技术特征：
技术总结
一种手性化合物合成方法：是无水无氧条件下用0.2720g氯化锌做催化剂，称取乙酰脲2.0449g及1.3275g（R）‑缬氨醇8.1397g，放入250mL两口烧瓶中，加入100mL氯苯做溶剂，回流反应48小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（3/7）洗脱，将收集的第一组分点自然挥发，得单晶(R)‑4‑异丙基噁唑啉基‑2‑酮,其化学式如下该手性化合物晶体(Ⅰ)的用途，在苯甲醛与苯甲酰胺的反应、baylis‑Hillmn反应及烯丙基烷基化反应中显示了一定的催化效果，其转化率分别达52%，42%及46%。
技术研发人员：罗梅
受保护的技术使用者：合肥祥晨化工有限公司
技术研发日：2017.07.28
技术公布日：2017.10.17