兰花组织培养的培养基及其培养方法
【专利摘要】本发明公开了一种兰花组织培养的培养基，其以1/2MS培养基为基础培养基，并添加有琼脂、白砂糖、壳聚糖、黄瓜汁和活性炭。本发明所述的培养基具有成本低、成苗率高、缓苗时间短等优点。
【专利说明】兰花组织培养的培养基及其培养方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种兰花组织培养的培养基，本发明还涉及一种兰花组织培养方法。【背景技术】
[0002]兰花，是中国传统名花，由于具有独特的叶、花、香，因而具有极高的观赏价值。近几年，蝴蝶兰、大花蕙兰等兰花品种亦成为我国花卉市场上流行的高档室内盆栽花卉。蝴蝶兰(Phalaenopsis B1.Spp.)因其花大，花期长，花色艳丽，色泽丰富，花形美丽别致，如蝴蝶翩翩起舞，因而得名，在热带兰中有“兰花皇后”之美称，是近年来最受欢迎的兰花之一。大花蕙兰(Cymbidium)是由兰属中的大花附生种、小花垂生种以及一些地生兰经过一百多年的多代人工杂交育成的品种，其株型高大雄伟，花大而多，色彩鲜艳。
[0003]然而，传统的兰花培育往往存在繁殖速度慢等缺陷，难以满足商品化生产的需求。例如，蝴蝶兰由于植株很少发育侧芽，且种子极难萌发，导致其繁殖速度慢；而大花蕙兰由于多为杂交种，种子繁殖无法保持其品质特性，而且结实率相当低、分株能力弱，同样导致其繁殖速度慢。因此，人们多数采用组织培养的方法对兰花进行快速繁殖。但现有的培养基往往存在成苗率低、苗株长势不一致、缓苗时间长等缺陷，而且培养基中通常需要添加价格昂贵的椰子汁作为营养物，成本较高。
【发明内容】
[0004]基于此，有必要针对现有技术所存在的问题，提供一种兰花组织培养的培养基，其具有成本低、成苗率高、缓苗时间短，而且苗株芽体健壮、长势一致等优点。
[0005]一种兰花组织培养的培养基，其以1/2MS培养基为基础培养基，并添加有琼脂、白砂糖、壳聚糖、黄瓜汁和活性炭。
[0006]在其中一个实施例中，所述琼脂的浓度为7~10g/L，白砂糖的浓度为15~25g/L,壳聚糖的浓度为0.5~2g/L，黄瓜汁的浓度为100~300g/L，活性炭的浓度为I~3g/L。
[0007]在其中一个实施例中，所述琼脂的浓度为7~10g/L，白砂糖的浓度为15~25g/L,壳聚糖的浓度为1.6~2g/L，黄瓜汁的浓度为150~200g/L，活性炭的浓度为I~3g/L。
[0008]在其中一个实施例中，所述的黄瓜汁是由黄瓜搅榨而成的。
[0009]本发明所述的培养基在兰花组织培养中的应用。
[0010]在其中一个实施例中，本发明所述的培养基应用于兰花组织培养的壮苗培养阶段。
[0011]一种蝴蝶兰组织培养方法，包括以下步骤:
[0012]I)以成熟花梗为外植体，接种于诱导培养基中进行培养，诱导出不定芽；
[0013]2)将不定芽接种于增殖培养基中进行扩大培养，获得不定芽团；
[0014]3)将不定芽团分割成含2~3个芽的小芽团，然后接种于本发明所述的培养基中进行培养，获得蝴蝶兰苗株。
[0015]在其中一个实施例中，步骤I)至步骤3)的培养条件为:温度25±2°C，光照强度1500~20001x，光照时间10~12小时/天。
[0016]一种大花蕙兰组织培养方法，包括以下步骤:
[0017]I)以新生腋芽为外植体，接种于诱导培养基中进行培养，诱导出原球茎；
[0018]2)将原球茎接种于增殖培养基中进行扩大培养；
[0019]3)将原球茎接种于本发明所述的培养基中进行培养，获得大花蕙兰苗株。
[0020]在其中一个实施例中，步骤I)至步骤3)的培养条件为:温度25±2°C，光照强度1500~20001x，光照时间10~12小时/天。
[0021]在本发明所述的培养基中，壳聚糖(CTS)是一种天然的植物蛋白质生长调节剂，对兰花的生长有显著的促进作用，其能够调节兰花根、茎、叶的生长发育，显著提高叶片的叶绿素含量，提高可溶性蛋白质和可溶性糖的含量，使植株起苗快、长势旺、植株高且健壮、叶长且展开叶片多；黄瓜汁能够有效提高兰花小苗的健壮度，黄瓜汁中的黄瓜酶具有很强的生物活性，能够加快兰花的新陈代谢速度，因而具有壮苗促长的效果；活性炭能够抑制兰花褐化现象，提高成活率，促进植株生长，对提高成苗率以及提高大苗的百分比均有显著的作用；以白砂糖作为碳源，在平均叶长以及芽平均伸长高度不受影响的前提下降低了培养基的制备成本；而琼脂能够为植株提供养分、水分，并能起到透气的效用，用琼脂代替传统培养基中的卡拉胶，在平均叶长以及芽平均伸长高度不受影响的前提下降低了培养基的制备成本。
[0022]在本发明所述的培养基中，壳聚糖能使兰花苗株起苗时间短、长势旺盛，对株高和叶长有明显的促进作用；而黄瓜汁能提高兰花的新陈代谢速度，壮苗促长。同时添加壳聚糖和黄瓜汁，除了使兰花生长快、苗株健壮外，还能使兰花苗株的整齐度高、长势一致，有利于下一阶段的生根移栽。
[0023]在本发明所述的培养`基中，以1/2MS培养基为基础母液，其大量元素的用量为标准MS培养基的大量元素用量的一半，在对平均叶长、芽平均伸长高度以及大芽百分比不受影响的前提下，显著降低了培养基的制备成本。
【具体实施方式】
[0024]实施例一:制备本发明所述兰花组织培养的培养基
[0025]按照以下表1的配方，分别称取1/2MS培养基的各成分，其中，大量元素的用量为标准MS培养基的大量元素用量的一半。
[0026]表11/2MS培养基的成分及其用量
【权利要求】
1.一种兰花组织培养的培养基，其以1/2MS培养基为基础培养基，并添加有琼脂、白砂糖、壳聚糖、黄瓜汁和活性炭。
2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于:琼脂的浓度为7~10g/L，白砂糖的浓度为15~25g/L，壳聚糖的浓度为0.5~2g/L，黄瓜汁的浓度为100~300g/L，活性炭的浓度为I~3g/L。
3.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于:琼脂的浓度为7~10g/L，白砂糖的浓度为15~25g/L，壳聚糖的浓度为1.6~2g/L，黄瓜汁的浓度为150~200g/L，活性炭的浓度为I~3g/L。
4.权利要求1所述的培养基在兰花组织培养中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于:权利要求1所述的培养基应用于兰花组织培养的壮苗培养阶段。
6.一种蝴蝶兰组织培养方法，包括以下步骤: O以成熟花梗为外植体，接种于诱导培养基中进行培养，诱导出不定芽； 2)将不定芽接种于增殖培养基中进行扩大培养，获得不定芽团； 3)将不定芽团分割成含2~3个芽的小芽团，然后接种于权利要求1所述的培养基中进行培养，获得蝴蝶兰苗株。
7.根据权利要求6所述的蝴蝶兰组织培养方法，其特征在于:步骤I)至步骤3)的培养条件为:温度25±2°C，光照强度1500~20001x，光照时间10~12小时/天。
8.一种大花蕙兰组织培养方法，包括以下步骤: O以新生腋芽为外植体，接种于`诱导培养基中进行培养，诱导出原球茎； 2)将原球茎接种于增殖培养基中进行扩大培养； 3)将原球茎接种于权利要求1所述的培养基中进行培养，获得大花蕙兰苗株。
9.根据权利要求8所述的蝴蝶兰组织培养方法，其特征在于:步骤I)至步骤3)的培养条件为:温度25±2°C，光照强度1500~20001x，光照时间10~12小时/天。
【文档编号】C05G3/00GK103755461SQ201310717198
【公开日】2014年4月30日 申请日期:2013年12月23日 优先权日:2013年12月23日
【发明者】陈永得 申请人:佛山市顺德区今日景艺生物科技有限公司