应性基团的第一 可交联单体可W包括1，3, 5-=异丙基-1，3, 5-=乙締基-环=硅氧烷、1，3, 5, 7-四异丙 基-1，3, 5, 7-四乙締基-环四硅氧烷、1，3, 5, 7, 9-五异丙基-1，3, 5, 7, 9-五乙締基-环五 硅氧烷、1，3, 5-=仲下基-1，3, 5-=乙締基-环=硅氧烷、1，3, 5, 7-四仲下基-1，3, 5, 7-四 乙締基-环四硅氧烷、1，3, 5, 7, 9-五仲下基-1，3, 5, 7, 9-五乙締基-环五硅氧烷、1，3, 5-= 甲基-1，3, 5-S乙締基-环S硅氧烷、1，3, 5, 7-四甲基-1，3, 5, 7-四乙締基-环四硅氧烷、 1，3, 5, 7, 9-五甲基-1，3, 5, 7, 9-五乙締基-环五硅氧烷、1，3, 5-S乙基-1，3, 5-S乙締 基-环S硅氧烷、1，3, 5, 7-四乙基-1,3, 5, 7-四乙締基-环四硅氧烷和1，3, 5, 7, 9-五乙 基-1，3, 5, 7, 9-五乙締基-环五硅氧烷。
[00化]可W单独或组合使用运些单体，但本发明并不特别限于此。
[0066] 例如，（Cl)在本文中可W使用的第一可交联单体可W包括选自W下中的至少一 种：1,3,5-S甲基-1,3, 5-S乙締基-环S硅氧烷、1，3, 5, 7-四甲基-1,3, 5, 7-四乙締 基-环四硅氧烷、1，3, 5, 7, 9-五甲基-1，3, 5, 7, 9-五乙締基-环五硅氧烷、1，3, 5-S乙 基-1，3, 5-S乙締基-环S硅氧烷、1，3, 5, 7-四乙基-1，3, 5, 7-四乙締基-环四硅氧烷和 1，3, 5, 7, 9-五乙基-1，3, 5, 7, 9-五乙締基-环五硅氧烷。通过另一个实例的方式，可W使 用1，3, 5, 7-四甲基-1,3, 5, 7-四乙締基-环四硅氧烷。
[0067] 在本发明中，可W单独或与其他组分结合来使用（Cl)包含至少两个不饱和反应 性基团的第一可交联单体W实现各种优异的物理性能如耐冲击性、耐热性等W及消光特 性，使用常规交联剂难W实现运些性能，W及比常规交联剂更容易地控制交联度和聚合反 应速率。
[0068] (Cl)包含至少两个不饱和反应性基团的第一可交联单体可W具有150g/mol至 6,OOOg/mol的分子量或重均分子量。当满足上述分子量范围时，可W容易地控制交联度，并 且可W顺利地进行交联反应W实现优异的消光特性。
[0069] 在本发明中，基于用来制备苯乙締类共聚物的单体混合物的总重量，可WW 0.99wt%至8wt%的含量来包括（cl)包含至少两个不饱和反应性基团的第一可交联单体。 当满足此含量范围时，可W容易地控制苯乙締类共聚物的交联度，可W改善消光特性而不 降低耐冲击性和耐热性，并且通常可W实现均匀消光特性。例如，可WW1. 5wt%至7wt% 的含量来包括（Cl)第一可交联单体。通过另一个实例的方式，可WW2wt%至5wt%的含 量来包括（Cl)第一可交联单体。根据一种实施方式，可WW〇.99、l、1.5、2、2.5、3、3.5、4、 4. 5、5、5. 5、6、6. 5、7、7. 5或8wt%的含量来包括（Cl)第一可交联单体。
[0070] (c2)包含至少两个不饱和反应性基团的第二可交联单体
[0071] 在本发明中，（c2)包含至少两个不饱和反应性基团的第二可交联单体可W包括选 自下述中的至少一种：可交联芳族单体，包括二乙締基苯；1,4-二乙締基氧基下烧；含有乙 締基的单体，包括二乙締基讽；締丙基化合物；W及（甲基）丙締酸醋化合物。根据一种实 施方式，締丙基化合物可W包括选自下述中的至少一种：二乙締基苯、1,4-二乙締基氧基 下烧、二乙締基讽、邻苯二甲酸二締丙醋、二締丙基丙締酷胺、（异）氯脈酸=締丙醋和偏 苯=酸=締丙醋。根据一种实施方式，（甲基）丙締酸醋化合物可W包括选自下述中的至 少一种：二丙締酸己二醇醋、二甲基丙締酸乙二醇醋、甲基丙締酸二乙二醇醋、二甲基丙締 酸S乙二醇醋、S亚甲基丙烷S甲基丙締酸醋、甲基丙締酸1，3-下二醇醋、二甲基丙締酸 1,6-己二醇醋、四（甲基）丙締酸季戊四醇醋、S(甲基）丙締酸季戊四醇醋、二（甲基） 丙締酸季戊四醇醋、=径甲基丙烷、=(甲基）丙締酸醋、六（甲基）丙締酸二季戊四醇醋、 五（甲基）丙締酸二季戊四醇醋、S(甲基）丙締酸甘油醋和（甲基）丙締酸締丙醋。
[0072] 基于用来制备苯乙締类共聚物的单体混合物的总重量，可WW0.Olwt%至2wt% 的含量来包括（c2)包含至少两个不饱和反应性基团的第二可交联单体。上述成分可W用 来容易地调节共聚物的交联度，改善消光特性而不降低耐冲击性和耐热性，并且通常实现 均匀消光特性。例如，可WWO.Olwt%至Iwt%的含量来包括（c2)第二可交联单体。根据 一种实施方式，可WW0. 〇1、〇. 02、0. 03、0. 04、0. 05、0. 1、0. 2、0. 3、0. 4、0. 5、0. 6、0. 7、0. 8、 0. 9或Iwt%的含量来包括（c2)第二可交联单体。
[0073] 根据本发明的一种实施方式的共聚物可W是苯乙締类共聚物。在运种情况下，共 聚物可W是线型或交联的。例如，共聚物可W是交联的。在运种情况下，可W依据通过索格 利特萃取法测得的不溶物含量来证实共聚物的交联。可W利用常规有机溶剂来进行索格利 特萃取。例如，甲苯、四氨巧喃、乙酸乙醋和氯仿可W用作有机溶剂。可W单独或组合使用 运些有机溶剂，但本发明并不特别限于此。例如，可W使用四氨巧喃（THF)。
[0074] 可W在索格利特萃取器中利用通过将根据本发明的一种实施方式的共聚物与溶 剂混合所获得的混合溶液来进行索格利特萃取。图1是根据本发明的一种实施方式的索格 利特萃取器的示意图。在萃取W后，加热包含在容器11中的四氨巧喃12并利用加热器13 来蒸发。蒸发的四氨巧喃通过蒸发线路14,并供入冷却器15(包括冷却水入口 16和冷却水 出口 17)。在冷却器中冷却的四氨巧喃被液化，并存储在包括在圆筒形过滤器18中的胆存 部件中。此后，当四氨巧喃过量存在W致四氨巧喃通过循环线路19从胆存部件排放并在容 器11中通过循环线路19流动时，树脂通过圆筒形过滤器被萃取进入循环四氨巧喃。
[00巧]根据一种实施方式，利用四氨巧喃（THF)，对本发明的共聚物进行索格利特萃取 48小时。在运种情况下，在萃取W后剩余的不溶物含量可W是在5wt%至lOOwt%的范围 内。
[0076] 此外，根据本发明的一种实施方式的共聚物可W具有如通过X射线巧光狂R巧光 谱仪所测量的0. 33wt%至2. 61wt%的娃含量。
[0077] 在运种情况下，XRF分析是巧光X射线光谱法，即，运样的一种方法，其中X射线与 物质碰撞W分析从物质次级发射（二次发射，secondarilyemit)的X射线的波长分布，从 而估计在物质中构成要素的类型和组成比。传统装置可W用于运种分析。在本发明中，使 用X射线巧光光谱仪（Model:Axiosadvanced.Maker.Panal}ftical(荷兰））。
[0078] 通过示例的方式，在本发明中，W用于利用XRF来分析娃的方法来制造使用根据 本发明的一种实施方式的苯乙締类共聚物的试样。制备分析性参比试样。利用X射线巧光 狂R巧光谱法来测量包括在参比试样中的娃（Si)元素，并绘制娃（Si)元素的校准曲线。接 着，利用X射线巧光狂R巧光谱法可W测量在试样中的娃（Si)元素，然后通过将娃（Si)元 素应用于先前绘制的校准曲线来进行定量分析。
[0079] 根据本发明的一种实施方式的共聚物可W具有95°C至115°C的玻璃化转变溫度 (Tg)。在此溫度范围内，包括苯乙締类共聚物的热塑性树脂组合物可W表现出优异的消光 特性而不使耐冲击性和耐热性降级。
[0080] 在本发明中，可W利用常规聚合方法如悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合等来制备共 聚物，但本发明并不特别限于此。悬浮聚合可W用作用于制备共聚物的方法的一个方面。当 利用悬浮聚合方法来制备苯乙締类共聚物时，无机分散剂或有机分散剂可W用来改善分散 性。丙締酸和/或甲基丙締酸的均聚物或共聚物可W用作有机分散剂。当共聚物用作有机 分散剂时，基于100重量份的共聚物，所使用的丙締酸或甲基丙締酸的含量可W大于或等 于50重量份。例如，丙締酸或甲基丙締酸可W具有钢、钟或锭的盐的形式W保持适当的溶 解性。
[0081] 在根据本发明的一种实施方式的共聚物的共聚合W后，偶氮二异下腊可W优选用 作聚合引发剂，但本发明并不特别限于此。基于约100重量份的用来制备共聚物的单体混 合物，可WW约0.Ol至约10重量份的量来使用聚合引发剂。
[0082] 根据本发明的一种实施方式的共聚物可W用来实现热塑性树脂组合物的消光特 性。
[0083] 在运种情况下，热塑性树脂组合物可W包括苯乙締-