相关申请的交叉引用本申请要求于2014年12月22日提交的美国临时申请号62/095,532的优先权，将该临时申请以其全文通过援引方式并入本申请。本发明涉及高性能聚芳醚聚合物组合物以及由其制成的物品。具体地，本发明涉及一种组合物，该组合物包含至少一种聚(芳基醚酮)(paek)、至少一种聚苯砜(ppsu)、至少一种聚醚砜(pes)聚合物、以及至少一种增强填充剂。
背景技术：
：仍然需要开发具有改进的机械性能(如强度和韧性)的低熔体粘度的聚(芳基醚酮)(paek)组合物。技术实现要素：本申请人现在已经出人意料地发现了有可能提供满足上述需求的paek/ppsu/paes组合物。示例性实施例包括一种组合物[组合物(c)]，该组合物(c)包含：-按重量计(wt.％))从1至90％的至少一种聚(芳基醚酮)[(paek)聚合物]，其中所述(paek)聚合物的按摩尔计大于50％的重复单元是包含arc(o)ar’基团的重复单元(rpaek)，其中：ar和ar’，彼此相同或不同，是芳香族基团，并且这些重复单元(rpaek)选自具有式(j-a)到(j-o)的基团：其中：-每个r’，彼此相同或不同，选自卤素、烷基、烯基、炔基、芳基、醚、硫醚、羧酸、酯、酰胺、酰亚胺、碱金属或碱土金属磺酸盐、烷基磺酸酯、碱金属或碱土金属膦酸盐、烷基膦酸酯、胺和季铵，并且-j为零或范围从1至4的整数；-从1至25wt.％的至少一种聚苯砜聚合物[(ppsu)聚合物]，其中所述(ppsu)聚合物的按摩尔计大于50％的重复单元是具有式(a)的重复单元(rppsu)：-从1至90wt.％的至少一种聚醚砜聚合物[(pes)聚合物]，其中该(pes)聚合物的大于50％摩尔的重复单元是独立地选自具有式(c)的单元的重复单元(rpes)：其中：-每个r’，彼此相同或不同，选自卤素、烷基、烯基、炔基、芳基、醚、硫醚、羧酸、酯、酰胺、酰亚胺、碱金属或碱土金属磺酸盐、烷基磺酸酯、碱金属或碱土金属膦酸盐、烷基膦酸酯、胺和季铵；并且-每个j’，彼此相同或不同，选自0、1、2、3、或4；以及-从0.1至50wt.％的至少一种增强填充剂，其中：所有的wt.％是基于该组合物(c)的总重量，并且根据astmd1238，该pes聚合物在380℃的温度下和在2.16kg的负荷下的熔体流动速率(mfr)大于35g/10min。优选地，该(paek)聚合物的大于50％摩尔的重复单元是选自在此以下式(j’-a)至(j’-o)的重复单元(rpaek)：以及该(paek)聚合物优选以基于组合物(c)的总重量范围从35至75wt.％的量存在。优选地，该(paek)聚合物为聚醚醚酮(peek)。该(ppsu)聚合物优选以基于该组合物(c)的总重量范围4至10wt.％的量存在。优选地，大于50％摩尔的重复单元是具有式(d)的重复单元(rpes)：该pes聚合物可以基于该组合物(c)的总重量范围从25至70wt.％的量存在，优选地以范围从25至60wt.％的量，基于组合物(c)的总重量。该增强填充剂可以是玻璃纤维填充剂并且可以基于该聚合物组合物(c)的总重量小于或等于40wt.％的量存在。优选地，玻璃纤维是s-玻璃纤维。在示例性实施例中，该pes聚合物具有根据astmd1238在380℃的温度和2.16kg的负荷下大于或等于55g/10min的熔体流动速率(mfr)。优选地，根据astmd1238该pes聚合物在380℃的温度和2.16kg的负荷下的熔体流动速率(mfr)范围从约65g/10min至约85g/10min。根据示例性实施例，该组合物可以表现出以下项中的至少一种：根据astmd638测量的大于或等于约30,000磅/平方英寸的断裂拉伸强度，根据astmd638测量的断裂拉伸伸长率大于或等于约2.6％，根据astmd256测量的缺口伊佐德冲击强度大于或等于约1.9英尺-磅/英寸，以及根据astmd4812测量的无缺口伊佐德冲击强度大于或等于约21英尺-磅/英寸。示例性实施例包括制造该聚合物组合物(c)的方法，其包括将该至少一种(paek)聚合物、该至少一种(ppsu)聚合物、该至少一种pes聚合物、该至少一种增强填充剂、及任选地至少一种其他成分(i)混合。示例性实施例还包括包含如本文所述的聚合物组合物(c)的物品。具体实施方式示例性实施例包括组合物[组合物(c)]，其包含：-按重量计(wt.％)从1至90％至少一种聚(芳基醚酮)[(paek)聚合物]，其中所述(paek)聚合物的按摩尔计大于50摩尔％的重复单元是包含ar-c(o)ar’基团的重复单元(rpaek)，其中ar和ar’，彼此相同或不同，是芳香族基团。重复单元(rpaek)可以是选自具有式(j-a)至(j-o)：其中：-每个r’，彼此相同或不同，选自卤素、烷基、烯基、炔基、芳基、醚、硫醚、羧酸、酯、酰胺、酰亚胺、碱金属或碱土金属磺酸盐、烷基磺酸酯、碱金属或碱土金属膦酸盐、烷基膦酸酯、胺和季铵，并且j为零或从1至4的整数；-从1至25wt.％的至少一种聚苯砜聚合物[(ppsu)聚合物]，其中所述(ppsu)聚合物的按摩尔计大于50％的重复单元是具有式(a)的重复单元(rppsu)：-从1至90wt.％的至少一种聚醚砜以及至少一种聚醚砜聚合物(pes)的；其中所述(pes)聚合物的大于50％摩尔的重复单元是重复单元(rpes)，所述重复单元(rpes)每次出现时彼此相同或不同，符合式(c)：其中：-每个r’(彼此相同或不同)，选自卤素、烷基、烯基、炔基、芳基、醚、硫醚、羧酸、酯、酰胺、酰亚胺、碱金属或碱土金属磺酸盐、烷基磺酸酯、碱金属或碱土金属膦酸盐、烷基膦酸酯、胺和季铵；每个j’，彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地是零或是从1至4的整数；以及-从0.1至50wt.％的至少一种增强填充剂，并且其中：所有的wt.％是基于该组合物(c)的总重量，并且根据astmd1238，该pes聚合物在380℃的温度下和在2.16kg的负荷下的熔体流动速率(mfr)大于35g/10min。如参见工作实验，在说明书中将更详细地说明的，本申请人已经出人意料地发现如以上详述的向(paek)聚合物与(pes)聚合物的混合物中添加(ppsu)聚合物在改进机械特性并且更确切地说在增强韧性上是特别有效的。不受此理论所束缚，据信(ppsu)聚合物充当在(paek)与(pes)聚合物之间的增容剂，因此提供了出人意料的特性增强。在本文的其余部分，为了本发明的目的，表述“(paek)聚合物”理解为既是复数也是单数，也就是说，本发明的组合物可包含一种或多于一种(paek)聚合物。应理解的是这同样适用于表述“(ppsu)聚合物”、“(pes)聚合物”、及“增强填充剂”。聚(芳基醚酮)聚合物如所述，(paek)聚合物的按摩尔计大于50％的重复单元是如以上详述的重复单元(rpaek)。在重复单元(rpaek)中，对应的亚苯基部分可以独立地具有到在该重复单元中不同于r’的其他部分的1，2-、1，4-或1，3-键联。优选地，所述亚苯基部分具有1，3-或1，4-键联，更优选地它们具有1，4-键联。在重复单元(rpaek)中，j’在每次出现时优选为零，使得该亚苯基部分除了在该聚合物的主链中使得能够进行键联的那些取代基之外，不具有其他取代基。因此，优选的重复单元(rpaek)是选自具有式(j’-a)至(j’-o)的那些：还更优选地，(rpaek)选自：在如上所详述的(paek)聚合物中，优选地按摩尔计大于60％、更优选地按摩尔计大于80％、仍然更优选地按摩尔计大于90％的重复单元是重复单元(rpaek)，如以上详述的。尽管如此，总体上优选的是该(paek)聚合物的基本上所有的重复单元是如以上详述的重复单元(rpaek)；可能存在链缺陷、或非常少量的其他单元，应理解后者这些情况本质上不改变该(paek)聚合物的特性。该(paek)聚合物可以值得注意地是均聚物，无规的、交替的或嵌段的共聚物。当该(paek)聚合物是共聚物时，它可以值得注意地包括(i)具有至少两个选自式(j-a)至(j-o)的不同的式的重复单元(rpaek)，或(ii)具有一个或多个式(j-a)至(j-o)的重复单元(rpaek)以及不同于重复单元(rpaek)的重复单元(r*paek)。如之后将详述的，该(paek)聚合物可以是聚醚醚酮聚合物[(peek)聚合物]。可替代地，该(paek)聚合物可以是聚醚醚酮聚合物[(pekk)聚合物]、聚醚酮聚合物[(pek)聚合物]、聚醚醚酮酮聚合物[(peekk)聚合物]、或聚醚酮醚酮酮聚合物[(pekekk)聚合物]。该(paek)聚合物还可以是选自包括以下至少两种不同的如以上详述的(paek)聚合物的共混物：(pekk)聚合物、(peek)聚合物、(pek)聚合物、(peekk)聚合物和(pekekk)聚合物。如在此使用的，术语“(peek)聚合物”旨在表示其中按摩尔计大于50％的重复单元是具有式j’-a的重复单元(rpaek)的任何聚合物。该(peek)聚合物的优选地按摩尔计大于75％、优选地按摩尔计大于85％、优选地按摩尔计大于95％、优选地按摩尔计大于99％的重复单元是具有式j’-a的重复单元。最优选地该(peek)聚合物的全部或实质上全部重复单元是具有式j’-a的重复单元。如在此使用的，术语“(pekk)聚合物”旨在表示其中按摩尔计大于50％的重复单元是具有式j’-b的重复单元(rpaek)的任何聚合物。该(pekk)聚合物的优选地按摩尔计大于75％、优选地按摩尔计大于85％、优选地按摩尔计大于95％、优选地按摩尔计大于99％的重复单元是具有式j’-b的重复单元。最优选地该(pekk)聚合物的所有重复单元是具有式j’-b的重复单元。如在此使用的，术语“(pek)聚合物”旨在表示其中按摩尔计大于50％的重复单元是具有式j’-c的重复单元(rpaek)的任何聚合物。该(pek)聚合物的优选地按摩尔计大于75％、优选地按摩尔计大于85％、优选地按摩尔计大于95％、优选地按摩尔计大于99％的重复单元是具有式j’-c的重复单元。最优选地，该(pek)聚合物的所有重复单元是具有式j’-c的重复单元。如在此使用的，术语“(pekekk)聚合物”旨在表示其中按摩尔计大于50％的重复单元是具有式j’-l的重复单元(rpaek)的任何聚合物。该(pekekk)聚合物的优选地按摩尔计大于75％、优选地按摩尔计大于85％、优选地按摩尔计大于95％、优选地按摩尔计大于99％的重复单元是具有式j’-l的重复单元。最优选地该(pekekk)聚合物的所有的重复单元是具有式j’-l的重复单元。根据示例性实施例，该(paek)聚合物是(peek)均聚物(即，其中该(peek)聚合物的基本上所有的重复单元是具有式j’-a的重复单元的聚合物)时，其中可能存在链缺陷、或非常少量的其他单元，应理解的是后者这些本质上不改变该(peek)均聚物的特性。该(paek)聚合物可以具有如在95-98％的硫酸(d＝1.84g/ml)中在0.1g/100ml的(paek)聚合物浓度下测量的至少0.50dl/g、优选至少0.60dl/g、更优选至少0.70dl/g的特性粘度(iv)。该(paek)聚合物，例如peek，可以具有如使用毛细管流变仪根据astmd3835测量的在400℃和剪切速率为1000s-1下高达0.25kpa-s的熔体粘度、但优选低于0.20kpa-s和最优选小于0.18kpa-s。该(paek)聚合物，例如peek，可以具有在上述条件下低至0.05kpa-s的熔体粘度。该(paek)聚合物，例如peek，可以具有根据astmd3835在400℃和1000s-1的剪切速率下，使用毛细管流变仪测定的范围从约0.05kpa-s至约0.25kpa-s、优选地从约0.06kpa-s至约0.20kpa-s、优选地从约0.07kpa-s至约0.18kpa-s、优选地从约0.08kpa-s至约0.15kpa-s的熔体粘度。对于毛细胞流变仪，可以使用kayenessgalaxyv流变仪(型号8052dm)。适合的可商购获得的(paek)聚合物的非限制性实例包括从美国苏威特种聚合物公司(solvayspecialtypolymersusa，llc)可商购的聚醚醚酮。该(paek)聚合物可以通过本领域已知的用于制造聚(芳醚酮)的任何方法制备。聚醚醚酮均聚物值得注意地从苏威特种聚合物公司作为和聚(醚醚酮)可商购。基于该组合物(c)的总重量，该(paek)聚合物在该组合物(c)中的重量百分数优选地至少10wt.％、优选地至少20wt.％、更优选地至少30wt.％、更优选地至少35wt.％、更优选地至少40wt.％。基于该组合物(c)的总重量，该聚合物(paek)在该组合物(c)中的重量百分数优选地至少85wt.％、更优选地至少80wt.％、更优选地至少75wt.％、更优选地至少70wt.％。在示例性实施例中，基于该组合物(c)的总重量，该组合物(c)包含范围从35至75wt.％、优选地35至65wt.％、优选地35至55wt.％、优选地35至45wt.％、优选地35至40wt.％、优选地37至39wt.％、优选地约38wt.％的量的(paek)聚合物。聚苯砜(ppsu)聚合物如所述，该聚合物组合物(c)包含至少一种(ppsu)聚合物。在优选的实施例中，该(ppsu)聚合物的按摩尔计大于75％、更优选地按摩尔计大于90％、更优选地按摩尔计大于99％、甚至更优选地基本上所有的重复单元是具有式(a)的重复单元(rppsu)，可能存在链缺陷或非常少量的其他单元，应理解的是这些后者基本上不改变特性。该(ppsu)聚合物值得注意地可以是均聚物，或共聚物，例如无规的或嵌段的共聚物。当该(ppsu)聚合物是共聚物时，它的重复单元有利地是具有式(a)的重复单元(rppsu)与重复单元(rppsu*)的混合物，重复单元(rppsu*)不同于重复单元(rppsu)，例如值得注意地具有以下示出的式(d)、(e)或(f)的重复单元：以及其混合物。该(ppsu)聚合物还可以是之前所述的均聚物和共聚物的共混物。来自美国苏威特种聚合物公司的rppsu是可商购的聚苯砜均聚物的实例。(ppsu)聚合物可以通过已知的方法制备。根据astm方法d1238测量，该(ppsu)聚合物在365℃下和在5.0kg的负荷下的熔体流动速率(mfr)大于或等于5g/10min、优选地大于或等于10g/10min、更优选地大于或等于14g/10min。为了测量所述熔体流动速率，可以使用天氏欧森(tiniusolsen)挤出式塑度计熔体流量测试装置。该(ppsu)聚合物的熔体流动速率的上限不是至关重要的并且可以由本领域普通技术人员进行选择。优选地，该(ppsu)聚合物具有根据astm方法d1238在365℃下和在5.0kg负荷下测量时的熔体流动速率最多100g/10min、优选地最多60g/10min、更优选地最多40g/10min。根据某些实施例，该组合物(c)可以包含(ppsu)聚合物，其具有如上所述的测量范围从约5g/10min至约60g/10min、优选地约10g/10min至约60g/10min、优选约20g/10min至约60g/10min、优选约20g/10min至约40g/10min的熔体流动速率。如通过凝胶渗透色谱法使用astmd5296与聚苯乙烯标准所确定的，该(ppsu)聚合物的重平均分子量范围可以从20,000至100,000克/摩尔(g/mol)。在一些实施例中，该ppsu聚合物的重量平均分子量范围从40,000至80,000克/摩尔(g/mol)。在该聚合物组合物(c)中，该(ppsu)聚合物基于该聚合物组合物(c)的总重量可以存在的量为至少2wt.％、优选地至少3wt.％、更优选地至少4wt.％、甚至更优选地至少5wt.％。该(ppsu)聚合物基于该聚合物组合物(c)的总重量存在的量还可以为最多25wt.％、优选地最多20wt.％、更优选地最多15wt.％、还更优选地最多10wt.％。优选地，该(ppsu)聚合物基于该聚合物组合物(c)的总重量存在的量是范围从约2至约20wt.％、优选地从约3至约15wt.％、优选地从约3至约10wt.％、优选地从约3至约7wt.％、优选地从约4至约6wt.％。最优选地，该ppsu聚合物的量是约5％。(pes)聚合物如所述，按摩尔计大于50％的重复单元是如以上详述的具有式(c)的重复单元(rpes)。优选的重复单元(rpes)是符合以下示出的式(d)的那些：该(pes)聚合物的优选地按摩尔计大于75％、优选地按摩尔计大于85％、优选地按摩尔计大于95％、优选地按摩尔计大于99％的重复单元是具有式(c)的重复单元。最优选地，该聚醚砜的所有的或实质上所有的重复单元是具有式(c)的重复单元，可能存在链缺陷或非常少量的其他单元，应理解的是这些后者基本上不改变该聚醚砜的特性。在优选的实施例中，该(pes)聚合物的按摩尔计大于75％、更优选地大于90％、更优选地大于99％、甚至更优选地上基本全部的或实质上全部的重复单元是具有式(d)，可能存在链缺陷或非常少量的其他单元，应理解的是这些后者基本上不改变特性。该(pes)聚合物值得注意地可以是均聚物，或共聚物，例如无规的或嵌段的共聚物。当该(pes)聚合物是共聚物时，它的重复单元是优选地具有式(d)的重复单元(rpes)与重复单元(rpes*)的混合物。这些重复单元(rpes*)值得注意地可以选自具有以下式(l)、(m)与(q)的那些：其中：-每个r’，彼此相同或不同，选自卤素、烷基、烯基、炔基、芳基、醚、硫醚、羧酸、酯、酰胺、酰亚胺、碱金属或碱土金属磺酸盐、烷基磺酸酯、碱金属或碱土金属膦酸盐、烷基膦酸酯、胺和季铵；-每个i’，彼此相同或不同并且在每次出现时，独立地是零或是从1至4的整数；-每个t，彼此相同或不同，选自键，-ch2-；-o-；-s-；c(o)；c(ch3)2-；-c(cf3)2-；-c(＝ccl2)-；-c(ch3)(ch2ch2cooh)-；-n＝n-；rac＝crb-其中每个ra和rb；彼此独立，是氢或c1-c12-烷基、c1-c12-烷氧基、或c6-c18-芳基；-(ch2)q-和(cf2)q-，其中q是范围从1至6的整数、或是直链的或支链的具有最高达6个碳原子的脂肪族二价基团；及其混合物。特定的重复单元(rpes*)可以选自具有以下式(a)、(e)和(f)的那些：以及其混合物。该(pes)聚合物还可以是之前所述的均聚物和共聚物的共混物。示例性(pes)聚合物是从美国苏威特种聚合物公司(solvayspecialtypolymersusa，l.l.c)作为pes可获得的。(pes)聚合物可以通过已知的方法制备。该(pes)聚合物可以具有根据astmd1238在380℃下和在2.16kg负荷下的熔体流动速率(mfr)大于35g/10min、优选地大于或等于40g/10min、优选地大于或等于45g/10min、优选地大于或等于50g/10min、优选地大于或等于55g/10min、优选地大于或等于60g/10min、优选地大于或等于65g/10min、优选地大于或等于70g/10min、优选地大于或等于75g/10min、优选地大于或等于80g/10min。该(pes)聚合物可以具有根据astmd1238在380℃和2.16kg负荷下的熔体流动速率(mfr)范围是从大于35g/10min至约100g/10min、优选地从约36g/10min至约100g/10min、优选地从约36g/10min至约95g/10min、优选地从约36g/10min至约90g/10min、优选地从约36g/10分钟至约85g/min、优选地从约40g/10min至约85g/10min、优选地从约45g/10min至约85g/10min、优选地从约50g/10min至约85g/10min、优选地从约55g/10min至约85g/10min、优选地从约60g/10min至约85g/10min、最优选地从约65g/10min至约85g/10min。为了测量熔体流动速率，可以使用天氏欧森(tiniusolsen)挤出塑性计熔体流动测试装置。该(pes)聚合物的熔体流动速率的上限不是至关重要的并且可以由本领域普通技术人员进行选择。然而，应理解的是当根据astm方法d1238在380℃下和在2.16kg负荷下测量时该(pes)聚合物可以具有最多100g/10min、优选地最多80g/10min的熔体流动速率。在示例性实施例中，如通过凝胶渗透色谱法使用astmd5296与聚苯乙烯标准所确定的，该pes的重均分子量可以范围从20,000至100,000克/摩尔(g/mol)。在一些实施例中，该pes的重量平均分子量可以范围从40,000至80,000克/摩尔(g/mol)。基于组合物(c)的总重量，该(pes)聚合物在该组合物(c)中的重量百分数优选地至少10wt.％、优选地至少20wt.％、更优选地至少30wt.％。应进一步理解的是，基于组合物(c)的总重量，该(pes)聚合物在该组合物(c)中的重量百分数将总体上是最多85wt.％、更优选地最多80wt.％、更优选地最多75wt.％、更优选地最多70wt.％。该(pes)聚合物在该组合物(c)中的重量百分数优选地范围从约1至约90wt.％、优选地从约5至约80wt.％、优选地从约10至约70wt.％、优选地从约15至约60wt.％、优选地从约20至约50wt.％、优选地从约25至约40wt.％、优选地从约25至约35wt.％、优选地从约25至约30wt.％、优选地从约26至约28wt.％。最优选地，该(pes)聚合物的重量百分数约为27wt.％.增强填充剂可以将大量选定的增强填充剂加入到该组合物(c)中。它们优选地选自纤维状的和微粒状的填充剂。纤维状的增强填充剂在此被认为是具有长度、宽度和厚度的材料，其中平均长度显著地大于宽度和厚度两者。优选地，此类材料具有至少5的长径比(定义为长度与宽度和厚度中最小者之间的平均比率)。优选地，这些增强纤维的长径比是至少10、更优选地至少20、还更优选地至少50。优选地，该增强填充剂选自矿物填充剂，如值得注意地滑石、云母、二氧化钛、高岭土、碳酸钙、硅酸钙、碳酸镁；玻璃纤维；碳纤维如值得注意地石墨碳纤维(其中一些可能具有大于99％的石墨含量)、无定形碳纤维、沥青基碳纤维(其中一些可能具有大于99％的石墨含量)、pan基碳纤维；合成聚合物纤维；聚芳基酰胺纤维；铝纤维；硅酸铝纤维；此类铝纤维的金属氧化物；钛纤维；镁纤维；碳化硼纤维；岩棉纤维；钢纤维；石棉；硅灰石；碳化硅纤维；硼纤维、石墨烯、碳纳米管(cnt)和类似物。在一个实施例中，该填充剂是纤维质填充剂。优选地，该纤维质填充剂是玻璃纤维。优选地，该纤维质填充剂是连续的纤维填充剂。可以使用一种或多种纤维。在其他实施例中，该填充剂是非纤维状的。玻璃纤维是含有若干种金属氧化物的二氧化硅基玻璃化合物，这些化合物可被定制以产生不同类型的玻璃。主要氧化物是呈硅砂形式的二氧化硅；并入了其他氧化物(例如钙、钠和铝)以降低熔化温度并阻碍结晶。玻璃纤维可以具有圆形截面或非圆形截面(所谓的“扁平玻璃纤维”)，包括卵形、椭圆形或矩形的。玻璃纤维可以作为连续纤维或短切玻璃纤维添加。玻璃纤维总体上具有5至20μm、优选5至15μm并且更优选5至10μm的等效直径。可以使用所有的玻璃纤维类型，如a、c、d、e、m、s、r、t玻璃纤维(如在johnmurphy的additivesforplasticshandbook[塑料添加剂手册])第二版，第5.2.3章，第43-48页所描述的)，或者它们的任何混合物或它们的混合物。例如，r、s和t玻璃纤维是典型地具有如根据astmd2343测量的至少76、优选至少78、更优选至少80、并且最优选至少82gpa的弹性模量的高模量玻璃纤维。e、r、s和t玻璃纤维是本领域众所周知的。它们值得注意描述于fiberglassandglasstechnology[玻璃纤维和玻璃技术]，wallenberger，frederickt.；bingham，paula.(合编)2010，xiv，第5章，第197-225页中。r、s和t玻璃纤维主要是由硅、铝和镁的氧化物组成。具体地，那些玻璃纤维典型地包含从62-75wt.％的sio2、从16wt.％-28wt.％的al2o3和从5-14wt.％的mgo。与在聚合物组合物中广泛使用的常规e-玻璃纤维相反，r、s和t玻璃纤维包含小于10wt.％的cao。优选地，该纤维质填充剂，特别是玻璃纤维，是使用高温上浆配制的。本申请人观察到所述高温上浆提供了与总体上要求在高温下进行加工的聚合物(如(peek)、(pekk)以及(ppsu)聚合物)的优越的界面粘合。根据示例性实施例，该玻璃纤维可以具有非圆形截面和如根据astmc1557-03测量的至少76gpa的弹性模量。这些玻璃纤维可以具有非圆形截面(所谓的“扁平玻璃纤维”)，包括卵形、椭圆形或矩形的。纤维状填充剂，特别是玻璃纤维，可以具有的截面最长直径为至少15μm、优选地至少20μm、更优选地至少22μm、还更优选地至少25μm。有利地至多40μm、优选地至多35μm、更优选地至多32μm、还更优选地至多30μm。当截面最长直径范围在15至35μm、优选地20至30μm、并且更优选地25至29μm时，则获得了优异的结果。纤维状填充剂，特别是玻璃纤维可以具有的截面最短直径为至少4μm、优选地至少5μm、更优选地至少6μm、还更优选地至少7μm。它有利地具有至多25μm、优选地至多20μm、更优选地至多17μm、还更优选地至多15μm。当截面最短直径在5至20μm、优选地5至15μm、更优选地7至11μm范围内时，则获得了优异的结果。该纤维质纤维，特别是玻璃纤维可以具有至少2、优选地至少2.2、更优选地至少2.4、还更优选地至少3的长径比。该长径比被定义为该玻璃纤维的截面的最长直径与其最短直径的比率。此外，这些玻璃纤维的长径比是最多8、优选地最多6、更优地选最多4。当所述比率为从约2至约6，并且优选地，从约2.2至约4时，获得了优异的结果。该玻璃纤维的截面的形状、其长度、其截面直径以及其长径比可以容易地使用光学显微镜确定。例如，该纤维截面的长径比可以是使用euromex光学显微镜和图像分析软件(图像聚焦(imagefocus)2.5)通过测量该纤维截面的最大(宽度)和最小(高度)尺寸并用第一个数除以第二个数来确定。这些玻璃纤维可以具有如根据astmc1557-03测量的至少76gpa的弹性模量，如根据astmc1557-03测量的，优选地至少78gpa、更优选地至少80gpa、甚至更优选地至少82gpa并且最优选地至少84gpa。此外，该聚合物组合物(c)的玻璃纤维具有如根据astmc1557-03测量的至少3.5gpa的拉伸强度，如根据astmc1557-03测量的，优选地至少3.6gpa、更优选地至少3.7gpa、甚至更优选地至少3.8gpa并且最优选地至少3.9gpa。当使用用来制造玻璃纤维的玻璃的特定化学组成时典型地达到此水平的弹性模量和拉伸强度。玻璃是含有若干种金属氧化物的二氧化硅基玻璃化合物，该化合物可被定制以产生不同类型的玻璃。主要氧化物是呈硅砂形式的二氧化硅；并入了其他氧化物(例如钙、钠和铝(以降低熔化温度并阻碍结晶。本领域中众所周知的是当使用具有高负载的al2o3的玻璃时，由其衍生的玻璃纤维呈现出高弹性模量。具体地，那些玻璃纤维典型地包含基于该玻璃组合物的总重量的从55wt.％至75wt.％的sio2，从16wt.％至28wt.％的al2o3和从5wt.％至14wt.％的mgo。与在聚合物组合物中广泛使用的常规e-玻璃纤维不同，高模量玻璃纤维包含小于5wt.％的b2o3，优选地小于1wt.％。该玻璃纤维可以通过众所周知的技术(如在us4,698,083中所描述的技术)使用特征为高负载的al2o3(典型地基于该玻璃组合物的总重量的16-28wt.％的al2o3)的玻璃组合物来制造。根据一个实施例，该玻璃纤维可以在其表面上涂覆有预定的材料以便与一种或多种聚合物以及该聚合物组合物(c)的其他成分进行定制反应并改进该聚合物/玻璃粘结。该涂覆材料可以改变该玻璃纤维增强的聚合物组合物的性能。在另一个实施例中，该聚合物组合物(c)中的增强填充剂是碳纤维。为了本发明的目的，术语“碳纤维”旨在包括石墨化的、部分石墨化的以及未石墨化的碳增强纤维或其混合物。为了本发明的目的，术语“纤维”是指其特征为相对高的韧性以及高的长径比的固体(经常是结晶的)的一种基本形式。术语“石墨化的”旨在表示通过碳纤维高温热解(2000℃以上)而获得的碳纤维，其中碳原子以与石墨结构相似的方式排列。用于本发明的碳纤维可以有利地通过对例如像人造纤维、聚丙烯腈(pan)、芳香族聚酰胺、或酚醛树脂的不同聚合物前体进行热处理和热解而获得；用于本发明的碳纤维还可以从沥青材料中获得。可用于本发明中的碳纤维优选地选自下组，该组由以下各项组成：pan基碳纤维(pan-cf)、沥青基碳纤维、石墨化的沥青基碳纤维以及其混合物。pan基碳纤维(pan-cf)有利地具有在3至20μm之间、优选地从4至15μm、更优选地从5至10μm、最优选地从6至8μm的直径。使用具有7μm的直径的pan基碳纤维(pan-cf)获得了良好的结果。该pan-cf可以具有任何长度。总体上，pan-cf的长度是至少50μm。石墨化的沥青基碳纤维是可轻易从商业来源获得的，这些碳纤维含有至少约50％重量的石墨碳、大于约75％重量的石墨碳、以及高达基本上100％的石墨碳。特别适合在本发明的实践中使用的高度石墨化的碳纤维可以进一步被表征为高度传导性的，并且通常使用具有约80至约120百万磅/平方英寸(即百万lbs/in2(msi))的模量的这种纤维。在某些实施例中，该高度石墨化的碳纤维具有约85至约120msi的模量，并且在其他某些实施例中具有约100至约115msi的模量。沥青基的cf有利地具有在5至20μm之间、优选地从7至15μm、更优选地从8至12μm的直径。该沥青基-cf可以具有任何长度。该沥青基-cf有利地具有从1μm至1cm、优选地从1μm至1mm、更优选地从5μm至500μm并且还更优选地从50至150μm的长度。碳纤维可以短切碳纤维或以颗粒形式(如可通过研磨或粉碎该纤维获得的)使用。适合用于本发明的实践中使用的粉碎的石墨化的沥青基碳纤维可以从商业来源获得，包括从氰特碳纤维公司(cyteccarbonfibers)作为thermalgraphdkdx和ckdx级的沥青基碳纤维和三菱碳纤维公司(mitsubishicarbonfibers)作为dialead碳纤维获得。在本发明中优选地使用的短切的pan基碳纤维可以从商业来源获得。增强填充剂优选地在聚合物组合物(c)中存在的量，基于该聚合物组合物(c)的总重量，是至少5wt.％、优选地至少10wt.％、更优选地至少15wt.％。该增强填充剂存在的量，基于该聚合物组合物(c)的总重量，还优选地是最多45wt.％、更优选地最多40wt.％、仍然更优选地最多30wt.％。优选地，该增强填充剂的量的范围从约0.1wt.％至约50wt.％、优选地从约5wt.％至约45wt.％、优选地从约10wt.％至约40wt.％、优选地从约15wt.％至约35wt.％、优选地从约20wt.％至约35wt.％、优选地从约25wt.％至约35wt.％、优选地从约28wt.％至约32wt.％。优选地，增强填充剂的量约为聚合物组合物(c)的30wt.％。其他成分该聚合物组合物(c)可以进一步任选地包含其他成分(i)，例如着色剂，例如值得注意地染料和/或颜料(如值得注意地二氧化钛、硫化锌和氧化锌)，紫外光稳定剂、热稳定剂、抗氧化剂(如值得注意地有机亚磷酸酯和亚膦酸酯)、酸清除剂、加工助剂、成核剂、内润滑剂和/或外润滑剂、阻燃剂、烟雾抑制剂、抗静电剂、抗结块剂、和/或导电添加剂，例如碳黑和碳纳米级纤丝。该聚合物组合物(c)还可以进一步包含不同于如以上详述的(paek)聚合物、(ppsu)聚合物和(pes)聚合物的其他聚合物。特别地，该聚合物组合物(c)可以进一步包含诸如聚醚酰亚胺、聚碳酸酯、聚亚苯基、聚酯和聚苯硫醚的聚合物。当该组合物(c)必须满足某些特定要求时，如某些特殊最终用途所需要的，它们的加入可能是值得注意地有用的。当一种或多种其他成分存在时，它们的总重量，基于聚合物组合物(c)的总重量，优选地低于20％、优选地低于10％、更优选地低于5％并且甚至更优选地低于2％。本发明的组合物(c)优选地主要由(paek)聚合物(如以上详述的)、(ppsu)聚合物(如以上详述的)、(pes)聚合物(如以上详述的)、增强填充剂(如以上详述的)、以及任选地，其他成分(i)(如以上详述的)组成。用于此处的表述“主要由...组成”旨在表示不同于(paek)聚合物(如以上详述的)、(ppsu)聚合物(如以上详述的)、(pes)聚合物(如以上详述的)、增强填充剂(如以上详述的)以及任选地，其他成分(i)的任何另外成分存在的量基于该组合物(c)的总重量是按重量计最多1％。在示例性实施例中，该组合物包含以下各项或主要由以下各项组成：-从35至75wt.％的至少一种(peek)聚合物，-从3至15wt.％的至少一种(ppsu)聚合物，-从30至70wt.％的至少一种(pes)聚合物，以及-从15至30wt.％的玻璃纤维，-其中所有的％是基于该组合物(c)的总重量。根据示例性实施例，该组合物(c)表现出根据astmd638测量的大于或等于约30,000磅/平方英寸、优选地大于或等于约30,500磅/平方英寸、优选地大于或等于约31,000磅/平方英寸、优选地大于或等于约31,500磅/平方英寸的断裂拉伸强度。根据示例性实施例，该组合物(c)表现出根据astmd638测量的断裂拉伸伸长率大于或等于约2.6％、优选地大于或等于约2.7％。根据示例性实施例，该组合物(c)表现出根据astmd256测量的缺口伊佐德冲击强度大于或等于约1.9英尺-磅/英寸、优选地大于或等于约2.0英尺-磅/英寸、优选地大于或等于约2.1英尺-磅/英寸。根据示例性实施例，该组合物(c)表现出根据astmd4812测量的缺口伊佐德冲击强度大于或等于约21英尺-磅/英寸、优选地大于或等于约22英尺-磅/英寸、优选地大于或等于约23英尺-磅/英寸。本领域普通技术人员将认识到，涵盖本文所述的物理、化学、和机械性质的任何组合的组合物被考虑并且在本披露的范围内。该组合物(c)可通过多种涉及密切混合聚合物材料与如以上详述的、配方中所希望的任何任选成分的方法制备，例如通过熔融混合或干混和熔融混合的组合。典型地，该(paek)聚合物(如以上详述的)、(ppsu)聚合物(如以上详述的)、(pes)聚合物(如以上详述的)、增强填充剂(如以上详述的)以及任选地，其他成分(i)的干混是通过使用高强度混合机，如特别是亨舍尔(henschel)型混合机和螺带混合机来进行。这种粉末混合物可以包含(paek)聚合物(如以上详述的、(ppsu)聚合物(如以上详述的)、(pes)聚合物(如以上详述的)、增强填充剂(如以上详述的)、以及任选地，其他成分(i)的重量比(如以上详述的)。示例性组合物适用于通过熔融制造方法如注射成型或挤出来制造成品，或可以是用作母料，并且以另外量的(paek)聚合物(如以上详述的)、(ppsu)聚合物(如以上详述的)、(pes)聚合物(如以上详述的)、增强填充剂(如以上详述的)、及任选地，其他成分(i)在随后的加工步骤中进一步稀释的浓缩混合物。还有可能通过将如以上所描述的粉末混合物进一步熔融配混来制造该组合物。如所述的，熔融配混可以在如以上详述的粉末混合物、或优选地直接在(paek)聚合物(如以上详述的)、(ppsu)聚合物(如以上详述的)、(pes)聚合物(如以上详述的)、增强填充剂(如以上详述的)、以及任选地其他成分(i)上进行。可以使用常规的熔融配混装置，如同向旋转和反向旋转的挤出机、单螺杆挤出机、共捏合机、盘组加工机(disc-packprocessor)以及多种其他类型的挤出设备。优选地，可以使用挤出机、更优选地双螺杆挤出机。如果希望，配混螺杆的设计，例如，螺距和宽度、间隙、长度以及操作条件将被选择为使得提供足够的热和机械能以完全熔融如以上详述的粉末混合物或成分并且获得不同成分的均匀分布。其条件是最佳的混合在本体聚合物与填充剂内含物之间实现。在示例性实施例中，该组合物(c)可用于形成不可延展的线料挤出物。此类线料挤出物可以在输送机上使用例如水喷雾冷却之后通过如旋转切刀进行短切。因此，例如，可以进而将能够以球粒或球珠的形式存在的组合物(c)进一步用于制造物品。示例性实施例还包括包含上述的聚合物组合物(c)的物品。该物品可以是使用合适的熔化-加工方法从该聚合物组合物(c)制成。特别地，它们可以是通过注射成型或挤出成型制成。该聚合物组合物(c)可以是非常适合于制造在多种多样的最终用途中有用物品。根据本发明的物品的非限制性实例是：-用于在压力下输送水或其他流体的管道连接物品，诸如装配件、环、龙头、阀门和支管。它们通常的应用包括家用热水和冷水、辐射器加热系统、地板和墙壁加热和冷却系统、压缩空气系统以及用于天然气的管道系统；-医疗/牙科/保健物品，如医疗仪器或仪器的零件(值得注意地是手柄和观察窗玻璃)、在医疗程序(如麻醉)中使用的处理或分配化学药品的医疗设备的部件、用于保持这种仪器的箱和托盘；-航空器内部物品，如航空器上的面板和部件(管道元件、结构支架、紧固件、机舱内部部件或其他灯或中型结构元件和部件)；-餐饮服务物品，如加热盘、蒸汽桌托盘、塑料厨具；-乳品设备物品，如用于收集或运输奶和其他乳制品的管道系统；-实验动物笼；-实验室设备物品，如漏斗、过滤装置以及其他实验室设备；-电子物品，如电子器件的结构零件-电气和电磁导线绝缘涂层-移动电子结构和或其他功能元件和部件-遭遇高温和/或侵蚀性化学环境的用于机动车机罩下方用途的零件-用于泵送并且递送在室温和高温下的化学品、溶剂、油类或有机流体的零件和部件。这包括用于化学加工工业和水力学以及热传递流体输送系统的管路和配件。在示例性实施例中，物品包括至少一个具有小于7mm、优选地小于5mm、优选地小于3mm的厚度的壁或截面。如果通过援引方式并入本申请的任何专利、专利申请、以及公开物的披露内容与本申请的说明相冲突到了可能导致术语不清楚的程度，则本说明应该优先。实例现在将参照以下实例更详述本发明，这些实例的目的仅是展示性的并且不旨在限制本发明的范围。起始材料在实例中使用的paek是具有范围是从0.07至0.15kpa-s的熔体粘度，可从美国苏威特种聚合物公司获得的peek。该熔体粘度是通过毛细管流变仪在400℃的温度和1000s-1的剪切速率下测量的。在实例中使用的paes等级为3600pes，从美国苏威特种聚合物公司获得的高流动/低粘度等级的pes，当使用astmd1238熔体流动速率试验在380℃和2.16kg负荷下测量时具有在65-85g/10min范围内的熔体流动速率。这种等级的pes特别适用于注射成型。表3所示的两个对比实例(6和7)是分别用pes等级a-301nt和a-201nt制备的，它们具有当在380℃和2.16kg的活塞负载下测量时分别范围从25至35和15至25g/10min的标称熔体流动。在一些配方中使用的ppsu等级是r-5900ntppsu，其可从美国苏威特种聚合物公司获得。这是高流动等级的ppsu，其具有根据astmd1238在365℃和5.0kg重量的试验条件下范围从26至36的熔体流动速率。在所有实例中使用的增强材料是以下等级的短切玻璃纤维：ocv910a：来自欧文斯科宁维特克斯(owenscorningvetrotex)具有11毫米的标称纤维直径的的e-玻璃短切玻璃纤维。这种玻璃纤维具有圆形(圆形)截面。csg3pa-820：来自日东纺(nittobo)公司具有“扁平”或矩形/带状截面的e-玻璃纤维，其中纤维截面的宽度为它厚度的约四倍。agys29micron：来自agy公司的s-玻璃短切纤维，其具有9微米的标称纤维直径及圆形纤维截面。在配方中使用的其他添加剂是：硫化锌：使用的硫化锌级别是来自sachtlieben公司的该添加剂在一些配方中用作颜料。氧化锌：从朗盛公司(lanxesscorp)获得的在某些配方中用作熔融加工热稳定剂。配方的制备实例和对比实例的聚合物共混物通过首先将待共混的树脂和其他添加剂(玻璃纤维除外)的颗粒和/或粉末以所希望的组成比混合约20分钟，然后使用直径为26mm的coperionzsk-26同向旋转部分相互啮合的双螺杆挤出机(具有l/d比为48∶1)，或berstorff25mm双螺杆同向旋转部分啮合挤出机(具有八个料筒段和l/d比例为40∶1)进行熔融配混。当使用该coperionzsk-26挤出机进行配混时，将料筒段2至12和模口加热至如下设定点温度：料筒2：345℃料筒4-6：365℃料筒7：360℃料筒8：350℃料筒9-12：340℃模口：340℃并且当使用berstorff25mm挤出机时，将八个料筒段和模口设定为如下所示的温度：料筒2-4：330℃料筒5-8：340℃适配器和模口：340℃在每种情况下，使用重力送料器将玻璃纤维以外的树脂和添加剂在料筒段1处以通过率为6-13kg/hr进料，而玻璃纤维在料筒段7(zsk)和5(berstorff)以总通过率的30％的标称通过率进料至挤出机。挤出机以在180-200rpm范围内的螺杆速度运行。对于所有化合物使用单孔模口，并将离开模口的熔融聚合物线材在水槽中冷却，并且然后在造粒机中切割以形成约3.0mm长直径为2.7mm的颗粒。注射成型用实例配方进行注射成型以生产用于机械性能测试的3.2mm(0.125英寸)厚的astm拉伸和弯曲样品。使用供应商提供的peek注射成型指南将i型拉伸astm样品和5英寸×0.5英寸×0.125英寸的弯曲样品进行注射成型。配方的测试机械特性是对于所有配方使用注射成型的0.125英寸厚的astm测试样品测试，样品由以下各项组成：1)i型拉伸棒，2)5英寸×0.5英寸×0.125英寸的挠曲棒，以及3)4英寸×4英寸×0.125英寸薄板，用于仪器化冲击(dynatup)测试。采用以下astm测试方法评估所有所有组合物：d638：拉伸性能：断裂拉伸强度、拉伸模量和断裂拉伸伸长率d790：弯曲性能：断裂弯曲强度、弯曲模量和断裂弯曲应变d256：缺口艾佐德冲击性：d4812：非缺口艾佐德冲击性：d3835：通过毛细管流变测定的熔体粘度熔体粘度在400℃的温度和范围从100至10000l/s的剪切速率下测量。为了比较不同的材料的目的，使用在1000l/s的中度剪切速率下的熔体粘度。实验结果这些实例和对比实例的配方在表1-3中示出。这些实例和对比实例都含有30％的短切玻璃纤维，并且是具有玻璃纤维的peek或peek与一种或多种paes的混合物。氧化锌任选地在实例或对比实例的一些配方中以低水平(0.1％)使用。在大多数配方中，硫化锌也以3.0phr用作颜料。实例和对比实例的机械性能和熔体粘度也示于表1-3中。表1[]＝标准差phr＝每百份树脂重量份，其中树脂是除硫化锌外的所有物质。表2[]＝标准差phr＝每百份树脂重量份，其中树脂是除硫化锌外的所有物质。表3组分对比实例5实例4ketaspirekt-880p，mv＝0.11kpa-s70.038.0pes，veradel3600nt---27.0radelr-5900nt---5.0扁平玻璃纤维，csg3pa-82030.030.0硫化锌，sachtolith-l---3.0phr试验对比实例5实例4断裂拉伸强度(磅/平方英寸)25300[226]26000[112]拉伸模量(ksi)1705[7]1654[25]断裂拉伸伸长率(％)2.0[0.05]2.3[0.06]挠曲强度(磅/平方英寸)36000[352]36170[350]挠曲模量(ksi)1557[11]1510[4]断裂挠曲应变(％)2.6[0.05]2.7[0.04]缺口伊佐德冲击(英尺-磅/英寸)1.7[0.05]1.8[04]无缺口伊佐德冲击(英尺-磅/英寸)12[0.8]14[1]mv在1002l/s和400℃(pa-s)0.250.23[]＝标准差phr＝每百份树脂重量份，其中树脂是除硫化锌外的所有物质上表中的数据说明包含peek、熔体流大于35g/10min的pes、及小重量％的ppsu的组合的配方表现出高机械性能与非常高的熔体流特性(低熔体粘度)的意想不到的组合。数据以表1-3中的三个逻辑分组呈现。每个实例表呈现了使用不同类型/等级的玻璃纤维的配方。因为玻璃纤维类型可能对机械性能具有显著的影响，所以将这些实例与在各组实例中使用相同的玻璃纤维的对比实例进行比较。在表1中，比较了玻璃纤维增强peek(对比实例1)，peek与高流动pes的的玻璃纤维增强混合物(对比实例2)和根据本发明制备的第三配方，其中在配方的聚合物部分中使用peek、高流动pes和小比例的ppsu的组合。所有三种配方是30％玻璃纤维增强。实例1的机械性能显示出比未将ppsu添加到配方中的共混物更高的强度、更高的断裂伸长率、和更高的抗冲击性。事实上，实例1的配方表现出的抗拉强度甚至高于30％的玻璃纤维增强的peek，这是出人意料的，因为预期30％玻璃纤维增强的pes的拉伸强度比30％玻璃纤维增强的peek显著低得多。实例1的配方还表现出了比30％玻璃纤维增强的peek粘度更低的粘度，同时提供更高的拉伸强度和更高的缺口和无缺口的抗冲击性。表2的实例说明当使用具有大于35g/10min的熔体流动速率的高流动pes制备相同的玻璃纤维增强的共混物配方时(实例2和3)时，意外地获得了相对于使用熔体流动速率低于或等于35g/10min的pes聚合物组分制备的相同配方更高的机械性能，包括强度、断裂伸长率、和耐冲击性。实例2使用具有在65-85g/10min范围内的熔体流动速率的pes。对比实例3和4与实例2是相同的配方，除了它们分别使用具有25-35g/10min和15-25g/10min的熔体流动速率的pes之外。考虑到典型地预期在这种配方中较高的抗冲击行为来自较高分子量(即，较低的熔体流动速率)聚合物成分，实例2的抗冲击性(缺口和无缺口的伊佐德)优势超过了对比实例3和4是特别出人意料的。最后，表3示出了peek/高流量pes/ppsu/玻璃纤维配方与peek/玻璃纤维配方的比较。在这种情况下，使用扁平或带状玻璃纤维。在该比较中，实例4的共混物相对于对比实例5的玻璃纤维增强peek显示出优越的性能以及较低的粘度。再次，根据本发明(实例4)制备的三元共混物的机械性能超过增强的peek(对比实例5)的机械性能的事实是意想不到的。与实例1与对比实例1的比较一致，实例4的配方的粘度也低于对比实例5的配方。因此，与具有包含仅peek和pes(即，在配方中不存在ppsu)的聚合物部分的配方相比，本发明的共混物意外地实现了更高的拉伸强度、抗冲击性、和断裂伸长率。此外，并且非常出人意料地，当使用较高的流动/较低分子量pes时，配方的机械性能(包括强度、断裂伸长率和抗冲击性)相对于含有低熔体流动速率(≤35g/10min)pes的类似的配方都有改善，这与当该配方中使用较高分子量的聚合物成分时，增强材料典型地表现出更高的韧性的预期相反。表现出异常高的机械性能与非常高的流动速率组合的聚合物可以用于制造具有减轻重量的高强度和高韧性薄零件，其也易于通过注射成型(由于非常低的粘度)而生产。这样的聚合物也可以表现出优异的机械坚固性和便于可携带性(例如，对于移动电子部件)的轻重量或降低的燃料消耗(例如，在航空航天或商业运输应用中)。为了获得最大的机械强度和韧性，如实例2和3所示，优选圆丝s玻璃，而对于最低粘度和最大易加工性，优选扁平玻璃纤维，如实例4示出的。如果通过援引方式并入本申请的任何专利、专利申请、以及公开物的披露内容与本申请的说明相冲突到了可能导致术语不清楚的程度，则本说明应该优先。当前第1页12