专利名称：一种制备β-环糊精交联聚合物的方法
技术领域：
本发明涉及一种制备e -环糊精交联聚合物的方法，属于生物医用高分子材料技术领域。
背景技术：
P-环糊精是淀粉降解产物，不但具有无毒、可生物降解吸收等特点，环糊精空腔还可以
与许多分子形成包合物，对所包结分子具有缓释、稳定等作用。将e-环糊精制备成在水中只 溶胀不溶解的交联聚合物，将使其不但保留环糊精对客体分子的包络、稳定和缓释等性质， 而且兼具交联聚合物的力学性能等，从而扩大其应用范围。不但可以用于药物包络缓释，而 且还可以用作组织工程支架材料。这种支架材料是一种新型多功能材料，不仅为细胞提供赖 以寄宿、生长、分化和增殖的场所，而且对多肽类生长因子具有稳定、缓释作用。预期在医 药学领域具有重要的应用前景。本发明采用微波加热制备e-环糊精交联聚合物，大大缩短反
应时间，减少有害副产物的生成，从而满足生物医用对材料的苛刻要求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备e -环糊精交联聚合物的方法，特别是一种用微波加热e -环糊精预聚体系，大大縮短了从水溶性预聚体到交联聚合物所需要':勺::t间，减少副产物的生 成。也为实验室获得少量e-环糊精交联聚合物，提供了一种简便易行的实验方法，其特征包 括以下过程
将e-环糊精、氢氧化钠和水按摩尔比1 : 15 30 : 100 300混合，使迅速溶解为透明溶 液，在20。C 5(fC下搅拌反应2 48小时，将环氧氯丙垸按e-环糊精与环氧氯丙垸的摩尔比 为1 : 10 50，加入反应体系，继续搅拌反应至两相分离不明显看不到油珠为止，再利用微波 对反应体系进行辐照加热，即得到在水中只溶胀不溶解的P -环糊精交联聚合物。
本研究获得国家自然科学基金资助(项目批准号50563002)
具体实施例方式
下面以实施例对本发明加以说明。
实施例1 :将40克e -环糊精溶于100毫升去离子水中充分振荡，然后加入20克氢氧化 钠迅速振荡使完全溶解，室温(20°C)下电磁搅拌反应24小时，得到P-环糊精钠盐溶液。 取上述环糊精钠盐溶液20毫升，加入6.7毫升环氧氯丙垸，30ac下电磁搅拌反应至两相分离 不明显，看不到油珠为止，停止搅拌。取10毫升该预聚体改用微波加,。将微波炉置于微波档，加热20秒，用滴管取少量滴入盛有水的试管中，有膜状沉淀析出。继续加热30秒产物 在水中只溶胀不溶解，即为P-环糊精交联聚合物，用丙酮沉淀析出，50。C真空干燥。
实施例2:取上述环糊精钠盐溶液20毫升，加入13.4毫升环氧氯丙垸，30t下电磁搅 拌反应至两相分离不明显，看不到油珠为止，停止搅拌。取10毫升该预聚体改用微波加热。 将微波炉置于微波档，加热30秒，产物在水中只溶胀不溶解，用丙S^淀析出，50。C真空干 燥，即为e-环糊精交联聚合物。
权利要求
1、一种制备β-环糊精交联聚合物的方法，其特征在于将β-环糊精、氢氧化钠和水按摩尔比1∶15～30∶100～300混合，使迅速溶解为透明溶液，在20℃～50℃下搅拌反应2～48小时，将环氧氯丙烷按β-环糊精与环氧氯丙烷的摩尔比为1∶10～50，加入反应体系，继续搅拌反应至两相分离不明显看不到油珠为止，再利用微波对反应体系进行辐照加热，即得到在水中只溶胀不溶解的β-环糊精交联聚合物。
2、 根据权利要求1所述的制备P-环糊精交联聚合物的方法，其特征在于混合时的加 料方式为，先将e-环糊精加入水中充分搅拌，再加入氢氧化钠搅拌使迅速呈透明溶液。
3、 根据权利要求1所述的方法，其特征在于微波辐照频率为2450MHZ。
4、 根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述微波功率为70 700瓦。
全文摘要
本发明公开一种β-环糊精交联聚合物的制备方法，属于生物医用高分子材料技术领域。该方法包括将β-环糊精、氢氧化钠和水按摩尔比1∶15～30∶100～300混合，使迅速溶解为透明溶液，在20℃～50℃下搅拌反应2～48小时，将环氧氯丙烷按β-环糊精与环氧氯丙烷的摩尔比为1∶10～50，加入反应体系，继续搅拌反应至两相分离不明显看不到油珠为止，再利用微波对反应体系进行辐照加热，即得到在水中只溶胀不溶解的β-环糊精交联聚合物。提供了一种高效节能、操作简便的制备β-环糊精交联聚合物的方法。
文档编号C08J3/24GK101463136SQ20091000179
公开日2009年6月24日 申请日期2009年1月12日 优先权日2009年1月12日
发明者明 董, 邵琼芳 申请人:宁波工程学院