、筛分即得颗粒状产品。
[0041] 实施例3 :55%吡唑醚菌酯?苯酰菌胺水分散粒剂（有效成分比1:10)
[0042] 称取5%吡唑醚菌酯原药、50%苯酰菌胺原药、3. 5% NNO(烷基萘磺酸盐甲醛缩合 物）、2. 5%拉开粉BX(二丁基萘磺酸钠）、3% K-12 (十二烷基硫酸钠）、15%硫酸铵、淀粉加 至100%。按配方比例，将原药和助剂、填料等混合均勾，经气流粉碎后得到粉剂，加入一定 量的水混合，在造粒机中进行造粒，然后干燥、筛分即得颗粒状产品。
[0043] 2、制备悬浮剂
[0044] 实施例4:25%吡唑醚菌酯?苯酰菌胺悬浮剂（有效成分比1:1)
[0045] 称取12. 5%吡唑醚菌酯原药、12. 5%苯酰菌胺原药、3% FS3000(磷酸酯型阴离子 表面活性剂）、1% SXC(磺酸型阴离子表面活性剂）、0. 1%黄原胶、1%硅酸镁铝、5%乙二 醇、0.03%8几（1，2-苯并异噻唑啉-3-酮）、0.3%有机硅消泡剂143211(赢创德固赛公司出 品），去离子水加至100%。按配方比例，以水为介质，将原药、分散剂、助悬剂和防冻剂等加 入到高剪切乳化机中剪切30min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
[0046] 实施例5 :22%吡唑醚菌酯?苯酰菌胺悬浮剂（有效成分比10:1)
[0047] 称取20%吡唑醚菌酯原药、2%苯酰菌胺原药、3%了￡1??￡1?￡ 4894、1%3乂(：（磺酸 型阴离子表面活性剂）、〇. 1%聚乙烯醇、1%硅酸镁铝、5%乙二醇、0. 03% BIT(1，2-苯并异 噻唑啉-3-酮）、0.3%有机硅消泡剂1八3211(赢创德固赛公司出品），去离子水加至100%。 按配方比例，以水为介质，将原药、分散剂、助悬剂和防冻剂等加入到高剪切乳化机中剪切 30min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
[0048] 实施例6 :30%吡唑醚菌酯?苯酰菌胺悬浮剂（有效成分比1:5)
[0049] 称取5%吡唑醚菌酯原药、25%苯酰菌胺原药、3%了￡1??￡1?￡ 4894、1%3乂(：（磺酸 型阴离子表面活性剂）、〇. 1%聚乙烯醇、1%硅酸镁铝、5%乙二醇、0. 03% BIT(1，2-苯并异 噻唑啉-3-酮）、0.3%有机硅消泡剂1八3211(赢创德固赛公司出品），去离子水加至100%。 按配方比例，以水为介质，将原药、分散剂、助悬剂和防冻剂等加入到高剪切乳化机中剪切 30min，再用砂磨机砂磨后，得到悬浮剂。
[0050] 3、制备可湿性粉剂
[0051] 实施例7:50%吡唑醚菌酯?苯酰菌胺可湿性粉剂（有效成分比3:2)
[0052] 称取30%吡唑醚菌酯原药、20%苯酰菌胺原药、5%木质素磺酸钙、2%拉开粉BX、 1% K-12、8%白炭黑、高岭土加至100%。按配方要求，将各种助剂、填料、原药混合后经粗 粉碎机粉碎后，进入气流粉碎机充分粉碎混合制得可湿性粉剂。
[0053] 实施例8 :21%吡唑醚菌酯?苯酰菌胺可湿性粉剂（有效成分比1:20)
[0054] 称取1 %吡唑醚菌酯原药、20%苯酰菌胺原药、4%木质素磺酸钙、2. 5%拉开粉 BX、1 % K-12、8%白炭黑、硅藻土加至100%。按配方要求，将各种助剂、填料、原药混合后经 粗粉碎机粉碎后，进入气流粉碎机充分粉碎混合制得可湿性粉剂。
[0055] 实施例9:30%吡唑醚菌酯?苯酰菌胺可湿性粉剂（有效成分比5:1)
[0056] 称取25%吡唑醚菌酯原药、5%苯酰菌胺原药、4%木质素磺酸钙、2. 5%拉开粉 BX、1 % K-12、8%白炭黑、硅藻土加至100%。按配方要求，将各种助剂、填料、原药混合后经 粗粉碎机粉碎后，进入气流粉碎机充分粉碎混合制得可湿性粉剂。
[0057] 4、制备微乳剂
[0058] 实施例10 :25%苯酰菌胺?吡唑醚菌酯微乳剂（有效成分比1. 5:1)
[0059] 称取15%苯酰菌胺原药、10%吡唑醚菌酯原药、5%农乳700#、2%农乳500#、3% 农乳1601#、20%环已酮、10% N-甲基吡咯烷酮，经溶解完全并混合均勾，去离子水加至 100%，搅拌均匀后，得到产品。
[0060] 实施例11 :42%苯酰菌胺?吡唑醚菌酯微乳剂（有效成分比20:1)
[0061] 称取40 %苯酰菌胺原药、2 %吡唑醚菌酯原药、5 %农乳500#、2 %农乳600#、3 % 农乳1601#、20%环已酮、10% N-甲基吡咯烷酮，经溶解完全并混合均勾，去离子水加至 100%，搅拌均匀后，得到产品。
[0062] 5、制备水乳剂
[0063] 实施例12 :20%苯酰菌胺?吡唑醚菌酯水乳剂（有效成分比1:1)
[0064] 称取10%苯酰菌胺原药、10%吡唑醚菌酯原药、3%农乳2201#、4%壬基酚聚氧 乙烯醚伍0=10)磷酸酯、3%农乳600#、2%5口 &11-60#、1%环氧氯丙烷、20%二甲苯、 15%环己酮，混合溶解得到油相。5%乙二醇、0. 1 %黄原胶、0.03% BIT(1，2-苯并异噻唑 啉-3-酮）、去离子水加至100%，配成水相。油相加入水相中充分混合，经高剪切乳化后， 得到产品。
[0065] 实施例13 :15%苯酰菌胺?吡唑醚菌酯水乳剂（有效成分比2:3)
[0066] 称取6%苯酰菌胺原药、9%吡唑醚菌酯原药、3%农乳2201#、4%壬基酚聚氧乙烯 醚（EO = 10)磷酸酯、3%农乳600#、2% Span-60#、1%环氧氯丙烷、20%二甲苯、15%环己 酮，混合溶解得到油相。5%乙二醇、0. 1 %黄原胶、0. 03% BIT (1，2-苯并异噻唑啉-3-酮）、 去离子水加至100%，配成水相。油相加入水相中充分混合，经高剪切乳化后，得到产品。
[0067] 二、生物活性实施例
[0068] 生物活性实施例分为室内生物活性实施例和大田生物活性实施例。
[0069] 活性实例1 :吡唑醚菌酯与苯酰菌胺复配对葡萄霜霉病的室内毒力测定
[0070]试验革E标为葡萄霜霉病（Plasmoparaviticola)，由本试验室菌种室保存。试验采 用共毒系数法评价复配制剂的联合毒力作用，明确较合理的配比。
[0071] 参考《中华人民共和国农业行业标准NY/T 1156. 2 - 2006》菌丝生长速率法。每 个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，将上述各病原菌用PDA培养基培养，待菌落刚 长满培养皿时，用直径5_的打孔器在菌落边缘打成菌块，用接种针将菌块移至预先配制 成的含毒PDA培养基中央，然后置于25°C培养箱内培养，每处理重复4次。视CK菌落生长 情况，采用十字交叉法用卡尺量取各处理菌落直径cm，求出校正抑制百分率。通过抑制率的 机率值和系列浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC 5(I值，再根据孙云沛法 计算共毒系数（CTC)。
[0072] 药效计算：每个菌落十字交叉测两个直径，以其平均数代表菌落大小。按下式求出 菌落生长抑制率：
[0073] 菌落生长抑制率％ =(空白对照菌落增长直径-药剂处理菌落增长直径）X100/ 空白对照菌落增长直径。
[0074] 在菌落生长抑制率的基础上，用"DPS数据处理系统"3. 11专业版进行数据分析统 计，求出回归直线、EC5Q、相关系数。依孙云沛（Y-P Sun)法将测定的各处理的EC5Q换算成 实际毒性指数（ATI);根据混剂的配比，算出理论毒性指数（TTI)，按下列公式计算混剂的 共毒系数（CTC)。
【主权项】
1. 一种杀菌组合物，所述杀菌组合物含有吡唑醚菌酯和苯酰菌胺，其特征在于吡唑醚 菌酯与苯酰菌胺的重量比为100:1~1:100。
2. 根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于吡唑醚菌酯和苯酰菌胺的重量比为 20:1 ~1:20〇
3. -种杀菌剂，其特征在于所述杀菌剂含有0. 1~90重量％的权利要求1或2所述的 杀菌组合物，余量为农药上可接受的载体和助剂。
4. 根据权利要求3所述的杀菌剂，其特征在于所述杀菌剂含有3~80重量％的权利要 求1或2所述的杀菌组合物，余量为农药上可接受的载体和助剂。
5. 根据权利要求3所述的杀菌剂，其特征在于所述杀菌剂含有10~70重量％的权利 要求1或2所述的杀菌组合物，余量为农药上可接受的载体和助剂。
6. 根据权利要求3-5中任一权利要求所述的杀菌剂，其特征在于其剂型为水分散粒 剂、悬浮乳剂、可湿性粉剂、悬浮乳剂、微乳剂或水乳剂。
7. 根据权利要求1或2所述的杀菌组合物在防治葡萄霜霉病、马铃薯晚疫病或黄瓜霜 霉病的应用。
8. -种防治作物病害的方法，在农作物和/或果实感染病害之前或之后，向农作物和/ 或果实及其生长或储存的场所施用权利要求1或2所述的杀菌组合物或权利要求3-5中任 一权利要求所述的杀菌剂。
【专利摘要】本发明涉及一种含有吡唑醚菌酯与苯酰菌胺的杀菌组合物，其中，吡唑醚菌酯与苯酰菌胺的重量比为100:1～1:100，还涉及所述杀菌组合物用于葡萄霜霉病的用途。本发明的杀菌组合物对葡萄霜霉病有显著的协同增效作用，提高了杀菌效果；能有效减少用药次数，减低用药成本，减少环境污染和农药残留；作用位点增加，有利于克服和延缓病菌抗药性的产生。本发明组合物对试验作物均无明显不良影响，叶色、长势等都正常，安全性好，符合农药制剂的安全性要求。
【IPC分类】A01N47-24, A01N37-20, A01P3-00
【公开号】CN104663689
【申请号】CN201510083318
【发明人】吴华龙, 徐黎婷, 吴浩天
【申请人】杭州宇龙化工有限公司
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2015年2月16日