/cmk-3纳米复合锂离子电池负极材料的制备方法

文档序号:8382660阅读:403来源:国知局
/cmk-3纳米复合锂离子电池负极材料的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种Sn02/CMK-3纳米复合锂离子电池负极材料的制备方法,属于化学电源技术领域。
【背景技术】
[0002]当前,全球范围内对构建可持续能源体系的追求,一方面减少了对化石燃料的依赖,另一方面又能降低对温室气体排放。这些举措的战略方向是发展可持续性交通工具(如电动汽车)并提高利用太阳能和风能等可再生能源的能力。但由于生产和消费需求的间歇性,这就需要强大的蓄电能力来提高能量的利用率,而只有先进的电池技术才有望实现这种蓄电能力。与其它蓄电技术相比,锂离子电池技术具有更高的能量密度和输出电压,广泛用于便携式电子设备(如手机,电脑,数码相机等)而成为最重要的化学电源。随着通信技术,电动汽车和混合动力汽车的发展,对具有大容量、高倍率性能和良好循环稳定性的锂离子电池需求更加迫切。但是目前商用锂离子电池性能仍不能满足人们的需求。而开发具有优异性能的电极材料成为当前锂离子电池的关键性技术。
[0003]锡基负极材料作为一种合金型储锂负极材料具有相当高的比容量,是最有希望替代当前低容量碳系负极的材料之一。然而,在L1-Sn合金化/去合金化过程中发生巨大的体积变化,引起电极材料的粉化,循环性能急剧下降。制备纳米SnO2/碳复合材料是改善其循环稳定性的有效途径。有序介孔碳本身是很好的良导体,具有较好的导电性,使其利于研究物质的电化学行为。其次,三维有序介孔结构具有高孔隙率和较大的比表面积,能够提供更多储锂位,并且可以为体积膨胀提供空间,减小体积膨胀带来的负面影响。此外,介孔碳材料具有开放性孔道结构,孔径大小比较均一,孔壁厚薄比较均匀,液体传输所受到的阻力处处相等,在大电流放电情况下离子与电子能够及时地输运。而且介孔材料晶体粒径小、结构稳定性好,可以使离子/电子传输更快,活性材料与电解液接触更充分,更高的可靠性,电池将有更高的容量和更长的循环寿命,因而有益于电化学性质的提升。
[0004]采用超声化学法将SnO2纳米颗粒负载于有序介孔碳CMK-3的孔道中,不仅可逆容量非常高,而且可大幅度提高SnO2材料的电化学循环性能。Sn02/CMK-3复合负极材料初始放电容量为690mAh/g,经过35次循环后其可逆比容量仍然高达546mAh/g,而且大倍率充放电性能也非常优越。除了有序介孔碳CMK-3起到扩散壁垒的作用,缓解充放电过程中SnO2巨大的体积变化和本身具有良好的机械性能外,还由于有序介孔碳CMK-3具有很大的比表面积,以上因素最终导致Sn02/CMK-3复合负极材料表现出优越的电化学性能。

【发明内容】

[0005]针对现有技术的缺点和不足,本发明的首要目的是提供一种Sn02/CMK_3纳米复合锂离子电池负极材料的制备方法;要求其提高可逆容量和电化学循环性能,同时该方法加工工艺十分简单、高效节能、无污染,无需苛刻的实验条件和复杂的技术手段,而且实验所用原料低廉、易得。
[0006]本发明的技术方案是采用共聚物P123为模板剂、正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,水热合成介孔分子筛SBA-15,再以SBA-15为模板、以蔗糖为碳源合成有序介孔碳材料CMK-3。采用超声化学法将SnO2纳米颗粒负载于有序介孔碳CMK-3的孔道中,得到Sn02/CMK-3纳米颗粒。具体步骤如下:
[0007](I)称取一定量的模板剂P123,在35°C下溶解于2mol/L的盐酸溶液中,后加入一定量正硅酸四乙酯(TEOS)和蒸馏水,继续搅拌5?12h,将此溶液转移至反应釜中,于120°C下水热老化24h,经水洗、过滤、烘干后,再在N2保护下炭化,从室温升到550°C,保持温度5h,煅烧结束后自然降温至室温,便得到SBA-15。
[0008](2)称取一定量步骤(I)中制得的SBA-15加入到含有一定量蔗糖、浓硫酸、蒸馏水的溶液中,在100°C和160°C分别加热6h,待冷却后再加入一定量的蔗糖、浓硫酸和蒸馏水,继续在100°C和160°C分别加热6h,然后在N2保护中877°C下炭化。待炭化结束研磨后,用5%的HF溶液去除模板,并用蒸馏水洗涤,120°C下烘干。最后,将烘干后的样品加入到lmol/L的浓硫酸溶液中回流,在80°C下放置3h,随后水洗烘干,即可得到有序介孔碳CMK-3。
[0009](3)称取一定量步骤(2)中制得的CMK-3和一定量的SnCl2.2H20加入蒸馏水中,在循环水下减压超声2?5h,超声功率为60?100W,水洗烘干后便得到Sn02/CMK-3纳米复合负极材料。
[0010]与现有技术相比,本发明具有如下优点和效果:
[0011](I)本发明制备的Sn02/CMK-3纳米复合锂离子电池负极材料,利用介孔碳较好的导电性、大比表面积、开放性孔道结构,将纳米SnO2颗粒负载于介孔碳孔道中,缓解充放电过程中SnO2巨大的体积变化,维持电极的稳定,提高可逆容量,改善了电化学循环性能。
[0012](2)本发明的Sn02/CMK_3纳米复合锂离子电池负极材料,加工工艺十分简单,原料低廉、易得,加工过程高效节能、无污染。
【附图说明】
[0013]图1为Sn02/CMK_3纳米复合负极材料的透射电子显微镜图。
[0014]图2为Sn02/CMK_3纳米复合负极材料的循环性能图。
[0015]所得样品经过透射电子显微镜观察(见图1),发现SnO2纳米颗粒能均匀地分散在CMK-3的孔道中;所得样品经过循环性能测试(见图2),发现样品具有良好的循环稳定性,经过35次后仍能保持近550mAh/g的充电容量。
【具体实施方式】
[0016]实施例1
[0017](I)称取2g的模板剂P123,在35°C下溶解于60mL的2mol/L的盐酸溶液中,后加入4.4mL的正硅酸四乙酯(TEOS)和15mL蒸馏水,继续搅拌5?12h,将此溶液转移至反应釜中,于120°C下水热老化24h,经水洗、过滤、烘干后,再在N2保护下炭化,从室温升到550°C,保持温度5h,煅烧结束后自然降温至室温,便得到SBA-15。
[0018](2)称取Ig的SBA-15加入到含有1.25g鹿糖、0.14g浓硫酸、5mL蒸懼水的溶液中,在100°C和160°C分别加热6h,待冷却后再加入0.8g蔗糖、0.09g浓硫酸和5g蒸馏水,继续在100°C和160°C分别加热6h,然后在N2保护中877°C下炭化6h。待炭化结束研磨后,用5%的HF溶液去除模板,并用蒸馏水反复洗涤,120°C下烘干。最后,将烘干后的样品加入到lmol/L的浓硫酸溶液中回流,在80°C下放置3h,随后水洗烘干,即可得到有序介孔碳CMK-3。
[0019](3)称取0.1g的CMK-3和0.452g的SnCl2.2H20加入40mL蒸馏水中,在循环水下减压超声2h,超声功率为60W,水洗烘干后便得到Sn02/CMK-3纳米复合负极材料。
[0020]实施例2
[0021](I)称取2g的模板剂P123,在35°C下溶解于60mL的2mol/L的盐酸溶液中,后加入4.4mL的正硅酸四乙酯(TEOS)和15mL蒸馏水,继续搅拌5?12h,将此溶液转移至反应釜中,于120°C下水热老化24h,经水洗、过滤、烘干后,再在N2保护下炭化,从室温升到550°C,保持温度5h,煅烧结束后自然降温至室温,便得到SBA-15。
[0022](2
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