内酰胺检测试剂盒的制作方法
【专利摘要】一种内酰胺检测试剂盒，包括酶标板存放槽(7)和塑料托(8)，其特征在于：所述的酶标板存放槽(7)位于塑料托(8)的下方，所述的塑料托(8)上设有标准品溶液区(1)、青霉素结合蛋白6溶液孔位(2)、抗体溶液孔位(3)、显色底物液孔位(4)、终止液孔位(5)和浓缩洗涤液孔位(6)，所述的标准品溶液区(1)内设有两排三列共六个标准口品溶液孔位(1-1)。本实用新型的有益效果为：检测灵敏度高，操作简便，检测速度快，操作方便,可用于各类食品中的β-内酰胺类抗生素的大规模筛选检测，非常适合于基层检测使用。
【专利说明】内酰胺检测试剂盒
【技术领域】
[0001]本发明涉及生物检测领域，具体为一种内酰胺检测试剂盒。
【背景技术】
[0002]β -内酰胺类抗生素(β-Lactam antibiotics)是一大类含有β内酰胺环结构的抗生素，主要包括青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类和单环β_内酰胺类等，其中青霉素类和头孢菌素类发展最为迅速，应用最为广泛。β_内酰胺类药物主要通过抑制细胞壁黏肽合成酶，即青霉素结合蛋白(Penicillin binding proteins, PBPs)活性，阻止细胞壁肽聚糖的合成，使细菌菌体破裂而产生抗菌作用。
[0003]由于该类药物药效突出，在生产中应用时也存在一些问题，诸如药物滥用、不按照休药期停药、不同药物乱配伍等，导致药物疗效降低，也对相关动物性食品安全造成了隐患。β_内酰胺类药物目前最大的问题就是引起部分不适应人群的过敏反应，造成人体健康受损甚至死亡等，此外诸如致癌、致畸、致突变等也有研究报道。
[0004]由于存在各种潜在危害，目前世界范围内都对β -内酰胺类药物在动物源性食品中的残留限量做了严格规定，其中欧盟、美国、日本和中国的限量要求基本类似，如对青霉素类药物的要求大多数在4 μ g/L。而β -内酰胺类药物现有检测方法多数以仪器方法如气相色谱及气质联用法、高效液相色谱法以及液质联用法和毛细管电泳法等为主，筛选方法以免疫分析法为主。相比之下，能在基层检测中推广应用的快速检测方法和手段是少之又少。
【发明内容】
[0005]本申请的目的在于 提供一种内酰胺检测试剂盒，以解决试剂盒现有试纸条产品不能快速准确检测包括7种青霉素和5种头孢菌素类药物在内的12种β -内酰胺类抗生素的问题。
[0006]为了达到上述目的，本发明采用以下技术方案:
[0007]一种内酰胺检测试剂盒，包括酶标板存放槽(7)和塑料托(8)，其特征在于:所述的酶标板存放槽(7)位于塑料托(8)的下方，所述的塑料托(8)上设有标准品溶液区(I)、青霉素结合蛋白6溶液孔位(2)、抗体溶液孔位(3)、显色底物液孔位(4)、终止液孔位(5)和浓缩洗涤液孔位(6)，所述的标准品溶液区(I)内设有两排三列共六个标准口品溶液孔位(1-1)，所述的浓缩洗涤液孔位(6)位于塑料托(8)的最左侧，所述的青霉素结合蛋白6溶液孔位(2)、抗体溶液孔位(3)、显色底物液孔位(4)和终止液孔位(5)位于标准品溶液区(I)和浓缩洗涤液孔位(6)之间。
[0008]进一步，所述的标准品溶液区(I)内放置的是装有六种不同浓度的氨苄青霉素标准品、容量为2ml的棕色玻璃瓶。
[0009]进一步，所述的青霉素结合蛋白6溶液孔位(2)是容量为7ml塑料瓶的孔位。
[0010]进一步，所述的抗体溶液孔位(3)是容量为7ml棕色玻璃瓶的孔位。[0011]进一步，所述的终止液孔位(5)是容量为7ml塑料瓶的孔位。
[0012]进一步，所述的浓缩洗涤液孔位(6)内存放的是50ml的塑料瓶。
[0013]进一步，所述的内酰胺检测试剂盒内还放置有批次报告和试剂盒操作说明，整体放入外包装盒中。
[0014]本发明的有益效果为:检测灵敏度高，操作简便，检测速度快，操作方便，可用于各类食品中的β_内酰胺类抗生素的大规模筛选检测，非常适合于基层检测使用。
【专利附图】
【附图说明】
[0015]图1本实用新型试剂盒组分及其在盒中的分布图
[0016]标准品溶液区I ;标准口品溶液孔位1-1 ;青霉素结合蛋白6溶液孔位2 ;抗体溶液孔位3 ;显色底物液孔位4 ;终止液孔位5 ;浓缩洗涤液孔位6 ;酶标板存放槽7 ;塑料托8
【具体实施方式】
[0017]为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。
[0018]本实用新型包括塑料托(8)，在塑料托(8)上设有七个功能区，分别是标准品溶液区(I)、青霉素结合蛋白6溶液孔位(2)、抗体溶液孔位(3)、显色底物液孔位(4)、终止液孔位(5)、浓缩洗涤液孔位(6)和酶标板存放槽(7)。
[0019]其中标准品溶液`区(I)内设置上下两排标准口品溶液孔位(1-1)共六个存放处，在标准品溶液区(I)与浓缩洗涤液孔位(6)之间设有青霉素结合蛋白6溶液孔位(2)、抗体溶液孔位(3)、显色底物液孔位(4)和终止液孔位(5)，浓缩洗涤液孔位(6)由于使用量为其他试剂的几倍，因此，浓缩洗涤液孔位(6)的面积比其他存放处都要大。
[0020]青霉素结合蛋白6溶液孔位(2)内对应存放的是青霉素结合蛋白6溶液，抗体溶液孔位(3)中存放的是HRP标记的青霉素结合蛋白6单克隆抗体溶液，显色底物液孔位(4)用来安置单组份TMB显色底物液，终止液孔位(5)为终止液的孔位，终止液是IM的硫酸溶液，浓缩洗涤液孔位(6)为20倍浓缩洗涤液存放区，酶标板存放槽(7)为真空密封的酶标板，其为长方形，位于各孔位之下，酶标板存放槽(7)为真空袋封装，其内设有干燥剂防潮；标准品溶液区(I)以玻璃瓶密封后，标准品溶液区(I)内存放的是pH7.4，0.1MPBS溶解氨苄青霉素标准品，并稀释为梯度浓度0，0.05，0.2，0.8，2.4和9.6 μ g/L存放于2ml棕色玻璃瓶备用，通过使用棕色玻璃瓶减少光照对内部溶液的破坏，延长保质期。标准品溶液区
(I)的每个浓度均放置I瓶在试剂盒中；青霉素结合蛋白6溶液孔位(2)为7ml孔位，其内存放的为塑料瓶；抗体溶液孔位(3)放置的是7ml的棕色玻璃瓶；终止液孔位(5)内放置的是7ml塑料瓶；浓缩洗涤液孔位(6)内存放的是50ml的塑料瓶。试剂盒组装时，将上述各个组分按照图1的方法进行存放，在内酰胺检测试剂盒内还放有批次报告和试剂盒操作说明，整体放入外包装盒中。
[0021]以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，本实用新型涉及的材料均为已知材料，凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种内酰胺检测试剂盒，包括酶标板存放槽(7)和塑料托(8)，其特征在于:所述的酶标板存放槽(7)位于塑料托(8)的下方，所述的塑料托(8)上设有标准品溶液区(I)、青霉素结合蛋白6溶液孔位(2)、抗体溶液孔位(3)、显色底物液孔位(4)、终止液孔位(5)和浓缩洗涤液孔位(6)，所述的标准品溶液区(I)内设有两排三列共六个标准口品溶液孔位(1-1)，所述的浓缩洗涤液孔位(6)位于塑料托(8)的最左侧，所述的青霉素结合蛋白6溶液孔位(2)、抗体溶液孔位(3)、显色底物液孔位(4)和终止液孔位(5)位于标准品溶液区(I)和浓缩洗涤液孔位(6)之间。
2.根据权利要求1所述的一种内酰胺检测试剂盒，其特征在于:所述的标准品溶液区(I)内放置的是装有六种不同浓度的氨苄青霉素标准品、容量为2ml的棕色玻璃瓶。
3.根据权利要求2所述的一种内酰胺检测试剂盒，其特征在于:所述的青霉素结合蛋白6溶液孔位(2)是容量为7ml塑料瓶的孔位。
4.根据权利要求3所述的一种内酰胺检测试剂盒，其特征在于:所述的抗体溶液孔位(3)是容量为7ml棕色玻璃瓶的孔位。
5.根据权利要求4所述的一种内酰胺检测试剂盒，其特征在于:所述的终止液孔位(5)是容量为7ml塑料瓶的孔位。
6.根据权利要求5所述的一种内酰胺检测试剂盒，其特征在于:所述的浓缩洗涤液孔位(6)内存放的是50ml的塑料瓶。
7.根据权利要求1-6任一所述的一种内酰胺检测试剂盒，其特征在于:所述的内酰胺检测试剂盒内还放置有批次`报告和试剂盒操作说明，整体放入外包装盒中。
【文档编号】G01N33/53GK203376317SQ201320541330
【公开日】2014年1月1日 申请日期:2013年9月2日 优先权日:2013年9月2日
【发明者】杨春江, 张晓燕, 李妍, 袁永欣, 马孝斌 申请人:北京纳百景弈生物科技有限公司