纳米碳酸镁晶体的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种纳米碳酸镁晶体的制备方法，包括如下步骤：1）配制氨水溶液，并通入一定量的CO2气体，使NH4+与CO2的摩尔比为2:1，再加入纳米氧化镁晶粒，缓慢搅拌均匀，得A溶液；2）配制MgCl2溶液，并滴加乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式聚醚、烷基醇酰胺聚氧乙烷醚、羟丙基甲基纤维素，缓慢搅拌均匀，得B溶液；3）在65℃，向A溶液中缓慢滴加一定量的B溶液，最后维持Mg2+∶NH4+∶CO2的摩尔比为1:4:2，滴加完毕后，缓慢搅拌10分钟后静置45分钟，然后减压过滤并用无水乙醇反复洗涤5次，最后在120℃下干燥5h，得到产物。本发明制备出纳米碳酸镁晶体的速度快，制备出的纳米碳酸镁晶体纯度高。
【专利说明】纳米碳酸镁晶体的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及纳米碳酸镁晶体的制备方法。
【背景技术】
[0002]目前纳米碳酸镁晶体的制备方法，制备出纳米碳酸镁晶体的速度慢，制备出的纳米碳酸镁晶体纯度不够高。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种纳米碳酸镁晶体的制备方法，其制备出纳米碳酸镁晶体的速度快，制备出的纳米碳酸镁晶体纯度高。
[0004]为实现上述目的，本发明的技术方案是设计一种纳米碳酸镁晶体的制备方法，包括如下步骤:
O配制浓度为lrnol/1的氨水溶液，并通入一定量的CO2气体，使NH4+与CO2的摩尔比为2:1，再加入0.lg/Ι平均粒径为15nm的纳米氧化镁晶粒，缓慢搅拌均匀，得A溶液；
2)配制浓度为3mol/l的MgCl2溶液，并滴加1.4g/l的乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式聚醚、2.3g/l的烷基醇酰胺聚氧乙烷醚、1.8g/l的羟丙基甲基纤维素，缓慢搅拌均匀，得B溶液；
3)在65°C，向A溶液中缓慢滴加一定量的B溶液，最后维持Mg2+: NH4+: CO2的摩尔比为1:4: 2，滴加完毕后，缓慢搅拌10分钟后静置45分钟，然后减压过滤并用无水乙醇反复洗涤5次，最后在120°C下干燥5h，得到产物。
[0005]本发明的优点和有益效果在于:提供一种纳米碳酸镁晶体的制备方法，其制备出纳米碳酸镁晶体的速度快，制备出的纳米碳酸镁晶体纯度高。
【具体实施方式】
[0006]下面结合实施例，对本发明的【具体实施方式】作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
[0007]本发明具体实施的技术方案是:
一种纳米碳酸镁晶体的制备方法，包括如下步骤:
O配制浓度为lrnol/1的氨水溶液，并通入一定量的CO2气体，使NH4+与CO2的摩尔比为2:1，再加入0.lg/Ι平均粒径为15nm的纳米氧化镁晶粒，缓慢搅拌均匀，得A溶液；
2)配制浓度为3mol/l的MgCl2溶液，并滴加1.4g/l的乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式聚醚、2.3g/l的烷基醇酰胺聚氧乙烷醚、1.8g/l的羟丙基甲基纤维素，缓慢搅拌均匀，得B溶液；
3)在65°C，向A溶液中缓慢滴加一定量的B溶液，最后维持Mg2+: NH4+: CO2的摩尔比为1:4: 2，滴加完毕后，缓慢搅拌10分钟后静置45分钟，然后减压过滤并用无水乙醇反复洗涤5次，最后在120°C下干燥5h，得到产物。
[0008]以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本【技术领域】的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
【权利要求】
1.纳米碳酸镁晶体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: O配制浓度为lrnol/1的氨水溶液，并通入一定量的CO2气体，使NH4+与CO2的摩尔比为2:1，再加入0.lg/Ι平均粒径为15nm的纳米氧化镁晶粒，缓慢搅拌均匀，得A溶液； 2)配制浓度为3mol/l的MgCl2溶液，并滴加1.4g/l的乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段式聚醚、2.3g/l的烷基醇酰胺聚氧乙烷醚、1.8g/l的羟丙基甲基纤维素，缓慢搅拌均匀，得B溶液； 3)在65°C，向A溶液中缓慢滴加一定量的B溶液，最后维持Mg2+: NH4+: CO2的摩尔比为1:4: 2，滴加完毕后，缓慢搅拌10分钟后静置45分钟，然后减压过滤并用无水乙醇反复洗涤5次，最后在120°C下干燥5h，得到产物。
【文档编号】B82Y30/00GK104291366SQ201410604674
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年11月3日 优先权日:2014年11月3日
【发明者】莫云泽 申请人:苏州市泽镁新材料科技有限公司