本发明属于香蕉组织培养技术领域，尤其涉及一种添加香豆素的香蕉壮苗培养基。
背景技术：
香蕉（学名：musananalour.）芭蕉科芭蕉属植物，又指其果实。热带地区广泛栽培食用。香蕉味香、富含营养，终年可收获，在温带地区也很受重视。植株为大型草本，从根状茎发出，由叶鞘下部形成高3～6公尺(10～20尺)的假杆；叶长圆形至椭圆形，有的长达3～3.5公尺(10～11.5尺)，宽65公分(26寸)，10～20枚簇生茎顶。穗状花序下垂[1]，由假杆顶端抽出，花多数，淡黄色；果序弯垂，结果10～20串，约50～150个。植株结果后枯死，由根状茎长出的吸根继续繁殖，每一根株可活多年。原产亚洲东南部：台湾、海南、广东、广西等地区均有栽培。目前香蕉是一种广受欢迎的水果，也是部分地区的主要粮食，拥有极大市场需求量，对香蕉进行快速繁殖的研究具有一定的必要性，不仅能解决庞大的市场需求量，也能在一定程度上保存优良的香蕉品种，组织培养是香蕉快速繁殖的方法之一，然而现有的香蕉组培壮苗效果差，已经无法满足目前的需求增长速度。
稀土元素是17种特殊的元素的统称，它的得名是因为瑞典科学家在提取稀土元素时应用了稀土化合物，所以得名稀土元素。然而稀土是历史遗留下来的名称，稀土是从18世纪末开始陆续发现，当时人们常把不溶于水的固体氧化物称为土，例如，将氧化铝称为“陶土”，氧化钙称为”碱土“等。稀土一般是以氧化物状态分离出来的，当时比较稀少，因而得名为稀土（rareearth，简称re或r），然而经过大量的科学研究，在组织培养当中添加了稀土元素会大大地提高组织培养的质量。
镧是一种金属元素，原子序数57，原子量138.9055，元素名来源于希腊文，原意是“隐蔽”。银灰色光泽，质地较软，密度6.174g/cm3，熔点921℃，沸点3457℃；化学性质活泼，暴露于空气中很快失去金属光泽生成一层蓝色的氧化膜，但是它并不能保护金属，继而进一步氧化生成白色的氧化物粉末。能和冷水缓慢作用，易溶于酸，可以多种非金属反应。金属镧一般保存于矿物油或稀有气体中。镧在地壳中的含量为0.00183%，在稀土元素中含量仅次于铈。
技术实现要素：
基于现有技术存在上述问题，本发明提供一种添加香豆素的香蕉壮苗培养基，其以b5培养基为基础培养基，并添加香豆素、naa（萘乙酸）、硝酸镧、琼脂粉和白砂糖，其在培养基当中添加了香豆素，调整了激素的组成成分及比例以及添加了稀土元素，提高了香蕉组培苗的壮苗效果，本发明具有壮苗效果好、叶片叶绿素高的优点。
一种添加香豆素的香蕉壮苗培养基，其以b5培养基为基础培养基，并添加香豆素、naa（萘乙酸）、硝酸镧、琼脂粉和白砂糖。
优选地，香豆素的浓度是为20-80mg/l、naa（萘乙酸）的浓度为0.5-2mg/l、硝酸镧的浓度为1-5g/l，琼脂粉的浓度为8-12g/l、白砂糖的浓度为20-40g/l。
优选地，香豆素的浓度是为40-60mg/l、naa（萘乙酸）的浓度为0.8-1.5mg/l、硝酸镧的浓度为2-4g/l，琼脂粉的浓度为9-11g/l、白砂糖的浓度为25-35g/l。
优选地，其特征在于，所述的培养基的ph值为6.0-7.0。
优选地，所述的培养基的ph值为6.4。
一种添加香豆素的香蕉壮苗培养基的配制方法，其包括以下步骤：
步骤s10，使用电子秤按照b5培养基标准配方配制1000倍b5培养基母液；
步骤s20，取b5培养基母液配制b5培养基，并按配方添加香豆素、硝酸镧、琼脂粉和白砂糖，使用盐酸或者氢氧化钠调节培养基ph值；
步骤s30，使用高温高压蒸汽灭菌锅用121℃对培养基灭菌20分钟，取出培养基并在超净工作台中静置冷却；
步骤s40，按照配方配制naa（萘乙酸）溶液，并进行过滤灭菌；
步骤s50，待培养基冷却到60℃时向培养基中加入步骤s40配制好的试剂，摇晃均匀，静置，冷却凝固。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的描述。
实施例一：
按以下步骤配制实验组b5培养基：
步骤s10，使用电子秤按照b5培养基标准配方配制1000倍b5培养基母液；
步骤s20，取b5培养基母液配制b5培养基，并按配方添加香豆素、硝酸镧、琼脂粉和白砂糖，使用盐酸或者氢氧化钠调节培养基ph值至6.5；
步骤s30，使用高温高压蒸汽灭菌锅用121℃对培养基灭菌20分钟，取出培养基并在超净工作台中静置冷却；
步骤s40，按照配方配制naa（萘乙酸）溶液，并进行过滤灭菌；
步骤s50，待培养基冷却到60℃时向培养基中加入步骤s40配制好的试剂，摇晃均匀，静置，冷却凝固。
其中培养基的配方如下：以b5培养基为基础培养基，添加香豆素的浓度是为20mg/l、naa（萘乙酸）的浓度为0.5mg/l、硝酸镧的浓度为1g/l，琼脂粉的浓度为8g/l、白砂糖的浓度为20g/l。
将健康的香蕉愈伤组织接种到实验组b5培养基中出行常规组织培养，20天后计算叶片叶绿素含量和苗株重量，叶绿素含量达到1.329mg/g，苗株平均重量达到9.8g。
实施例二：
实施例二与实施例一的不同之处在于，调整了培养基配方浓度。
按以下步骤配制实验组b5培养基：
步骤s10，使用电子秤按照b5培养基标准配方配制1000倍b5培养基母液；
步骤s20，取b5培养基母液配制b5培养基，并按配方添加香豆素、硝酸镧、琼脂粉和白砂糖，使用盐酸或者氢氧化钠调节培养基ph值至6.5；
步骤s30，使用高温高压蒸汽灭菌锅用121℃对培养基灭菌20分钟，取出培养基并在超净工作台中静置冷却；
步骤s40，按照配方配制naa（萘乙酸）溶液，并进行过滤灭菌；
步骤s50，待培养基冷却到60℃时向培养基中加入步骤s40配制好的试剂，摇晃均匀，静置，冷却凝固。
其中培养基的配方如下：以b5培养基为基础培养基，添加香豆素的浓度是为80mg/l、naa（萘乙酸）的浓度为2mg/l、硝酸镧的浓度为5g/l，琼脂粉的浓度为12g/l、白砂糖的浓度为40g/l。
将健康的香蕉愈伤组织接种到实验组b5培养基中出行常规组织培养，20天后计算叶片叶绿素含量和苗株重量，叶绿素含量达到1.43mg/g，苗株平均重量达到10.21g。
实施例三：
实施例三与实施例一和实施例二的不同之处在于，调整了培养基配方浓度。
按以下步骤配制实验组b5培养基：
步骤s10，使用电子秤按照b5培养基标准配方配制1000倍b5培养基母液；
步骤s20，取b5培养基母液配制b5培养基，并按配方添加香豆素、硝酸镧、琼脂粉和白砂糖，使用盐酸或者氢氧化钠调节培养基ph值至6.5；
步骤s30，使用高温高压蒸汽灭菌锅用121℃对培养基灭菌20分钟，取出培养基并在超净工作台中静置冷却；
步骤s40，按照配方配制naa（萘乙酸）溶液，并进行过滤灭菌；
步骤s50，待培养基冷却到60℃时向培养基中加入步骤s40配制好的试剂，摇晃均匀，静置，冷却凝固。
其中培养基的配方如下：以b5培养基为基础培养基，添加香豆素的浓度是为50mg/l、naa（萘乙酸）的浓度为1mg/l、硝酸镧的浓度为3g/l，琼脂粉的浓度为10g/l、白砂糖的浓度为30g/l。
将健康的香蕉愈伤组织接种到实验组b5培养基中出行常规组织培养，20天后计算叶片叶绿素含量和苗株重量，叶绿素含量达到1.48mg/g，苗株平均重量达到10.31g。