一种芳基丙酸类化合物及其制药用途的制作方法

技术特征：

1.一种如式I结构的芳基丙酸类化合物，以及其药学上可接受的盐，

其中，取代基A选自：

其中，G₁或G₂各自独立地表示羟基、直链或支链的C1～C6烷烃或直链或支链的C1～C6烷氧基；或G1、G2环合成含有杂原子的五元环、六元环或七元环；

G₃或G₄各自独立地表示氢、羟基、直链或支链的C1～C6烷烃、直链或支链的C1～C6烷氧基或苯基；或G₃、G₄环合成含有杂原子的五元环、六元环或七元环；

m＝2或3；

n＝0～6；

E为CH、C(CH₃)或N；

或者，取代基A选自氨基酸去掉羧基中的羟基后余下的基团。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，式I结构化合物的盐选自钠盐、钙盐、锌盐、镁盐、葡甲胺盐、赖氨酸盐、精氨酸盐、组氨酸盐或氨丁三醇盐。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，G₁或G₂各自独立地表示羟基、C1～C5烷烃或C1～C5烷氧基；G₃或G₄各自独立地表示氢、羟基、C1～C5烷烃或苯基；或G₃、G₄环合成含有氮原子的五元环、六元环或七元环。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，

当取代基A选自时，m选自2或3，

n选自0、1、2、3或4；

E选自CH、C(CH₃)或N；

G₁或G₂各自独立地选自羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙基氧基、异丁基氧基、叔丁基氧基或正戊基氧基；

G₃或G₄各自独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或苯基；或者G₃、G₄环合成含有氮原子的五元环、六元环或七元环。

5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，当取代基A是氨基酸去掉羧基中的羟基后余下的基团时，所述氨基酸选自甘氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、亮氨酸、丙氨酸或甲硫氨酸。

6.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，选自下列化合物：

7.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，选自下列化合物：

8.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，选自下列化合物：

9.一种药物组合物，其特征在于，包含如权利要求1-8中任一项所述的化合物，以及药学上可接受的辅料；该药物组合物的制剂形式选自片剂、胶囊剂、注射液、粉针剂、凝胶剂、乳膏剂、软膏剂或巴布剂。

10.权利要求1-8中任一项所述化合物在制备治疗下列疾病的药物中的医药用途，所述疾病选自：类风湿关节炎，骨性关节炎，腰痛症，肩关节周围炎，颈肩腕综合征的消炎和/或镇痛，手术后、外伤后或拔牙后的镇痛和/或消炎，急性上呼吸道炎解热和/或镇痛中的一种或几种。