体照射30秒和在80°C的烘箱加热30min为一个循环，测试本实施例制备的超疏水复合膜的自修复性能，结果由图6可知，图中展示了制得的疏水复合膜的测试数据，表明制得的复合膜具有自修复性能。
[0043]实施例2:本实施例水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，具体是按照以下步骤制备的:
[0044]—、将十八胺溶于甲苯溶液中，得到含有十八胺的甲苯溶液，然后边搅拌边加入到pH为8.5的碱性水溶液中，继续搅拌15min，得到混合溶液A ;其中含有十八胺的甲苯溶液中十八胺的终浓度为15mg/mL ;碱性水溶液是由浓度0.lmol/L的三羟甲基氨基甲烷、浓度0.lmol/L的盐酸和水按体积比1:0.3:0.7的比例配制而成的缓冲溶液；含有十八胺的甲苯溶液与pH为8.5的碱性水溶液的体积比为1:10 ;
[0045]二、将盐酸多巴胺溶解在混合溶液A中，搅拌24h，得到混合溶液B ;其中混合溶液B中盐酸多巴胺的终浓度为2.5mg/mL ;
[0046]三、将混合溶液B离心，取固相物用去离子水洗涤，然后超声分散在水相中，得到水相分散液；超声分散的功率为450W，频率为20KHZ ;
[0047]四、将步骤三得到的水相分散液经设有聚偏氟乙烯膜的过滤装置过滤，得到复合膜，将复合膜置于空气中干燥，得到超疏水复合膜。
[0048]本实施例制备的超疏水复合膜与水的接触角大于150°，对本实施例制备的超疏水复合膜进行自修复性能测试，结果表明本实施例制备的超疏水复合膜具有自修复性能。
[0049]实施例3:本实施例水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，具体是按照以下步骤制备的:
[0050]—、将十八胺溶于甲苯溶液中，得到含有十八胺的甲苯溶液，然后边搅拌边加入到pH为8.5的碱性水溶液中，继续搅拌30min，得到混合溶液A ;其中含有十八胺的甲苯溶液中十八胺的终浓度为20mg/mL ;碱性水溶液是由浓度0.lmol/L的三羟甲基氨基甲烷、浓度0.lmol/L的盐酸和水按体积比1:0.3:0.7的比例配制而成的缓冲溶液；含有十八胺的甲苯溶液与pH为8.5的碱性水溶液的体积比为1:10 ;
[0051]二、将盐酸多巴胺溶解在混合溶液A中，搅拌24h，得到混合溶液B ;其中混合溶液B中盐酸多巴胺的终浓度为5mg/mL ;
[0052]三、将混合溶液B离心，取固相物用去离子水洗涤，然后超声分散在水相中，得到水相分散液；超声分散的功率为450W，频率为20KHZ ;
[0053]四、将步骤三得到的水相分散液经设有聚醋酸纤维素膜的过滤装置过滤，得到复合膜，将复合膜置于空气中干燥，得到超疏水复合膜。
[0054]本实施例制备的超疏水复合膜与水的接触角大于150°，对本实施例制备的超疏水复合膜进行自修复性能测试，结果表明本实施例制备的超疏水复合膜具有自修复性能。
[0055]实施例4:本实施例水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，具体是按照以下步骤制备的:
[0056]—、将十八胺溶于甲苯溶液中，得到含有十八胺的甲苯溶液，然后边搅拌边加入到pH为8.5的碱性水溶液中，继续搅拌20min，得到混合溶液A ;其中含有十八胺的甲苯溶液中十八胺的终浓度为5mg/mL ;碱性水溶液是由浓度lmol/L的三羟甲基氨基甲烷、浓度lmol/L的盐酸和水按体积比1:0.3:0.7的比例配制而成的缓冲溶液；含有十八胺的甲苯溶液与pH为8.5的碱性水溶液的体积比为1:10 ;
[0057]二、将盐酸多巴胺溶解在混合溶液A中，搅拌24h，得到混合溶液B ;其中混合溶液B中盐酸多巴胺的终浓度为0.5mg/mL ;
[0058]三、将混合溶液B离心，取固相物用去离子水洗涤，然后超声分散在水相中，得到水相分散液；超声分散的功率为450W，频率为20KHZ ;
[0059]四、将步骤三得到的水相分散液经设有聚偏氟乙烯膜的过滤装置过滤，得到复合膜，将复合膜置于空气中干燥，得到超疏水复合膜。
[0060]本实施例制备的超疏水复合膜与水的接触角大于150°，对本实施例制备的超疏水复合膜进行自修复性能测试，结果表明本实施例制备的超疏水复合膜具有自修复性能。
[0061]综上所述，本发明利用水分散性粒子经抽滤制备复合膜，通过静置实现了亲水到超疏水的转化，既有效地避免了有机溶剂的浪费，同时也赋予了复合膜以自修复性能。按照本发明的技术制备的超疏水复合膜可广泛应用于疏水改性和油水分离领域。
【主权项】
1.一种水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，其特征在于该方法是按下列步骤实现: 一、将十八胺溶于甲苯溶液中，得到含有十八胺的甲苯溶液，然后边搅拌边加入到pH为8.0?9.5的碱性水溶液中，继续搅拌10?30min，得到混合溶液A ;其中含有十八胺的甲苯溶液与pH为8.0?9.5的碱性水溶液的体积比为1: (9?12)； 二、将盐酸多巴胺溶解在混合溶液A中，搅拌12?36h，得到混合溶液B; 三、将混合溶液B离心，取固相物用去离子水洗涤，然后超声分散在水相中，得到水相分散液； 四、将步骤三得到的水相分散液经设有高分子膜的过滤装置过滤，得到复合膜，将复合膜置于空气中干燥，得到超疏水复合膜。2.根据权利要求1所述的一种水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，其特征在于步骤一所述的含有十八胺的甲苯溶液中十八胺的终浓度为5?20mg/mL。3.根据权利要求2所述的一种水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，其特征在于步骤一所述的含有十八胺的甲苯溶液中十八胺的终浓度为1mg/mL。4.根据权利要求1所述的一种水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，其特征在于步骤一所述的碱性水溶液的pH值为8.5。5.根据权利要求1所述的一种水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，其特征在于步骤一所述的碱性水溶液是由浓度0.lmol/L的三羟甲基氨基甲烷、浓度0.lmol/L的盐酸和水按体积比1: (0.27?0.31): (0.68?0.71)的比例配制而成的缓冲溶液。6.根据权利要求1所述的一种水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，其特征在于步骤二所述的混合溶液B中盐酸多巴胺的终浓度为0.5?5mg/mL。7.根据权利要求6所述的一种水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，其特征在于步骤二所述的混合溶液B中盐酸多巴胺的终浓度为2mg/mL。8.根据权利要求1所述的一种水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，其特征在于步骤二所述的搅拌时间为24h。9.根据权利要求1所述的一种水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，其特征在于步骤三所述的超声分散的功率为450W，频率为20KHZ。10.根据权利要求1所述的一种水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，其特征在于步骤四所述的高分子膜为聚醋酸纤维素膜或聚偏氟乙烯膜。
【专利摘要】一种水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法，本发明涉及一种水分散性粒子制备超疏水复合膜的方法。本发明的目的是要解决现有的超疏水膜所用分散相为有机相，造成有机溶剂的浪费和对环境破坏的问题，方法：一、将十八胺溶于甲苯溶液中，然后加入到的碱性水溶液中，搅拌得到混合溶液A；二、将盐酸多巴胺溶解在混合溶液A中，搅拌，得到混合溶液B；三、将混合溶液B离心，取固相物用去离子水洗涤，然后超声分散，然后经设有高分子膜的过滤装置过滤，得到复合膜，置于空气中干燥，即完成。本发明实现了亲水到超疏水的转化，既有效地避免了有机溶剂的浪费，同时也赋予了复合膜以自修复性能。本发明用于无机及有机高分子材料领域。
【IPC分类】B01D71/16, B01D71/34, B01D67/00, B01D69/12
【公开号】CN105080357
【申请号】CN201510515267
【发明人】邵路, 杨晓彬, 王振兴
【申请人】哈尔滨工业大学
【公开日】2015年11月25日
【申请日】2015年8月20日