专利名称：一种用于由多烷基苯和苯生产单烷基苯用的改性沸石催化剂及其制备方法
技术领域：
一种用于由多烷基苯和苯生产单烷基苯用的改性沸石催化剂，特别适合于液相条件下多乙基苯和苯烷基转移反应生产乙苯的过程。
在由烯烃和苯烷基化生产烷基芳烃的过程中，由于烷基化反应本身的特点，烷基化产物中存在着一定量的多烷基芳烃，这不仅降低了烯烃原料的利用率，而且增加了单位产品的苯耗，最佳的方法是把多烷基芳烃和苯进行烷基转移反应生产单烷基芳烃，从而提高单烷基芳烃的产量。
USP5600048披露了一种液相烷基化-气相烷基转移生产乙苯过程，所采用的烷基转移催化剂为ZSM-5分子筛，多乙基苯的单程转化率为45％。
CN1139658A披露了一种气相条件下二乙苯和苯通过烷基转移生产乙苯的过程。催化剂为Si/Al的原子比在50和150之间的硅铝酸盐，催化剂的特征为平均晶体大小小于0.5μm，且其中约90％的晶体具有小于0.70μm的颗粒度；其最大孔径在1000至1800埃之间。
CN1058011A中披露了一种浆态床反应工艺，在液相条件下的多烷基苯的烷基转移过程，采用的催化剂为磷酸，AlCl3，BF3/HF，商业用Y型沸石等。
CN1097187A中披露了一种在高压釜中，160℃条件下二乙苯和三乙苯在AlCl3-氯乙烯的作用下发生烷基转移反应，多乙基苯的转化率小于30％。
CN11811367A，CN1199727A，USP5030786等相继报道了在液相条件下，多乙基苯和苯通过烷基转移反应生产乙苯的方法，催化剂为Y型分子筛，在保证液相条件下可以通过调节温度和压力达到相应的多乙基苯的转化率。
CN1096025A，USP4891458等报道了液相条件下苯与二乙苯反应制取乙苯的过程，采用Hβ分子筛为催化剂，在3.5Mpa，260℃的条件下，二乙基苯的转化率为57％。
USP5600050，CN1128249A，CN1096470A披露了一种液相烷基化-液相烷基转移生产乙苯过程，其中烷基转移过程与烷基化用的催化剂相同，其特征为以Hβ分子筛为活性组分，添加0.5～10％(重)的氯或氟，烷基转移过程条件为反应压力3.8Mpa，反应温度260℃，苯基/烷基为3～10，液体空速为3h-1。
CN1207960A披露了一种液相烷基化-液相烷基转移生产乙苯过程，催化剂为经过稀土或者碱土金属改性的β分子筛，在温度230～280℃，压力2.3～4.3MPa，苯/多乙苯摩尔比为8～12，液体重量空速为6～10h-1的条件下，多乙基苯的转化率为45％左右。
本发明工作者曾经在中国专利(申请号分别为97115471.1和99112833.8)中提出过针对稀乙烯和/或丙烯制乙苯和/或异丙苯的方法，分别是固定床气相烷基化-气相烷基转移过程和气相烷基化-液相烷基转移过程，在液相烷基转移过程中采用催化剂为丝光沸石或β沸石。在上述的多烷基苯和苯生产单烷基苯的反应中，虽然催化剂活性较高，但单烷基苯的选择性较差，副产物较多。
具体地说，本发明提供的用于由多烷基苯和苯生产单烷基苯用的催化剂，包括活性组分Y型分子筛和惰性组分，其特征在于(1)所述Y型分子筛为HY分子筛，且Y型分子筛所含重量为40～90％，(2)Y型分子筛的SiO2/Al2O3摩尔比为8～20，(3)催化剂中还含有重量0.05～5％的选自P、碱金属和碱土金属元素的一种或一种以上的助剂元素，其余为惰性组分。
另外，在上述的催化剂中，活性组分Y型沸石的SiO2/Al2O3摩尔比为10～18。
另外，在上述的催化剂中，所述惰性组分三氧化铝、二氧化硅、粘土或硅藻土。
另外，在上述的催化剂中，Y型分子筛所含重量最好为50-90％，助剂元素所含重量最好为0.1～3％。
另外，在上述的催化剂中，Y型分子筛的晶胞参数范围为23.90～24.70。
在以分子筛为催化剂由多烷基芳烃和苯生产单烷基芳烃的过程中，不可避免地会生成少量甲苯、二甲苯、甲乙苯、丙苯等杂质，影响产品的纯度，增加了分离精制的负担。本发明采用在高硅铝比的HY沸石上加入选自P、碱金属Ci、Na、K和碱土金属元素Mg、Ca、Ba、Sr的一种或一种以上元素作助剂的方法，对分子筛进行改性，改善其酸性分布，从而提高了单烷基苯的选择性、减少了副产物特别是二甲苯的生成量。所加入的改性元素，以P和Mg元素为最好，加入量以成型催化剂计为0.05～5％(重量)，而最好为0.1-3％(重量)。可以加入上述元素中的一种，也可同时加入一种以上的改性元素，它们加入量的总和仍应处于前述范围之内。如果改性元素的加入量过多，会导致催化剂的活性下降过大，而失去实用价值。加入改性元素后，在选择性得到提高的同时，催化剂的活性略有降低，但稳定性则相应提高，从而有利于催化剂长期稳定的操作。
另外，在上述的催化剂中，1)将Y型分子筛和惰性组分混合并成型后，依次经过400～600℃焙烧；2)用铵盐溶液交换2～5次，经400～600℃焙烧得到HY分子筛，3)在375～550℃进行饱和水蒸气处理；4)用含有所要加入助剂元素的盐或酸的溶液浸渍，然后在400～600℃下焙烧制得催化剂。
另外，在上述的制备方法中，在经步骤2)后，可先用含有所要加入助剂元素的盐或酸的溶液浸渍后，再于375～550℃饱和水蒸气处理制得催化剂。
本发明所提供催化剂在反应之前可在惰性气体气氛下进行升温活化，以避免因吸附水等杂质引起活性降低。催化剂的活化条件为温度400～500℃，压力0.1～1.0Mpa，惰性气体的流量为每毫升催化剂每小时0.1～10升；惰性气体是N2，Ar，He中的一种或几种混合物。
本发明所述的由多烷基苯和苯通过烷基转移反应生产单烷基苯用催化剂，其反应条件为反应压力1.0～7.0Mpa，反应温度100～350℃，苯重量空速2～25h-1，苯和烷基的的分子比为1～15。
本发明的改性沸石催化剂可用于多乙基苯与苯制乙苯和多异丙基苯与苯制异丙苯等，特别适合用于多乙基苯与苯制乙苯。
本发明所提供的由多烷基苯和苯通过烷基转移反应生产单烷基苯用的催化剂，可以适用于固定床、浆态床等各种类型反应器。
以下给出本发明的实施例，但并不因实施例而限制其范围。
用NH3NaY型分子筛粉(SiO2/Al2O3为15)与Al2O3粉混合挤条成型为φ1.6×2～3mm的条状颗粒，干基NaY/Al2O3＝80∶20(重)，然后在空气中于510℃焙烧2小时，用NH4NO3溶液在80～90℃交换4次，以去离子水洗涤至中性，120℃烘干后，于500℃焙烧4小时，焙烧后以饱和水蒸气于450℃处理2小时，以适当浓度的Mg(NO3)溶液真空浸渍，120℃干燥后于500℃焙烧2小时，制得Mg重量含量为0.7％的催化剂E。其中Y型沸石的晶胞参数为24.37埃，Na2O含量为0.07％(重量)。
表1不同催化剂的液相烷基转移反应评价结果催化剂二乙苯转化率乙苯选择性乙苯中二甲苯含量％ ％ ppmA71.3 99.5 100B68.2 99.6 91C63.6 99.7 85D61.5 99.8 72E62.4 99.7 80F71.8 99.5 115G70.0 99.6 97对照例1用NH3NaY型分子筛粉(SiO2/Al2O3为13)与Al2O3粉混合挤条成型为φ1.6×2～3mm的条状颗粒，干基NaY/Al2O3＝80∶20(重)，然后在空气中于510℃焙烧2小时，用NH4NO3溶液在80～90℃交换4次，以去离子水洗涤至中性，120℃烘干后，于500℃焙烧4小时，焙烧后以饱和水蒸气于420℃处理2小时，制得催化剂H。其中Y型沸石的晶胞参数为24.41埃，Na2O含量为0.08％(重量)。对照例2按照与实施例4中相同的方法进行评价，反应条件为3.0MPa、220℃、苯/烷基分子比为4、原料液体空速4.0h-1，反应3小时后取样分析，二乙苯转化率73.4％、乙苯选择性99.2％、乙苯中二甲苯含量180ppm。
由上述实施例和对照例的结果可以看到，本发明在Y型沸石中加入了选自P、碱金属和碱土金属元素的一种或一种以上的元素进行改性，对其酸性进行调节，可达到提高单烷基苯选择性、改善产品质量、提高催化剂稳定性的效果。这种催化剂特别适用于由多乙基苯与苯制乙苯或多异丙基苯与苯制异丙苯的反应。
权利要求
1.一种用于由多烷基苯和苯生产单烷基苯用的催化剂，包括活性组分Y型分子筛和惰性组分，其特征在于(1)所述Y型分子筛为HY分子筛，且Y型分子筛所含重量为40～90％，(2)Y型分子筛的SiO2/Al2O3摩尔比为8～20，(3)催化剂中还含有重量0.05～5％的选自P、碱金属和碱土金属元素的一种或一种以上的助剂元素，其余为惰性组分。
2.按照权利要求1所述的用于由多烷基苯和苯生产单烷基苯用的催化剂，其特征在于催化剂中活性组分Y型沸石的SiO2/Al2O3摩尔比为10～18。
3.按照权利要求1所述的用于由多烷基苯和苯生产单烷基苯用催化剂，其特征在于所述惰性组分三氧化铝、二氧化硅、粘土或硅藻土。
4.按照权利要求1所述的用于由多烷基苯和苯生产单烷基苯用催化剂，其特征在于催化剂中Y型分子筛所含重量为50-90％，助剂元素所含重量为0.1～3％。
5.按照权利要求1所述的用于由多烷基苯和苯生产单烷基苯用催化剂，其特征在于催化剂中Y型分子筛的晶胞参数范围为23.90～24.70。
6.按照权利要求1-5所述的用于由多烷基苯和苯生产单烷基苯用催化剂，其特征在于该催化剂含有助剂为Mg或P元素。
7.一种权利要求1-6所述的用于由多烷基苯和苯生产单烷基苯用的催化剂制备方法，其特征为1)将Y型分子筛和惰性组分混合并成型后，经过400～600℃焙烧；2)用铵盐溶液交换，经400～600℃焙烧得到HY分子筛；3)把所得的HY分子筛在375～550℃进行饱和水蒸气处理；4)用含有所要加入助剂元素的盐或酸的溶液浸渍步骤3)后的分子筛，然后在400～600℃下焙烧制得催化剂。
8.按照权利要求7所述的催化剂制备方法，其特征为在经步骤2)后，先用含有所要加入助剂元素的盐或酸的溶液浸渍后，再于375～550℃饱和水蒸气处理制得催化剂。
9.一种由多烷基苯和苯反应制取单烷基苯的反应，其特征在于1)利用权利要求1-6所述的催化剂；2)反应压力1.5～7.0Mpa，反应温度100～350℃，苯重量空速2～25h-1，苯和烷基的分子比为1～15。
10.按照权利要求9所述的反应，其特征在于所述反应物多烷基苯为多乙基苯或多异丙基苯所述单烷基苯为乙苯或异丙苯。
全文摘要
一种用于由多烷基苯和苯生产单烷基苯用的催化剂,由SiO
文档编号C07C15/073GK1359752SQ0114031
公开日2002年7月24日 申请日期2001年12月5日 优先权日2001年12月5日
发明者徐龙伢, 张淑蓉, 王清遐, 孙新德, 白杰 申请人:中国科学院大连化学物理研究所