本发明涉及作为液晶显示材料有用的介电常数各向异性(Δε)显示正值的组合物和使用了该组合物的液晶显示元件。
背景技术：
：液晶显示元件从用于钟表、电子计算器开始，发展到用于各种测定设备、汽车用面板、文字处理器、电子记事本、打印机、计算机、电视、钟表、广告显示板等。作为液晶显示方式，其代表性的方式有TN(扭曲向列)型、STN(超扭曲向列)型、使用了TFT(薄膜晶体管)的垂直取向型、IPS(平面转换)型等。这些液晶显示元件中所使用的液晶组合物要求对水分、空气、热、光等外在刺激稳定，此外，在以室温为中心尽可能宽的温度范围内显示液晶相，为低粘性，并且驱动电压低。进一步，为了针对各个显示元件而使介电常数各向异性(Δε)或和折射率各向异性(Δn)等为最适合的值，液晶组合物由数种至数十种化合物构成。垂直取向(VA)型显示器中使用Δε为负的液晶组合物，TN型、STN型或IPS(平面转换)型等水平取向型显示器中使用Δε为正的液晶组合物。此外，还报道了使Δε为正的液晶组合物在无电压施加时垂直取向，并通过施加横向电场而进行显示的驱动方式，Δε为正的液晶组合物的必要性进一步提高。另一方面，在所有驱动方式中，要求低电压驱动、高速响应、宽工作温度范围。也就是说，要求Δε为正且绝对值大、粘度(η)小、向列相-各向同性液体相转变温度(Tni)高。此外，由于Δn与单元间隙(d)之积即Δn×d的设定，需要根据单元间隙而将液晶组合物的Δn调节至适当的范围。此外，在将液晶显示元件应用于电视等时，重视高速响应性，因此要求旋转粘性(γ1)小的液晶组合物。作为以高速响应性为目的的液晶组合物的构成，公开了例如组合使用了作为Δε为正的液晶化合物的式(A-1)、式(A-2)表示的化合物和作为Δε为中性的液晶化合物的(B)的液晶组合物(专利文献1至4)。[化1]另一方面，随着液晶显示元件的用途扩大，其使用方法、制造方法也可见大的变化。为了应对这些变化，要求使以往已知的基本物性值以外的特性最优化。也就是说，使用液晶组合物的液晶显示元件已广泛使用VA型、IPS型等，以至于关于其尺寸，也实用化并使用了50型以上的超大型尺寸的显示元件。随着基板尺寸的大型化，液晶组合物向基板的注入方法也从以往的真空注入法发展到滴注(ODF:OneDropFill)法并成为注入方法的主流，但是将液晶组合物滴加至基板时的滴痕导致显示品质降低的问题浮现出来。进一步，在利用ODF法的液晶显示元件制造工序中，需要根据液晶显示元件的尺寸而滴加最适的液晶注入量。如果注入量与最适值的偏差变大，则预先设计的液晶显示元件的折射率、驱动电场的平衡打破，出现斑发生、对比度不良等显示不良。特别是最近流行的智能电话中常用的小型液晶显示元件，由于最适的液晶注入量少，因此将与最适值的偏差控制在一定范围内这本身就是困难的。因此，为了保持液晶显示元件的成品率高，还需要例如如下的性能：对液晶滴加时产生的滴加装置内的急剧压力变化、冲击的影响小，能够长时间稳定地持续滴加液晶。这样，关于利用TFT元件等进行驱动的有源矩阵驱动液晶显示元件所使用的液晶组合物，要求进行如下的开发：维持高速响应性能等作为液晶显示元件所要求的特性、性能，并且考虑到液晶显示元件的制造方法，使具有以往开始就被重视的高电阻率值或高电压保持率，对光、热等外部刺激稳定这样的特性(专利文献5和6)进一步提高。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2008-037918号专利文献2：日本特开2008-038018号专利文献3：日本特开2010-275390号专利文献4：日本特开2011-052120号专利文献5：日本特开2006-169472号专利文献6：日本特开平9-124529号专利文献7：日本特许第5522314号技术实现要素：发明要解决的课题本发明要解决的课题是提供一种Δε为正或负的液晶组合物，其具有宽温度范围的液晶相，粘性小，低温时的溶解性良好，电阻率、电压保持率高，对热、光稳定，不易发生烧屏、滴痕等显示不良，并且能够以高成品率制造显示品质优异的液晶显示元件；以及提供使用了该液晶组合物的液晶显示元件。解决课题的手段本发明人研究了各种液晶化合物和各种化学物质，发现通过组合特定的液晶化合物能够解决上述课题，以至于完成了本发明。提供一种组合物、使用了该组合物的液晶显示元件以及使用了该组合物的IPS元件或FFS元件，该组合物含有选自由通式(i)和(ii)表示的化合物组成的组中的一种或两种以上，且含有选自通式(iii)表示的化合物中的一种或两种以上。[化2](式中，Ri1、Rii1和Riii1各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的一个或不邻接的两个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，ni1、ni2、nii1和nii2各自独立地表示0、1、2或3，ni1+ni2表示1、2或3，nii1+nii2表示1、2或3，Ai1、Ai2、Aii1、Aii2和Aii3各自独立地表示选自由以下基团组成的组中的基团，(a)1,4-亚环己基(Ai1和Ai2中，1,4-亚环己基中存在的一个-CH2-或不邻接的两个以上-CH2-可以被-O-取代。)，以及(b)1,4-亚苯基(该基团中存在的一个-CH＝或不邻接的两个以上-CH＝可以被-N＝取代)，上述基团(a)、基团(b)各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子取代，Ai1、Ai2、Aii1和/或Aii3存在多个时它们可以相同也可以不同，Zi1、Zi2、Zii1和Zii2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH＝N-N＝CH-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或-C≡C-，Zi1、Zi2、Zii1和/或Zii2存在多个时它们可以相同也可以不同，Ei1和Eiii1各自独立地表示氧原子或-CH2-，Xii1和Xii2各自独立地表示氢原子或卤素，Ri2和Rii2各自独立地表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、碳原子数1～8的烷基，该烷基中的一个或不邻接的两个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，但通式(i)不包括通式(ii)。)发明效果本发明的具有正或负的介电常数各向异性的液晶组合物具有宽温度范围的液晶相，具有与以往相比大幅低的粘性，低温时的溶解性良好，其电阻率、电压保持率由于热、光而发生变化的程度极小。因此，本发明的液晶组合物在液晶制品中的实用性(适用性)高，使用了上述液晶组合物的IPS型、FFS型等的液晶显示元件能够实现高速响应。此外，即使在经过了液晶显示元件的制造工序后，本发明的液晶组合物也能够稳定地发挥其性能，因此由制造工序引起的显示不良被抑制，能够以高成品率制造液晶显示元件，因此非常有用。具体实施方式本发明的组合物在室温(25℃)时优选呈现液晶相，进一步优选呈现向列相。此外，本发明的组合物含有介电性大体中性的化合物(Δε的值为-2～2)和介电性为正的化合物(Δε的值大于2)。另外，化合物的介电常数各向异性是由25℃时添加至介电性大体中性的组合物中而调制的组合物的介电常数各向异性的测定值进行外推而得到的值。予以说明的是，以下以％来记载含量，其意思是质量％。本申请液晶组合物含有选自由通式(i)和(ii)表示的化合物组成的组中的一种或两种以上，且含有选自通式(iii)表示的化合物中的一种或两种以上，通式(i)和(ii)表示的化合物可以仅使用其中的任一方，也可以使用两方。使用通式(i)表示的化合物时，可以仅使用一种，也可以使用两种、三种、四种以上。使用通式(ii)表示的化合物时，可以仅使用一种，也可以使用两种、三种、四种以上。通式(i)和(ii)中，Ri1和Rii1优选碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～8的烯基或碳原子数2～8的烯氧基，优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数2～5的烯氧基，进一步优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，进一步优选碳原子数2～5的烷基或碳原子数2～3的烯基，特别优选碳原子数3的烯基(丙烯基)。重视可靠性时，RM1优选为烷基，重视粘性的降低时，优选为烯基。此外，其结合的环结构为苯基(芳香族)时，优选直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和碳原子数4～5的烯基，其结合的环结构为环己烷、吡喃和二烷等饱和的环结构时，优选直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。为了使向列相稳定化，碳原子和存在时的氧原子的合计优选为5以下，优选为直链状。作为烯基，优选选自式(R1)至式(R5)中的任一者表示的基团。(各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)[化3]将粘度的改善、低温时的液晶相的稳定性和Δε的改善作为重点时，ni1+ni2和nii1+nii2优选0和1，将液晶相上限温度的改善和弹性常数的改善作为重点时，优选1、2或3，将它们的平衡作为重点时，优选1或2。Ai1、Ai2、Aii1、Aii2和Aii3各自独立，且在要求使Δn大时优选为芳香族，为了改善响应速度而优选为脂肪族，优选表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢化萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基，更优选表示下述结构，[化4]更优选表示下述结构。[化5]其中，Aii1、Aii2和Aii3不为下述结构。[化6]Zi1、Zi2、Zii1和Zii2各自独立地优选表示-CH2O-、-CF2O-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或单键，进一步优选-CF2O-、-CH2CH2-或单键，特别优选-CF2O-或单键。Ei1在重视Δε的改善时优选氧原子，在重视化合物的化学稳定性和粘度时优选-CH2-。重视Δε的改善时，优选Xii1和Xii2为氟原子，考虑溶解性和Δε的改善的平衡时，优选Xii1为氟原子且Xii2为氢原子。Ri2和Rii2各自独立，在用作减粘剂时，优选与Ri1同样的取代基，与Ri1相同或不同均可，在为了改善Δε而使用时，优选氟原子、氰基、三氟甲基和三氟甲氧基，作为TFT用，优选氟原子、三氟甲基和三氟甲氧基，优选氟原子和三氟甲氧基。通式(iii)表示的化合物可以仅使用一种，也可以使用两种、三种、四种以上。通式(iii)中，Riii1优选碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～8的烯基或碳原子数2～8的烯氧基，优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数2～5的烯氧基，进一步优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，进一步优选碳原子数2～5的烷基或碳原子数2～3的烯基，特别优选碳原子数3的烯基(丙烯基)。重视可靠性时，RM1优选为烷基。Eiii1在重视Δε的改善时优选氧原子，在重视化合物的化学稳定性和粘度时优选-CH2-。本发明的组合物含有选自由通式(i)和(ii)表示的化合物组成的组中的一种或两种以上，作为通式(i)表示的化合物，优选下述通式(i-1)～(i-3)表示的化合物，作为通式(ii)表示的化合物，优选下述通式(ii-1)～(ii-3)表示的化合物。通式(i-1)表示的化合物为下述化合物。[化7](式中，Ri11表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，Xi11至Xi16各自独立地表示氢原子或氟原子，Yi11表示氟原子、氯原子或OCF3。)可组合的化合物没有特别限制，考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等，优选组合一种至两种以上。考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性，通式(i-1)表示的化合物的含量针对每个实施方式而具有上限值和下限值。相对于本发明的组合物总量，式(i-1)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，本发明的组合物所使用的通式(i-1)表示的化合物具体而言优选为式(i-1.1)至式(i-1.4)表示的化合物，其中优选含有式(i-1.1)和/或式(i-1.2)表示的化合物。[化8]相对于本发明的组合物总量，式(i-1.1)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。相对于本发明的组合物总量，式(i-1.2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。相对于本发明的组合物总量，式(i-1.1)和式(i-1.2)表示的化合物的合计优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。通式(i-2)表示的化合物为下述化合物。[化9](式中，Ri21表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，Xi21至Xi26各自独立地表示氢原子或氟原子，Yi21表示氟原子、氯原子或OCF3。)可组合的化合物没有特别限制，考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等，优选组合一种至两种以上。考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性，通式(i-2)表示的化合物的含量针对每个实施方式具有上限值和下限值。相对于本发明的组合物总量，式(i-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，本发明的组合物所使用的通式(i-2)表示的化合物具体而言优选为式(i-2.1)至式(i-2.14)表示的化合物，其中优选含有式(i-2.2)和/或式(i-2.3)表示的化合物。[化10][化11]相对于本发明的组合物总量，式(i-2.2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。相对于本发明的组合物总量，式(i-2.3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。通式(i-3)表示的化合物为下述化合物。[化12](式中，Ri31表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，Xi31至Xi36各自独立地表示氢原子或氟原子，Yi31表示氟原子、氯原子或OCF3。)可组合的化合物没有特别限制，考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等，优选组合一种至两种以上。考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性，通式(i-3)表示的化合物的含量针对每个实施方式具有上限值和下限值。相对于本发明的组合物总量，式(i-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，本发明的组合物所使用的通式(i-3)表示的化合物具体而言优选为式(i-3.1)至式(i-3.14)表示的化合物，其中优选含有式(i-3.2)和/或式(i-3.3)表示的化合物。[化13][化14]相对于本发明的组合物总量，式(i-3.2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。相对于本发明的组合物总量，式(i-3.3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。通式(ii-1)表示的化合物为下述化合物。[化15](式中，Rii11表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，Xii11至Xii15各自独立地表示氢原子或氟原子，Yii11表示氟原子或OCF3。)可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等期望的性能而组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为一种，为两种，为三种以上。相对于本发明的组合物总量，式(ii-1)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％，为22％，为25％，为30％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。需要保持本发明的组合物的粘度低、响应速度快的组合物时优选使上述下限值低，使上限值低。进一步，需要保持本发明的组合物的Tni高、温度稳定性良好的组合物时优选使上述下限值低，使上限值低。此外，为了保持驱动电压低而想要增大介电常数各向异性时，优选使上述下限值高，使上限值高。进一步，通式(ii-1)表示的化合物具体而言优选为式(ii-1.1)至式(ii-1.4)表示的化合物，优选式(ii-1.1)或式(ii-1.2)表示的化合物，进一步优选式(ii-1.2)表示的化合物。此外，也优选式(ii-1.1)或式(ii-1.2)表示的化合物同时使用。[化16]相对于本发明的组合物总量，式(ii-1.1)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为5％，为6％。优选含量的上限值为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。相对于本发明的组合物总量，式(ii-1.2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为5％，为6％。优选含量的上限值为30％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％。相对于本发明的组合物总量，式(ii-1.1)和式(ii-1.2)表示的化合物的合计优选含量的下限值为1％，为2％，为5％，为6％。优选含量的上限值为30％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％。通式(ii-2)表示的化合物为下述化合物。[化17](式中，Rii21表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，Xii21和Xii22各自独立地表示氢原子或氟原子，Yii21表示氟原子、氯原子或OCF3。)相对于本发明的组合物总量，式(ii-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％，为22％，为25％，为30％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。需要保持本发明的组合物的粘度低、响应速度快的组合物时优选使上述下限值低，使上限值低。进一步，需要保持本发明的组合物的Tni高、不易发生烧屏的组合物时优选使上述下限值低，使上限值低。此外，为了保持驱动电压低而想要增大介电常数各向异性时，优选使上述下限值高，使上限值高。进一步，通式(ii-2)表示的化合物优选为式(ii-2.1)至式(M-2.5)表示的化合物，优选为式(ii-2.3)或/和式(ii-2.5)表示的化合物。[化18]相对于本发明的组合物总量，式(ii-2.2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为5％，为6％。优选含量的上限值为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。相对于本发明的组合物总量，式(ii-2.3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为5％，为6％。优选含量的上限值为30％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％。相对于本发明的组合物总量，式(ii-2.5)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为5％，为6％。优选含量的上限值为30％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％。相对于本发明的组合物总量，式(ii-2.2)、(ii-2.3)和式(ii-2.5)表示的化合物的合计优选含量的下限值为1％，为2％，为5％，为6％。优选含量的上限值为30％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％。含量相对于本发明的组合物总量优选为1％以上，更优选5％以上，进一步优选8％以上，进一步优选10％以上，进一步优选14％以上，特别优选16％以上。此外，考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性等，最大比率优选止于30％以下，进一步优选25％以下，更优选22％以下，特别优选小于20％。通式(ii-3)表示的化合物为下述化合物。[化19](式中，Rii31表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，Xii31至Xii38各自独立地表示氟原子或氢原子，Yii31表示氟原子、氯原子或OCF3。)可组合的化合物没有特别限制，考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等，优选组合一种、两种或三种以上。考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性，通式(ii-3)表示的化合物的含量针对每个实施方式具有上限值和下限值。相对于本发明的组合物总量，式(ii-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。本发明的组合物在用于单元间隙小的液晶显示元件用途时，使通式(ii-3)表示的化合物的含量多是合适的。用于驱动电压小的液晶显示元件用途时，使通式(ii-3)表示的化合物的含量多是合适的。此外，用于在低温的环境使用的液晶显示元件用途时，使通式(ii-3)表示的化合物的含量少是合适的。作为响应速度快的液晶显示元件所使用的组合物时，使通式(ii-3)表示的化合物的含量少是合适的。进一步，本发明的组合物所使用的通式(ii-3)表示的化合物具体而言优选为式(ii-3.1)至式(ii-3.4)表示的化合物，其中优选含有式(ii-3.2)至式(ii-3.4)表示的化合物，更优选含有式(ii-3.2)表示的化合物。[化20]本发明的组合物含有来自通式(iii)表示的化合物中的一种或两种以上，作为通式(iii)表示的化合物，优选下述通式(iii-1)和(iii-2)表示的化合物。[化21](式中，Riii1表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的一个或不邻接的两个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代。)可组合的化合物没有特别限制，考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等，优选组合一种至两种以上。考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性，通式(iii)表示的化合物的含量针对每个实施方式具有上限值和下限值。相对于本发明的组合物总量，式(iii)表示的化合物的优选含量的下限值为0.001％，为0.005％，为0.01％，为0.02％。优选含量的上限值为0.1％，为0.08％，为0.05％。进一步，本发明的组合物所使用的通式(iii)表示的化合物具体而言优选为式(iii-1.1)至式(iii-1.14)表示的化合物，其中优选含有式(iii-1.2)和式(iii-2.2)表示的化合物，优选含有式(iii-2.2)表示的化合物。[化22][化23]相对于本发明的组合物总量，式(iii-1.2)表示的化合物的优选含量的下限值为0.001％，为0.005％，为0.01％，为0.02％。优选含量的上限值为0.1％，为0.08％，为0.05％。相对于本发明的组合物总量，式(iii-2.2)表示的化合物的优选含量的下限值为0.001％，为0.005％，为0.01％，为0.02％。优选含量的上限值为0.1％，为0.08％，为0.05％。本发明的组合物优选含有一种或两种以上通式(M)表示的化合物。这些化合物相当于介电性为正的化合物(Δε大于2。)。[化24](式中，RM1表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的一个或不邻接的两个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，nM1表示0、1、2、3或4，AM1和AM2各自独立地表示选自由以下基团组成的组中的基团，(a)1,4-亚环己基；以及(b)1,4-亚苯基(该基团中存在的一个-CH＝或不邻接的两个以上-CH＝可以被-N＝取代。)上述基团(a)和基团(b)上的氢原子各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子取代，ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-，nM1为2、3或4而存在多个AM1时，它们可以相同也可以不同，nM1为2、3或4而存在多个ZM2时，它们可以相同也可以不同，XM1和XM2各自独立地表示氢原子、氯原子或氟原子，YM1表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基，但不包括通式(i)和(ii)表示的化合物。)通式(M)中，RM1优选碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～8的烯基或碳原子数2～8的烯氧基，优选碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数2～5的烯氧基，进一步优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，进一步优选碳原子数2～5的烷基或碳原子数2～3的烯基，特别优选碳原子数3的烯基(丙烯基)。重视可靠性时，RM1优选为烷基，重视粘性的降低时，优选为烯基。此外，其结合的环结构为苯基(芳香族)时，优选直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和碳原子数4～5的烯基，其结合的环结构为环己烷、吡喃和二烷等饱和的环结构时，优选直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。为了使向列相稳定化，碳原子和存在时的氧原子的合计优选为5以下，优选为直链状。作为烯基，优选选自式(R1)至式(R5)的任一者表示的基团。(各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)[化25]在将粘度的改善、低温时的液晶相的稳定性和Δε的改善作为重点时，nM1优选0和1，将液晶相上限温度的改善和弹性常数的改善作为重点时，优选1、2或3，将它们的平衡作为重点时，优选1或2。AM1和AM2各自独立，在需要使Δn大时优选为芳香族，为了改善响应速度优选为脂肪族，优选表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢化萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基，更优选表示下述结构。[化26]ZM1和ZM2各自独立地优选表示-CH2O-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或单键，进一步优选-CH2CH2-或单键，特别优选单键。XM1和XM2优选一方为氢原子且另一方为氟原子、或两方均为氟原子。YM1优选氟原子、氰基、三氟甲基和三氟甲氧基，作为TFT用，优选氟原子、三氟甲基和三氟甲氧基，优选氟原子和三氟甲氧基。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等期望的性能而组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为一种，为两种，为三种。此外进一步，在本发明的其他实施方式中为四种，为五种，为六种，为七种以上。本发明的组合物中，通式(M)表示的化合物的含量需要根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能而适宜调整。相对于本发明的组合物总量，通式(M)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为10％，为20％，为30％，为40％，为50％，为55％，为60％，为65％，为70％，为75％，为80％。优选含量的上限值相对于本发明的组合物总量例如在本发明的一个方式中为95％，为85％，为75％，为65％，为55％，为45％，为35％，为25％。需要保持本发明的组合物的粘度低、响应速度快的组合物时优选使上述下限值低，使上限值低。进一步，需要保持本发明的组合物的Tni高、温度稳定性良好的组合物时优选使上述下限值低，使上限值低。此外，为了保持驱动电压低而想要增大介电常数各向异性时，优选使上述下限值高，使上限值高。重视可靠性时，RM1优选为烷基，重视粘性的降低时，优选为烯基。通式(M)表示的化合物优选为选自通式(M-5)～(M-8)表示的化合物组中的化合物。通式(M-5)表示的化合物为下述化合物。[化27](式中，RM51表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，XM51和XM52各自独立地表示氢原子或氟原子，YM51表示氟原子、氯原子或OCF3。)可组合的化合物的种类没有限制，考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等，针对每个实施方式适宜组合使用。例如，在本发明的一个实施方式中组合一种，在其他实施方式中组合两种，在进一步的其他实施方式中组合三种，在此外进一步的其他实施方式中组合四种，在此外进一步的其他实施方式组合五种，在此外进一步的其他实施方式组合六种以上。相对于本发明的组合物总量，式(M-5)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％，为22％，为25％，为30％。优选含量的上限值为50％，为45％，为40％，为35％，为33％，为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。需要保持本发明的组合物的粘度低、响应速度快的组合物时优选使上述下限值低，使上限值低。进一步，需要保持本发明的组合物的Tni高、不易发生烧屏的组合物时优选使上述下限值低，使上限值低。此外，为了保持驱动电压低而想要增大介电常数各向异性时，优选使上述下限值高，使上限值高。进一步，通式(M-5)表示的化合物优选为式(M-5.1)至式(M-5.4)表示的化合物，优选为式(M-5.1)至式(M-5.4)表示的化合物。[化28]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，通式(M-5)表示的化合物优选为式(M-5.11)至式(M-5.17)表示的化合物，优选为式(M-5.11)、式(M-5.13)和式(M-5.17)表示的化合物。[化29]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，通式(M-5)表示的化合物优选为式(M-5.21)至式(M-5.28)表示的化合物，优选为式(M-5.21)、式(M-5.22)、式(M-5.23)和式(M-5.25)表示的化合物。[化30]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％，为22％，为25％，为30％。优选含量的上限值为40％，为35％，为33％，为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。通式(M-6)表示的化合物为下述化合物。[化31](式中，RM61表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，XM61至XM64各自独立地表示氟原子或氢原子，YM61表示氟原子、氯原子或OCF3。)可组合的化合物的种类没有限制，考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等，针对每个实施方式适宜组合。相对于本发明的组合物总量，式(M-6)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。本发明的组合物在用于驱动电压小的液晶显示元件用途时，使通式(M-6)表示的化合物的含量多是合适的。此外作为响应速度快的液晶显示元件所使用的组合物时，使通式(M-6)表示的化合物的含量少是合适的。进一步，通式(M-6)表示的化合物具体而言优选为式(M-6.1)至式(M-6.4)表示的化合物，其中优选含有式(M-6.2)和式(M-6.4)表示的化合物。[化32]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，通式(M-6)表示的化合物具体而言优选为式(M-6.11)至式(M-6.14)表示的化合物，其中优选含有式(M-6.12)和式(M-6.14)表示的化合物。[化33]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，通式(M-6)表示的化合物具体而言优选为式(M-6.21)至式(M-6.24)表示的化合物，其中优选含有式(M-6.21)、式(M-6.22)和式(M-6.24)表示的化合物。[化34]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，通式(M-6)表示的化合物具体而言优选式(M-6.31)至式(M-6.34)表示的化合物。其中优选含有式(M-6.31)和式(M-6.32)表示的化合物。[化35]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，通式(M-6)表示的化合物具体而言优选为式(M-6.41)至式(M-6.44)表示的化合物，其中优选含有式(M-6.42)表示的化合物。[化36]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。通式(M-7)表示的化合物为下述化合物。[化37](式中，XM71至XM76各自独立地表示氟原子或氢原子，RM71表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，YM71表示氟原子或OCF3。)可组合的化合物的种类没有特别限制，优选含有这些化合物之中的一种～两种，更优选含有一种～三种，进一步优选含有一种～四种。考虑到低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性，通式(M-7)表示的化合物的含量针对每个实施方式具有上限值和下限值。相对于本发明的组合物总量，式(M-7)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。本发明的组合物在用于单元间隙小的液晶显示元件用途时，使通式(M-7)表示的化合物的含量多是合适的。用于驱动电压小的液晶显示元件用途时，使通式(M-7)表示的化合物的含量多是合适的。此外，用于在低温的环境使用的液晶显示元件用途时，使通式(M-7)表示的化合物的含量少是合适的。作为响应速度快的液晶显示元件所使用的组合物时，使通式(M-7)表示的化合物的含量少是合适的。进一步，通式(M-7)表示的化合物优选为式(M-7.1)至式(M-7.4)表示的化合物，优选为式(M-7.2)表示的化合物。[化38]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，通式(M-7)表示的化合物优选为式(M-7.11)至式(M-7.14)表示的化合物，优选为式(M-7.11)和式(M-7.12)表示的化合物。[化39]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，通式(M-7)表示的化合物优选为式(M-7.21)至式(M-7.24)表示的化合物，优选为式(M-7.21)和式(M-7.22)表示的化合物。[化40]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。通式(M-8)表示的化合物为下述化合物。[化41](式中，XM81至XM84各自独立地表示氟原子或氢原子，YM81表示氟原子、氯原子或-OCF3，RM81表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，AM81和AM82各自独立地表示1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，1,4-亚苯基上的氢原子可以被氟原子取代。)相对于本发明的组合物总量，通式(M-8)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。需要保持本发明的组合物的粘度低、响应速度快的组合物时优选使上述下限值低，使上限值低。进一步，需要不易发生烧屏的化合物时优选使上述下限值低，使上限值低。此外，为了保持驱动电压低而想要增大介电常数各向异性时，优选使上述下限值高，使上限值高。进一步，本发明的组合物所使用的通式(M-8)表示的化合物具体而言优选为式(M-8.1)至式(M-8.4)表示的化合物，其中优选含有式(M-8.1)和式(M-8.2)表示的化合物。[化42]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，本发明的组合物所使用的通式(M-8)表示的化合物具体而言优选为式(M-8.11)至式(M-8.14)表示的化合物，其中优选含有式(M-8.12)表示的化合物。[化43]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，本发明的组合物所使用的通式(M-8)表示的化合物具体而言优选为式(M-8.21)至式(M-8.24)表示的化合物，其中优选含有式(M-8.22)表示的化合物。[化44]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，本发明的组合物所使用的通式(M-8)表示的化合物具体而言优选为式(M-8.31)至式(M-8.34)表示的化合物，其中优选含有式(M-8.32)表示的化合物。[化45]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，本发明的组合物所使用的通式(M-8)表示的化合物具体而言优选为式(M-8.41)至式(M-8.44)表示的化合物，其中优选含有式(M-8.42)表示的化合物。[化46]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。进一步，本发明的组合物所使用的通式(M-8)表示的化合物具体而言优选为式(M-8.51)至式(M-8.54)表示的化合物，其中优选含有式(M-8.52)表示的化合物。[化47]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为4％，为5％，为8％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值为30％，为28％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％，为5％。本发明的组合物优选含有一种或两种以上的通式(L)表示的化合物。通式(L)表示的化合物相当于介电性大体中性的化合物(Δε的值为-2～2)。[化48](式中，RL1和RL2各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的一个或不邻接的两个以上-CH2-各自独立地可以被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，nL1表示0、1、2或3，AL1、AL2和AL3各自独立地表示选自由以下基团组成的组中的基团，(a)1,4-亚环己基；(b)1,4-亚苯基(该基团中存在的一个-CH＝或不邻接的两个以上-CH＝可以被-N＝取代)；以及(c)(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基或十氢化萘-2,6-二基(萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基中存在的一个-CH＝或不邻接的两个以上-CH＝可以被-N＝取代。)上述基团(a)、基团(b)和基团(c)各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子取代，ZL1和ZL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝N-N＝CH-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或-C≡C-，nL1为2或3而存在多个AL2时，它们可以相同也可以不同，nL1为2或3而存在多个ZL3时，它们可以相同也可以不同，但不包括通式(i)、(ii)和(M)表示的化合物。)通式(L)表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等期望的性能适宜组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为一种。或者在本发明的其他实施方式中为两种，为三种，为四种，为五种，为六种，为七种，为八种，为九种，为十种以上。本发明的组合物中，通式(L)表示的化合物的含量需要根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能而适宜调整。相对于本发明的组合物总量，式(L)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为10％，为20％，为30％，为40％，为50％，为55％，为60％，为65％，为70％，为75％，为80％。优选含量的上限值为95％，为85％，为75％，为65％，为55％，为45％，为35％，为25％。需要保持本发明的组合物的粘度低、响应速度快的组合物时，优选上述下限值高且上限值高。进一步，需要保持本发明的组合物的Tni高、温度稳定性良好的组合物时，优选上述下限值高且上限值高。此外，为了保持驱动电压低而想要增大介电常数各向异性时，优选上述下限值低且上限值低。重视可靠性时，RL1和RL2优选均为烷基，重视使化合物的挥发性降低时，优选为烷氧基，重视粘性的降低时，优选至少一方为烯基。RL1和RL2当其结合的环结构为苯基(芳香族)时，优选直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和碳原子数4～5的烯基，当其结合的环结构为环己烷、吡喃和二烷等饱和的环结构时，优选直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。为了使向列相稳定化，碳原子和存在时的氧原子的合计优选为5以下，优选为直链状。作为烯基，优选选自式(R1)至式(R5)中的任一者表示的基团。(各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)[化49]nL1在重视响应速度时优选为0，为了改善向列相的上限温度而优选为2或3，为了取得它们的平衡而优选为1。此外，为了满足作为组合物所要求的特性，优选将不同值的化合物组合。AL1、AL2和AL3在需要使Δn大时优选为芳香族，为了改善响应速度优选为脂肪族，优选各自独立地表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢化萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基，更优选表示下述结构，[化50]更优选表示反式-1,4-亚环己基或1,4-亚苯基。ZL1和ZL2在重视响应速度时优选为单键。通式(L)表示的化合物优选为选自通式(L-1)～(L-7)表示的化合物组中的化合物。通式(L-1)表示的化合物为下述化合物。[化51](式中，RL11和RL12各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思。)RL11和RL12优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。通式(L-1)表示的化合物可以单独使用，也可以将两种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等要求的性能适宜组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为一种，为两种，为三种，为四种，为五种以上。优选含量的下限值相对于本发明的组合物总量为1％，为2％，为3％，为5％，为7％，为10％，为15％，为20％，为25％，为30％，为35％，为40％，为45％，为50％，为55％。优选含量的上限值相对于本发明的组合物总量为95％，为90％，为85％，为80％，为75％，为70％，为65％，为60％，为55％，为50％，为45％，为40％，为35％，为30％，为25％。需要保持本发明的组合物的粘度低、响应速度快的组合物时，优选上述下限值高且上限值高。进一步，需要保持本发明的组合物的Tni高、温度稳定性良好的组合物时，优选上述下限值为中等且上限值为中等。此外，为了保持驱动电压低而想要增大介电常数各向异性时，优选上述下限值低且上限值低。通式(L-1)表示的化合物优选为选自通式(L-1-1)表示的化合物组中的化合物。[化52](式中RL12表示与通式(L-1)中的意思相同的意思。)通式(L-1-1)表示的化合物优选为选自式(L-1-1.1)至式(L-1-1.3)表示的化合物组中的化合物，优选为式(L-1-1.2)或式(L-1-1.3)表示的化合物，特别优选为式(L-1-1.3)表示的化合物。[化53]相对于本发明的组合物总量，式(L-1-1.3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为3％，为5％，为7％，为10％。优选含量的上限值相对于本发明的组合物总量为20％，为15％，为13％，为10％，为8％，为7％，为6％，为5％，为3％。通式(L-1)表示的化合物优选为选自通式(L-1-2)表示的化合物组中的化合物。[化54](式中RL12表示与通式(L-1)中的意思相同的意思。)相对于本发明的组合物总量，式(L-1-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为5％，为10％，为15％，为17％，为20％，为23％，为25％，为27％，为30％，为35％。优选含量的上限值相对于本发明的组合物总量为60％，为55％，为50％，为45％，为42％，为40％，为38％，为35％，为33％，为30％。进一步，通式(L-1-2)表示的化合物优选为选自式(L-1-2.1)至式(L-1-2.4)表示的化合物组中的化合物，优选为式(L-1-2.2)至式(L-1-2.4)表示的化合物。特别地，式(L-1-2.2)表示的化合物由于特别改善本发明的组合物的响应速度而优选。此外，相比于响应速度而更加要求高Tni时，优选使用式(L-1-2.3)或式(L-1-2.4)表示的化合物。式(L-1-2.3)和式(L-1-2.4)表示的化合物的含量为了使低温时的溶解度良好而不优选设为30％以上。[化55]相对于本发明的组合物总量，式(L-1-2.2)表示的化合物的优选含量的下限值为10％，为15％，为18％，为20％，为23％，为25％，为27％，为30％，为33％，为35％，为38％，为40％。优选含量的上限值相对于本发明的组合物总量为60％，为55％，为50％，为45％，为43％，为40％，为38％，为35％，为32％，为30％，为27％，为25％，为22％。相对于本发明的组合物总量，式(L-1-1.3)表示的化合物和式(L-1-2.2)表示的化合物的合计优选含量的下限值为10％，为15％，为20％，为25％，为27％，为30％，为35％，为40％。优选含量的上限值相对于本发明的组合物总量为60％，为55％，为50％，为45％，为43％，为40％，为38％，为35％，为32％，为30％，为27％，为25％，为22％。通式(L-1)表示的化合物优选为选自通式(L-1-3)表示的化合物组中的化合物。[化56](式中RL13和RL14各自独立地表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基。)RL13和RL14优选直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。相对于本发明的组合物总量，式(L-1-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为5％，为10％，为13％，为15％，为17％，为20％，为23％，为25％，为30％。优选含量的上限值相对于本发明的组合物总量为60％，为55％，为50％，为45％，为40％，为37％，为35％，为33％，为30％，为27％，为25％，为23％，为20％，为17％，为15％，为13％，为10％。进一步，通式(L-1-3)表示的化合物优选为选自式(L-1-3.1)至式(L-1-3.12)表示的化合物组中的化合物，优选为式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)或式(L-1-3.4)表示的化合物。特别地，式(L-1-3.1)表示的化合物由于特别改善本发明的组合物的响应速度而优选。此外，相比于响应速度而更加要求高Tni时，优选使用式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)和式(L-1-3.12)表示的化合物。式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)和式(L-1-3.12)表示的化合物的合计含量为了使低温时的溶解度良好而不优选设为20％以上。[化57]相对于本发明的组合物总量，式(L-1-3.1)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为3％，为5％，为7％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值相对于本发明的组合物总量为20％，为17％，为15％，为13％，为10％，为8％，为7％，为6％。通式(L-1)表示的化合物优选为选自通式(L-1-4)和/或(L-1-5)表示的化合物组中的化合物。[化58](式中RL15和RL16各自独立地表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基。)RL15和RL16优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。相对于本发明的组合物总量，式(L-1-4)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为5％，为10％，为13％，为15％，为17％，为20％。优选含量的上限值相对于本发明的组合物总量为25％，为23％，为20％，为17％，为15％，为13％，为10％。相对于本发明的组合物总量，式(L-1-5)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为5％，为10％，为13％，为15％，为17％，为20％。优选含量的上限值相对于本发明的组合物总量为25％，为23％，为20％，为17％，为15％，为13％，为10％。进一步，通式(L-1-4)和(L-1-5)表示的化合物优选为选自式(L-1-4.1)至式(L-1-5.3)表示的化合物组中的化合物，优选为式(L-1-4.2)或式(L-1-5.2)表示的化合物。[化59]相对于本发明的组合物总量，式(L-1-4.2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为3％，为5％，为7％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％。优选含量的上限值相对于本发明的组合物总量为20％，为17％，为15％，为13％，为10％，为8％，为7％，为6％。优选将选自式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)和式(L-1-3.12)表示的化合物中的两种以上化合物组合，优选将选自式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)和式(L-1-4.2)表示的化合物中的两种以上化合物组合，这些化合物的合计含量的优选含量的下限值相对于本发明的组合物总量为1％，为2％，为3％，为5％，为7％，为10％，为13％，为15％，为18％，为20％，为23％，为25％，为27％，为30％，为33％，为35％，上限值相对于本发明的组合物总量为80％，为70％，为60％，为50％，为45％，为40％，为37％，为35％，为33％，为30％，为28％，为25％，为23％，为20％。重视组合物的可靠性时，优选将选自式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)和式(L-1-3.4))表示的化合物中的两种以上化合物组合，重视组合物的响应速度时，优选将选自式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)表示的化合物中的两种以上化合物组合。通式(L-2)表示的化合物为下述化合物。[化60](式中，RL21和RL22各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思。)RL21优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，RL22优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。通式(L-1)表示的化合物可以单独使用，也可以将两种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等要求的性能适宜组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为一种，为两种，为三种，为四种，为五种以上。重视低温时的溶解性时，将含量设定为多则效果高，反之，重视响应速度时，将含量设定为少则效果高。进一步，改良滴痕、烧屏特性时，优选将含量的范围设定为中间。相对于本发明的组合物总量，式(L-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为3％，为5％，为7％，为10％。优选含量的上限值相对于本发明的组合物总量为20％，为15％，为13％，为10％，为8％，为7％，为6％，为5％，为3％。进一步，通式(L-2)表示的化合物优选为选自式(L-2.1)至式(L-2.6)表示的化合物组中的化合物，优选为式(L-2.1)、式(L-2.3)、式(L-2.4)和式(L-2.6)表示的化合物。[化61]通式(L-3)表示的化合物为下述化合物。[化62](式中，RL31和RL32各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思。)RL31和RL32各自独立地优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。通式(L-3)表示的化合物可以单独使用，也可以将两种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等要求的性能适宜组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为一种，为两种，为三种，为四种，为五种以上。相对于本发明的组合物总量，式(L-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为3％，为5％，为7％，为10％。优选含量的上限值相对于本发明的组合物总量为20％，为15％，为13％，为10％，为8％，为7％，为6％，为5％，为3％。取得高双折射率时，将含量设定为多则效果高，反之，重视高Tni时，将含量设定为少则效果高。进一步，改良滴痕、烧屏特性时，优选将含量的范围设定为中间。进一步，通式(L-3)表示的化合物优选为选自式(L-3.1)至式(L-3.4)表示的化合物组中的化合物，优选为式(L-3.2)至式(L-3.7)表示的化合物。[化63]通式(L-4)表示的化合物为下述化合物。[化64](式中，RL41和RL42各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思。)RL41优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，RL42优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)通式(L-4)表示的化合物可以单独使用，也可以将两种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等要求的性能适宜组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为一种，为两种，为三种，为四种，为五种以上。本发明的组合物中，通式(L-4)表示的化合物的含量需要根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能而适宜调整。相对于本发明的组合物总量，式(L-4)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为3％，为5％，为7％，为10％，为14％，为16％，为20％，为23％，为26％，为30％，为35％，为40％。相对于本发明的组合物总量，式(L-4)表示的化合物的优选含量的上限值为50％，为40％，为35％，为30％，为20％，为15％，为10％，为5％。通式(L-4)表示的化合物例如优选为式(L-4.1)至式(L-4.3)表示的化合物。[化65]根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等要求的性能，可以含有式(L-4.1)表示的化合物，也可以含有式(L-4.2)表示的化合物，也可以含有式(L-4.1)表示的化合物和式(L-4.2)表示的化合物这两者，还可以式(L-4.1)至式(L-4.3)表示的化合物均含有。相对于本发明的组合物总量，式(L-4.1)或式(L-4.2)表示的化合物的优选含量的下限值为3％，为5％，为7％，为9％，为11％，为12％，为13％，为18％，为21％，优选上限值为45，为40％，为35％，为30％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％。含有式(L-4.1)表示的化合物和式(L-4.2)表示的化合物这两者时，两化合物的优选含量相对于本发明的组合物总量的下限值为15％，为19％，为24％，为30％，优选上限值为45，为40％，为35％，为30％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％。通式(L-4)表示的化合物例如优选为式(L-4.4)至式(L-4.6)表示的化合物，优选为式(L-4.4)表示的化合物。[化66]根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等要求的性能，可以含有式(L-4.4)表示的化合物，也可以含有式(L-4.5)表示的化合物，也可以含有式(L-4.4)表示的化合物和式(L-4.5)表示的化合物这两者。相对于本发明的组合物总量，式(L-4.4)或式(L-4.5)表示的化合物的优选含量的下限值为3％，为5％，为7％，为9％，为11％，为12％，为13％，为18％，为21％。优选上限值为45，为40％，为35％，为30％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％，为10％，为8％。含有式(L-4.4)表示的化合物和式(L-4.5)表示的化合物这两者时，两化合物的优选含量相对于本发明的组合物总量的下限值为15％，为19％，为24％，为30％，优选上限值为45，为40％，为35％，为30％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为13％。通式(L-4)表示的化合物优选为式(L-4.7)至式(L-4.10)表示的化合物，特别优选为式(L-4.9)表示的化合物。[化67]通式(L-5)表示的化合物为下述化合物。[化68](式中，RL51和RL52各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思。)RL51优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，RL52优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。通式(L-5)表示的化合物可以单独使用，也可以将两种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等要求的性能适宜组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为一种，为两种，为三种，为四种，为五种以上。本发明的组合物中，通式(L-5)表示的化合物的含量需要根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能而适宜调整。相对于本发明的组合物总量，式(L-5)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为3％，为5％，为7％，为10％，为14％，为16％，为20％，为23％，为26％，为30％，为35％，为40％。相对于本发明的组合物总量，式(L-5)表示的化合物的优选含量的上限值为50％，为40％，为35％，为30％，为20％，为15％，为10％，为5％。通式(L-5)表示的化合物优选为式(L-5.1)或式(L-5.2)表示的化合物，特别优选为式(L-5.1)表示的化合物。相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为3％，为5％，为7％。这些化合物的优选含量的上限值为20％，为15％，为13％，为10％，为9％。[化69]通式(L-5)表示的化合物优选为式(L-5.3)或式(L-5.4)表示的化合物。相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为3％，为5％，为7％。这些化合物的优选含量的上限值为20％，为15％，为13％，为10％，为9％。[化70]通式(L-5)表示的化合物优选为选自式(L-5.5)至式(L-5.7)表示的化合物组中的化合物，特别优选为式(L-5.7)表示的化合物。相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为3％，为5％，为7％。这些化合物的优选含量的上限值为20％，为15％，为13％，为10％，为9％。[化71]通式(L-6)表示的化合物为下述化合物。[化72](式中，RL61和RL62各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思，XL61和XL62各自独立地表示氢原子或氟原子。)RL61和RL62各自独立地优选碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选XL61和XL62中一方为氟原子而另一方为氢原子。通式(L-6)表示的化合物可以单独使用，也可以将两种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等要求的性能适宜组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为一种，为两种，为三种，为四种，为五种以上。相对于本发明的组合物总量，式(L-6)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为3％，为5％，为7％，为10％，为14％，为16％，为20％，为23％，为26％，为30％，为35％，为40％。相对于本发明的组合物总量，式(L-6)表示的化合物的优选含量的上限值为50％，为40％，为35％，为30％，为20％，为15％，为10％，为5％。将增大Δn作为重点时，优选使含量多，将低温时的析出作为重点时，优选使含量少。通式(L-6)表示的化合物优选为式(L-6.1)至式(L-6.9)表示的化合物。[化73]可组合的化合物的种类没有特别限制，优选含有这些化合物之中的一种～三种，进一步优选含有一种～四种。此外，选择的化合物的分子量分布宽也对溶解性是有效的，因此，例如，优选从式(L-6.1)或(L-6.2)表示的化合物中选择一种、从式(L-6.4)或(L-6.5)表示的化合物中选择一种、从式(L-6.6)或式(L-6.7)表示的化合物中选择一种、从式(L-6.8)或(L-6.9)表示的化合物中选择一种化合物，并将它们适宜组合。这当中，优选含有式(L-6.1)、式(L-6.3)式(L-6.4)、式(L-6.6)和式(L-6.9)表示的化合物。进一步，通式(L-6)表示的化合物优选为例如式(L-6.10)至式(L-6.17)表示的化合物，这当中，优选为式(L-6.11)表示的化合物。[化74]相对于本发明的组合物总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为3％，为5％，为7％。这些化合物的优选含量的上限值为20％，为15％，为13％，为10％，为9％。通式(L-7)表示的化合物为下述化合物。[化75](式中，RL71和RL72各自独立地表示与通式(L)中的RL1和RL2相同的意思，AL71和AL72各自独立地表示与通式(L)中的AL2和AL3相同的意思，但AL71和AL72上的氢原子各自独立地可以被氟原子取代，ZL71表示与通式(L)中的ZL2相同的意思，XL71和XL72各自独立地表示氟原子或氢原子。)式中，RL71和RL72各自独立地优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，AL71和AL72各自独立地优选为1,4-亚环己基或1,4-亚苯基，AL71和AL72上的氢原子各自独立地可以被氟原子取代，QL71优选为单键或COO-，优选为单键，XL71和XL72优选为氢原子。可组合的化合物的种类没有特别限制，可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等要求的性能而组合。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为一种，为两种，为三种，为四种。本发明的组合物中，通式(L-7)表示的化合物的含量需要根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能而适宜调整。相对于本发明的组合物总量，式(L-7)表示的化合物的优选含量的下限值为1％，为2％，为3％，为5％，为7％，为10％，为14％，为16％，为20％。相对于本发明的组合物总量，式(L-7)表示的化合物的优选含量的上限值为30％，为25％，为23％，为20％，为18％，为15％，为10％，为5％。期望本发明的组合物为高Tni的实施方式时，优选使式(L-7)表示的化合物的含量多，期望低粘度的实施方式时，优选使含量少。进一步，通式(L-7)表示的化合物优选为式(L-7.1)至式(L-7.4)表示的化合物，优选为式(L-7.2)表示的化合物。[化76]进一步，通式(L-7)表示的化合物优选为式(L-7.11)至式(L-7.13)表示的化合物，优选为式(L-7.11)表示的化合物。[化77]进一步，通式(L-7)表示的化合物为式(L-7.21)至式(L-7.23)表示的化合物。优选为式(L-7.21)表示的化合物。[化78]进一步，通式(L-7)表示的化合物优选为式(L-7.31)至式(L-7.34)表示的化合物，优选为式(L-7.31)或/和式(L-7.32)表示的化合物。[化79]进一步，通式(L-7)表示的化合物优选为式(L-7.41)至式(L-7.44)表示的化合物，优选为式(L-7.41)或/和式(L-7.42)表示的化合物。[化80]相对于本发明的组合物总量，选自由通式(i)和(ii)表示的化合物组成的组中的化合物、通式(iii)表示的化合物、通式(L)和(M)表示的化合物的合计优选含量的下限值为80％，为85％，为88％，为90％，为92％，为93％，为94％，为95％，为96％，为97％，为98％，为99％，为100％。优选含量的上限值为100％，为99％，为98％，为95％。相对于本发明的组合物总量，通式(i)、通式(ii)、通式(L-1)至(L-7)和(M-5)至(M-8)表示的化合物的合计优选含量的下限值为80％，为85％，为88％，为90％，为92％，为93％，为94％，为95％，为96％，为97％，为98％，为99％，为100％。优选含量的上限值为100％，为99％，为98％，为95％。本申请发明的组合物优选不含有在分子内具有过酸(-CO-OO-)结构等的氧原子彼此结合的结构的化合物。重视组合物的可靠性和长期稳定性时，具有羰基的化合物的含量相对于上述组合物的总质量优选设为5％以下，更优选设为3％以下，进一步优选设为1％以下，最优选实质上不含有。重视UV照射下的稳定性时，经氯原子取代的化合物的含量相对于上述组合物的总质量优选设为15％以下，优选设为10％以下，优选设为8％以下，更优选设为5％以下，优选设为3％以下，进一步优选实质上不含有。分子内的环结构全部为六元环的化合物的含量优选设定得多，分子内的环结构全部为六元环的化合物的含量相对于上述组合物的总质量优选设为80％以上，更优选设为90％以上，进一步优选设为95％以上，最优选实质上仅由分子内的环结构全部为六元环的化合物来构成组合物。为了抑制组合物的氧化导致的劣化，具有亚环己烯基作为环结构的化合物的含量优选设定得少，具有亚环己烯基的化合物的含量相对于上述组合物的总质量优选设为10％以下，优选设为8％以下，更优选设为5％以下，优选设为3％以下，进一步优选实质上不含有。重视粘度的改善和Tni的改善时，分子内具有氢原子可被卤素取代的2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量优选设定得少，分子内具有上述2-甲基苯-1,4-二基的化合物的含量相对于上述组合物的总质量优选设为10％以下，优选设为8％以下，更优选设为5％以下，优选设为3％以下，进一步优选实质上不含有。本申请中实质上不含有的意思是，除了有意含有的物质以外不含有。本发明的第一实施方式的组合物所含的化合物含有烯基作为侧链时，上述烯基结合于环己烷时该烯基的碳原子数优选为2～5，上述烯基结合于苯时该烯基的碳原子数优选为4～5，优选上述烯基的不饱和键不与苯直接结合。本发明的组合物中，为了制作PS模式、横向电场型PSA模式或横向电场型PSVA模式等的液晶显示元件，可以含有聚合性化合物。作为可使用的聚合性化合物，可列举通过光等能量射线进行聚合的光聚合性单体等，作为结构，可列举例如联苯衍生物、三联苯衍生物等具有多个六元环连结而成的液晶骨架的聚合性化合物等。更具体而言，优选通式(XX)表示的二官能单体。[化81](式中，X201和X202各自独立地表示氢原子或甲基，Sp201和Sp202各自独立地优选为单键、碳原子数1～8的亚烷基或-O-(CH2)s-(式中，s表示2～7的整数，氧原子结合于芳香环。)，Z201表示-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH＝CH-COO-、-CH＝CH-OCO-、-COO-CH＝CH-、-OCO-CH＝CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CY1＝CY2-(式中，Y1和Y2各自独立地表示氟原子或氢原子。)、-C≡C-或单键，M201表示1,4-亚苯基、反式-1,4-亚环己基或单键，式中的全部1,4-亚苯基中任意的氢原子可以被氟原子取代。)优选X201和X202均表示氢原子的二丙烯酸酯衍生物、均具有甲基的二甲基丙烯酸酯衍生物中的任一者，也优选一方表示氢原子而另一方表示甲基的化合物。这些化合物的聚合速度为，二丙烯酸酯衍生物最快，二甲基丙烯酸酯衍生物慢，非对称化合物居于中间，可根据其用途而使用优选的方式。PSA显示元件中，特别优选二甲基丙烯酸酯衍生物。Sp201和Sp202各自独立地表示单键、碳原子数1～8的亚烷基或-O-(CH2)s-，PSA显示元件中，优选至少一方为单键，优选均表示单键的化合物或者一方为单键而另一方表示碳原子数1～8的亚烷基或-O-(CH2)s-的方式。这种情况下，优选1～4的烷基，s优选为1～4。Z201优选为-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或单键，更优选为-COO-、-OCO-或单键，特别优选为单键。M201表示任意的氢原子可被氟原子取代的1,4-亚苯基、反式-1,4-亚环己基或单键，优选为1,4-亚苯基或单键。C表示单键以外的环结构时，Z201也优选为单键以外的连接基团，M201为单键时，Z201优选为单键。从这些方面考虑，通式(XX)中，Sp201和Sp202之间的环结构具体而言优选为以下记载的结构。通式(XX)中，M201表示单键，环结构由二个环形成时，优选表示下式(XXa-1)至式(XXa-5)，更优选表示式(XXa-1)至式(XXa-3)，特别优选表示式(XXa-1)。[化82](式中，两端结合于Sp201或Sp202。)关于含有这些骨架的聚合性化合物，聚合后的取向限制力最适合于PSA型液晶显示元件，能够获得良好的取向状态，因此显示不均被抑制或完全不发生。基于以上记载，作为聚合性单体，特别优选通式(XX-1)～通式(XX-4)，其中最优选通式(XX-2)。[化83](式中，Sp20表示碳原子数2～5的亚烷基。)在本发明的组合物中添加单体时，即使不存在聚合引发剂时聚合也进行，但为了促进聚合，可以含有聚合引发剂。作为聚合引发剂，可列举苯偶姻醚类、二苯甲酮类、苯乙酮类、苯偶酰缩酮类、酰基氧化膦类等。关于本发明的含有聚合性化合物的组合物，其所含的聚合性化合物通过紫外线照射而聚合从而被赋予液晶取向能，可用于利用组合物的双折射而控制光的透光量的液晶显示元件。作为液晶显示元件，在AM-LCD(有源矩阵液晶显示元件)、TN(向列液晶显示元件)、STN-LCD(超扭曲向列液晶显示元件)、OCB-LCD和IPS-LCD(平面转换液晶显示元件)中有用，在AM-LCD中特别有用，可用于透射型或反射型的液晶显示元件。液晶显示元件所使用的液晶单元的2块基板可以使用玻璃或者如塑料那样具有柔软性的透明材料。也可以一方使用硅等不透明材料。具有透明电极层的透明基板例如可通过在玻璃板等透明基板上溅射氧化铟锡(ITO)而得到。关于滤色器，例如可通过颜料分散法、印刷法、电沉积法或染色法等而制成。在一个例子中说明利用颜料分散法的滤色器的制成方法，将滤色器用的固化性着色组合物涂布于该透明基板上，实施图案化处理，并通过加热或光照射使其固化。可以对红、绿、蓝3色分别进行该工序，从而制成滤色器用的像素部。除此之外，可以在该基板上设置TFT、设有薄膜二极管、金属绝缘体金属电阻率元件等有源元件的像素电极。使上述基板以透明电极层成为内侧的方式相对置。此时，可以通过间隔物来调整基板的间隔。此时，优选按照所得到的调光层的厚度成为1～100μm的方式进行调整。进一步优选1.5至10μm，使用偏光板时，优选按照对比度成为最大的方式调整液晶的折射率各向异性Δn与单元厚d的积。此外，存在两块偏光板时，也可以调整各偏光板的偏光轴，按照视角、对比度变得良好的方式进行调整。进一步，也可以使用用于扩大视角的相位差膜。作为间隔物，可列举例如玻璃粒子、塑料粒子、氧化铝粒子、含有光致抗蚀剂材料等的柱状间隔物等。然后，将环氧系热固化性组合物等密封剂以设有液晶注入口的形式丝网印刷于该基板，使该基板彼此贴合，加热并使密封剂热固化。关于在两块基板间夹持含有聚合性化合物的组合物的方法，可使用通常的真空注入法或ODF法等，而在真空注入法中，虽然不产生滴痕，但具有残留注入痕迹的课题，而在本申请发明中，可更合适地用于使用ODF法制造的显示元件。在ODF法的液晶显示元件制造工序中，使用敷料器将环氧系光热并用固化性等的密封剂在背板或前板的任一方基板上绘制为闭环堤状，在脱气条件下向其中滴加预定量的组合物后，将前板与背板接合，从而可制造液晶显示元件。本发明的组合物能够在ODF工序中稳定地进行组合物的滴加，因此可合适地使用。作为使聚合性化合物聚合的方法，为了取得液晶的良好取向性能，期望适度的聚合速度，因此优选单独或并用或依次照射紫外线或电子射线等活性能量射线从而进行聚合的方法。使用紫外线时，可使用偏光光源，也可以使用非偏光光源。此外，当在两块基板间夹持含有聚合性化合物的组合物的状态下进行聚合时，至少照射面侧的基板必须相对于活性能量射线具有适当的透明性。此外，也可以使用如下手段：在光照射使用掩模仅使特定的部分聚合后，使电场、磁场或温度等条件变化，从而使未聚合部分的取向状态变化，进一步照射活性能量射线而进行聚合。特别是在进行紫外线曝光时，优选一边对含有聚合性化合物的组合物施加交流电场一边进行紫外线曝光。施加的交流电场优选频率10Hz至10kHz的交流，更优选频率60Hz至10kHz，电压可取决于液晶显示元件的期望的预倾角而选择。也就是说，可通过施加的电压来控制液晶显示元件的预倾角。横向电场型MVA模式的液晶显示元件中，从取向稳定性和对比度的观点出发，优选将预倾角控制在80度至89.9度。照射时的温度优选为本发明的组合物的液晶状态得以保持的温度范围内。优选在接近室温的温度、即典型而言在15～35℃的温度进行聚合。作为产生紫外线的灯，可使用金属卤化物灯、高压汞灯、超高压汞灯等。此外，作为照射的紫外线的波长，优选照射波长区域不在组合物的吸收波长区域的紫外线，根据需要，优选将紫外线滤除(カット)而使用。照射的紫外线的强度优选为0.1mW/cm2～100W/cm2，更优选为2mW/cm2～50W/cm2。照射的紫外线的能量可以适宜调整，优选为10mJ/cm2至500J/cm2，更优选为100mJ/cm2至200J/cm2。照射紫外线时，可以使强度变化。照射紫外线的时间可以根据照射的紫外线强度而适宜选择，优选10秒至3600秒，更优选10秒至600秒。使用了本发明的组合物的液晶显示元件是兼顾了高速响应和抑制显示不良的有用的液晶显示元件，特别是在有源矩阵驱动用液晶显示元件中有用，能够适用于VA模式、PSVA模式、PSA模式、IPS模式或ECB模式用液晶显示元件。实施例以下列举实施例进一步详述本发明，但本发明不限定于这些实施例。此外，以下的实施例和比较例的组合物中，“％”意思是“质量％”。实施例中，测定的特性如下。Tni：向列相-各向同性液体相转变温度(℃)Δn：298K时的折射率各向异性Δε：298K时的介电常数各向异性η：293K时的粘度(mPa·s)γ1：298K时的旋转粘度(mPa·s)VHR：在频率60Hz、施加电压5V的条件下333K时的电压保持率(％)1000h后的VHR：在90℃的高温状态下放置1000小时后在频率60Hz、施加电压1V的条件下60℃时的电压保持率(％)烧屏：液晶显示元件的烧屏评价是在显示区域内将预定的固定图案显示任意的试验时间后，测量在整个画面进行均匀显示时固定图案的残影达到无法容许的残影水平为止的试验时间。1)这里所说的试验时间表示固定图案的显示时间，该时间越长则表示残影的发生越被抑制、性能越高。2)无法容许的残影水平是指，观察到在出厂合格与否的判定中成为不合格的残影的水平。例)样品A：1000小时样品B：500小时样品C：200小时样品D：100小时性能为A＞B＞C＞D。滴痕：液晶显示装置的滴痕评价是通过目视对整面显示黑色时浮现白色的滴痕利用以下5个阶段进行评价。5：无滴痕(优)4：有极少滴痕但可以容许的水平(良)3：具有极少滴痕，合格与否判定的临界水平(带有条件的可以)2：有滴痕，无法容许的水平(不可)1：有滴痕、相当恶劣(差)工艺适应性：关于工艺适应性，在ODF工艺中，使用定容计量泵，以每1次50pL逐次滴加“0～100次、101～200次、201～300次、……”的每100次液晶，测量此时各100次滴加的那部分的液晶质量，根据质量的偏差达到不适于ODF工艺的大小时的滴加次数进行评价。滴加次数越多，则越能够长时间稳定地滴加，可以说工艺适应性高。例)样品A：95000次样品B：40000次样品C：100000次样品D：10000次性能为C＞A＞B＞D。低温时的溶解性：关于低温时的溶解性评价，在调制组合物后，在2mL的样品瓶中称量1g组合物，在温度控制式试验槽中，将以下的运转状态“-20℃(保持1小时)→升温(0.1℃/每分钟)→0℃(保持1小时)→升温(0.1℃/每分钟)→20℃(保持1小时)→降温(-0.1℃/每分钟)→0℃(保持1小时)→降温(-0.1℃/每分钟)→-20℃”作为一个周期，对该组合物持续施加温度变化，通过目视观察从组合物的析出物产生，测量观察到析出物时的试验时间。试验时间越长，越是长时间稳定地保持了液晶相，低温时的溶解性良好。例)样品A：72小时样品B：600小时样品C：384小时样品D：1440小时性能为D＞B＞C＞A。挥发性/制造装置污染性：关于液晶材料的挥发性评价，使用频闪仪观察真空搅拌脱泡混合机的运转状态，通过目视观察液晶材料的发泡，从而进行评价。具体而言，在容量2.0L的真空搅拌脱泡混合机的专用容器中加入0.8kg组合物，在4kPa的脱气条件下，以公转速度15S-1、自转速度7.5S-1运转真空搅拌脱泡混合机，测量直到开始发泡为止的时间。直到开始发泡为止的时间越长，越不易挥发，污染制造装置的可能性低，因此显示为高性能。例)样品A：200秒样品B：45秒样品C：60秒样品D：15秒性能为A＞C＞B＞D。此外，实施例中对化合物的记载使用以下的缩略符号。(环结构)[化84](侧链结构和键结构)[表1]末端的n(数字)CnH2n+1--nd0FF--(CH2)n-1-HC＝CFF-2--CH2CH2--1O--CH2O--O1--OCH2--V--CO--VO--COO--CFFO--CF2O--F-F-Cl-Cl-OCFFF-OCF3-CFFF-CF3-On-OCnH2n+1ndm-CnH2n+1-HC＝CH-(CH2)m-1--ndm-(CH2)n-1-HC＝CH-(CH2)m--Ondm-O-(CH2)n-1-HC＝CH--ndm--(CH2)n-1-HC＝CH-(CH2)m-1-CN-C≡N-T--C≡C-(实施例1和2、比较例1～4)调制下述组合物。[表2]组合物A1组合物A2组合物A3(L-1-2.2)353532(L-1-1.3)555(L-4.1)555(L-7.2)555(M-5.2)555(M-7.12)555(M-8.12)101010(ii-1.2)10(ii-2.3)5(ii-2.5)10(i-1.2)5(M-5.23)58(M-5.25)1010(M-7.22)1010(M-8.52)55向调制的组合物适宜添加式(iii-2.2)表示的化合物，调制实施例1和2、比较例1～4。将这些组合物的物性值示于下述。[表3]实施例1的组合物为含有上述组合物99.97％和作为通式(ii)表示的化合物的式(iii-2.2)表示的化合物0.03％的组合物。实施例1的组合物含有通式(i)、(ii)和(iii)表示的化合物，比较例1和2将通式(i)和(ii)表示的化合物替代成了类似的化合物。由实施例1和比较例1可知，本申请组合物的Δε和γ1优异。将比较例1的组合物的Δε值调整为与实施例1一致后即是比较例2，但可知γ1上升。比较例3不含通式(iii)表示的化合物。特别是可知，通过通常的VHR评价进行了长时间时的1000h后的VHR优异。(实施例2～4)以含量成为0.03％的方式向下述组合物添加式(iii-2.2)表示的化合物，调制实施例2～4。[表4]实施例2实施例3实施例4(L-1-1.3)56(L-1-2.2)404050(M-5.2)888(M-6.22)51010(M-8.12)555(ii-1.1)555(ii-1.2)5(ii-2.3)777(ii-3.2)575(ii-3.3)575(i-1.1)5(i-1.2)555[表5]实施例2实施例3实施例4Tni86.98884.8Δn0.1160.1160.108Δε13.111.79.8γ110010175γ1/Δn27.47.56.4VHR99.299.399.21000h后的VHR98.498.198.2(实施例5～7)以含量成为0.03％的方式向下述组合物添加式(iii-2.2)表示的化合物，调制实施例5～7。[表6]实施例5实施例6实施例7(L-1-2.2)404550(L-4.1)151510(L-6.11)544(M-8.32)555(ii-1.2)1088(ii-3.2)544(ii-3.3)555(i-1.1)555(i-1.2)555(i-3.2)544[表7]实施例5实施例6实施例7Tni85.584.879.8Δn0.1260.1180.115Δε13.311.111.4γ11119586γ1/Δn26.96.86.5VHR99.299.399.21000h后的VHR98.498.198.2(实施例8～10)以含量成为0.03％的方式向下述组合物添加式(iii-1.2)表示的化合物，调制实施例8～10。[表8]实施例8实施例9实施例10(L-1-2.2)354050(L-1-1.3)101210(L-4.1)555(L-4.2)1055(M-7.11)553(M-7.12)1052(M-8.12)585(ii-1.1)555(ii-1.2)555(ii-2.3)522(ii-2.5)533(ii-3.2)55[表9]实施例8实施例9实施例10Tni71.26963.6Δn0.1000.0990.090Δε9.19.27.1γ1646448γ1/Δn26.46.65.9VHR99.499.399.11000h后的VHR98.298.397.7(实施例11～13)以含量成为0.03％的方式向下述组合物添加式(iii-2.2)表示的化合物，调制实施例11～13。[表10]实施例11实施例12实施例13(L-1-2.2)10(L-1-1.3)101010(L-1-2.4)251525(L-4.1)151515(L-4.2)777(M-5.23)121012(M-5.2)5(M-6.2)333(M-6.4)353(M-6.22)555(M-7.12)5(ii-1.2)202010[表11]实施例11实施例12实施例13Tni73.473.285.4Δn0.1000.1000.099Δε8.68.67.2γ1706281γ1/Δn27.06.38.3VHR99.099.299.21000h后的VHR97.898.198.0示出实施例1、2、5、8和11的组合物的下述评价。[表12]实施例1实施例2实施例5烧屏AAA滴痕555工艺适应性CCC低温时的溶解性DDD挥发性/制造装置污染性AAA[表13]实施例8实施例11烧屏AA滴痕55工艺适应性CC低温时的溶解性DD挥发性/制造装置污染性AA其他的实施例组合物也得到了同样的结果，可知本申请组合物在实用上没有问题。当前第1页1 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