技术总结
本发明提供一种抑制Mdm2（鼠双微体2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用并显示抗肿瘤活性的新化合物。本发明提供式（1）代表的二螺吡咯烷衍生物，它抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，显示抗肿瘤活性，并具有各式各样的取代基团。（式（1）中的R1、R2、R3和环A及B与说明书中定义的相同）。
技术研发人员：杉本雄一;鱼户浩一;宫崎理树;濑户口正树;谷口亨;吉田佳右;山口晓丈;吉田祥子;若林敬规
受保护的技术使用者：第一三共株式会社
文档号码：201610086906
技术研发日：2012.03.09
技术公布日：2017.11.17