一种烧结烟气脱硫脱硝装置及方法_2

文档序号:9917919阅读:来源:国知局
含量2%,灰分5.3%,挥发分3%,耐压强度>350N/cm2,耐磨强度>98 %,粒度在5mm_l2mm之间,堆密度660kg/m3,碘吸附值>420mg/g,硫容量 20mg/g。
[0050]步骤b中,活性焦解析塔6是用来再生活性焦,饱和后的活性焦从活性焦解析塔6上部加入,解析后从下部排出,活性焦解析塔6内部采用间接加热的方式来加热活性焦,活性焦解析塔6的进料口和出料口都采用氮气密封,从活性焦解析塔6排出的含SO2气体(浓硫酸气体12)进入硫酸制备系统7制备硫酸产品13,气体中SO2浓度大于1 %。
[0051]步骤b中,脱硫反应器2中活性焦的排料速度小于或等于活性焦解析塔6处理活性焦的速度,这样保证了活性焦的循环利用。
[0052]步骤c中,氨气系统8是在脱硫后的烟气进入脱硝反应器之前,根据烟气中NOx浓度,将合适量的氨气14喷入烟气管道与烟气混合,根据脱除NOx的需要,NH3 = NOx的摩尔比小于 1.1 ο
[0053]实施例1
[0054]初始烧结烟气中的污染物、粉尘及水蒸汽含量为:S02-1105mg/Nm3,N0x-450mg/Nm3,粉尘-8305mg/Nm3,Η20_9.5%(体积含量),烟气温度160°C。
[0055]根据图1,烧结烟气首先通过烟气除尘系统I,除尘系统由三个电除尘器组成,除尘后烟气中粉尘含量为12mg/Nm3,烟气温度为151°C;然后,烟气进入脱硫反应器2,经过活性焦脱硫后烟气的中粉尘含量为5mg/Nm3,S02含量为13mg/Nm3,H20含量为2.1%体积含量,烟气温度降低到123°C;接着,烟气从脱硫反应器2排出后进入烟气管道,并在进入脱硝反应器3前由氨气系统8向烟气管道中通入适量的氨气,氨气与NOx的摩尔比值为1.04,混合后的烟气再经烟气管道进入脱硝反应器3,脱硝反应器3内装有陶瓷蜂窝载体的低温脱硝催化剂,经过脱硝反应器3后,烟气中粉尘含量小于2mg/Nm3,SO2含量为40mg/Nm3,NOx含量为113mg/Nm3,H20含量为2%体积含量,烟气温度为106°C,脱硝后的烟气再经过引风机4从烟囱5排出。
[0056]其中,脱硫反应器2排出的饱和活性焦从活性焦解析塔6的顶部加入,解析后的活性焦从活性焦解析塔6的下部排出,活性焦解析塔6内部采用间接加热的方式来加热活性焦,塔内中部为耐热不锈钢钢管,钢管内通入420 0C的热空气,钢管出口热空气温度为360°C,钢管外为自上而下流动的活性焦,活性焦解析塔6的进料口和出料口都采用氮气密封,活性焦解析塔6排出的浓硫酸气体中SO2体积浓度为21%,进入硫酸制备系统7后通过多级浓缩制备出H2SO4含量为96 %的浓硫酸。
[0057]实施例2
[0058]初始烧结烟气中的污染物、粉尘及水蒸汽含量为:S02-1210mg/Nm3,N0x-410mg/Nm3,粉尘-10560mg/Nm3,H20_9.1%(体积含量),烟气温度 172 °C。
[0059]根据图1,烧结烟气首先通过烟气除尘系统I,除尘系统由三个电除尘器和一个高温布袋除尘器组成,除尘后烟气中粉尘含量为10mg/Nm3,烟气温度为146°C ;然后,烟气进入脱硫反应器2,经过活性焦脱硫后烟气的中粉尘含量为4mg/Nm3,SO2含量为16mg/Nm3,H2O含量为1.8%体积含量,烟气温度降低到117°C;接着,烟气从脱硫反应器2排出后进入烟气管道,并在进入脱硝反应器3前由氨气系统8向烟气管道中通入适量的氨气,氨气与NOx的摩尔比值为1.05,混合后的烟气再经烟气管道进入脱硝反应器3,脱硝反应器3内装有陶瓷蜂窝载体的低温脱硝催化剂,经过脱硝反应器3后,烟气中粉尘含量小于2mg/Nm3,S02含量为55mg/Nm3,NOx含量为7lmg/Nm3,H2O含量为1.6 %体积含量,烟气温度为99°C,脱硝后的烟气再经过引风机4从烟囱5排出。
[0060]其中,脱硫反应器2排出的饱和活性焦从活性焦解析塔6的顶部加入,解析后的活性焦从活性焦解析塔6的下部排出,活性焦解析塔6内部采用间接加热的方式来加热活性焦,塔内中部为耐热不锈钢钢管,钢管内通入410 °C的热空气,钢管出口热空气温度为320°C,钢管外为自上而下流动的活性焦,活性焦解析塔6的进料口和出料口都采用氮气密封,活性焦解析塔6排出的浓硫酸气体中SO2体积浓度为18%,进入硫酸制备系统7后通过多级浓缩制备出H2SO4含量为93 %的浓硫酸。
[0061 ]此方法还可用于其它低温烟气的脱硫脱硝中。
[0062]当然,本技术领域内的一般技术人员应当认识到,上述实施例仅用来说明本发明的内涵,而并非用作对本发明的限定,因此,所属技术领域中具有公知常识者在不脱离本发明的精神和范围内,可对本发明做出各种修改、润饰和技术嫁接。但是应当理解,本领域技术人员看来,这些修改、润饰和技术嫁接仍将落入权利要求所限定的本发明的精神和范围内。
[0063]最后,除非这里指出或者另外与上下文明显矛盾,否则这里描述的所有方法应用到的技术都是相互嫁接的。
【主权项】
1.一种烧结烟气脱硫脱硝装置,其特征在于:该装置包括:烟气除尘系统(I)、脱硫反应器(2)、脱硝反应器(3)、引风机(4)、烟囱(5)、活性焦解析塔(6)、硫酸制备系统(7)和氨气系统(8);其中: 烟气除尘系统(I)的进气端与烧结机的烧结烟气排气口连接,出气端与脱硫反应器(2)进气端连接;脱硫反应器(2)的出气端连接脱硝反应器(3)的进气端,脱硝反应器(3)的进气端还连接有氨气系统(8),出气端与引风机(4)的一端连接;引风机(4)的另一端连接烟囱(5); 脱硫反应器(2)的顶部和底部分别设置有多个进料口和出料口,脱硫反应器(2)的进料口分别与活性焦解析塔(6)的出料口和新活性焦补充装置(9)连接,脱硫反应器(2)的出料口与活性焦解析塔(6)的进料口连接; 活性焦解析塔(6)的排气口与硫酸制备系统(7)连接。2.根据权利要求1所述的烧结烟气脱硫脱硝装置,其特征在于:所述烟气除尘系统(I)包括多个电除尘器。3.根据权利要求2所述的烧结烟气脱硫脱硝装置,其特征在于:所述烟气除尘系统(I)还包括高温布袋除尘器,其滤材选用氟美斯,耐热温度最高达到290°C。4.一种采用权利要求1所述的烧结烟气脱硫脱硝装置的烧结烟气脱硫脱硝方法,其特征在于:该方法包括如下步骤: a、烧结烟气从烧结机风箱排出后先经过烟气除尘系统(I),进行除尘; b、除尘后的烟气进入脱硫反应器(2)采用活性焦烟气脱硫的方式进行脱硫,脱硫反应器(2)输入的活性焦部分为再生后的活性焦,其余为新活性焦; c、脱硫后的烟气再进入脱硝反应器(3)脱硝,并且,烟气进入脱硝反应器(3)之前,从氨气系统(8)向烟气管道中通入适量的氨气,脱硝反应器(3)内装有低温脱硝催化剂,催化剂采用含CeO2陶瓷蜂窝载体的低温脱硝催化剂,催化剂的使用温度在100-250°C之间,脱硝效率在30%以上; d、脱硝后的烟气再经过引风机(4)从烟囱(5)排出。5.根据权利要求4所述的烧结烟气脱硫脱硝方法,其特征在于:所述步骤a中,进入烟气除尘系统(I)的烟气温度小于2500C ;经过除尘后的烟气中粉尘量在15mg/Nm3以内。6.根据权利要求4所述的烧结烟气脱硫脱硝方法,其特征在于:所述步骤b中,脱硫反应器(2)内的活性焦从脱硫反应器顶部加入,底部排出,脱硫后的烟气温度降幅在100°C之内;其中活性焦的指标为,水分含量〈3%,灰分〈10%,挥发分2%-5%,耐压强度>300N/cm2,耐磨强度>98 %,粒度在5mm-l2mm之间,堆密度580kg/m3-680kg/m3,碘吸附值>420mg/g,硫容量>18mg/g07.根据权利要求4所述的烧结烟气脱硫脱硝方法,其特征在于:所述步骤b中,活性焦解析塔(6)输出再生活性焦,脱硫反应器(2)排出的饱和后的活性焦(15)从活性焦解析塔(6)上部加入,解析后从下部排出,活性焦解析塔(6)内部采用间接加热的方式来加热活性焦,活性焦解析塔(6)的进料口和出料口都采用氮气密封;从活性焦解析塔(6)排出的浓硫酸气体(12)进入硫酸制备系统(7)制备硫酸,该气体中SO2浓度大于10 %。8.根据权利要求4所述的烧结烟气脱硫脱硝方法,其特征在于:所述步骤b中,脱硫反应器(2)中活性焦的排料速度小于或等于活性焦解析塔(6)处理活性焦的速度。9.根据权利要求4所述的烧结烟气脱硫脱硝方法,其特征在于:所述步骤c中,氨气系统(8)是在脱硫后的烟气进入脱硝反应器之前,根据烟气中NOx浓度,将合适量的氨气(14)喷入烟气管道与烟气混合,根据脱除NOx的需要,NH3 = NOx的摩尔比小于1.1。
【专利摘要】本发明属于冶金工业中环保领域,涉及一种烧结烟气脱硫脱硝装置及方法。烧结机产生的烧结烟气首先经过除尘处理,除尘后的烧结烟气进入装有活性焦的脱硫反应器进行脱硫处理,脱硫后的烧结烟气再经过装有低温催化剂的脱硝反应器进行脱硝,最后,烟气经过引风机从烟囱直接排放。本发明活性焦吸附SO2后可以通过活性焦解析塔和硫酸制备系统分别来再生活性焦、生产硫酸产品,既保证了活性焦可以重复利用,又产生硫酸副产品;而低温催化剂是一种多孔的低温脱硝催化剂,使用寿命较长。烧结烟气经过这种脱硫脱硝工艺后,烟气中的SO2、NOx、粉尘等含量都能达到排放标准,因此,本发明能够满足排放标准,整体工艺过程简单,脱硫脱硝效果好,具有很大的应用价值。
【IPC分类】B01D50/00, B01D53/60, B01D53/76
【公开号】CN105688566
【申请号】CN201610117990
【发明人】王 锋, 王海风, 郭玉华, 齐渊洪, 严定鎏, 高建军
【申请人】钢研晟华工程技术有限公司
【公开日】2016年6月22日
【申请日】2016年3月2日
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