烟草中β-2,7,11-西柏烷三烯-4,6-二醇的检测方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及烟草检测技术领域，更具体地，涉及烟草中目-2, 7, 11-西柏焼H 帰-4, 6-二醇的检测方法。
【背景技术】
[0002] 类西柏焼类化合物主要存在于烟叶的角质层中，是烟草中一类重要聰类化合物。 在调制和醇化过程中，类西柏焼类化合物大部分降解，可形成多种酵、丽等多种重要香气成 分，其主要降解产物茄丽及其衍生物是烟草中含量最丰富的中性香味物质之一，对于改善 烟草香吃味有很重要作用。目-2, 7, 11-西柏焼H帰-4, 6-二醇（目-CBD)是烟草表面化合 物中主要的类西柏焼二聰，也是烟草表面其它类西柏焼二聰形成的主要前体物。Robeds等 (1962)首先从调制后的白肋烟烟叶中分离定性了目-CBD，但在烘烤后的烟叶中含量下降。 Chang等（1976)证明鲜烟叶中具有相对较高含量的西柏H帰二醇，占叶鲜重的0. 7%，占叶 面总脂类物质的50%。
[000引 目-CBD的绝对构型为（1S，2E，化6R，7E，11巧-2, 7, 11-西柏立帰-4, 6-二醇，结构 如式（I )所示。
【主权项】
1. 一种烟草中β -2, 7, 11-西柏烧二烯-4, 6-二醇的检测方法，其特征在于，将样品 进行预处理后，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器，采用外标法定量，在210nm波长下 进行检测；所述将样品进行预处理的方法为：称取适量待测烟草样品粉末，置于具密封盖 的玻璃离心管中，加入适量二氯甲烷，盖紧后进行超声萃取，取上清液离心处理再经0. 45ΜΠ 1 有机膜过滤，所得滤液转移至色谱瓶以备进样分析。
2. 根据权利要求1所述烟草中β _2, 7, 11-西柏烷三烯-4, 6-二醇的检测方法，其特征 在于，所述离心管的容积为10mL。
3. 根据权利要求1所述烟草中β _2, 7, 11-西柏烷三烯-4, 6-二醇的检测方法，其特征 在于，所述称取适量待测烟草样品的粉末的重量为〇. 5g ;精确至0. OOOlg。
4. 根据权利要求1所述烟草中β _2, 7, 11-西柏烷三烯-4, 6-二醇的检测方法，其特征 在于，所述二氯甲烷的加入量为5mL。
5. 根据权利要求1所述烟草中β _2, 7, 11-西柏烷三烯-4, 6-二醇的检测方法，其特征 在于，所述超声萃取的时间为5?20min，超声功率为320W。
6. 根据权利要求1所述烟草中西柏烷二萜醇的检测方法，其特征在于，所述离心处理 的条件为于4000r/min离心15min。
7. 根据权利要求1所述烟草中β -2, 7, 11-西柏烷三烯-4, 6-二醇的检测方法，其特征 在于，所述高效液相色谱-二极管阵列检测器的条件为=Waters ACQUITY超高效液相色谱 仪，PDA检测器，Waters Symmetry 4. 6mmX 250mm 5μηι色谱柱，检测波长为210nm，柱温为 室温，进样量为10 μ L，流动相A为水，流动相B为乙腈；梯度洗脱条件为： 时间（min)流量（mL/min) %A %B 0 I 80 20 ； 25 I 0 100 ； 30 I 0 100。
8. 根据权利要求1所述烟草中β -2, 7, 11-西柏烷三烯-4, 6-二醇的检测方法，其特征 在于，所述所得滤液转移至色谱瓶以备进样分析是在6小时内完成色谱进样分析。
【专利摘要】本发明公开了烟草中β-2,7,11-西柏烷三烯-4,6-二醇的检测方法。将样品进行预处理后，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器，采用外标法定量在210nm波长下进行检测，所述将样品进行预处理的方法为：称取适量待测烟草样品的粉末，置于具密封盖的玻璃离心管中，加入适量二氯甲烷，盖紧后进行超声萃取，取上清液离心处理再经0.45μm有机膜过滤，所得滤液转移至色谱瓶以备进样分析。本发明样品的超声提取和离心处理均在同一个离心管中完成，并进一步优化了提取条件，简化了实验操作步骤，减少了提取溶剂的挥发，测定结果的稳定性和准确性得到了良好的改善。
【IPC分类】G01N30-88
【公开号】CN104569261
【申请号】CN201410843405
【发明人】赖燕华, 吴君章, 陈森林
【申请人】广东中烟工业有限责任公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2014年12月30日