一种硫杂杯[4]芳烃衍生物及其制备方法与流程

技术特征：

1.式I所示化合物：

2.权利要求1所述的式I化合物的制备方法，包括：

i)将丁基硫杂杯[4]芳烃与溴醋酸乙酯反应，获得式II中间体；

ii)将II化合物在碱性溶液中水解，获得式III中间体；

iii)将式III中间体与二氯亚砜在有机溶剂中反应，获得式IV中间体；

iv)将式IV中间体与氨基吡啶反应，得到式V中间体；

v)将式V中间体水解，得到所述式I化合物；

3.根据权利要求2所述的方法，步骤i)包括，将丁基硫杂杯[4]芳烃在含1.0mol·L^-1溴醋酸乙酯和1.0mol·L^-1碳酸铯的丙酮溶液中进行酯化反应。

4.根据权利要求2所述的方法，步骤ii)中，所述碱性溶液为NaOH溶液，溶剂为乙醇和水的混合物。

5.根据权利要求2所述的方法，步骤iii)中，所述有机溶剂为二氯甲烷。

6.根据权利要求2所述的方法，步骤iv)包括，将式IV中间体溶解于苯中，在N₂保护下与氨基吡啶反应，获得式IV中间体。

7.根据权利要求2所述的方法，步骤v)包括，使式V中间体在水中水解。

8.根据权利要求2所述的方法，其包括以下一步或多步：

i)将丁基硫杂杯[4]芳烃在含1.0mol·L^-1溴醋酸乙酯和1.0mol·L^-1碳酸铯的丙酮溶液中进行酯化反应，过滤后得到式II中间体；

ii)将式II中间体在1.0mol·L^-1NaOH的乙醇+水(体积比1:1)混合溶液中进行水解，过滤后得到式III中间体；

iii)将式III中间体在含0.2mol·L^-1二氯亚砜的二氯甲烷溶液中反应40-60h后，减压蒸去溶剂，将固相物经洗涤、干燥、过滤、旋转蒸发后，得式IV中间体。

iv)将式IV中间体溶解于苯中，加入氨基吡啶，在N₂保护下反应5-10h后，减压蒸去溶剂，得到式V中间体；

v)将式V中间体在水中水解2-4h后，得到式I化合物。

9.权利要求1所述的式I化合物用于萃取重金属离子的用途；

优选地，所述重金属离子包括Cd⁺、Hg²⁺和/或Pb²⁺。

10.权利要求1所述的式I化合物用于萃取苯酚和/或苯酚衍生物的用途。

11.一种有机溶液，其中溶解有权利要求1所述的式I化合物；

优选地，所述有机溶液是溶解有权利要求1所述的式I化合物的氯仿溶液。