专利名称：用于降冰片烯、马来酸酐与环己烯三元共聚的催化剂以及三元共聚方法
技术领域：
本发明涉及到高分子合成领域，具体指一种用于降冰片烯、马来酸酐与环己烯三元共聚的催化剂以及使用该催化剂进行降冰片烯、马来酸酐、环己烯三元共聚的方法。
背景技术：
聚降冰片烯是一种特殊的聚合物，具有优良的力学性能、耐热性、在有机溶剂中的可溶性及透明性，可用于193nm紫外光光刻。聚降冰片烯的主要缺点是脆性差、粘性差、分子量低。将马来酸酐和环己烯插入聚降冰片烯主链中后，可提高聚合物的粘结性和可溶性，从而使其具有高的玻璃化转变温度，改善其在成膜中易破碎的性能，并且能够降低材料本身的吸光率，这种共聚物可作为光阻材料应用于193nm影印技术。随着微电子工业的发展需要尺寸更小的成分，对适用于线宽为I. 3 及以下线宽的曝光技术，可选择193nm光刻 技术，这些技术涉及光刻工艺的各个方面。这对于光刻材料、光刻材料的制备、镀膜技术、新型抗蚀剂、用于掩模及其保护薄膜的新材料等提出了更高的要求。为了获得性能好的光刻新材料，发展了交替共聚光刻材料，例如降冰片烯、马来酸酐和环己烯的三元共聚材料，同时应用有侧基的降冰片烯，目的是提高整个基质的抗蚀能力，降低材料的吸光率，提高光刻性能。目前合成这些材料的制备方法主要有自由基、活性自由基、金属催化剂等方法。如Proceedings of SPIE Vol. 5039 (2003)第80、2页公开的光刻材料的合成采用了过氧化物作为自由基聚合的催化剂，Proceedings of SPIE Vol. 4690(2002)第127 135页公开了采用AINB (偶氮二异丁腈)作为自由基聚合的催化剂来合成光刻材料。现有的降冰片烯、与马来酸酐、丙烯酸酯或苯乙烯共聚物的合成主分采用自由基聚合方法，用金属络合物催化合成方工艺中均存在反应时间长、获得共聚物收率低等缺点。如采用Ni/Al金属络合物催化降冰片烯与甲基丙烯酸特丁酯共聚，在聚合8小时左右，其产率没有达到10%。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的现状提供一种用于降冰片烯、马来酸酐、环己烯三元共聚的催化剂，该催化剂能在较低温度下催化反应，并且催化效率高，共聚物收率高。本发明所要解决的第二个技术问题是针对现有技术的现状提供一种利用上述催化剂进行降冰片烯、马来酸酐、环己烯进行三元共聚的方法。本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为该用于降冰片烯、马来酸酐与环己烯三元共聚的催化剂，其特征在于该催化剂是由下述方法制备得到的在惰性气体氛围的干燥的单口玻璃瓶中，将三氯化铁、配体和烷基金属化合物溶解于第一溶剂中，瓶口用乳胶管密封，在50°C水浴中恒温20-30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂；
其中，所述三氯化铁是无水三氯化铁；所述三氯化铁与所述配体的摩尔比为
I: i(Tio : I，所述三氯化铁与所述烷基金属化合物的摩尔比为I : i(Tio : I ；所述配体选自8-羟基喹啉、a，a 联吡啶、邻二氮菲、吡啶、异喹啉、喹啉、叶啉、胺类、乙酰基丙酮或苯酰基丙酮；所述烷基金属化合物选自三乙基铝、三异丁基铝、三乙基锌、正丁基锂及二氯乙基铝中任意一种；其中，所述胺类为乙二胺、二乙胺或三乙胺；所述第一溶剂选自四氢呋喃、苯甲醚、1，4-二氧六环、环已酮或甲苯；所述第一溶剂的用量与所述三氯化铁、配体和烷基金属之和的比例为20毫升0. 05 0. 23摩尔。所述三氯化铁、配体、烷基金属化合物三者的摩尔比优选为I : 2 : 5。
所述配体、所述第一溶剂在使用前先进行干燥；其中所述配体中的固态配体的干 燥是先用重结晶办法纯化然后真空干燥；所述配体中的液态配体的干燥是用氢化钙或金属钠干燥，所述第一溶剂采用氯化钙或氢化钙干燥。使用上述用于降冰片烯、马来酸酐与环己烯三元共聚的催化剂进行降冰片烯、马来酸酐与环己烯三元共聚的方法，其特征在于包括下述步骤按照摩尔比为I : I : I取降冰片烯、马来酸酐和环己烯，将降冰片烯与马来酸酐、环己烯加入惰性气体氛围的干燥的单口玻璃瓶中，然后向该单口玻璃瓶内加入第二溶齐U，溶解，密封瓶口 ；将所述的铁络合物催化剂加入到所述的单口玻璃瓶内，在4(T100°C下恒温反应2 3小时；将反应产物倾入含5wt%盐酸的甲醇溶液中，得到降冰片烯、马来酸酐、环己烯三元共聚物的共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性后，真空干燥，即得到降冰片烯、马来酸酐、环己烯三元共聚物；所述铁络合物催化剂的用量为降冰片烯马来酸酐和环己烯三者总重量的0. I 2% ；所述第二溶剂选自四氢呋喃、苯甲醚、1，4- 二氧六环、环已酮或甲苯；所述第二溶剂的用量与所述聚合单体总量的比例为5毫升0. 072摩尔。所述降冰片烯选自二环[2，2，I]庚-2-烯、I-甲基二环[2，2，I]庚_2_烯、5-甲基二环[2,2,1]庚_2_稀、7_甲基二环[2,2,1]庚_2_稀、I-乙基二环[2,2,1]庚-2-稀、5-乙基二环[2，2，1]庚-2-烯、5，5_ 二甲基二环[2，2，1]庚-2-烯、I-苯基二环[2，2，1]庚_2_稀、5_苯基二环[2, 2,1]庚_2_稀、5_乙稀基二环[2, 2,1]庚-2-稀、二环[2, 2,1]庚-2-烯-5-甲酸甲酯、二环[2，2，I]庚-2-烯-5-甲酸特丁酯中任意一种。所述环己烯选自环已烯、3-甲基环已烯、4-甲基环已烯、4，5-二甲基环已烯3-乙基环己烯、4-乙基环己烯、3，4_ 二甲基环己烯、3-甲氧基环己烯、4-乙氧基环己烯或3-甲基-4-甲氧基环己烯。与现有技术相比，本发明提供的催化剂是一种新型铁络合物催化剂，它能在常压、温度在4(T10(TC时，在氮气保护体系中产生催化活性，催化降冰片烯与马来酸酐、环己烯三元共聚，经甲醇浸泡产物很容易洗涤分离。具有共聚物收率高，反应温度低，催化剂廉价、易得、催化效率高等特点。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。下列各实施例的催化剂制备过程中，如无特别说明，在使用前均对其中的配体和溶剂进行了干燥处理。具体的干燥方法是对固体配体的干燥先用重结晶办法纯化然后再真空干燥；对液体配体是用氢化钙干燥或金属钠干燥；溶剂的干燥是用氯化钙或氢化钙干燥。 实施例I在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升四氢呋喃、
0.01摩尔三氯化铁、0. 10摩8-羟基喹啉和0. 10摩三乙基铝，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。实施例将0. 024摩尔二环[2，2，I]庚_2_烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔环己烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml甲苯溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取2%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在80°C反应2小时。将产物倾入含5%盐酸的甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，测得反应收率为40. 6%。反应收率的计算是产物重量/ (降冰片烯衍生物+马来酸酐+环已烯)总重量。下述各实施例与此相同。实施例2在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升苯甲醚、0.01摩尔三氯化铁、0. 08摩a，a，-联吡啶和0. 10摩三异丁基铝，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0. 024摩尔二环I-甲基二环[2，2，I]庚_2_烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔3-甲基环已烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml甲苯溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取1%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在70°C反应2小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率45. 5%。实施例3在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升1，4_ 二氧六环、0. 01摩尔三氯化铁、0. 07摩邻二氮菲和0. 08摩三乙基锌，在50°C水浴中恒温20分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0. 024摩尔二环5-甲基二环[2，2，I]庚_2_烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔4-甲基环已烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml甲苯溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取0. 1%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在60°C反应2小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率40. 4%。实施例4在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升环已酮、0.01摩尔三氯化铁、0. 06摩吡啶和0. 08摩正丁基锂，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0. 024摩尔二环I-甲基二环[2，2，I]庚_2_烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔4, 5-二甲基环已烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml甲苯溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取I. 1%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在60°C反应2小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率50. 4%。实施例5在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升环已酮、0.01摩尔三氯化铁、0. 04摩异喹啉和0. 06摩二氯乙基铝，在50°C水浴中恒温25分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0.024摩尔I-乙基二环[2，2，I]庚_2_烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔4-乙基环己烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml环已酮溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取0. 5%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温 水槽，在901反应2.5小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率67. 8%。实施例6在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升环已酮、0.01摩尔三氯化铁、0. 02摩乙酰基丙酮和0. 04摩三异丁基铝，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0. 024摩尔二环5-乙基二环[2，2，I]庚_2_烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔3，4_ 二甲基环己烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml四氢呋喃溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取0. 8%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在90°C反应3小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率77. 8%。实施例7在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升四氢呋喃、
0.01摩尔三氯化铁、0. 01摩乙二胺和0. 03摩三异丁基铝，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0. 024摩尔5，5-二甲基二环[2，2，I]庚_2_烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔3-甲氧基环己烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml甲苯溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取0. 7%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在100°C反应3小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率83. 1%。实施例8在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升环已酮、0.01摩尔三氯化铁、0. 02摩a，a，-联吡啶和0. 05摩三异丁基铝，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0. 024摩尔I-苯基二环[2，2，I]庚_2_烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔环已烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml甲苯溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取0. 6%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在85°C反应2. 5小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率89. 1%。实施例9在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升环已酮、0.02摩尔三氯化铁、0. 02摩卟啉和0. 05摩三异丁基铝，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0.024摩尔I-苯基二环[2，2，I]庚-2-烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔4-乙氧基环己烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml苯甲醚溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取I. 5%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在40°C反应3小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率46. 3%。实施例10 在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升1，4_ 二氧六环、0. 06摩尔三氯化铁、0. 03摩二乙胺和0. 07摩三乙基铝，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0.024摩尔5-苯基二环[2，2，I]庚-2-烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔
3-甲基-4-甲氧基环己烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5mll，4-二氧六环溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取I. 2%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽,在50°C反应3小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率52. 3%。实施例11在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升环已酮、0.08摩尔三氯化铁、0. 05摩a，a，-联吡啶和0. 06摩三乙基锌，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0. 024摩尔5-乙烯基二环[2，2，I]庚_2_烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔
4-乙氧基环己烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml环已酮溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取0. 2%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在60°C反应2小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率53. 8%。实施例12在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升环已酮、0. 10摩尔三氯化铁、0.07摩a，a，-联吡啶和0. 03摩三乙基锌，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0.024摩尔二环[2，2，I]庚-2-烯-5-甲酸甲酯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔、4-甲基环已烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml环已酮溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取0. 4%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在60°C反应2小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率62. 9%。实施例13在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升环已酮、0. 10摩尔三氯化铁、0.01摩a，a，-联吡啶和0. 10摩三乙基锌，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0. 024摩尔二环[2，2，I]庚_2_烯_5_甲酸特丁酯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔、3，4_二甲基环己烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml甲苯溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取0. 9%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在70°C反应2. 5小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率61. 6%。实施例14在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升环已酮、0. 10摩尔三氯化铁、0. 10摩a，a，-联吡啶和0. 03摩正丁基锂，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。 将0.024摩尔7-甲基二环[2，2，I]庚_2_烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔、3，4_二甲基环己烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5mll，4-二氧六环溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取I. 7%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在80°C反应3小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率53. 7%。实施例15在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升环已酮、0. 10摩尔三氯化铁、0. 08摩a，a，-联吡啶和0. 01摩三异丁基铝，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0. 024摩尔5，5-二甲基二环[2，2，I]庚_2_烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔、3-甲氧基环己烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml苯甲醚溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取I. 3%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在70°C反应3小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率64. 2%。实施例16在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升环已酮、0.05摩尔三氯化铁、0. 02摩邻二氮菲和0. 01摩三异丁基铝，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0.024摩尔二环[2，2，I]庚_2_烯_5_甲酸甲酯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔、3-甲氧基环己烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5ml苯甲醚溶解。按降冰片烯、马来酸酐、环己烯三者的总重量计取I. 5%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，90°C反应2小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率59. 2%。实施例17在经过多次抽真空、充氮气烘烤的单口玻璃瓶中，分别加入20毫升甲苯、0. 04摩尔三氯化铁、0. 02摩苯酰基丙酮和0. 05摩三乙胺，在50°C水浴中恒温30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。将0.024摩尔5-苯基二环[2，2，I]庚-2-烯、0. 024摩尔马来酸酐、0. 024摩尔3-乙基环己烯加入25ml已充氮气单口聚合瓶中，加5mll，4-二氧六环溶解。按降冰片烯、 马来酸酐、环己烯三者的总重量计取I. 2%的上述催化剂，用注射器注入上述混和物中。放入恒温水槽，在50°C反应3小时。产物倾入含5%盐酸甲醇溶液中使降冰片烯、马来酸酐、环已烯三元共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性，真空干燥，反应收率52. 3%。
权利要求
1.一种用于降冰片烯、马来酸酐与环己烯三元共聚的催化剂，其特征在于该催化剂是由下述方法制备得到的 将三氯化铁、配体和烷基金属化合物溶解于第一溶剂中，再放入惰性氛围的干燥的单口玻璃瓶中，瓶口用乳胶管密封，在50°C水浴中恒温20-30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂； 其中，所述三氯化铁是无水三氯化铁；所述三氯化铁与所述配体的摩尔比为I 1(T10 I，所述三氯化铁与所述烷基金属化合物的摩尔比为I : 1(T10 I ； 所述配体选自8-羟基喹啉、a，a 联吡啶、邻二氮菲、吡啶、异喹啉、喹啉、叶啉、胺类、乙酰基丙酮或苯酰基丙酮； 所述烷基金属化合物选自三乙基铝、三异丁基铝、三乙基锌、正丁基锂及二氯乙基铝中任意一种；其中，所述胺类为乙二胺、二乙胺或三乙胺； 所述第一溶剂选自四氢呋喃、苯甲醚、1，4-二氧六环、环已酮或甲苯，第一溶剂的用量与所述三氯化铁、配体和烷基金属之和的比例为20毫升0. 05 0. 23摩尔。
2.根据权利要求I所述的用于降冰片烯、马来酸酐与环己烯三元共聚的催化剂，其特征在于所述三氯化铁、配体、烷基金属化合物三者的摩尔比优选为I : 2 : 5。
3.根据权利要求I或2所述的用于降冰片烯、马来酸酐与环己烯三元共聚的催化剂，其特征在于所述配体、所述第一溶剂在使用前先进行干燥；其中所述配体中的固态配体的干燥是先用重结晶办法纯化然后真空干燥；所述配体中的液态配体的干燥是用氢化钙或金属钠干燥，所述第一溶剂采用氯化钙或氢化钙干燥。
4.使用如权利要求I所述的用于降冰片烯、马来酸酐与环己烯三元共聚的催化剂进行降冰片烯、马来酸酐与环己烯三元共聚的方法，其特征在于包括下述步骤 按照摩尔比为I : I : I取降冰片烯、马来酸酐和环己烯，将降冰片烯与马来酸酐、环己烯加入惰性氛围的干燥的单口玻璃瓶中，然后向该单口玻璃瓶内加入第二溶剂，溶解，密封瓶口 ；将所述的铁络合物催化剂加入到所述的单口玻璃瓶内，在4(Tl00°C下恒温反应2-3小时； 将反应产物倾入含5wt%盐酸的甲醇溶液中，得到降冰片烯、马来酸酐、环己烯三元共聚物的共聚物沉淀，沉淀物用甲醇洗涤至中性后，真空干燥，即得到降冰片烯、马来酸酐、环己烯三元共聚物； 所述铁络合物催化剂的用量为降冰片烯马来酸酐和环己烯三者总重量的0. 1 ； 所述第二溶剂选自四氢呋喃、苯甲醚、1，4-二氧六环、环已酮或甲苯；所述第二溶剂的用量与所述聚合单体总量的比例为5毫升0. 072摩尔。
5.根据权利要求4所述的三元共聚的方法，其特征在于所述降冰片烯选自二环[2，2，I]庚_2_稀、I-甲基二环[2,2,1]庚_2_稀、5_甲基二环[2,2,1]庚-2-稀、7-甲基二环[2, 2,1]庚 _2_稀、I-乙基二环[2, 2,1]庚 _2_稀、5_ 乙基二环[2, 2,1]庚-2-稀、5, 5- 二甲基二环[2，2，I]庚-2-烯、I-苯基二环[2，2，I]庚-2-烯、5-苯基二环[2，2，I]庚_2_烯、5-乙烯基二环[2，2，1]庚-2-烯、二环[2，2，1]庚-2-烯-5-甲酸甲酯或二环[2，2，1]庚-2-烯-5-甲酸特丁酯。
6.根据权利要求4或5所述的三元共聚的方法，其特征在于所述环己烯选自环已烯、3-甲基环已烯、4-甲基环已烯、4，5_二甲基环已烯3-乙基环己烯、4-乙基环己烯、3，4_ 二甲基环己烯、3-甲氧基环己烯、4-乙氧基环己烯或3-甲基-4-甲氧基环己烯。
全文摘要
本发明涉及到一种用于降冰片烯、马来酸酐与环己烯三元共聚的催化剂及三元共聚方法，其特征在于该催化剂是由下述方法制备得到的将三氯化铁、配体和烷基金属化合物溶解于第一溶剂中，再放入惰性氛围的干燥的单口玻璃瓶中，瓶口用乳胶管密封，在50℃水浴中恒温20-30分钟，冷却后即得铁络合物催化剂。取降冰片烯、马来酸酐和环己烯，将降冰片烯与马来酸酐、环己烯加入惰性氛围的干燥的单口玻璃瓶中，然后向该单口玻璃瓶内加入第二溶剂，溶解，密封瓶口；将所述的铁络合物催化剂加入到所述的单口玻璃瓶内，在40~100℃下恒温反应2-3小时；得到的反应产物经沉淀、洗涤、干燥后即得到降冰片烯、马来酸酐、环己烯三元共聚物。本发明提供的催化剂能在常压、低温下催化聚合，且共聚物收率高。
文档编号C08F4/70GK102702432SQ201210179820
公开日2012年10月3日 申请日期2012年5月30日 优先权日2012年5月30日
发明者房江华, 杨建平, 肖勋文, 胡敏杰, 高浩其 申请人:宁波工程学院