0115] 此外，本发明的主题是所述双组分灰浆体系或多组分灰浆体系用于建筑目的的用 途。
[0116] 根据本发明，术语"用于建筑目的"包括混凝土 /混凝土、钢/混凝土或钢/钢或 所述材料中的一种在其它矿物材料上的建筑粘合；由混凝土构成的构件、墙体和其它矿物 材料的结构增强；以纤维增强的聚合物加强建筑物体的应用；在由混凝土、钢或其他矿物 材料构成的表面上的化学紧固，尤其是结构元件和锚固件（如锚杆、锚栓、（螺纹）杆、（螺 纹）套筒、混凝土钢筋、螺杆等）在各种不同基底，如（钢）混凝土、墙体、其它矿物材料、金 属（例如钢）、陶瓷、塑料、玻璃和木材中的钻孔中的化学紧固。
[0117] 本发明的双组分灰浆体系或多组分灰浆体系非常特别适合用于在矿物基底，如混 凝土、墙体（实心砖或实心石材墙体）、中空墙体（中空砖或多孔石材墙体）、轻质混凝土或 多孔混凝土，尤其是混凝土和砖中化学紧固结构元件和锚固件。
【具体实施方式】
[0118] 实施例
[0119] 实施例1至16和对比实施例Vl至V3
[0120] 通过将所述成分均匀地彼此混合制备具有表1至4中所示的组成的树脂混合物。 用量数据均为重量份（重量-份）。
[0121] 为了制备反应树脂灰浆料，将50重量份的这样获得的树脂混合物与4重量份的热 解法二氧化硅、15重量份的氧化铝水泥和31重量份的石英砂均匀混合。由此得到树脂组 分。
[0122] 作为固化料组分使用由1重量份过氧化二苯甲酰、28重量份的水、4重量份的热解 法二氧化硅、63重量份的石英（0-80 μm)和4重量份的矾土组成的混合物。
[0123] 将所述树脂组分和固化料组分以3:1的重量比彼此混合并由所获得的物料测定 凝胶时间以及在墙体砖中的失效负载。
[0124] 此外，根据对比实施例V2和V3以及根据实施例16由所述物料测定粘度。
[0125] 灰浆料的凝胶时间的测定
[0126] 以这种方式获得的灰浆料的凝胶时间的测定采用可商购的装置（GELN0RM? -Gel Timer)在25°C的温度下进行。为此，将所述组分混合并在混合之后立即在有机硅浴 中调温至25 °C并且测量试样的温度。在此，所述试样本身处于试管中，该试管被置于沉浸在 有机硅浴中的空气夹套中以调温。
[0127] 绘制试样的温度相对于时间的曲线。按照DIN16945,第1页和DIN 16916来进行 评价。适用期是达到温度升高IOK的时间，在此是从25°C至35°C。
[0128] 凝胶时间测定的结果在下面的表1至4中列出。
[0129] 失效负载的测定
[0130] 为了测定已固化的物料的失效接合应力使用锚固螺杆M10,将所述锚固螺杆采用 实施例和对比实施例的反应树脂灰浆组合物销接入类似EN 791-1但具有约35MPa的抗压 强度的墙砖中的直径为12mm并且钻孔深度为80mm的钻孔中。通过从中心拔出锚固螺杆测 定平均失效负载。每种情况下销接入三根锚固螺杆并在24固化后测定其负载值。
[0131] 在此所测得的失效负载（kN)以平均值形式列于下面的表1至4中。
[0132] 树脂混合物粘度的测量
[0133] 树脂混合物的粘度根据DIN EN ISO 2884,采用Haake公司，Karlsruhe的流变仪 RS 600;测量几何结构板锥060腿1, Γ钛（C60/1。Ti),间隙0. 052mm，在23°C的温度 并且剪切速度为150s 1下进行测量。
[0134] 表1 :树脂混合物的组成、凝胶时间和失效负载
[0135]
[0136] a) V=对比实施例
[0137] b)氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯树脂，按照DE 4111828 Al制得
[0138] dTEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基
[0139] 表2 :树脂混合物的组成、凝胶时间和失效负载
[0140]
[0141] d) 4-羟基-TEMPO
[0142] e)4-苯甲酰亚甲基-2, 2, 5, 5-四甲基咪唑烷-I-基氧
[0143] f)2, 3-二氢-2, 2-二苯基-3-(苯基亚氨基）-IH-吲哚-1-氧基硝基氧
[0144] g)l-(二乙氧基膦酰基）-2, 2-二甲基丙基-1，1-二甲基甲基-硝基氧
[0145] 表3 :树脂混合物的组成、凝胶时间和失效负载
[0146]
[0147] h)乙氧基化的双酚-A-二甲基丙烯酸酯
[0148] 表4 :树脂混合物的组成、凝胶时间和失效负载
[0150] 由上述表格可见，本发明的物料与根据对比实施例制备的物料相比得到明显更好 的失效负载。
【主权项】
1. 树脂混合物，其包括至少一种可自由基聚合的化合物、至少一种反应性稀释剂和至 少一种选自稳定的N-氧基-自由基或4-径基-3, 5-二叔下基甲苯的阻聚剂，所述反应性 稀释剂选自通式（I)的1，3-二幾基化合物狀 其中 Ri表示直链的或支化的、任选地取代的Ci-Ce-烷基，优选C1-C2-烷基；R3表示氨或直链或支化的、任选地取代的Ci-Ce-烷基，Ci-Ce-烷氧基或式（II)的甲基 丙締酷氧基 外)， 在式（II)中X表示亚甲基、乙二醇基或丙二醇基，化及η表示具有1至6,包括6的值 的整数； R2表示氨，直链或支化的、任选地取代的Ci-Ce-烷基或Ci-Ce-烷氧基，或者与R3-起形 成任选地取代的五元或六元脂族环，所述脂族环任选地在环中或环上包括杂原子； 或者通式（III)的1,3-二幾基化合物川0 其中 R4表示二元醇或更多元的醇， X表示1-6的数，W及 Ri和R2具有如上限定的相同含义； 其中所述至少一种1，3-二幾基化合物与阻聚剂的比例为30:1至150:1。2. 根据权利要求1的树脂混合物，其中所述至少一种反应性稀释剂W1至15重量％的 量存在，并且所述至少一种阻聚剂W0. 005至2重量％的量存在。3. 根据权利要求1或2的树脂混合物，其中所述至少一种反应性稀释剂选自：乙酷 丙酬、甲基丙締酸2-(乙酷乙酷氧基）乙醋、Ξ乙酷乙酸基Ξ径甲基丙烷、乙酷乙酸节醋、 曰-乙酷基-丫-下内醋、乙酷乙酸叔下醋和乙酷乙酸乙醋。4. 根据前述权利要求中任一项的树脂混合物，其中所述阻聚剂选自：赃晚基-N-氧 基-自由基、四氨化咯-N-氧基-自由基、吗I噪嘟-N-氧基-自由基、0 -憐酸化的N-氧 基-自由基和4-径基-3, 5-二叔下基甲苯。5. 根据前述权利要求任一项所述的树脂混合物，其中所述可自由基聚合的化合物是不 饱和聚醋树脂、乙締基醋树脂、氨基甲酸醋（甲基）丙締酸醋树脂和/或环氧（甲基）丙締 酸醋树脂。6. 根据前述权利要求任一项所述的树脂混合物，所述树脂混合物还包含至少一种促进 剂。7. 根据前述权利要求任一项所述的树脂混合物，所述树脂混合物还包含其它反应性稀 释剂和/或阻聚剂。8. 根据前述权利要求任一项所述的树脂混合物，其中所述树脂混合物的粘度为 200-800mPa·S。9. 包括如权利要求1至8中任一项所述的树脂混合物W及无机添加物和/或有机添加 物的反应树脂灰浆。10. 根据权利要求9的反应树脂灰浆，其含有无机填料作为添加物，所述无机填料选 自：具有合适的粒度分布的石英、砂、热解法二氧化娃、刚玉、白聖、滑石、陶瓷、抓±、玻璃、 水泥、轻晶石和/或重晶石，或它们的组合。11. 根据权利要求9或10的反应树脂灰浆，其含有增稠剂作为添加物，所述增稠剂 选自：热解法二氧化娃、层状娃酸盐、丙締酸醋凝结剂或聚氨醋凝结剂、藍麻油衍生物、 Neuburger娃±和黄原胶，或它们的组合。12. 双组分或多组分灰浆体系，其包含如权利要求9至11中任一项所述的反应树脂灰 浆和反应抑制性分开地包含固化料，所述固化料包含固化剂W及无机添加物和/或有机添 加物。13. 根据权利要求12的双组分或多组分灰浆体系，其中所述固化剂是无机过氧化物或 有机过氧化物。14. 根据权利要求12或13的双组分或多组分灰浆体系，其中促进剂W0. 1至1. 5重 量％的量存在，抑制剂W0. 003至0. 35重量％的量存在W及固化剂W0. 1至3重量％的量 存在，分别基于所述双组分或多组分灰浆体系的总重量计。15. 根据权利要求14的双组分或多组分灰浆体系，其中促进剂W0. 1至0. 5重量％的 量存在，抑制剂W0. 003至0. 07重量％的量存在W及固化剂W0. 1至0. 35重量％的量存 在，分别基于所述双组分或多组分体系的总重量计。16. 如权利要求9至11中任一项所述的反应树脂灰浆或如权利要求12至15中任一项 所述的双组分或多组分灰浆体系用于建筑目的的用途。17. 根据权利要求16的用途，用于在矿物基底中的钻孔中化学紧固紧固件和/或错固 件。
【专利摘要】本发明描述了一种树脂混合物，其包括至少一种可自由基聚合的化合物、至少一种选自1,3-二羰基化合物的反应性稀释剂和至少一种选自稳定的N-氧基-自由基或4-羟基-3,5-二叔丁基甲苯的阻聚剂，其中所述至少一种1,3-二羰基化合物与阻聚剂的摩尔比例为30:1至150:1；描述了含有该树脂混合物的反应树脂灰浆、双组分或多组分灰浆体系以及用于建筑目的的用途，尤其是用于在矿物基底中化学紧固的用途。
【IPC分类】C04B26/06
【公开号】CN105408279
【申请号】CN201480041301
【发明人】T·比格尔, M·门希
【申请人】喜利得股份公司
【公开日】2016年3月16日
【申请日】2014年7月23日
【公告号】CA2918899A1, EP2829524A1, EP3024796A1, US20160159689, WO2015011180A1