一种磷光PtAg2配合物及其制备方法和用途与流程

本发明属于有机电致发光领域，可应用于彩色平板显示和照明领域。具体涉及一种PtAg₂(meso-/rac-dpmppe)异三核金属有机炔配合物用于制备有机发光二极管。

背景技术：

有机电致发光是有机发光二极管(OLED)在3-12V低直流电压作用下将电能直接转化为光能的发光现象，它在平板显示和照明领域具有非常广阔的应用。与传统照明和显示技术相比，有机电致发光具有全彩色显示、广视角、高清晰、快速响应、低功耗、耐低温等诸多优点；而且有机发光器件具有结构简单、超轻、超薄、柔性可折叠等优异特性。

有机发光二极管的核心是发光薄膜材料，目前商用有机电致发光器件所用的磷光材料绝大多数是电中性环金属铱(III)配合物，将其掺杂于有机主体材料中组成发光层，其最大优势是便于真空热蒸镀制作理想的薄膜发光层。然而，真空蒸镀所需的设备昂贵，特别是制备有机掺杂发光薄膜层工艺复杂，极大地限制了有机发光二极管在大面积全色显示的产业发展和商业应用。为了突破这个技术瓶颈，选择量子效率高的离子型磷光金属有机化合物作为发光材料是一条可行的替代途径。与电中性化合物相比，离子型磷光金属配合物制备更简单、廉价，稳定性更好，而且易溶于有机溶剂，适合于大面积溶液旋涂或喷墨打印成膜，能够大幅度降低器件制备成本。

技术实现要素：

本发明的目的是提供一种具有内消旋(meso-)或外消旋(rac-)的离子型磷光PtAg₂配合物及其制备方法和用途。

本发明的另一目的是提供一种含有上述离子型磷光金属配合物的有机发光二极管。

本发明的目的通过如下方式实现：

一种具有消旋结构的离子型磷光金属配合物，其结构为如下式(I)或式(II)所示：

[PtAg₂{rac-(PPh₂CH₂PPhCH₂-)₂}(C≡CR)₂(PR'₃)₂]²⁺A^n-_2/n； (I)

或

[PtAg₂{meso-(PPh₂CH₂PPhCH₂-)₂}(C≡CR)₂(PR'₃)(μ-X)]⁺_mA^m- (II)

其中，

R可相同或不同，独立地选自：烷基、芳基、杂芳基、杂芳基芳基，

R'可相同或不同，独立地选自：烷基、芳基、杂芳基；

所述的烷基、芳基、杂芳基均可被一个或多个取代基取代，所述取代基选自烷基、烯基、炔基、烷氧基、氨基、卤素、卤烷基、芳基；

X选自卤素；

A^m-、A^n-为一价或二价阴离子，m或n为1、2，所述阴离子例如为ClO₄^-、PF₆^-、SbF₆^-、BF₄^-、SiF₆^2-等。μ代表桥联。

根据本发明，所述式(I)、或式(II)磷光金属配合物的立体结构如下：

本发明中，所述的烷基是指碳原子数为1-10，优选1-6的直链或支链烷基，例如，甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、叔丁基等。

所述的烯基代表碳原子数为2-6的直链或支链烯基，例如，乙烯、丙烯、丁烯等。

所述的炔基代表碳原子数为2-6的直链或支链炔基，例如，乙炔、丙炔、丁炔等。

所述的芳基是指具有6-20个碳原子的单环、多环芳族基团，代表性的芳基包括：苯基、萘基等。

所述的杂芳基是指具有1-20个碳原子、并且包含至少1个，优选1-4个选自N、S、O杂原子的单环或多环杂芳族基团，代表性的杂芳基包括：吡咯基、吡啶基、嘧啶基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、咔唑基、喹啉基、喹唑啉基、吲哚基、吩噻嗪基等。

根据本发明，所述A^m-或A^n-优选为ClO₄^-、PF₆^-、SiF₆^2-等，m/n为1、2。

根据本发明，所述R优选为芳基、咔唑基、吩噻嗪基、咔唑基芳基。所述芳基、咔唑基、吩噻嗪基可任选被一个或多个取代基取代，所述取代基选自烷基、烷氧基、氨基、卤素、卤烷基、芳基；所述R'优选为芳基、含氮杂环(例如咔唑基)，所述芳基、含氮杂环可任选被一个或多个取代基取代，所述取代基选自烷基、烷氧基、氨基、卤素、卤烷基、芳基。进一步优选的，R为苯基、烷基-苯基、卤烷基-苯基、咔唑基-苯基、咔唑基、烷基-咔唑基、苯基-咔唑基、吩噻嗪基、烷基-吩噻嗪基；R'为苯基、烷基苯基、咔唑基、烷基-咔唑基、苯基-咔唑基。

根据本发明，所述离子型磷光金属配合物具体的结构优选如下：

本发明还提供了一种所述式(I)磷光配合物的制备方法，包括如下步骤：1)将rac-(PPh₂CH₂PPhCH₂-)₂和Pt(PPh₃)₂(C≡CR)₂在溶剂中反应，得到中间体；2)再将步骤1)中得到的中间体与[Ag(tht)](A^n-)和PR'₃在溶剂中反应，得到所述式(I)磷光配合物。其中，所述tht(tetrahydrothiophene)为四氢噻吩，所述A^n-、R、R'、X如上所定义。

本发明还提供了一种所述式(II)磷光配合物的制备方法，包括如下步骤：A)将meso-(PPh₂CH₂PPhCH₂-)₂和Pt(PPh₃)₂(C≡CR)₂在溶剂中反应，得到中间体；B)将PR'₃、ⁿBu₄NX、[Ag(tht)](A^m-)与步骤A)中得到的中间体在溶剂中反应，得到所述式(II)磷光配合物。其中，所述tht(tetrahydrothiophene)为四氢噻吩，所述A^m-、R、R'、X如上所定义。

根据本发明，所述步骤1)、步骤A)中，所述溶剂优选为卤代烃，例如二氯甲烷。优选的，将反应得到的中间体进行浓缩重结晶。

根据本发明，所述步骤2)、步骤B)中，所述溶剂优选为卤代烃，例如二氯甲烷。优选的，所述步骤B)中，先将PR'₃和ⁿBu₄NX混合，再将该混合溶液及[Ag(tht)](A^m-)加入溶有上述步骤A)中得到的中间体的溶液中。

根据本发明，在所述方法中，rac-(PPh₂CH₂PPhCH₂-)₂：Pt(PPh₃)₂(C≡CR)₂：[Ag(tht)](A^n-):PR'₃的摩尔比为1～1.5:1～1.5:2～3:2～3，优选摩尔比为1:1:2:2；meso-(PPh₂CH₂PPhCH₂-)₂：Pt(PPh₃)₂(C≡CR)₂：[Ag(tht)](A^m-):ⁿBu₄NX:PR'₃的摩尔比为1～1.5:1～1.5:2～3:1～1.5:1～1.5，优选摩尔比为1:1:2:1:1。

根据本发明，所述反应均在室温下进行。优选的，反应结束后，用硅胶柱色谱分离提纯。

本发明所述的式(I)或式(II)磷光配合物在固体和薄膜中均具有较强磷光发射，其磷光量子产率在薄膜中高于50％；并且其发射光颜色分布较宽，从天蓝到橙红。故其可以作为发光层掺杂体，用于有机发光二极管的制备。

本发明还提供了所述磷光配合物的用途，其用于有机发光二极管。

进一步的，本发明还提供了一种有机发光二极管，包括发光层，其中，所述发光层中含有本发明所述的式(I)或式(II)磷光配合物。

根据本发明，在所述发光层中，本发明所述的式(I)磷光配合物优选占所有材料的3-20％(重量百分比)，更优选5-10％，进一步优选的，本发明所述的式(I)磷光配合物以6％的重量百分比掺杂到主体材料中作为发光层；本发明所述的式(II)磷光配合物优选占所有材料的5-25％(重量百分比)，更优选8-15％，进一步优选的，本发明所述的式(II)磷光配合物以10％的重量百分比掺杂到主体材料中作为发光层。

根据本发明，所述有机发光二极管的结构可以为现有技术中已知的各种结构。优选的包括：阳极层、空穴注入层、任选地空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层、阴极层。所述有机发光二极管还进一步包括基板(例如玻璃基板)。所述阳极可为铟锡氧化物，所述空穴注入层可为PEDOT:PSS(PEDOT:PSS＝聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸))。所述空穴传输层可为CuSCN、CuI、CuBr。所述发光层含有本发明所述的磷光配合物，以及具有空穴传输特性的物质和/或具有电子传输特性的物质。其中，具有空穴传输特性的物质可以为2,6-DCZPPY(2,6-二(3-(9-咔唑)苯基)吡啶)、mCP(1,3-双(9-咔唑基)苯)、CBP(4,4'-二(9-咔唑)-1,1'-联苯)、或TCTA(三(4-(9-咔唑)苯基)胺)中的一种或多种。具有电子传输特性的物质可以为OXD-7(1,3-双(5-(4-(叔丁基)苯基)-1,3,4-噁二唑-2-基)苯)；所述电子传输层可为BmPyPB(3,3”,5,5”-四(3-吡啶基)-1,1':3',1”-三联苯)、TPBi(1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯)、BCP(2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲珞啉)或OXD-7中的一种或多种；所述电子注入层为LiF，所述阴极为Al。

根据本发明,含有所述式(I)磷光配合物的器件结构优选为：ITO/PEDOT:PSS(50nm)/CuSCN(30nm)/70.5％2,6-DCZPPY:23.5％OXD-7:6％wt本发明式(I)配合物(50nm)/BmPyPB(50nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)，或者ITO/PEDOT:PSS(50nm)/70.5％mCP:23.5％OXD-7:6％wt本发明式(I)配合物(50nm)/BmPyPB(50nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)；含有所述式(II)磷光配合物的器件结构优选为：ITO/PEDOT:PSS(50nm)/CuSCN(30nm)/90％2,6-DCZPPY:10％wt本发明式(II)配合物(50nm)/BmPyPB(50nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)，或者ITO/PEDOT:PSS(50nm)/90％mCP:10％wt本发明式(II)配合物(50nm)/BmPyPB(50nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)。其中ITO为氧化铟锡导电薄膜，PEDOT:PSS为聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)，2,6-DCZPPY为(2,6-二(3-(9-咔唑基)苯基)吡啶)、mCP为(1,3-双(9-咔唑基)苯)，OXD-7为1,3-双(5-(4-(叔丁基)苯基)-1,3,4-噁二唑-2-基)苯，BmPyPB为(3,3”,5,5”-四(3-吡啶基)-1,1':3',1”-三联苯)。

本发明还提供了一种制备所述有机发光二极管的方法，包括：1)采用溶液法在阳极上制备有机发光二极管中的空穴注入层；2)任选地采用溶液法制备有机发光二极管中的空穴传输层；3)采用溶液法制备掺杂有本发明的磷光配合物的发光层；4)再依次利用真空热蒸镀方法制备电子传输层、电子注入层、以及阴极层。

在一个优选的实施方式中，对于所述式(I)磷光配合物，所述方法包括：首先利用水溶性PEDOT:PSS制备空穴注入层；其次利用硫氰化亚铜的二乙硫醚溶液制备空穴传输层；再利用具有空穴传输特性的2,6-DCZPPY和具有电子传输特性的OXD-7为混合主体材料，与本发明所述的式(I)磷光配合物掺杂制备发光层；再依次利用真空热蒸镀方法制备Bmpypb电子传输层、LiF电子注入层、以及Al阴极层；对于所述的式(II)磷光配合物，所述方法包括：首先利用水溶性PEDOT:PSS制备空穴注入层；其次利用硫氰化亚铜的二乙硫醚溶液制备空穴传输层；再利用具有空穴传输特性的2,6-DCZPPY与本发明所述的式(II)磷光配合物掺杂制备发光层；再依次利用真空热蒸镀方法制备Bmpypb电子传输层、LiF电子注入层、以及Al阴极层。

根据本发明，在所述方法中，PEDOT:PSS空穴注入层、2,6-DCZPPY：OXD-7或者2,6-DCZPPY掺杂发光层分别利用溶液旋涂法制备薄膜，BmPyPB电子传输层和LiF电子注入层采用真空热蒸镀法制备薄膜。

由本发明的磷光配合物制备的有机发光二极管具有优异的性能，其具有较高的电-光转换效率。

本发明进一步提供了所述有机发光二极管的用途，其可以用于平板显示和日常照明领域中。

与现有技术相比，本发明具有如下优点：

1)本发明的磷光配合物在固体和薄膜中均具有很强的磷光发射，薄膜磷光量子效率高于50％甚至高达90％；

2)本发明首次利用磷光Pt-Ag异金属配合物为发光材料组装有机发光器件，用本发明磷光配合物为发光层掺杂体制备的有机发光二极管具有高的电致发光外量子转换效率；

3)本发明利用正交溶液法制备有机发光二极管的空穴注入层和发光层，能够大幅度降低器件制备成本；

4)本发明所述的磷光配合物的配体具有内/外消旋不同构型，且电致发光从天蓝到橙红变化，各颜色的发光效率均较高。

附图说明：

图1为器件结构示意图及有机材料化学结构图。

具体实施方式：

为了使本发明的发明目的、技术方案和技术效果更加清晰，以下结合附图和实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解的是，本说明书中描述的实施例只是为了解释本发明，而非限定本发明。

在以下实施例中，dpmppe代表(PPh₂CH₂PPhCH₂-)₂，carb代表咔唑基，PhBu^t-4代表4-叔丁基-苯基，9-Ph-carb-3代表9-苯基-咔唑-3-基，9-Et-carb-3代表9-乙基咔唑-3-基，PhCF₃-4代表4-三氟甲基-苯基，9-(4-Ph)-carb代表9-(4-苯基)-咔唑基，10-Et-PTZ-3代表10-乙基吩噻嗪-3-基，tht为四氢噻吩。

实施例1：配合物[PtAg₂(rac-dpmppe)(C≡CC₆H₄Bu^t-4)₂{PhP(9-Ph-carb-3)₂}₂](ClO₄)₂(rac-1)的制备

向20mL溶解了Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄Bu^t-4)₂(80.6mg,0.078mmol)的二氯甲烷溶液中加入rac-dpmppe(50mg,0.078mmol)。搅拌30分钟后，浓缩，加入20mL正己烷，析出淡黄色固体，为中间体,产率90％(80.8mg)。向20mL溶解了上述中间体的二氯甲烷溶液中加入Ag(tht)ClO₄(41.4mg,0.14mmol)及PhP(9-Ph-carb-3)₂(82.9mg,0.14mmol)，反应液在室温下搅拌1小时后变为浅绿色。利用硅胶柱色谱纯化产物，使用CH₂Cl₂-MeCN(8:1)为洗脱液收集浅绿色产物。产率：70％。元素分析(C₁₄₈H₁₂₂Ag₂Cl₂N₄O₈P₆Pt)计算值:C,64.59；H,4.47；N,2.04.测量值:C,64.40；H,4.55；N,1.96.电喷雾质谱m/z(％):1276.2909(100)[M-2ClO₄]²⁺.核磁共振氢谱(CDCl₃,ppm):8.20-8.14(dd,4H,J₁＝16Hz，J₂＝12Hz),8.08-8.04(dd,4H,J₁＝12Hz,J₂＝8Hz),7.73-7.59(m,12H),7.53-7.35(m,36H),7.27-7.11(m,20H),6.95-6.88(m,12H),6.69-6.67(d,4H,J＝8Hz),6.59-6.57(d,4H,J＝8Hz),4.29(m,2H),3.02-2.93(3,2H),2.63-2.46(m,2H),0.97(s,18H),0.54(m,2H).核磁共振磷谱(CDCl₃,ppm):46.0(d,2P,J_P-P＝78Hz,J_Pt-P＝2448Hz),13.8(m,2P,J_P-Ag＝526Hz),1.8(m,2P,J_P-Ag＝526Hz,J_P-P＝52Hz)..红外光谱(KBr,cm^-1):2081w(C≡C),1099s(ClO₄^-)。

实施例2：配合物[PtAg₂(rac-dpmppe){(C≡C-4)C₆H₄-carb-9}₂(PPh₃)₂](ClO₄)₂(rac-2)的制备

制备方法与实施例1中方法基本相同，仅是使用Pt(PPh₃)₂{(C≡C-4)C₆H₄-carb-9}₂替代Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄Bu^t-4)₂，PPh₃替代PhP(9-Ph-carb-3)₂。产率:71％。元素分析(C₁₁₆H₉₂Ag₂Cl₂N₂O₈P₆Pt)计算值:C,60.33；H,4.02；N,1.21.测量值:C,60.12；H,4.02；N,1.15.电喷雾质谱m/z(％):1055.1713(100％,[M-2ClO₄]²⁺).核磁共振氢谱(CDCl3,ppm):8.21-8.13(m,8H),7.59-7.54(m,14H),7.48-7.14(m,18H),7.34-7.24(m,22H),7.20-7.12(m,14H),7.02-6.98(m,4H),6.86-6.85(d,4H,J＝7Hz),4.59(m,2H),3.15-3.06(m,2H),2.73-2.59(m,2H),0.61(m,2H).核磁共振磷谱(CDCl₃,ppm):47.0(d,2P,J_P-P＝76Hz,J_Pt-P＝2375Hz),11.8(m,2P,J_P-Ag＝506Hz),3.4(m,2P,J_P-Ag＝410Hz,J_P-P＝45Hz)..红外光谱(KBr,cm^-1):2091w(C≡C),1099s(ClO₄^-).

实施例3：配合物[PtAg₂(rac-dpmppe){C≡C-(9-Ph-carb-3)}₂(PPh₃)₂](ClO₄)₂(rac-3)的制备

制备方法与实施例1中方法基本相同，仅是使用Pt(PPh₃)₂(C≡C-(9-Ph-carb-3))₂替代Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄Bu^t-4)₂，PPh₃替代PhP(9-Ph-carb-3)₂。产率:71％。元素分析(C₁₁₆H₉₂Ag₂Cl₂N₂O₈P₆Pt)计算值:C,60.33；H,4.02；N,1.21.测量值:C,60.10；H,4.05；N,1.16.电喷雾质谱m/z(％):1055.1717(100％,[M-2ClO₄]²⁺).核磁共振氢谱(CDCl₃,ppm):8.17-8.12(dd,4H,J₁＝12Hz,J₂＝8Hz),7.67-7.63(t,4H,J＝8Hz),7.54-7.46(m,22H),7.43-7.40(m,8H),7.37-7.31(m,10H),7.29-7.18(m,10H),7.13-7.03(m,20H),6.95-6.92(m,4H),6.83-6.81(d,2H),4.45(m,2H),3.18-3.09(m,2H),2.69-2.50(m,2H),0.59(m,2H).核磁共振磷谱(CDCl₃,ppm):46.3(d,2P,J_P-P＝75Hz,J_Pt-P＝2384Hz),11.9(m,2P,J_P-Ag＝510Hz),2.4(m,2P,J_P-Ag＝398Hz,J_P-P＝51Hz)..红外光谱(KBr,cm^-1):2075w(C≡C),1093s(ClO₄^-).

实施例4：配合物

[PtAg₂(rac-dpmppe)(C≡C-(9-Ph-carb-3))₂{P(9-Et-carb-3)₃}₂](ClO₄)₂(rac-4)的制备。

制备方法与实施例1中方法基本相同，仅是使用Pt(PPh₃)₂{C≡C-(9-Ph-carb-3)}₂替代Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄-Bu^t-4)₂，P(9-Et-carb-3)₃替代PhP(9-Ph-carb-3)₂。产率:71％。元素分析(C₁₆₄H₁₃₄Ag₂Cl₂N₈O₈P₆Pt)计算值:C,65.39；H,4.48；N,3.72.测量值:C,65.14；H,4.53；N,3.53.电喷雾质谱m/z(％):1406.8446[M-2ClO₄]²⁺.核磁共振氢谱(CDCl₃,ppm):8.27-8.22(dd,4H,J₁＝12Hz,J₂＝8Hz),8.20-8.17(d,6H,J＝12Hz),8.04-7.99(dd,6H,J₁＝12Hz,J₂＝8Hz),7.71(s,2H),7.50-7.40(m,16H),7.37-7.32(m,12H),7.27-7.25(m,10H),7.17-7.14(m,6H),7.07-7.03(t,2H,J＝7Hz),7.0-6.90(m,12H),6.88-6.77(m,16H),6.73-6.66(m,4H),4.4(m,2H),3.88-3.83(q,12H,J＝7Hz),3.27-3.18(m,2H),2.62-2.44(m,2H),1.0-0.97(d,18H,J＝7Hz),0.72(m,2H).核磁共振磷谱(CDCl₃,ppm):46.5(d,2P,J_P-P＝78Hz,J_Pt-P＝2380Hz),15.3(m,2P,J_P-Ag＝534Hz),0.8(m,2P,J_P-Ag＝378Hz,J_P-P＝53Hz).红外光谱(KBr,cm^-1):2081w(C≡C),1093s(ClO₄^-)。

实施例5：配合物

[PtAg₂(rac-dpmppe){C≡C-(9-Et-carb-3)}₂{P(9-Et-carb-3)₃}₂](ClO₄)₂(rac-5)的制备。

制备方法与实施例1中方法基本相同，仅是使用Pt(PPh₃)₂{C≡C-(9-Et-carb-3)}₂替代Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄Bu^t-4)₂，P(9-Et-carb-3)₃替代PhP(9-Ph-carb-3)₂。产率:72％。元素分析(C₁₅₆H₁₃₄Ag₂Cl₂N₈O₈P₆Pt)计算值:C,64.25；H,4.63；N,3.84.测量值:C,64.02；H,4.65；N,3.58.电喷雾质谱m/z(％):1358.3459(100％)[M-2ClO₄]²⁺.核磁共振氢谱(CDCl₃,ppm):8.25-8.16(m,8H),8.01(m,6H),7.73-7.68(m,10H),7.44-7.27(m,28H),7.18-7.02(m,10H),6.94-6.82(m,22H),6.70-6.64(m,4H),4.33(m,2H),4.05-3.99(q,4H,J＝7Hz),3.85-3.79(q,12H,J＝7Hz),3.26-3.22(m,2H),2.64-2.51(m,2H),1.29-1.15(t,6H,J＝7Hz),1.11-0.97(t,18H,J＝7Hz),0.71(m,2H).核磁共振磷谱(CDCl₃,ppm):46.2(d,2P,J_P-P＝78Hz,J_Pt-P＝2376Hz),15.3(m,2P,J_P-Ag＝524Hz),0.6(m,2P,J_P-Ag＝369Hz,J_P-P＝52Hz).红外光谱(KBr,cm^-1)(KBr,cm^-1):2073w(C≡C),1093s(ClO₄^-)。

实施例6：配合物[PtAg₂(rac-dpmppe){C≡C-(10-Et-PTZ-3)}₂{P(9-Et-carb-3)₃}₂](ClO₄)₂(rac-6)的制备。

制备方法与实施例1中方法基本相同，仅是使用Pt(PPh₃)₂{C≡C-(10-Et-PTZ-3)}₂替代Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄Bu^t-4)₂，P(9-Et-carb-3)₃替代PhP(9-Ph-carb-3)₂。产率:73％。元素分析(C₁₅₆H₁₃₄Ag₂Cl₂N₈O₈P₆PtS₂)计算值:C,62.86；H,4.53；N,3.76.测量值:C,62.62；H,4.57；N,3.59.电喷雾质谱m/z(％):1390.8150(100％)[M-2ClO₄]²⁺.核磁共振氢谱(CDCl₃,ppm):8.16-8.13(m,8H),8.01-7.96(dd,6H,J＝8Hz),7.58-7.55(m,6H),7.42-7.38(m,12H),7.34-7.30(m,8H),7.15-6.99(m,22H),6.90-6.86(m,14H),6.69-6.67(d,2H,J＝8Hz),6.54-6.52(d,2H,J＝8Hz),6.35-6.32(m,4H),5.92-5.90(d,2H,J＝8Hz),4.23(m,2H),4.05-3.99(q,12H,J＝7Hz),3.45-3.39(q,4H,J＝7Hz),3.06-2.97(m,2H),2.64-2.45(m,2H),1.18-1.14(t,18H,J＝7Hz),1.06-1.02(t,6H,J＝7Hz),0.59(m,2H).核磁共振磷谱(CDCl₃,ppm):46.5(d,2P,J_P-P＝78Hz,J_Pt-P＝2376Hz),15.2(m,2P,J_P-Ag＝536Hz),1.5(m,2P,J_P-Ag＝381Hz,J_P-P＝54Hz).红外光谱(KBr,cm^-1):2081w(C≡C),1093s(ClO₄^-)。

实施例7：配合物[PtAg₂(meso-dpmppe)(C≡CC₆H₄CF₃-4)₂(PPh₃)Cl](ClO₄)(meso-7)的制备。

向20mL溶解了Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄CF₃-4)₂(82.5mg,0.078mmol)的二氯甲烷溶液中加入meso-dpmppe(50mg,0.078mmol)。搅拌30分钟后，浓缩，加入20mL正己烷，析出淡黄色固体，为中间体,产率90％(82.4mg)。先混合PPh₃(18.3mg,0.07mmol)和ⁿBu₄NCl(19.5mg,0.07mmol)，将该混合溶液及Ag(tht)ClO₄(41.4mg,0.14mmol)加入溶有上述中间体的二氯甲烷溶液，反应液在室温下搅拌1小时后变为浅蓝色。利用硅胶柱色谱纯化产物，使用CH₂Cl₂-MeCN(15:1)为洗脱液收集黄色产物。产率：75％。元素分析(C₇₆H₆₁Ag₂Cl₂F₆O₄P₅Pt)计算值:C,51.03；H,3.44.测量值:C,51.21；H,3.60.电喷雾质谱m/z(％)：1688.0808(100％,[M-ClO₄]⁺).核磁共振氢谱(CDCl₃,ppm):8.03-7.96(m,8H),7.59-7.36(m,22H),7.33-7.29(t,4H,J＝7Hz),7.25-7.17(m,11H),6.92-6.89(m,4H),6.65-6.62(m,4H),3.86(m,2H),3.37(m,2H),2.28-2.11(m,4H).核磁共振磷谱(CDCl₃,ppm):47.6(dd,2P,J_P-P＝30Hz,J_Pt-P＝2412Hz),7.6(m,1P,J_P-Ag＝579Hz),-8.9(m,2P,J_P-Ag＝422Hz,J_P-P＝59Hz).红外光谱(KBr,cm^-1):2092w(C≡C),1104s(ClO₄^-).

实施例8：配合物[PtAg₂(meso-dpmppe)(C≡CC₆H₄Bu^t-4)₂(PPh₃)Cl](ClO₄)(meso-8)的制备。

制备方法与实施例7中方法基本相同，仅是使用Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄Bu^t-4)₂替代Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄CF₃-4)₂。产率:74％。元素分析(C₈₂H₇₉Ag₂Cl₂O₄P₅Pt)计算值:C,55.80；H,4.51.测量值:C,56.02；H,4.74.电喷雾质谱m/z(％)：1665.2304(100％,[M-ClO₄]⁺).核磁共振氢谱(CDCl₃,ppm):8.03-7.97(m,8H),7.53-7.50(m,7H),7.41-7.31(m,20H),7.24-7.16(m,12H),6.71-6.59(m,8H),3.81(m,2H),3.46(m,2H),2.18-2.01(m,4H),1.45(s,18H).核磁共振磷谱(CDCl₃,ppm):47.1(q,2P,J_P-P＝30Hz,J_Pt-P＝2409Hz),7.2(m,1P,J_P-Ag＝565Hz),-9.5(m,2P,J_P-Ag＝417Hz,J_P-P＝58Hz).红外光谱(KBr,cm^-1):2092w(C≡C),1093s(ClO₄^-).

实施例9：配合物[PtAg₂(meso-dpmppe)(C≡CC₆H₄Bu^t-4)₂{P(9-Et-carb-3)₃}Cl](ClO₄)(meso-9)的制备。

制备方法与实施例7中方法基本相同，仅是使用Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄Bu^t-4)₂替代Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄CF₃-4)₂，P(9-Et-carb-3)₃替代PPh₃。产率:74％。元素分析(C₁₀₆H₁₀₀Ag₂Cl₂N₃O₄P₅Pt)计算值:C,60.15；H,4.76；N,1.99.测量值:C,60.32；H,4.73；N,1.88.电喷雾质谱m/z(％)：2016.4011(100％,[M-ClO₄]⁺).核磁共振氢谱(CDCl₃,ppm):8.48-8.45(d,2H,J＝12Hz),8.08-8.04(dd,4H,J₁＝12Hz,J₂＝8Hz),7.94-7.92(d,2H,J＝8Hz),7.89(m,4H),7.53-7.41(m,26H),7.25-7.15(m,13H),6.61-6.59(m,4H),6.40-6.38(m,4H),4.41-4.37(q,6H,J＝7Hz),3.76(m,2H),3.49(m,2H),2.24-2.05(m,4H),1.49-1.47(t,9H,J＝7Hz),0.76(s,18H).核磁共振磷谱(CDCl₃,ppm):47.5(q,2P,J_P-P＝29Hz,J_Pt-P＝2394Hz),10.4(m,1P,J_P-Ag＝601Hz),-9.3(m,2P,J_P-Ag＝417Hz,J_P-P＝56Hz).红外光谱(KBr,cm^-1):2110w(C≡C),1093s(ClO₄^-).

实施例10：配合物[PtAg₂(meso-dpmppe)(C≡CC₆H₄Bu^t-4)₂{P(9-Et-carb-3)₃}I](ClO₄)(meso-10)的制备。

制备方法与实施例7中方法基本相同，仅是使用Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄Bu^t-4)₂替代Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄CF₃-4)₂，P(9-Et-carb-3)₃替代PPh₃，ⁿBu₄NI替代ⁿBu₄NCl。产率:72％。元素分析(C₁₀₆H₁₀₀Ag₂ClIN₃O₄P₅Pt)计算值:C,57.66；H,4.56；N,1.90.测量值:C,57.57；H,4.60；N,1.83.电喷雾质谱m/z(％):2108.3387(100％,[M-ClO₄]⁺).核磁共振氢谱(CDCl₃,ppm):8.51-8.48(d,2H,J＝12Hz),8.11-8.07(dd,4H,J₁＝12Hz,J₂＝8Hz),7.98-7.96(d,2H,J＝8Hz),7.82(m,4H),7.54-7.40(m,26H),7.29-7.16(m,13H),6.54-6.52(m,4H),6.37-6.35(m,4H),4.39-4.35(q,6H,J＝7Hz),3.71(m,2H),3.52(m,2H),2.25-2.05(m,4H),1.49-1.47(t,9H,J＝7Hz),0.72(s,18H).核磁共振磷谱(CDCl₃,ppm):48.5(q,2P,J_P-P＝30Hz,J_Pt-P＝2391Hz),9.0(m,1P,J_P-Ag＝547Hz),-11.7(m,2P,J_P-Ag＝386Hz,J_P-P＝59Hz).红外光谱(KBr,cm^-1):2104w(C≡C),1093s(ClO₄^-)。

实施例11：配合物[PtAg₂(meso-dpmppe)(C≡C-(10-Et-PTZ-3))₂{P(9-Et-carb-3)₃}(μ-I)](ClO₄)(meso-11)的制备。

制备方法与实施例7中方法基本相同，仅是使用Pt(PPh₃)₂{C≡C-(10-Et-PTZ-3)}₂替代Pt(PPh₃)₂(C≡CC₆H₄CF₃-4)₂，P(9-Et-carb-3)₃替代PPh₃，ⁿBu₄NI替代ⁿBu₄NCl。产率：75％。元素分析(C₁₁₄H₉₈Ag₂ClIN₅O₄P₅PtS₂)计算值:C,57.19；H,4.13；N,2.93.测量值:C,57.42；H,4.33；N,2.84.电喷雾质谱m/z(％):2294.2671(100％，[M-ClO₄]⁺).核磁共振氢谱(CDCl₃,ppm):8.54-8.51(d,2H,J＝12Hz),8.09-8.04(dd,4H,J₁＝12Hz,J₂＝8Hz),7.95-7.93(d,2H,J＝8Hz),7.80(m,4H),7.59-7.29(m,29H),7.18-7.01(m,12H),6.75(m,4H),6.51-6.49(d,2H,J＝8Hz),6.41-6.39(d,2H,J＝8Hz),6.22(s,2H),5.63-5.61(d,2H,J＝8Hz),4.45-4.27(q,6H,J＝7Hz),3.71(m,2H),3.46(m,2H),3.14-3.08(q,4H,J＝6Hz),2.28-2.03(m,4H),1.44-1.40(t,9H,J＝7Hz),0.86-0.81(t,6H,J＝6Hz).核磁共振磷谱(CDCl₃,ppm):48.6(q,2P,J_P-P＝29Hz,J_Pt-P＝2391Hz),9.1(m,1P,J_P-Ag＝548Hz),-11.4(m,2P,J_P-Ag＝384Hz,J_P-P＝60Hz).红外光谱(KBr,cm^-1):2101w(C≡C),1094s(ClO₄^-)。

实施例12：光致发光性能测试

在Edinburgh FLS920荧光光谱仪上分别测试实施例1、4、5、6中制备的配合物rac-1、rac-4、rac-5、rac-6在固体粉末及70.5％2,6-DCZPPY:23.5％OXD-7:6％本发明配合物rac-1、4、5、或6(重量比)薄膜中和实施例11中制备的配合物meso-11在固体粉末及90％2,6-DCZPPY:10％本发明配合物meso-11(重量比)薄膜中的激发光谱、发射光谱、发光寿命和发光量子产率。利用直径为142mm的积分球测定固体粉末样品的发光量子产率。

配合物rac-1、rac-4、rac-5、rac-6、或meso-11的固体状态发射波长和量子产率分别为500nm和15.1％(rac-1)，566nm和37.1％(rac-4)，580nm和30.4％(rac-5)，662nm和1.7％(rac-6)，600nm和8.1％(meso-11)；

配合物rac-1、rac-4、rac-5、或rac-6在70.5％2,6-DCZPPY:23.5％OXD-7:6％本发明配合物rac-1、4、5、或6(重量比)薄膜中的发射波长和量子产率分别为487nm和52.2％(rac-1)，527nm和90.5％(rac-4)，535nm和77.0％(rac-5)，616nm和56.8％(rac-6)；配合物meso-11在90％2,6-DCZPPY:10％本发明配合物meso-11(重量比)薄膜中的发射波长和量子产率分别为570nm和52.2％(meso-11)。

实施例13：有机发光二极管器件制备与电致发光性能测试

分别利用实施例1、4、5、6中制备的磷光配合物rac-1、rac-4、rac-5、或rac-6为发光材料以6％的重量百分比掺杂到2,6-DCZPPY(70.5％):OXD-7(23.5％)混合主体材料中作为发光层制备有机发光二极管，器件结构为：ITO/PEDOT:PSS(50nm)/CuSCN(30nm)/70.5％2,6-DCZPPY:23.5％OXD-7:6％本发明配合物rac-1、4、5、或6(50nm)/Bmpypb(50nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)；实施例11中制备的磷光配合物meso-11为发光材料以10％的重量百分比掺杂到2,6-DCZPPY(90％)主体材料中作为发光层制备有机发光二极管，器件结构为：ITO/PEDOT:PSS(50nm)/CuSCN(30nm)/90％2,6-DCZPPY:10％本发明配合物meso-11(50nm)/Bmpypb(50nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)。

首先分别利用去离子水、丙酮、异丙醇清洗ITO基底，再采用UV-臭氧处理15分钟。将过滤后的PEDOT:PSS水溶液在旋涂仪上以4800转/分钟的转速旋涂到ITO基底上，在140℃干燥20分钟后得到50nm厚度的空穴注入层。然后将CuSCN的二乙基硫醚溶液(10mg/mL)以4800转/分钟的转速旋涂到PEDOT:PSS空穴注入层，在120℃干燥30分钟后得到30nm厚度的空穴传输层。其次利用旋涂仪将过滤后的浓度为5.5mg/mL的70.5％2,6-DCZPPY:23.5％XD-7:6％本发明配合物rac-1、rac-4、rac-5、或rac-6(重量百分比)或者5.5mg/mL的90％2,6-DCZPPY:10％本发明配合物meso-11(重量百分比)的二氯甲烷溶液以2100转/分钟的转速旋涂到PEDOT:PSS薄膜上形成50nm厚度的发光层。随后，将ITO基底置于真空度不低于4×10^-4Pa的真空腔中，依次热蒸镀50nm厚的Bmpypb、1nm厚的LiF电子注入层、以及100nm厚度的Al为器件阴极。

发光二极管器件性能测试在室温干燥的空气环境中进行。电致发光性能参数包括电致发光波长(λ_EL)，启亮电压(V_on)，最大亮度(L_max)，最大电流效率(CE_max)，最大功率效率(PE_max)，最大外量子效率(EQE_max)列于表1。

表1.本发明磷光配合物rac-1、rac-4、rac-5、rac-6、或meso-11电致发光器件性能数据

^a)亮度为1cd/m²的启亮电压，^b)最大亮度，^c)最大电流效率，^d)最大功率效率，^e)最大外量子效率，CIE为色度坐标。