芳族烃和共 轭二烯化合物的嵌段共聚获得的嵌段共聚物，并且该嵌段共聚物包括衍生自所述嵌段共聚 物的共聚物（衍生物或改性物），其中所述嵌段共聚物是选自未氢化的嵌段共聚物和氢化 的嵌段共聚物中的至少一种，其中所述未氢化的嵌段共聚物包含基于乙烯基的芳族烃嵌段 和共轭二烯化合物嵌段，并且所述氢化的嵌段共聚物可通过将所述未氢化的嵌段共聚物氢 化获得（因此所述嵌段共聚物包括未氢化的嵌段共聚物和氢化的嵌段共聚物的组合）。没 有特别的限制，只要能够获得本发明的目标热熔性粘合剂。
[0041] 本文中使用的所述"基于乙烯基的芳族烃"是指具有乙烯基的芳族烃化合物，其 具体实例包括苯乙烯、邻甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯，1，3-二甲基苯乙烯、 a-甲基苯乙烯、乙烯基萘、乙烯基蒽等。特别优选苯乙烯。这些基于乙烯基的芳族烃可以 单独使用或组合使用。
[0042] 所述"共轭二烯化合物"是指具有至少一对共轭双键的二烯烃化合物。所述"共轭 二烯化合物"的具体实例包括1，3- 丁二烯、2-甲基-1，3- 丁二烯（异戊二烯）、2, 3-二甲 基-1，3-丁二烯、1，3-戊二烯和1，3-己二烯。在这些共轭二烯化合物中，特别优选1，3-丁 二烯和2-甲基-1，3- 丁二烯。这些共轭二烯化合物可以单独使用或组合使用。
[0043] 本发明的所述热塑性嵌段共聚物（A)可以是未氢化的热塑性嵌段共聚物，或其氢 化的嵌段共聚物，或其组合。
[0044] "未氢化的热塑性嵌段共聚物"的具体实例包括其中基于共轭二烯化合物的嵌段 未被氢化的嵌段共聚物。"氢化的嵌段共聚物"的具体实例包括其中基于共轭二烯化合物的 嵌段完全或部分地被氢化的嵌段共聚物。
[0045] "热塑性嵌段共聚物（A)"被氢化的比例可以通过"氢化率"来表示。"热塑性嵌段 共聚物（A) "的"氢化率"是指基于包含在基于共轭二烯化合物的嵌段中的所有脂族双键， 通过氢化转化为饱和烃键的双键的比例。所述"氢化率"可以通过红外分光光度计、核磁共 振波谱仪等测定。
[0046] "氢化的嵌段共聚物"被氢化的比例可以以相同的方式通过"氢化率"来表示。
[0047] "未氢化的热塑性嵌段共聚物"的具体实例包括苯乙烯_异戊二烯嵌段共聚物（也 称为"SIS"）和苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物（也称为"SBS"）。"氢化的热塑性嵌段共聚 物"的具体实例包括氢化的苯乙烯_异戊二烯嵌段共聚物（也称为"SEPS"）和氢化的苯乙 烯-丁二烯嵌段共聚物（也称为"SEBS"）。
[0048] 未氢化的嵌段共聚物和氢化的嵌段共聚物二者可以单独使用或组合使用。
[0049] 这些热塑性嵌段共聚物（A)也可以单独使用或组合使用。
[0050] 作为热塑性嵌段共聚物（A)，可以使用可商购产品。
[0051]其实例包括 AsapreneT439 (商品名）、AsapreneT436 (商品名）、Asaprene T438(商品名）、AsapreneN505(商品名）、TAFTECH1121(商品名）、TAFTECH1062(商品 名）、TAFTECH1052X(商品名）和 TUFPRENT125(商品名），由 AsahiKaseiChemicals Corporation制造；
[0052] TR2003 (商品名）、TR2500 (商品名）和 TR2600 (商品名），由 JSR Corporation 制 造；
[0053]Stereon857(商品名）和 Stereon841A(商品名），由 Firestone制造；
[0054] KratonD1118(商品名）、KratonG1654(商品名）和KratonG1726(商品名），由 KratonPolymers制造；由Enichem制造的SolT166(商品名）；
[0055] Quintac3433N (商品名）和 Quintac3421 (商品名），由 ZeonCorporation制造； 和
[0056] SEPTON 2002和SEPTON 2063 (商品名），由KurarayCo.，Ltd.制造。
[0057] 热塑性嵌段共聚物（A)的这些可商购的产品可以分别单独使用或组合使用。
[0058] 热塑性嵌段共聚物（A)的苯乙烯含量优选为20重量％或更少，特别优选10-15重 量％。苯乙烯含量是指包含在所述（A)中的苯乙烯嵌段的比例。当苯乙烯含量为20重量％ 或更少时，改善了组分（A)与组分（B)和组分（C)的相容性，因此所得到的热熔性粘合剂对 无纺织物和聚烯烃膜（优选聚乙烯膜）的粘合强度进一步提高。
[0059] 在本发明中，丙烯均聚物（B)是指丙烯的均聚物，其是通过使用茂金属催化剂作 为聚合催化剂制备的。所述丙烯均聚物（B)的熔点是100°C或更低，更优选60-90°C，最优 选 65-85 °C。
[0060] 所述熔点是指通过差示扫描量热法（DSC)测量的值。具体的，在铝容器中称量 10mg样品后，用SII NanoTechnology Inc制造的DSC6220(商品名）在5°C /分钟的升温 速度下进行测量，且熔融峰顶点的温度表示熔点。
[0061] 当使用茂金属催化剂聚合丙烯时，合成的丙烯均聚物具有（i)结晶性和（ii)非常 窄的分子量分布。
[0062] 所述（i)意味着可以任选地控制完全的全同立构规整度和间同立构规整度。因 此，在不引起结晶性明显变化的同时，得到了其中甲基基团的排列、比例等都是均匀的聚合 物，且不太可能形成会造成粘合力下降的低结晶点。
[0063]至于所述（ii)，当用多分散性（Mw/Mn)表示丙烯均聚物⑶的分子量分布时，该 多分散性为1-3。多分散性为1-3的丙烯均聚物的螺旋涂布性能优异。分子量分布是表示 合成聚合物的分子量的分布的概念，且用重均分子量（Mw)和数均分子量（Mn)的比值（Mw/ Mn)作为指标。在本发明中，分子量分布是通过凝胶渗透色谱法（GPC)测量的。
[0064] 丙烯均聚物（B)的实施包括：(B1)重均分子量为60, 000或者更低的丙烯均聚物； 和（B2)重均分子量大于60, 000的丙烯均聚物。
[0065] 丙烯均聚物（B1)的重均分子量为60, 000或更小，优选从30, 000到60, 000,和更 优选从 35, 000 到 55,000。
[0066] 丙烯均聚物（B2)的重均分子量为大于60, 000,优选大于60, 000到90, 000或更 小，更优选大于60, 000到80, 000或更小。
[0067] 重均分子量（Mw)表示的是由凝胶渗透色谱法（GPC)测定，随后换算的值。具体 地，重均分子量可以通过使用下述设备和测量方法测量的值并随后换算得到。用Wators Corporation 制造的 RI 作为检测器。用 TOSOH CORPORATION 制造的 TSKGEL GMHHR-H(S)HT 作为GPC柱。将样品溶解在1，2, 4-三氯苯中并使其以1. 0毫升/分钟的流动速率流动且 测试温度为145°C以获得分子量的测量值。通过使用基于聚丙烯得到的校准曲线将测量的 分子量换算获得目标重均分子量。
[0068] 因为数均分子量（Mn)也是由同样的方法测定，所以分子量分布也是通过GPC计算 得到。
[0069] 所述丙稀均聚物（B1)的可商购的产品的实例包括由Idemitsu Kosan Co.，Ltd. 制造的L-MODU S400S(商品名），且所述丙烯均聚物（B2)的可商购的产品的实例包括由 Idemitsu Kosan Co.，Ltd.制造的 L-MODU S600S(商品名）。
[0070] 在本发明中，乙烯/a-烯烃共聚物（C)是乙烯与a-烯烃的共聚物，并且优选可 通过使用茂金属催化剂聚合得到。
[0071] 本发明的热熔性包含乙烯/a-烯烃共聚物（C)，改善了低温下的螺旋涂布性能， 并且对聚乙烯膜或无纺织物的粘合性优异。
[0072] 与所述（B)类似，通过使用茂金属催化剂的聚合获得的乙烯/a_烯烃共聚物（C) 的多分散性（Mw/Mn)窄。通过使用茂金属催化剂的聚合获得的共聚物（C)的多分散性优选 为1-4,更优选为1-3,特别优选为1. 5-3。
[0073] 乙烯/ a -烯烃共聚物（C)的实例包括乙烯/丙烯共聚物、乙烯/I-辛烯共聚物、 乙烯/I- 丁烯共聚物和乙烯/丙烯/I- 丁烯共聚物；并且，特别优选乙烯/丙烯共聚物和乙 烯/I-辛烯共聚物。
[0074]当本发明所述的热熔性粘合剂包含选自乙烯/丙烯共聚物和乙烯/I-辛烯共聚物 中的至少一种时，更进一步改善了低温下螺旋涂布性能。
[0075] 所述乙烯/a-烯烃共聚物优选表现出在230°C下200g/10min或更低的熔融指数， 更优选10_50g/10min，最优选20-30g/10min。当恪融指数在上述范围内时，热恪性粘合剂 的剥离强度得到改善。
[0076] 本文中使用的熔融指数是指表示树脂的流动性的指数，并且通过在预定的负载下 (例如2. 16kg)在预定的温度（例如230°C )加热后对容器中给定量的树脂加压，经由提供 在用加热器加热的圆柱容器的底部的开口（喷嘴）每10分钟挤压