具有聚亚烷氧基交联的硅氧烷弹性体的硅氧烷-有机凝胶的制作方法

专利名称：具有聚亚烷氧基交联的硅氧烷弹性体的硅氧烷-有机凝胶的制作方法
技术领域：

本发明的公开内容涉及在载体流体内含硅氧烷有机弹性体的硅氧烷有机凝胶和凝胶糊剂组合物。该硅氧烷有机弹性体是直链或支链有机基氢硅氧烷、α，ω-不饱和聚氧亚烷基和氢化硅烷化催化剂的反应产物。该硅氧烷有机弹性体尤其可用于胶凝有机载体流体。凝胶和凝胶糊剂还提供与许多个人和健康护理活性成分提高的相容性。

背景技术：

当施加时，通过提供独特的感觉特征，硅氧烷弹性体凝胶广泛地用于提高个人护理配制剂的美学性。通过SiH聚硅氧烷和含不饱和烃取代基的另一聚硅氧烷例如乙烯基官能的聚硅氧烷的交联氢化硅烷化反应，或者通过用烃二烯烃交联SiH聚硅氧烷，获得大多数硅氧烷弹性体凝胶。可在载体流体，例如挥发性硅氧烷存在下形成硅氧烷弹性体，从而导致胶凝的组合物。或者，可在较高的固体含量下形成硅氧烷弹性体，随后剪切并与载体流体混合，也产生凝胶或糊剂状组合物。在美国专利5880210和U.S.5760116中教导了这种硅氧烷弹性体的代表性实例。

尽管硅氧烷弹性体已提供改进个人护理配制剂的显著的优点，但它们仍具有限制其应用的数个缺点。例如，具有主要二甲基硅氧烷含量的硅氧烷弹性体不那么有效地胶凝有机基溶剂和载体流体。具有高二甲基硅氧烷的硅氧烷弹性体凝胶组合物也具有与许多个人护理成分有限的相容性。例如，广泛使用的防晒剂，辛基甲氧基肉桂酸酯在许多这些硅氧烷弹性体凝胶内的溶解度有限。另一问题是在这种不相容的组分存在下，硅氧烷弹性体凝胶的粘度下降。因此，需要确定可胶凝有机溶剂的硅氧烷弹性体。此外，需要确定对许多个人护理成分具有改进的相容性，同时维持与硅氧烷弹性体凝胶有关的美学性的硅氧烷弹性体凝胶。为此，已进行了许多尝试，以改进硅氧烷弹性体与各种个人护理成分的相容性，其中烷基、聚醚、胺类或其他有机官能团已被接枝到硅氧烷有机弹性体主链上。在US5811487、US5880210、US6200581、US5236986、US6331604、US6262170、US6531540和US6365670中教导了这种有机官能的硅氧烷弹性体的代表。

然而，仍需要改进硅氧烷弹性体基凝胶(和尤其)与有机基挥发性流体和个人护理成分的相容性。这种改进的相容性应当不牺牲感觉的美学特性。此外，应当维持或改进硅氧烷弹性体在载体流体内的胶凝或增稠。

本发明人已发现，基于一些聚氧亚烷基交联剂的硅氧烷有机弹性体有效地提供载体流体的胶凝的组合物。所得胶凝的组合物还具有额外的优势，例如与许多常见的个人护理成分改进的相容性，同时维持感觉美学性。
发明概述
本发明的公开内容涉及一种组合物，它包含 i)含下述物质的反应产物的硅氧烷有机弹性体 A)下述平均式的含甲硅烷氧基单元的有机基氢硅氧烷 (R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y 其中R1是氢或R2，R2是单价烃基，v≥2，x≥0，y≥2， B)含下述平均式的聚氧亚烷基 R3O-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)c]-R3 其中R3是含2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基，c为0-50，d为0-100，e为0-100， 条件是(d+e)/(c+d+e)之比大于0.5， C)氢化硅烷化催化剂，和 ii)载体流体， 其中该组合物是凝胶。

本发明的公开内容还提供制备硅氧烷有机凝胶和凝胶糊剂的方法。

本发明公开内容中的硅氧烷有机弹性体尤其可用于胶凝有机载体流体。凝胶和凝胶糊剂还提供与许多个人和健康护理活性成分提高的相容性。因此，此处进一步公开了含个人或健康护理活性成分的凝胶或凝胶糊剂组合物。
详细说明
本发明公开内容的凝胶和凝胶糊剂组合物含有i)硅氧烷有机弹性体(来自于组分A)、B)、C)和任选地D)的反应)和ii)载体流体。凝胶和凝胶糊剂组合物可进一步含有E)个人或健康护理活性成分。
(i)硅氧烷有机弹性体
本发明公开内容中的硅氧烷有机弹性体可以有机基氢硅氧烷、α，ω-不饱和聚氧亚烷基和氢化硅烷化催化剂(分别是组分A)、B)和C))的氢化硅烷化反应产物形式获得。术语“氢化硅烷化”是指在催化剂(例如组分C)存在下，含与硅键合的氢的有机基硅化合物(例如组分A)加成到含脂族不饱和键的化合物(例如组分B)上。氢化硅烷化反应是本领域已知的，和可使用任何已知的方法或技术进行组分A)、B)和C)的氢化硅烷化反应，来制备本发明公开内容中的硅氧烷有机弹性体作为组分i)。

硅氧烷有机弹性体也可含有独立地选自含2-30个碳的烃基，聚氧亚烷基及其混合物中的侧挂的非交联部分。这种侧挂基团来自于通过氢化硅烷化反应，组分D′)具有一个不饱和脂族端基的含2-30个碳的烃和/或组分D″)具有一个不饱和脂族端基的聚氧亚烷基任选加成到硅氧烷弹性体上。

可在溶剂存在下进行制备硅氧烷有机弹性体的氢化硅烷化反应，和随后通过已知的技术除去溶剂。或者，可在溶剂中进行氢化硅烷化，其中溶剂与作为组分ii)描述的载体流体相同。
A)有机基氢硅氧烷
本发明中的组分A)是每一分子平均具有至少两个SiH单元的直链或支链的有机基氢硅氧烷。此处所使用的“有机基氢硅氧烷”是含与硅键合的氢原子(SiH)的任何有机基聚硅氧烷。有机基聚硅氧烷是含独立地选自(R3SiO0.5)、(R2SiO)、(RSiO1.5)或(SiO2)中的甲硅烷氧基单元的聚合物，其中R可以是任何有机基团。当在有机基聚硅氧烷内的(R3SiO0.5)、(R2SiO)、(RSiO1.5)或(SiO2)甲硅烷氧基单元中R是甲基时，甲硅烷氧基单元常常分别称为M、D、T和Q单元。这些甲硅烷氧基单元可按照各种方式结合，以形成环状、直链或支链结构。所得聚合物结构的化学和物理性能可以变化。例如，有机基聚硅氧烷可以是挥发性或低粘度的流体，高粘度流体/胶料，弹性体或橡胶，和树脂。

有机基氢硅氧烷是具有含至少一个SiH的甲硅烷氧基单元的有机基聚硅氧烷，亦即在有机基聚硅氧烷内的至少一个甲硅烷氧基单元具有化学式(R2HSiO0.5)、(RHSiO)或(HSiO1.5)。因此，可用于本发明的有机基氢硅氧烷可包括任何数量的(R3SiO0.5)、(R2SiO)、(RSiO1.5)、(R2HSiO0.5)、(RHSiO)、(HSiO1.5)或(SiO2)甲硅烷氧基单元，条件是在该分子内平均具有至少两个SiH甲硅烷氧基单元，和该有机基氢硅氧烷是直链或支链的。此处所使用的“直链或支链”有机基氢硅氧烷不包括环状有机基氢硅氧烷结构。组分(A)可以是单一的直链或支链的有机基氢硅氧烷，或含至少一种下述性能结构、粘度、平均分子量、硅氧烷单元和顺序不同的两种或更多种直链或支链的有机基氢硅氧烷的组合。

有机基氢硅氧烷可具有下述平均式 (R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y 其中R1是氢或R2，R2是单价烃基，v≥2，x≥0，或者x＝1-500，或者x＝1-200，y≥2，或者y＝2-200，或者y＝2-100。

R2可以是取代或未取代的脂族或芳族烃基。单价未取代的脂族烃基例举但不限于烷基，例如甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、十一烷基和十八烷基，和环烷基，例如环己基。单价取代的脂族烃基例举但不限于卤代烷基，例如氯代甲基、3-氯丙基和3，3，3-三氟丙基。芳族烃基例举但不限于苯基、甲苯基、二甲苯基、苄基、苯乙烯基和2-苯乙基。

在一个实施方案中，有机基氢硅氧烷可含有额外的甲硅烷氧基单元且具有平均式 (R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(R2SiO1.5)z (R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(SiO2)w (R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(SiO2)w(R2SiO1.5)z 或其任何混合物， 其中R1是氢或R2，R2是单价烃基，v≥2，w≥0，x≥0，y≥2和z≥0。

在一个实施方案中，有机基氢硅氧烷选自具有下述平均式的二甲基、甲基氢聚硅氧烷 (CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3 其中x≥0，或者x＝1-500，或者x＝1-200，y≥2，或者y＝2-200，或者y＝2-100。

在一个实施方案中，有机基氢硅氧烷是平均式为(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3的二甲基、甲基氢聚硅氧烷和平均式为H(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]xSi(CH3)2H的SiH端基的二甲基聚硅氧烷的混合物，其中x和y如上所定义。在该混合物内每一有机基氢硅氧烷的用量可以变化，或者可以使得在该混合物内，0-85wt％，或者10-70wt％，或者20-60wt％，或者30-50wt％混合物内的全部SiH来自于SiH端基的二甲基聚硅氧烷中的SiH含量。

制备有机基氢硅氧烷的方法是众所周知的且许多可商业销售。
B)聚氧亚烷基
组分B)是具有下述平均式的聚氧亚烷基 R3O-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)c]-R3 其中R3是含2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基，c为0-50，或者0-10，或者小于2，d为0-100，或者1-100，或者5-50，e为0-100，或者0-50，或者0-30，条件是(d+e)/(c+d+e)之比大于0.5，或者大于0.8，或者大于0.95。

可用作组分B)的聚氧亚烷基可以是在每一分子链末端(即α和ω位)处用含2-12个碳原子的不饱和脂族烃基封端的任何聚氧亚烷基。聚氧亚烷基可来自于环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、1，2-环氧基己烷、1，2-环氧基辛烷、环状环氧化物(例如氧化环己烯，或外-2，3-环氧基降冰片烷)的聚合。聚氧亚烷基可包括氧基亚乙基单元(C2H4O)、氧基亚丙基单元(C3H6O)、氧基亚丁基单元(C4H8O)或其混合物。典型地，聚氧亚烷基包括以摩尔为基础定义且在上式中用下标c、d和e表示的大多数的氧基亚丙基或氧基亚丁基单元。不饱和脂族烃基可以是链烯基或炔基。链烯基的代表的非限定性实例用下述结构描述H2C＝CH-、H2C＝CHCH2-、H2C＝C(CH3)CH2-、H2C＝CHCH2CH2-、H2C＝CHCH2CH2CH2-和H2C＝CHCH2CH2CH2CH2-。炔基的代表的非限定性实例用下述结构描述HC≡C-、HC≡CCH2-、HC≡CC(CH3)-、HC≡CC(CH3)2-、HC≡CC(CH3)2CH2-。

在一个实施方案中，聚氧亚烷基选自 H2C＝CHCH2O[C3H6O]dCH2CH＝CH2， H2C＝C(CH3)CH2O[C3H6O]dCH2C(CH3)＝CH2， HC≡CCH2O[C3H6O]dCH2C≡CH，或 HC≡CC(CH3)2O[C3H6O]dC(CH3)2C≡CH，其中d如上所定义。

在每一分子末端处具有不饱和脂族烃基的聚氧亚烷基是本领域已知的，且许多可商购。在每一分子末端处具有不饱和脂族烃基的聚氧亚烷基商购于NOF(Nippon Oil and Fat，Tokyo，日本)和Clariant Corp.(Charlottesvil1e，NC)。

在氢化硅烷化反应中所使用的组分A)和B)的用量可以变化。典型地，组分A)中的SiH单元与组分B)中脂族不饱和基团的摩尔比范围为10/1-1/10，或者5/1-1/5，或者2/1-1/2。在一个实施方案中，组分B)中的不饱和脂族烃基与A)中的S iH单元的摩尔比大于1。
(C)氢化硅烷化催化剂
组分(C)包括氢化硅烷化反应典型地使用的任何催化剂。优选使用含铂族金属的催化剂。铂族金属是指钌、铑、钯、锇、铱和铂，及其络合物。可用于制备本发明组合物的含铂族金属的催化剂是Willing在美国专利No.3419593和Brown等人在美国专利No.5175325中所述的铂络合物，其中每一篇在此通过参考引入，以显示这种络合物及其制备。可在Lee等人的美国专利No.3989668、Chang等人的美国专利No.5036117、Ashby的美国专利No.3159601、Lamoreaux的美国专利No.3220972、Chalk等人的美国专利No.3296291、Modic的美国专利No.3516946、Karstedt的美国专利No.3814730和Chandra等人的美国专利No.3928629中找到有用的含铂族金属的催化剂的其他实例，所有这些在此通过参考引入，以显示有用的含铂族金属的催化剂及其制备方法。含铂族金属的催化剂可以是铂族金属，在载体例如硅胶或粉化木炭上沉积的铂族金属，或铂族金属的化合物或络合物。优选的含铂催化剂包括氯铂酸(六水合形式或无水形式)，和/或2001年12月7日提交的美国专利申请公布No.10/017229中所述的通过包括使氯铂酸与脂族不饱和有机基硅化合物，例如二乙烯基四甲基二硅氧烷或链烯烃-铂-甲硅烷基络合物反应的方法获得的含铂催化剂，例如(COD)Pt(SiMeCl2)2，其中COD是1，5-环辛二烯和Me是甲基。可例如通过混合0.015mol(COD)PtCl2与0.045mol COD和0.0612molHMeSiCl2制备这些链烯烃-铂-甲硅烷基络合物。

合适量的催化剂取决于所使用的特定催化剂。基于组合物内的固体的总重量百分数(所有非溶剂成分)，铂催化剂的存在量应当足以提供至少2份/百万份(ppm)，或者4-200ppm铂。典型地，基于相同的基础，铂的存在量足以提供4-150重量ppm铂。可以单一物质或者以两种或更多种不同物质的混合物形式添加催化剂。
D)含一个不饱和脂族烃基端基的任选的组分
硅氧烷有机弹性体也可含有独立地选自含2-30个碳的烃基，聚氧亚烷基及其混合物中的侧挂的非交联部分。通过添加组分D)具有一个不饱和脂族烃基端基的有机化合物，在硅氧烷有机弹性体上借助氢化硅烷化反应形成这些基团。组分D)可选自D′)具有一个不饱和脂族烃基端基的含6-30个碳的烃，和/或组分D″)具有一个不饱和脂族端基的聚氧亚烷基。

添加组分D)可改变硅氧烷有机弹性体的所得化学和物理性能。例如，选择D′将导致烃基加成到硅氧烷有机弹性体上，从而添加更多的疏水特征到硅氧烷有机弹性体上。相反，选择具有大多数环氧乙烷单元的聚氧亚烷基将导致亲水性增加的硅氧烷有机弹性体，所述亲水性随后可引入水或者亲水组分到硅氧烷有机弹性体内，形成分散体或糊剂。

在D′或D″内的不饱和脂族烃基可以是链烯基或炔基。以下结构示出了链烯基的代表性非限定性实例H2C＝CH-、H2C＝CHCH2-、H2C＝C(CH3)CH2-、H2C＝CHCH2CH2-、H2C＝CHCH2CH2CH2-和H2C＝CHCH2CH2CH2CH2-。以下结构示出了炔基的代表性非限定性实例HC≡C-、HC≡CCH2-、HC≡CC(CH3)-、HC≡CC(CH3)2-、HC≡CC(CH3)2CH2-。

组分D′)具有一个不饱和脂族端基的含6-30个碳的烃可选自α烯烃，例如1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯和类似物。组分D′)也可选自含芳基的烃，例如α甲基苯乙烯。

组分D″)可选自平均式为下述的那些聚氧亚烷基 R3O-[(C2H4O)c′(C3H6O)d′(C4H8O)e]-R4 其中R3是含2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基，c′为0-100，d′为0-100，e为0-100，条件是c′、d′和e之和＞0。
R4是氢、酰基，或含1-8个碳的单价烃基。可用作组分D″)的聚氧亚烷基的代表性非限定性实例包括 H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′H H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′CH3 H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′C(O)CH3 H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3 H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′C(O)CH3 H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′H H2C＝CC(CH3)2O(C2H4O)c′H H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′CH3 H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′C(O)CH3 H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3 H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′C(O)CH3 HC≡CCH2O(C2H4O)c′H HC≡CCH2O(C2H4O)c′CH3 HC≡CCH2O(C2H4O)c′C(O)CH3 HC≡CCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H HC ≡CCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3 HC≡CCH2O(C2H4O)c′C(O)CH3 其中c′和d′如上所定义。

聚醚也可选自在US6987157中所述的那些，在此通过参考引入关于聚醚的教导。

可在形成过程中(即使组分A)、B)、C)和D)同时反应)，在第一反应中(例如使组分A)中的部分量的SiH基与C)和D)反应，接着进一步与B)反应)，将组分D′或D″加入到硅氧烷有机弹性体中，或者随后加入到具有SiH含量(例如来自于硅氧烷有机弹性体上存在的未反应的SiH单元)的所形成的硅氧烷有机弹性体中。

在氢化硅烷化反应中所使用的组分D′或D″的用量可以变化，条件是在组分B)和D)的反应中存在的全部脂族不饱和基团的摩尔量使得组分A)中的SiH单元与组分B)和D)中的脂族不饱和基团的摩尔比范围为10/1-1/10。
(ii)载体流体
在载体流体(ii)内包含硅氧烷有机弹性体(i)，以提供本发明的硅氧烷-有机凝胶组合物。典型地，载体流体是进行氢化硅烷化反应形成硅氧烷有机弹性体所使用的溶剂。合适的载体流体包括有机液体(油和溶剂)、硅氧烷、和这些的混合物。

典型地，载体流体是有机液体。有机液体包括被视为油或溶剂的那些。有机液体例举但不限于芳烃，脂族烃，醇类，醛类，酮类，胺类，酯类，醚类，二元醇，二元醇醚，烷基卤和芳基卤。烃包括异十二烷、异十六烷、Isopar L(C11-C13)、Isopar H(C11-C12)、氢化聚癸烯。醚类和酯类包括新戊酸异癸酯、庚酸新戊二醇酯、二硬脂酸二元醇酯、碳酸二辛酯、碳酸二乙基己酯、丙二醇正丁基醚、乙基-3乙氧基丙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯、辛戊酸十三烷酯、丙二醇甲醚乙酸酯(PGMEA)、丙二醇甲醚(PGME)、新戊酸辛基十二烷酯、己二酸二异丁酯、己二酸二异丙酯、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯，和棕榈酸辛酯。适合于作为单独的化合物或作为载体流体中的一种成分的额外的有机载体流体包括脂肪、油、脂肪酸和脂肪醇。

载体流体也可以是在25℃下粘度范围为1-1000mm2/s的低粘度的有机基聚硅氧烷或挥发性甲基硅氧烷或挥发性乙基硅氧烷或挥发性甲基乙基硅氧烷，例如六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷、七甲基-3-{(三甲基甲硅烷基)氧基}三硅氧烷、六甲基-3，3-双{(三甲基甲硅烷基)氧基}三硅氧烷、五甲基{(三甲基甲硅烷基)氧基}环三硅氧烷以及聚二甲基硅氧烷、聚乙基硅氧烷、聚甲基乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷、及其任何混合物。

i)硅氧烷有机弹性体和ii)载体流体的用量使得组合物含有 2-95wt％，或者5-95wt％，或者10-90wt％的i)硅氧烷有机弹性体，和 5-98wt％，或者95-5wt％，或者90-10wt％的ii)载体流体， 条件是组分i)和ii)和组合物内存在的任何其他成分或组分之和为100wt％。
制备凝胶组合物的方法
可通过本发明公开内容的方法，制备凝胶组合物。所述公开的方法涉及 I)在ii)载体流体存在下，使 A)含下述平均式的甲硅烷氧基单元的有机基氢硅氧烷 (R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y 其中R1是氢或R2，R2是单价烃基，v≥2，x≥0，y≥2， B)下述平均式的聚氧亚烷基 R3O-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)c]-R3 其中R3是含2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基，c为0-50，d为0-100，e为0-100， 条件是(d+e)/(c+d+e)之比大于0.5， C)氢化硅烷化催化剂，和 任选地 D′)具有一个不饱和脂族烃基端基的含6-30个碳的烃， D″)具有一个不饱和脂族端基的聚氧亚烷基， 或D′)和D″)的混合物 反应，形成凝胶。

在该方法中所使用的组分A)、B)、C)和D)和载体流体ii)与用量与以上所述的相同。在步骤I)中，添加组分A)、B)、C)和任选地D)的顺序不是关键的。典型地，在混合下，结合组分A)、B)和任选地D)与载体流体，并加热该混合物到70-90℃。然后，添加催化剂C)以引起氢化硅烷化反应。或者，结合组分A)和D)，混合并加热到70-90℃，添加催化剂C)，随后添加组分B)。

本发明公开内容的方法可进一步包括下述步骤混合有机基乙烯基硅氧烷到凝胶组合物中。有机基乙烯基硅氧烷是含甲硅烷氧基单元的具有至少一个乙烯基(Vi是CH2＝CH-)的有机基聚硅氧烷，亦即在有机基聚硅氧烷内的至少一个甲硅烷氧基单元具有化学式(R2ViSiO0.5)、(RViSiO)或(ViSiO1.5)。添加有机基乙烯基硅氧烷可提高凝胶组合物的长期稳定性。尽管不希望束缚于理论，但本发明人认为，添加有机基乙烯基硅氧烷可与可能在硅氧烷有机弹性体上保留的残留SiH反应。
E)个人或健康护理活性成分
任选的组分E)是选自任何个人或健康护理活性成分中的活性成分。此处所使用的“个人护理活性成分”是指本领域已知在个人护理配制剂中作为添加剂的任何化合物或化合物的混合物，它典型地为了处理头发或皮肤以提供化妆和/或美学益处的目的而添加。“健康护理活性成分”是指本领域已知提供药物或医疗益处的任何化合物或化合物的混合物。因此，“健康护理活性成分”包括被视为活性成分或通常使用的活性药物成分的材料，且由Code of FederalRegulations Parts 200-299和Parts 300-499的Title 21，ChapterI中包含的美国Department of Health & Human Services Food andDrug Administration定义。

在一个实施方案中，组分E)是防晒剂。防晒剂可选自本领域已知保护皮肤避免暴露于太阳光下的有害影响的任何防晒剂。防晒化合物典型地选自吸收紫外光(UV)的有机化合物、无机化合物或其混合物。因此，可用作防晒剂的代表性非限定性实例包括包括氨基苯甲酸、对甲氧肉桂酸-2-乙氧乙酯、二乙醇胺甲氧基肉桂酸酯、二梏酰基三油酸酯、二羟苯酮、4-[双(羟丙基)]氨基苯甲酸乙酯、氨基苯甲酸甘油酯、水杨酸三甲环己酯、含二羟基丙酮的2-羟基-1，4-萘醌、邻氨基苯甲酸

酯、奥克立林、甲氧基肉桂酸辛酯、水杨酸辛酯、羟甲氧苯酮、二甲基胺基苯甲酸戊酯O、磺酸苯基苯并咪唑、红矿脂、磺异苯酮、二氧化钛和三乙醇胺水杨酸酯、cetaminosalol、尿囊素对氨基苯甲酸、苄叉苯酞、二苯甲酮、二苯甲酮1-12、3-苄叉樟脑、苄叉樟脑水解胶原磺酰胺、苄叉樟脑磺酸、水杨酸苄酯、波尼酮、布美三唑(Bumetriozole)、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、对氨基苯甲酸丁酯、氧化铈/二氧化硅、氧化铈/二氧化硅/滑石、对甲氧肉桂酸-2-乙氧乙酯、DEA-甲氧基肉桂酸酯、双苯并恶唑萘、二叔丁基羟基苄叉樟脑、二梏酰基三油酸酯、甲基肉桂酸二异丙酯、二甲基对氨基苯甲酸乙基鲸蜡基硬脂基二甲铵甲苯磺酸盐、二辛基丁酰胺基三嗪酮、二苯基甲氧基乙酰氧基萘并吡喃、双乙基苯基三氨基三嗪芪二磺酸二钠、二苯乙烯基二苯基三氨基三嗪芪二磺酸二钠、二苯乙烯基二苯基二磺酸二钠、苯并三唑基甲基苯酚、苯并三唑基甲基苯酚三硅氧烷、对氨基苯甲酸乙基二羟基丙基酯、二异丙基肉桂酸乙酯、甲氧基肉桂酸乙酯、对氨基苯甲酸乙酯、尿刊酸乙酯、2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸己酯、阿魏酸、甘油基辛酸酯、二甲氧基肉桂酸酯、对氨基苯甲酸甘油酯、甘油水杨酸酯、水杨酸三甲环己酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、水杨酸异丙基苄酯、异丙基二苯甲酰基甲烷、甲氧基肉桂酸异丙酯、邻氨基苯甲酸

酯、水杨酸

酯、4-甲基苄叉、樟脑、氰双苯丙烯酸辛酯、辛酚三唑、对氨基苯甲酸辛基二甲基酯、甲氧基肉桂酸辛酯、水杨酸辛酯、辛基三嗪酮、对氨基苯甲酸、PEG-25对氨基苯甲酸酯、对氨基苯甲酸戊基二甲酯、苯基苯并咪唑磺酸、聚丙烯酰胺基甲基苄叉樟脑、甲氧基肉桂酸钾、苯基苯并咪唑磺酸钾、红矿脂、苯基苯并咪唑磺酸钠、尿刊酸钠、TEA-苯基苯并咪唑磺酸盐、TEA-水杨酸盐、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、二氧化钛、二氧化锌、二氧化铈、三对氨基苯甲酸泛醇、尿刊酸和VA/巴豆酸酯/甲基丙烯酰氧基二苯甲酮-1共聚物。

防晒剂可以是单一的一种或大于一种的组合。或者，防晒剂是肉桂酸酯基有机化合物，或者防晒剂是甲氧基肉桂酸基辛酯，例如

MC 80，一种对甲氧基肉桂酸和2-乙基己醇的酯。

在硅氧烷凝胶组合物内存在的组分E)的用量可以变化，但典型地范围如下所述基于硅氧烷有机弹性体凝胶组合物的总重量，为0.05-50wt％，或者1-25wt％，或者1-10wt％。

可在制备硅氧烷有机弹性体的过程中将活性成分组分E)加入到硅氧烷凝胶组合物中(预负载方法)，或者可在形成硅氧烷有机弹性体凝胶之后添加(后负载方法)。
含硅氧烷有机弹性体的凝胶糊剂组合物
可使用本发明的凝胶组合物，通过 I)剪切以上所述的硅氧烷有机弹性体凝胶， II)结合剪切过的硅氧烷有机弹性体凝胶与额外量的ii)以上所述的载体流体和任选地E)个人或健康护理活性成分，形成凝胶糊剂组合物，从而制备凝胶糊剂组合物。

本发明的硅氧烷有机弹性体凝胶组合物可被视为在载体流体内分散的离散的交联硅氧烷有机弹性体。该硅氧烷有机弹性体凝胶组合物还是许多有机和硅氧烷流体的有效流变增稠剂。正因为如此，可使用它们制备有用的凝胶共混物组合物，例如“糊剂”组合物。

为了制备这种硅氧烷有机弹性体糊剂，剪切起始弹性体含量已知的前述硅氧烷有机弹性体凝胶，获得小的粒度，可进一步稀释它到最终的弹性体含量。此处所使用的“剪切”是指任何剪切混合工艺，例如由均化、超声或本领域已知的作为剪切混合的任何其他混合工艺获得的剪切。硅氧烷有机弹性体凝胶组合物的剪切混合导致粒度下降的组合物。然后进一步结合随后粒度下降的组合物与额外量的ii)载体流体。典型地，加入到凝胶中以形成凝胶糊剂而添加的载体流体的用量足以提供含30wt％，或者20wt％，或者10wt％硅氧烷有机弹性体的凝胶糊剂组合物。载体流体可以是以上所述的任何载体流体。在一个实施方案中，载体流体是脂族烃，例如以上所述的那些。在另一实施方案中，载体流体是在25℃下粘度范围为1-1000mm2/s的有机基聚硅氧烷。

结合ii)载体流体与硅氧烷有机弹性体组合物的技术典型地涉及简单搅拌或混合。所得组合物可被视为粘度至少50Pa.s，或者至少100Pa.s或者至少200Pa.s的糊剂，这在Brookfield DVII+具有Helipath附件的粘度计上使用锭子T-D(20.4mm横条)在2.5rpm下测量。
实施例
对于本领域的普通技术人员来说，这些实施例拟阐述本发明，且不应当解释为限制权利要求书中列出的本发明的范围。所有测量和实验在23℃下进行，除非另有说明。
材料 有机基氢硅氧烷1＝平均式为(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3的二甲基、甲基氢聚硅氧烷，其中x和y的数值使得该有机基氢硅氧烷在23℃下的粘度为116mm2/s(cSt)且含有0.084wt％Si-H形式的H。
有机基氢硅氧烷2＝平均式为(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3的二甲基、甲基氢聚硅氧烷，其中x和y的数值使得该有机基氢硅氧烷在23℃下的粘度为67mm2/s(cSt)且含有0.15wt％Si-H形式的H。
有机基氢硅氧烷3＝平均式为(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3的二甲基、甲基氢聚硅氧烷，其中x和y的数值使得该有机基氢硅氧烷在25℃下的粘度为147mm2/s(cSt)且含有0.0814wt％Si-H形式的H。
有机基氢硅氧烷4＝平均式为H(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]xSi(CH3)2H的SiH端基的二甲基聚硅氧烷，其中x的数值使得该有机基氢硅氧烷含有0.067wt％Si-H形式的H。
有机基氢硅氧烷5＝平均式为H(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]xSi(CH3)2H的SiH端基的二甲基聚硅氧烷，其中x的数值使得该有机基氢硅氧烷含有0.137wt％Si-H形式的H。
有机基乙烯基硅氧烷＝化学式为(ViMe2SiO0.5)2(Me2SiO)x的乙烯基端基二甲基聚硅氧烷，其中x的数值使得该有机基乙烯基硅氧烷在23℃下的粘度为5mm2/s(cSt)。
如下表中所概述的，在这些实施例中使用具有一个或两个烯丙基端基和变化量的环氧丙烷或环氧乙烷单元的聚亚烷氧基。由相应的OH端基的聚环氧烷通过与NaH反应，形成烷氧化物，然后与烯丙基氯反应，形成烯丙基端基聚醚，合成二烯丙基官能的聚环氧烷。或者，可以商购二烯丙基官能的聚环氧烷。
实施例1 制备含聚亚烷氧基交联的硅氧烷有机弹性体的凝胶
首先，称取42.40g(35.5mmol Si-H)有机基氢硅氧烷1、9.83g聚亚烷氧基1和194g异十二烷到16oz的含特氟隆涂布的搅拌棒的宽嘴罐内。然后密封该罐并使用水浴或烘箱加热到70℃。移走该罐的热量，然后在同时搅拌下，添加0.6g SYLOFF 4000催化剂(0.52wt％铂)，以提供12ppm铂。盖住该罐，放置在70℃水浴内，并继续搅拌，直到反应混合物胶凝。在70℃下，在水浴或烘箱内，保持该混合物额外3小时，以提供含21.1％硅氧烷-有机弹性体的凝胶。

使用以上所述的工序，合成含具有变化量环氧丙烷单元(17.3或34.6)的聚亚烷氧基交联的硅氧烷有机弹性体的凝胶。表1中概述了制备这些凝胶组合物所使用的配制剂。
表1 实施例2(对比) 制备含己二烯交联的硅氧烷有机弹性体的凝胶
首先，称取50.32g(42.2mmol Si-H)有机基氢硅氧烷1、1.88g(46.3meq不饱和度)的1，5-己二烯和194g异十二烷到16oz的含搅拌棒的宽嘴罐内。打算过量8.5％的烯烃(Si-H:Vi＝0.92)，以最小化残留的Si-H含量。密封该罐，然后在烘箱内加热到70℃。移走该罐的热量，然后在同时搅拌下，添加0.6g SYLOFF 4000催化剂(0.52wt％铂)。这将使混合物产生最多12ppm铂。盖住该罐，然后放置在70℃水浴内，并继续搅拌，直到胶凝。在70℃下，在烘箱内，保持该混合物3小时，形成含21.1％弹性体的凝胶。
实施例3 由弹性体凝胶制备凝胶糊剂
使用高剪切混合，将实施例1和实施例2制备的弹性体凝胶制成凝胶糊剂。剪切步骤包括添加异十二烷，有机基乙烯基硅氧烷，和辛基甲氧基肉桂酸酯(OMC)，以产生表2-5所示的糊剂。在WaringCommercial Laboratory Blender内剪切表2的材料。在剪切步骤1中，在设定值1下剪切凝胶20秒，然后在设定值3下剪切20秒，然后在设定值5下剪切20秒。添加异十二烷和有机基乙烯基硅氧烷，接着在下述设定值的每一种下剪切30秒1、2、3、3。在每一设定值之间，使用刮刀，从混合器杯的侧面刮下材料。在第三次剪切步骤之前，根据表2，添加额外的异十二烷和辛基甲氧基肉桂酸酯，接着在下述设定值的每一种下剪切20秒1、1、1。在每一设定值之间，从混合器杯的侧面刮下材料。使用购自FlackTek Inc.的Hauschild SpeedMixer型号DAC 150 FVZ，剪切表3-5的材料。在第一剪切步骤中，在最大设定值(约3500rpm)下，剪切凝胶25秒。添加异十二烷和有机基乙烯基硅氧烷，接着在最大设定值下剪切25秒。添加额外的异十二烷和辛基甲氧基肉桂酸酯，并在最大设定值下剪切该材料25秒。
表2在添加OMC的情况下，己二烯交联的硅氧烷有机弹性体糊剂的加工
表3在添加OMC的情况下，二烯丙基聚醚交联(7DP)的硅氧烷有机弹性体糊剂的加工
表4在添加OMC的情况下，二烯丙基聚醚交联(17DP)的硅氧烷有机弹性体糊剂的加工
表5在添加OMC的情况下，二烯丙基聚醚交联(35DP)的硅氧烷有机弹性体糊剂的加工
实施例4 含聚亚烷氧基交联的硅氧烷有机弹性体的凝胶与辛基甲氧基肉桂酸酯的相容性
如这一实施例中所述，可通过增加聚丙二醇(PPG)交联剂的聚合度(DP)，改进硅氧烷有机弹性体凝胶的有机相容性。当使用相同的有机基氢硅氧烷时，如这一实施例中所述，使用辛基甲氧基肉桂酸酯，一种已知对硅氧烷有机弹性体凝胶具有有限的溶解性的有机防晒剂，在聚亚烷氧基内增加数量的环氧丙烷单元增加弹性体组分的有机物含量和有机相容性。如表6所述，硅氧烷有机弹性体与辛基甲氧基肉桂酸酯的相容性随着环氧丙烷含量的增加而增加(这通过DP或聚合度，即环氧丙烷单元的数量表示)，这以透明度为基础。

粘度变化还提供相容性的指示。如表7所示，在己二烯交联的弹性体糊剂内，在较高的辛基甲氧基肉桂酸酯水平下，粘度下降，而在聚丙二醇交联的弹性体糊剂内粘度维持或增加。在BrookfieldDV-II+具有Helipath附件和T-D锭子(t-棒几何形状)的Rheometer上，在2.5RPM下测定粘度。在合成样品之后1天测定粘度。在测试之前，对样品真空脱气，并允许保持未受干扰最少4小时。在通过样品的下上颠倒路径的两个循环过程中，获得该数据。所报道的粘度是t-棒第一次向上和第二次向下通过样品的平均值。
表6作为交联剂和OMC体积百分数的函数，弹性体共混物的相容性(透明度)
A＝透明，C＝半透明，E＝浑浊 表7作为交联剂和OMC体积百分数的函数，弹性体共混物的粘度
实施例5 含聚亚烷氧基的交联硅氧烷有机弹性体的凝胶糊剂与各种个人成分的相容性
表8概述了在15wt％添加水平下，基于用各种个人护理成分配制的聚丙二醇交联剂的硅氧烷-有机弹性体凝胶糊剂vs基于己二烯交联剂的硅氧烷有机弹性体凝胶糊剂的相容性数据。相容性以评估外观(透明度和均匀度)和增稠行为二者为基础。表9示出了类似的相容性试验，但使用25wt％活性成分。正如这些表中概述的，通过掺入聚丙二醇到弹性体内相容性改进。
表8 在异十二烷溶胀剂内弹性体凝胶糊剂与15wt％有机活性成分的相容性 A＝高度相容，B＝轻微不相容，C＝勉强相容，D＝不相容。基于所观察到的透明度和增稠行为来评定。
表9 在异十二烷溶胀剂内弹性体凝胶糊剂与25％有机活性成分的相容性 A＝高度相容，B＝轻微不相容，C＝勉强相容，D＝不相容。基于所观察到的透明度和增稠行为来评定。
实施例6 含聚亚烷氧基的交联硅氧烷有机弹性体的凝胶的感觉行为
使用训练有素的专家感觉试验小组成员，评价纯的弹性体凝胶糊剂的感觉美学性。

图1和2中示出了所得感觉数据，其中比较了聚亚烷氧基交联的硅氧烷有机弹性体糊剂vs己二烯交联的硅氧烷有机弹性体糊剂的感觉美学性。结果表明感觉特征是类似的。
实施例7 含具有侧挂的聚氧亚乙基的聚亚烷氧基交联的硅氧烷有机弹性体的凝胶的制备
将有机基氢硅氧烷2、单烯丙基聚醚基[聚环氧丙烷或聚环氧乙烷、聚亚烷氧基4或5]和异十二烷引入到反应容器内并加热到70℃。在搅拌的同时，添加0.7g 4000催化剂(与1，3-二乙烯基-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷络合的Karstedt’s催化剂铂(0))的溶液。在70℃下搅拌反应混合物15分钟。然后将聚亚烷氧基交联剂(#2)加入到反应混合物中。最终的反应混合物在70℃下保持3小时，在此期间形成凝胶。表10和11中示出了实际的凝胶配制剂。如表12所示，使用剪切和额外的溶剂，将凝胶制成糊剂。
表10 配制具有聚环氧丙烷侧基的双烯丙基聚醚交联的凝胶
表11 配制具有聚环氧乙烷侧基的双烯丙基聚醚交联的凝胶
表12 由表10和11中的凝胶加工的硅氧烷有机弹性体糊剂的配制
混合糊剂与水(2份糊剂，1份水)。具有聚环氧乙烷侧基的糊剂形成油包水乳液，而具有聚环氧丙烷侧基的糊剂没有形成乳液， 实施例8 为了改进与有机添加剂的相容性，改性弹性体网络
这一实施例阐述可通过用具有SiH端基的硅氧烷替换具有侧挂SiH基的一部分硅氧烷，改变凝胶内的交联密度和弹性体组成。可按照这一方式实现由这些凝胶制备的化妆品糊剂的有机相容性的改性。

首先，称取9.50g(7.67mmol Si-H)有机基氢硅氧烷3，3.30g(8.81meq不饱和度)聚亚烷氧基6，67.20g异十二烷和60微升铂催化剂溶液到8oz的含特氟隆涂布的搅拌棒的宽嘴罐内。密封该罐并放置在70℃的水浴内3小时。维持搅拌，直到混合物胶凝。结果是在异十二烷内含16.0wt％硅氧烷-有机弹性体的凝胶。然后剪切该凝胶，以形成糊剂，并用额外的异十二烷稀释，以形成具有12.5wt％弹性体的糊剂。在剪切步骤过程中，添加少量乙烯基官能的硅氧烷和三苯基膦，以消除残留的SiH并抑制残留的铂。制备类似的弹性体，其中一部分SiH侧挂的硅氧烷被SiH端基硅氧烷替换，后者起到改性交联密度以及共聚物内wt％聚环氧丙烷的作用。通过混合稀释的弹性体与角鲨烷、向日葵油或辛基甲氧基肉桂酸酯，评价样品的相容性。针对透明度和粘度，肉眼评价样品相容性，其中较高的透明度和较高的粘度被视为改进的相容性的指示。显示出低粘度的相容性样品是可倾倒的液体，而被判断为高粘度的那些当翻转样品时，不容易流动。表13中示出了结果。
表13 A＝透明，C＝半透明，E＝浑浊 实施例19凝胶糊剂与辛基甲氧基肉桂酸酯的相容性，其中该凝胶含有在硅氧烷载体流体内的聚亚烷氧基交联的硅氧烷有机弹性体
实施例1-8示出了在有机载体流体异十二烷内使用聚亚烷氧基交联的硅氧烷有机弹性体的效用。这一实施例阐述了与在硅氧烷载体流体内己二烯交联的硅氧烷弹性体相比，当在硅氧烷载体流体内制备聚亚烷氧基交联的硅氧烷有机弹性体时，也可实现与有机活性成分改进的相容性。

首先，将表14中的材料1-3和特氟隆涂布的搅拌棒引入到16oz的宽嘴玻璃罐内。密封该罐并在水浴中加热内容物到70℃。从水浴中取出该罐，并引入表14中的材料4-6，同时搅拌罐的内容物。密封该罐，并在搅拌下，放置在70℃的水浴内。3小时之后，从水浴中取出该罐。
表14
然后根据表15和表16，使用Hauschild DAC 150速度混合器，将凝胶剪切成糊剂。称取每一凝胶到100g max混合器杯内，并在3450rpm下剪切2次，每一次30秒(剪切步骤1)。添加额外的十甲基环五硅氧烷和有机基乙烯基硅氧烷，并再次在3450rpm下剪切凝胶2次，每一次30秒(剪切步骤2)。引入辛基甲氧基肉桂酸酯和额外的十甲基环五硅氧烷，并再次在3450rpm下剪切凝胶2次，每一次30秒(剪切步骤3)。
表15
表16

作为相容性的量度，评估糊剂的粘度(Brookfield-Helipath粘度计，在2.5rpm下，锭子T-D)和透明度，透明度和粘度的损失被视为不相容的指示。表17示出了对于己二烯交联的弹性体来说，包括辛基甲氧基肉桂酸酯导致粘度下降，但对于聚亚烷氧基交联的弹性体来说，粘度增加。类似地，对于己二烯交联的弹性体来说，在添加辛基甲氧基肉桂酸酯的情况下，透明度下降，但通过在聚亚烷氧基交联的弹性体内添加辛基甲氧基肉桂酸酯，透明度没有受到负面影响。因此，甚至在其中载体流体是硅氧烷的凝胶体系内，在弹性体网络内使用聚亚氧烷基的情况下，与有机添加剂的相容性改进。
表17 表18
权利要求
1.一种组合物，它包含
i)2-95wt％含下述物质的反应产物的硅氧烷有机弹性体
A)下述平均式的含甲硅烷氧基单元的有机基氢硅氧烷
(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y
其中R1是氢或R2，R2是单价烃基，v≥2，x≥0，y≥2，
B)下述平均式的聚氧亚烷基
R3O-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)e]-R3
其中R3是含2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基，c为0-50，d为0-100，e为0-100，
条件是(d+e)/(c+d+e)之比大于0.5，
C)氢化硅烷化催化剂，和
ii)5-98wt％载体流体，
其中该组合物是凝胶。
2.权利要求1的组合物，其中聚氧亚烷基选自
H2C＝CHCH2O[C3H6O]dCH2CH＝CH2，
H2C＝C(CH3)CH2O[C3H6O]dCH2C(CH3)＝CH2，
HC≡CCH2O[C3H6O]dCH2C≡CH，或
HC≡CC(CH3)2O[C3H6O]dC(CH3)2C≡CH，其中d为1-100。
3.权利要求1或2的组合物，其中载体流体是有机流体。
4.权利要求3的组合物，其中有机流体是脂族烃。
5.权利要求2的组合物，其中载体流体是在25℃下粘度范围为1-1000mm2/s的有机基聚硅氧烷。
6.权利要求1的组合物，其中在B)内的不饱和脂族烃基与在A)内的SiH单元的摩尔比大于1。
7.权利要求1或2的组合物，其中A)有机基氢硅氧烷选自具有下述平均式的有机基氢硅氧烷
(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(R2SiO1.5)z
(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(SiO 2)w
(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(SiO2)w(R2SiO1.5)z
或其任何混合物，
其中R1是氢或R2，R2是单价烃基，和v≥2，w≥0，x≥0，y≥2和z≥0。
8.权利要求1或2的组合物，其中有机基氢硅氧烷是具有下述平均式的二甲基、甲基氢聚硅氧烷
(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3
其中x≥0，和y≥2。
9.权利要求1或2的组合物，其中有机基氢硅氧烷是具有下述平均式的有机基氢硅氧烷的混合物
(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3和
H(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]xSi(CH3)2H，
其中x≥0，和y≥2。
10.权利要求1的组合物，其中有机基氢硅氧烷是具有下述平均式的二甲基、甲基氢聚硅氧烷
(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3
其中x≥0，和y≥2。
聚氧亚烷基是H2C＝CHCH2O[C3H6O]dCH2CH＝CH2，其中d为1-100，和载体流体是脂族烃。
11.权利要求10的组合物，其中脂族烃是异十二烷。
12.权利要求1的组合物，其中硅氧烷有机弹性体包括下述物质的反应产物
A)下述平均式的含甲硅烷氧基单元的有机基氢硅氧烷
(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y
其中R1是氢或R2，R2是单价烃基，v≥2，x≥0，y≥2，
B)下述平均式的聚氧亚烷基
R3O-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)e]-R3
其中R3是含2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基，c为0-50，d为0-100，e为0-100，
条件是(d+e)/(c+d+e)之比大于0.5，
C)氢化硅烷化催化剂，和
D)具有一个不饱和脂族烃基端基的有机化合物。
13.权利要求12的组合物，其中D)是D′)α烯烃。
14.权利要求12的组合物，其中D)是D″)平均式为下述的聚氧亚烷基
R3O-[(C2H4O)c′(C3H6O)d′(C4H8O)e]-R4
其中R3是含2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基，c′、d′和e可从0变化到100，条件是c′、d′和e之和＞0。
R4是氢、酰基、或含1-8个碳的单价烃基。
15.权利要求1的组合物，进一步包含E)个人护理或健康护理活性成分。
16.一种制备凝胶组合物的方法，该方法包括
I)在ii))载体流体存在下，使
A)下述平均式的含甲硅烷氧基单元的有机基氢硅氧烷
(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y
其中R1是氢或R2，R2是单价烃基，v≥2，x≥0，y≥2，
B)含下述平均式的聚氧亚烷基
R3O-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)e]-R3
其中R3是含2-12个碳原子的单价不饱和脂族烃基，c为0-50，d为0-100，e为0-100，
条件是(d+e)/(c+d+e)之比大于0.5，
C)氢化硅烷化催化剂，和
任选地
D′)具有一个不饱和脂族烃基端基的含6-30个碳的烃，
D″)具有一个不饱和脂族端基的聚氧亚烷基，
或D′)和D″)的混合物反应，形成凝胶。
17.根据权利要求16的方法制备的凝胶组合物。
18.一种制备凝胶糊剂组合物的方法，该方法包括
I)剪切权利要求1或17的凝胶组合物，
II)结合剪切过的凝胶组合物与额外量的ii)载体流体，形成凝胶糊剂组合物。
19.权利要求18的方法，进一步包括在步骤II)中添加E)个人护理或健康护理活性成分。
20.权利要求19的方法，其中个人护理活性成分是防晒剂。
21.权利要求20的方法，其中防晒剂是辛基甲氧基肉桂酸酯。
22.根据权利要求18-21任何一项的方法制备的凝胶糊剂。
23.根据权利要求18的方法制备的凝胶糊剂，其中该凝胶糊剂的粘度为至少50Pa.s。
全文摘要
公开了硅氧烷有机凝胶和凝胶糊剂组合物，其含有在载体流体内的硅氧烷有机弹性体。该硅氧烷有机弹性体是直链或支链有机基氢硅氧烷、α，ω-不饱和聚氧亚烷基和氢化硅烷化反应催化剂的反应产物。该硅氧烷有机弹性体尤其可用于胶凝有机载体流体。该凝胶和凝胶糊剂还提供与许多个人和健康护理活性成分提高的相容性。
文档编号C08L83/14GK101686901SQ200880022822
公开日2010年3月31日 申请日期2008年6月24日 优先权日2007年6月29日
发明者J·J·凯南, K·E·梅斯纳 申请人:陶氏康宁公司