一种脱色除离子和分离混合物装置及运行方法与流程

本发明涉及脱色除离子分离精制技术领域，具体涉及一种脱色除离子和分离混合物装置及运行方法。

背景技术：

反应液脱色、去除离子，对糖、糖醇及精细化工产品的生产至关重要。

传统脱色方法是用粉末活性炭附吸色素，然后过滤去除炭和色素；或将料液流经颗粒活性炭，将色素吸附在颗粒活性炭上，然后将色素洗脱掉。两种脱色方法都用到活性炭，除消耗活性炭外，活性炭的黑液、黑粉带来生产环境的不友好。

传统的去除杂质离子的方法是离子交换法。采用离子交换法去除杂质离子时，料液流经离子交换树脂，杂质离子被吸附。必需用酸和碱处理吸附饱和的离子交换树脂，消耗大量酸和碱。

用模拟移动床色谱分离装置对混合物进行分离，是一种清洁、高效、低能耗的分离手段。但模拟移动床色谱分离混合物时，为了得到较好的分离效果和保护吸附树脂，对进料原料的要求较严格。这样反而又要求进行色谱分离前，需要对进料原料进行脱色、除离子精制处理。

技术实现要素：

本发明的目的之一是提供一种脱色除离子和分离混合物装置，将脱色、除离子和分离混合物集合于一套装置中，在对料液进行脱色的同时，还可除去料液中大量的阳离子和阴离子，同时还可将料液中的混合物分离，得到富含提取液的料液和富含提余液的料液。

本发明的上述目的是通过以下技术方案得以实现的：

一种脱色除离子和分离混合物装置，由第1组色谱系统和第2组色谱系统组成：

(1)第1组色谱系统由m个色谱柱组成，色谱柱出口和进口之间通过助力泵、隔断阀、连接管和流量计连接起来；色谱柱进口连接有洗脱剂阀vww、料阀vff；洗脱剂阀vww和料阀vff分别与洗脱剂总管和料总管连接；色谱柱出口连接有杂质阀vs、送料阀vfs；所述送料阀vfs连接至送料管，再与所述第2组色谱系统的料阀vf1~vfn连接；杂质阀vs连接杂质管；杂质管上安装有电导率仪，用于检测流出液的电导率；杂质管上还安装有流量计、流量调节阀，用于检测、调节流量；杂质管经流量调节阀后分成两个支路：杂质支路一经杂质总阀vs1后与s液槽连接；稀液支路经稀液总阀vx后与x液槽连接。

(2)第2组色谱系统由n个色谱柱串联组成，各个色谱柱之间有助力泵、隔断阀和连接管；第2组色谱系统每个色谱柱进口连接有洗脱剂阀vw1~vwn、料阀vf1~vfn；洗脱剂阀和料阀分别与所述洗脱剂总管和送料管连接；第2组色谱系统每个色谱柱出口连接有提余液阀vm1~vmn、提取液阀vn1~vnn；所述提余液阀vm1~vmn与提余液管连接；所述提取液阀vn1~vnn与提取液管连接；提余液管上装有电导率仪二，用于检测流出液的电导率；提余液管还装有流量计二、流量调节阀二，用于检测、调节流量；提余液管经过流量调节阀二后分成两个支路：杂质支路二经杂质总阀二vs2后与s液槽连接；提余液支路经c液总阀vc后与c液槽连接；提取液管上装有流量计三、流量调节阀三，用于检测、调节流量，然后经提取液支路后与b液槽连接。

(3)第1组色谱系统运行过程至少包含三个步骤：进料、洗脱、内循环；第2组色谱系统运行过程至少包含三个步骤：进料、洗脱、内循环。

(4)所述第1组色谱系统分离出色素和杂质离子，同时给第2组色谱系统供料；所述第2组色谱系统将混合物分离，同时也分离出部分色素和杂质离子。

进一步的，第1组色谱系统中，m为1~3，优选为1~2，最优为1；第2组色谱系统中，n为4~8，优选为4~6，最优为4。

进一步的，所述洗脱剂为纯水、甲醇水溶液、乙醇水溶液、有机酸溶液、无机酸溶液。

进一步的，第1组色谱系统的色谱柱装满吸附剂。根据所要处理的进料中所含离子的特性和混合物的性质来选择吸附介质。吸附介质为强酸性阳离子吸附树脂，或弱碱性阴离子吸附树脂，或丙稀酸阴离子吸附树脂，或阳离子分子筛。第1组色谱系统的色谱柱除了连接有杂质阀外，还连接有送料阀，送料阀连接至送料管；送料阀打开时，流出料液，料液经送料管，流至第2组色谱系统，作为第2组色谱系统的进料。在第1组色谱系统内，因色谱柱内填充的吸附剂对色素和杂质离子的吸附能力弱，而对糖类、醇类等物质的吸附能力较强，所以色素、杂质离子与糖类、醇类等物质分开了，先后排出系统。流入杂质槽的料液，富含色素和杂质离子。

第2组色谱系统的4个色谱柱装满吸附剂。根据所要分离的混合物的性质来选择吸附介质。吸附剂为强酸性阳离子吸附树脂，或弱碱性阴离子吸附树脂，或丙稀酸阴离子吸附树脂，或阳离子分子筛。

进一步的，分离温度为20~90℃，色谱柱内压力为0.1~1mpa，色谱柱内物料的线速度为1~5m/h。

分离产物的体积量、内循环液的体积量，是经由流量计测量、累积后所得，并用于控制相应的阀门开启和关闭，控制物料的进出，控制内循环的开始和停止。

此外还有进料系统、进洗脱剂系统、出料贮槽、压力测量、流量测量等常规辅助设施。

流入稀液槽的料液，其组份与进料原料相似，浓度较稀。将这部份料液收集后浓缩，与进料原料混合重新进入系统。

本发明的装置可用于以下物质但不限于以下物质的脱色除离子和混合物分离：造纸的亚硫酸法蒸煮液，各种含单糖、双糖和多糖的糖蜜，果葡糖浆，葡萄甘露糖多糖液，转化糖混合物，麦芽糖浆，麦芽糖醇液，甘露醇山梨醇混合液，糖醇生产结晶母液，有机酸，植物提取液等。

第1组色谱系统的主要作用是将大部份色素和杂质离子分离出来排出系统，余下的料液作为第2组色谱系统的进料，在第2组色谱系统中继续分离，除去少量色素、杂质离子，同时也将混合物分离出来。

第1组色谱系统的进料段、洗脱段、循环段都在1个色谱柱内完成。含色素、杂质离子和混合物的料液进入色谱柱内，流经色谱柱后，除去色素、杂质离子后的混合物从色谱柱下部流出，流至第2组色谱系统，作为第2组色谱系统的进料。

第1组色谱系统内，由于吸附树脂对色素、杂质离子没有吸附力或吸附力很弱，因而色素、杂质离子与糖醇类物质在吸附介质中具有不同的迁移速度，色素和杂质离子移动速度快，糖醇类物质移动速度慢，在进料、洗脱和内循环时，被逐渐分开。

第2组色谱系统内，色谱柱之间的隔断阀开启，将4个色谱柱串联起来，组成内循环。内循环时进料和进洗脱剂均停止，也没有物料从柱内流出，系统作内循环。内循环时，色素和杂质、b、c这三种物质由于它们在吸附介质中具有不同的迁移速度，在色谱柱内经吸附树脂的吸附、解吸作用，逐渐被分开。

本发明的另一目的是提供一种脱色除离子和分离混合物装置的运行方法。

本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：

装置周期性运行，四个周期组成一个循环，周期一完成后，运行周期二，然后运行周期三、周期四，周期四完成后，返回周期一，循环进行；各周期中，第1组色谱系统的色谱柱均为y1区；第2组色谱系统的4个色谱柱为z1区、z2区、z3区和z4区，且随着周期数的增加向前移动。

对于第1组色谱系统，y1区既是洗脱段，也是进料段。

对于第2组色谱系统，z1区为洗脱段，洗脱剂从z1区上部进入色谱柱内，从z1区下部出提取液。提取液经流量计计量、调节阀调节流量后，流入b液槽。

z2区为混合段。

z3区为进料段，从第1组色谱系统来的料液从z3区上部进入色谱柱内，从z3区下部先排出色素和杂质离子。这部分的色素和杂质离子是经第1组色谱系统分离后、剩余的色素和杂质离子混合液。该色素和杂质离子混合液经电导率仪检测电导率、流量计计量、调节阀调节流量后，流入s液槽。紧随色素、杂质离子混合液排出的为提余液。提余液经流量计计量、调节阀调节流量后，流入c液槽。

z4区为分隔段。

进一步的，每个周期由七个步骤组成，每个周期的七个步骤如下：

步骤1：第1组色谱系统，y1进料，此进料为糖醇类、手性物质类等待分离的混合物，本专利描述中统称为混合物；y1出料，此出料为经过前一周期初步脱色除离子后的混合物；y1出来的混合物经送料管，成为第2组色谱系统的进料。第2组色谱系统，z1进洗脱剂，z1出提取液，提取液经提取液管、流量计三、流量调节阀三，提取液支路，排入b液槽。z3进料，z3出色素、杂质离子液，色素、杂质离子液经提余液管、电导率仪二、流量计二、流量调节阀二、杂质总阀二vs2、杂质支路二，排入s液槽。

步骤2：第1组色谱系统，y1进洗脱剂，y1出料，此出料为混合物，经送料管，成为第2组色谱系统进料。第2组色谱系统，z3进料，z3出色素、杂质离子液，并将色素、杂质离子液经提余液管、电导率仪二、流量计二、流量调节阀二，杂质总阀二vs2、杂质支路二，排入s液槽。

步骤3：第1组色谱系统，y1进洗脱剂，y1出料，此出料为稀混合物和色素杂质离子混合液，经杂质管、电导率仪一、流量计一、流量调节阀一、稀液控制阀vx、稀液支路，排入x液槽。第2组色谱系统，z1进洗脱剂，经z1、z2、z3，从z3出提余液，并经提余液管、电导率仪二、流量计二、流量调节阀二、c液总阀vc、提余液支路，排入c液槽。

步骤4：第1组色谱系统，y1不进料也不出料，y1进行内循环。第2组色谱系统，z1进洗脱剂，经z1、z2、z3，从z3出提余液，并经提余液管、电导率仪二、流量计二、流量调节阀二、c液总阀vc、提余液支路，排入c液槽。

步骤5：第1组色谱系统，y1不进料也不出料，y1进行内循环；第2组色谱系统，物料没有进出系统，进行内循环。

步骤6：第1组色谱系统，y1进洗脱剂，y1出料，此出料为富含色素、杂质离子液，经杂质管、电导率仪一、流量计一、流量调节阀一、杂质总阀一vs1，排入s液槽；第2组色谱系统，物料没有进出系统，进行内循环。

步骤7：第1组色谱系统，y1进洗脱剂，y1出料，此出料为稀混合物和色素杂质离子混合液，经杂质管、电导率仪一、流量计一、流量调节阀、稀液总阀vx，排入x液槽；第2组色谱系统，物料没有进出系统，进行内循环。

进一步的，周期一完成后运行周期二，此时第1组色谱系统重复周期一的步骤，第2组色谱系统也是重复周期一的步骤，z1、z2、z3、z4四个区均向下一个色谱柱前进一步；周期二完成后运行周期三，此时第1组色谱系统重复周期二的步骤，第2组色谱系统也是重复周期二的步骤，z1、z2、z3、z4四个区均向下一个色谱柱前进一步；周期三完成后运行周期四，此时第1组色谱系统重复周期三的步骤，第2组色谱系统也是重复周期三的步骤，z1、z2、z3、z4四个区均向下一个色谱柱前进一步；周期四完成后重复运行周期一，循环不断。

作为本发明的一种改进形式，第1组色谱系统的提取液流入一个缓冲槽，然后将此提取液浓缩至质量百分比浓度55±5%再用泵给第2组色谱系统供料，这样可提高第2组色谱系统的生产能力。

作为本发明的另一种改进形式，在第2组色谱系统中，可将提余液进一步细分为c液和d液，各自流入不同的贮槽，达到分离三组份的目的。

本发明提供一种脱色除离子和分离混合物装置及运行方法，将传统的脱色、过滤、离子交换工艺过程整合在一套装置中解决，不需要活性炭脱色，省去了离子交换所用的大量酸碱，除了降低生产成本，在节能减排和环境保护方面也很有益处。

附图说明

图1为脱色除离子和分离混合物装置装配图。第1组色谱系统由1个色谱柱组成，第2组色谱系统由4个色谱柱组成。流入b液槽的溶液为提取液，流入c液槽的溶液为提余液，流入s液槽的溶液为色素和杂质离子液，流入x液槽的溶液为稀液。

附图中各部件如下：隔断阀一1，色谱柱一2，连接管一3，料阀一vff，洗脱剂阀一vww，流量计五55，助力泵一41，送料阀vfs，杂质阀vs，杂质管15，电导率仪一71，流量计一51，流量调节阀一61，杂质总阀一vs1，杂质支路一34，稀液支路35；

隔断阀二21，色谱柱二22，连接管二23，洗脱剂总管11，料总管12，送料管121，料阀二vf1~vf4，洗脱剂阀二vw1~vw4，助力泵二42，提取液阀vn1~vn4，提取液管14，流量计三53，流量调节阀三63，提取液支路31，流量计四54；

提余液阀vm1~vm4，提余液管13，电导率仪二72，流量计二52，流量调节阀二62，提余液总阀vc,提余液支路32，杂质总阀二vs2,杂质支路二33。

图2为周期一运行过程的七个步骤程序简图。f为进料；w为进洗脱剂；b为出提取液；c为出提余液；s为出色素和杂质离子液；x为出稀液；色谱柱内黑体表明有物料流过。

具体实施方式

下面结合附图对本发明的装置作进一步详细说明。

实施例1

一种脱色除离子和分离混合物装置，由第1组色谱系统和第2组色谱系统组成，如图1所示，第1组色谱系统由1个色谱柱组成，色谱柱一2出口和进口之间通过助力泵一41、隔断阀一1、连接管一3和流量计四54连接起来；所述色谱柱一2进口连接有洗脱剂阀一vww、料阀一vff；所述洗脱剂阀一vww和料阀一vff分别与洗脱剂总管11和料总管12连接；所述色谱柱一2出口连接有杂质阀vs、送料阀vfs；所述送料阀vfs连接至送料管121，再与所述第2组色谱系统的料阀一vf1~vf4连接；所述杂质阀vs连接杂质管15；所述杂质管15上装有电导率仪一71，用于检测流出液的电导率；所述杂质管15上还装有流量计一51、流量调节阀一61，用于检测、调节流量；所述杂质管15经流量调节阀一61后分成两个支路：杂质支路一34经杂质总阀一vs1后与s液槽连接；稀液支路经稀液总阀vx后与x液槽连接。

第2组色谱系统由4个色谱柱串联组成，各个色谱柱之间有助力泵二42、隔断阀二21和连接管二23；所述第2组色谱系统每个色谱柱进口连接有洗脱剂阀二vw1~vw4、料阀二vf1~vf4；所述洗脱剂阀和料阀分别与所述洗脱剂总管11和所述送料管121连接；所述第2组色谱系统每个色谱柱出口连接有提余液阀vm1~vm4、提取液阀vn1~vn4；所述提余液阀vm1~vm4与提余液管13连接，所述提取液阀vn1~vn4与提取液管14连接；所述提余液管13上装有电导率仪二72，用于检测流出液的电导率；所述提余液管13还装有流量计二52、流量调节阀二62，用于检测、调节流量；所述提余液管13经过流量调节阀二62后分成两个支路：杂质支路二33经杂质总阀vs2后与s液槽连接；提余液支路32经c液总阀vc后与c液槽连接；所述提取液管14上装有流量计三53、流量调节阀三63，用于检测、调节流量，然后经提取液支路31后与b液槽连接。

第1组色谱系统和第2组色谱系统中的色谱柱内上下都有均匀分配物料的布料器，使物料在柱内成柱状流。

进一步的，第1组色谱系统的色谱柱装满吸附剂。根据所要处理的进料中所含离子的特性和混合物的性质来选择吸附介质。吸附介质为强酸性阳离子吸附树脂，或弱碱性阴离子吸附树脂，或丙稀酸阴离子吸附树脂，或阳离子分子筛。第1组色谱系统的色谱柱除了连接有杂质阀外，还连接有送料阀，送料阀连接至送料管；送料阀打开时，流出料液，料液经送料管，流至第2组色谱系统，作为第2组色谱系统的进料。在第1组色谱系统内，因色谱柱内填充的吸附剂对色素和杂质离子的吸附能力弱，而对糖类、醇类等物质的吸附能力较强，所以色素、杂质离子与糖类、醇类等物质分开了，先后排出系统。流入杂质槽的料液，富含色素和杂质离子。

第2组色谱系统的4个色谱柱装满吸附剂。根据所要分离的混合物的性质来选择吸附介质。吸附剂为强酸性阳离子吸附树脂，或弱碱性阴离子吸附树脂，或丙稀酸阴离子吸附树脂，或阳离子分子筛。

进一步的，洗脱剂为纯水、甲醇水溶液、乙醇水溶液、有机酸溶液、无机酸溶液。

进一步的，分离温度为20~90℃，色谱柱内压力为0.1~1mpa，色谱柱内物料的线速度为1~5m/h。

分离产物的体积量、内循环液的体积量，是经由流量计测量、累积后所得，并用于控制相应的阀门开启和关闭，控制物料的进出，控制内循环的开始和停止。

此外还有进料系统、进洗脱剂系统、出料贮槽、压力测量、流量测量等常规辅助设施。

流入稀液槽的料液，其组份与进料原料相似，浓度较稀。将这部份料液收集后浓缩，与进料原料混合重新进入系统。

第1组色谱系统的主要作用是将大部份色素和杂质离子分离出来排出系统，余下的料液作为第2组色谱系统的进料，在第2组色谱系统中继续分离，除去少量色素、杂质离子，同时也将混合物分离出来。

第1组色谱系统的进料段、洗脱段、循环段都在1个色谱柱内完成。含色素、杂质离子和混合物的料液进入色谱柱内，流经色谱柱后，除去色素、杂质离子后的混合物从色谱柱下部流出，流至第2组色谱系统，作为第2组色谱系统的进料。

第1组色谱系统内，由于吸附树脂对色素、杂质离子没有吸附力或吸附力很弱，因而色素、杂质离子与糖醇类物质在吸附介质中具有不同的迁移速度，色素和杂质离子移动速度快，糖醇类物质移动速度慢，在进料、洗脱和内循环时，被逐渐分开。

第2组色谱系统内，色谱柱之间的隔断阀开启，将4个色谱柱串联起来，组成内循环。内循环时进料和进洗脱剂均停止，也没有物料从柱内流出，系统作内循环。内循环时，色素和杂质、b、c这三种物质由于它们在吸附介质中具有不同的迁移速度，在色谱柱内经吸附树脂的吸附、解吸作用，逐渐被分开。

实施例2

一种脱色除离子和分离混合物装置的运行方法，装置周期性运行，四个周期组成一个循环，周期一完成后，运行周期二，然后运行周期三、周期四，周期四完成后，返回周期一，循环进行；各周期中，第1组色谱系统的色谱柱均为y1区；第2组色谱系统的4个色谱柱为z1区、z2区、z3区和z4区，且随着周期数的增加向前移动。

每个周期由七个步骤组成。进料、洗脱、内循环这三个过程包含在七个步骤中。图2所示为周期一运行过程的七个步骤程序简图。每个周期的七个步骤如下：

步骤1：第1组色谱系统中，y1进料，y1出料，此进料为糖类、醇类、手性物质类等待分离的混合物，本专利描述中统称为混合物；y1出来的混合物经送料管121，成为第2组色谱系统的进料。第2组色谱系统中，z1进洗脱剂，z1出提取液，提取液经提取液管(14)、流量计三53、流量调节阀三63，提取液支路31，排入b液槽；z3进料，z3出色素、杂质离子液，色素、杂质离子液经提余液管13、电导率仪二72、流量计二52、流量调节阀二62、杂质总阀二vs2、杂质支路二33，排入s液槽；

步骤2：第1组色谱系统，y1进洗脱剂，y1出料，此出料为混合物，经送料管121，成为第2组色谱系统进料；第2组色谱系统，z3进料，z3出色素、杂质离子液，并将色素、杂质离子液经提余液管13、电导率仪二72、流量计二52、流量调节阀二62，杂质总阀二vs2、杂质支路二33，排入s液槽；

步骤3：第1组色谱系统，y1进洗脱剂，y1出料，此出料为稀混合物和色素杂质离子混合液，经杂质管15、电导率仪一71、流量计一51、流量调节阀一61、稀液控制阀vx、稀液支路35，排入x液槽；第2组色谱系统，z1进洗脱剂，经z1、z2、z3，从z3出提余液，并经提余液管13、电导率仪二72、流量计二52、流量调节阀二62、c液总阀vc、提余液支路32，排入c液槽；

步骤4：第1组色谱系统，y1不进料也不出料，y1进行内循环；第2组色谱系统，z1进洗脱剂，经z1、z2、z3，从z3出提余液，并经提余液管13、电导率仪二72、流量计二52、流量调节阀二62、c液总阀vc、提余液支路32，排入c液槽；

步骤5：第1组色谱系统，y1不进料也不出料，y1进行内循环；第2组色谱系统，物料没有进出系统，进行内循环；

步骤6：第1组色谱系统，y1进洗脱剂，y1出料，此出料为富含色素、杂质离子液，经杂质管15、电导率仪一71、流量计一51、流量调节阀一61、杂质总阀一vs1，排入s液槽；第2组色谱系统，物料没有进出系统，进行内循环；

步骤7：第1组色谱系统，y1进洗脱剂，y1出料，此出料为稀混合物和色素杂质离子混合液，经杂质管15、电导率仪一71、流量计一51、流量调节阀一61、稀液总阀vx，排入x液槽；第2组色谱系统，物料没有进出系统，进行内循环。

进一步的，周期一完成后运行周期二，此时第1组色谱系统重复周期一的步骤，第2组色谱系统也是重复周期一的步骤，z1、z2、z3、z4四个区均向下一个色谱柱前进一步；周期二完成后运行周期三，此时第1组色谱系统重复周期二的步骤，第2组色谱系统也是重复周期二的步骤，z1、z2、z3、z4四个区均向下一个色谱柱前进一步；周期三完成后运行周期四，此时第1组色谱系统重复周期三的步骤，第2组色谱系统也是重复周期三的步骤，z1、z2、z3、z4四个区均向下一个色谱柱前进一步；周期四完成后重复运行周期一，重复循环。

实施例3

以下实施例以一个中试规模的、由图1所示的脱色除离子和分离混合物装置，来对本发明作进一步的描述。

第1组色谱系统的色谱柱长度为3.5m，内径为0.085m。

色谱柱内装满吸附树脂。树脂为强酸性阳离子交换树脂，钠型，交联度4.5~7.5%，体积全交换容量≥1.8mol/ml。树脂为均粒球体，直径0.28mm。选用纯水作为洗脱剂。

第2组色谱系统的每个色谱柱长度为3m，内径为0.072m。

每个色谱柱内装满吸附树脂。树脂为强酸性阳离子交换树脂，钙型，体积全交换容量≥1.8mol/ml。树脂为均粒球体，直径0.30mm。

选用纯水作为洗脱剂，柱内温度60~65℃，柱内压力0.1~0.6mpa，柱内流速1~5m/h。

原料为蔗渣水解液，来自以蔗渣经过水洗除灰预处理后，加入质量分数0.3%~0.5%的盐酸溶液，在110~126℃下，反应2~4h，得蔗渣水解液。将蔗渣水解液过滤除去机械杂质后，浓缩至质量百分比浓度为56.0%。蔗渣水解浓缩液电导率为300000~600000μs/cm，颜色为黑褐色。表1为脱色除离子和分离混合物装置处理前后溶液电导率表。表2为脱色除离子和分离混合物装置处理前后溶液组份表。

表1脱色除离子和分离混合物装置处理前后溶液电导率表

表2脱色除离子和分离混合物装置处理前后溶液组份表

以上所述中试规模装置周期一运行的步骤、进出料量如下：

步骤1：2.0l蔗渣水解浓缩液输入y1；2.0l料液从y1流出并输入z3，2.0l料液从z3流出，排入s液槽；2.0l纯水输入z1，从z1流出2.0l的提取液，排入b液槽。

步骤2：0.5l纯水输入y1，0.5l料液从y1流出并输入z3，0.5l色素杂质离子液从z3流出，排入s液槽。

步骤3：0.5l纯水输入y1，0.5l稀液从y1流出，排入x液槽；0.5l纯水输入z1，经z1、z2、z3，从z3排出提余液，排入c液槽。

步骤4：y1进行内循环，内循环的量为2.0l；2.0l纯水输入z1，经z1、z2、z3，从z3排出提余液，排入c液槽。

步骤5：y1进行内循环，内循环的量为1.0l；z1、z2、z3、z4进行内循环，内循环的量为1.0l。

步骤6：3.0l纯水输入y1，3.0l色素杂质离子液从y1流出，排入s液槽；z1、z2、z3、z4进行内循环，内循环的量为3.0l。

步骤7：0.5l纯水输入y1，0.5l稀液从y1流出，排入x液槽；z1、z2、z3、z4进行内循环，内循环的量为0.5l。

周期二~周期四的各自7个步骤与周期一相同。周期四完成后，转回重复周期一。

周期一~周期四构成一个大周期。

运行3~5个大周期后，系统即达到平衡状态。

本发明的实施例仅是对本发明的解释，并不是对本发明的限制。本领域技术人员可按本发明的方法实施多种方式的没有创造性的修改，但只要在本发明的权利要求范围内，都受到专利法的保护。