表达PEDV的S+N双基因的真核表达载体的制作方法

文档序号:12030123阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
本发明属于分子生物学领域,具体涉及一种表达PEDV的S+N双基因的真核表达载体。所述真核表达载体,包含如SEQ.ID.NO:1所示的核苷酸序列,通过PEDV的S和N基因片段,利用Blunt‑M2表达载体,通过无缝克隆技术,构建出表达PEDV的S+N双基因的真核表达载体。本发明是直接将纯化PEDV的S基因片段连接到Blunt‑M2哺乳动物真核表达载体中,不需要连接至单克隆载体PMD19‑T中,然后S+Blunt‑M2质粒通过无缝克隆技术,拼接N基因片段,从而获得S+N双基因融合表达载体。因此,该真核表达载体的制备比较其他真核表达技术,具有操作步骤简单、反应时间短等特点,适合双基因融合蛋白表达。

技术研发人员:王隆柏;陈秋勇;吴学敏;王晨燕;周伦江;车勇良;刘玉涛
受保护的技术使用者:福建省农业科学院畜牧兽医研究所
技术研发日:2017.07.17
技术公布日:2017.10.24
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