本发明涉及分子生物学和体外诊断试剂
技术领域：
，尤其涉及一种用于玉米dna检测的实时荧光pcr试剂盒，尤其涉及用于检测玉米dna的特异性引物和探针。
背景技术：
：检测食用油dna质量的基因主要有叶绿体atp、rbcl基因和物种特异性基因。叶绿体是植物细胞重要的细胞器，叶绿体dna被广泛用于系统进化的研究。叶绿体基因具有高度的保守型，而其中rbcl基因正是由于其进化特点而被广泛用于植物系统发生的研究。玉米醇溶蛋白(zein)是玉米胚乳的主要贮藏蛋白，占胚乳总蛋白质的70％，zein表达具有高度的组织及发育阶段特异性，这种特异性由玉米醇溶蛋白基因zein启动子控制。实时荧光定量pcr(fluorescencequantitativepcr)技术从常规pcr定性检测迈上量化的台阶，它相对常规pcr技术先进、操作简便、利用实时荧光定量pcr技术能够实现实时监测、绝对定量和快速检测的目的，同时具有灵敏度高、特异性好、操作便捷等优点，因此非常适合临床检测。实时荧光定量pcr技术有很多分支，其定量方式也不同，主要分为荧光染料嵌入技术、荧光探针技术和自身淬灭荧光技术等。荧光染料嵌入技术是利用sybrgreeni嵌入dna双链是荧光强度增加的特性，将荧光信号引入双链dna，该方法特异性较差，结果常受到引物二聚体的存在的干扰而导致假阳性等问题，因此不适合用于食品快检。而荧光探针技术如taqman技术、分子信标技术等因为其特异性比荧光染料嵌入技术和自身淬灭荧光技术要好，因此更适合食品检验使用。目前市场上频繁出现食用油掺假行为，而运用分子生物学技术对食用油进行掺假检测，首要前提是从油脂中提取出适合pcr扩增的dna。由于精炼食用油生产需经过高温及高压等处理，其中的dna降解为大小不一的碎片，且含量极低，这给dna提取造成了很大困难。因而亟需构建快速、简便、准确和高效的常见食用油掺假分子生物学鉴别技术体系，为食用油质量监管和控制提供科学手段。技术实现要素：本发明提供了用于检测玉米dna的特异性引物和探针，还提供一种用于玉米dna检测的实时荧光pcr试剂盒，具有快速、简便、准确、高效等优点，具有高敏感性和高特异性。本发明的第一个目的是提供用于检测玉米dna的特异性引物和探针，所述探针序列为：5’-cttgccaccagtcatgccatt-3’；所述特异性引物为下述序列或为下述序列的互补链序列：上游引物序列为5’-tagtgcgacccatattccag-3’；下游引物序列为5’-atcgtctgaagcggtaagg-3’。作为优选，探针中5’端标记的荧光报告基团为fam、tet、joe、hex、vic中的一种，3’端标记的荧光淬灭基团为tamra、dabcyl、bhq中的一种。作为优选，所述上游引物和所述下游引物为向5’端和3’端方向延伸一至数个碱基或删减一至数个碱基得到的序列。本发明的第二个目的是提供一种用于检测玉米dna的实时荧光定量pcr试剂盒，所述实时荧光定量pcr试剂盒包括权利要求1-3任一项所述的特异性引物和探针。作为优选，在10μlpcr反应体系中，所述上游引物的用量为0.1μl，所述下游引物的用量为0.1μl，所述探针的用量为0.2μl。作为优选，所述实时荧光定量pcr试剂盒还包括系列浓度标准品和阳性对照；所述标准品是将玉米zeinrdna基因与载体连接，转化至感受态细胞中诱导表达，提取重组质粒，将重组质粒定量后稀释，得到系列浓度标准品。作为优选，所述标准品的核苷酸序列为序列表中序列1。本发明的第三个目的是提供上述特异性引物和探针、实时荧光定量pcr试剂盒在如下任一中的应用：(1)定性或定量检测或辅助检测玉米dna；(2)制备定性或定量检测或辅助检测玉米dna的产品；(3)定性或定量检测或辅助检测植物油中是否含有玉米油；(4)制备定性或定量检测或辅助检测植物油中是否含有玉米油的产品。本发明的第四个目的是提供一种检测或辅助检测植物油中是否含有玉米油的方法，分别以标准品和待测样品dna为模板，利用特异性引物和探针进行实时荧光定量pcr，绘制标准曲线，通过标准曲线和待测样品的ct值判定结果；作为优选，所述待测样品dna是使用冷冻干燥法提取的。作为优选，所述实时荧光定量pcr的反应条件为：94℃预变性2分钟，94℃15秒、60℃40s并收集荧光信号，40个循环。本发明与现有技术相比具有以下优点：1、本发明采用基因克隆技术，将玉米的zein基因片段插入到载体pmd18-t中，获得含有zeindna基因片段的重组质粒，以此作为标准品。根据玉米zeindna的基因片段编码基因序列设计并合成一组特异性引物和探针，优化pcr反应条件，建立以实时荧光定量聚合酶链反应为平台的检测方法，并对所建立的方法进行评估：所建立的方法能够用于实时荧光定量pcr检测，且所建立的方法具有高敏感性(灵敏度为1.00×103copies/ml)和高特异性(能够从花生、胡麻、玉米、大豆、土豆、芝麻、油菜、核桃、葵花、橄榄等多种油料作物中特异性鉴别玉米油)。2、本发明通过提取待检测样品中的dna，再结合实时荧光定量pcr检测技术，可达到准确定量待测标本中玉米油dna含量的目的，可用于科研及食品检验中对玉米油dna进行定性、定量分析，有利于开展食用油品种鉴别技术研究，将为食用油产品的质量安全管理提供科学手段，有利于国内食用油市场的规范、高端食用油进出口贸易的顺利进行和整个食用油行业的健康发展。3、本发明快速、简便、准确和高效。附图说明附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：图1为玉米油zein基因与其他植物油基因进行blast比对的结果。图2-4为3对引物探针特异性blast比对结果。图5为将该最优引物对利用普通pcr方法扩增不同模板后，扩增产物电泳结果。图6为本发明引物和探针体系优化实验结果。其中，图中显示10μl体系时，a代表引物(5μm)加入0.1μl和探针(5μm)加入0.2μl；b代表引物(5μm)加入0.2μl和探针(5μm)加入0.1μl；c代表引物(5μm)加入0.1μl和探针(5μm)加入0.1μl；d代表引物(5μm)加入0.1μl和探针(5μm)加入0.3μl；e代表引物(5μm)加入0.3μl和探针(5μm)加入0.2μl；f代表引物(5μm)加入0.2μl和探针(5μm)加入0.2μl。图7为本发明玉米灵敏度的标准曲线。图8为本发明灵敏度实验结果。其中a1对应质粒浓度为1.00×109copies/ml、b1为1.00×108copies/ml、c1为1.00×107copies/ml、d1为1.00×106copies/ml、e1为1.00×105copies/ml、f1为1.00×104copies/ml、g1为1.00×103copies/ml、h1为1.00×101copies/ml、i1为1.00×102copies/ml和阴性对照。图9为本发明特异性实验结果。其中模板分别为：花生、胡麻、玉米、大豆、土豆、芝麻、油菜、核桃、葵花、橄榄、阴性对照。具体实施方式以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。所用引物、探针和所用序列测定工作均由生工生物工程(上海)股份有限公司合成和完成。实施例1玉米zeinrdna基因标准品的制备要建立实时荧光定量pcr方法，首先必须制备方法所需的外部标准品，标准品应包含高度保守、特异的序列，要保证反应的高特异性。本发明采用玉米zeinrdna作为靶序列。本实施例主要采用pcr技术扩增玉米种子zeinrdna基因，利用基因重组技术将其连接到质粒载体pmd18-t中，构建出重组质粒pmd18-t-zein，并进行相应的pcr鉴定和测序鉴定，最后经定量作为待建立方法的标准品，为下一步的方法及评估奠定基础。一、模板dna的制备提取玉米种子基因组dna，用作zeinrdna基因pcr扩增的模板。采用上海生工生物技术有限公司生产的ezup柱式植物基因组dna抽提试剂盒来提取玉米种子基因组dna，具体提取方法如下：取适量的植物组织在研钵中加入液氮充分碾磨成细分。转移细分(植物新鲜组织100mg)到1.5ml离心管，不要解冻，加入550μl65℃预热bufferp1和4μlrnasea剧烈涡旋振荡混匀1分钟，室温放置10分钟。加入130μl的bufferp2，充分混匀，12000rpm离心3分钟。小心吸取上清到一个分离柱a，注意不要吸到界面物质，12000rpm离心1分钟，收集下液。加入1.5倍体积的bufferp3立刻轻柔涡旋，充分混匀。将上一步所得混合物加入一个吸附柱ac中，(吸附柱加入收集管中)12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液。加入700μl漂洗液wb，12000rpm离心1分钟，弃掉废液。加入500μ漂洗液wb，12000rpm离心1分钟，弃掉废液。将吸附柱ac放回空收集管中，13000rpm离心3-5分钟，尽量除去漂洗液，取出吸附柱ac，放入一个干净的离心管中，在吸附柱的中间部位加入50μl洗脱缓冲液eb，室温放置3-5分钟，12000rpm离心1分钟收集dna，可以放-20℃保存。二、zeinrdna基因片段的pcr扩增1、引物的设计与合成本发明通过对ncbi数据库中玉米内源基因zeinrdna全序列进行生物信息学比对分析，发现玉米醇溶蛋白(zein)是玉米胚乳的主要贮藏蛋白，占胚乳总蛋白质的70％，zein表达具有高度的组织及发育阶段特异性，这种特异性由玉米醇溶蛋白基因zein启动子控制，因此该基因在玉米发育的各个阶段均具有很高的保守性。因此，在玉米醇溶蛋白中选取适合设计引物和探针的保守片段序列为靶目标，应用primerpremier5软件，设计了一组引物对。该引物对序列如下：上游引物：zein1193f5’-tagtgcgacccatattccag-3’下游引物：zein1351r5’-atcgtctgaagcggtaagg-3’。2、pcr反应体系和反应条件以提取的玉米dna为模板，以上述特异引物玉米zein1193f/zein1351r为扩增引物，采用下述体系和反应条件进行pcr扩增。pcr体系如下：其中引物采用zein1193f/zein1351r，taq酶采用杭州博日(bsa09m2)，pcr扩增仪为西安天隆pcrmodelmg96+。扩增程序/反应条件：94℃预变性5min；94℃30s、55℃30s、72℃1min，35个循环；72℃10min，取3μl扩增产物进行1％琼脂糖电泳，检测pcr产物大小，然后采用axygen公司生产的dna凝胶回收试剂盒纯化回收剩余的pcr扩增产物。利用上述引物对所扩增的序列为：5’-tagtgcgacccatattccagggcacttgccaccagtcatgccattgggtaccatgaacccatgcatgcagtactgcatgatgcaacaggggcttgccagcttgatggcgtgtccgtccctgatgctgcagcaactgttggccttaccgcttcagacgat-3’。三、重组质粒pmd18-t-zeinrdna的构建和转化1、连接反应：将上述纯化得到的pcr扩增产物与pmd18-t(大连宝生物公司)进行连接，采用如下连接体系进行配制：配制完成后置于16℃进行过夜连接反应。2、pmd18-t-zein质粒的转化以及pcr鉴定①从-70℃的超低温冰箱中取出冻存的dh5α感受态细胞，置于冰盒上使其自然解冻；②取连接产物10μl加入50μl的dh5α感受态细胞中，轻轻摇匀后置冰浴30分钟；③42℃水浴中热休克90秒，热休克后立即置冰上冷却2min；④向1.5mlep管中加入预冷的400ml的lb液体培养基(不含氨苄青霉素)混匀后，37℃200转/分轻摇培养1h；⑤将上述培养液摇匀后取100μl涂布于含amp的lb平板上，正面向上放置30min，待菌液完全被培养基吸收后，倒置培养皿37℃恒温箱培养过夜；⑥次日观察，从平板上挑取白色单克隆菌落稀释于50μl无菌水中，吸取2μl作为pcr模板，剩余的稀释菌液加入到20ml的lb培养基中进行扩摇；⑦用载体通用引物rv-m/m13-47扩增上述稀释菌液，pcr产物采用1％琼脂糖凝胶电泳，通过检测pcr产物大小鉴定阳性转化子。引物rv-m/m13-47序列如下：引物rv-m:5’-gagcggataacaatttcacacagg-3’引物m13-47:5’-cgccagggttttcccagtcacgac-3’pcr反应体系如下：扩增程序/反应条件：94℃预变性5min；94℃30s、55℃30s、72℃1min，35个循环；72℃10min。采用axygen公司生产的质粒制备试剂盒提取阳性重组质粒pmd18-t-zeinrdna，测定浓度和纯度，同时吸取一部分纯化质粒送至上海生物工程有限公司进行测序，确定插入片段的基因序列与目的序列一致。四、标准品的获取和定量1、将步骤三得到的含有重组质粒pmd18-t-zeinrdna的大肠杆菌dh5α100μl转种于5ml的lb液体培养基，37℃200rpm过夜摇培；2、取1ml培养过夜的菌液转种于30mllb液体培养基，200rpm增菌培养2-3小时，然后采用axygen公司生产的质粒制备试剂盒提取质粒。3、利用超微量紫外可见分光光度计对提取的质粒进行测定，测定a260、a280，根据a260/a280判断质粒的纯度，根据a260的吸光度值可计算出样品中质粒dna的含量，即1od值相当于50μg/ml双链dna。4、质粒pmd18-t-zeinrdna浓度(拷贝数)计算(1)质粒的分子量＝2851bp×660(每对碱基的平均分子量)(2)测得质粒浓度为411.4μg/ul。因在进行实时荧光定量pcr时，需要以“拷贝数”为单位，因此需要将单位转换成copies/ml。质粒copies/ml＝阿伏伽德罗常数×质粒摩尔数其中阿伏伽德罗常数＝6.02×1023copies/mol。因此提取的质粒浓度copies/ml＝411.4μg/ml×10-9×6.02×1023copies/mol÷(2851bp×660g/bp·mol)＝1.32×1011copies/ml10μl质粒+122μl的无菌水就得到浓度为1.00×1010copies/ml的质粒，再将该质粒进行10倍比稀释就可得到一系列浓度的质粒，并于-20℃保存备用。实施例2实时荧光定量pcr试剂盒一、特异性引物和探针的设计与合成以上述选取的玉米的zeinrdna基因的保守片段为靶目标，应用primerpremier5软件，设计了一组实时荧光定量pcr引物和探针。为了区分玉米与花生、玉米、大豆、土豆、芝麻、油菜、胡麻、核桃、葵花和橄榄等常见植物油，本发明中选取的玉米油检测区域为玉米的zeinrdna基因，在玉米发育的各个阶段均具有很高的保守性。将玉米zeinrdna基因在ncbi中进行blast比对，结果如图1。图1为玉米油zein基因与其他植物油基因进行blast比对的结果。比对结果显示，玉米的zeinrdna基因保守型非常高。与常见植物油如花生油arah1基因、胡麻fad3a基因、大豆油lectin基因、芝麻油zeinrdna基、葵花油11srdna基因无任何同源性，因此可在此基因上设计引物探针用于检测玉米油。在ncbi上下载玉米的zeinrdna基因，通过primerpremier5和becondesigner软件设计了多对zeinrdna基因引物和探针，并通过ncbi中的blast进行引物特异性验证认为其中有三对引物特异性都很高，比对结果见图2-图4。图2-4为3对引物探针特异性blast比对结果。将玉米的每一对引物通过普通pcr进行引物特异性筛选，选用的模板为：玉米，大豆，胡麻，花生，油菜，葵花，芝麻，橄榄，核桃，土豆，以水为阴性，扩增条带跑胶，三对引物中有一对引物的pcr特异性最高，该引物对的核苷酸序列为：上游引物：zein1193f5’-tagtgcgacccatattccag-3’下游引物：zein1351r5’-atcgtctgaagcggtaagg-3’。图5为将该最优引物对利用普通pcr方法扩增不同模板后，扩增产物电泳结果。其中，从左到右依次为：mark，大豆，葵花，胡麻，花生，油菜，芝麻，橄榄，玉米，核桃，土豆，水。利用该引物和探针进行荧光定量pcr引物特异性筛选，实验结果是该引物探针确实能满足特异性要求。具体如下：作为本发明的核心，一组用于玉米实时荧光pcr检测的引物和探针核苷酸序列如下：上游引物：zein1193f5’-tagtgcgacccatattccag-3’下游引物：zein1351r5’-atcgtctgaagcggtaagg-3’探针：5’-fam-cttgccaccagtcatgccatt-tamra-3’；探针中5’端标记的荧光报告基团为fam、tet、joe、hex、vic中的一种，3’端标记的荧光淬灭基团为tamra、dabcyl、bhq中的一种。该引物和探针扩增目标核苷酸序列为：5’-tagtgcgacccatattccagggcacttgccaccagtcatgccattgggtaccatgaacccatgcatgcagtactgcatgatgcaacaggggcttgccagcttgatggcgtgtccgtccctgatgctgcagcaactgttggccttaccgcttcagacgat-3’。二、待测样本的制备本发明使用冷冻干燥法提取植物油dna，保证植物油dna提取的纯度和浓度。因精炼油经过复杂的处理后杂质较少，因此精炼油中dna提取的重点是如何有效的富集植物油中的微量dna。冷冻干燥作为一个浓缩的过程，可以使dna浓度提高到沉淀作用范围内，为后续的沉淀做准备，保证植物油dna提取的纯度和浓度。1.样品前处理1)取玉米油20ml于50ml离心管中，加20ml无菌水，振荡30min；2)5000r/min离心30min，小心将水相转移到培养皿中；3)将培养皿放于-80℃冷冻过夜，然后将培养皿转至真空干燥机种至水分完全蒸发。2.裂解与分离1)加1-2mlctab提取缓冲液(1000ml水中溶解ctab20g，tris12.1114g，nacl81.1816g，na2edta7.4144g，高压灭菌)至培养皿中，65℃温浴10min；2)用ctab提取缓冲液小心仔细地反复冲洗培养皿，将缓冲液转移至1.5ml离心管中；3)400μl/管，加1μl2.5％线性丙烯酰胺，1/10体积的3mol/lnaac，1ml无水乙醇，混匀，-20℃放置1h；4)15000r/min离心10min去除上清，70％乙醇洗沉淀1次，晾干；5)加100μl无菌水充分溶解沉淀，-20℃保存。三、实时荧光定量pcr条件优化以浓度为1.00×106copies/ml的阳性质粒为模板，采用百泰克公司生产的2×real-timepcrpremixture(probe)实时荧光定量pcr试剂盒进行实验，实验采用的实时荧光定量pcr仪为苏州百源基因技术有限公司asa-4800实时荧光定量pcr。反应体系采用10μl体系，其中引物和探针的量采用表1组合进行反应。表1反应条件：94℃预变性2分钟，94℃15秒、60℃40s并收集荧光信号，40个循环。结果参照图2，数据显示10μl体系时，引物(5μm)分别加入0.1μl和探针(5μm)加入0.2μl时，ct值最小，荧光信号最强。图6为本发明引物和探针体系优化实验结果。其中，图中显示10μl体系时，a代表引物(5μm)加入0.1μl和探针(5μm)加入0.2μl；b代表引物(5μm)加入0.2μl和探针(5μm)加入0.1μl；c代表引物(5μm)加入0.1μl和探针(5μm)加入0.1μl；d代表引物(5μm)加入0.1μl和探针(5μm)加入0.3μl；e代表引物(5μm)加入0.3μl和探针(5μm)加入0.2μl；f代表引物(5μm)加入0.2μl和探针(5μm)加入0.2μl。四、实时荧光定量pcr试剂盒的建立1、实时荧光定量pcr试剂盒包括以下组分：2×premix、终浓度为5μm的上游引物、终浓度为5μm的下游引物、终浓度为5μm的探针、实施例1制备的zeinrdna基因系列浓度标准品(1.00×108copies/ml、1.00×107copies/ml、1.00×106copies/ml、1.00×105copies/ml、1.00×104copies/ml)、阳性对照(浓度为1.00×107copies/ml的实施例1制备的zeinrdna重组质粒pmd18-t-zeinrdna)和ddh2o，ddh2o作为试剂和阴性对照使用。上游引物：zein1193f5’-tagtgcgacccatattccag-3’下游引物：zein1351r5’-atcgtctgaagcggtaagg-3’探针：5’-fam-cttgccaccagtcatgccatt-tamra-3’；探针中5’端标记的荧光报告基团为fam、tet、joe、hex、vic中的一种，3’端标记的荧光淬灭基团为tamra、dabcyl、bhq中的一种。2、应用实时荧光定量pcr试剂盒测定标准品的标准曲线以实施例1制备的zeinrdna基因系列浓度标准品(1.00×108copies/ml、1.00×107copies/ml、1.00×106copies/ml、1.00×105copies/ml、1.00×104copies/ml)为模板，使用试剂盒中的引物和探针，进行荧光定量pcr扩增，同时设置阳性对照和阴性对照。pcr反应体系如下：反应条件：94℃预变性2分钟，94℃15秒、60℃40s并收集荧光信号，40个循环。标准曲线的获得方法：以标准品的质粒浓度的对数为横坐标，以ct值为纵坐标得到标准曲线，结果参考图7。标准曲线原始方程为y＝a+bx，本次标准曲线的方程为y＝45.18-3.56x。图7为本发明玉米标准品的标准曲线。由图7可知，标准品标准曲线光滑，相关系数高，具体为r2＝0.9978，满足实时荧光定量pcr检测的要求。实施例3实时荧光定量pcr试剂盒对待测样品的定量检测方法分别以待测样品dna和实施例1制备的zeinrdna基因系列浓度标准品(1.00×108copies/ml、1.00×107copies/ml、1.00×106copies/ml、1.00×105copies/ml、1.00×104copies/ml)为模板，使用试剂盒中的引物和探针，进行荧光定量pcr扩增，同时设置阳性对照和阴性对照。pcr反应体系如下：反应条件：94℃预变性2分钟，94℃15秒、60℃40s并收集荧光信号，40个循环。通过标准曲线和待测样品的ct值进行快速定量检测。实施例4实时荧光定量pcr试剂盒的性能实验1、灵敏度实验将实施例1制备得到的重组质粒pmd18-t-zeinrdna进行10倍比稀释得到一系列浓度的质粒，选取浓度为1.00×109copies/ml、1.00×108copies/ml、1.00×107copies/ml、1.00×106copies/ml、1.00×105copies/ml、1.00×104copies/ml、1.00×103copies/ml、1.00×102copies/ml、1.00×101copies/ml等作为梯度模板。反应体系如下：反应条件：94℃预变性2分钟，94℃15秒、60℃40s并收集荧光信号，40个循环。根据仪器所检测到的荧光信号经软件处理获得荧光曲线，观察荧光曲线的信号，结果(见图8)显示当质粒浓度达到1.00×102copies/ml时有荧光信号，质粒浓度达到1.00×101copies/ml时检测不到荧光信号，因此该方法的灵敏度为1.00×102copies/ml。图8为本发明灵敏度实验结果。其中a1-i1对应质粒浓度分别为1.00×109copies/ml、1.00×108copies/ml、1.00×107copies/ml、1.00×106copies/ml、1.00×105copies/ml、1.00×104copies/ml、1.00×103copies/ml、1.00×102copies/ml、1.00×101copies/ml和阴性对照。2、特异性实验为了证实本发明对玉米检测的特异性，我们选取了其他油料作物做特异性实验，选取的油料作物包括：花生、胡麻、玉米、大豆、土豆、芝麻、油菜、核桃、葵花、橄榄。其中花生、胡麻、玉米、大豆、土豆、芝麻、油菜、核桃、葵花、橄榄等采用北京百泰克新型快速植物组织基因组dna提取试剂盒(dp3111)提取dna。采用百泰克公司生产的2×real-timepcrpremixture(probe)实时荧光定量pcr试剂盒进行实验，反应体系如下：反应条件：94℃预变性2分钟，94℃15秒、60℃40s并收集荧光信号，40个循环。根据仪器所检测到的荧光信号经软件处理获得荧光曲线，观察荧光曲线的信号，分析特异性。结果参考图9，具体结果为仅玉米检测为阳性，其余油料作物均为阴性，表明本发明具有很好的特异性(ct值＞36为阴性)。检测结果如表2。表2油料作物名称ct值判读结果花生36.32阴性胡麻无阴性玉米25.24阳性大豆无阴性土豆无阴性黑芝麻无阴性油菜无阴性核桃37.07阴性葵花无阴性橄榄无阴性空白对照无阴性图9为本发明特异性实验结果。其中模板分别为：花生、胡麻、玉米、大豆、土豆、芝麻、油菜、核桃、葵花、橄榄、阴性对照。最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。序列表<110>苏州百源基因技术有限公司<120>用于检测玉米dna的特异性引物和探针及实时荧光定量pcr试剂盒<160>1<170>siposequencelisting1.0<210>1<211>159<212>dna<213>zein基因(zein)<400>1tagtgcgacccatattccagggcacttgccaccagtcatgccattgggtaccatgaaccc60atgcatgcagtactgcatgatgcaacaggggcttgccagcttgatggcgtgtccgtccct120gatgctgcagcaactgttggccttaccgcttcagacgat159当前第1页12