二硫杂环戊烯并吡咯酮类新化合物及其治疗性应用的制作方法

专利名称：：二硫杂环戊烯并吡咯酮类新化合物及其治疗性应用的制作方法
技术领域：
：本发明提供了促进白细胞产生并用于预防和治疗微生物感染(例如HIV感染)、血液疾病(例如中性粒细胞减少症)和其它相关疾病的二硫杂环戊烯并吡咯酮(dithiolopyrrokme)类新化合物及其盐。本发明还提供了含有特别有用的二硫杂环戊烯并吡咯酮化合物及其盐的治疗用组合物以及在生产治疗疾病的药物中的方法和应用。
背景技术：
：人类血液形成(造血)系统由多种白细胞(包括嗜中性粒细胞、巨噬细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞、T细胞和B细胞)、红细胞(redbloodcell,erythrocyte)和凝血细胞(巨核细胞、血小板)构成。可以理解，动物体内天然存在的某些造血生长因子(例如化学物质和蛋白质)负责将少数"干细胞"分化成多种血细胞祖细胞，用于这些细胞的大量增殖并使这些细胞系终末分化成成熟的血细胞。造血再生系统在正常条件下功能良好。然而，当受化疗、放疗或自身骨髓增生异常影响时，将导致患者出现白细胞严重减少，贫血或发生血小板减少症。嗜中性粒细胞减少症(neutropenia)指血液中嗜中性粒细胞的水平异常低。嗜中性粒细胞是产生于骨髓的白细胞(WBC)，大约占血细胞的60%。这些细胞对免疫应答尤其重要，并在感染过程中由血液迁移至组织。它们摄取或破坏微粒和病原体(germ)。病原体是导致疾病产生的微生物，例如为细菌、原生动物、病毒和真菌(fUngus)。由于嗜中性粒细胞减少症使人体极易受到病毒、细菌和真菌的感染，所以对于免疫功能下降的癌症患者来说，嗜中性粒细胞减少症是特别严重的疾病。白细胞对化疗尤其敏感。放疗和化疗过程中杀死的细胞数量与治疗的剂量和频率有关。嗜中性粒细胞减少症是血液病，其中通过绝对嗜中性粒细胞计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)计得的血液中嗜中性粒细胞的数量异常低。嗜中性粒细胞的不足意味着微生物感染的风险增加。每mi^健康成年人的血液中含有约2500-6000个嗜中性粒细胞。6岁以下儿童的血液中，嗜中性粒细胞的数量较低。已有多个组织将嗜中性粒细胞减少症的诊断用阈值设定为ANC在约2000个嗜中性粒细胞/mm3至约1500个嗜中性粒细胞/mm3范围内的不同嗜中性粒细胞测量水平。参见MerckManual18thEd.2006,Section11，其通过引用整体并入本文。当ANC降至500个嗜中性粒细胞/mm3以下时，诊断为严重的嗜中性粒细胞减少症。感染风险增加的症状依赖于嗜中性粒细胞减少症的严重性和该疾病的持续时间。可用本发明化合物和方法治疗的嗜中性粒细胞减少症可以是慢性疾病。作为慢性疾病的嗜中性粒细胞减少症可进一步分为先天性、周期性和特发性嗜中性粒细胞减少症。少数个体由于遗传而患有慢性先天嗜中性粒细胞减少症。最严重的先天嗜中性粒细胞减少症是Kostmann氏综合症，还存在其它较轻度的变式。症状包括频繁感染和发烧。周期性嗜中性粒细胞减少症由造血干细胞水平的调控缺陷引起，造成嗜中性粒细胞和其它类型血细胞的生成产生波动。患有此类疾病的个体在每个周期中有3-6天嗜中性粒细胞的数量为约100个嗜中性粒细胞/mm3。在每个周期的大多数时间，嗜中性粒细胞的数量在严重嗜中性粒细胞减少症的水平和轻度嗜中性粒细胞减少症的水平之间的范围内变化。慢性特发性嗜中性粒细胞减少症是指不明显地属于上述分类中任一种的严重慢性嗜中性粒细胞减少症。患慢性特发性嗜中性粒细胞减少症的个体通常在早年具有正常的嗜中性粒细胞数量，后来患上此病。据推测，嗜中性粒细胞减少症作为先天性或特发性疾病在人群中的估测发病率为200,000分之一。嗜中性粒细胞减少症还可以在另一种疾病(例如癌症或获得性免疫缺陷综合症(AIDS))后发生。嗜中性粒细胞减少症还可以在某一事件(例如药物治疗)之后发生。因此，嗜中性粒细胞减少症可能是由直接影响免疫系统的生理疾病引起的。例如，当白血病、骨髓瘤、淋巴瘤或转移性实体瘤(例如，乳腺癌或前列腺癌)渗入并取代骨髓时，将引起嗜中性粒细胞产生量的减少。瞬时嗜中性粒细胞减少症通常与病毒感染有关。慢性嗜中性粒细胞减少症通常与病毒感染引起的免疫缺陷病(例如人类免疫缺陷病毒HIV感染引起的AIDS)有关。自身免疫性嗜中性粒细胞减少症可能与循环中抗嗜中性粒细胞的抗体有关。作为药物治疗(尤其是癌症化疗、为癌症治疗和与癌症治疗相关的骨髓移植而进行的放疗)副作用而产生的嗜中性粒细胞减少症更为常见。在药物治疗后发生的嗜中性粒细胞减少症可由此再分成两组。第一组包括免疫介导的嗜中性粒细胞减少症，其可由充当半抗原以刺激抗体产生的药物引起。急性超敏反应(例如由苯妥英和苯巴比妥引起的急性超敏反应)可以持续数天。然而，慢性超敏反应可以持续数月或数年。参见，TheMerckManual,18AEd。药物诱导的嗜中性粒细胞减少症的第二组包括严重嗜中性粒细胞减少症，其可能在大量施用细胞毒抗癌药物后发生，也可能伴随电离放疗而发生。由于嗜中性粒细胞前体细胞的增殖特性和循环嗜中性粒细胞正常的快速周转速率，这些细胞毒性治疗可诱导嗜中性粒细胞减少症。参见，TheMerckManual,18thEd。癌症化疗或放疗后患嗜中性粒细胞减少症的风险与癌症的类型和阶段，以及癌症治疗的类型、剂量和时间表有关。在美国每年有超过1,500,000名癌症患者接受化疗。约有一半的化疗患者患上嗜中性粒细胞减少症。目前，有不到10%的化疗患者接受预防嗜中性粒细胞减少症的预防性治疗。现有的造血疾病治疗方法包括使用蛋白类造血因子(proteineoushematopoieticfactor),例如EPO、G-CSF、GM-CSF、CSF-1、IL-1、IL-2、IL國3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL國9、IL-IO、IL國ll、IGF-I或LIF(白血病抑制因子)和其它化学药物。提高嗜中性粒细胞水平的治疗药物主要由非格司亭(Nupogen)以及非格司亭的最新长效衍生物培非司亭(Neulasta)组成。非格司亭是人类蛋白G-CSF(粒细胞集落刺激因子)的重组蛋白，可选择性地刺激白细胞的产生。G-CSF目前是嗜中性粒细胞减少症的可选药物。由于这两种药都是重组蛋白，所以它们在口服时没有活性，必须通过注射给药。另外，蛋白类药物通常可被快速代谢。目前需要可用于治疗嗜中性粒细胞减少症的新型药剂(agent),尤其是非蛋白质类药物。特别地，需要在通过非注射途径给药时仍具有生物活性的药剂。特别需要在口服时具有活性的药剂，因为这些药剂可以增强患者的依从性。二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物是一组具有1,2-二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-5(4H)-酮环的化合物。在本领域中已知具有该基本结构特征的化合物具有多种活性，包括抗菌活性、化学预防活性(Sharma"a/.，1994)和抗癌活性(WO99/12543、WO2003/080624,均为Webstere"/丄然而，到目前为止还不知道其具有增加动物体内白细胞的意外新活性。已经公开了某些合成的二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物及其抗菌活性(D.S.Bhate&Y.M.Sambray,1963.Hindustan,^4wri&'o&'c5w/Zeriw6(1):17-18;KatsuakiHagio&a/.S"〃.C7^附.々"1974,47，1484-1489;Broom"fl/.WO9505384和Godfrey&Dell，GB2170498,Webster&a/.WO99/12543，WO2003/080624)。本发明涉及新的二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物、其在增加白细胞方面的活性、以及其在促进白细胞产生、预防和治疗微生物感染和血液疾病(例如嗜中性粒细胞减少症)中的应用。一方面，本发明提供了治疗血液疾病(例如嗜中性粒细胞减少症)的方法和组合物，该方法包括给需要此治疗的个体施用有效量的本发明的一种化合物。另一方面，本发明涉及含有以下所示结构的化合物的药物组合物。再一方面，本发明包括下式I所示结构的新型化合物。在本发明中，式I范围内的化合物是指本发明的"各种类型的二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物"或类似表述，本发明公开的单个化合物由"特定二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物"、"特定化合物"、"具体化合物"或"本发明的化合物"或类似表述来表示。当用于描述对个体的治疗时，术语"有效量"表示导致白细胞数目增加的式I化合物的量，特别是导致如通过个体血液的绝对嗜中性粒细胞计数测量得到的嗜中性粒细胞产生数量的增加。用于预防和治疗微生物感染和嗜中
发明内容性粒细胞减少症的式I化合物的有效量是指可以增加患者个体内绝对嗜中性粒细胞数量的式I化合物的量。用于预防嗜中性粒细胞减少症的式I化合物的有效量是指，在患嗜中性粒细胞减少症的风险增加的时间间隔期间，将个体的绝对嗜中性粒细胞数量保持在约500个嗜中性粒细胞/mm"K平以上的I化合物的量。与患嗜中性粒细胞减少症的风险增加相关的情况包括，例如目前或将来出现的癌症化疗方案。术语"个体"或"受试者"包括人类和非人动物。在表示所公开的增加白细胞(嗜中性粒细胞)产生的方法时，除非另有所指，否则这两个术语是指(a)患有以低WBC为特征的疾病(包括嗜中性粒细胞减少症)的生物体；或者(b)由于例如将来出现的癌症化疗而使患嗜中性粒细胞减少症的风险增加的生物体。在选择患嗜中性粒细胞减少症的风险增加的个体时可以考虑己知风险因素的存在。这些因素包括，例如需要化疗或治疗性电离放疗的癌症，直接影响免疫系统的疾病(例如AIDS)，或者病毒(例如已知能引起AIDS的HIV)的存在。具体实施例方式根据本发明，式I的二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐可用于提高个体中由血液计数测得的WBC的水平，特别是嗜中性粒细胞的水平。可以通过数个方法中的一个制备本发明中使用的二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物(式I)。这些方法通常仿效在Webster等人(WO2003/080624)及其引用的参考中公开的合成方法中使用的合成策略和步骤，所述公开通过引用整体并入本文。本发明的各种类型的二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物及特定二硫杂环戊烯并吡咯酮化合物的合成方法在下文有描述，同时还描述了结构信息已给出并已经通过核磁共振谱NMR或质谱MS证实的所有二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物的结构。有经验的化学家可以利用商购原料，通过本发明所公开的方法和其它方法制备本发明中提及的各种类型的二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物和特定二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物。在此类操作过程中，本领域技术人员可以利用任何适宜的过滤法、色谱法以及其它纯化技术。可以参考本发明的优选实施方案从而获得对本发明更彻底的理解，在本发明具体实施例和方法中对这些优选实施方案进行了举例说明。对于本领域技术人员而言，实施例涉及使用的材料和试剂都是可通过商业途径从化学公司获得的，因此没有对其给予详细描述。本发明方法中使用的化合物可以是药学上可接受的盐的形式。术语"盐"包括通常用于形成碱金属盐和形成游离酸或游离碱的加成盐的盐。术语"药学上可接受的盐"表示毒性谱局限于一定范围从而可在药物领域中使用的盐。可以利用无机酸或有机酸制备合适的酸加成盐。此类无机酸的实例有盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硝酸、碳酸、硫酸和磷酸。适当的有机酸可以选自脂肪族有机酸、脂环族有机酸、芳香族有机酸、芳脂族有机酸、杂环有机酸、羧酸和磺酸类有机酸，此类有机酸的实例有甲酸、乙酸、丙酸、琥珀酸、乙醇酸、葡萄糖酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、抗坏血酸、葡萄糖醛酸、马来酸、延胡索酸、丙酮酸、天门冬氨酸、谷氨酸、苯甲酸、邻氨基苯甲酸、甲磺酸、水杨酸、水杨酸、4-羟基苯甲酸、苯乙酸、苦杏仁酸、双羟萘酸(扑酸)、甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸、泛酸、2-羟基乙磺酸、甲苯磺酸、磺胺酸、环己基氨基磺酸、硬脂酸、海藻酸、卩-羟基丁酸、水杨酸、半乳糖二酸和半乳糖醛酸。本发明方法中使用的化合物(式I)的合适碱加成盐包括，例如由f!、镁、钾、钠和锌制备的金属盐，或者由氯鲁普卡因、胆碱、二乙醇胺、乙二胺、甲葡胺(N-甲基葡萄糖胺)和普鲁卡因制备的有机盐。所有这些盐都可以利用常规方法，通过例如适当的酸或碱与式I的化合物反应由相应的式I的化合物制得。提高WBC水平的式I化合物的使用可以与一种或多种治疗目的相关联。提高WBC水平的治疗可以治疗与WBC相关的疾病，例如作为原发病阶段的嗜中性粒细胞减少症。可选择地，根据本发明的应用和方法的治疗可以治疗在另一因素(事件)后次生的疾病。所述因素(事件)包括，例如微生物感染、癌症或引起所述次生疾病的药物治疗。微生物感染包括由病毒、细菌和真菌引起的感染。利用本发明方法提高WBC水平的治疗还可以在个体具有患嗜中性粒细胞减少症的风险的情况下预防嗜中性粒细胞减少症。此类情况包括，例如个体准备利用已知引起或疑似引起嗜中性粒细胞减少症的药物开始治疗。已知多种药物都具有引起嗜中性粒细胞减少症的副作用。已经在多种类型的药物中观察到了此类副作用，包括例如，甲状腺抑制剂、抗生素、精神调节药(neuropsychotropics)、心血管药物、止痛药、抗疟药、非甾类抗炎药、抗组胺剂及其组合。参见，Lee,Wintrobe'sHematology,Lippincott,p.1862-1869:andvanderKlauw，M.M&a/.，爿n:/LAfefl"1999,159(4),所述公开通过引用整体并入本文。可以根据本发明治疗或预防由上述任一种药物诱导的嗜中性粒细胞减少症。一种常见的药物诱导性嗜中性粒细胞减少症包括大量施用细胞减灭性抗癌药物后发生的、也伴随电离放疗发生的严重性嗜中性粒细胞减少症。接受癌症化疗的个体中嗜中性粒细胞减少症的可预测性为本发明方法提供了预防性给药的基础。参见，TheMerckManual,18thEd.,2006,Section11"HematologyandOncology",所述公开通过引用整体并入本文。可以给个体(哺乳动物，包括动物和人)施用本发明方法中使用的化合物，用于治疗或预防白细胞的减少和相关疾病，例如嗜中性粒细胞减少症。可以预防嗜中性粒细胞减少症的情况包括给正在接受癌症化疗的个体或准备随后进行癌症化疗的个体施药。本发明的方法还包括给与已显示出可提高个体随后发生嗜中性粒细胞减少症风险相关的其它事件相关或准备进行这样事件的个体施药。此类事件包括但不限于治疗性放疗；除癌症化疗外的药物治疗，其中己知或怀疑个体对增加患嗜中性粒细胞减少症风险的治疗具有敏感性；除癌症化疗外的药物治疗，其中所述药物与嗜中性粒细胞减少症的高发病率相关；免疫缺陷症，例如AIDS;或者己知引起免疫缺陷症的病毒，例如HIV。可以给个体(哺乳动物，包括动物和人)施用本发明应用中使用的化合物，用于治疗白细胞的降低从而预防或治疗微生物感染。已知白细胞的主要功能之一是抵抗微生物感染，如病毒、细菌和真菌感染。增加白细胞这样的活性可应用于预防和治疗微生物感染。熟练的操作人员能够使用本领域技术人员使用的方法。参见，TheMerckManual,18thEd.，2006，所述公开通过引用整体并入本文。本发明还涉及药物组合物，其含有这些化合物或其药学上可接受的盐或选自本发明的一种二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物的化合物或其药学上可接受的盐为活性成分；以及制备此类药物组合物的方法。药物组合物的实例包括用于口服、局部给药(topicaladministration)或肠胃外给药的合适组合物的任何固体(片剂、丸剂、胶囊、颗粒、粉剂等)或液体(溶液、悬液或乳液)。这些制剂可以包含纯的所述化合物或其盐，或者是与载体或其它一些具有药学活性的化合物的组合。当通过肠胃外给药时，这些组合物必须为无菌的。为治疗或预防感染和嗜中性粒细胞减少症，需要根据个体患者的具体情况，包括患者的大小、体重、年龄和性别，确定获得治疗性效果的本发明化合物的特定剂量。还需要考虑的是疾病性质和阶段以及给药途径。例如，可以使用约100mg/天-1500mg/天的日剂量。优选使用约100mg/天-1000mg/天的日剂量。更优选使用约100mg/天-500mg/天的日剂量。还可以考虑更高或更低的剂量。可以监测患者体内的嗜中性粒细胞水平，并保持治疗方案直至嗜中性粒细胞的水平达到正常范围。对于预防性给药，应在增加嗜中性粒细胞减少症风险的事件之前足够早地施用在本发明方法实践中使用的化合物，这样所述化合物能够以足够的浓度到达作用位点从而发挥治疗性作用。可以通过本领域已知的方法测定特定化合物的药物动力学，并可以通过常规分析确定化合物在特定个体组织中的水平。可以同时施用在本发明实践中使用的一种或多种化合物，或者可以在治疗或预防性治疗过程的不同时间施用在本发明实践中使用的不同的二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物。本发明的方法可以包括与药学上可接受的载体组合以药物组合物的形式施用本发明的化合物。此类制剂中包含的活性成分可以为0.1-99.99wt%。"药学上可接受的载体"表示与制剂的其它成分相容并对受体有害的任何载体、稀释剂或赋形剂。可以通过任何途径施用本发明方法中使用的化合物以达到治疗效果，例如经肠给药(例如口服、经直肠、鼻内、局部等)和肠胃外给药。肠胃外给药包括，例如静脉内、肌内、动脉内、腹膜内、阴道内、膀胱内(例如加入16膀胱内)、皮内、局部(topical)或皮下给药。在本发明的范围内还预期以控释制剂的方式向患者体内滴注药物，并在随后的时间全身或局部释放该药物。对于提高WBC(例如嗜中性粒细胞的水平)的应用，可以将药物定位于储库中，用于向循环系统中可控地释放该药物。优选将根据所选给药途径和标准的药学操作选出的药学上可接受的载体与活性药剂一同施用。可以根据药物制备领域中的标准操作将所述活性药齐lI酉己审U成不同齐lI型。参见，AlphonsoGennaro，ed.，iemz'wgtow's尸Aar附acewrica/A^"cas,18thEd.，(1990)MackPublishingCo.，Easton,Pa。合适的剂型可以包括，例如片剂、胶囊、溶液、注射液、锭剂、栓剂或悬液。对于肠胃外给药，所述活性药剂可以与合适的载体或稀释剂混合，例如水、油(特别是植物油)、乙醇、盐水溶液、右旋糖(葡萄糖)水溶液和相关糖溶液、甘油或二元醇类，例如丙二醇或聚乙二醇。肠胃外给药的溶液优选含有所述活性药剂的药学上可接受的水溶性盐。还可以加入稳定剂、抗氧化剂和防腐剂。合适的抗氧化剂包括亚硫酸盐、抗坏血酸、柠檬酸和其盐以及EDTA钠。合适的防腐剂包括苯扎氯铵、尼泊金甲酯或尼泊金丙酯和氯丁醇。用于肠胃外给药的组合物可以是水溶液或非水溶液、分散液、悬液或乳液的形式。对于口服给药，所述活性药剂可以与一种或多种固体非活性成分组合，用于制备片剂、胶囊、丸剂、粉剂、颗粒或其它合适的口服剂型。例如，所述活性药剂可以与至少一种赋形剂组合，所述赋形剂例如填料、粘合剂、保湿剂、崩解剂、阻溶剂(solutionretarders)、吸收促进剂、湿润剂吸收剂或润滑剂。根据一个片剂的实施方案，所述活性药剂可以与羧甲基纤维素钙、硬脂酸镁、甘露醇和淀粉组合，然后，通过常规的制片方法制成片剂。还可以配制本发明的组合物，使其提供本文所述活性成分的缓释或控释。一般而言，控释制剂是能够以需要的速率释放活性成分从而在期望的时间内保持恒定药物活性的组合物。此类剂型可以在预定时间内为身体提供药物供应，并由此在比其他非控释制剂长的时间内将药物水平保持在治疗用范围内。可以通过各种诱导因素，例如pH、温度、酶、水或其它生理条件或化合物，刺激活性成分的控释。目前存在多种药物释放机制。例如，在一个实施方案中，给患者施药后，控释成分可以膨胀并形成足以释放活性成分的多孔开口。在本发明中，术语"控释成分"用于定义促进药物组合物中的活性成分或其药学上可接受的盐进行控释的一种或多种化合物，例如聚合物、聚合物基质、凝胶、渗透性膜、脂质体和/或微球。在另一个实施方案中，控释成分是生物可降解的，在与体内的水环境、pH、温度或酶接触时被诱导。在另一个实施方案中，可以使用溶胶-凝胶，其中活性成分被引入到在室温下为固体的溶胶-凝胶基质中。将该基质植入到患者体内，优选体温的高度足以诱导溶胶-凝胶基质形成凝胶的哺乳动物，从而将活性成分释放到患者体内。通过以下非限定性实施例举例说明本发明的实施。实施例l:增加小鼠体内白细胞(WBC)数目的活性利用CDF1雄性小鼠(18g-20g)测定该活性。将小鼠分成溶剂组、30mg/kg环磷酰胺(CTX)组、15mg/kg测试化合物组。通过IP注射处理小鼠测试化合物组在第1、3和5天共三次给药，溶剂组和CTX组每天给药，共计6天。在第7天，收集外周血样本并对血细胞进行计数。结果测试化合物显著增加了外周血白细胞(表l)。表l:对小鼠外周血白细胞的效果<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>实施例2:增加犬体内WBC数目的活性通过IV注射每天给比格犬施用不同剂量的测试化合物，共计4天，由此测定测试化合物的作用。在第5天，对血细胞进行计数。结果0058和0192均显著提高了犬体内白细胞的数量，并具有明显的剂量效应(表2和表3)。表2:0058对比格犬体内白细胞的效果<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>*与对照组数据进行比较表3:0192对比格犬体内白细胞的效果<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>*与对照组数据进行比较实施例3:对小鼠白细胞的治疗效果利用CDF1雄性小鼠测定该活性。将小鼠分组，并通过每天IP注射30mg/kgCTX处理小鼠6天。在第7天白细胞数量显著降低时，开始治疗性处理，每天使用15mg/kg测试化合物处理3天。阳性对照组用每天皮下注射20|ig/kgG-CSF进行处理。在第10天，收集外周血样本并对血细胞进行计数。结果测试化合物对小鼠体内的白细胞具有显著的治疗活性(表4)。表4:对白细胞的治疗效果，用白细胞数量表示(xl09/L)。<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>实施例4:本发明化合物的合成根据以下合成方案(方案l)制备本发明化合物。方案l下表中列出了根据上述合成方案(方案1)的方法制备的中间产物，这些中间体用于随后的合成中。中间产物<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>详细合成步骤化合物la-j的合成在0-5°C、氮气氛保护下，向充分搅拌的含1,3-二(叔丁基硫)-丙酮(lOmmol)、R/NH2(lOmmol)和三乙胺的(20mmo1)的干燥THF(100ml)中滴加含TiCU(5.5mmo1)的15ml干燥己烷溶液，在30分钟内滴加完毕。滴加完毕后，将反应混合物回流2小时。所得亚胺化合物l无需纯化直接用于下一步反应。化合物2a-j的合成在-10。C下，向上述步骤得到的溶液中加入(0.84ml，lOmmol)草酰氯。然后，在同样的温度和搅拌下滴加含Et3N(20mrno1)的100mlTHF溶液，30分钟内加完。随后，在室温下搅拌溶液10小时。过滤掉沉淀后，用乙醚(250ml)洗涤。有机溶液用水洗三次，蒸出溶剂，得到深褐色粉末。该粉末在乙酸乙酯和己烷中重结晶，得到淡黄色晶体(化合物2)。可以利用同样的方法在所述的这两个步骤中制备所有化合物2a-j。每种化合物两步反应的总产率均为约60-70%。化合物3a-k的合成将250ml三颈烧瓶中的50g乙酸铵在氮气氛围下用油浴加热直至NH/OAc—融化。然后，向烧瓶中加入化合物2(5mmo1)，搅拌所得溶液1小时。依据化合物2的性质将反应温度控制在140'C-165'C之间。1小时后停止加热，将反应混合物冷却至室温。然后，将反应混合物溶于100ml水中，并用100ml乙醚萃取三次。合并萃取物，用Na2S04干燥，并减压蒸发。残留物用硅胶柱色谱纯化得到化合物3。化合物3a-i的产率在约50-60%之间。化合物3k是化合物3a-j制备过程中的副产物，其产量取决于反应温度和反应时间。化合物31和3m的合成将150ml烧瓶中的30g乙酸苄胺盐与2mmo1化合物2g混合物在氮气氛下加热到no'c。在此温度下将混合物搅拌约i小时。冷却后，加入50ml水，并用50ml乙醚萃取两次。有机溶剂用Na2S04干燥，并减压蒸发。残留物用硅胶纯化。得到化合物31和3m，产率分别是25%和15%。化合物3n的合成将装有20g乙酸甲胺盐和lmmol化合物2a的100ml烧瓶在氮气氛下加热至17(TC。混合物在该温度下搅拌约1个小时。冷却后，加入50ml水，并用50ml乙醚萃取两次。有机溶剂相用Na2S04干燥，并减压蒸发。残留物用硅胶纯化。得到化合物3n,产率为40%。化合物4a的合成向经充分搅拌的含有200mg(0.474mmo1)化合物3a的10ml乙酸酐溶液中加入20mg浓112304。半小时后，将溶液转移到硅胶柱上，先用200mlCH2Cl2洗脱，然后再用500ml含有20。/。乙醚的CH2a2洗脱，得到190mg化合物4a(0.41mmo1，86%)。化合物4b的合成将含有100mg(0.24mmo1)化合物3a、200mg(U2mmo1)烟酰氯盐酸盐和250mg(2.47mmo1)三乙胺的10mlTHF溶液在常温下搅拌24小时。然后加入50ml乙醚，溶液用水洗涤三次。用Na2SCU干燥后，蒸出溶剂，并用硅胶柱色谱分离纯化残留物，得到90mg化合物4b(0.171匪o1，72%)。化合物4c的合成向含有100mg(0.24mmo1)化合物3a的5ml二氯甲烷溶液中加入300mg三氟乙酸酐。将所得溶液搅拌半小时，然后减压蒸出溶剂后得到122mg化合物4c(0.237mmo1，100%)。化合物4d的合成在5ml乙腈中，将211mg(0.5mmo1)化合物3a、lml甲醛溶液和100mgNaCNBH3混合。搅拌的同时，在30分钟内滴加O.lml冰醋酸。搅拌反应混合物4小时，在反应过程中加入另外O.lml冰醋酸。用50ml乙醚稀释，用1NNaOH和水萃取。干燥后真空蒸发，残留物用硅胶柱色谱纯化，得到150mg(0.33mmo1)化合物4d，产率为67°%。化合物4e的合成在常温下，于1分钟内向含有100mg(0.24mmo1)化合物3a和300mg甲磺酰氯的5ml干燥THF溶液中滴加300mg三乙胺。搅拌溶液30分钟，加入50ml乙醚，溶液用水洗涤三次。用Na2S04干燥后，蒸出溶剂，残留物经硅胶柱色谱纯化得到110mg化合物4e(0.19mmo1，80%)。化合物4f的合成将含有100mg(0.24mmo1)化合物3a、200mg(1.37mrno1)2-噻吩甲酰氯和200mg(1.98mmo1)三甲胺的10mlTHF溶液回流10小时。然后，加入50ml乙醚，并用水洗涤溶液三次。经Na2S04干燥后，蒸出溶剂，残留物经硅胶柱色谱纯化，得120mg化合物4f(0.187mmo1，79%)。化合物4g的合成将含有1OOmg(0.24mmo1)化合物3a、118mg(1.Ommol)乙酰氧基乙酰氯和120mg(1.19mmo1)三乙胺的10mlTHF溶液在室温下搅拌24小时。然后，加入50ml乙醚，溶液用水洗涤三次。蒸出溶剂后，将残留物溶解于含lmlO.IN氢氧化钠的10ml甲醇溶液中。搅拌溶液1小时。减压蒸出溶剂后，残留物经硅胶柱色谱纯化，得到105mg化合物4g(0.22mmo1，91%)。化合物4h的合成将含有100mg(0.35mmo1)化合物3j、250mg(1.40mmo1)烟酰氯盐酸盐和350mg(3.46rnrno1)三乙胺的lOmlTHF溶液在常温下搅拌24小时。之后，加入用50ml乙醚，并用水洗涤溶液三次。经Na2S04干燥后，蒸出溶剂，残留物经硅胶柱色谱纯化，得到100mg化合物4h(0.256醒o1，73%)。化合物4i的合成将含有100mg(0.255mmo1)化合物3g、100mg(1.28mmo1)乙酰氯和260mg(2.56mmo1)三乙胺的10mlTHF溶液在50°C下搅拌12小时。然后加入50ml乙醚，并用水洗涤溶液三次。经Na2S04干燥后，蒸出溶剂，残留物经硅胶柱色谱分离纯化，得到110mg化合物4i(0.23l謹ol，90%)。化合物4j的合成向含有100mg(0.255mmo1)化合物3g的5ml二氯甲垸溶液中加入300mg三氟乙酸酐。搅拌溶液30分钟，然后减压蒸出溶剂，得到125mg化合物4j(0.255mmo1,100%)。化合物4k的合成向含有50mg(0.104mmo1)化合物31的5ml二氯甲垸溶液中加入150mg三氟乙酸酐。搅拌溶液30分钟，然后减压蒸出溶剂，得到60mg化合物4k(0.104mmo1，100%)。化合物41的合成向含有50mg(0.107mmo1)化合物3m的5ml二氯甲垸的溶液中加入200mg三氟乙酸酐。搅拌溶液30分钟，然后减压蒸出溶剂，得到60mg化合物41(0.107mmo1，100%)。化合物4m的合成将含有100mg(0.22mmol)化合物3c、70mg(0.9mmo1)乙酰氯和100mg(0.99mmol)三乙胺的10mlTHF溶液在室温下搅拌24小时。之后加入50ml乙醚，并用水洗涤溶液三次。经Na2S04干燥后，蒸出溶剂，残留物经硅胶柱色谱纯化，得到80mg化合物4m(0.162mmo1，73%)。化合物4n的合成将含有100mg(0.266mmol)化合物3f、70mg(0.9mmo1)乙酰氯和100mg(0.99mmol)三乙胺的10mlTHF溶液在室温下搅拌24小时。之后加入乙醚50ml，并用水洗涤溶液三次。经Na2S04干燥后，蒸出溶剂，残留物经硅胶柱色谱纯化，得90mg化合物4n(0J15mmo1，81%)。化合物4o的合成向含有80mg(0.21Ommo1)化合物3b的5ml二氯甲烷的溶液中加入300mg三氟乙酸酐。搅拌溶液30分钟，然后减压蒸出溶剂，得到100mg化合物40(0.210mmo1，100%)。化合物4p的合成将含有100mg(0.255mmo1)化合物3g、50mg(0.64mmo1)乙酰氯和1300mg(1.28mmo1)三乙胺的10mlTHF溶液在25。C下搅拌24小时。之后加入50ml乙醚，并用水洗涤溶液三次。经Na2S04干燥后，蒸出溶剂，残留物经硅胶柱色谱纯化，得到90mg化合物4p(0.19匪o1，70%)。化合物4q的合成向含有100mg(0.24mmo1)化合物3h的5ml二氯甲烷的溶液中加入300mg三氟乙酸酐。搅拌溶液30分钟，然后减压蒸出溶剂，得到120mg化合物4q(0.24mmo1，100%)。化合物4r的制备向含有50mg(0.124mmo1)化合物3i的5ml二氯甲垸的溶液中加入200mg三氟乙酸酐。搅拌溶液30分钟，然后减压蒸出溶剂，得到57mg化合物4r(0.124mmo1，100%)。化合物4s的合成向含有50mg化合物3j的5ml二氯甲烷溶液中加入200mg三氟乙酸酐。搅拌溶液30分钟，然后减压蒸出溶剂，得到66mg化合物4s，产率为100%。化合物4t的合成向含有50mg化合物3d的5ml二氯甲烷溶液中加入200mg三氟乙酸酐。搅拌溶液30分钟，然后减压蒸出溶剂，得到65mg化合物4s，产率为100%。化合物4u的合成向含有50mg化合物3n的5ml二氯甲烷溶液中加入200mg三氟乙酸酐。搅拌溶液30分钟，然后减压蒸出溶剂，得到62mg化合物4s，产率为100%。表5中列出了用上述中间产物合成的二硫杂环戊烯并吡咯酮类衍生物。表5:式I的二硫杂环戊烯并吡咯酮类衍生物，其中A=C,B=0,n=l。<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>化合物0003的合成将含有90mg(0.19mmo1)化合物4p和6.8mg(0.19mmol)Hg(OAc)2的10mlTFA溶液在室温下搅拌1小时。减压蒸出TFA后，将残留物溶解在100mlCH3CN中。将H2S通入溶液中。1小时后，向溶液中通入N2从而将残留的H2S赶出，然后向该溶液中加入含0.2mmo112的10mlCH2Cl2溶液。半小时后，减压蒸出溶剂，残留物用硅胶柱色谱纯化得到43mg化合物0003，产率为67%。&NMR(100MHz,CDC13)S2.2(s,3H)，3.9(s:3H)，6.7(s,1H)，7.0-7,4(dd,4H)，7,8(s,1H)。化合物0004的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4i合成化合物0004。产率为60%。&NMR(100MHz，CDC13)S2.5(s，6H)，3.9(s，3H)，6.95(s，1H)，7.0-7.5(dd，4H),MS(CI):363(M+l)。化合物0005的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4j合成化合物0005。产率为75%。&NMR(100MHz,CDC13)S3.9(s,3H),6.82(s,1H)，7.0誦7.4(dd，4H)，8.3(s，1H)。化合物0008的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4n合成化合物0008。产率为70%。iHNMR(100MHz，CDC13)S2.1(s，3H)，2.4(s，3H),6.7(s，1H),7.3(s，4H)，8.0(s,1H)。化合物0012的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4k合成化合物0012。产率为72%。&NMR(100MHz,CDC13)S3.9(s,3H)，4.2-5.8(dd,2H)，6.9(s,1H),7.0-7.4(dd,4H)，7.4(s，5H).MS(CI):465(M+l)。化合物0013的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物41合成化合物0013。产率为65%NMR(100MHz,CDC13)S4.2-5.8(dd,2H)，6.6(s，1H),7.1-7.5(宽峰，9H)，7.4(s,5H)。化合物0014的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4合成化合物0014。产率为77%。&NMR(100MHz，CDC13)S2.73(s，3H)，3.77(s,3H)，3.82(s,3H),6.6(s,1H)，6.4-7,3(多重峰，3H)，8.0(宽峰，1H).MS:350(M)。化合物0017的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4m合成化合物0017。产率为55%。力NMR(100MHz，CDC13)53.8(s，6H),3.9(s,3H),6.7(s,1H),7.4(s,2H),7.9(宽峰，1H).MS:380(M)。化合物0018的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4b合成化合物0018。产率为45。/。？HNMR(100MHz,CD3OD)S3.8(s，3H)，3.9(s，3H),6.7(s,1H),6.6隱9.2(多重峰，7H)。化合物0019的合成将10mg(0.024纖ol)化合物0018溶解在lmlCH3I中，溶液在室温下放置10小时。溶液中有红色晶体析出，过滤后得9mg(0.016mmol)化合物0019，产率为67%。&NMR(100MHz,CD3OD)S3.7(s，3H),3.8(s，3H)，4.4(s,3H),6.9(s，1H),6.5-9.4(多重峰,7H)。化合物0020的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4c合成化合物0020。产率为83Q/cJH画R(100MHz,CDC13)S3.8(s,3H)，3.9(s，3H)，6.6(多重峰，3H)，7.2(d，1H)，8.4(s，1H).MS:CI405(M+1)。化合物0022的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4o合成化合物0022。产率为6,6。/。？H画R(100MHz,CDC13)51.5(t,3H)，4.0(q，2H)，6,3(d,1H),6.9(s,1H)，7.7(d，1H),8.4(s，1H).MS:CI363(M+1)。化合物0024的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4d合成化合物0024。产率为19%。&NMR(100MHz，CDC13)S2.6(s，6H)，3.8(s,3H)，3.9(s，3H),6.4(s,1H),6.5(多重峰，2H)，7.2(d，1H).MS:337(M+1)。化合物0028的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4f合成化合物0028。产率为43%。^画R(100MHz，CDCl3)，53.8(s,3H),3.9(s,3H),6.5(s,1H)，6.65(多重峰，4H)，7.2(多重峰，2H),7.7(多重峰，3H).MS:529(M+1)。化合物0030的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4g合成化合物0030。产率为41%。&NMR(100MHz,CDC13)，S3.8(s，3H),3.9(s，3H),4.3(s，2H)，6.5(s,1H),6.65(多重峰，2H),7.2(d，1H),8.35(s,1H).MS:367(M+1)。化合物CSL-25的合成CSL-25是使用方案1的方法合成的。CSL-25具有以下特征iHNMR(100MHz,CDC13)S2.2(s，3H),6.8(s,1H),7.4-7.6(多重峰，5H),7.8(s，1H)。化合物CSL-26的合成CSL-26是使用方案1的方法合成的。CSL-26具有以下特征！HNMR(100MHz,CDC13)S5.1(s，2H),6.5(s,1H)，7.2-8.0(多重峰，10H),8.3(s,1H)。化合物CSL-28的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4h合成化合物CSL-28。产率为43%。NMR(100MHz，CDC13)，56.8(s，1H)，7.9(s，1H)，8.1誦9.2(多重峰4H),MS:CI,278(M+1)。化合物0050的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4q合成化合物0050。产率为80%。NMR(100MHz，CDC13)，S0.9(t，3H)，1.3(d,3H),1.65(多重峰，2H)，2.7(多重峰，1H),6.9(s,1H),7.3(s，4H)，8.4(s,1H)。化合物0061的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4s合成化合物0061。产率为82%。&NMR(100MHz，CDC13),2.8(s,3H)，6.6(s,1H),8.4(s,1H)。化合物0092的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4r合成化合物0092。产率为77%。&NMR(100MHz,CDC13)，51.26(d，6H),3.0(多重峰，1H)，6.7(s，1H)，7.35(s，4H)，8.6(s,1H)。化合物0103的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4t合成化合物0103。产率为85%.NMR(100MHz，CDC13),4,3(s,2H)，6.6(s,1H),7.3(s，5H)，8.4(s，1H)。化合物0119的合成采用与化合物0003相同的合成方法，利用化合物4u合成化合物0119。产率为85%。HNMR(100MHz，CDC13),S2.7(s,3H)，3.8(s,3H),3.85(s，3H),6.55(s，1H)，6,6(多重峰，2H)，7.2(d，1H)，8.4(s，1H)。当R3是-NR4Rs、-0116和-,802116、芳基、杂环或一些在方案l的最后一步反应条件下不稳定的基团时，以下合成途径(方案2)是合成所述类似物的有效途径。根据以下合成方案(方案2)制备下面的化合物。方案2通过方案2中阐述的方法，合成一些表6中列出的中间产物。表6:二硫杂环戊烯并吡咯酮类衍生物合成中的中间产物<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>化合物0021的合成将lg化合物0020溶解在含有5ml盐酸的150ml甲醇溶液中。溶液回流2小时。真空蒸出溶剂后，得到0.76g深绿色粉末状化合物0021。采用与0021相同的合成方法，分别利用起始物质0050、0061、0092、0103和0119合成中间产物0051、0079、0093、0104和0120。表7列出由方案2中描述的方法制备的二硫杂环戊烯并吡咯酮类衍生物。表7:式I的二硫杂环戊烯并吡咯酮类衍生物，其中A=C，B=0,n=l。<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>表8:式I的二硫杂环戊烯并吡咯酮类衍生物，当A-C、B=S、11=1时，该化合物为0214。当A-S、B=0、11=2时，该化合物为0215。<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>化合物0023的合成将50mg(0.16mmo1)化合物0021溶解于20ml干燥THF中。充分搅拌的同时，加入43mg(0.32mmo1)2-呋喃甲酰氯，然后在2分钟内逐滴加入50mg三乙胺。反应在30分钟内完成，产物经柱色谱纯化，得到51mg(0.12mmol，80。/。)化合物0023。'HNMR(100MHz，CDC13)S3.8(s，3H)，3.9(s，3H),6.5(s，1H),6.6(多重峰，3H),7.2(多重峰，2H),7.6(d,1H),8.4(s,1H).MS:403(M+1)。化合物0025的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0021与2,4-二甲氧基苯甲酰氯的反应得到化合物0025Q产率为89%。力NMR(100MHz,CDC13)S3.8(s，3H),3.9(s，3H),3.93(s，3H),4.07(s,3H),6.4(s,1H)，6.6(多重峰，4H),7,2(d，1H)，8.2(d，1H)，10.2(s，1H).MS:473(M+1)。化合物0026的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0021与4-三氟甲基苯甲酰氯的反应得到化合物0026。产率为90%。^NMR(100MHz,CDC13)S3.8(s,3H)，3.9(s，3H)，6.5(s，1H)，6.6(多重峰，2H),7,25(d，1H)，7.8(d,2H)，8.1(d，2H),8.4(s，1H).MS:480(M)。化合物0029的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0021与2-噻吩甲酰氯的反应得到化合物0029。产率为88%。&NMR(100MHz，CDC13)，S3.8(s，3H),3.9(s，3H)，6.55(s，1H),6.63(多重峰，2H)，7.2(多重峰:2H),7.7(多重峰，2H).MS:418(M)。化合物0031的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0021与庚酰氯的反应得到化合物0031。产率为74%。NMR(100MHz,CDC13),S0.9(t，3H)，1.4(多重峰，8H)，2.4(t，2H),3.8(s，3H)，3,9(s，3H)，4.3(s，2H)，6.6(s,1H),6.65(多重峰，2H)，7.2(d,1H),8.4(s,1H).MS:420(M)。化合物0032的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0021与3,4-二氟苯甲酰氯的反应得到化合物0032。产率为81。/。？HNMR(100MHz，CDC13)，S3.8(s,3H)，3.9(s,3H),6.5(s,1H),6.6(多重峰，2H),7.1(多重峰，2H)，7.5(多重峰，2H),8.4(s，1H).MS:448(M)。化合物0033的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0021与2，3，4-三氟苯甲酰氯的反应得到化合物0033。产率为84%。&NMR(100MHz，CDC13)，S3.8(s,3H)，3.9(s，3H)，6.5(s，1H)，6.6(多重峰，2H),7.2(多重峰，2H),7.9(多重峰，1H),8.6(s,1H).MS:466(M)。化合物0036的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0021与4-氟苯甲酰氯的反应得到化合物0036。产率为85%。&NMR(100MHz，CDC13)，33.8(s，3H)，3.9(s，3H),6.5(s，1H)，6.65(多重峰，3H),7.1(多重峰，2H)，7,5(多重峰，2H),8.4(s，1H).MS:430(M)。化合物0037的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0021与噻吩乙酰氯的反应得到化合物0037。产率为81。/c^HNMR(100MHz，CDC13)，S3.75(s,3H),3.85(s,3H)，3,9(s,2H)，6.42(s，1H)，6.55(多重峰，2H),7.1-7.3(多重峰，4H)，8.2(s,1H).MS:433(M+1)。化合物0038的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0021与4-硝基苯甲酰氯的反应得到化合物0038。产率为81%。^NMR(100MHz,CDC13)，S3.8(s,3H)，3.85(s,3H),6.55(多重峰，3H)，7.1-7.3(dd，1H),8.2(dd,4H)，8.9(s,1H).MS:458(M+1)。化合物0040的合成将100mg(0.32mmol)化合物0021、55mg(0.32mmo1)4-二甲氨基苯甲酸和75mg(0.34mmo1)DCC溶解在20ml干燥的CH2C12中。搅拌溶液2小时。蒸出溶剂后，残留物用硅胶柱纯化，得到65mg(60%)化合物0040。&NMR(100MHz,CDC13)，53.1(s,6H),3.8(s,3H)，3.85(s，3H),6.4(s，1H)，6.5(多重峰，2H)，6.8(d，2H),7.25(d，1H)，7.85(d，2H),8.1(s,1H).MS:456(M+1)。化合物0041的合成将100mg(0.32mmol)化合物0021、80mg(0.32mmo1)4-三氟乙酰氨基苯甲酸和75mg(0.34mmo1)DCC溶解在20ml干燥的CH2C12中。搅拌溶液2小时。蒸出溶剂后，残留物溶解在40ml甲醇中。向该溶液中加入2ml浓HCl后，所得到的溶液回流l小时。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤，经硫酸钠干燥。蒸出溶剂后，残留物用硅胶柱色谱纯化，得到50mg(40%)化合物0041。!H丽R(100MHz,DMSO-d6)，53.7(s，3H),3.8(s,3H),5.9(s，2H)，6.6(d,2H)，6.7(多重峰，2H),6.8(s，1H),7.2(d，1H),7.75(d，2H)，359.55(s,1H).MS:428(M+1)。化合物0042的合成将lOOmg(0.32mmol)化合物0021、lOOmg(0.33mmol)2，3:4，6-二-0-亚异丙基-2-酮基-L-古龙酸一水化物和80mg(0.35mmol)DCC溶解在20ml干燥的CH2C12中。搅拌溶液2小时，蒸出溶剂后，残留物用硅胶柱色谱纯化，得到llOmg(60%)化合物0042。'HNMR(100MHz,CDC13)，S1.4(s，3H),1.42(s，3H)，L6(s,6H)，3.75(s,3H)，3.85(s，3H)，4.1画4.7(多重峰，5H)，6.4(s,1H)，6.5-6.6(多重峰，2H),7,2(d,IH)，9.0(s，1H).MS:565(M+1)。化合物0043的合成将20ml含有50mg化合物0042的INHC1和THF(1:5)混合溶液在室温下搅拌3小时。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，残留物经硅胶柱色谱纯化得到42mg(85%)化合物0043。&NMR(100MHz,CDC13),S1.4(s,3H),L42(s,3H),3.8(s,3H)，3.9(s，3H)，4.1-4.7(多重峰，5H),6.5(s，1H)，6,5-6.6(多重峰，2H)，7.2(d,1H),9.0(s,1H).MS:525(M+1)。化合物0044的合成将含有50mg化合物0042的20ml乙酸和水(7:3)混合溶液回流4小时。减压蒸出溶剂。残留物经硅胶柱色谱纯化得到36mg(85%)化合物0044。iHNMR(100MHz,CDC13)，S2.6-4.5(broad，IOH)，3.8(s，3H)，3.9(s，3H)，6.5-6.6(多重峰，3H),7.2(d，1H),9.0(s，1H).MS:485(M+1)。化合物0047的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0021与3-三氟甲基苯甲酰氯的反应得到化合物0047。产率为85%。^NMR(100MHz,CDC13),S3.8(s，3H),3.85(s，3H),6.55(s,1H),6.6(多重峰,2H),7.2(d,1H),7.8(s,1H),7.7-8.4(多重峰，4H).MS:487(M+1)。化合物0052的合成将lOOmg化合物0021溶于40ml干燥的THF中。在充分搅拌的同时加入lOOmg氯乙酰氯，然后在2分钟内滴加50mg三乙胺。反应在30分钟内完成。产物用乙酸乙酯萃取，用水洗涤。蒸出溶剂后，将残留物溶解在10ml乙腈中。在该溶液中加入0.5ml吗啉，然后在60。C下搅拌4小时。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，残留物用硅胶柱色谱纯化得到65mg化合物0052。产率为50%。NMR(100MHz，CDC13)，52.8(多重峰，4H),3.8(多重峰，4H)，3.81(s,3H),3.85(s<3H),6.45(s,1H),6.6(多重峰，2H)，7.25(d，1H)，9.45(s,1H).MS:436(M+1)。化合物0054的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0051与4-三氟甲基苯甲酰氯的反应得到化合物0054。产率为85%。^NMR(100MHz,CDC13),S0.9(t，3H),1.3(d，3H)，1.65(多重峰,2H),2.7(多重峰，1H)，6.9(s,1H)，7.3(s,4H)，7.8(d,2H)，8.1(d,2H)，8.4(s，1H).MS:477(M+1)。化合物0055的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0051与2-呋喃甲酰氯的反应得到化合物0055。产率为90%。&NMR(100MHz,CDC13),S0.9(t,3H)，1.3(d,3H)，1.65(多重峰，2H),2.7(多重峰，1H)，6.6(dd,1H),6.9(s,1H)，7.3(s,4H)，7.4(d,1H),7.6(d,1H)，8.4(s，1H).MS:413(M+1)。化合物0056的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0051与2-噻吩甲酰氯的反应得到化合物0056。产率为90%。&NMR(100MHz,CDC13),S0.9(t,3H),1.3(d,3H),1.65(多重峰，2H),2.7(多重峰，1H)，6.85(s,1H),7,2(dd,1H)，7.3(s,4H)，7.6(d，2H)，7.8(d，2H)，8.2(s,1H).MS:429(M+1)。化合物0057的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0051与3-三氟甲基苯甲酰氯的反应得到化合物0057。产率为88%。^NMR(100MHz,CDC13)，S0.9(t，3H)，1.3(d，3H),1.65(多重峰，2H)，2.7(多重峰，1H)，6.9(s,1H),7.35(s,4H),7.6-8.3(多重峰，4H)，8.4(s，1H).MS:477(M+1)。化合物0058(N-[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-3,5-二(三氟甲基)-苯甲酰胺)的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0021与3，5-二(三氟甲基)苯甲酰氯的反应得到化合物0058。产率为88XHNMR(100MHz,CDC13),S3.8(s,3H)，3.85(s，3H),6.55(s，1H)，6.6(多重峰，2H),7.2(d，1H)，8.1(s,1H),8,4(s,2H),8,6(s，1H).MS:545(M+1)。化合物0059的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0051与3,5-二(三氟甲基)苯甲酰氯的反应得到化合物0059。产率为80%。&画R(100MHz，CDC13)，50.9(t,3H)，L3(d,3H),1.65(多重峰，2H),2.7(多重峰，1H)，6.95(s,1H)，7.3(s,4H),8.1(s，1H),8.4(s,2H),8.6(s，1H).MS:549(M+1)。化合物0062的合成将lOOmg化合物0021溶解在40ml干燥的THF中。充分搅拌的同时加入lOOmg氯乙酰氯，然后在2分钟内滴加100mg三乙胺。反应在30分钟内完成。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，将残留物溶解在10mlDMF中。在该溶液中加入200mg哌嗪，然后在6(TC搅拌4小时。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，残留物用硅胶柱色谱纯化得到70mg化合物0062。产率为53%。&NMR(100MHz，CDC13),S2.7(多重峰，4H)，3.1(多重峰，4H)，3.2(s，2H),3.4(s,1H)，3.8(s，3H),3.9(s，3H)，6.4(s，1H),6.6(多重峰，2H)，7.2(d，1H)，9.2(s，1H).MS:435(M+1)。化合物0066的合成将lOOmg化合物0021溶解在40ml干燥的THF中。在充分搅拌的同时加入120mg4-氯甲基苯甲酰氯，然后在2分钟内滴加100mg三乙胺。反应在30分钟内完成。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，将残留物溶解在2ml吗啉中。将该溶液在60'C搅拌2小时，并加入水。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，残留物用硅胶柱色谱纯化得到110mg化合物0066。产率为68%。^NMR(100MHz,CDC13)，52.5(多重峰，4H),3.8(多重峰，4H)，3.6(s,2H)，3.85(s，3H)，3.9(s，3H),6.5(s,1H),6.6(多重峰，2H),7.2(d，1H),7.7(dd,4H)，8.3(s，1H).MS:512(M+1)。化合物0068的合成将lOOmg化合物0021溶解在40ml干燥的THF中。充分搅拌的同时加入120mg4-氯甲基苯甲酰氯，然后在2分钟内滴加lOOmg三乙胺。反应在30分钟内完成。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，将残留物溶解在2mlN-甲基哌嗪中。将该溶液在60'C搅拌2小时，并加入水。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，残留物用硅胶柱色谱纯化得到120mg化合物0068。产率为70%。&NMR(100MHz,CDC13),52.4(s，3H)，2.6(s，8H)，3.6(s，2H)，3.85(s,3H)，3.9(s，3H)，6.45(s，1H)，6.6(多重峰，2H),7.2(d，1H)，7.7(dd，4H)，8.3(s,1H).MS:525(M+1)。化合物0069的合成:将lOOmg化合物0021溶解在40ml干燥的THF中。充分搅拌的同时加入120mg4-氯甲基苯甲酰氯，然后在2分钟内滴加lOOmg三乙胺。反应在30分钟内完成。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，将残留物溶解在10mlDMF中。向该溶液中加入200mg哌嗪，并在60'C搅拌4小时。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，产物用硅胶柱色谱纯化得到125mg化合物0069，产率为70%。&NMR(100MHz，CDC13),S2.6(s，4H)，3.1(多重峰，4H)，3.6(s,2H),3.85(s，3H),3.9(s,3H),6.5(s，1H),6.6(多重峰，2H)，7.25(d,1H),7.7(dd,4H)，8.4(s，1H).MS:511(M+1)。化合物0080的合成将80mg化合物0079溶解在20ml干燥的THF中。向该溶液中加入150mg3-烟酰基碳酰氯，并滴加100mg三乙胺。所得溶液在室温下搅拌30分钟。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，将残留物用硅胶柱色谱纯化得到90mg化合物0080。产率为80%。&NMR(IOOMHz，CD3OD)S2.8(s,3H),6.7(s,1H),7.6(d，1H),8.4(dd，1H),8.7(s，1H),8.9(d,1H)，9.2(s，1H).MS:292(M+1)。化合物0110的合成将80mg化合物0079溶解在20ml干燥的THF中。向该溶液中加入180mg3，5-二甲氧基-4-异丙基苯甲酰氯，并在搅拌的同时滴加100mg三乙胺。所得溶液在室温下搅拌反应30分钟。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，将残留物溶解在5ml二氯甲垸中，并在-78"C下加入100mgBBr3。将该溶液在室温下搅拌过夜，然后加入100ml水，产物用乙酸乙酯萃取并用硫酸钠干燥。蒸出溶剂后，残留物用硅胶柱色谱纯化得到50mg化合物0110。产率为40%。画R(100MHz,CDC13)，51.24(d,3H)，1,26(d，3H),3.1(多重峰，1H)，2.75(s,3H)，6.6(s,1H)，6,95(s，2H)，8.3(s,1H).MS:565(M+1)。化合物0096的合成将lOOmg化合物0093溶解在20ml干燥的THF中。向该溶液中加入180mg3，5-二甲氧基-4-异丙基苯甲酰氯，并在搅拌的同时滴加100mg三乙胺。所得溶液在室温下搅拌反应30分钟。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，将残留物溶解在5ml二氯甲垸中，并在-78'C向该溶液中加入100mgBBr3。将该溶液在室温下搅拌过夜，然后加入100ml水，产物用乙酸乙酯萃取并用硫酸钠干燥。蒸出溶剂后，残留物用硅胶柱色谱纯化得到60mg化合物0096。产率为43%。&NMR(100MHz，CDC13),S1.24(d,6H),1,26(d，6H)，3.05(多重峰，2H),6.88(s,1H),6.98(s,2H)，7.3(s,4H).MS:469(M+1)。化合物0102的合成将lOOmg化合物0021、80mg3,5-二乙酰氧基-4-异丙基苯甲酸和80mgDCC添加到lOml干燥的二氯甲烷中。该溶液在室温下搅拌2小时。经柱色谱纯化后，将所得产物溶解在20ml甲醇中。向该溶液中加入含50mg碳酸钠的2ml水溶液，所得溶液在50'C搅拌4小时。产物用乙酸乙酯萃取，用水洗涤，通过柱纯化得到30mg化合物0102。产率为16%。画R(100MHz,CDC13),S1.24(d，6H),1.26(d，6H)，3,1(多重峰，1H),3.75(s，3H),3.85(s,3H),6.6(s，1H)，6.62(多重峰，2H)，6.95(s，2H),7.2(d,1H),8.3(s，1H).MS:487(M+1)。化合物0107的合成采用与化合物0096相同的合成方法，利用化合物0104合成化合物0107。产率为52%。&醒R(100MHz,CDCl3),S1.25(d,3H)，1.27(d,3H),3.05(多重峰，1H)，5,02(s,2H)，6.6(s,1H)，6.95(s，2H),7.1(s,5H),8.4(s,1H).MS:441(M+1)。化合物0113的合成采用与化合物0023相同的合成方法，通过化合物0104与2-噻吩甲酰氯的反应得到化合物0113。产率为90%。NMR(100MHz,CDCl3),S5.05(s，2H),6.85(s,1H)，7.2(dd，1H)，7.25(s，5H),7.6(d，1H),7.8(d,1H),8.3(s，1H).MS:373(M+1)。化合物0116的合成采用与化合物0066相同的合成方法，利用化合物0104合成化合物0116。产率为50%。&NMR(100MHz,CDC13)，S2.5(多重峰，4H),3.6(s，2H),3.8(多重峰,4H)，4.9(s，2H)，6.5(s,1H),7.12(s,5H),7.6(dd,4H),8.3(s,1H).MS:466(M+1)。化合物0122的合成采用与化合物0066相同的合成方法，利用化合物0120合成化合物0122。产率为55%。NMR(100MHz,CDC13)，S2.5(多重峰，4H)，2.9(s,3H)，3.6(s，2H)，3.8(多重峰,4H),3.85(s,3H),3.9(s,3H)，6.6(s,1H)，6.7(多重峰，2H)，7.2(d，1H)，7.7(dd,4H)，8.4(s,1H).MS:526(M+1)。化合物0125的合成将lOOmg化合物0093溶解在40ml干燥的THF中。在充分搅拌的同时加入120mg3-氯甲基苯甲酰氯，然后在2分钟内滴加100mg三乙胺。反应在30分钟内完成。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，将残留物溶解在2ml吗啉中。该溶液在60'C搅拌2小时，并加入水。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，残留物用硅胶柱色谱纯化得到100mg化合物0125。产率为60%。NMR(100MHz，CDC13),51.27(d，6H),2.6(多重峰，4H)，3(多重峰，1H)，3,65(s,2H),3.8(多重峰，4H),6.85(s,1H)，7.4(s，4H)，7.4-8.0(多重峰，4H)，8.35(s，1H).MS:494(M+1)。化合物0126的合成采用与化合物0125相同的合成方法，利用化合物0021合成化合物0126。产率为60%。]HNMR(100MHz,CDC13),S2.55(多重峰，4H),3.6(s，2H),3.8(多重峰，4H)，3.85(s,3H),3.9(s，3H),6.45(s,1H),6.6(多重峰，2H)，7.25(d，1H)，7.4-8,0(多重峰，4H),8.25(s，1H).MS:512(M+1)。化合物0128的合成采用与化合物0080相同的合成方法，利用化合物0093合成化合物0128。产率为80%。'H丽R(100MHz,CDC13)，Sl,26(d，6H)，3.0(多重峰,1H),7.02(s,1H)，7.35(s，4H)，7.8(s，1H)，8.7(s，1H),9.0(s,1H),9.2(s，H),9.4(s，1H).MS:396(M+1)。化合物0135的合成采用^^化合物0080相同的合成方法，利用化合物0104合成化合物0135。产率为82%。HNMR(100MHz，CDC13)S4.1(s,2H)，6.7(s，1H),7.25(s，5H),7.6(d，1H),8.4(dd,1H)，8.7(s,1H),8.9(d,1H),9.2(s,1H).MS:299(M+1)。化合物0136的合成将lOOmg化合物0104溶解在40ml干燥的THF中。充分搅拌的同时加入120mg3-氯甲基苯甲酰氯，然后在2分钟内滴加100mg三乙胺。反应在30分钟内完成。产物用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。蒸出溶剂后，将残留物溶解在2mlN-甲基哌嗪中。该溶液在60匸搅拌2小时，并加入水。产物用乙酸乙酯萃取并用水洗涤。蒸出溶剂后，产物用硅胶柱色谱纯化得到115mg化合物0136。产率为70XHNMR(100MHz,CD3OD)54.1(s,2H)，6.7(s,1H)，7.25(s，5H),7,6(d,1H),8.4(dd，1H)，8.7(s,1H),8.9(d，1H),9.2(s,1H).MS:479(M+1)。化合物0137的合成将lOOmg化合物0104溶解在40ml干燥的THF中。充分搅拌的同时加入120mg3-氯甲基苯甲酰氯，然后在2分钟内滴加lOOmg三乙胺。反应在30分钟内完成。产物用乙酸乙酯萃取，并入水洗涤。蒸出溶剂后，将残留物溶解在2ml吗啉中。该溶液在60'C搅拌2小时，并加入水。产物用乙酸乙酯萃取并用水洗涤。蒸出溶剂后，残留物用硅胶柱色谱纯化得到130mg化合物0137。产率为75%H丽R(100MHz，CD3OD)52.4(s,3H)，2.6(s，8H),3.6(s,2H)，5.05(s,2H)，6.5(s,1H)，7.35(s，5H)，7.4-8.0(多重峰,4H),8.2(s，1H).MS:466(M+1)。化合物0211的合成将50mg(0.16mrno1)化合物0021溶解在20ml干燥的THF中。充分搅拌的同时加入50mg(0.2mrno1)3,5-二(三氟甲基)-苯基异氰酸酯。反应在30分钟内完成，产物用硅胶柱纯化得到73mg(0.13mmo1,77%)化合物0211。&NMR(100MHz，CDC13)S3.67(s，3H)，3.75(s,3H),)，6.4(s，1H)，6.52(多重峰，3H)，)，7.23(d，1H),7.47(s,lH),7.52(s，2H),8.74(s，1H),9.2(s，1H).MS:564(M+1)。化合物0212的合成将50mg(0.16mmo1)化合物0021溶解在20ml干燥的DMF中。充分搅拌的同时加入55mg(0.2mmo1)对甲苯磺酰基异氰酸酯。反应在30分钟内完成，产物用硅胶柱纯化得到60mg(0.12mmol，75%)化合物0212。&NMR(100MHz，CDC13)S2.21(s，3H),3.68(s,3H),3,73(s，3H)，6.397(s，1H)，6.45(s，1H),6.5(d，J=9,2，1H)，6.97(d,J=8，2H),7.73(d,J-8，2H)，7.95(d,J=8，1H)，9.8(s,1H),MS:506(M+1)。化合物0213的合成将50mg(0.16mrno1)化合物0021溶解在20ml干燥的DMF中。充分搅拌的同时加入32mg(0.2mmol)3,5-二氟苯基异氰酸酯。反应在30分钟内完成，产物用硅胶柱纯化得到45mg(O.lOmmol,60%)化合物0213。丽R(100MHz,CDC13)S3.67(s，3H)，3.71(s,3H)，6.38(mult,2H)，6.44(s,1H),6.66(mult，1H)，6.66(mult,1H)，7.14(d,1H),7.60(mult，1H)，8.16(s，1H),9,06(s,1H)，MS:464(M+1)。化合物0214的合成将50mg(0.16mrno1)化合物0021溶解在20ml干燥的DMF中。充分搅拌的同时加入45mg(0.2rnrno1)3,5-二氟苯基异氰酸酯异硫氰酸酯。反应在30分钟内完成，产物用硅胶柱纯化得到40mg(0.08mmo1，50%)化合物0212。雇R(100MHz，CDC13)53.72(s,3H)，3.752(s，3H),6,37(s，1H)，6.42(d，1H),6.72(mult,2H)，7.02(mult,1H),7.16(d,1H),7.53(mult,1H)，7.45(mult,1H),8.12(s,1H)，9.35(s，1H),MS:480(M+l)。化合物0215的合成将50mg(0.16mmo1)化合物0021溶解在20ml干燥的DMF中。充分搅拌的同时加入26mg(0.2mmo1)甲磺酰氯。反应在30分钟内完成，产物用硅胶柱纯化得到50mg(0.13mmol，70%)化合物0215。^画R(100MHz，CDC13)52.86(s，3H),3.76(s,3H),3.79(s，3H)，6,6(s,1H)，6.4-7.3(多重峰，3H),9.4(s，1H)。化合物0227的合成将中间产物0021(300mg,0.9mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。加入三乙胺(200mg，2mmo1)，并在-2(TC向所形成的混合液中滴加氯甲酸苯酯(281mg,1.8mmo1)，搅拌2小时。在真空下蒸馏以除去溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物001(273mg)!H-NMR(DMS0-d6):3.75(38,s)，3.84(38，s),6.63-6.83(3H,m)，7.20-7.46(6H,m),IO.即H，S).m/z:428.05.m.p204。C國206。C。化合物0,228的合成将中间产物0021(300mg,0.9mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。加入三乙胺(300mg，3mmo1)，并在0°C向所形成的混合液中滴加氯甲酸异丁酯(365mg，2.7mmo1)，搅拌1.5小时。在真空下蒸馏以除去溶剂。加入二氯甲烷(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物002(248mg)。'H-顧R(DMSO誦d6):0.92(6H,d),1.91(1H，m)，3.74(3H，s),3.82(3H:s)，3.89(2H，d),6.60-6.75(3H,m)，7.19(1H,d)，9.35(1H,s).m/z:408,08;m.p226°C-227°C。化合物0229的合成将中间产物0021(300mg，0.9mmo1)溶解在四氢呋喃中(20ml)。加入三乙胺(181mg,1.8mmo1)，并在2(TC滴加氯甲酸苄酯(306mg,1.8mmo1)，搅拌1小时。在真空下蒸馏以除去溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物003(260mg)。'H-NMR(DMS0-d6):3.74(3H，s),3.82(3H,s)，3.89(2H,s)6.60誦6.75(3H,m),7.10-7.卯(6H,m),9.35(1H,s).m/z:442.07;m.p165。C画166。C。化合物0230的合成将中间产物0021(300mg,0.9mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。加入三乙胺(181mg,1.8mmo1)，并在5(TC滴加氯甲酸乙酯(97mg,0.9mmo1)，搅拌1小时。在真空下蒸馏以除去溶剂。加入二氯甲烷(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物004(228mg)。'H-NMR(DMS0-d6):1.25(3H，m),3.74(3H,s),3.84(3H，s),4.17(2H,m)，6.62-6.76(3H,m)，7.72(1H,d),9.31(1H,s),m/z,380.05;m.p208°C-210°C。化合物0231的合成将中间产物0021(500mg，1.5mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。加入三乙胺(272mg，2.7mmo1)，并在30。C滴加氯甲酸甲酯(256mg,2.7mmo1)，搅拌30分钟。在真空下蒸馏以除去溶剂。加入二氯甲烷(30ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物005(380mg)。'H-NMR(DMSO画d6):3.68(3H，s)，3.72(3H，s),5,82(3H，s),6.37-6.80(3H,m)，7.23(1H，d),9.4(1H，s).m/z:366.03;m.p186。C-188。C。化合物0232的合成将中间产物0021(400mg,.1.5mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。加入三光气(234mg，0.8mmo1)，并在室温下滴加三乙胺(272mg,2.7mmo1)，搅拌1小时。在真空下蒸馏以除去80%的溶剂。加入lml盐酸并搅拌5分钟。蒸馏残留的溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物006(240mg)。'H-NMR(DMS0-d6):3.73(3H,s),3.82(3H,s)6.22-6.73(tetrahydro，m)，7.18(1H，d),8.3,,s)，m/z:351.03;m.p245。C画248。C。化合物0233的合成将异丙醇(36mg，0.6mmol)、三乙胺(61mg,0.6mmo1)溶解在20ml二氯甲烷中。在0'C滴加含有三光气(180ml,0.6mrno1)的5ml二氯甲烷。使反应升温至室温并搅拌30分钟。用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。加入二氯甲烷(20ml)和中间产物0021(300mg,0.9mmo1)。室温下搅拌2小时。用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物007(260mg)。'H陽NMR(DMSO-d6):1.24(6H，d),3.72(3H，s),3.81(3H,s)，4.87(1H,s),6.59-7.18(4H，m),9.14(1H，s).m/z:394.09;m.p230。C國232。C。化合物0234的合成将中间产物0021(300mg，0.9mmo1)溶解在氯仿(20ml)中。加入三乙胺(181mg,1.8mmo1)，并在室温下滴加氯甲酸烯丙酯(216mg，1.8mmo1)，搅拌1.5小时。用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物008(290mg)。'H-画R(DMSO-d6):3.73(3H，s)，3.81(3H，s),4.61(2H,d),5.23(1H，dd),5.39(1H，dd)，5.95(2H,m),6.60画7.19(4H,m)，9.48(1H,s).m/z:392.06;m.p210°C-212°C。化合物0235的合成将正丙醇(36mg，0.6mmol)、三乙胺(61mg,0.6mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。在0。C滴加含三光气(180ml,0.6mrno1)的四氢呋喃(5ml)。使反应升温至室温并搅拌30分钟。加入二氯甲烷(20ml)和中间产物0021(300mg,0.9mmo1)。在室温下搅拌1.5小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲烷并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物009(285mg)。'H-画R(DMSO-d6):0.96(3H，t)，1.61(2H，m),3.18(2H，t)，3.78(3H，s),3.84(3H,s),6.28-7.50(4H，m),9.31(1H,s).m/z:394.06;m.p202。C-204。C。化合物0236的合成将3-甲氧基苯酚(74.4mg，0.6mmo1)、三乙胺(61mg，0.6mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。在O'C滴加含三光气(180ml，0.6mmo1)的四氢呋喃(5ml)。4(TC下搅拌1.5小时。加入中间产物0021(300mg,0.9mmd)。在室温下搅拌3.5小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物010(180mg)。'關MR(DMSO画d6):3.73(3H，s),3.74(3H，s),3.83(3H,s),6.62-7,23(8H，m)，9.99(1H，s).m/z:458.06;m.p204°C-207°C。化合物0237的合成将正戊醇(53mg，0.6mmol)、三乙胺(61mg,0.6mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。在(TC滴加含三光气(180ml，0.6mmo1)的四氢呋喃(5ml)。使反应升温至室温并搅拌1小时。加入中间产物0021G00mg,0.9mmo1)。在室温下搅拌2.5小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物011(240mg)。'H-画R(DMS0-d6):0.89(3H,t)，1.34(4H,m)，1.61(2H，"，3.74(3H,s)，3.83(3H,s),4.09(2H,t)，6.61-7.21(4H，m)，9.33(1H，s).m/z:422.10;m.p178°C-179°C。化合物0238的合成将苯甲酸四氢糠酯(61mg，0.6mmol)、三乙胺(61mg，0.6mmol)溶解在四氢呋喃(20ml)中。在0。C滴加含三光气(180ml，0.6mmo1)的四氢呋喃(5ml)。使反应升温至室温并搅拌30分钟。加入中间产物0021(300mg,0.9mmo1)。在室温下搅拌2小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲烷(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物012(243mg)。'H-雇R(DMS0-d6):1.95(4H，m)，3.77(3H,s)，3.87(3H，s),3.91(1H，m),3.93(2H，d)，4.25(2H，t)，6.28-6.58(3H,m)，6.97(1H,s),7.18(1H,d).m/z:436.08;m.p156。C画158。C。化合物0239的合成将正丁醇(44mg,0.6mmol)、三乙胺(61mg,0.6mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。在0。C滴加含三光气(180ml,0.6mrno1)的四氢呋喃(5ml)。使反应升温至室温并搅拌1小时。加入中间产物0021(300mg,0.9mmo1)。在室温下搅拌2小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物013(280mg)。'H-腿R(DMSO-d6):0.91(3H，t),1.38(2H，m)，1.59(2H，m),3.73(3H，s)，3.82(3H,s),4.11(2H,t)，6.61陽7,20(4H,m)，9.31(1H，s).m/z:概08;m.p177。C-178。C。化合物0240的合成将环戊醇(78mg,0.9mmol)、三乙胺(61mg，0.6mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。在0。C滴加含三光气(270ml,0.9mrno1)的四氢呋喃(5ml)。使反应升温至室温并搅拌1.5小时。加入中间产物0021(500mg，1.5mmo1)。在室温下搅拌3小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗漆(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物014(300mg)。'H-NMR(DMSO-d6):1.56(2H，s),1.69(2H，s),1.85(2H,t),3.72(3H，s),3.82(3H，s),5.07(1H，s),6.61-7.19(4H,m),9.16(1H,s).m/z:420.08;m.p228°C-230。C。化合物0241的合成将l-庚醇(70mg,0.6mmol)、三乙胺(61mg，0.6mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。在0。C滴加含三光气(180ml，0.6mmo1)的四氢呋喃(5ml)。使反应升温至室温并搅拌1.5小时。加入中间产物0021(300mg,0.9mmo1)。在室温下搅拌2小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲烷(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物015(220mg)。'H-NMR(DMSO-d6):0,87(3H，t),1.31(8H，t),1，59(2H，t),3.72(3H，s),3.82(3H，s)，4.09(2H，t),6,61隱7.20(4H,m),9.31(1H,s),m/z:450.13;m.p144。C-146。C。化合物0242的合成将氯乙醇(48mg，0.6mmol)、三乙胺(61mg,0.6mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。在0。C滴加含三光气(180ml，0.6mmo1)的四氢呋喃(5ml)。使反应升温至室温并搅拌30分钟。加入中间产物0021(300mg，0.9mmo1)。在室温下搅拌1小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物016(220mg)。'H-NMR(DMS0-d6):3.72(3H,s)，3.82(3H,s),4.37(2H，t),6.61-7.21(4H，m)，9.61(1H,s).m/z:414.01;m.p211。C画214。C。化合物0243的合成将4-氯苯酚(77mg，0.6mmo1)、三乙胺(61mg,0.6mmol)溶解在四氢呋喃(20ml)中。在(TC滴加含三光气(180ml，0.6mmo1)的四氢呋喃(5ml)。在4(TC搅拌30分钟。加入中间产物0021(300mg,0.9mrno1)。在室温下搅拌3.5小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物017(200mg)。'H-NMR(DMS0-d6):3.75(3H，s)，3.84(3H,s),6.48-7.70(8H，m),9,53(1H，s).m/z:462.01;m.p233。C-236。C。化合物0244的合成将4-甲基苯酚(65mg,0.6mmo1)、三乙胺(61mg,0.6mmol)溶解在四氢呋喃(20ml)中。在(TC滴加含三光气(180ml,0.6mrno1)的四氢呋喃(5ml)。在4(TC搅拌l小时。加入中间产物0021(300mg,0.9mmo1)。在室温下搅拌2小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物018(210mg)。'H-NMR(DMS0-d6):2.20(3H,s),3.75(3H,s),3.84(3H，s),6.61國7.77(8H，m)，9,43(1H,s).m/z:442.04;m.p260。C誦262。C。化合物0245的合成将2-呋喃基甲醇(59mg,0.6mmo1)、吡啶(56mg，0.7mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。在0。C滴加含三光气(180ml，0.6mmo1)的四氢呋喃(5ml)。使反应升温至室温并搅拌30分钟。加入中间产物0021(300mg，0.9mmo1)。在室温下搅拌1小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物019(235mg)。化合物0246的合成将a-苯乙醇(73mg，0.6mmo1)、三乙胺(61mg,0.6mmo1)溶解在20ml四氢呋喃中。在O'C滴加含三光气(180ml,0.6mmo1)的四氢呋喃(5ml)。使反应升温至室温并搅拌1.5小时。加入中间产物0021G00mg,0.9mmo1)。在5(TC搅拌1小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物020(200mg)。'H-NMR(DMS0-d6):2.94(2H，t)，3.73(3H，s)，3.83(3H，s),4.30(2H，t)，6.61-7.31(9H,m)，9.41(1H,s).m/z:456.08;m.p200°C-203°C。化合物0247的合成将2-噻吩基甲醇(68mg,0.6mmo1)、三乙胺(61mg,0.6mmol)溶解在四氢呋喃(20ml)中。在-2(TC滴加含三光气(180ml,0.6mrno1)的四氢呋喃(5ml)。使反应升温至室温并搅拌1小时。加入中间产物0021(300mg,0.9mmo1)。在室温下搅拌1小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲烷(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物021(225mg)。'H-NMR(DMS0-d6):3,73(3H,s)，3.82(3H，s)，5.34(2H，s)，6.61-7.57(7H，m),9.56(1H,s).m/z:448.01;m.p225°C-226°C。化合物0248的合成将3-羟基吡啶(114mg，1.2mmo1)、三乙胺(120mg,1.2mmol)溶解在四氢呋喃(30ml)中。在-15。C滴加含三光气(360ml,1.2mrno1)的四氢呋喃(5ml)。在4(TC搅拌1.5小时。加入中间产物0021(600mg,1.8mmol)。在50。C搅拌3小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲烷(40ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物022(300mg)。'H-NMR(DMSO-d6):3.73(3H,s)，3.82(3H，s)，6.23-7,42(8H,m)，10.23(1H,s).m/z:429.05;m.p176°C-178。C。化合物0249的合成将吗啉(52mg，0.6mmo1)、三乙胺(61mg,0.6mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。在0。C滴加含三光气(180ml，0.6mmo1)的四氢呋喃(5ml)。使反应升温至室温并搅拌1小时。加入中间产物0021(300mg,0.9mmd)。在室温下搅拌1小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲烷(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物023(238mg)。'H-NMR(DMSO-d6):3.43(4H,t)，3.58(4H,t)，3.72(3H，s),3,82(3H，s),6.60画7.20(4.H，m)，8.23(1H,s).m/z:421.08;m.p226°C-227°C。化合物0250的合成将三光气(180mg,0.6mmol)溶解在四氢呋喃(10ml)中。冷却至(TC。滴加入中间产物0021(300mg,0.9mmo1)和三乙胺(200mg，2mmo1)的四氢呋喃(20ml)溶液。在2(TC搅拌1小时。加入苄胺(147mg，1.4mmo1)，并在2(TC搅拌1小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲烷(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物024(320mg)。'H-NMR(DMSO-d6):3.72(3H，s),3-82(3H,s)，4,31(2H,s),6.61-7.37(9H，m)，8.39(1H,s).m/z:441.08;m.p249。C画250。C。化合物0251的合成将三光气(180mg,0.6mmol)溶解在四氢呋喃(10ml)中。冷却至(TC。滴加入中间产物0021(300mg，0.9mmo1)和三乙胺(200mg，2mmo1)的四氢呋喃(20ml)溶液。使反应升温至室温并搅拌1小时。加入丁胺(88mg，1.4mmo1)并在室温下搅拌1小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲烷(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物025(270mg)。'H-NMR(DMS0-d6):0.91(3H,t)，1.38(4H，m),3,08(2H,t)，3.74(3H，s),3.83(31!s),6,61-7.21(4H,m),8.22(1H，s).m/z:407.10;m.p247。C-249。C。化合物0252的合成将三光气(180mg,0.6mmol)溶解在四氢呋喃(10ml)中。冷却至0。C。滴加入中间产物0021(300mg,0.9mmo1)和三乙胺(200mg，2mmo1)的四氢呋喃(20ml)溶液。使反应升温至50'C并搅拌1小时。加入苯胺(130mg，1.4mmo1)，并在50。C搅拌1小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物026(300mg)。'H-NMR(DMS0-d6):3,74(3H，s),3.83(3H，s)，6.70-7.50(9H,m)，8.58(1H，s)，9.18(1H,s).m/z:427.10;m.p220°C-222。C。化合物0253的合成将乙硫醇(37mg,0.6mmol)、三乙胺(61mg,0.6mmo1)溶解在四氢呋喃(30ml)中。在-15。C滴加入含三光气(180mg,0.6mmo1)的四氢呋喃(5ml)溶液。使反应升温至室温并搅拌30分钟。加入中间产物0021G00mg,0.9mmo1)。在5(TC搅拌1小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物027(220mg)。'H隱画R(DMS0-d6):1,23(3H,t)，2.87(2H，m)，3.74(3H,s)，3.84(3H，s)，6.62-7.72(4H,m)，10.39(1H,s).m/z:396.01;m.p200。C画202。C。化合物0254的合成将中间产物0021G00mg，0.9mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。加入三乙胺(181mg,1.8mmo1)。滴加入氯甲酸乙酯(194mg,1.8mmo1)。在室温下搅拌1小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲烷(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物004(228mg)。化合物0255的合成将中间产物0021(300mg，0.9mmo1)溶解在四氢呋喃(20ml)中。加入三乙胺(181mg，1.8mmo1)。滴加入氯甲酸苯酯(281mg，l.Smmol)。在室温下搅拌1小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲垸(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物001(273mg)。化合物0256的合成将中间产物0021(300mg,0.9mmo1)溶解在氯仿(20ml)中。加入三乙胺(181mg，1.8mmo1)。滴加入氯甲酸丙炔酯(216mg，1.8mmo1)。在室温下搅拌1.5小时。用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物008(290mg)。化合物0257的合成将三光气(180mg，0.6mmol)溶解在四氢呋喃(10ml)中。冷却至0。C。滴加入中间产物0021(300mg，0.9mmo1)和三乙胺(200mg,2mmo1)的四氢呋喃(20ml)溶液。使反应升温至室温并搅拌1小时。加入N,N-二甲基氨基乙醇(88mg，1.4mmo1)，并在室温下搅拌1小时。蒸馏以除去残留的溶剂。加入二氯甲烷(20ml)并用水洗涤(20mlx3)。用无水硫酸钠干燥有机相。在真空下蒸馏以除去溶剂。通过氯仿/甲醇柱纯化得到产物025(270mg)。结论虽然本文公开了本发明的多个实施方案，但是根据本领域技术人员的常识进行的一些适应性改变和调整也包括在本发明的范围内。此类改变包括对本发明任何方面进行的己知等价物的替换，从而以基本相同的方式达到相同的效果。数字范围也包括限定范围的端点值。权利要求1.下列式I的化合物其中(a)A为硫(S)，B为氧(O)且n＝1或2，R1、R2和R3独立选自以下基团氢、烷基(C1-C18)、芳烷基(C7-C18)、环烷基(C3-C18)、芳基(C6-C18)和杂环(C3-C18)；(b)A为碳(C)，B为氧(O)或硫(S)且n＝1，R1和R2独立选自以下基团氢、烷基(C1-C18)、芳烷基(C7-C18)、环烷基(C3-C18)、芳基(C6-C18)和杂环(C3-C18)，R3选自以下基团-NR4R5、-OR6和NHSO2R6，R4和R5独立选自以下基团氢、烷基(C1-C18)、芳烷基(C7-C18)、环烷基(C3-C18)、芳基(C6-C18)、杂环(C3-C18)，R6选自以下基团烷基(C1-C18)、芳烷基(C7-C18)、环烷基(C3-C18)、芳基(C6-C18)和杂环(C3-C18)。2.如权利要求1所述的化合物，其中，A为硫(S)，B为氧(0)且11=1或2，Ri、R2和R3独立选自以下基团氢、垸基(Cl-C18)、芳垸基(C7-C18)、环烷基(C3-C18)、芳基(C6-C18)和杂环(C3-C18)。3.如权利要求1所述的化合物，其中，A为碳(C)，B为氧(0)或硫(S)且『l，Ri和R2独立选自以下基团氢、烷基(Cl-C18)、芳烷基(C7-C18)、环烷基(C3-C18)、芳基(C6-C18)和杂环(C3-C18)，R3选自以下基团-NR4R5、-01^和,8021^，R4和R5独立选自以下基团氢、烷基(Cl-C18)、芳烷基(C7-C18)、环烷基(C3-C18)、芳基(C6画C18)、杂环(C3-C18)，&选自以下基团烷基(C1-C18)、芳烷基(C7-C18)、环垸基(C3-C18)、芳基(C6-C18)和杂环(C3-C18)。4.如权利要求1-3中任一项所述的化合物，其中所述化合物选自以下组成的组a)l-(3，5-二(三氟甲基)-苯基)-3-[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[1,2]二硫杂环戊烯并[4,3-13]吡咯-6-基]-尿素、b)l-(甲苯-4-磺酰基)-3-[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-尿素、c)l-(2,4-二氟-苯基)-3-[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-尿素、d)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸苯酯、e)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸异丁酯、f)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸苄酯、g)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b〗吡咯-6-基]-氨基甲酸乙酯、h)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸甲酯、i)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸、j)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸异丙酯、k)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸烯丙酯、1)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸丙酯、m)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸4-甲氧基苯酯、n)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸戊酯、o)〖4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸吡喃基甲酯、p)4-(2，4-二甲氧基-苯基咯-6-基]-氨基甲酸丁酯、q)4-(2，4-二甲氧基-苯基咯-6-基]-氨基甲酸环戊酯、r)4-(2,4-二甲氧基-苯基咯-6-基]-氨基甲酸庚酯、S)[4-(2,4-二甲氧基-苯基咯-6-基]-氨基甲酸2-氯-苯酯、t)[4-(2，4-二甲氧基-苯基咯-6-基]-氨基甲酸4-氯-苯酯、u)[4-(2，4-二甲氧基-苯基咯-6-基]-氨基甲酸对甲苯酯、v)[4-(2,4-二甲氧基-苯基咯-6-基]-氨基甲酸呋喃-2-基w)[4-(2,4-二甲氧基-苯基咯-6-基]-氮基甲酸苯乙酯、x)[4-(2,4-二甲氧基-苯基咯-6-基]-氨基甲酸噻吩-2-基甲y)[4-(2,4-二甲氧基-苯基甲酯-氧代-4，5-二氢-[1，2]二硫杂环戊烯并[4，3-13]吡-氧代-4，5-二氢-[1,2]二硫杂环戊烯并[4,3-13]吡-氧代-4,5-二氢-[1，2]二硫杂环戊烯并[4,3-13]吡:-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡-氧代-4，5-二氢-[1,2]二硫杂环戊烯并[4，3-13]吡;-氧代-4,5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡-氧代-4，5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡i、氧代-4，5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡;-氧代-4,5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡;-氧代-4,5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-萄-氨基甲酸吡啶-3-基酯、z)3-[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-l,l-二(2-羟基-乙基)-尿素、aa)l-[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-3-苄基-尿素、bb)l-丁基-3-[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-尿素、cc)l-[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-3-苯基-尿素、dd)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-硫代氨基甲酸S-乙酯、ee)l-(3,5-二氟-苯基)-3-[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-硫脲、ff)N-[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-甲磺酰胺。5.药物组合物，其包含权利要求1-4中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐以及药用载体或稀释剂。6.权利要求1-4中任一项所述的化合物在药物制备中的应用。7.如权利要求6所述的应用，其中所述药物用于增加白细胞以预防或治疗病毒、细菌和/或真菌感染或血液疾病。8.如权利要求7所述的应用，其中所述药物用于增加白细胞以预防或治疗病毒、细菌和/或真菌感染。9.如权利要求7所述的的应用，其中所述药物用于增加白细胞以预防或治疗血液疾病嗜中性粒细胞减少症。10.如权利要求4所述的应用，其中所述化合物选自以下组成的组a)l-(3，5-二(三氟甲基)-苯基)-3-[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[1,2]二硫杂环戊烯并[4，3-1)]吡咯-6-基]-尿素、b)l-(甲苯-4-磺酰基)-3-[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-尿素、c)l-(2,4-二氟-苯基)-3-[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-尿素、d)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸苯酯、e)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸异丁酯、f)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸苄基酯、g)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸乙酯、h)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸甲酯、i)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸、j)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸异丙酯、k)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸烯丙基酯、1)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸丙酯、m)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸4-甲氧基-苯酯、n)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸戊酯、o)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸吡喃基甲酯、p)4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸丁酯、q)4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸环戊酯、f)4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-蜀-氨基甲酸庚酯、s)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸2-氯-苯酯、t)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸4-氯-苯酯、u)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸对甲苯酯、v)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸呋喃-2-基甲酯、w)[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸苯乙基酯、x)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸噻吩-2-基甲酯、y)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-氨基甲酸吡啶-3-基酯、z)3-[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-1,1-二(2-羟基-乙基)-尿素、aa)l-[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-3-苯基-尿素、bb)l-丁基-3-[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-尿素、cc)l-[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-3-苯基-尿素、dd)[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4,5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-硫代氨基甲酸S-乙酯、ee)1-(3，5-二氟-苯基)-3-[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[1,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-硫脲、ff)N-[4-(2，4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l,2]二硫杂环戊烯并[4，3-b]吡咯-6-基]-甲磺酰胺。11.下式I的化合物在制备增加白细胞的药物中的应用，Ri(I)其中(a)A为硫(C)，B为氧(0)且11=1，R"R2和R3独立选自以下基团氢、垸基(C1-C18)、芳烷基(C7-C18)、环烷基(C3-C18)、芳基(C6-C18)和杂环(C3-C18)。12.如权利要求11所述的应用，其中所述药物用于增加白细胞以预防或治疗嗜中性粒细胞减少症。13.如权利要求12所述的应用，其中所述化合物选自以下组成的组a)N-[4-(2,4-二甲氧基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-3,5-二(三氟甲基)-苯甲酰胺；b)N-[4-(4-异丙基-苯基)-5-氧代-4，5-二氢-[l，2]二硫杂环戊烯并[4,3-b]吡咯-6-基]-3，5-二(三氟甲基)~苯甲酰胺。全文摘要本发明提供了通式I的二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物及其盐，其中A为硫或碳，R₁、R₂和R₃选自本发明限定的基团，并且其中当A为硫时，B为氧，且n＝1或2；当A为碳时，B为氧或硫，且n＝1。所述化合物可用于预防和治疗微生物感染(例如HIV感染)，用于治疗血液疾病(例如嗜中性粒细胞减少症)。特别地，所述化合物可用于制备使白细胞增加的药物。文档编号C07D495/04GK101522688SQ200780036458公开日2009年9月2日申请日期2007年9月10日优先权日2006年9月29日发明者滨李,郭迎平,陈庚辉申请人:天济药业(深圳)有限公司;维理生物技术公司