一种分散深蓝染料组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种分散染料，具体涉及一种分散深蓝染料组合物。
【背景技术】
[0002] 进入21世纪后，世界纺织市场的竞争越来越激烈，东南亚的经济已成为低成本、 高增长的代名词，而欧洲、美国等的纺织工业业务也加速向亚洲转移。为了适应纺织品市场 激烈竞争的形势，使纺织品的生产成本不断降低、产品质量不断提高、环境负荷不断减轻， 已成为纺织企业共同的目标。
[0003] 分散染料在水中溶解度很低，颗粒很细，在染液中呈分散体，属于非离子型染料， 主要用于涤纶的染色，其染色牢度较高。如公开号为CN103421347B的中国专利公开了一种 高水洗牢度分散深蓝染料组合物，该染料组合物由下列质量百分比的各组分混合而成：分 散红35~50 %，分散金黄20~40 %，分散紫20~40 %，分散黄10~30 %，余量为助剂：
[0004] 分散红为式（1)所示化合物中的一种或两种的组合：
[0005]
其中，札为&·或Cl;
[0006] 分散金黄为式（2)所示化合物中的一种或几种的组合：
或-OCH2CH3;[0008] 分散紫为式（3)所示化合物中的一种或两种的组合：
[0007] 其中，&为甲基或乙基，R 4为-OCH3 ，
[0009]
其中，札为&·或Cl;
[0010] 分散黄为式（4)所示化合物中的一种或两种的组合：
f[0012] 但该染料组合物的各项牢度性能和上色率仍旧有待提高。
[0011] 其中，馬为甲基或乙基。
【发明内容】
[0013] 本发明提供了一种分散深蓝染料组合物，该染料组合物具有较好的水洗牢度。
[0014] 一种分散深蓝染料组合物，由结构式（I )所示的组分A、结构式（II )所示的组 分B、结构式（III)所示的组分C、结构式（IV )所示的组分D、结构式（V )所示的组分E 以及助剂组成：
[0015]
[0016]
[0017] 其中，式（Π )中，R1为氯或溴；
[0018] 式（III)中，馬为-CH 2CH3或.
[0019] 式（IV )中，R3为-NHCOCH 2CH3或-NHCOCH 3;
[0020] 按质量分数计，所述组分A的质量分数为5~25%，所述组分B的质量分数为10~ 40 %，所述组分C的质量分数为1~10 %，所述组分D的质量分数为1~10 %，其余为助剂。
[0021] 本发明中的各组分均可采用现有市售商品，也可按照本领域技术人员所熟知的方 法合成。
[0022] 本发明的组分A中含有杂环，且杂环上还具有吸电子基团-NO2，杂环及其取代硝 基的存在有利于提高组分A的发色强度，使得组分A具有良好的深色效应。并且，本发明的 组分D在其偶合组分氨基的间位引入吸电子基团，吸电子基团也会产生深色效应。因此组 分A和组分D的加入使得本发明的染料组合物具有优良的染色牢度和上色率，上色率可达 93%。此外，在组分A和组分D的质量分数较低的情况下，组分B和组分C的用量也显著降 低，从而大大节约了原料成本。
[0023] 优选地，所述组分B的结构式如式（II -1)所示：
[0024]
[0025] 优选地，所述组分C由结构式（III -1)和结构式（III -2)所示的化合物以质量比 2:1的比例混合而成：
[0028] 优选地，所述组分D的结构式如式（IV -1)所示：[0029]
[0026]
[0027]
[0030] 优选地，按质量分数计，所述组分A的质量分数为14%，所述组分B的质量分数为 26 %，所述组分C的质量分数为2 %，所述组分D的质量分数为2 %，其余为助剂。
[0031] 需要说明的是，由于染料行业的特殊性，所述的组分A~D很难也没有必要制成纯 品，通常会含有少量的水份以及微量的物理杂质，这部分水份和物理杂质的存在在本发明 的承受范围之内。
[0032] 本发明的染料组合物可以通过本行业中常规的制备方法获得，例如将组分A~D 按预设的配比混合后，在助剂（包括分散剂、水或其他润湿剂，等等）的存在下用砂磨机或 研磨机等粉碎装置进行微粒子化，即获得所述染料组合物；也可以先将组分A~D分别在助 剂、水或其他润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎装置进行微粒子化，然后按照预设 的配比进行混合，即获得所述染料组合物。
[0033] 与现有技术相比，本发明的有益效果为：
[0034] (1)本发明的组分A中含有杂环，且杂环上还具有吸电子基团-NO2，杂环及其取代 硝基的存在有利于提高组分A的发色强度，使得组分A具有良好的深色效应；并且，本发明 的组分D在其偶合组分氨基的间位引入吸电子基团，吸电子基团也会产生深色效应；因此 组分A和组分D的加入使得本发明的染料组合物具有优良的染色牢度和上色率，上色率可 达 93% ;
[0035] (2)在组分A和组分D的质量分数较低的情况下，组分B和组分C的用量也显著降 低，从而大大节约了原料成本。
【具体实施方式】
[0036] 下面结合【具体实施方式】对本发明作进一步详细说明。
[0037] 实施例1
[0038] -种分散深蓝染料组合物，由结构式（I )所示的组分A、结构式（II -1)所示的 组分B、结构式（III)所示的组分C、结构式（IV )所示的组分D以及分散剂和水份组成：
[0039]
[0040] 按质量分数计，组分A的质量分数为14%，组分B的质量分数为26%，组分C的质 量分数为2 %，组分D的质量分数为2 %，其余为助剂。
[0041] 该分散深蓝染料组合物的制备方法为：将组分A~D按预设的配比混合后，在助剂 (48 %的分散剂MF，8 %的水份）的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎装置进行微粒子化，即 获得该染料组合物。
[0042] 实施例2
[0043] 采用与实施例1相同的方法制备分散深蓝染料组合物，但组分B采用结构式为 (II -2)所示的染料：
[0044]
[0045] 各组分的用量不变。
[0046] 检测例1
[0047] 各取1.0 g实施例1~2制得的染料组合物，分散于500mL水中，获得分散液，再吸 取20mL分散液与60mL水混合，获得染液，用醋酸调节染浴pH为5,升温至70°C时放入4g 聚酯纤维进行染色，并与30min内将染浴温度从70°C升温至130°C，在130°C下保温30min 后冷却至90°C，取样。观察样布色光，并分别采用国标GB/T3921-1997、GB/T3920-1997、GB/ T3922-1997、GB/T8427-1998测试样布的耐水洗牢度、耐摩擦牢度、耐汗渍牢度以及耐日晒 牢度，采用GB/T9337-2009方法测定染料上色率（以申请号为公开号为CN 103421347B的 中国专利中公开的分散染料作为对比例），测试结果见表1。
[0048] 表 1
[0049]
[0050] 由表1可见，实施例1~2制备的染