本发明涉及乳胶法免疫层析领域，具体涉及腺病毒检测试剂卡、试剂盒及其用途。
背景技术：
所有的免疫诊断试剂，无论是定性还是定量试剂，都是以免疫反应为基础原理，即以抗原和抗体在一定条件下发生特异性结合而产生抗原-抗体复合物，用示踪物标记抗原或抗体，来最终实现对反应产物的检测分析。
现有技术中，免疫诊断试剂卡，设置一条测试线，根据测试线的颜色来确定样本中是否含有病原体抗原。通过一条测试线的颜色进行判断，容易受到环境光亮度和色彩的影响，并且也受用户主观判断的影响，产生较大误差，使得检测结果，特别是定量检测结果准确度较低，为疾病的诊断带来障碍。
技术实现要素：
鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种腺病毒检测试剂卡、试剂盒及其用途，以降低检测误差，提高检测结果的准确度。
第一方面，本发明提供了一种腺病毒检测试剂卡，包括依次排列的加样垫片、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜和吸水垫片；其中，所述玻璃纤维素膜上含有乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体和乳胶颗粒-测试抗原；所述硝酸纤维素膜上依次设置有第一测试线、第二测试线和控制线；所述第一测试线包被了第二抗腺病毒抗体；所述第二测试线包被了腺病毒抗原；所述控制线包被了所述测试抗原的抗体。
于本发明的一个实施例中，所述测试抗原为兔igg；所述测试抗原的抗体为羊抗兔igg。
于本发明的一个实施例中，所述第一抗腺病毒抗体和/或所述第二抗腺病毒抗体为单克隆抗体。
于本发明的一个实施例中，所述乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体中的乳胶颗粒和第一腺病毒抗体通过化学偶联连接，和/或，所述乳胶颗粒-测试抗原中的乳胶颗粒和测试抗原通过化学偶联连接。
第二方面，本发明提供了一种如第一方面所述的腺病毒检测试剂卡的制备方法，包括如下步骤：1)在玻璃纤维素膜上喷点乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体和乳胶颗粒-测试抗原的混合溶液；2)使用第一预处理液对将要喷点的t1线所对应的硝酸纤维素膜进行第一预处理，并在第一预处理后的硝酸纤维素膜喷点第二抗腺病毒抗体溶液；3)使用第二预处理液对将要喷点的t2线所对应的硝酸纤维素膜进行第二预处理，并在第二预处理后的硝酸纤维素膜喷点腺病毒抗原溶液；4)在预设位置的硝酸纤维素膜上喷点测试抗原的抗体溶液。
于本发明的一个实施例中，所述第一预处理液为含有1.5-2g/l精氨酸、1.2-1.5g/l邻苯二甲酸氢钾、0.3-0.5g/l氢氧化钠、2-2.5g/l柠檬酸的水溶液。于本发明的一个实施例中，所述第二预处理液为含有2-2.5g/l天冬酰胺、0.5-0.7g/l磷酸氢二钠、3-4g/l鼠李糖、3-3.5g/l甘氨酸的水溶液。
第三方面，本发明提供了一种第一方面所述的腺病毒检测试剂卡在制备腺病毒检测试剂盒中的用途。
于本发明的一个实施例中，所述用途具体为使用所述腺病毒检测试剂盒对样品中的腺病毒抗原进行检测。
于本发明的一个实施例中，所述用途具体包括：第一测试线的值与第二测试线的值之间的比值，和/或第一测试线的值与控制线的值之间的比值，用于获得腺病毒含量；其中，所述第一测试线的值由第一测试线富集的乳胶颗粒所呈现的颜色亮度获得、所述第二测试线的值由第二测试线富集的乳胶颗粒所呈现的颜色亮度获得、所述控制线的值由控制线富集的乳胶颗粒所呈现的颜色亮度获得。
于本发明的一个实施例中，所述颜色为红色。
第四方面，本发明提供了一种腺病毒检测试剂盒，包括第一方面所述的腺病毒检测试剂卡。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：采用两条测试线的比值或测试线与控制线的比值来确定腺病毒的量，可以有效的降低误差，提高了检测结果，特别是定量检测结果的准确度；并且避免了控制系统和测试系统之间的相互干扰；并且控制系统可以采用不干扰测试系统的抗原-抗体反应物，避免控制系统和测试系统之间的相互干扰，提高了检测的准确度和精密度。
附图说明
图1为本发明实施例提供的腺病毒检测试剂卡的结构示意图。
具体实施方式
在进一步描述本发明具体实施方式之前，应理解，本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本发明的保护范围；在本发明说明书和权利要求书中，除非文中另外明确指出，单数形式“一个”、“一”和“这个”包括复数形式。
当实施例给出数值范围时，应理解，除非本发明另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本发明中使用的所有技术和科学术语与本技术领域技术人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外，根据本技术领域的技术人员对现有技术的掌握及本发明的记载，还可以使用与本发明实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本发明。
除非另外说明，本发明中所公开的实验方法、检测方法、制备方法均采用本技术领域常规的分子生物学、生物化学、染色质结构和分析、分析化学、细胞培养、重组dna技术及相关领域的常规技术。这些技术在现有文献中已有完善说明，具体可参见sambrook等molecularcloning：alaboratorymanual，secondedition，coldspringharborlaboratorypress，1989andthirdedition，2001；ausubel等，currentprotocolsinmolecularbiology，johnwiley&sons，newyork，1987andperiodicupdates；theseriesmethodsinenzymology，academicpress，sandiego；wolffe，chromatinstructureandfunction，thirdedition，academicpress，sandiego，1998；methodsinenzymology，vol.304，chromatin(p.m.wassarmananda.p.wolffe，eds.)，academicpress，sandiego，1999；和methodsinmolecularbiology，vol.119，chromatinprotocols(p.b.becker，ed.)humanapress，totowa，1999等。
本发明实施例提供了一种腺病毒检测试剂卡，其结构如图1所示。在该试剂卡上，加样垫片、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜、吸水垫片依次排列。
所述玻璃纤维素膜上含有乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体和乳胶颗粒-测试抗原。所述乳胶颗粒具有特定颜色，可以是彩色乳胶颗粒。所述乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体和乳胶颗粒-测试抗原可层析至所述硝酸纤维素膜。硝酸纤维素膜上依次设置有t1线、t2线和c线。t1线和t2线为测试线，c线为控制线。t1线包被了第二抗腺病毒抗体；t2线包被了腺病毒抗原；c线包被了所述测试抗原的抗体。
所述乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体是指乳胶颗粒标记的第一抗腺病毒抗体。
所述乳胶颗粒-测试抗原是指乳胶颗粒标记的测试抗原。
所述测试抗原是指腺病毒抗原以外的抗原，例如igg。
加样垫片上的乳胶颗粒标记的测试抗原和c线包被的测试抗原的抗体用于验证检测试剂卡是否失效。
本发明实施例提供的腺病毒检测试剂卡采用了乳胶免疫层析技术以及双抗体夹心法原理。检测时，如果样品中有腺病毒存在，会首先与乳胶颗粒标记的第一抗腺病毒抗体结合形成乳胶免疫复合物，当该乳胶免疫复合物层析至t1线时，被预先包被在t1线上的第二抗腺病毒抗体捕获，乳胶免疫复合物在t1线处富集，样本中腺病毒浓度越高，乳胶免疫复合物在t1线上的富集就越多，t1线颜色越深；如果样本中腺病毒少于乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体，则剩余的乳胶颗粒标记的第一抗腺病毒抗体会层析至t2线，样本中腺病毒浓度越低，t2线上的富集的乳胶颗粒就越多，t2线颜色越深；拓宽了试剂卡的检测区间或线性区间。
本发明实施例提供的腺病毒检测试剂卡的检测结果由t1/t2的比值或t1/c的比值来表征。t1值、t2值、c值具体分别用t1线上富集的乳胶颗粒的颜色亮度、t2线上富集的乳胶颗粒的颜色亮度、c线上富集的乳胶颗粒的颜色亮度来表示。颜色亮度可以用与试剂卡配套的仪器读取；使用者也可以拍摄试剂卡的照片，然后由计算机读取照片上的各线的颜色亮度。
利用发明实施例提供的腺病毒检测试剂卡进行腺病毒的检测，可能出现以下几种情形。
(1)当样本中腺病毒从无到有时，腺病毒和第一腺病毒抗原抗体形成的免疫复合物越来越多，游离的第一腺病毒抗原抗体越来越少，因此，t1线捕获的乳胶颗粒越来越多，而t2线捕获的乳胶颗粒越来越少。t1值从无到逐渐变强，t2从极强到减弱，c不变，则：t1/t2由极小到逐渐变大，t1/c由极小到逐渐变大。
(2)当样本中腺病毒在等价带内时，腺病毒和第一腺病毒抗原抗体形成的免疫复合物最多，游离的第一腺病毒抗原抗体最少，此时t1值最大，t2值最小，c值不变。则：t1/t2由大变大极大，t1/c逐渐增强。
因此，根据t1/t2的比值或t1/c的比值来获得样本中腺病毒的含量。在实际应用中，可以利用标准品拟合t1/t2或t1/c比值的标定曲线，然后根据标准曲线计算样本中腺病毒的含量。
而现有技术中的腺病毒检测试剂卡只包被了一条测试线，在上述情形下的具体情况如下。
(1)当样本中腺病毒从无到有时：t1从无到逐渐变强，很快趋于常数；
(2)当样本中腺病毒在等价带内时，则t1常数。
只凭借一条测试线确定腺病毒的量，误差较大，特别是对于腺病毒的定量检测，准确度较低。
而本发明实施例提供的腺病毒检测试剂卡采用两条测试线的比值或测试线与控制线的比值来确定腺病毒的量，可以有效的降低误差，可以适用于腺病毒的定量测定。
测试抗原具体为不同于腺病毒的抗原。如果该试剂卡具体用于检测人源腺病毒，测试抗原选用非人源抗原，不会对人源性样本造成干扰。测试抗原和测试抗原抗体与测试线系统的抗原-抗体系统互不交叉干扰。使得系统方法学误差得到控制，提高了检测的准确度和精密度。
在一个示例中，所述测试抗原为兔igg；所述测试抗原的抗体为羊抗兔igg。
在一个示例中，所述第一抗腺病毒抗体和/或所述第二抗腺病毒抗体为单克隆抗体。选用纯化的基因工程表达的单克隆抗体相比多克隆抗体特异性和靶向性更好，质量更稳定。进一步地，所述第一抗腺病毒抗体和所述第二抗腺病毒抗体为不同的单克隆抗体，例如所述第一抗腺病毒抗体可采用arc的腺病毒单克隆抗体(货号an1003m)，所述第二抗腺病毒抗体可采用novusbiologicals的腺病毒早期e1a蛋白抗体(货号yb-6136r)。
在一个示例中，所述乳胶颗粒的颜色为红色。
所述乳胶颗粒可以是聚苯乙烯乳胶颗粒。所述聚苯乙烯乳胶颗粒的粒径可以为290～300nm。
在本发明实施例中，乳胶颗粒具体为能够与第一抗腺病毒抗体以及测试抗原化学偶联的抗体，从而使得乳胶颗粒和第一抗腺病毒抗体以及测试抗原结合更牢固。
所述乳胶颗粒可以是羧基化的乳胶颗粒。例如：羧基化的聚苯乙烯乳胶颗粒。具体可以采用碳化二亚胺法将羧基化的聚苯乙烯乳胶颗粒和第一抗腺病毒抗体以及测试抗原偶联。本发明实施例提供的检测试剂卡通过两条测试线的比值或测试线与控制线的比值来确定腺病毒的量，有效地降低了误差，可以适用于腺病毒的定量测定；并且控制系统可以采用不干扰测试系统的抗原-抗体反应物，避免控制系统和测试系统之间的相互干扰，提高了检测的准确度和精密度。并且，本发明实施例提供的腺病毒检测试剂卡与胶体金试剂相比，具有灵敏度好、特异性强等优点；与pcr法相比，具有方便、快捷、经济的优点。
本发明实施例还提供了一种上文所述的腺病毒检测试剂卡的制备方法，包括如下步骤：1)在玻璃纤维素膜上喷点乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体和乳胶颗粒-测试抗原的混合溶液；2)使用第一预处理液对将要喷点的t1线所对应的硝酸纤维素膜进行第一预处理，并在第一预处理后的硝酸纤维素膜喷点第二抗腺病毒抗体溶液；3)使用第二预处理液对将要喷点的t2线所对应的硝酸纤维素膜进行第二预处理，并在第二预处理后的硝酸纤维素膜喷点腺病毒抗原溶液；4)在预设位置的硝酸纤维素膜上喷点测试抗原的抗体溶液。
在一个示例中，所述第一预处理液为含有1.5-2g/l精氨酸、1.2-1.5g/l邻苯二甲酸氢钾、0.3-0.5g/l氢氧化钠、2-2.5g/l柠檬酸的水溶液。在一个示例中，所述第二预处理液为含有2-2.5g/l天冬酰胺、0.5-0.7g/l磷酸氢二钠、3-4g/l鼠李糖、3-3.5g/l甘氨酸的水溶液。
在制备时，使用第一预处理液对t1线所对应的硝酸纤维素膜进行预处理，并使用第二预处理液对t2线所对应的硝酸纤维素膜进行预处理，可以显著提高腺病毒检测试剂卡的检测灵敏度和准确度。
本发明实施例还提供了一种上文所述的腺病毒检测试剂卡在制备腺病毒检测试剂卡中的用途。
在一个示例中，所述用途具体为使用所述腺病毒检测试剂盒对样品中的腺病毒抗原进行检测。
在一个示例中，所述用途具体包括：第一测试线的值与第二测试线的值之间的比值，和/或第一测试线的值与控制线的值之间的比值，用于获得腺病毒含量；其中，所述第一测试线的值由第一测试线富集的乳胶颗粒所呈现的颜色深度获得、所述第二测试线的值由第二测试线富集的乳胶颗粒所呈现的颜色深度获得以及所述控制线的值由控制线富集的乳胶颗粒所呈现的颜色深度获得。
在一个示例中，所述颜色为红色。
本发明实施例还提供了一种腺病毒检测试剂盒，包括上文所述的腺病毒检测试剂卡。
在以下具体实施例以及对比例中，采用加标回收法对本发明提供的腺病毒检测试剂卡的检测效果进行举例说明。
实施例1
11、腺病毒检测试剂卡的制备，具体方法包括如下步骤：
111、乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体和乳胶颗粒-测试抗原的混合溶液的制备：
在预设体积的0.05m的pbs中加入所需量的上述腺病毒单克隆抗体及羧基化的红色聚苯乙烯乳胶颗粒的体积，经过超声、离心等操作步骤，获得的乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体溶液，经过稀释后，用分光光度计测量悬浮液在500nm处的吸光值，制得的乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体溶液。在预设体积的0.05m的pbs中加入所需量的兔igg及羧基化的红色聚苯乙烯乳胶颗粒的体积，经过超声、离心等操作步骤，获得的乳胶颗粒-测试抗原溶液，经过稀释后，用分光光度计测量悬浮液在500nm处的吸光值，制得的乳胶颗粒-测试抗原溶液。将制备的乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体溶液和乳胶颗粒-测试抗原溶液混合，2-8℃保存。
112、将步骤111所得混合溶液用ph6.8-7.2、0.01-0.05m的pbs稀释，稀释至od720＝2.0～4.0，将所得溶液喷点到玻璃纤维素膜上，喷点量为2-5mg/ml，35-45℃烘干，即得含有乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体和乳胶颗粒-测试抗原的玻璃纤维素膜。
113、c线溶液的配制：用0.01-0.05m、ph6.8-7.2的pbs配制羊抗兔igg溶液，溶液的终浓度为1.0-2.0mg/ml。
114、t1线溶液的配制：用0.01-0.05m、ph6.8-7.2的pbs配制第二抗腺病毒抗体溶液，第二抗腺病毒抗体采用上述腺病毒早期e1a蛋白抗体，溶液的终浓度为1.0-2.0mg/ml。
115、t2线溶液的配制：用0.01-0.05m、ph6.8-7.2的pbs配制腺病毒抗原溶液，溶液的终浓度为1.0-2.0mg/ml。
116、使用第一预处理液对将要喷点的t1线所对应的硝酸纤维素膜进行预处理，第一预处理液的配方为：精氨酸1.5g/l、邻苯二甲酸氢钾1.2g/l、氢氧化钠0.5g/l、柠檬酸2.0g/l，溶剂为水，ph值＝6.5，预处理的具体步骤为：
1161、往t1线上均匀滴加5μl第一预处理液，室温晾干；
1162、重复步骤1161两次。
117、使用第二预处理液对将要喷点的t2线所对应的硝酸纤维素膜进行预处理，第二预处理液的配方为：天冬酰胺2.5g/l、磷酸氢二钠0.5g/l、鼠李糖4g/l、甘氨酸3.5g/l，溶剂为水，ph值＝7.6，预处理的具体步骤为：
1171、往t2线均匀滴加5μl第二预处理缓冲液，室温晾干；
1172、重复步骤1171两次。
118、分别使用c线溶液、t1线溶液、t2线溶液在硝酸纤维素膜上喷点c线、t1线、t2线：用0.01m、ph7.2的pbs缓冲液将微量蛋白点膜系统清洗好，调试好喷膜仪各参数，连接好进出口管线，将c管线、t1管线、t2管线分别放入c线、t1线、t2线溶液中，调节系统的喷速和走膜速度，以使每1cm长度的膜带各能喷上1-3μl的c线溶液、t1线溶液、t2线溶液，硝酸纤维素膜上三条线的排布顺序为，从加样端开始依次为t1线、t2线和c线，将喷好的膜放入真空泵中抽真空干燥，即得依次设置有第一测试线、第二测试线和控制线的硝酸纤维素膜，备用。
119、贴膜：在胶板上，从上到下，依次贴上上述已经制备好的加样垫片、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜和吸水垫片。制得试剂大板。
1110、切裁：用切刀将试剂大板纵切成宽度为3-5mm的试纸条，每一条为1人份。
1111、组装：将每1人份试纸条对应安装到每1张塑料卡中，即得试剂卡。
12、使用本实施例提供的腺病毒检测试剂卡对腺病毒抗原进行检测。
121、制作定标曲线。
分别将浓度为0、50ifu/ml、200ifu/ml、1000ifu/ml、5000ifu/ml、10000ifu/ml的腺病毒抗原溶液滴加于加样垫片上，每个浓度设5个重复(检测结果取5个重复的平均值)，膜层析10分钟以后，使用免疫分析仪器采集t1线和t2线的颜色亮度。预设腺病毒浓度为0时，t1线的颜色亮度值为0，即t1值0，t2线的颜色亮度值为100，即t2值为100；腺病毒浓度为10000ifu/ml时，t1值为100，t2值为1；其中，0至100为线性过渡。免疫分析仪器根据预设计算采集到的t1线和t2线颜色亮度值，并计算t1/t2的值。根据t1/t2线的值建立定标曲线，其中y轴为t1/t2的值，x轴为标准品真实值。
122、本实施例制备的腺病毒检测试剂卡对待测样品进行检测。
制备腺病毒抗原浓度分别为30ifu/ml、300ifu/ml、1200ifu/ml、6000ifu/ml的待测样品，以pbs缓冲液为对照。将待测样品滴加于加样垫片上，每个样品设5个重复(检测结果取5个重复的平均值)，膜层析10分钟以后，将检测样品时获得的t1/t2值与标准曲线比较，获得检测值，将检测值和实际值进行比较，获得准确度影响偏差值。样品1-4所获得的检测的腺病毒抗原的含量数据分别为29ifu/ml、316ifu/ml、1182ifu/ml、6100ifu/ml，空白对照中未检测到腺病毒抗原。
上述结果表明，本发明提供的腺病毒抗原检测抗原的准确度影响偏差值≤10％，可以准确检测浓度低至30ifu/ml的腺病毒抗原。
实施例2
21、腺病毒检测试剂卡的制备。
具体制备方法参照实施例1中步骤111-1111所述，其中，不同之处在于，在本实施例中的第一预处理液配方为：精氨酸1.75g/l、邻苯二甲酸氢钾1.5g/l、氢氧化钠0.3g/l、柠檬酸2.5g/l，溶剂为水，ph值＝6.0。第二预处理液配方为：天冬酰胺2.0g/l、磷酸氢二钠0.7g/l、鼠李糖3.5g/l、甘氨酸3.0g/l，溶剂为水，ph值＝8.0。
22、使用本实施例提供的腺病毒检测试剂卡对腺病毒抗原进行检测。
检测过程参照实施例1中的步骤121和步骤122。检测结果为分别为30ifu/ml、293ifu/ml、1220ifu/ml、6070ifu/ml，空白对照中未检测到腺病毒抗原。
上述结果表明，本发明提供的腺病毒抗原检测抗原的准确度影响偏差值≤10％，可以准确检测浓度低至30ifu/ml的腺病毒抗原。
实施例3
31、腺病毒检测试剂卡的制备。
具体制备方法参照实施例1中步骤111-1111所述，其中，不同之处在于，在本实施例中的第一预处理液配方为：精氨酸2.0g/l、邻苯二甲酸氢钾1.35g/l、氢氧化钠0.4g/l、柠檬酸2.25g/l，溶剂为水，ph值＝6.3。第二预处理液配方为：天冬酰胺2.25g/l、磷酸氢二钠0.6g/l、鼠李糖3g/l、甘氨酸3.25g/l，溶剂为水，ph值＝7.8。
32、使用本实施例提供的腺病毒检测试剂卡对腺病毒抗原进行检测。
检测过程参照实施例1中的步骤121和步骤122。检测结果为分别为31ifu/ml、313ifu/ml、1180ifu/ml、6090ifu/ml，空白对照中未检测到腺病毒抗原。
上述结果表明，本发明提供的腺病毒抗原检测抗原的准确度影响偏差值≤10％，可以准确检测浓度低至30ifu/ml的腺病毒抗原。
对比例1
41、对比腺病毒检测试剂卡的制备，具体方法包括如下步骤：
411、乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体和乳胶颗粒-测试抗原的混合溶液的制备：
乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体和乳胶颗粒-测试抗原的混合溶液的制备：
在预设体积的0.05m的pbs中加入所需量的上述腺病毒单克隆抗体及羧基化的红色聚苯乙烯乳胶颗粒的体积，经过超声、离心等操作步骤，获得的乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体溶液，经过稀释后，用分光光度计测量悬浮液在500nm处的吸光值，制得的乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体溶液。在预设体积的0.05m的pbs中加入所需量的兔igg及羧基化的红色聚苯乙烯乳胶颗粒的体积，经过超声、离心等操作步骤，获得的乳胶颗粒-测试抗原溶液，经过稀释后，用分光光度计测量悬浮液在500nm处的吸光值，制得的乳胶颗粒-测试抗原溶液。将制备的乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体溶液和乳胶颗粒-测试抗原溶液混合，2-8℃保存。
412、将步骤411所得混合溶液用ph6.8-7.2、0.01-0.05m的pbs稀释，稀释至od720＝2.0～4.0，将所得溶液喷点到玻璃纤维素膜上，喷点量为2-5mg/ml，35-45℃烘干，即得含有乳胶颗粒-第一抗腺病毒抗体和乳胶颗粒-测试抗原的玻璃纤维素膜。
413、c线溶液的配制：用0.01-0.05m、ph6.8-7.2的pbs配制羊抗兔igg溶液，溶液的终浓度为1.0-2.0mg/ml。
414、t线溶液的配制：用0.01-0.05m、ph6.8-7.2的pbs配制第二抗腺病毒抗体溶液，第二抗腺病毒抗体采用上述腺病毒早期e1a蛋白抗体，溶液的终浓度为1.0-2.0mg/ml。
415、在硝酸纤维素膜上喷点c、t线：用0.01m，ph7.2的磷酸盐缓冲液将微量蛋白点膜系统清洗好。调试好微量蛋白点膜系统各参数，连接好进出口管线，将c、t管线分别放入c、t线溶液中。调节系统的喷速和走膜速度，以使每1cm长度的膜带能喷上1-3μl的c、t线溶液。将喷好的膜放入真空泵中抽真空干燥，备用。
416、贴膜：在胶板上，从上到下，依次贴上上述已经制备好的加样垫片、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜和吸水垫片。制得试剂大板。
417、切裁：用切刀将试剂大板纵切成宽度为3-5mm的试纸条，每一条为1人份。
418、组装：将每1人份试纸条对应安装到每1张塑料卡中，即得试剂卡。
42、本发明腺病毒检测试剂卡及对比腺病毒检测试剂卡的检测效果。
421、使用本发明实施例提供的腺病毒检测试剂卡对腺病毒抗原进行检测。
4211、制作定标曲线。
分别将浓度为0、50ifu/ml、200ifu/ml、1000ifu/ml、5000ifu/ml、10000ifu/ml的腺病毒抗原溶液滴加于加样垫片上，每个浓度设5个重复(检测结果取5个重复的平均值)，膜层析10分钟以后，使用免疫分析仪器采集t线颜色亮度。预设腺病毒浓度为0时，t线的颜色亮度值为0，即t1值0；腺病毒浓度为10000ifu/ml时，t值为100；其中，0至100为线性过渡。免疫分析仪器根据预设计算采集到的t线颜色亮度值，并计算t值。根据t线的值建立定标曲线，其中y轴为t1值，x轴为标准品真实值。
4212、本发明腺病毒检测试剂卡的检测结果。
制备腺病毒抗原浓度分别为30ifu/ml、300ifu/ml、1200ifu/ml、6000ifu/ml的待测样品，以pbs缓冲液为对照。将待测样品滴加于加样垫片上，每个样品设5个重复(检测结果取5个重复的平均值)，膜层析10分钟以后，将检测样品时获得的t值与标准曲线比较，获得检测值，将检测值和实际值进行比较，获得准确度影响偏差值。
检测结果显示，从浓度为30ifu/ml、300ifu/ml以及空白对照中未检测出腺病毒抗原。而实际浓度为1200ifu/ml和6000ifu/ml的待测样品的检测结果分别为780ifu/ml和5190ifu/ml。
综上所述，本发明所提供的检测试剂盒具有良好的灵敏度和准确度，有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产业利用价值。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。