技术特征：
技术总结
本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种表达PEDV的S+N双基因的真核表达载体。所述真核表达载体，包含如SEQ.ID.NO：1所示的核苷酸序列，通过PEDV的S和N基因片段，利用Blunt‑M2表达载体，通过无缝克隆技术，构建出表达PEDV的S+N双基因的真核表达载体。本发明是直接将纯化PEDV的S基因片段连接到Blunt‑M2哺乳动物真核表达载体中，不需要连接至单克隆载体PMD19‑T中，然后S+Blunt‑M2质粒通过无缝克隆技术，拼接N基因片段，从而获得S+N双基因融合表达载体。因此，该真核表达载体的制备比较其他真核表达技术，具有操作步骤简单、反应时间短等特点，适合双基因融合蛋白表达。
技术研发人员：王隆柏;陈秋勇;吴学敏;王晨燕;周伦江;车勇良;刘玉涛
受保护的技术使用者：福建省农业科学院畜牧兽医研究所
技术研发日：2017.07.17
技术公布日：2017.10.24