一种合成利伐沙班的方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于化学合成技术领域，具体而言涉及一种通过合成利伐沙班关键中间体 (S)-2-{[2-氧-3-(4-(3-氧吗啉）苯基）恶唑烷-5-基]甲基}异吲哚-1，3-二酮，进而 制备利伐沙班的方法。
【背景技术】
[0002] 血栓症，即局部血液凝块形成。其中动脉血栓可导致如心肌梗塞、中风、急性冠状 动脉综合症和外周动脉疾病等。动静脉血栓是引发心血管疾病的发病和死亡的首要原因， 同时也是癌症患者死亡的首要原因之一。传统的抗凝药物肝素和华法林是治疗和预防动 脉、静脉血栓的常规方法，大规模临床试验和临床应用确立了其传统抗凝药物的地位。但肝 素为胃肠外给药，病人依从性差，不适合长期使用。
[0003]利伐沙班（Rivaroxaban)化学名为：5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧 代-4-吗啉基）苯基]-1，3-噁唑烷-5-基}-甲基）-2-噻吩甲酰胺，其化学结构式如下：
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[0005] (S)-2-{[2-氧-3-(4-(3-氧吗啉）苯基）恶唑烷-5-基]甲基}异吲哚-1,3-二 酮是制备利伐沙班的关键中间体，其结构式如下：
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[0007] 利伐沙班（Rivaroxaban)是由拜耳公司和强生公司共同研发的一种高效的FXa抑 制剂，2008年首先在加拿大上市，是全球第一个可以直接口服的FXa因子抑制剂，用于防治 血栓。
[0008] 现阶段（S)-2-{[2-氧-3-(4-(3-氧吗啉）苯基）恶唑烷-5-基]甲基}异吲 哚-1，3-二酮以及利伐沙班的合成路线主要有以下几种：
[0009] 一、专利W02001047919公开了以4-(4-氨基苯基）-3-吗啉酮为原料，经开环、环 合，得到利伐沙班关键中间体4- {4-[ (5S) -5-(氨基甲基）-2-氧代-1，3-恶唑烷-3-基] 苯基}吗啉-3-酮，进一步再制备成利伐沙班，反应路线如下：
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[0011] 该方案中使用了有毒的DMAP等试剂，并需要柱色谱来进行分离，收率低。
[0012] 二、专利W02005068456公开了以4-(4-氨基苯基）-3-吗啉酮为原料，经开环、环 合，得到利伐沙班关键中间体4- {4-[ (5S) -5-(氨基甲基）-2-氧代-1，3-恶唑烷-3-基] 苯基}吗啉-3-酮盐酸盐，然后进一步制利伐沙班的方法，其反路线如下：
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[0014] 该路线避免了使用DMP等有毒试剂，也无需用色谱柱分离，但收率仍然很低，只 有 65.9%。
[0015] 三、W02009023233公开了利用吗啉与对氟硝基为起始原料，经缩合得到4-吗啉硝 基苯，再用高锰酸钾氧化制得4-吗啉酮基硝基苯，再经催化加氢等步骤最后与2-氯-噻 吩-5-甲酰氯在吡啶催化下制得利伐沙班，其反应路线如下：
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[0017] 上述方法合成路线较长，总收率偏低导致成本高。
[0018] 四、US2007157456和W02006055951报道了以氯乙酸乙酯和氨基乙醇为原料，通过 以下路线合成利伐沙班：
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[0020] 上述方法需要进行手性分离，成本高，收率低，不适合大规模生产。
[0021] 五、CN1852902A报道了以苯胺为原料，与氯乙醇在水溶液中回流反应制得2-苯氨 基乙醇，与氯乙酰氯在碱性条件下反应制得4-苯基-3-吗啉酮，经硝化、催化氢化、与环氧 化物开环等步骤制得利伐沙班消旋体，再经手性柱拆分得到利伐沙班，反应路线如下：
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[0023] 上述路线同样存在需要色谱柱进行手性分离导致成本升高的问题。
【发明内容】
[0024] 为解决上述现有技术中存在的各种问题，本发明提供一种合成利伐沙班的方法。
[0025] 具体而言，本发明提供的合成利伐沙班方法包括以下步骤：
[0026] 1)由4-(4-甲氨烯基苯基）-3_吗啉酮（式III)与（S)-{1_(氯甲酸酯 基）-2-[2_(1，3-二氧异吲哚）基]乙基}卤化盐（式VI)通过关环反应制备关键中间体 (S)-2-{[2-氧-3-(4-(3-氧吗啉）苯基）恶唑烷-5-基]甲基}异吲哚-1，3-二酮（式 VII)；
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[0028] 其中，X为卤素，优选为氯或溴，更优选为氯；M为镁或锌，优选为镁。
[0029] 2)中间体（S)-2-{[2-氧-3-(4-(3-氧吗啉）苯基）恶唑烷-5-基]甲基}异吲 哚-1，3-二酮（式VII)脱去氨基保护基制得4- {4-[ (5S) -5-(氨基甲基）-2-氧代-1，3-恶 唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮盐酸盐（式VIII);
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[0031] 3)式VIII化合物与2-氯甲酰-5-氯噻吩反应制得利伐沙班（式I)。
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[0033] 优选的，上述步骤1)关环反应温度为-25°C至25°C;更优选为-KTC至5°C。关环 温度过低会导致反应速度变慢，反应时间延长；关环温度过高会增多副反应。
[0034] 优选的，上述步骤1)关环反应时间为1~10小时；更优选为3~8小时。关环时 间过长会增加产品杂质；时间过短会导致反应不完全。
[0035] 优选的，上述步骤1)关环反应的溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷和/或甲苯；更优选为 四氢呋喃。
[0036] 优选的，上述步骤1)式III化合物与式VI化合物的摩尔比为（0.9~I.1):1， 更优选为1 : 1。摩尔比过低或过高都会导致原料成本增加，同时也会给后续除去杂质带来 困难。
[0037] 步骤1)中所述式III化合物4-(4-甲氨烯基苯基）-3_吗啉酮可通过4-(4-氨基 苯基）-3-吗啉酮（式II化合物）与甲醛反应制得：
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[0039] 优选的，上述制备式III化合物的反应中，式II化合物与甲醛的摩尔比为 I : (1~5)，更优选为1 : (1.5~2. 5)。摩尔比过高会导致反应不完全；摩尔比过低会 增加原料成本。
[0040] 优选的，上述制备式III化合物的反应温度为KTC到40°C，更优选为20°C到 30°C。温度过高会导致杂质增多；温度过低会导致反应不完全。
[0041] 优选的，上述制备式III化合物的反应时间为1~8小时，更优选为2~5小时。 反应时间过长会导致杂质增多；时间过短会导致反应不完全。
[0042] 优选的，上述制备式III化合物的反应溶剂是二氯甲烷、氯仿和/或乙醇，更优选 为二氯甲烷。
[0043] 上述式II化合物可以参考欧洲专利EP1479675A1中公开的方法制备。
[0044] 步骤1)中所述式VI化合物可米用如下方法制备：将（S)-I-卤代_2-[2-(1，3_二 氧异吲哚）基]乙基氯甲酸酯（式V)经引发剂引发，在非质子性溶剂中，与金属M发生自 由基反应制得（S)-{1_(氯甲酸酯基）-2-[2-(1，3_二氧异吲哚）基]乙基}卤化盐（式 VI)：
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[0046] 其中，X代表卤素，优选为氯或溴；M为镁或锌，优选为镁。
[0047] 优选的，上述制备式VI化合物的反应溶剂是乙醚、甲基叔丁基醚和/或四氢呋喃； 更优选为四氢呋喃。
[0048] 优选的，上述制备式VI化合物的反应所用的引发剂是碘、碘甲烷和/或1，2-二溴 乙烷；更优选为碘。
[0049] 优选的，上述制备式VI化合物的反应中，（S)-I-卤代_2-[2-(1，3-二氧异吲哚） 基]乙基氯甲酸酯与引发剂的摩尔比为（40~80): 1，更优选为（50~60): 1。摩尔比过高 会导致引发不完全；摩尔比过低会使引发剂过量，增加了原料成本。
[0050] 优选的，上述制备式VI化合物的反应时间为2~8小时；更优选为3~6小时。 反应时间过长增加产品分解的可能性；时间过短会导致反应不完全。
[0051] 优选的，上述制备式VI化合物的反应温度为(TC到50°C;更优选为KTC到40°C。 反应温度过高会导致杂质增多；温度过低会导致反应不完全。
[0052] 优选的，上述制备式VI化合物的反应中，（S)-I-卤代_2-[2-(1，3-二氧异吲哚） 基]乙基氯甲酸酯与活性金属M的摩尔比为I: (I. 0~2. 0)，更优选为I: (I. 0~1. 5)。摩 尔比过低会增加原料成本；过高会使反应不完全。
[0053] 上述式V化合物（S)-I-卤代-2-[2-(1，3_二氧异吲哚）基]乙基氯甲酸酯可以 通过起始原料（S)-2-(2-卤代-2-羟基乙基）异吲哚-1，3-二酮（式IV)与三光气进行酰 化反应制得：
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[0055] 其中，X为卤素，优选为氯或溴，更优选为氯。
[0056] 优选的，上述制备式V化合物的酰化反应的反应时间为1~12小时；更优选为2~ 7小时。反应时间过长会导致杂质增多；时间过短会导致反应不完全。
[0057] 优选的，上述制备式V化合物的酰化反应的反应温度为-KTC到50°C;更优选为 (TC到30°C。反应温度过高会导致杂质增多，并存在部分消旋的可能性；温度过低则会导致 反应时间延长。
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