the phaseolorum var. sojae)、镑病（Phakopsora pachyrhizi)、^腐病（大豆疫霉（Phytophthora sojae))、灰霉病（灰葡萄孢霉（Botrytis cinerea)、菌核病（Sclerotinia sclero tiorum)； 菜豆病害：灰霉病（灰葡萄抱霉（Botrytis cinerea)、菌核病（Sclerotinia sclero tiorum)、炭疽病（Colletotrichum lindemthianum)； 花生病害：叶斑病（球座尾孢菌（Cercospora personata))、褐叶斑病（花生尾孢菌 (Cercospora arachidicola))和白絹病（齐整小核菌（Sclerotium rolfsii)); 甜菜病害：尾孢菌叶斑病（甜菜尾孢（Cercospora beticola))、叶枯病 (Thanatephorus cucumeris)、根腐病（Aphanomyces cochlioides)； 豌豆病害：白粉病（豌豆白粉菌（Erysiphe pisi)); 马铃薯病害：早疫病（索兰氏链格孢（Alternaria solani))、晚疫病（致病疫霉 (Phytophthora infestans))、粉红腐烂病（Phytophthora erythroseptica)、粉状疮痂病 (Spongospora subterranean f. sp. subterranea)和丝核菌病（Rhizoctonia solani)； 烟草病害：褐斑病（长柄链格孢（Alternaria longipes))、白粉病（二孢白粉菌 (Erysiphe cichoracearum))、炭疽病(Colletotrichum tabacum)、霜霉病（霜霉真菌 (Peronospora tabacina))和晚疫病（Phytophthora nicotianae) 〇
[0039] 与单个化合物可能取得的防治率相比，当吡唑醚菌酯和激动素的组合物作用于植 物、种子或其生长场所时，吡唑醚菌酯和激动素的组合物获得了显著提高的对植物病原性 真菌的作用(协同增效作用）。
[0040] 吡唑醚菌酯和激动素可以联合或分开施用。在分开施用的情况下，各活性成分的 施用可同时或作为处理顺序的一部分一个接一个进行，其中在依次施用的情况下优选以数 分钟至数天的间隔进行施用。
[0041] 本发明另一个方面还提供一种活性成分组合物或农药组合物在改善植物健康中 的用途。
[0042] 本发明的术语"改善植物健康"是指改善的作物特性，包括：促进种子发芽、出苗、 作物产量、蛋白质含量、更发达的根系、分蘖增加、植物高度增加、叶片变大、死亡的基生叶 更少、更强的分蘖、叶绿色更绿、色素含量、光合作用活性、需要更少肥料、需要更少的种子、 更能生产的分蘖、较早开花、谷物更早成熟、更少的植物倒伏、枝生长增加、植物活力增加、 植物直立增加和早期萌发。
[0043] 植物生长调节剂为改变植物中的一般和具体生长和分化及发育过程的物质。植物 生长调节剂通常加速或阻滞植物生长或成熟速度或其产量。例如，植物生长调节剂可刺激 种子萌发、改变植物高度或改变植物生长速度，包括开花、使叶颜色加深、或改变结果的时 间和效率。
[0044] 令人惊讶的是，与单个化合物可能取得的活性相比，当吡唑醚菌酯和激动素的组 合物用于植物、种子或其生长场所时，吡唑醚菌酯和激动素的组合物对植物健康的改善以 超加和的方式增加。
[0045] 本发明还提供一种防治植物病原性真菌和/或改善植物健康的方法，将本发明所 述的活性成分组合物或农药组合物作用于目标有用植物、目标病原性真菌或其环境、目标 有用植物的种子。
[0046] 本发明还提供一种防治植物病原性真菌和/或改善植物健康的方法，将预期长出 目标植物的种子在播种前和/或催芽之后用本发明所述的活性成分组合物或农药组合物 处理。
[0047] 本发明的组合物可以其本身施用，以其制剂形式或由其制备的使用形式施用。通 过常规方式对其进行施用，例如进行浇灌、喷雾、弥雾、撒播、喷粉，干拌种、湿拌种、浆液拌 种。
[0048] 种子处理的方法，例如可列举有，稀释液体或固体状的药剂或者不用稀释直接将 种子浸泡在液体状态溶液中使药剂浸透种子的方法、将固体药剂或液体药剂与种子混合在 一起，进行包衣处理使种子表面附着药剂的方法、在种植的同时在种子附近喷洒等方法。
[0049] 本发明另一方面涉及所述活性成分组合物或农药组合物用于促进作物种子发芽 的用途。
[0050] 本发明的有益效果表现在： 1. 本发明的组合物可用于多种作物病害防治，产生增效作用； 2. 本发明组合物可进一步促进作物种子发芽，改善植物长势，增加作物产量。
【具体实施方式】
[0051] 下面结合具体实施例来对本发明进行进一步说明，但并不将本发明局限于这些具 体实施方式。本领域技术人员应该认识到，本发明涵盖了权利要求书范围内所可能包括的 所有备选方案、改进方案和等效方案。
[0052] (一）制剂实施例 下述制剂实施例中，除另有说明外，所述百分比均为重量百分比。
[0053] 实施例1 50%吡唑醚菌酯+2%激动素悬浮剂 配方组成为：吡唑醚菌酯50%、激动素2%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8%、聚氧乙烯甘油基 单脂肪酸酯8%、阿拉伯胶3%、乙二醇4%、亚磷酸三苯酯0. 5%、水余量； 制备方法为：称取配方量的上述各组分，通过超微粉碎法，制得悬浮剂。
[0054] 实施例2 25%吡唑醚菌酯+0. 5%激动素悬浮剂 配方组成为：吡唑醚菌酯25%、激动素0. 5%、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯6%、脂肪醇聚氧 乙烯醚硫酸钠6%、阿拉伯胶4%、乙二醇4%、亚磷酸三苯酯0. 5%、水余量； 制备方法为：称取配方量的上述各组分，通过超微粉碎法，制得悬浮剂。
[0055] 实施例3 10%吡唑醚菌酯+0. 1%激动素悬浮乳剂 配方组成为：吡唑醚菌酯10%、激动素〇. 1%、二甲苯13%、十二烷基硫酸钠5%、萘磺酸甲 醛缩合物钠盐4%、聚氧乙烯月桂基醚羧酸钠4%、聚乙烯醇4%、丙三醇4%、N-大豆油基三亚 甲基二胺〇. 5%、水余量； 制备方法为：制备方法为：将配方量的吡唑醚菌酯、二甲苯、十二烷基硫酸钠、丙三醇、 N-大豆油基三亚甲基二胺以及适量水混合，得到水乳液；将配方量的激动素、萘磺酸甲醛 缩合物钠、聚氧乙烯月桂基醚羧酸钠以及适量水混合并进行砂磨，得到悬浮液；将上述水乳 液、悬浮液以及剩余量的水混合，搅拌均匀，得到悬浮乳剂。
[0056] 实施例4 15%吡唑醚菌酯+3%激动素悬浮乳剂 配方组成为：吡唑醚菌酯15%、激动素3%、二甲苯15%、十二烷基硫酸钠5%、萘磺酸甲醛 缩合物钠盐5%、三硅氧烷聚氧乙烯醚5%、44%、丙三醇4%、N-大豆油基三亚甲基二胺0. 5%、 水余量； 制备方法为：将配方量的吡唑醚菌酯、二甲苯、十二烷基硫酸钠、丙三醇、N-大豆油基 三亚甲基二胺以及适量水混合，得到水乳液；将激动素、萘磺酸甲醛缩合物钠、三硅氧烷聚 氧乙烯醚以及适量水混合并进行砂磨，得到悬浮液；将上述水乳液、悬浮液以及剩余量的水 混合，搅拌均匀，得到悬浮乳剂。
[0057] 实施例5 5%吡唑醚菌酯+5%激动素水分散粒剂 配方组成为：吡唑醚菌酯5%、激动素5%、聚氧乙烯甘油基单脂肪酸酯6%、油酰基甲基牛 磺酸钠8%、硫酸钠5%、阿拉伯胶5%、高岭土余量； 制备方法为：分别称取配方量的上述各组分，并将其混合、造粒，制得水分散粒剂。
[0058] 实施例6 1%吡唑醚菌酯+20%激动素水分散粒剂 配方组成为：吡唑醚菌酯1%、激动素10%、十二烷基三甲基铵盐6%、三硅氧烷聚氧乙烯 醚6%、硫酸钠4%、阿拉伯胶5%、高岭土余量； 制备方法为：分别称取配方量的上述各组分，并将其混合、造粒，制得水分散粒剂。
[0059] 实施例7 0. 1%吡唑醚菌酯+10%激动素可湿性粉剂 配方组成为：吡唑醚菌酯〇. 1%、激动素10%、对羟苯基木质素磺酸钠6%、聚氧乙烯烷基 芳基醚磷酸酯盐7%、膨润土余量； 制备方法为：称取配方量的上述各组分，并将其混合、研磨、粉碎，制得可湿性粉剂。
[0060] 实施例8 2%吡唑醚菌酯+20%激动素可湿性粉剂 配方组成为：吡唑醚菌酯2%、激动素20%、聚氧乙烯烷基胺6%、烷基酚聚氧乙烯聚基醚 甲醛缩合物7%、膨润土余量； 制备方法为：称取配方量的上述各组分，并将其混合、研磨、粉碎，制得可湿性粉剂。
[0061] 实施例9 4%吡唑醚菌酯+20%激动素乳油 配方组成为：吡唑醚菌酯4%、激动素20%、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯8%、十二烷基苯磺 酸钙4%、N-甲基吡咯烷酮余量。
[0062] 制备方法为：分别称取配方量的上述各组分，并将其混合、搅拌至均一的相。
[0063] 实施例10 4%吡唑醚菌酯+2%激动素悬浮种衣剂 配方组成为：吡唑醚菌酯4%、激动素2%、S0LVESS0 ?200 20%、乙氧基化蓖麻油5%、 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠10%、改性