新的杂配位铱配合物的制作方法

文档序号:3780097阅读:226来源:国知局
专利名称:新的杂配位铱配合物的制作方法
技术领域
本发明涉及新的杂配位铱配合物,特别是含有与咪唑或苯并咪唑连接的二苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并硒吩或咔唑片断的配合物。该配合物可在OLED器件中用作发射体。
背景技术
由于很多原因,利用有机材料的光电器件变得越来越受欢迎。用于制备这样的器件的很多材料比较廉价,因此有机光电器件在相对于无机器件的成本优势方面具有潜力。此外,有机材料的固有特性,例如它们的柔性,可以使得它们良好地适用于特定应用,例如在柔性基片上制造。有机光电器件的实例包括有机发光器件(OLEDs)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电探测器。对于OLEDs,有机材料可以具有优于常规材料的性能。例如,有机发光层发射的波长通常可以容易地用合适的掺杂剂进行调整。OLEDs利用当跨器件施加电压时发光的有机薄膜。OLEDs正在成为在诸如平板显示、照明和背光的应用中越来越有利的技术。多种OLED材料和构造记载于美国专利N0.5,844,363,6, 303,238和5,707,745中,它们全部通过引用纳入本文。发磷光分子的一种应用是全色显示器。这样的显示器的工业标准要求适于发射称为“饱和”色彩的特定色彩的像素。特别是,这些标准要求饱和的红、绿和蓝色像素。色彩可以使用CIE坐标度量,它是现有技术中公知的。发绿光分子的一个实例是三(2-苯基吡啶)铱,它记为Ir (ppy)3,具有式I的结
构:
权利要求
1.具有下式的化合物:
2.权利要求1的化合物,其中X选自O、S、Se和NR”;并且 其中R”选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、新戊基、环戊基、环己基、苯基、2,6_ 二甲基苯基和2,6_ 二异丙基苯基。
3.权利要求2的化合物,其中该化合物具有下式:
4.权利要求2的化合物,其中该化合物具有下式:
5.权利要求4的化合物,其中该化合物具有下式:
6.权利要求5的化合物,其中该化合物具有下式:
7.权利要求2的化合物,其中m为2。
8.权利要求2的化合物,其中X为O。
9.权利要求2的化合物,其中R4为烷基。
10.权利要求2的化合物,其中R4为芳基或取代的芳基。
11.权利要求10的化合物,其中
12.权利要求11的化合物,其中R’i和R’ 2均不是氢或氘。
13.权利要求11的化合物,其中R^IT2和1 ’3独立地选自氢、氘、甲基、乙基、异丙基、异丁基、新戊基、环戊基、环己基、苯基及其组合。
14.权利要求2的化合物,其中R1和R2独立地选自氢、氘、烷基、环烷基及其组合。
15.权利要求2的化合物,其中该化合物选自:
16.第一器件,该第一器件包含第一有机发光器件,该第一有机发光器件进一步包含: 阳极; 阴极;以及 位于阳极和阴极之间的有机层,该有机层包含具有下式的化合物:
17.权利要求16的第一器件,其中该第一器件为消费产品。
18.权利要求16的第一器件,其中该第一器件为有机发光器件。
19.权利要求16的第一器件,其中该第一器件包含照明板。
20.权利要求16的第一器件,其中该有机层是发光层并且该化合物是发光掺杂剂。
21.权利要求16的第一器件,其中该有机层是发光层并且该化合物是非发光掺杂剂。
22.权利要求16的第一器件,其中该有机层进一步包含主体。
23.权利要求22的第一器件,其中该主体包含含有苯并稠合的噻吩或苯并稠合的呋喃的三亚苯; 其中主体中的任何取代基是独立地选自CnH2n+1、OCnH2n+1、OAr1、N (CnH2n+1) 2、N (Ar1) (Ar2)、CH = CH-CnH2n+1、C E CHCnH2n+1, Ar1, Ar1-Ar2, CnH2n-Ar1 的未稠合取代基,或者无取代; 其中η为I至10;并且 其中Ar1和Ar2独立地选自苯、联苯、萘、三亚苯、咔唑及其杂芳族类似物。
24.权利要求23的第一器件,其中该主体包含具有下式的一种或多种化合物:
25.权利要求22的第一器件,其中该主体选自:
26.权利要求22 的第一器件,其中该主体包含金属配合物。
全文摘要
公开了新的杂配位铱配合物。该配合物含有苯基吡啶配体以及另一配体,该另一配体含有连接至咪唑或苯并咪唑片断上的二苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并硒吩或咔唑。这些配合物当纳入OLED器件中时是有用的材料。
文档编号C09K11/06GK103254238SQ20131002817
公开日2013年8月21日 申请日期2013年1月17日 优先权日2012年1月17日
发明者马斌, 塞纳布·叶利申威, 夏传军 申请人:通用显示公司
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