技术特征：
技术总结
本发明揭露一种PCR扩增检测方法，其包括如下步骤：(1)构建PCR反应体系，包括：Buffer溶液；dATP溶液；dCTP溶液；dGTP溶液；dTTP溶液；与检测样品互补的上游引物、下游引物与探针；双热启动DNA聚合酶，由化学修饰热启动Taq酶和纳米抗体封闭热启动Taq酶按照浓度1:1比例混合而成；(2)将PCR反应体系与检测样品混合进行PCR扩增；(3)获取PCR扩增后的循环阈值，并根据循环阈值确认所述检测样品的待检测物的量。选用纳米抗体制备热启动Taq聚合酶形成双热启动DNA聚合酶，不仅可以模拟聚合酶单克隆抗体应用于热启动PCR，还能够在功能上取代稳定性差的单克隆抗体，并且大大降低了制备成本。
技术研发人员：李桂秋;黄翠华;另进华
受保护的技术使用者：李桂秋
技术研发日：2017.07.26
技术公布日：2017.12.22