r>[0019]实施例3
称取5.6g氧化钙和3.75g硝酸铝(摩尔比10:1)混合后溶解于100ml的蒸馏水中，充分搅拌均匀；将混合液温度调制(TC后加入93.5g海藻酸(质量比1:10)，恒温剧烈搅拌反应120h ;反应完成后所得产物在120°C下干燥8h，用1wt %醋酸溶液洗涤3次后再用蒸馏水洗涤至中性，再次干燥产物至恒；将产物在900°C下煅烧Ih即得到白色钙基0)2吸附剂。
[0020]本实施例制备得到的钙基CO2吸附剂用于CO 2的循环吸附，吸附温度为700°C、吸附时间为30min、吸附气氛为1/1 0)2和N2气氛；脱附温度为860°C、脱附时间1minJAB气氛100%N2气氛，其对CO 2的吸收效率为87.4%，循环吸收20次后吸附效率为75.1%。
[0021]实施例4
称取0.74g氢氧化钙和1.33g氯化铝(摩尔比1:1)混合后溶解于10ml的蒸馏水中，充分搅拌均匀；将混合液温度调制_25°C后加入2.03g海藻酸(质量比1:1)，恒温剧烈搅拌反应Ih ;反应完成后所得产物在120°C下干燥8h，用5 wt %硝酸溶液洗涤3次后再用蒸馏水洗涤至中性，再次干燥产物至恒；将产物在900°C下煅烧Ih即得到白色钙基0)2吸附剂。
[0022]本实施例制备得到的钙基CO2吸附剂用于CO 2的循环吸附，吸附温度为700°C、吸附时间为30min、吸附气氛为1/1 0)2和N2气氛；脱附温度为860°C、脱附时间1minJAB气氛100%N2气氛，其对CO 2的吸收效率为84%，循环吸收20次后吸附效率为72.6%。
[0023]实施例5
称取5.6g氧化钙和1.33g氯化铝(摩尔比10:1)混合后溶解于10ml的蒸馏水中，充分搅拌均匀；将混合液温度调制_25°C后加入6.93g海藻酸钠(质量比1:1)，恒温剧烈搅拌反应48h;反应完成后所得产物在120°C下干燥8h，用5 wt %的醋酸溶液洗涤3次后再用蒸馏水洗涤至中性，再次干燥产物至恒；将产物在700°C下煅烧Ih即得到白色钙基0)2吸附剂。
[0024]本实施例制备得到的钙基CO2吸附剂用于CO 2的循环吸附，吸附温度为700°C、吸附时间为30min、吸附气氛为1/1 0)2和N2气氛；脱附温度为860°C、脱附时间1minJAB气氛100%N2气氛，其对CO 2的吸收效率为74.5%，循环吸收20次后吸附效率为60.9%。
[0025]实施例6
称取0.74g氢氧化妈和6.65g氯化铝(摩尔比1:5)混合后溶解于10ml的碱性水溶液，充分搅拌均匀；将混合液温度调制_25°C后加入7.39g海藻酸钠(质量比1:1 )，恒温剧烈搅拌反应1h ;反应完成后所得产物在120°C下干燥8h，用1wt %的醋酸溶液洗涤3次后再用蒸馏水洗涤至中性，再次干燥产物至恒；将产物在900°C下煅烧30min即得到白色钙基0)2吸附剂。
[0026]本实施例制备得到的钙基CO2吸附剂用于CO 2的循环吸附，吸附温度为700°C、吸附时间为30min、吸附气氛为1/1 0)2和N2气氛；脱附温度为860°C、脱附时间1minJAB气氛100%N2气氛，其对CO 2的吸收效率为80.2%，循环吸收20次后吸附效率为67.1%。
[0027]实施例7
称取0.074g氢氧化妈和0.665g硝酸铝(摩尔比1:5)混合后溶解于100ml的蒸饱水中，充分搅拌均匀；将混合液温度调制50°C后加入73.9g海藻酸钠(质量比1:100)，恒温剧烈搅拌反应120h ;反应完成后所得产物在120°C下干燥8h，用10 wt %硝酸溶液洗涤3次后再用蒸馏水洗涤至中性，再次干燥产物至恒；将产物在900°C下煅烧1h即得到白色钙基0)2吸附剂。
[0028]本实施例制备得到的钙基CO2吸附剂用于CO 2的循环吸附，吸附温度为700°C、吸附时间为30min、吸附气氛为1/1 0)2和N2气氛；脱附温度为860°C、脱附时间1minJAB气氛100%N2气氛，其对CO 2的吸收效率为84.8%，循环吸收20次后吸附效率为76.8%。
[0029]实施例8
称取5.6g氧化钙和3.75g硝酸铝(摩尔比10:1)混合后溶解于100ml的蒸馏水中，充分搅拌均匀；将混合液温度调制(TC后加入93.5g海藻酸钾(质量比1:10)，恒温剧烈搅拌反应72h ;反应完成后所得产物在120°C下干燥8h，用I wt %硝酸溶液洗涤3次后再用蒸馏水洗涤至中性，再次干燥产物至恒；将产物在900°C下煅烧Ih即得到白色钙基0)2吸附剂。
[0030]本实施例制备得到的钙基CO2吸附剂用于CO 2的循环吸附，吸附温度为700°C、吸附时间为30min、吸附气氛为1/1 0)2和N2气氛；脱附温度为860°C、脱附时间1minJAB气氛100%N2气氛，其对CO 2的吸收效率为84.2%，循环吸收20次后吸附效率为76.3%。
【主权项】
1.一种CO 2钙基吸附剂的制备方法，其特征在于:具体包括以下步骤: (1)按摩尔比为1:5-10:1的比例将钙源、铝源混合后加入蒸馏水中，充分搅拌均匀后得到混合物； (2)混合物的温度调节至-25~50°C后，按钙源、铝源混合物总质量与海藻酸类化合物的质量比为1:1~1:100的比例在混合物中加入海藻酸类化合物搅拌反应1~120 h ； (3)反应后产物干燥至恒重后用酸溶液洗涤2~3次后用蒸馏水洗涤至中性，干燥产物至恒重； (4)将步骤(3)干燥后的产物在700~1200°C下煅烧30min~10h后得到CO2钙基吸附剂。2.根据权利要求1所述CO2钙基吸附剂的制备方法，其特征在于:所述钙源为氧化钙、氢氧化钙中的一种；铝源为氯化铝、硝酸铝中的一种；海藻酸类化合物为海藻酸、海藻酸钠、海藻酸钾中的一种。3.根据权利要求1所述CO2钙基吸附剂的制备方法，其特征在于:所述酸溶液为1~10wt %硝酸、l~10wt %盐酸、l~10wt %醋酸中的一种。
【专利摘要】本发明公开一种二氧化碳钙基吸附剂的制备方法，属于CO2的高温吸附和分离领域。本发明所述方法以海藻酸类化合物为基底，与钙源、铝源复合交联形成海藻酸钙，然后采用高温煅烧即得多孔钙基CO2吸附剂。该类钙基吸附剂对CO2的吸附效率高，高温脱附简单，多次循环使用后效率没有明显降低。本发明利用交联机理直接将钙、铝离子均匀固定在海藻酸类化合物骨架上，制备方法简单、可操作性强，所得钙基吸附剂对CO2的吸附效率和循环吸附性能显著提高，可广泛应用于温室气体CO2的捕获和存储。
【IPC分类】B01D53/62, B01D53/02, B01J20/22, B01J20/30
【公开号】CN104959132
【申请号】CN201510331984
【发明人】陕绍云, 马艾华, 贾庆明, 蒋丽红, 王亚明
【申请人】昆明理工大学
【公开日】2015年10月7日
【申请日】2015年6月16日