专利名称：高铁酸钠-β-环糊精包合物的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种给水处理药剂，特别涉及一种高铁酸钠环糊精包合物的制 备方法。
背景技术：
我国受水土流失和水体污染等因素的影响，地表水中的有机成分逐渐增加，除含 有多种微量有机污染物外，还含有较高浓度的大分子天然有机物。有机物不但增加了胶体 表面电荷，也造成空间位阻效应，当水中有机物浓度(以T0C计)增加几mg/L时，混凝剂投 加量需增加几倍，才能达到同样的混凝效果，导致水中铝的剩余浓度相对较高。有机与无机 高分子助凝剂(如聚丙烯酰胺、活化硅酸等)虽可通过对脱稳胶体颗粒间的吸附架桥作用 增大絮体尺寸，达到增加沉速、提高分离效果的目的，在生产中应用效果明显，但对于难脱 稳胶体，高分子的作用相对较差，特别是稳定性较高的地表水，处理效果不明显，剩余浊度 较高。高铁酸钠(Na2Fe04)是一种具有氧化、絮凝、杀菌等多种功能的新型水处理剂。由 于它能快速杀灭水中的细菌和病毒，不产生三氯甲烷、氯代酚等衍生物，且可去除水中的部 分有机污染物、重金属离子和脱色除臭，所以又被誉为绿色水处理剂。美国等西方国家70 年代末开始研究其作为水处理剂的性质，虽发现很早，但由于Na2Fe04存在自身还原现象， 性能极不稳定，在中性和酸性条件下很快分解，溶液态更不稳定，所以未能在水处理中得到 广泛应用。尤其是其还原产物氢氧化铁等对其分解起催化作用，是其制备、存放和应用受到 制约的主要因素之一。
发明内容
本发明的目的在于提出一种高铁酸钠_ 0 -环糊精包合物的制备方法，该方法采 用饱和水溶液将环糊精(⑶)与高铁酸钠(Na2Fe04)包合制备高铁酸钠-3 -环糊精 (Na2Fe04- ^ -CD)包合物，使强氧化剂Na2Fe04能够长期稳定保存。本发明的目的是通过以下技术方案实现的高铁酸钠_ 0 _环糊精包合物的制备方法，该方法采用饱和水溶液将0 “环糊精与 高铁酸钠包合制备高铁酸钠环糊精包合物；包合制备过程为向新制备的高铁酸钠溶 液中缓慢加入环糊精至饱和，在震荡培养箱中震荡至环糊精全部溶解，放置冷却， 置冰箱冷藏24h，抽滤，于真空干燥器中低温干燥，即得干燥的高铁酸钠_ 0 _环糊精包合物 粉末。所述的高铁酸钠环糊精包合物的制备方法，包合反应条件为包合温度为 18 23°C，包合时间为55 65min，包合pH为中性。本发明的优点与效果是本发明采用饱和水溶液将0 -环糊精(⑶)与Na2Fe04包合使得强氧化剂Na2Fe04 能够长期稳定保存，工艺方法简单。且相同剂量的Na2Fe04- ^ -⑶比Na2Fe04对浊度、C0Dto和UV254的去除效果略好。本发明为高铁酸盐的长期稳定保存提供了依据。
图1为强氧化剂Na2Fe04稳定方法工艺流程图。
具体实施例方式由于多功能水处理剂Na2Fe04制备条件苛刻，成本高，合成产品纯度、产率低，且在 水中或潮湿条件下容易分解，难于保存，为了使其能够长期稳定保存，本发明采用饱和水溶 液方式制备Na2Fe04- ^ -CD包合物。根据3 -⑶包合物对于不稳定药剂能够增强其稳定性，使包合后的药剂免受 光、氧、热以及某些因素的影响而得到保护，使药剂效力和保存期延长这一特点，证明用 3 -⑶将Na2Fe04包裹后可使其稳定并提高其利用率。通过对比试验验证了相同剂量的 Na2FeO4-0-⑶包合物对水中常规污染指标(浊度、C0Dto和UV254)的去除效果比未包合的 Na2Fe04对其去除效果略好，说明包合后Na2Fe04稳定性提高了。具体制备方法如下采用饱和水溶液方式制备，向新制备的Na2Fe04溶液中缓慢加入0 -⑶至饱和，在 恒温震荡培养箱中震荡至0 "CD全部溶解，放置冷却，置冰箱冷藏24h，抽滤，于真空干燥器 中低温干燥，即得干燥的Na2Fe04- ^ -⑶包合物粉末。根据Na2Fe04- ^ -⑶包合物的包合率大小来确定最佳包合参数。所述的最佳包合温度为18 23°C ；所述的最佳包合时间为55 65min ；所述的最佳包合pH为中性。包合物包合率按下式计算X = m/ (nii+m^ X 100 %式中X 为 Na2Fe04-3 -CD 包合率(% ) ；m 为 Na2Fe04_3 -CD 质量(g)，m!为 3 -CD 质量(g) ；m2 为 Na2Fe04 质量(g)。Na2Fe04与0 -⑶的包合反应是物理包合，包合后能保持较好的物化性能。相同剂量的Na2Fe04- 3 -⑶比Na2Fe04对浊度、⑶^和UV254的去除效果略好。包合温度和时间以及溶液pH值分别为20 °C和60min左右及中性时包合率最高，可 达55%左右。最佳实施例在20°C、中性条件下向新制备的Na2Fe04溶液中缓慢加入0 -⑶至饱和，在恒温震 荡培养箱中震荡60min至0 -CD全部溶解，放置冷却，置冰箱冷藏24h，抽滤，于真空干燥器 中低温干燥，即得干燥的Na2Fe04- ^ -⑶包合物粉末。
权利要求
高铁酸钠-β-环糊精包合物的制备方法，其特征在于该方法采用饱和水溶液将β-环糊精与高铁酸钠包合制备高铁酸钠-β-环糊精包合物；包合制备过程为向新制备的高铁酸钠溶液中缓慢加入β-环糊精至饱和，在震荡培养箱中震荡至β-环糊精全部溶解，放置冷却，置冰箱冷藏24h，抽滤，于真空干燥器中低温干燥，即得干燥的高铁酸钠-β-环糊精包合物粉末。
2.根据权利要求1所述的高铁酸钠_环糊精包合物的制备方法，其特征在于，包合 反应条件为包合温度为18 23°C，包合时间为55 65min，包合pH为中性。
全文摘要
高铁酸钠-β-环糊精包合物的制备方法，涉及一种给水处理药剂，该方法采用饱和水溶液将β-环糊精与高铁酸钠包合制备高铁酸钠-β-环糊精包合物；包合制备过程为向新制备的高铁酸钠溶液中缓慢加入β-环糊精至饱和，在震荡培养箱中震荡至β-环糊精全部溶解，放置冷却，置冰箱冷藏24h，抽滤，于真空干燥器中低温干燥，即得干燥的高铁酸钠-β-环糊精包合物粉末。本方法使强氧化剂Na2FeO4能够长期稳定保存，工艺方法简单，且相同剂量的Na2FeO4-β-CD比Na2FeO4对浊度、CODMn和UV254的去除效果略好。本发明为高铁酸盐的长期稳定保存提供了依据。
文档编号C02F1/50GK101838035SQ20101016843
公开日2010年9月22日 申请日期2010年5月11日 优先权日2010年5月11日
发明者傅金祥, 兰莹莹, 周东旭, 唐玉兰, 张荣新, 由昆, 赵玉华, 陈瑞山, 马兴冠 申请人:沈阳建筑大学