一种蜜环菌的培养基及其培养方法
【技术领域】
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[0001]本发明涉及一种蜜环菌的培养基及其培养方法。
【背景技术】
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[0002]蜜环菌，属于担子菌纲、伞菌目、白蘑科、蜜环菌属。它既是一种具有高致病性的病原菌，也是一种能寄生、腐生和共生的真菌，具有很高的药用和食用价值。蜜环菌子实体味道鲜美，富含蛋白质、维生素、氨基酸等营养，含脂肪量少，是一种符合当今市场需求的高级真菌食品。蜜环菌具有多种药理作用，其发酵物有中枢镇静作用。蜜环菌多糖能增强机体免疫功能。
[0003]蜜环菌的生长需要依赖一定的营养、光照、温度、湿度及酸碱度等条件。蜜环菌在含有氮源的培养基中生长旺盛，其中蜜环菌对有机氮源的利用优于无机氮源。蜜环菌在不同培养基上生长性状差别较大，其对碳源的选择性高于氮源。
【发明内容】
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[0004]本发明目的是，用来弥补现有技术的不足，提供一种蜜环菌的培养基及其培养方法。
[0005]为了实现上述目的，本发明的技术方案如下:
[0006]—种蜜环菌的培养基，包括以下原料:土豆180-220g、葡萄糖18_22g、琼脂粉5-10g、大豆蛋白3-8g、磷酸二氢钾l_5g和硫酸镁l-5g ;将所述原料按照重量份数溶于100mL水中，充分溶解后，调节pH为6，即可得到所述培养基。
[0007]所述的一种蜜环菌的培养基，以重量份数计，包括以下原料:土豆200g、葡萄糖20g、琼脂粉Sg、大豆蛋白5g、磷酸二氢钾3g和硫酸镁1.5g。
[0008]所述的一种蜜环菌的培养基，还包括吲哚-3-乙酸、吲哚丁酸，2，4- 二氯苯氧乙酸或α -萘乙酸。
[0009]所述的一种蜜环菌的培养基，吲哚-3-乙酸的加入量为1.5 μ g/mL，吲哚丁酸的加入量为15 μ g/mL, 2，4_ 二氯苯氧乙酸的加入量为300 μ g/mL, α -萘乙酸的加入量为3 μ g/mL
[0010]所述的一种蜜环菌的培养基，还包括6-苄氨基腺嘌呤或6-糠基氨基嘌呤。
[0011]所述的一种蜜环菌的培养基，6-苄氨基腺嘌呤的加入量为0.3 μ g/mL, 6-糠基氨基嘌呤的加入量为1.5 μ g/mL。
[0012]所述的一种蜜环菌的培养基，还包括赤霉素，其加入量为0.6-1.8 μ g/mL。
[0013]所述的一种蜜环菌的培养方法，包括以下几个步骤:
[0014](I)采集:采集天麻种植区的菌索、朽木或土壤中的一种或几种；
[0015](2)分离:将步骤(I)中的菌索、朽木或土壤中的一种或几种用自来水冲洗30min，洗净泥沙，再用无菌水冲洗2-3次；将洗净的蜜环菌菌索放于75%的酒精溶液中浸泡30s，再置于0.1 %氯化萊溶液中浸泡90s，用无菌水冲洗4?5次，每次冲洗40s，用无菌滤纸将其表面水分吸干；
[0016](3)培养基配制:将土豆、葡萄糖、琼脂粉、大豆蛋白、磷酸二氢钾和硫酸镁溶于100mL水中，充分溶解后，调节pH为6，装瓶；
[0017](4)接种:每瓶接种一段长Icm左右的菌索，置于26°C条件下避光培养。
[0018]本发明的有益效果如下:
[0019]本发明的培养基营养丰富，适合蜜环菌，米用本发明的培养基和培养方法，蜜环菌在培养第4-6天出现菌丝，菌索颜色为黄白色，形状为圆柱和扁平，菌索粗，分枝多，菌索密度较大，荧光强。
【具体实施方式】
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[0020]为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。
[0021]实施例1
[0022]—种蜜环菌的培养基，包括以下原料:土豆180g、葡萄糖18g、琼脂粉10g、大豆蛋白Sg、磷酸二氢钾lg、硫酸镁lg、吲哚-3-乙酸150 μ g、6-苄氨基腺嘌呤300 μ g和赤霉素600 μ g ;将所述原料按照重量份数溶于100mL水中，充分溶解后，调节pH为6，即可得到所述培养基。
[0023]所述的一种蜜环菌的培养方法，包括以下几个步骤:
[0024](I)采集:采集昭通野生乌天麻种植区的菌索、朽木和土壤；
[0025](2)分离:将步骤⑴中的菌索、朽木和土壤用自来水冲洗30min，洗净泥沙，再用无菌水冲洗2-3次；将洗净的蜜环菌菌索放于75%的酒精溶液中浸泡30s，再置于0.1%氯化汞溶液中浸泡90s，用无菌水冲洗4?5次，每次冲洗40s，用无菌滤纸将其表面水分吸干;
[0026](3)培养基配制:将土豆、葡萄糖、琼脂粉、大豆蛋白、磷酸二氢钾、硫酸镁、吲哚-3-乙酸、6-苄氨基腺嘌呤和赤霉素溶于100mL水中，充分溶解后，调节pH为6，装瓶；
[0027](4)接种:每瓶接种一段长Icm左右的菌索，置于26°C条件下避光培养。
[0028]实施例2
[0029]一种蜜环菌的培养基，包括以下原料:土豆200g、葡萄糖20g、琼脂粉Sg、大豆蛋白5g、磷酸二氢钾3g、硫酸镁1.5g、吲哚丁酸15mg和6-糠基氨基嘌呤1.5mg ;将所述原料按照重量份数溶于100mL水中，充分溶解后，调节pH为6，即可得到所述培养基。
[0030]所述的一种蜜环菌的培养方法，包括以下几个步骤:
[0031](I)采集:采集天麻种植区的菌索和朽木；
[0032](2)分离:将步骤(I)中的菌索和朽木用自来水冲洗30min，洗净泥沙，再用无菌水冲洗2-3次；将洗净的蜜环菌菌索放于75%的酒精溶液中浸泡30s，再置于0.1%氯化汞溶液中浸泡90s，用无菌水冲洗4?5次，每次冲洗40s，用无菌滤纸将其表面水分吸干；
[0033](3)培养基配制:将土豆、葡萄糖、琼脂粉、大豆蛋白、磷酸二氢钾、硫酸镁、吲哚丁酸和6-糠基氨基嘌呤溶于100mL水中，充分溶解后，调节pH为6，装瓶；
[0034](4)接种:每瓶接种一段长Icm左右的菌索，置于26°C条件下避光培养。
[0035]实施例3
[0036]—种蜜环菌的培养基，包括以下原料:土豆220g、葡萄糖22g、琼脂粉5g、大豆蛋白3g、磷酸二氢钾5g、硫酸镁5g和2，4- 二氯苯氧乙酸300mg ;将所述原料按照重量份数溶于100mL水中，充分溶解后，调节pH为6，即可得到所述培养基。
[0037]所述的一种蜜环菌的培养方法，包括以下几个步骤:
[0038](I)采集:采集天麻种植区的菌索和朽木；
[0039](2)分离:将步骤(I)中的菌索和朽木用自来水冲洗30min，洗净泥沙，再用无菌水冲洗2-3次；将洗净的蜜环菌菌索放于75%的酒精溶液中浸泡30s，再置于0.1%氯化汞溶液中浸泡90s，用无菌水冲洗4?5次，每次冲洗40s，用无菌滤纸将其表面水分吸干；
[0040](3)培养基配制:将土豆、葡萄糖、琼脂粉、大豆蛋白、磷酸二氢钾、硫酸镁和2，4- 二氯苯氧乙酸溶于100mL水中，充分溶解后，调节pH为6，装瓶；
[0041](4)接种:每瓶接种一段长Icm左右的菌索，置于26°C条件下避光培养。
[0042]实施例4
[0043]—种蜜环菌的培养基，包括以下原料:土豆200g、葡萄糖20g、琼脂粉Sg、大豆蛋白5g、磷酸二氢钾3g、硫酸镁1.5g和α -萘乙酸3mg ;将所述原料按照重量份数溶于100mL水中，充分溶解后，调节PH为6，即可得到所述培养基。
[0044]所述的一种蜜环菌的培养方法，包括以下几个步骤:
[0045](I)采集:采集天麻种植区的菌索和朽木；
[0046](2)分离:将步骤(I)中的菌索和朽木用自来水冲洗30min，洗净泥沙，再用无菌水冲洗2-3次；将洗净的蜜环菌菌索放于75%的酒精溶液中浸泡30s，再置于0.1%氯化汞溶液中浸泡90s，用无菌水冲洗4?5次，每次冲洗40s，用无菌滤纸将其表面水分吸干；
[0047](3)培养基配制:将土豆、葡萄糖、琼脂粉、大豆蛋白、磷酸二氢钾、硫酸镁和α -萘乙酸溶于100mL水中，充分溶解后，调节pH为6，装瓶；
[0048](4)接种:每瓶接种一段长Icm左右的菌索，置于26°C条件下避光培养。
[0049]以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
【主权项】
1.一种蜜环菌的培养基，其特征在于，包括以下原料:土豆180-220g、葡萄糖18-22g、琼脂粉5-10g、大豆蛋白3-8g、磷酸二氢钾l-5g和硫酸镁l_5g ;将所述原料按照重量份数溶于lOOOmL水中，充分溶解后，调节pH为6，即可得到所述培养基。2.根据权利要求1所述的一种蜜环菌的培养基，其特征在于，以重量份数计，包括以下原料:土豆200g、葡萄糖20g、琼脂粉8g、大豆蛋白5g、磷酸二氢钾3g和硫酸镁1.5g。3.根据权利要求1或2所述的一种蜜环菌的培养基，其特征在于，还包括吲哚-3-乙酸、吲哚丁酸，2，4-二氯苯氧乙酸或α-萘乙酸。4.根据权利要求3所述的一种蜜环菌的培养基，其特征在于，吲哚-3-乙酸的加入量为1.5 μ g/mL，吲哚丁酸的加入量为15 μ g/mL，2，4- 二氯苯氧乙酸的加入量为300 μ g/mL，α -萘乙酸的加入量为3 μ g/mL。5.根据权利要求1或2所述的一种蜜环菌的培养基，其特征在于，还包括6-苄氨基腺嘌呤或6-糠基氨基嘌呤。6.根据权利要求5所述的一种蜜环菌的培养基，其特征在于，6-苄氨基腺嘌呤的加入量为0.3 μ g/mL, 6-糠基氨基嘌呤的加入量为1.5 μ g/mL。7.根据权利要求1或2所述的一种蜜环菌的培养基，其特征在于，还包括赤霉素，其加入量为 0.6-1.8 μ g/mL。8.根据权利要求1或2所述的一种蜜环菌的培养方法，其特征在于，包括以下几个步骤: (1)采集:采集天麻种植区的菌索、朽木或土壤中的一种或几种； (2)分离:将步骤(1)中的菌索、朽木或土壤中的一种或几种用自来水冲洗30min，洗净泥沙，再用无菌水冲洗2-3次；将洗净的蜜环菌菌索放于75%的酒精溶液中浸泡30s，再置于0.1 %氯化汞溶液中浸泡90s，用无菌水冲洗4?5次，每次冲洗40s，用无菌滤纸将其表面水分吸干； (3)培养基配制:将土豆、葡萄糖、琼脂粉、大豆蛋白、磷酸二氢钾和硫酸镁溶于lOOOmL水中，充分溶解后，调节pH为6，装瓶； (4)接种:每瓶接种一段长1cm左右的菌索，置于26°C条件下避光培养。
【专利摘要】本发明公开了一种蜜环菌的培养基及其培养方法。培养基包括以下原料：土豆180-220g、葡萄糖18-22g、琼脂粉5-10g、大豆蛋白3-8g、磷酸二氢钾1-5g和硫酸镁1-5g；将所述原料按照重量份数溶于1000mL水中，充分溶解后，调节pH为6，即可得到所述培养基。本发明的培养基营养丰富，适合蜜环菌，采用本发明的培养基和培养方法，蜜环菌在培养第4-6天出现菌丝，菌索颜色为黄白色，形状为圆柱和扁平，菌索最粗，分枝最多，菌索密度较大，荧光强。
【IPC分类】C12N1/14, C12R1/645
【公开号】CN105255747
【申请号】CN201510833286
【发明人】黄海泉, 黄美娟, 汪琼, 孙正海, 杨文宏, 江婷
【申请人】西南林业大学
【公开日】2016年1月20日
【申请日】2015年11月25日