专利名称：弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂，尤其是涉及一种采用胶体金免疫层析技术(immimochromatography)进行的弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条及其制备方法。
背景技术：
弓形虫病(Toxoplasmosis)是刚地弓形虫(Toxoplasmagondii)引起的一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病，其病原体弓形虫可寄生在人及多种动物的有核细胞内，人群及动物普遍易感。该病广泛分布于世界各地，据统计全球约有10亿人被弓形虫感染([1]奚琳琳，李威.弓形虫致病机理，毒力及基因型研究进展[J].中国病原生物学杂志，2009,4(11) :859-861.)。弓形虫病在我国分布很广泛，全国各省、市、自治区均有弓形虫感染的报道，我国正常人群平均感染率在4% 9%左右([2]刘敏，陈晓光.中国人群弓形虫病的流行特征分析[J].寄生虫与医学昆虫学报，2010,17(3) :13 1-134.)，特殊人群如肿瘤患者、精神病患者、先天缺陷婴幼儿、免疫抑制、免疫缺陷患者感染率更高。所幸的是极大多数免疫功能正常的成人或儿童被弓形虫感染后常无症状或仅有轻微症状，且多能自愈并获永久免疫力。但先天感染的胎儿、儿童以及免疫缺陷者被感染后，则预后极为严重，是造成艾滋病患者死亡的一个重要并发病。人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者约有20% 80% 合并弓形虫感染，更重要的是它也是造成人类先天畸形、缺陷、智力低下、死胎、早产的重要病原体之一。弓形虫病的的诊断方法包括直接从脏器、血液、脑脊液等组织分离弓形虫进行病原学诊断，需要几天甚至几周时间，费时费力，在实际应用中价值不大。临床上常规检测主要是应用各种血清学方法，检测其特异IgG和IgM ([3]周彬，张珏，王柯，等.弓形虫IgG和 IgM抗体双标记时间分辨荧光免疫分析的建立及其初步临床应用[J].中华检验医学杂志， 2010,33(010) :957-959.),血清学方法可以诊断先天性、急性和慢性弓形虫病，但由于大多数免疫缺陷的人或动物其抗弓形虫的IgG滴度不会上升或不会出现高的IgM滴度，所以不能有效地用血清学方法对患有免疫缺陷的人或动物诊断弓形虫病。另外，在抗原消失相当长时间后血清抗体滴度才会逐步下降，所以也不能应用于治疗效果评价。目前，检测IgG抗体存在较高的假阳性，而IgM抗体检测普遍灵敏度差等问题([4]韩靖云，刘倩，郭健.弓形虫感染实验室诊断的技术进展[J].检验医学，2009，M (5) :393-395.)。因此，对疾病的早期诊断帮助不大，急需建立一种具有高度敏感性，且价廉、快速、操作简单、不需特殊设备， 更适合于临床的早期诊断方法。弓形虫病的诊断与流行病学调查主要依赖于血清学试验，正常人体感染弓形虫多为隐性感染，当机体免疫力下降时，虫体大量繁殖，侵入除红细胞外的各组织细胞内寄生，造成各种组织的广泛炎症，从而出现临床症状。人类感染弓形虫后能诱导产生特异性抗体。感染早期IgM抗体增高，IgM在感染4个月后逐渐消失，在感染1个月后出现高浓度 IgG 抗体([5]KASPER D C, PRUSA A R, HAYDE Μ, et al. Evaluation of the vitroseciq immunodiagnostic system for detection of anti-toxoplasma immunoglobulin g and immunoglobulin m antibodies for confirmatory testing for acute toxoplasma gondii infection in pregnant women[J]. Journal of clinical microbiology,2009, 47(1) :164-168.)。因此，弓形虫IgG抗体是弓形虫病诊断和流行病学调查的一项重要指标。早期的血清学方法使用弓形虫循环抗原。研究和诊断用的弓形虫循环抗原是以弓形虫感染小鼠腹腔获得，这种方法花费大、获得的抗原量少且不纯(常混有宿主蛋白)， 因此假阳性也时有发生。随着分子生物学技术的普及及弓形虫抗原的相继克隆，将重组抗原应用于弓形虫实验已经越来越多。目前研究比较多的弓形虫的表面抗原(SAG1(P30)、 SAG2(P22)、SAG3(P43)、SAG4(P18))、虫体棒状体抗原(R0P1、R0P2)、致密颗粒蛋白(GRA1、 GRA7)等([6]熊美华，王秀珍，刘露霞，等.弓形虫速殖子抗原的提取及蛋白分析[J].中国寄生虫病防治杂志，2001，14(3) :237-238.)。采用重组DNA技术制备的重组抗原可以克服完整弓形虫抗原的缺点，能快速、经济地制备无限量特异重组弓形虫抗原。弓形虫抗体检测方法包括ELISA、Western-blot等，其特异性均较高。然而，面对严峻的防制形式，不但需要特异准确的检测手段，还需要一种更简便快捷的试剂来筛查，以便为临床和疾病防控提供对策。
发明内容
本发明的目的是提供一种弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条及其制备方法。所述弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条设有第1试剂条和第2试剂条；所述第1试剂条设有第1载体板、第1加样垫、第1胶体金垫、第1硝酸纤维膜(NC膜)、弓形虫IgG抗体检测线、第1对照线和第1吸收垫；所述第1加样垫、第1胶体金垫、第1硝酸纤维膜和第1吸收垫依次粘贴在第1载体板上表面，第1加样垫的一端设在第1胶体金垫的一端上，第1胶体金垫的另一端设在第1硝酸纤维膜的一端上，第1吸收垫的一端设在第1 硝酸纤维膜的另一端上，弓形虫IgG抗体检测线和第1对照线依次设在第1硝酸纤维膜上； 在弓形虫IgG抗体检测线处包被抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体，在第1对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的IgG抗体；所述第2试剂条设有第2载体板、第2加样垫、第2胶体金垫、第2硝酸纤维膜(NC 膜)、总抗体检测线、第2对照线和第2吸收垫；所述第2加样垫、第2胶体金垫、第2硝酸纤维膜和第2吸收垫依次粘贴在第2载体板上表面，第2加样垫的一端设在第2胶体金垫的一端上，第2胶体金垫的另一端设在第2硝酸纤维膜的一端上，第2吸收垫的一端设在第2硝酸纤维膜的另一端上，总抗体检测线和第2对照线依次设在第2硝酸纤维膜上；在总抗体检测线处包被抗人Ig单克隆抗体，在第2对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、 SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7 的 IgG 抗体。所述第1试剂条的第1加样垫与第2试剂条的第2加样垫之间可用玻璃纤维膜连接再放入试剂盒中(称单孔加样)，也可以不经玻璃纤维膜连接或搭桥(称双孔加样)。所述第1载体板和第2载体板可采用PVC板。所述弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的制备方法，包括以下步骤
1)制备弓形虫重组抗原 SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7采用基因克隆技术，PCR扩增编码弓形虫抗原的DNA，并插入大肠杆菌中使其表达，得弓形虫重组抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7 ；2)硝酸纤维素膜的点样在弓形虫IgG抗体检测线上包被抗人IgG特异性片段Y链单克隆抗体，在总抗体检测线处包被抗人Ig单克隆抗体，在第1试剂条的第1对照线和第2试剂条的第2对照线处分别包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的IgG抗体，晾干；3)制备胶体金采用柠檬酸三钠还原方法制备25nm胶体金，取氯金酸ImL加入到IOOmL去离子双蒸水中，得到的氯金酸浓度为0.01%，置于带冷凝装置的烧瓶中加热至沸腾，磁力加热搅拌下加入柠檬酸三钠水溶液2. OmL，继续加热直至溶液呈葡萄酒色为止，冷却后置于棕色瓶中4°C冰箱保存备用；4)胶体金与 SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7 的标记(1)胶体金与弓形虫抗原SAGl (P30)的标记取胶体金10ml，用0. lmol/L NaOH调至 pH5. 4，加 100 μ g SAG1(P30)，混勻，放置 5min，加入 5% BSA Iml 混勻，4°C、10000r/min 离心lh，弃上清，将沉淀用TBS缓冲液溶解至10ml，4°C、10000r/min离心lh，弃上清，沉淀用TBS稀释至1ml，得胶体金标记的SAGl (P30)抗原；(2)胶体金与弓形虫抗原SAG2(P22)、R0P2和GRA7的标记方法与步骤(1)相同， 分别得胶体金标记的SAG2 (P22)、R0P2和GRA7抗原；(3)将胶体金标记的SAGl (P30)抗原、胶体金标记的SAG2 (P22)、胶体金标记的 R0P2抗原和胶体金标记的GRA7抗原混合后，均勻地涂于玻璃纤维膜上，烘干，制备成胶体
金垫；5)制备免疫层析检测条第1试剂条设有第1载体板、第1加样垫、第1胶体金垫、第1硝酸纤维膜(NC膜)、 弓形虫IgG抗体检测线、第1对照线和第1吸收垫 ’第1加样垫、第1胶体金垫、第1硝酸纤维膜和第1吸收垫依次粘贴在第1载体板上表面，第1加样垫的一端设在第1胶体金垫的一端上，第1胶体金垫的另一端设在第1硝酸纤维膜的一端上，第1吸收垫的一端设在第1 硝酸纤维膜的另一端上，弓形虫IgG抗体检测线和第1对照线依次设在第1硝酸纤维膜上； 在弓形虫IgG抗体检测线处包被抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体，在第1对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的IgG抗体，用切条机切成条状，得弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的第1试剂条；第2试剂条设有第2载体板、第2加样垫、第2胶体金垫、第2硝酸纤维膜(NC膜)、 总抗体检测线、第2对照线和第2吸收垫；第2加样垫、第2胶体金垫、第2硝酸纤维膜和第 2吸收垫依次粘贴在第2载体板上表面，第2加样垫的一端设在第2胶体金垫的一端上，第 2胶体金垫的另一端设在第2硝酸纤维膜的一端上，第2吸收垫的一端设在第2硝酸纤维膜的另一端上，总抗体检测线和第2对照线依次设在第2硝酸纤维膜上；在总抗体检测线处包被抗人Ig单克隆抗体，在第2对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2(P22)、R0P2 和GRA7的IgG抗体，用切条机切成条状，得弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的第 2试剂条。
在步骤2)中，所述抗人Ig单克隆抗体的浓度可为1 ％ig/mL，抗人IgG特异性片段Y链单克隆抗体的浓度可为1 ％ig/mL，羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2 和GRA7的IgG抗体由抗SAGl (P30)抗体、抗SAG2 (P22)抗体、抗R0P2抗体和GRA7抗体可按体积比1 :1:1: 1混合，其终浓度可为l ^ig/mL;三者点样量可为lyL/cm。在步骤幻中，所述柠檬酸三钠的浓度可为2%。在步骤4)中，所述将胶体金标记的SAGl (P30)抗原、胶体金标记的SAG2 (P22)、 胶体金标记的R0P2抗原和胶体金标记的GRA7抗原混合，最适胶体金标记的胶体金标记的 SAGl (P30)抗原、胶体金标记的SAG2(P22)、胶体金标记的R0P2抗原和胶体金标记的GRA7 抗原混合体积比为1 (0.2 5) (0.2 5) (0. 2 5)混合；所述烘干的温度可为 37 °C。在第1加样垫和第2加样垫上可用连接膜(可采用玻璃纤维膜)将第1试剂条和第2试剂条连接(称单孔加样)，也可以不经连接膜连接或搭桥(称双孔加样)，可将弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条放入盒内，做成检测卡，与干燥剂一起装入铝箔袋中， 机器封口，密封保存。本发明提供了一种采用胶体金免疫层析技术建立弓形虫IgG抗体与总抗体联合快速检测试剂，可用于全血、血清、血浆及脑脊液等标本中弓形虫IgG抗体和总抗体的检测。检测时所需的标本量极小，不需要特殊仪器，肉眼直接判读结果，且检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠，成本低，应用广泛。
图1为本发明所述弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条实施例的结构组成示意图。在图1中，A为第1试剂条，B为第2试剂条，1为连接膜(可采玻璃纤维膜)。图2为本发明所述弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条实施例的单孔加样组装示意图。在图2中，A为第1试剂条，B为第2试剂条。图3为本发明所述弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条实施例的双孔加样组装示意图。在图3中，A为第1试剂条，B为第2试剂条。图4为实验结果模式示意图。在图4中，(1)为使用前的示意图，(2) (4)为无效试验(产品质量问题)，(5)为弓形虫总抗体，IgG抗体阳性，(6)为弓形虫总抗体阳性， IgG抗体阴性；A为第1试剂条，B为第2试剂条；T为检测线，C为对照线。
具体实施例方式以下实施例将结合附图对本发明作进一步的说明。参见图1 3，本发明所述弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条实施例设有第 1试剂条A和第2试剂条B ；第1试剂条A设有第1载体板Al、第1加样垫A2、第1胶体金垫A3、第1硝酸纤维膜(NC膜)A4、弓形虫IgG抗体检测线A6、第1对照线A7和第1吸收垫A8 ；第1加样垫A2、 第1胶体金垫A3、第1硝酸纤维膜A4和第1吸收垫A8依次粘贴在第1载体板Al上表面， 第1加样垫A2的一端设在第1胶体金垫A3的一端上，第1胶体金垫A3的另一端设在第1 硝酸纤维膜A4的一端上，第1吸收垫A8的一端设在第1硝酸纤维膜A4的另一端上，弓形虫IgG抗体检测线A6和第1对照线A7依次设在第1硝酸纤维膜A4上；在弓形虫IgG抗体检测线A6处包被抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体，在第1对照线A7处包被羊抗弓形虫抗原 SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7 的 IgG 抗体。第2试剂条B设有第2载体板Bi、第2加样垫B2、第2胶体金垫B3、第2硝酸纤维膜(NC膜)B4、总抗体检测线B6、第2对照线B7和第2吸收垫B8 ；第2加样垫B2、第2胶体金垫B3、第2硝酸纤维膜B4和第2吸收垫B8依次粘贴在第2载体板Bl上表面，第2加样垫B2的一端设在第2胶体金垫B3的一端上，第2胶体金垫B3的另一端设在第2硝酸纤维膜B4的一端上，第2吸收垫B8的一端设在第2硝酸纤维膜B4的另一端上，总抗体检测线B6和第2对照线B7依次设在第2硝酸纤维膜B4上；在总抗体检测线B6处包被抗人Ig 单克隆抗体，在第2对照线B7处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7 的IgG抗体。第1试剂条A的第1加样垫A2与第2试剂条B的第2加样垫B2之间可用连接膜 (可采用玻璃纤维膜)连接，再放入试剂盒中(称单孔加样)，也可以不经连接膜连接或搭桥(称双孔加样)。所述第1载体板Al和第2载体板Bl可采用PVC板。所述弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的制备方法，包括以下步骤1)制备弓形虫重组抗原 SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7采用基因克隆技术，PCR扩增编码弓形虫抗原的DNA，并插入大肠杆菌中使其表达，得弓形虫重组抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7。2)硝酸纤维素膜的点样在弓形虫IgG抗体检测线上包被抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体，在总抗体检测线处包被抗人Ig单克隆抗体，晾干，所述抗人Ig单克隆抗体的浓度可为1 ^ig/mL， 抗人IgG特异性片段Y链单克隆抗体的浓度可为l ^ig/mL，羊抗弓形虫抗原SAG1(P30)、 SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7 的 IgG 抗体由抗 SAGl (P30)抗体、抗 SAG2 (P22)抗体、抗 R0P2 抗体和GRA7抗体按体积比1 :1:1: 1混合，其终浓度为l ^ig/mL;三者点样量为IyL/ cm03)制备胶体金采用柠檬酸三钠还原方法制备25nm胶体金，取1 %氯金酸ImL加入到IOOmL去离子双蒸水中，得到的氯金酸浓度为0.01%，置于带冷凝装置的烧瓶中加热至沸腾，磁力加热搅拌下加入柠檬酸三钠水溶液2. OmL，继续加热直至溶液呈葡萄酒色为止，冷却后置于棕色瓶中4°C冰箱保存备用，所述柠檬酸三钠的浓度可为2%。4)胶体金与弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的标记(1)胶体金与弓形虫抗原SAGl (P30)的标记取胶体金10ml，用0. lmol/L NaOH调至 pH5. 4，加 100 μ g SAG1(P30)，混勻，放置 5min，加入 5% BSA Iml 混勻，4°C、10000r/min 离心lh，弃上清，将沉淀用TBS缓冲液溶解至10ml，4°C、10000r/min离心lh，弃上清，沉淀用TBS稀释至1ml，得胶体金标记的SAGl (P30)抗原；(2)胶体金与弓形虫抗原SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的标记方法与步骤(1)相同， 分别得胶体金标记的SAG2 (P22)、R0P2和GRA7抗原；(3)将胶体金标记的SAGl (P30)抗原、胶体金标记的SAG2 (P22)、胶体金标记的R0P2抗原和胶体金标记的GRA7抗原混合后，均勻地涂于玻璃纤维膜上，烘干，制备成胶体
金垫；所述将胶体金标记的SAGl (P30)抗原、胶体金标记的SAG2 (P22)、胶体金标记的 R0P2抗原和胶体金标记的GRA7抗原混合，最适胶体金标记的胶体金标记的SAGl (P30)抗原、胶体金标记的SAG2 (P22)、胶体金标记的R0P2抗原和胶体金标记的GRA7抗原混合体积比为1 (0.2 5) (0.2 5) (0.2 5)混合；所述烘干的温度可为37°C。5)制备免疫层析检测条第1试剂条设有第1载体板、第1加样垫、第1胶体金垫、第1硝酸纤维膜(NC膜)、 弓形虫IgG抗体检测线、第1对照线和第1吸收垫 ’第1加样垫、第1胶体金垫、第1硝酸纤维膜和第1吸收垫依次粘贴在第1载体板上表面，第1加样垫的一端设在第1胶体金垫的一端上，第1胶体金垫的另一端设在第1硝酸纤维膜的一端上，第1吸收垫的一端设在第1 硝酸纤维膜的另一端上，弓形虫IgG抗体检测线和第1对照线依次设在第1硝酸纤维膜上； 在弓形虫IgG抗体检测线处包被抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体，在第1对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的IgG抗体，用切条机切成条状，得弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的第1试剂条；将第2试剂条设有第2载体板、第2加样垫、第2胶体金垫、第2硝酸纤维膜(NC 膜)、总抗体检测线、第2对照线和第2吸收垫；第2加样垫、第2胶体金垫、第2硝酸纤维膜和第2吸收垫依次粘贴在第2载体板上表面，第2加样垫的一端设在第2胶体金垫的一端上，第2胶体金垫的另一端设在第2硝酸纤维膜的一端上，第2吸收垫的一端设在第2硝酸纤维膜的另一端上，总抗体检测线和第2对照线依次设在第2硝酸纤维膜上；在总抗体检测线处包被抗人Ig单克隆抗体，在第2对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、 R0P2和GRA7的IgG抗体，用切条机切成条状，得弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的第2试剂条。再用连接膜(可采用玻璃纤维膜)在第1加样垫和第2加样垫处将第1试剂条和第2试剂条连接(称单孔加样)，也可以不经连接膜连接或搭桥(称双孔加样)，可将弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条放入盒内，做成检测卡，与干燥剂一起装入铝箔袋中， 机器封口，密封保存。以下给出免疫层析法检测患者的临床标本取稀释待检标本(全血、血清、血浆、脑脊液)120 μ L，加样于免疫层析检测条样品处(单孔加样)，静置20min观察结果；或各取稀释待检标本(全血、血清、血浆、脑脊液)60 μ L，加样于弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条样品处，静置20min观察结果。 只在两条弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条对照区各有一紫红色条带出现，则判为阴性；在两弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的检测区T及对照区C均有一紫红色条带出现，则判为阳性；加样检测后，检测区和对照区均不出现紫红色条带，为无效结果 (见图4)。其中，待检标本(全血、血清、血浆、脑脊液)稀释液采用生理盐水，稀释倍数0 50倍。以下给出弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条性能检定1)外观检查白色包被反应膜平整、干净无污染斑点、无裂缝，胶带无开胶，无切斜现象。
2)阳性标本符合率用弓形虫IgG和弓形虫总抗体阳性的不同滴度的阳性参比血清各50份采用采用弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条检定，计算阳性符合率。阳性参比血清为采用ELISA(进口试剂)法确定的临床标本。3)阴性标本符合率用50份阴性参比血清检定，计算阴性符合率。弓形虫IgG和弓形虫总抗体的阴性参比血清的确定采用ELISA(进口试剂)法确定的临床标本。4)灵敏度检测用卫生部室内质控血清检测，最低检出限度应小于或等于4NCU/
mLo5)批内差异同一批次弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条，用特征性血清检测，要求阳性血清检测结果显示色带的颜色深浅一致，阴性血清检测的结果阴性。6)批间差异不同批次弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条，用特征性血清检测，要求阳性血清检测结果显示色带的颜色深浅一致，阴性血清检测的结果阴性。7)干扰试验检测结果不受标本溶血(n = 50)、脂血(n = 50)和黄疸(n = 50) 的干扰。血清(或血浆)来自本申请人临床标本。8)交叉反应采用弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条，进行系统性红斑狼疮(n = 30)、类风湿病(n = 30)、免疫性肝炎(n = 30)等自身免疫系统疾病的检测，未发现交叉反应。自身免疫系统疾病的血清来自本申请人临床确诊患者。9)稳定性检测应用Arrhenius法则，将弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条放置37°C 20天后检测，以上各项指标无显著变化，确保成品在室温干燥条件下保存，有效期为18个月。以下给出具体实施例。实施例1第1试剂条A在硝酸纤维素膜(NC膜)IgG检测线上包被抗人IgG特异性片段Y 链单克隆抗体，第2试剂条B的总抗体检测线上包被抗人Ig单克隆抗体，在对照线处C包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的抗体，室温晾干，密封室温保存备用。其中，抗人IgG特异性片段Y链单克隆抗体、抗人Ig单克隆抗体的浓度为lmg/mL，羊抗弓形虫抗原(SAG1 (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7) IgG抗体由羊抗弓形虫抗原(SAG1 (P30)、 SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7) IgG 抗体由抗 SAGl (P30) -IgG 抗体、抗 SAG2 (P22) -IgG 抗体、抗 R0P2-IgG抗体和抗GRA7-IgG抗体按体积比1 :1:1: 1混合，其终浓度为lmg/mL ；三者点样量为1 μ L/cm。将已纯化的金标记的弓形虫重组抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7以体积比1 1 1 1混合后，均勻地涂于玻璃纤维纸上，在37°c烘干，制备成金胶体垫，密封备用。将固相化的纤维膜与胶体金结合的玻璃纤维、吸水纸等按一定顺序，通过PVC不干胶底板组合在一起，用切条机切成一定宽度检测条。再用玻璃纤维纸在加样垫处将第1试剂条和第2试剂条连接。或将第1试剂条和第2试剂条放入相应规格的塑料盒内，做成检测卡。 把弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条或检测试剂盒与干燥剂一起装入铝箔袋中，机器封口，密封保存。取1 10稀释的待检标本血清120yL，加样于弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条加样区，静置20min观察结果。只在弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条对照区有一紫红色条带出现，则判为阴性；在检测区及对照区均有一紫红色条带出现，则判为阳性；加样检测后，检测区T和对照区C均不出现紫红色条带，为无效结果。(参见图4)实施例2与实施例1相似，区别在于金胶体垫、弓形虫总抗体检测线仅由SAGl (P30)、 SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7 组成，不含有 SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7。结果判断与实施例1相同。实施例3与实施例1相似，区别在于金胶体垫、弓形虫总抗体检测线仅由SAG 1 (P30)、 SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7 组成，不含有 SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7。结果判断与实施例1相同。实施例4与实施例1相似，区别在于待检标本为脑脊液标本，结果判断与实施例1相同。实施例4性能验证试验按实施例1的方案制备弓形虫IgG抗体与总抗体联合快速检测试剂条，然后进行性能验证。1)外观检查白色包被反应膜平整、干净无污染斑点、无裂缝，胶带无开胶，弓形虫IgG抗体与总抗体联合快速检测试剂条宽度在3士0. 1mm，无切斜现象。2)阳性标本符合率用弓形虫IgG和弓形虫总抗体阳性的不同滴度的阳性参比血清各50份采用采用弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条检定，计算阳性符合率。阳性参比血清的确定采用ELISA(进口试剂)法确定的临床标本。3)阴性标本符合率用50份阴性参比血清检定，计算阴性符合率。弓形虫IgG和弓形虫总抗体的阴性参比血清的确定采用ELISA(进口试剂)法确定的临床标本。4)灵敏度检测用卫生部室内质控血清检测，最低检出限度应小于或等于4NCU/
mLo5)批内差异同一批次弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条，用特征性血清检测，要求阳性血清检测结果显示色带的颜色深浅一致，阴性血清检测的结果阴性。6)批间差异不同批次弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条，用特征性血清检测，要求阳性血清检测结果显示色带的颜色深浅一致，阴性血清检测的结果阴性。7)干扰试验检测结果不受标本溶血(n = 50)、脂血(n = 50)和黄疸(n = 50) 的干扰。血清(或血浆)来自本申请人的临床标本。8)交叉反应采用弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条，进行系统性红斑狼疮(n = 30)、类风湿病(n = 30)、免疫性肝炎(n = 30)等自身免疫系统疾病的检测，未发现交叉反应。自身免疫系统疾病的血清来自本申请人的临床确诊患者。9)稳定性检测应用Arrhenius法则，将弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条放置37°C 20天后检测，以上各项指标无显著变化，确保成品在室温干燥条件下保存，有效期为18个月。
1权利要求
1.弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条，其特征在于设有第1试剂条和第2试剂条；所述第1试剂条设有第1载体板、第1加样垫、第1胶体金垫、第1硝酸纤维膜、弓形虫 IgG抗体检测线、第1对照线和第1吸收垫；第1加样垫、第1胶体金垫、第1硝酸纤维膜和第1吸收垫依次粘贴在第1载体板上表面，第1加样垫的一端设在第1胶体金垫的一端上， 第1胶体金垫的另一端设在第1硝酸纤维膜的一端上，第1吸收垫的一端设在第1硝酸纤维膜的另一端上，弓形虫IgG抗体检测线和第1对照线依次设在第1硝酸纤维膜上；在弓形虫IgG抗体检测线处包被抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体，在第1对照线处包被羊抗弓形虫抗原 SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7 的 IgG 抗体；所述第2试剂条设有第2载体板、第2加样垫、第2胶体金垫、第2硝酸纤维膜、总抗体检测线、第2对照线和第2吸收垫；第2加样垫、第2胶体金垫、第2硝酸纤维膜和第2吸收垫依次粘贴在第2载体板上表面，第2加样垫的一端设在第2胶体金垫的一端上，第2胶体金垫的另一端设在第2硝酸纤维膜的一端上，第2吸收垫的一端设在第2硝酸纤维膜的另一端上，总抗体检测线和第2对照线依次设在第2硝酸纤维膜上；在总抗体检测线处包被抗人Ig单克隆抗体，在第2对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和 GRA7的IgG抗体。
2.如权利要求1所述的弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条，其特征在于所述第 1试剂条的第1加样垫与第2试剂条的第2加样垫之间用玻璃纤维膜连接。
3.如权利要求1所述的弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条，其特征在于所述第 1载体板和第2载体板为PVC板。
4.如权利要求1所述的弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的制备方法，其特征在于包括以下步骤1)制备弓形虫重组抗原SAGl(P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7采用基因克隆技术，PCR扩增编码弓形虫抗原的DNA，并插入大肠杆菌中使其表达，得弓形虫重组抗原 SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7 ；2)硝酸纤维素膜的点样在弓形虫IgG抗体检测线上包被抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体，在总抗体检测线处包被抗人Ig单克隆抗体，在第1试剂条的第1对照线和第2试剂条的第2对照线处分别包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的IgG抗体，晾干；3)制备胶体金采用柠檬酸三钠还原方法制备25nm胶体金，取氯金酸ImL加入到IOOmL去离子双蒸水中，得到的氯金酸浓度为0. 01%，置于带冷凝装置的烧瓶中加热至沸腾，磁力加热搅拌下加入1 %柠檬酸三钠水溶液2. OmL,继续加热直至溶液呈葡萄酒色为止，冷却后置于棕色瓶中4°C冰箱保存备用；4)胶体金与SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2 和 GRA7 的标记(1)胶体金与弓形虫抗原SAGl (P30)的标记取胶体金IOm L，用0. lmol/L NaOH调至 pH5. 4，加 IOOyg SAGl (P30)，混勻，放置 5min，加入 5% BSA Im L 混勻，4°C、10000r/min 离心lh，弃上清，将沉淀用TBS缓冲液溶解至10m L，4°C、10000r/min离心lh，弃上清，沉淀用 TBS稀释至lmL，得胶体金标记的SAGl (P30)抗原；(2)胶体金与弓形虫抗原SAG2(P22)、R0P2和GRA7的标记方法与步骤(1)相同，得胶体金标记的SAG2 (P22)、R0P2和GRA7抗原；(3)将胶体金标记的SAGl(P30)抗原、胶体金标记SAG2 (P22)、胶体金标记R0P2和胶体金标记的GRA7抗原混合后，均勻地涂于玻璃纤维膜上，烘干，制备成胶体金垫；5)制备免疫层析检测条第1试剂条设有第1载体板、第1加样垫、第1胶体金垫、第1硝酸纤维膜、弓形虫IgG 抗体检测线、第1对照线和第1吸收垫；第1加样垫、第1胶体金垫、第1硝酸纤维膜和第1 吸收垫依次粘贴在第1载体板上表面，第1加样垫的一端设在第1胶体金垫的一端上，第1 胶体金垫的另一端设在第1硝酸纤维膜的一端上，第1吸收垫的一端设在第1硝酸纤维膜的另一端上，弓形虫IgG抗体检测线和第1对照线依次设在第1硝酸纤维膜上；在弓形虫 IgG抗体检测线处包被抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体，在第1对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的IgG抗体，用切条机切成条状，得弓形虫 IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的第1试剂条；第2试剂条设有第2载体板、第2加样垫、第2胶体金垫、第2硝酸纤维膜、总抗体检测线、第2对照线和第2吸收垫；第2加样垫、第2胶体金垫、第2硝酸纤维膜和第2吸收垫依次粘贴在第2载体板上表面，第2加样垫的一端设在第2胶体金垫的一端上，第2胶体金垫的另一端设在第2硝酸纤维膜的一端上，第2吸收垫的一端设在第2硝酸纤维膜的另一端上，总抗体检测线和第2对照线依次设在第2硝酸纤维膜上；在总抗体检测线处包被抗人 Ig单克隆抗体，在第2对照线处包被羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7 的IgG抗体，用切条机切成条状，得弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的第2试剂^^ ο
5.如权利要求4所述的弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的制备方法，其特征在于在步骤2)中，所述抗人Ig单克隆抗体的浓度为1 ％ig/mL。
6.如权利要求4所述的弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的制备方法，其特征在于在步骤2)中，抗人IgG特异性片段γ链单克隆抗体的浓度为1 ％ig/mL。
7.如权利要求4所述的弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的制备方法，其特征在于在步骤2)中，羊抗弓形虫抗原SAGl (P30)、SAG2 (P22)、R0P2和GRA7的IgG抗体由抗 SAG1(P30)抗体、抗SAG2(P2》、抗R0P2和抗GRA7抗体按体积比1 :1:1: 1混合，其终浓度为1 4mg/mL ；点样量为1 μ L/cm。
8.如权利要求4所述的弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的制备方法，其特征在于在步骤幻中，所述柠檬酸三钠的浓度为2%。
9.如权利要求4所述的弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的制备方法，其特征在于在步骤4)中，所述将胶体金标记的SAGl (P30)抗原、胶体金标记的SAG2(P2》抗原、胶体金标记的R0P2抗原和胶体金标记的GRA7抗原混合，胶体金标记的SAGl (P30)抗原、胶体金标记的SAG2(P2》抗原、胶体金标记的R0P2抗原和胶体金标记的GRA7抗原以体积比 1 (0. 2 5) (0. 2 5) (0. 2 5)混合。
10.如权利要求4所述的弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条的制备方法，其特征在于在步骤4)中，所述烘干的温度为37°C。
全文摘要
弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂条及其制备方法，涉及弓形虫IgG抗体与总抗体联合检测试剂。设2条试剂条，2条试剂条均设载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、对照线和吸收垫；2条试剂条分别设弓形虫IgG抗体检测线和总抗体检测线。制备弓形虫重组抗原SAG1(P30)、SAG2(P22)、ROP2和GRA7；硝酸纤维素膜的点样；制备胶体金；胶体金与SAG1(P30)、SAG2(P22)、ROP2和GRA7的标记；制备免疫层析检测条。用于全血、血清、血浆及脑脊液等标本中弓形虫IgG抗体和总抗体的检测。标本量极小，不需特殊仪器，肉眼直接判读，简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠，成本低，应用广泛。
文档编号G01N33/569GK102360012SQ20111027790
公开日2012年2月22日 申请日期2011年9月19日 优先权日2011年9月19日
发明者刘莉莉, 张忠英, 张长弓, 杨天赐, 林丽蓉 申请人:厦门大学附属中山医院