减敏的热塑性聚合物含水分散体的制作方法

文档序号:3668221阅读:347来源:国知局

专利名称::减敏的热塑性聚合物含水分散体的制作方法
技术领域
:本发明总地涉及热塑性聚合物含水分散体、其使用方法以及由其制备的制造制品和配制产品。
背景技术
:热塑性聚合物如聚烯烃广泛地用于工业来制备各种不同的制造产品。可以用于制造许多产品的热塑性聚合物如聚烯烃的可用制备类型是热塑性聚合物(例如聚烯烃)含水分散体。热塑性聚合物含水分散体使用水作为分散介质来分散细粒固体形式的热塑性聚合物。当然,许多热塑性聚合物(包括聚烯烃)的疏水性使得形成和稳定热塑性聚合物含水分散体是不可预期的。分散剂通常试图形成分散体,或使分散体稳定,或者形成分散体和使分散体稳定两者。一些类型的分散剂的实例是表面活性剂和某些含极性基团的合成聚合物。其中,美国专利申请公开号US2007/0292705A1提及含水分散体,其包括:㈧形成聚合物分散相的至少一种基于乙烯的聚烯烃;(B)至少一种分散剂;和(C)水,其中该分散体的pH小于12,其中聚合物分散相的体积平均粒度(volumeaverageparticlesize)小于约5微米。该公开还提及应该避免含高含量碱土金属离子如Ca2+的水。其中,US2010/0143652A1提及复合材料结构体以及施用泡沫至基底上的方法。该泡沫包括水和热塑性聚合物如聚烯烃。一些方法实施方式使用聚烯烃的发泡的含水分散体,其含有分散剂和发泡表面活性剂。发泡表面活性剂使得用于起泡的气体(通常为空气)均匀和有效地分散进入到发泡分散体中。本领域需要新型的热塑性聚合物含水分散体。
发明内容本发明发明人期望制备配制的产品,该产品具有小于9的pH,或允许额外的金属阳离子如Ca2+,或者具有小于9的pH和允许额外的金属阳离子如Ca2+两者。例如,对于香波制物,期望的PH为pH5;对于皮革应用,期望的pH为pH2至约pH8;对于粘合剂应用(其含有含羧基的官能团的成分如聚丙烯酸),期望的PH为pH5。本发明发明人确定,用于这些配制产品的有用成分应该是聚烯烃含水分散体,其包含呈细碎固体形式的至少一种聚烯烃、作为分散介质的水和作为分散剂的至少一种含疏水链的羧酸盐。但是,本发明发明人意料不到地发现当他们尝试制备分散体时存在问题。当发明人降低这些分散体的PH(例如通过添加测定量的盐酸至约pHIO的初始分散体)时,在PH8.9至pH8.5(例如pH8.6),分散体很快变得不稳定,快速形成相分离的混合物,所述相分离的混合物具有主要是液体的相和主要含有细粒固体聚烯烃的聚集体的相。该聚集体的粘度显著高于分散体,不适合作为预期配制产品中的成分。同样,发明人设法解决前述问题(参见US2007/0292705A1),即可能含有另外金属阳离子(例如来自所谓硬水的另外金属阳离子)的分散体的分散体-失稳效应。发明人发现,即使当分散体的PH大于pH9时,另外金属阳离子导致在聚烯烃含水分散体中形成聚集体。尽管聚烯烃含水分散体领域的不可预测性,发明人发现对于前述问题的解决方案。发明人开发一种类型的分散体减敏剂(dispersiondesensitizer)以及确定其抑制团聚有效量,这会向聚烯烃含水分散体赋予对于低于PH9.0的pH的耐受性、对于另外金属阳离子含量的耐受性或者优选对于低于PH9.0的pH和另外金属阳离子含量的耐受性两者,从而形成不敏感的聚烯烃含水分散体。发明人确定这种分散体减敏剂的实例,然后开发使用它们的方法从而制备不敏感聚烯烃含水分散体(不敏感分散体)的实例。所开发的分散体减敏剂意料不到地良好地起作用。例如,本申请实验显示,该不敏感分散体甚至当其PH降低至pH5(以及至少在一些情形中降低至pHl.4或0.7)时不团聚。同样,在不敏感分散体含有另外金属阳离子的实验中,不形成聚集体。因此,不敏感分散体可用作PH低于pH9.0的配制产品的成分,或者含有另外金属阳离子的配制产品的成分,或者用作PH低于pH9.0和含有另外金属阳离子两者的配制产品的成分。发明人发现,他们的解决方案也对任何有团聚倾向的热塑性聚合物的含水分散体起作用,所述有团聚倾向的热塑性聚合物否则当暴露于将会导致团聚的条件(would-beagglomerationcondition)如前述pH〈pH9或另外金属阳离子含量条件时会团聚。发明人还发现,他们的解决方案对含疏水链的羧酸根的任何盐起作用,其中在该不敏感分散体中使用或不使用含极性基团的聚合物作为额外的分散体形成试剂。在第一实施方式中,本发明提供不敏感的有团聚倾向的热塑性聚合物含水分散体(本发明分散体),其包含含有以下成分(a)至(d)的混合物:(a)作为分散介质的水;(b)有团聚倾向的热塑性聚合物(APTP)粒子,其根据PROCEDUREPSM(下面描述)测得的最大粒度体积平均值为5微米,和广泛分散在水中;(c)形成分散体有效量的分散羧酸盐;以及(d)抑制团聚有效量的分散体减敏剂;其中所述分散羧酸盐为阴离子r-co2_的阳离子盐、具有含羧基单体剩余物的羧酸聚合物的多阳离子盐,或其组合;其中当所述分散羧酸盐为具有含羧基单体剩余物的羧酸聚合物的多阳离子盐时,所述本发明含水分散体含有至少lwt%的所述含羧基单体剩余物,基于所述含羧基单体剩余物的重量与成分(b)加上所述羧酸聚合物的多阳离子盐的总重量之比;其中R为脂族基团,所述脂族基团是未取代的或取代有1-6个选自-0H、-C02H*-C02_阳离子盐的取代基;其中各阳离子(包括所述多阳离子盐的阳离子)独立地为元素周期表的第I族或第2族的金属的阳离子、铵(-NH4+)或者单(C1-C6tl)烷基取代的铵、二(C1-CJ烷基取代的铵、三(C1-C6tl)烷基取代的铵或四(C1-C6tl)烷基取代的铵;其中所述APTP粒子暴露于将会导致团聚的条件,且所述分散体减敏剂起作用的方式使得抑制所述不敏感的有团聚倾向的热塑性聚合物含水分散体中所述APTP粒子的团聚。在第二实施方式中,本发明提供制备第一实施方式的本发明分散体的方法,所述方法(本发明方法)包括使抑制团聚有效量的分散体减敏剂与有团聚倾向的热塑性聚合物含水预分散体接触,所述含水预分散体包括以下成分(a)至(c):(a)作为分散介质的水;(b)有团聚倾向的热塑性聚合物(APTP)粒子,其根据PROCEDUREPSM(下面描述)测得的最大粒度体积平均值为5微米,和广泛分散在水中;(c)形成分散体有效量的分散羧酸盐;其中所述接触包括混合,以及如果需要,产生将会导致团聚的条件使得接触进行的方式从而制备本发明第一实施方式的本发明分散体;以及其中所述APTP粒子在所述分散体中暴露于将会导致团聚的条件,且所述分散体减敏剂起作用的方式使得抑制所述分散体中所述APTP粒子的团聚。在第三实施方式中,本发明提供配制产品(本发明配制产品),其包括配制混合物,所述配制混合物包含第一实施方式的本发明分散体和至少一种额外配制成分,或者由第一实施方式的本发明分散体和至少一种额外配制成分制成。在一些实施方式中,本发明配制产品为香波、护发素、施用至皮肤的个人护理产品(例如皮肤调理剂、遮光或防晒产品和化妆品)、皮革增塑剂配制物或粘合剂材料。在第四实施方式中,本发明提供制造产品(本发明制造产品),其包含第一实施方式的本发明分散体或由第一实施方式的本发明分散体制成。在一些实施方式中,所述制造产品为鞋类制品、涂布织物、涂布纸、涂料、容器、膜、包装件、片材、合成润滑剂或管材。在一些实施方式中,所述制造产品为鞋类制品、涂布织物、涂布纸、或包装件。在一些实施方式中,所述制造产品已经通过如下方法制备:所述方法包括使所述APTP粒子团聚(例如熔融在一起)从而形成凝聚的制造产品。在第一至第四实施方式任一项中,优选地,所述有团聚倾向的热塑性聚合物为聚烯烃,所述APTP粒子为聚烯烃粒子。如本申请使用的,术语“额外的配制成分”是指这样的物质或分子,其不是成分(a)至(d)的任一种,且与本发明分散体起作用的方式使得包含或制备本发明配制产品。该物质或分子可以是除了成分(a)至(d)之外的加入物质或者原位制备的反应产物,包括由成分(a)至(d)中的至少一种原位制备的反应产物。优选地,该物质或分子为所述加入物质。术语“抑制团聚有效量”是指该量足以能够抑制(例如压制、延迟开始或防止)APTP粒子聚集成团块。如果组成为(即仅包含)成分(a)至(d)且具有pH8.0的分散体的粘度小于2,000厘泊(cP),则APTP粒子的`团聚被抑制。如果本发明分散体进一步包含提高粘度的添加剂如增稠剂,本发明分散体可以具有大于2,OOOcP的粘度。因此,在一些实施方式中,在一些实施方式中,成分(a)至(d)的混合物的特征在于根据PROCEDUREVM测得的粘度小于2,000厘泊,本发明分散体由该混合物组成或由该混合物制成。在一些情形中,通过比较作为本发明分散体的pH的变化的函数的粘度变化,可以期望地表征本发明分散体。例如,可以如下获得该比较:测量本发明分散体至少两个样品的粘度,其中一个样品具有PH8.0,至少一个样品具有pH7.5至pHl.0的pH,记录该pH和粘度测量数据。通常,所有其它因素是相同的,粘度预期随着PH降低而增加。通过图表化表示记录的粘度与pH数据的关系可以容易地得到该比较。本发明术语“粘度”是指在25摄氏度(°C)根据以下程序(其改编自ASTMD-3236的程序)测得的动态粘度:使用Brookfield粘度计(例如BrookfieldDV-1I+ProExtra数字粘度计),将圆柱形或盘形的锭子(基于预期的粘度选择锭子号数,其中预期的粘度越大,选择越高的锭子号数)浸没到所研究的APTP粒子含水分散体中,该锭子以恒定速度(通常为50转/分钟(rpm))由同步电动机驱动。测量聚烯烃含水分散体对锭子施加的阻力,并数字化显示在Brookfield粘度计(BrookfieldEngineeringLaboratories,Middleboro,Massachusetts,USA)上。除非另外说明,本申请使用该粘度测量程序,为简便起见本申请中将该程序称为“PROCEDUREW”。术语“可促进团聚量(agglomeration-promotableamount)”是指这样的量,该量能够足以在如果没有分散体减敏剂的存在下使聚烯烃粒子聚集成团块。用语“有团聚倾向的热塑性聚合物”是指这样的有机物,其包含至少7个重复单元,其中该重复单元各自独立地为单体的剩余物,其中各单体与另一单体相同或不同,其中该有机物当至少加热到高于其玻璃化转变温度和熔融温度的温度时变成液态,当冷却时变成固体,其中其粒子在不存在形成分散体有效量的分散羧酸盐(或成分(d))的情况下不易于分散在水中,在不存在抑制团聚有效量的分散体减敏剂的情况下,由成分(a)至(c)组成和pH8.0的含水预分散体的粒子自然地在将会导致团聚的条件下聚集在一起,形成粘度大于2,OOOcP的收集物质。优选地,该APTP的最大数均分子量为10,000,000克/摩尔(g/mol),通过凝胶渗透色谱(GPC)根据下面描述的GPC程序测得。在一些实施方式中,该APTP为聚烯烃。本申请使用的术语“聚烯烃”是指包含至少7个重复单元的有机物,其中该重复单元各自独立地为单体的剩余物,其中各单体与另一单体相同或不同,至少一种(优选每一种)单体含有至少一个(优选至多两个)碳碳三键或优选碳碳双键。术语“脂族基团”是指开链分子,其中所述链由至少6个碳原子形成,其中所述开链为直链或支链、饱和或不饱和、未取代的或取代的。优选地,该脂族基团为饱和的。在一些实施方式中,脂族基团为未取代的。在一些实施方式中,脂族基团取代有I至6个先前描述的取代基。优选地,脂族基团(即R)具有6至59个碳原子,本申请命名为(C6-C6tl)脂族基团。术语“含水的”是指含有水作为液体介质。术语“含羧基”是指具有-CO2H或羧酸根(即-CO2-)官能团。术语“分散的”是指广泛地分布。术语“分散体减敏剂”是指这样的物质或分子,该物质或分子能够压制或防止APTP粒子的聚集体的产生,或者延迟APTP粒子的聚集体的产生的开始,或者停止APTP粒子的聚集体的产生。优选地,产生的任何聚集体在I小时后构成APTP总重量的至多10wt%;或者任何聚集体的产生会延迟至少I小时;或者在添加成分(d)之前出现的聚集体的任何产生会停止;或者,优选地,以上的组合。用语“形成分散体有效量”是指量足以使得能够在水中产生APTP粒子的广泛分布。术语“配制产品”是指自然界中未发现的物质的组合物,其含有至少两种成分,其中所述至少两种成分各自独立地存在的量在对于所述配制产品的预期用途的有效浓度范围内。术语“成分”是指添加到或待添加到包含该成分或由该成分制成的物质中的物质。用语“抑制团聚”是指防止或压制聚集体的产生、延迟聚集体产生的开始或者停止聚集体的产生。在一些实施方式中,APTP粒子的团聚以以下方式被抑制:由成分(a)至(d)的混合物组成的本发明分散体的粘度在10分钟后小于2,OOOcP,或者本发明分散体由该混合物制备;或者,任何聚集体的产生会被延迟至少10分钟;或者,在添加成分(d)之前出现的聚集体的任何产生会停止;或者,优选地,以上的组合。术语“不敏感的有团聚倾向的热塑性聚合物含水分散体”是指APTP粒子在水中的广泛分布,在特定pH、另外金属阳离子含量(组成、浓度或者两者)或其组合基本上缺乏聚集体。在一些实施方式中,基本上缺乏聚集体可以定性确定(例如通过目测该分布)。在一些实施方式中,基本上缺乏聚集体可以定量确定(例如通过PROCEDUREVM测定该分布的粘度)。术语“制造产品(manufacturedproduct)”是指在自然界未发现的合适于其预期目的的物质的制品或组合物。术语“混合”是指包括掺混在一起的动作。表述“包含…的混合物”当其位于该混合物的成分列举之前时是指这些成分的掺混物、至少一种所述成分(例如与混合物中其它成分或杂质(如果存在的话))的反应产物(例如酸碱反应),或其组合。术语“粒度体积平均值(particlesizevolumemean)”是指在25V的温度基于体积分率的颗粒的尺寸,其使用具有PolarizationIntensityDifferentialScattering(PIDS)模块和以下附件的BeckmanCoulterLS230激光衍射粒度分析仪(LaserDiffractionParticleSizeAnalyzer)测定:SVM+(SmallVolumeModulePluswithsonic),FluidTransferPumpKit(forSMV)和SoftwareVersion3.29,测定程序如下:分散体样品在水中稀释,所得的稀释混悬体循环通过激光和/或钨-卤素白炽光的通路。如果存在的话,在混悬体中的较大粒子散射激光,形成通过傅里叶透镜过滤的衍射图案。多图像探测器将检测到的光转换为传输至软件系统的电信号用于计算和数据显示。如果存在的话,混悬体中较小的粒子通过光偏振来检测,这使用通过球形粒子散射的光的已知Fraunhofer和Mie理论来计算粒度体积分布和平均值。BeckmanCoulterLS230中的PIDS(PolarizationIntensityDifferentialScattering)Assembly使用鹤-齒素白炽灯和三组垂直和水平偏振的滤镜,以提供波长为450纳米(nm;蓝色),600nm(橙色)和900nm(近红外,不可见)的单色光。PIDS测量垂直和水平取向的光的散射上的图案区别,从而提供0.004微米至0.4微米粒度范围中的粒子的尺寸信息。该粒度测量程序可以提供0.4微米至2000微米粒度范围中的粒子的尺寸信息。除非另外说明,本申请使用该程序,为简便起见本申请中将该程序称为“PROCEDUREPSM”。用语“兀素周期表”是指InternationalUnionofPureandAppliedChemistry(IUPAC)公布的2007年6月22日版本的官方周期表。关于族的任何指示应该是在该元素周期表中反映的族。术语“pH”是指氢的电势(potential)。用语“小于ρΗ9.0的pH”是指pH为最多ρΗ8.9900。术语“pKa”是指酸离解常数的以10为底的对数的相反数。未取代的链烷酸在水中的pKa通常为约pKa4.8,使得在pH4.8,50摩尔%的所述链烷酸认为呈酸形式(-C00H)以及50摩尔%为共轭碱(_C02_)形式。本申请使用的术语“将会导致团聚的条件(would-beagglomerationcondition)”是指在如果没有抑制团聚有效量的分散体减敏剂时,物质的性质如化学性质(例如成分,优选除成分(a)至(d)之外,pH,或其组合)否则会引发或导致粒子(例如APTP粒子)聚集成团块。也就是说,在不存在抑制团聚有效量的分散体减敏剂时,将会发生聚集。优选地,物质性质为所述化学性质,优选地化学性质,或者至少两种化学性质的组合,如下面描述的本发明实施例任一个所述。在一些实施方式中,该将会导致团聚的条件可包括pH小于pH9.0(在一些实施方式中,PH为大于1.0至小于pH9.0),本发明分散体或配制混合物具有pH〈9.0,所述分散体减敏剂起作用的方式使得抑制有团聚倾向的热塑性聚合物(APTP)粒子的pH-敏感的团聚。在一些实施方式中,所述将会导致团聚的条件包括可促进团聚量的另外金属阳离子,其中所述另外金属阳离子源自不同于成分(b)至(d)的成分,本发明分散体或配制混合物含有可促进团聚量的所述另外金属阳离子;所述分散体减敏剂起作用的方式使得抑制APTP粒子的金属阳离子含量敏感的团聚。在一些实施方式中,所述另外金属阳离子源自水(成分(a))。在一些实施方式中,所述另外金属阳离子源自含有金属阳离子的非分散添加剂(即,金属阳离子源自不同于分散剂的添加剂),本发明分散体或配制混合物进一步包含非分散添加剂。在一些实施方式中,所述将会导致团聚的条件包括PH小于H9.0和可促进团聚量的所述另外金属阳离子,本发明分散体或配制混合物具有的PH小于pH9.0和含有可促进团聚量的所述另外金属阳离子,所述分散体减敏剂起作用的方式使得抑制APTP粒子的pH-敏感的团聚和金属阳离子含量敏感的团聚。有利地,本发明分散体为pH不敏感、或者金属阳离子不敏感,或者优选pH和金属阳离子不敏感。不拘于理论,认为该不敏感性是由于分散体减敏剂的作用。分散体减敏剂对分散羧酸根的任何盐起作用,其中在本发明分散体中使用或不使用含极性基团的聚合物作为额外的分散体形成试剂。根据本发明方法,向含有成分(a)至(C)的APTP含水预分散体添加抑制团聚有效量的分散体减敏剂形成本发明分散体。在一些实施方式中,所述接触步骤包括该将会导致团聚的条件。在其它实施方式中,接触步骤形成缺乏该将会导致团聚的条件的混合物(例如,混合物的pH>pH9.0,不存在足够的另外金属阳离子含量,或者pH>pH9.0和不存在足够的另外金属阳离子含量两者),本发明方法进一步包括使所得混合物经受将会导致团聚的条件从而形成本发明分散体。当本发明分散体的PH低于pH9,或者当本发明分散体还含有可促进团聚量的另外金属阳离子,或者本发明分散体的PH低于pH9且还含有可促进团聚量的另外金属阳离子,其中聚集体形成被抑制。因此,本发明分散体可用作本发明配制产品的成分,即使本发明配制产品的PH小于pH9(包括小于pH8.5),或者含有含金属阳离子的非分散添加剂,或者在一些实施方式中本发明配制产品的PH小于pH9(包括小于pH8.5)且含有含金属阳离子的非分散添加剂。如果需要,本发明分散体可以不含有机溶剂,或者具有高固含量(例如>50wt%(wt%),例如75wt%),或者本发明分散体可以不含有机溶剂且具有高固含量(例如>50wt%(wt%),例如75wt%)。本发明分散体可用于制备本发明配制产品和制造产品。本发明制造产品可以目标用于热塑性聚合物(例如聚烯烃)领域的许多应用的任一种,例如作为涂布织物、涂布纸、包装材料、层合复合材料的层或者用于输送气体或液体的管材。本发明配制产品可以目标用于热塑性聚合物(例如,聚烯烃)领域的许多应用的任一种,例如用于清洗毛发(人或动物毛发)、皮肤应用(人或动物)、软化皮革或作为粘合剂的成分(例如剥离剂)。本发明涵盖本申请未列举的本发明分散体、制造产品和配制产品的另外用途。在以下附图和说明书的剩余部分包括权利要求书中描述另外的实施方式。这里,根据附图描述本发明的一些实施方式,这些附图将至少辅助说明实施方式的各种特征。图1示出可用于本发明方法的熔体-捏合机装置。具体实施例方式本发明涉及不敏感的有团聚倾向的热塑性聚合物含水分散体,该分散体的使用方法,以及由其制备的制造制品和配制产品,该分散体包含的组分中包括分散体减敏剂,先前总结且并入本申请作为参考。为了美国专利实践以及允许通过引用并入主题的其他专利实践的目的,如果没有相反说明,在
发明内容部分和具体实施方式部分引用的各美国专利、美国专利申请公开、PCT国际专利申请以及其WO公开物的全部内容由此通过引用并入。在本申请说明书中所记载的以及通过引用并入的专利、专利申请或专利申请公开或其一部分中所记载的之间存在矛盾的情况下,以本申请说明书记载的为准。在本申请中,数值范围的任何下限或该范围的任何优选下限可以与该范围的任何上限或该范围的任何优选上限组合来限定该范围的优选方面或实施方式。除非相反说明,任何数值范围包括包含在该范围内的所有数,包括有理数和无理数两者(例如,约1-约5的范围包括例如1,1.5,2,2.75,3,3.80,4以及5)。用语“任选地”是指“有或没有”。例如,“任选的添加剂”是指具有或没有添加剂。术语“基本上”优选是指至少90%,优选至少95%,以及更优选至少98%。在化合物名称与其结构之间存在矛盾的情况下,以其结构为准。在不使用括号记载的单位值例如2英寸以及在括号中记载的相应单位值例如(5厘米)存在矛盾的情况下,以不使用括号记载的单位值为准。本申请使用的〃a〃、〃an〃和〃所述〃在开放式术语如包含之后使用,表示〃至少一个或一种”。在本申请描述的本发明任何方面或实施方式中,在表示数值的用语中的术语“约”可以从该用语删除,得打本发明的另一方面或实施方式。在使用术语“约”的前一方面或实施方式中,“约”的含义可以从其使用的上下文中理解。优选地,“约”是指该数值的90%-100%,该数值的100%-110%,或该数值的90%-110%。在本申请描述的本发明任何方面或实施方式中,开放式术语“包括(comprising)”、“包含(comprises)”等(其与“包括(including)”、“具有(having)”和“特征为(characterizedby)”)可以用相应的半封闭式用语“基本上由…组成(consistingessentiallyof)”、“组成基本上为…(consistsessentiallyof)”等或相应的封闭式用语“由…组成(consistingof)”“组成为…(consistsof”等代替,得到本发明的另一方面或实施方式。半封闭式用语如“基本上由…组成”等将权利要求的范围限定至其中所记载的物质或步骤以及不实质性影响所要求保护的发明的基础和新颖性特征。术语“特征为…(characterizable)”为开放式术语,如果需要的话,是指可区别的,优选是指与所描述的相区别。在本申请中,当提及元素(例如成分)的之前列举时,用语“它们的混合物”、“它们的组合”等是指任何两种或更多种(包括全部)所列举的元素。除非另外说明,用于一组成员的术语“或”是指单个所列的成员以及组合形式的所列成员,支持另外的实施方式(其记载任何一种单独成员)(例如,在记载用语“10%或更高”的实施方式中,“或”支持记载“10%”的另一实施方式以及记载“超过10%”的再一实施方式)。术语“多个”是指两个或更多个,其中除非另外说明,各多个是独立地选择。术语“独立地”是指单独地,不考虑其他。术语“第一”、“第二”等用于方便表示在两个或更多个元素或限定之间的区别(例如第一椅子和第二椅子),除非明确说明并不表示数量或顺序。符号和分别表示小于或等于以及大于或等于。符号“〈”和“〉”分别表示小于和大于。如果需要,术语“可区别的(characterizable)”表示能够区别的。仅为了方便读者而使用本申请中的任何标题,并不限定以及不应该理解为限定本发明。在本发明或其一部分(例如元素或步骤)以择一方式通过具有两个或更多个元素的马库什组来限定时,本发明涵盖优选的实施方式,其数量太多以至于未在本申请中列出每一个。为了方便,这些优选的实施方式可以容易地如下确定:(i)从该马库什组中选择任何单个成员,由此限定马库什组的范围为其所选定的单个成员;或者从马库什组中删除任何单个成员,由此限定马库什组为其剩余成员的任意之一。在一些实施方式中,所选定的或删除的成员基于本申请所描述的本发明的实施例之一或其他物质。本说明书可以引用某些机构颁布的一些公知的测试标准,将这些标准通过其首字母缩写并入本申请。首字母缩写“ANSI”代表AmericanNationalStandardsInstitute,总部位于Washington,D.C.,USA的机构的名称。首字母缩写“ASTM”代表ASTMInternational,总部位于WestConshohocken,Pennsylvania,USA的机构的名称;ASTMInternational先前称之为AmericanSocietyforTestingandMaterials。首字母缩写“DIN”代表DeutschesInstitutfiirNormunge.V.,总部位于Berlin,Germany的机构的名称。首字母缩写“ISO”代表InternationalOrganizationforStandardization,总部位于Geneva20,Switzerland的机构的名称。如前所述,本发明分散体包括如下成分:水(成分(a))、APTP粒子(成分(b))、分散羧酸盐(成分(C))以及分散体减敏剂(成分(d))。在一些实施方式中,本发明分散体通过以下特征至少之一来表征·:各成分的浓度;固含量;pH;本发明分散体中的另外金属阳离子的组成或浓度(如果存在的话);粘度;以及各成分的组成、尺寸或尺寸分布。在本发明分散体中,成分(b)至(d)优选以以下浓度范围存在:成分(b):APTP粒子浓度为本发明分散体的lwt%至78wt%,优选为31wt%至69wt%,更优选为40wt%至50wt%,基于本发明分散体的总重量;成分(c):分散羧酸盐浓度为本发明分散体的0.5wt%至20wt%,基于APTP粒子与分散羧酸盐的总重量;以及成分(d):分散体减敏剂浓度为本发明分散体的0.05wt%至20wt%,基于APTP粒子与分散体减敏剂的总重量。水(成分(a))补足本发明分散体的任何余量的wt%浓度。在一些实施方式中,当本发明分散体进一步包含至少一种不同于成分(a)至(d)的另外分散体成分时,或者本发明分散体是本发明配制产品的成分时,在考虑至少一种另外分散体成分或配制产品的至少一种另外配制成分之后水补足余量的wt%浓度。优选地,水为本发明分散体的50wt%至60wt%o使用分散羧酸盐和分散体减敏剂的相对浓度,以及APTP粒子和水的绝对浓度,可以容易地确定本发明分散体中前两种成分以及任何另外分散体成分的绝对浓度。使用成分(a)至(d)以及本发明分散体的任何另外分散体成分的绝对浓度,以及至少一种另外配制成分的浓度,可以容易地确定配制产品中它们的浓度。在一些实施方式中,本发明分散体的各成分的浓度如后面描述的任一本发明实施例所定义。在一些实施方式中,本发明分散体由其体积百分比(vol%)固含量来表征。在一些实施方式中,本发明分散体的最大vol%固含量为75vol%,优选小于70vol%,更优选小于65vol%,以及更加优选小于55vol%。在一些实施方式中,本发明分散体的最小vol%固含量为至少4vol%,优选至少10vol%,更优选至少20vol%,更加优选至少40vol%。在一些实施方式中,本发明分散体的最小vol%固含量为为40vol%至50vol%。在一些实施方式中,本发明分散体的vol%固含量如后面描述的任一本发明实施例所定义。在一些实施方式中,本发明分散体由其pH来表征。在一些实施方式中,本发明分散体的最大PH为pH8.8;在一些实施方式中,为pH8.0;在一些实施方式中,为pH7.0;在一些实施方式中,为pH6.0;在一些实施方式中,为pH5.0。在一些实施方式中,本发明分散体的最小pH为pHl.0(或〉pHl.0);在一些实施方式中,为pHl.4;在一些实施方式中,为PH2.0;在一些实施方式中,为pH3.0;在一些实施方式中,为pH4.0。在一些实施方式中,本发明分散体的PH如后面描述的任一本发明实施例所定义。在一些实施方式中,本发明分散体由其额外金属阳离子含量表征。在该上下文中,术语“含量”是指该额外金属阳离子的组成或浓度或者组成和浓度两者。术语“额外金属阳离子”是指源于不同于成分(b)至(d)的本发明分散体或配制产品的成分或者本申请限定的任何另外分散剂的阳离子。如果成分(b)至(d)的任何一种、两种或全部含有金属阳离子,其金属阳离子不算作所述额外金属阳离子。在一些实施方式中,所述额外金属阳离子为第2族金属阳离子,优选为镁或钙阳离子。在一些实施方式中,所述额外金属阳离子为所谓的重金属阳离子,更优选为铝、铁或钛的阳离子。在一些实施方式中,所述额外金属阳离子以金属盐的形式加入到本发明分散体中。在一些实施方式中,所述金属盐包含该额外金属阳离子以及阴离子,所述阴离子为卤素离子(例如氟离子、氯离子或溴离子)、羧酸根、氢氧根或含氧阴离子(oxide)。在一些实施方式中,额外金属阳离子来源于水(成分(a))。在一些实施方式中,本发明分散体由其额外金属阳离子浓度表征。当将会导致团聚的条件包括该额外金属阳离子含量,其浓度足以提供可促进团聚量。在一些实施方式中,额外金属阳离子浓度为>0摩尔%(mol%)至小于分散体减敏剂的摩尔百分浓度。在这些实施方式中,优选地,额外金属阳离子浓度为>0wt%至5wt%,优选为>0wt%至2wt%;更加优选为>0wt%至lwt%;甚至更加优选为>0wt%至0.5wt%。在一些实施方式中,本发明分散体的额外金属阳离子含量如后面描述的任一本发明实施例所定义。在一些实施方式中,本发明分散体由其使用PROCEDUREVM测定的粘度所表征。在一些实施方式中,本发明分散体在pH8.0的粘度小于IOOOcP,在一些实施方式中小于600cP,在一些实施方式中小于200cP,以及在一些实施方式中小于100cP。在一些实施方式中,在pH(越来越优选,ρΗ7.0,ρΗ6.0,ρΗ5.0,ρΗ4.0,ρΗ3.0,ρΗ2.0,或pHl.2),本发明分散体的粘度小于1000cP。在一些实施方式中,在pH(越来越优选,ρΗ7.0,ρΗ6.0,ρΗ5.0,ρΗ4.0,ρΗ3.0,ρΗ2.0,或ρΗΙ.2),本发明分散体的粘度小于500cP。在一些实施方式中,在pH(越来越优选,ρΗ7.0,ρΗ6.0,ρΗ5.0,ρΗ4.0,ρΗ3.0,ρΗ2.0,或pHl.2),本发明分散体的粘度小于300cP。在一些实施方式中,在pH(越来越优选,ρΗ7.0,ρΗ6.0,ρΗ5.0,ρΗ4.0,ρΗ3.0,ρΗ2.0,或ρΗΙ.2),本发明分散体的粘度小于lOOcP。在一些实施方式中,本发明分散体的粘度如后面描述的任一本发明实施例所定义。在一些实施方式中,本发明分散体由各成分浓度、vo1%固含量、pH、额外金属阳离子含量以及粘度的前述特征的任何两种的组合来表征。优选的组合是PH和粘度。另一优选组合是额外金属阳离子含量和粘度。另一优选组合是pH、额外金属阳离子含量和粘度。本发明分散体的各成分和由其制成的产品包括其溶剂化物,包括水化物。成分(a)为水。在一些实施方式中,水包括天然存在的水如来自淡水湖或江河的水。在一些实施方式中,水包括从工业废水(例如来自APTP分散体制备工艺的废水)回收的水。在一些实施方式中,水包括饮用水如自来水。在一些实施方式中,水为纯化水。更优选地,水为纯化的水,所述纯化的水为蒸馏水或更优选地为去离子水。如果需要,水的金属阳离子含量(组成和浓度)尤其是钙和镁阳离子含量可以容易地根据ASTMD511-09确定。成分(b)为APTP粒子。在一些实施方式中,APTP粒子由其粒度体积平均值来表征,根据PROCEDUREPSM该粒度体积平均值优选小于10微米。通常,该粒度体积平均值为至多5微米。在一些实施方式中,APTP粒子的最大粒度体积平均值为4微米,在一些实施方式中为3微米,在一些实施方式中为2微米,在一些实施方式中为1.5微米,以及在一些实施方式中为1.0微米。在一些实施方式中,APTP粒子的最小粒度体积平均值通常为至少0.05微米。在一些实施方式中,APTP粒子的最小粒度体积平均值为0.07微米,在一些实施方式中为0.10微米,在一些实施方式中为0.5微米,在一些实施方式中为1.0微米,在一些实施方式中为2.0微米。在一些实施方式中,APTP粒子的粒度体积平均值为0.05微米至1.5微米,在其它实施方式中为0.5微米至1.5微米。根据APTP粒子的粒度体积平均值,可以容易地调节分散体减敏剂的团聚抑制有效量至较高或较低。在一些实施方式中,APTP粒子可以由其粒度分布来表征。术语“粒度分布”是指这样的值,其等于根据PROCEDUREPSM得到的体积平均颗粒直径(Dv)除以数量平均颗粒直径(Dn)。在一些实施方式中,APTP粒子的特征为粒度分布小于或等于2.0;在一些实施方式中,小于1.95;在一些实施方式中,小于1.75;在一些实施方式中,小于1.5。在一些实施方式中,APTP粒子由其粒度范围表征。根据PROCEDUREPSM,在一些实施方式中,粒度范围为0.05微米至5微米,在一些实施方式中为0.3微米至2微米。在一些实施方式中,有团聚倾向的热塑性聚合物为聚烯烃,APTP粒子为聚烯烃粒子。在一些实施方式中,聚烯烃粒子由其聚烯烃组合物来表征,在一些实施方式中聚烯烃组合物包括单一类型的聚烯烃以及至少两种聚烯烃的混合物或共混物。在一些分散体中,聚烯烃为乙烯与至少一种α-烯烃共聚单体的α-烯烃互聚物,其中所述α-烯烃共聚单体选自(C4-C2tl)直链、支链或环状二烯,或者乙烯乙烯基化合物如乙酸乙烯酯,以及SH2C=CHR表示的化合物其中R为(C1-C2tl)直链、支链或环状烷基或者(C6-C2tl)芳基。优选的烯烃共聚物单体包括丙烯,1-丁烯,3-甲基-1-丁烯,4-甲基-1-戍烯,3-甲基-1-戍烯,1-庚烯,1-己烯,1-辛烯,1-癸烯和1-十二烯。其它优选的烯烃共聚单体为1,3_丁二烯或苯乙烯,或者1,3-丁二烯和苯乙烯两者。在一些实施方式中,烯烃单体(以及聚烯烃)是未取代的,即由碳原子和氢原子组成。在其它实施方式中,烯烃单体取代有氟(如氟乙烯),氯(如氯乙烯和偏二氯乙烯),氰基(-CN;如丙烯腈),-0Η(如乙烯醇),-C00H(如丙烯酸和甲基丙烯酸),或-C(O)O-甲基(如甲基丙烯酸甲酯)或-C(O)O-乙基(丙烯酸乙酯)。在其它实施方式中,聚烯烃包括丙烯与至少一种α-烯烃共聚单体的α-烯烃互聚物,其中所述α-烯烃共聚单体选自乙烯,(C4-C20)直链、支链或环状二烯,以及式H2C=CHR表示的化合物其中R为(C1-C2tl)直链、支链或环状烷基或者(C6-C2tl)芳基。优选的烯烃共聚单体如前所列。在一些实施方式中,烯烃共聚单体存在的量为所述互聚物的约5〖%至25wt%。在一些实施方式中,优选丙烯-乙烯互聚物。在一些实施方式中,聚烯烃包括在US2007/0292705A1的段至段,段,段至段和段至段描述的任何聚烯烃,将这些段落(以及仅这些段落)通过引用并入本申请。在一些实施方式中,聚烯烃为乙烯-1-辛烯共聚物(聚烯烃弹性体),其以粒料形式以商品名ENGAGE8200由TheDowChemicalCompany,Midland,Michigan,USA提供,具有后面所列的各种性能。在其它实施方式中,ENGAGE8200与聚丙烯(PP)或聚乙烯(PE)共混,得到ENGAGE8200/PP或ENGAGE8200/PE共混物。在一些实施方式中,聚烯烃粒子如后面描述的任一本发明实施例所定义。在一些实施方式中,有团聚倾向的热塑性聚合物不是聚烯烃,APTP粒子为非聚烯烃APTP粒子。在一些实施方式中,APTP为聚酰胺、聚酯、聚酯醚、聚碳酸酯、聚氨酯、聚环氧烷烃或聚苯醚,该非聚烯烃APTP粒子为聚酰胺、聚酯、聚酯醚、聚碳酸酯、聚氨酯、聚环氧烷烃或聚苯醚的粒子。优选地,APTP从商业供应商(例如TheDowChemicalCompany,Midland,Michigan,USA)获得。如果需要,APTP可以容易地通过常规方法如以下专利中描述的那些来制备山53,645,992(均聚物);^4,076,698(高密度聚乙烯);US5,272,236和US5,278,272(乙烯/α-烯烃共聚物)。其它合适的聚合物制备描述于以下专利中:US5,677,383;5,844,045;US5,869,575;US6,111,023;US6,316,549;US6,448,,341;US6,538,070;以及US6,566,446。成分(c)为分散羧酸盐。在一些实施方式中,分散羧酸盐为阴离子R-C02_的阳离子盐。在一些实施方式中,阴离子R-C02_的阳离子盐的浓度为本发明分散体的0.5wt%至10wt%,基于APTP粒子和分散羧酸盐的总重量。在一些实施方式中,分散羧酸盐包括(C6-C60)烷羧酸根的铵盐(-NH4+),和单(C1-C6tl)烷基取代的、二(C1-C6tl)烷基取代的、三(C1-C60)烷基取代的或四(C1-C6tl)烷基取代的铵阳离子盐,或者(C6-CJ烷羧酸根的第I族或第2族金属阳离子盐。在一些实施方式中,分散羧酸盐包括(C6-C6tl)烷羧酸根的第I族或第2族金属阳离子盐。术语“(C6-C6tl)烷羧酸根”是指总计具有6-60个碳原子的脂族羧酸的共轭碱(即具有-CO2阴离子)。在一些实施方式中,(C6-C6tl)烷羧酸根为(C12-C5tl)烷羧酸根,在一些实施方式中为(C25-C5tl)烧羧酸根,在一些实施方式中为(C12-C3tl)烧羧酸根,在一些实施方式中为(C12-C24)烷羧酸根,在一些实施方式中为(C16-C26)烷羧酸根。在其它实施方式中,(C6-C6tl)烷羧酸根为以下任意之一=(C15)烷基-CO2阴离子,(C16)烷基-CO2阴离子,(C17)烷基-CO2阴离子,(C18)烷基-CO2阴离子,(C19)烷基-CO2阴离子,(C20)烷基-CO2阴离子,(C21)烷基-CO2阴离子,(C22)烷基-CO2阴离子,(C23)烷基-CO2阴离子,(C24)烷基-CO2阴离子,以及(C25)烷基-CO2阴离子。在一些实施方式中,(C6-C60)烷羧酸根为(C21)烷基-CO2阴离子。在一些实施方式中,第I族或第2族金属阳离子为第I族金属阳离子。在一些实施方式中,第I族金属阳离子为钠阳离子或钾阳离子。在一些实施方式中,第I族或第2族金属阳离子为第2族金属阳离子。在一些实施方式中,第2族金属阳离子为镁阳离子或钙阳离子。(C6-C6tl)烷羧酸根的第2族金属阳离子盐包括1:1盐和半盐。例如,(C6-C60)烷羧酸根的第2族金属阳离子盐包括以下式的盐:(C5-C59)烷基-CO2Ca(OH)和[(C5-C59)烷基-CO2]2Ca。(C6-C60)烷羧酸根的第I族或第2族金属阳离子盐优选为二十二烷酸钠(即CH3(CH2)20CO2Na)或芥酸钠,芥酸的钠盐,其具有22个碳原子。在一些实施方式中,该芥酸盐源自菜籽油,一种含有约40至约50的芥酸(其中剩余的主要由具有18个碳原子的羧酸组成)的天然油。在一些实施方式中,分散羧酸盐为用碱(通常为Na0H、K0H或NH4OH)中和的(C18-C32)脂肪酸。该类型的具体实例为用KOH中和的油酸(即CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH)。在一些实施方式中,分散羧酸盐包括(C6-C6tl)烷羧酸根的铵盐(-NH4+),和单(C1-C60)烷基取代的、二(C1-C6tl)烷基取代的、三(C1-C6tl)烷基取代的或四(C1-C6tl)烷基取代的铵阳离子盐,其中(C6-C6tl)烷羧酸根如前所述。在一些实施方式中,该阳离子为铵阳离子。在一些实施方式中,该阳离子为单(C1-C6tl)烷基取代的铵阳离子。在一些实施方式中,该阳离子为二(C1-C6tl)烷基取代的铵阳离子。在一些实施方式中,该阳离子为三(C1-C6tl)烷基取代的铵阳离子。在一些实施方式中,该阳离子为四(C1-C6tl)烷基取代的铵阳离子。在一些实施方式中,(C1-C60)烷基各自独立地为(C1-Cltl)烷基。在一些实施方式中,(C1-C10)烷基各自独立地为如前所述的优选(C1-Cltl)烷基。在一些实施方式中,分散羧酸盐包括羧酸聚合物的多阳离子盐。含羧基的单体剩余物独立地源自至少一种含羧基的单体。在一些实施方式中,羧酸聚合物(作为其多阳离子盐)由至少一种含羧基的单体的剩余物组成,不含有源自缺乏羧基的单体的剩余物。在其它实施方式中,羧酸聚合物(作为其多阳离子盐)包括源自至少一种含羧基的单体(例如丙烯酸)的剩余物以及源自缺乏羧基的单体(例如乙烯)的剩余物。在一些这种实施方式中,本发明分散体含有至少1.2被%的含羧基单体的剩余物,在其它实施方式中含有至少1.5wt%的含羧基单体的剩余物,在其它实施方式中含有至少1.6wt%的含羧基单体的剩余物。在一些这种实施方式中,本发明分散体含有至多20wt%的含羧基单体的剩余物,在其它实施方式中含有至多15#%的含羧基单体的剩余物,在其它实施方式中含有至多10wt%的含羧基单体的剩余物,在其它实施方式中含有至多7wt%的含羧基单体的剩余物。前面两句话中的wt%值基于含羧基单体的剩余物的重量与成分(b)加上羧酸聚合物的多阳离子盐的重量之和的比例。在一些实施方式中,羧酸聚合物(作为其多阳离子盐)的浓度为本发明分散体的0.5wt%至20wt%,优选为5wt%至18wt%,更优选为8wt%至15wt%,基于APTP粒子加上分散羧酸盐的重量之和。优选地,羧酸聚合物的多阳离子盐的最大数均分子量为10,000,000克/摩尔(g/mol),如根据后面描述的GPC过程所测定。在一些实施方式中,包含至少一个羧基的单体为丙烯酸或在至少一个碳原子上取代有甲基或乙基的丙烯酸。在一些实施方式中,包含至少一个羧基的单体为丙烯酸或甲基丙烯酸。在一些实施方式中,羧酸聚合物进一步包含烯属单体的剩余物。在一些实施方式中,所述烯属单体为苯乙烯、(C4-Cltl)α-烯烃,更优选为丙烯,更加优选为乙烯。在一些实施方式中,羧酸聚合物的多阳离子盐为聚(丙烯-共聚-丙烯酸),更优选聚(乙烯-共聚-甲基丙烯酸),更加优选为聚(乙烯-共聚-丙烯酸)。在一些实施方式中,羧酸聚合物的多阳离子盐为TheDowChemicalCompany以商品名PRIMACOR销售的聚(乙烯-共聚-丙烯酸),更优选PRi!V1ACX.)R.&,59801(20wt%丙烯酸剩余物,300MI)。在一些实施方式中,APTP为聚烯烃,PRIMACOR59801的量为8被%至15wt%,基于PRIMACOR59801的重量与PR丨MACOiUi59801和聚烯烃的重量之和的比例;含羧基单体剩余物的量为1.6wt%至3wt%((8wt%X0.20)至(15wt%X0.20)),基于丙烯酸剩余物的重量与烯烃加上PRIMACOE59801的重量的重量之和的比例。优选地,分散羧酸盐从商业供应商(例如Sigma-AldrichCompany,St.Louis,Missouri,USA)获得。如果需要,分散羧酸盐可以通过用第I族或第2族金属阳离子碱如氢氧化钠或氢氧化钾或碳酸钙或者用氢氧化铵或各种(C1-C6tl)烷基取代的铵氢氧化物中和相应的羧酸(共轭酸如PRIMACOR59801或(C6-C60)链烷酸)来制备。或者,该分散羧酸第I族或第2族金属阳离子盐可以通过用第I族或第2族金属阳离子氢氧化物皂化相应的羧酸酯来制备。在一些实施方式中,分散羧酸盐的R-或羧酸聚合物源自可持续来源。例如,在一些实施方式中,分散羧酸盐为脂肪酸羧酸盐,其源于或基于天然存在的脂肪羧酸。天然存在的脂肪羧酸可以通过皂化从动物或优选植物来源获得的甘油三脂来制备。市售脂肪羧酸的实例为UNCID350、550和700酸,其碳链长度为25至50个碳原子,可得自BakerPetroliteCorporation,其为BakerHughesIncorporated,Houston,Texas,USA的子公司。UNCID350、550和700酸为约80%线性(linear)和20%聚乙烯。在一些实施方式中,分散羧酸盐如后面描述的任一本发明实施例所定义。成分(d)为分散体减敏剂。分散体减敏剂可以是如前述起到分散体减敏剂的作用的任何物质或分子。分散体减敏剂与分散羧酸盐不相同。在一些实施方式中,分散体减敏剂为含有以下官能团的两性离子化合物:季铵官能团或季鱗官能团;(C6-C3tl)烷基、(C6-C3tl)烯基,(C6-C3tl)烷基C(O)NH-官能团;以及-C00H或-C00阴离子盐官能团。在一些实施方式中,分散体减敏剂为具有式(I)化合物:权利要求1.不敏感的有团聚倾向的热塑性聚合物含水分散体,其包含含有以下成分(a)至(d)的混合物:(a)作为分散介质的水;(b)有团聚倾向的热塑性聚合物(APTP)粒子,其根据PROCEDUREPSM(下面描述)测得的最大粒度体积平均值为5微米,和广泛分散在水中;(c)形成分散体有效量的分散羧酸盐;以及(d)抑制团聚有效量的分散体减敏剂;其中所述分散羧酸盐为阴离子R-CO2-的阳离子盐、具有含羧基单体剩余物的羧酸聚合物的多阳离子盐,或其组合;其中当所述分散羧酸盐为具有含羧基单体剩余物的羧酸聚合物的多阳离子盐时,所述不敏感的有团聚倾向的热塑性聚合物含水分散体含有至少lwt%的所述含羧基单体剩余物,基于所述含羧基单体剩余物的重量与成分(b)加上所述羧酸聚合物的多阳离子盐的总重量之比;其中R为脂族基团,所述脂族基团是未取代的或取代有1-6个选自-0H、-C02H*-CO2-阳离子盐的取代基;其中各阳离子(包括所述多阳离子盐的阳离)独立地为元素周期表的第I族或第2族的金属的阳离子、铵(-NH4+)或者单(C1-C6tl)烷基取代的铵、二(C1-C6tl)烷基取代的铵、三(C1-C6tl)烷基取代的铵或四(C1-CJ烷基取代的铵;其中所述APTP粒子暴露于将会导致团聚的条件,且所述分散体减敏剂起作用的方式使得抑制所述不敏感的有团聚倾向的热塑性聚合物含水分散体中所述APTP粒子的团聚。2.权利要求1的分散体,其中所述将会导致团聚的条件包括pH小于pH9.0,所述分散体的PH小于pH9.0;所述分散体减敏剂起作用的方式使得抑制有团聚倾向的热塑性聚合物粒子的PH敏感的团聚。3.权利要求1或2的分散体,其中所述将会导致团聚的条件包括可促进团聚量的另外金属阳离子,其中所述另外金属阳离子源自不同于成分(b)至(d)的成分,所述分散体含有可促进团聚量的所述另外金属阳离子;所述分散体减敏剂起作用的方式使得抑制有团聚倾向的热塑性聚合物粒子的金属阳离子含量敏感的团聚。4.前述权利要求中任一项的分散体,其中有团聚倾向的热塑性聚合物粒子为聚烯烃粒子,所述聚烯烃粒子的浓度为分散体的40wt%至50wt%,基于分散体的总重量;分散羧酸盐浓度为分散体的0.5丨%至20wt%,基于聚烯烃粒子加上分散羧酸盐的总重量;分散体减敏剂浓度为分散体的0.05被%至20wt%,基于聚烯烃粒子加上分散体减敏剂的总重量。5.前述权利要求中任一项的分散体,其中所述成分(a)至(d)的混合物的特征在于根据PROCEDUREVM测得的粘度小于2,000厘泊,所述分散体由所述混合物组成或者由所述混合物制成。6.前述权利要求中任一项的分散体,其中所述分散体减敏剂为具有式(I)化合物:7.权利要求7的分散体,其中X为N阳离子,Z为-CO2阴离子,R1为(C6-C3tl)烷基,Q1为(C1-C5)亚烷基,R2和R3各自独立地为(C1-C10)烷基;或者,其中X为N阳离子,Z为-CO2阴离子或-SO3阴离子,R1为R4-C(O)NOD-Q2-,Q2为(C2-C6)亚烷基,Q1为(C1-C5)亚烷基,R2和R3各自独立地为(C1-Cltl)烷基。8.前述权利要求中任一项的分散体,其中所述分散羧酸盐包括阴离R-CO2-的阳离子盐。9.前述权利要求中任一项的分散体,其中所述分散羧酸盐包括含有至少2wt%的含羧基单体剩余物的羧酸聚合物的多阳离子盐;其中所述羧酸聚合物的含羧基单体剩余物独立地源自至少一种含羧基的单体。10.制备前述权利要求中任一项的分散体的方法,所述方法包括使抑制团聚有效量的分散体减敏剂与有团聚倾向的热塑性聚合物含水预分散体接触,所述含水预分散体包括以下成分(a)至(c):(a)作为分散介质的水;(b)有团聚倾向的热塑性聚合物(APTP)粒子,其根据PROCEDUREPSM测得的最大粒度体积平均值为5微米,和广泛分散在水中;(c)形成分散体有效量的分散羧酸盐;其中所述接触包括混合,以及如果需要,产生将会导致团聚的条件使得接触进行的方式从而制备所述分散体;以及其中所述有团聚倾向的热塑性聚合物粒子在分散体中暴露于将会导致团聚的条件,且所述分散体减敏剂起作用的方式使得抑制所述分散体中所述有团聚倾向的热塑性聚合物粒子在分散体中的团聚。11.一种配制产品,其包括配制混合物,所述配制混合物包含不敏感的有团聚倾向的热塑性聚合物含水分散体和至少一种额外配制成分,或者所述配制混合物由不敏感的有团聚倾向的热塑性聚合物含水分散体和至少一种额外配制成分制成,其中不敏感的有团聚倾向的热塑性聚合物含水分散体包含以下成分(a)至(d):(a)作为分散介质的水;(b)有团聚倾向的热塑性聚合物粒子,其根据PROCEDUREPSM测得的最大粒度体积平均值为5微米,和广泛分散在水中;(c)形成分散体有效量的分散羧酸盐;以及(d)抑制团聚有效量的分散体减敏剂;其中所述有团聚倾向的热塑性聚合物粒子暴露于将会导致团聚的条件,且所述分散体减敏剂起作用的方式使得抑制所述有团聚倾向的热塑性聚合物粒子的团聚。12.权利要求11的配制产品,其中所述将会导致团聚的条件包括pH小于pH9.0,所述配制混合物的PH小于pH9.0;所述分散体减敏剂起作用的方式使得抑制所述配制混合物中有团聚倾向的热塑性聚合物粒子的PH敏感的团聚。13.权利要求11或12的配制产品,其中所述将会导致团聚的条件包括可促进团聚量的另外金属阳离子,其中所述另外金属阳离子源自不同于成分(b)至(d)的成分,所述配制混合物含有可促进团聚量的所述另外金属阳离子;所述分散体减敏剂起作用的方式使得抑制所述配制混合物中有团聚倾向的热塑性聚合物粒子的金属阳离子含量敏感的团聚。14.权利要求11至13中任一项的配制产品,其中所述配制产品为香波、护发素、施用至皮肤的个人护理产品、皮革增塑剂配制物或粘合剂材料。15.一种制造产品,其包含不敏感的有团聚倾向的热塑性聚合物含水分散体,或者由不敏感的有团聚倾向的热塑性聚合物含水分散体制成,其中不敏感的有团聚倾向的热塑性聚合物含水分散体包含以下成分(a)至(d):(a)作为分散介质的水;(b)有团聚倾向的热塑性聚合物粒子,其根据PROCEDUREPSM测得的最大粒度体积平均值为5微米,和广泛分散在水中;(c)形成分散体有效量的分散羧酸盐;以及(d)抑制团聚有效量的分散体减敏剂。全文摘要本发明总地涉及热塑性聚合物含水分散体,该热塑性聚合物含水分散体的使用方法以及由其制造的制品,该热塑性聚合物含水分散体包含的成分其中包括分散体减敏剂。文档编号C08K5/17GK103249771SQ201080070407公开日2013年8月14日申请日期2010年9月29日优先权日2010年9月29日发明者R.严,W.W.古,D.王,W.尚,G.M.斯特兰伯格申请人:陶氏环球技术有限责任公司,罗姆及哈斯公司
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