新型植物表达构建物的制作方法

专利名称：：新型植物表达构建物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及分离和应用核酸分子以控制植物中的基因表达，所述核酸分子具体是新型植物启动子。
背景技术：
：植物遗传工程的一个目标是产生具有重要农学特征或性状的植物。遗传工程的最近发展已经提供了产生包含和表达外源基因的转基因植物的必要工具(Kahl等,WorldJ.ofMicrobiol.Biotech.11:449-460,1995)。对于植物遗传工程尤其需要的目的性状或品质包括但不限于昆虫抗性、真菌病抗性、对其它害虫和病原体的抗性、除草剂耐性、更高的稳定性或更长的保存期、更高产量、环境耐性以及营养强化(nutritionalenhancement)。植物转4匕和再生领域内的技术进步已经使得研究者能够从异源来源或天然来源提取外源DNA(如一个基因或多个基因)，然后将所述外源DNA掺入植物基因组。在一种方法中，通常不在特定植物或特定植物组织中表达的新型基因的表达可能赋予所需的表型效应。在另一种方法中，以反义取向的基因或基因部分的转录可能通过防止或抑制内源基因的表达而产生所需效应。为产生转基因植物，将包括异源基因序列的构建物引入植物细胞，所述异源基因序列当在植物中表达时赋予所需表型。所述构建物还包括有效连接所述异源基因序列的植物启动子，该植物启动子通常在一般情况下不与所述异源基因连接。将所述构建物引入植物细胞，产生转化植物细胞，然后将所述转化植物细胞再生为转基因植物。所述启动子控制该启动子有效连接的所引入DNA序列的表达，并因此影响所述DNA序列所赋予的所需特性。利用多种启动子定制基因表达可能是有利的，以<更一个基因或多个基因在植物生长和发育的恰当时间、在所述植物中的最佳位点并且以产生所需效应所必需的量有效转录。例如，基因产物的组成型表达在植物的一个位点可能是有利的，但在该植物的另一部分就不是那么有利。在其它情况下，在植物某个发育阶段或在应答某些环境或化学剌激时产生基因产物可能是有利的。遗传改良种质的商业化发展也已经前进到将多种性状引入作物的阶段，该方法常常被称为基因堆积方法(genestackingapproach)。在该方法中，可以将赋予不同目的性状的多种基因引入植物。当将多种基因引入植物时，重要的是调整或控制每个基因以荻得最佳表达，并且使得调节元件多样化，以降低基因沉默的可能性。根据这些和其它的考虑，在植物生物工程技术中基因表达的最佳控制和调节元件多样化显然是重要的。发明概述本发明涉及包含以下元件的DNA植物表达构建物拟南芥属肌动蛋白(Act)启动子序列Actla、Actlb和延伸因子loc(EFloc)启动子序列、以及由有效连接于在作物细胞中起作用的异源结构基因序列的这些启动子获得的片段和顺式元件。因此，根据本发明的一个实施方案，提供以有效连接包含下列元件的重组DNA构建物在作物细胞中起作用的启动子，所述启动子包括来自SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23的至少一种顺式元件；对于所述启动子异源的结构DNA序列；和在植物中起作用的3'非翻译区，该3'非翻译区引起在RNA序列的3'末端添加聚腺芬酸化核苷酸。例如，所述启动子可以主要包含来自下面任何一种的5'调节区SEQEDNO:12、SEQIDNO:22、SEQE)NO:23(包括或不包括它们中间的任何内含子序列)。所述结构基因可以包含任何异源核苷或产品。6根据本发明的一方面是一种DNA构建物，该DNA构建物包舍有效连接本发明启动子序列的结构DNA序列，所述结构DNA序列编码赋予作物除草剂耐性的蛋白。该除草剂耐性蛋白包括但不限于草甘膦耐性蛋白基因如单独的草甘膦抗性EPSP合酶基因，或者该基因与一种或多种草甘膦降解蛋白基因的组合。根据本发明的另一实施方案，^提供如上文所述的那些DNA构建物，其中所述启动子是杂种或嵌合启动子，包含有效连接异源启动子序列的由选自以下的一种或多种序列获得的至少一种顺式元件SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25和SEQIDNO:26，所述异源启动子序列如花椰菜花叶病毒启动子，例如花椰菜花叶病毒35S启动子或玄参花叶病毒启动子。根据本发明的又一实施方案，提供串联的例如如上文所述的DNA构建物，其中所述启动子是杂种或嵌合启动子，包含有效连接在转基因作物细胞中表达的异源基因序列的由选自以下的一种或多种序列获得的至少一种顺式元件SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25和SEQIDNO:26。所述嵌合启动子序列更具体地是包含在SEQIDNO:27、SEQIDNO:28、SEQIDNO:29和SEQIDNO:30中定义的序列。根据本发明的再一实施方案，4是供例如如上文所述的DNA构建物，其中所述结构DNA序列是草甘膦耐性基因，使得当将所述DNA构建物引入植物细胞时，它赋予所述植物细胞对于每升至少包括50克酸当量(ga.e.Zl)草甘膦的草甘膦水溶液制剂的耐性。在其它相关实施方案中，所述DNA构建物赋予所述植物细胞对于草甘膦浓度更高(例如每升至少300克酸当量草甘膦)的草甘膦制剂的耐性。根据一个实施方案，所述DNA构建物赋予所述才直物细胞对于以下除草剂施用的耐性例如以每4,000平方米453ml的比率施用RoundupUltra⑧至少一次，而在其它实施方案中，草甘膦耐性扩展到例如以每4,000平方米453ml、每4,000平方米906ml或每4，000平方米1812ml施用一到二次或更多次。根据本发明的另一实施方案，提供用上文所述DNA构建物转化的转基因作物，其中包括单子叶植物物种和双子叶植物物种。我们已经发现当使用拟南芥属肌动蛋白和拟南芥属EFla启动子在其它作物物种例如棉花、番茄和向日葵中控制草甘膦耐性基因(如aroA:CP4)表达时，所述启动子充分有活性，所述植物耐受草甘膦的商业化施用比率，展现良好的营养性耐性以及对繁殖组织的损伤低。也可以使用这样的启动子在植物中表达其它目的基因，所述目的基因包括但不限于赋予下列性状的基因除草剂耐性、昆虫防制、抗病性、稳定性增加或保存期增加、产量提高、营养强化、表达药用多肽产物或其它需要的多肽产物、或it物生理学或形态学的所需改变等等。根据本发明的另一实施方案，提供用多种DNA构建物转化的转基因植物，所述DNA构建物包含拟南齐属肌动蛋白和拟南齐属EFla启动子，所述启动子在其它作物物种例如棉花、番茄和向日葵中控制草甘膦耐性基因(如aroA:CP4)表达时充分有活性，所述才直物耐受草甘膦的商业化施用比率，展现良好的营养性耐性以及对繁殖组织的损伤低。也可以使用这样的启动子在植物中表达其它目的基因，所述目的基因包括但不限于赋予下列性状的基因除草剂耐性、昆虫防制、抗病性、稳定性增加或保存期增加、产量提高、营养强化、表达药用多肽产物或其它需要的多肽产物、或植物生理学或形态学的所需改变等等。根据本发明的再一实施方案,提供用DNA构建物转化的转基因作物，所述DNA构建物包含拟南芥属肌动蛋白和拟南芥属EFla启动子作为与花椰菜花叶病毒DNA分子融合的嵌合DNA分子，所述嵌合DNA分子在植物中具有启动子活性，在其它作物物种例如棉花、番茄和向日葵中充分有活性，例如当用来控制草甘膦耐性基因(如aroA:CP4)表达时，所迷^t物耐受草甘膦的商业化施用比率，展现良好的营养体耐性以及对生殖组织的损伤低。也可以使用这样的启动子在植物中表达其它目的基因，所述目的基因包括但不限于赋予下列性状的基因除草剂耐性、昆虫防制、抗病性、稳定性增加或保存期增加、产量提高、营养强化、表达药用多肽产物或其它需要的多肽产物、或植物生理学或形态学的所需改变等等。根据本发明的又一实施方案，提供在植物中表达结构DNA序列的方法。这样的方法包括提供如上文所述的DNA构建物，将所迷DNA构建物引入植物细胞，然后再生所述植物细胞产生植抹，以便在所述植物中可表达所述结构DNA。根据一个相关实施方案，提供防除杂草的方法，其中所述DNA构建物包含草甘膦耐性基因，对用所迷DNA构建物转化的作物施用一次其用量足以防除杂草而不会显著损害所述作物的草甘膦。附图简述图1是pCGN8086的质粒图i普。图2是pMON45325的质粒图i普。图3是pMON45331的质粒图i普。图4是pMON45332的质粒图谱。图5是pCGN9190的质粒图谱。图6是pCGN9153的质粒图谱。图7是pCGN8099的质粒图i普。图8是pCGN8088的质粒图谱。图9是pCGN8068的质粒图i普。图10是pCGN8096的质粒图镨。图11是pCGN9151的质粒图i普。图12是pMON10156的质粒图谱。图13是pMON52059的质粒图谱。图14是pMON54952的质粒图谱。图15是pMON54953的质粒图谱。图16是pMON54954的质粒图谱。图17是pMON54955的质粒图谱。图18是pMON54956的质粒图i普。序列表筒述SEQIDNO:1是用于分离Act2启动子的正向PCR引物。SEQEDNO:2是用于分离Act2启动子的反向PCR引物。SEQIDNO:3是用于分离Act8启动子的正向PCR引物。SEQIDNO:4是用于分离Act8启动子的反向PCR引物。SEQIDNO:5是用于分离Actll启动子的正向PCR引物。SEQE)NO:6是用于分离Actll启动子的反向PCR引物。SEQIDNO:7是用于分离EF1启动子的正向PCR引物。SEQIDNO:S是用于分离EF1启动子的反向PCR引物。SEQIDNO:9是Act2启动子的序列，其中包括Act2基因的内含子序列。碱基位置l-764代表启动子序列；碱基位置765-1215代表内含子，其后是在ATG之前的5碱基5'非翻译区(5'UTR);转录起始位点位于碱基位置597。SEQIDNO:IO是Act8启动子的序列，其中包括Act8基因的第一个内含子。碱基位置1-797代表启动子序列；碱基位置798-1259代表内含子，其后是在ATG之前的10碱基5'UTR;转录起始位点位于石威基位置646。SEQIDNO:ll是Actll启动子的序列，其中包括Actl1基因的第一个内含子。碱基位置1-1218代表启动子序列；碱基位置1219-1381代表内含子，其后是在ATG之前的10碱基5'UTR;转录起始位点位于碱基位置1062。SEQIDN0:12是EF1启动子的序列，其中包括EF1基因的第一个内含子。碱基位置1-536代表启动子序列；碱基位置537-1137代表内含子，其后是在ATG之前的22碱基5'UTR;转录起始位点位于碱基位置481。SEQIDNO:13是用于分离Actla启动子的正向PCR引物。SEQIDNO:14是用于分离Actlb启动子的正向PCR引物。SEQIDNO:15是用于分离Actla和Actlb启动子的反向PCR引物。SEQIDNO:16是用于分离Act3启动子的正向PCR引物。SEQEDNO:17是用于分离Act3启动子的反向PCR引物。SEQEDNO:18是用于分离Act7启动子的正向PCR引物。SEQIDNO:19是用于分离Act7启动子的反向PCR引物。SEQIDNO:20是用于分离Actl2启动子的正向PCR引物。SEQIDNO:21是用于分离Actl2启动子的反向PCR引物。SEQIDNO:22是Actla启动子的序列，其中包括Actla基因的第一个内含子。碱基位置1-1033代表启动子序列；碱基位置1034-1578代表内含子和5'UTR。SEQE)NO:23是Actlb启动子的序列，其中包括Actlb基因的第一个内含子。碱基位置1-914代表启动子序列；碱基位置915-1468代表内含子和5'UTR序列。SEQIDNO:24是Act3启动子的序列，其中包括Act3基因的第一个内含子。碱基位置1-1023代表启动子序列；碱基位置1024-1642代表内含子和5'UTR序列。SEQIDNO:25是Act7启动子的序列，其中包括Act7基因的第一个内含子。碱基位置1-600代表启动子序列；石威基位置601-1241代表内含子和5'UTR序列。SEQIDNO:26是Actl2启动子的序列，其中包括Actl2基因的笫一个内含子。碱基位置1-1017代表启动子序列；碱基位置1018-1313代表内含子和5'UTR序列。SEQIDNO:27是嵌合FMV-Actl1启动子的序列，其中包括Actl1基因的第一个内含子。碱基位置1-536代表FMV启动子序列；碱基位置553-1946代表拟南芥属肌动蛋白ll启动子、内含子和5'UTR序列。SEQIDNO:28是嵌合FMV-EFla启动子的序列，其中包括EFla基因的第一个内含子。碱基位置1-536代表FMV启动子序列；碱基位置553-1695代表EFla启动子、内含子和5'UTR序列。SEQIDNO:29是CaMV-Act8启动子的序列，其中包括Act8基因的第一个内含子。碱基位置l-52S代表CaMV启动子序列；碱基位置534-1800代表Act8启动子、内含子和5，UTR序列。SEQIDNO:30是CaMV-Act2启动子的序列，其中包括Act2基因的第一个内含子。碱基位置l-523代表CaMV启动子序列；碱基位置534-1742代表Act2启动子、内含子和5'UTR序列。发明详述本申请要求于99年12月16日申请的美国临时申请第60/171，173号的权益。提供下面的定义和方法以更好地定义本发明，并指导本领域内的一般技术人员实施本发明。除特别指出，应当按照相关领域内一般技术人员的常规使用来理解术语。使用在37CFR§1.822陈述的DNA碱基命名法。使用标准的氨基酸残基单字母命名法和三字母命名法。"核酸(序列)"或"多核苷酸(序列)"指基因组来源或合成来源的单链或双链DNA或RNA，即分别是从5，(上游)端读到3，(下游)端的脱氧核糖核苷酸碱基或核糖核苷酸碱基的聚合物。核酸可以代表有义链或互补(反义)链。"天然的"指天然出现的("野生型")核酸序列。"异源的"序列指源自外来来源或物种的序列，或者当来自同一来源时指由其原始形式受到修饰的序列。"分离的"核酸序列是与所述核酸天然出现的生物细胞中其通常结合的其它核酸序列(即其它染色体DNA或染色体外DNA)基本分离或纯化出来的。该术语包括经过生物化学纯化以便基本去除污染的核酸和其它细胞成份的核酸。该术语还包括重组核酸和化学合成的核酸。本文所用术语"基本纯化的"指与其天然状态通常结合的其它分子分离开来的分子。更优选基本纯化的分子是在制备物中主要存在的种类。基本纯化的分子可以不含有天然混合物中存在的60%、优选75%、更优选90%其它分子(不包括溶剂)。术语"基本纯化的"并不包括以天然状态存在的分子。假如第一种核酸序列在与参考核酸(或其互一卜链)进行最佳序列对比(在整个比较窗口上，适当地插入或缺失低于参考序列的20%的核苷酸)时，在至少20个核香酸位置、优选至少50个核苦酸位置、更优选至少IOO个核苷酸位置、最优选所述第一种核酸全长的比较窗口上，存在至少约75%核苷酸序列同一性、优选至少约80%同一性、更优选至少约85%同一性、最优选至少约90%同一性，那么该种核酸序列就与所述参考序列显示"基本同一性"。可以通过下面方法进行比较窗口的最佳序列对比Smith和Waterman,Adv.Appl.Math.2:482,1981的局部同源性算法；Needleman和Wunscli，J.Mol.Biol.48:443,1970的同源性序列对比算法；Pearson和Lipman,Proc.Natl.Acad.Sci.USA85:2444,1988的相似性搜寻方法；优选使用在WisconsinGeneticsSoftwarePackageRelease7.0,GeneticsComputerGroup,575ScienceDr.,Madison,WI上这些算法的计算机化实现形式(GAP、BESTFIT、FASTA和TFASTA)。所述参考核酸可以是全长分子或较长分子的一部分。或者，々i如一种核酸分子在严档告件下与另一种核酸分子杂交，如下文所定义，那么这两种核酸分子就具有基本同一性。假如两种核酸序列的布置使得第一种核酸序列影响第二种核酸序列的功能，那么所述第一种核酸序列就与所述第二种核酸序列"有效连接"。优选这两种序列是单一连续核酸分子的组成部分，或者更优选是临近的。例如，假如一种启动子调节或介导一种基因在细胞中的转录，那么所述启动子就与所述基因有效连接。"重组"核酸是通过人工组合两种在其它情况下是分离的序列区段而获得的，例如通过化学合成或通过遗传工程技术操作分离的核酸区段。进行核酸操作的技术是众所周知的(参见例如Sambrook等,MolecularCloning:ALaboratoryManual,ColdSpringHarborPress,l卿，Mailga等，MethodsinPlantMolecularBiology,ColdSpringHarborPress,1995;Birren等，GenomeAnalysis:第一巻，分析DNA，(1997),第二巻,检测基因，(1998),第三巻，克隆系统，(1999),第四巻，基因组作图，(1999),ColdSpringHarbor,NewYork)。化学合成核酸的方法在例如Beaucage和Carruthers,Tetra.Letts.22:1859-1862,1981和Matte丽等,J.Am.Chem.Soc.103:3185,1981中讨论。可以例如在商业化的自动寡核香酸合成仪上进行核酸的化学合成。可以设计并化学合成"合成核酸序列"以增强在特定宿主细胞中的表达并用于克隆进合适的构建物。宿主细胞常常显示优选的密码子选择(Murray等,1989)。因此设计用于增强在特定宿主中表达的合成DNA应当反映在该宿主细胞中的密码子选择^^莫式。可以获得用于这些目的的计算机程序，包括但不限于S叫uenceAnalysisSoftwarePackage,GeneticsComputerGroup,Inc.,UniversityofWisconsinBiotechnologyCenter,Madison,WI53711的"BestFit"或"Gap"程序。核酸"扩增"或"核酸复制"指产生额外的核酸序列拷贝，并使用聚合酶链式反应(PCR)技术进行。多种扩增方法是本领域内已知的并且已经得到描述，尤其是美国专利第4，683,195号和第4,683,202号以及PCRProtocols:AGuidetoMethodsandApplications,Innis等编辑，AcademicPress,SanDiego,1990。在PCR中，引物指退火到DNA模板以起始聚合酶链式反应的确定序列的短寡核苷酸。"转化的"、"转染的"或"转基因"指已经引入外源核酸(如重组构建物)的细胞、组织、器官或生物。所引入的核酸最好整合入受体细胞、组织、器官或生物的基因组DNA,以便所引入的核酸通过随后的后代遗传。"转基因"或"转化的"细胞或生物还包括所述细胞或生物的后代，以及由使用所述"转基因"植物作为杂交亲本的育种程序产生、并表现由于重组构建物或构建物的存在而引起的表型改变的后代。术语"基因"指染色体DNA、质粒DNA、cDNA、合成DNA或其它编码肽、多狀、蛋白或RNA分子的DNA、以及在编码序列两侧参与表达调节的区。一些基因可以转录成为mRNA并翻译成为多肽(结构基因)；而其它基因可以转录成为RNA(如rRNA、tRNA);其它类型基因作为表达调节物起作用(调节基因)。基因"表达"指基因转录产生对应mRNA并且该mRNA翻译产生对应基因产物，即肽、多肽或蛋白。调节元件控制或调整基因表达，所述调节元件包括5'调节元件如启动子。"遗传成分，，指可以构成表达构建物的成分或部分的任何核酸序列或遗传元件。遗传成分的例子包括但不限于启动子区、5'非翻译前导区、内含子、基因、3'非翻译区和其它调节序列或影响一个或多个核酸序列转录或翻i,的序列。术语"重组DNA构建物"、"重组构建物"、"表达构建物"或"表达盒"指来自任何来源、能够整合入基因组或自主复制的任何因子如质粒、粘粒、病毒、BAC(细菌人工染色体)、自主复制型序列、其中一种或多种DNA序列使用众所周知的重组DNA技术以功能性可操作方式连接的DNA分子。"互补"指核酸序列通过碱基配对(A-G-T与互补序列T-C-A配对)的天然结合。假如两个单链分子间只有部分核酸对是互补的，那么它们之间的互补性是部分的；假如所有石咸基对都是互补的，那么它们的互补性就是完全的。互补性的程度影响杂交和扩增反应的效率和强度。"同源性"指核酸序列或氨基酸序列分别按照核苷酸或氨基酸位置同一性百分率而言的相似性水平(即序列相似性或同一性)。同源性也指在不同核酸或蛋白之间相似功能特性的概念。"启动子"指位于基因的可读框(或蛋白编码区)翻译起始密码子5'或上游、涉及RNA聚合酶II和其它蛋白(反式作用转录因子)的识别和结合以起始转录的核酸序列。"植物启动子"是在植物细胞中有功能的天然或非天然启动子。组成型启动子在植物的整个发育过程在大多数或所有植物组织中起作用。组织特异性启动子、器官特异性启动子或细胞特异性启动子分别仅在或主要在特定组织、器官或细^^类型中表达。启动子可能在植物的一个部分(如细胞类型、组织或器官)比在植物的其它部分呈现"增强的"表达(即更高的表达水平)，而不是在特定组织、器官或细胞类型中"特异性"表达。时序调节的启动子仅在或主要在植物发育的某些时期或一天内的某些时刻起作用，例如与昼夜节律有关的基因就是这种情况。诱导型启动子应答内源刺激或外源刺激的存在，例如化合物(化学"i秀导物)，或应答环境信号、激素信号、化学信号和/或发育信号，选择性表达有效连接的DNA序列。诱导型或调节型启动子包括例如由光、热、胁迫、洪涝或干旱、植物激素、创伤或化学药品如乙醇、茉莉酮酸酯、水杨酸或安全剂调节的启动子。可以用任何植物启动子作为5'调节序列以调节特定一个基因或多个基因的表达。一种优选的启动子是植物RNA聚合酶II启动子。植物RNA聚合酶II启动子象其它高等真核生物的RNA聚合酶II启动子一样，有复杂的结构并由几个独立元件组成。一种这样的元件是真核基因在体外正确表达和在体内准确有效地起始转录所必需的TATA框或Goldberg-Hogness框。TATA框通常位于约-25到-35，即在定义为位置+1的转录起始位点或加帽位点上游(5')25到35碱基对(bp)(Breathnach和Chambon,Ann.Rev.Biochem.50:349-383,1981;Messing等，GeneticsEngineeringofPlants,Kosuge等编辑，第211-227页，1983)。另一个常见元件CCAAT框位于-70和-100bp之间。在植物中，CCAAT框可以具有与哺乳动物启动子的功能类似序列不同的共有序列(所述植物类似物已经命名为"AGGA框"，以将其与动物中的类似元件区分开来；Messing等，GeneticsEngineeringofPlants,Kosuge等编辑，第211-227页，1983)。此外,事实上所有启动子都包括从约-100bp延伸到-l,OOObp或转录起始位点更上游的其它上游激活序列或增强子(Benoist和Chambon,Nature290:304-310,1981;Gruss等，Proc.Nat.Acad.Sci.USA78:943-947,1981;和Khoury和Gruss,Cell27:313-314,1983)。当所述启动子与异源DNA序列融合时，所述启动子通常引起所转录。可以加入包括调节序列的启动子片段(例如融合到具有其自身的部分或完全调节序列的活性启动子的5'端，或插入其中)(Fluhr等，Science232:1106-1112,1986;Ellis等，EMBOJ.6:11-16,1987;Stnttmatter和Chua,Proc.Nat.Acad.Sci.USA84:8986-8990,1987;Poulsen和Chua,Mol.Gen.Genet.214:16-23,1988;Comai等，PlantMol.Biol.15:373-381,1991)。或者，可以在无活性的截短的启动子5'上游区加上异源调节序列，所述无活性的截短的启动子例如仅包括核心TATA、有时还包括CCAAT元件的启动子(Fluhr等，Science232:1106-1112，1986;Stnttmatter和Chua，Proc.Nat.Acad.Sci.USA84:8986-8990,1987;Aryan等，Mol.Gen.Genet.225:65-71,1991)。启动子通常包含多个独立的"顺式作用转录调节元件"或简称"顺式元件"，每个顺式元件赋予对基因表达总体控制的不同方面(Stiittmatter和Chua，Proc.Nat.Acad.Sci.USA84:8986-8990,1987;Ellis等，EMBOJ.6:11-16,1987;Benfey等，EMBOJ.9:1677-1684,1990)。"顺式元件"结合调节转录的反式作用蛋白因子。一些顺式元件结合不止一种因子，而反式作用转录因子可以与不止一个顺式元件以不同亲和性相互作用(Johnson和McKnight,Ann.Rev.Biochem.58:799-839,1989)。已经讨论过植物转录因子、对应的顺式元件和它们相互作用的分析，例如参见Martin,Cuu.OpinionsBiotech.7:130-138,1996;Murai,MethodsinPlantBiochemistryandMolecularBiology,Dashek编辑，CRCPress,1997,第397-422页；和MethodsinPlantMolecularBiology,Maliga等编辑，ColdSpringHarborPress,1995,第233-300页。本发明的启动子序列可以包含赋予或调节基因表达的"顺式元件"。可以通过多种技术鉴定顺式元件，包括缺失分析，即从启动子的5'末端或内部缺失一个或多个核苷酸；使用DNA酶I足迹法的DNA结合蛋白分析、曱基化干扰、电泳迁移率变动分析、通过连接介导的PCR的体内基因组足迹分析和其它常规分析；或通过常规序列比较方法分析与已知顺式元件基序的序列相似性。可以通过诱变(或取代)顺式元件中的一个或多个核苷酸，或通过其它常规方法，进一步研究所述元件的精细结构(参见例如，MethodsinPlantBiochemistryandMolecularBiology,Dashek编辑,CRCPress,1997,第397-422页;和MethodsinPlantMolecularBiology,Maliga等编辑，ColdSpringHarborPress,1995,第233-300页)。顺式元件。也可以合成顺式元件，使其具有添加的包含有用限制酶位点的侧翼序列，以利于亚序列操作。在一个实施方案中，所述启动子由多个独立的"顺式元件"组成。在一个优选的实施方案中，使用计算机程序鉴定包含以下核酸序列的"顺式元件"的序列区SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25和SEQEDNO:26，其结构域或基序的MEME或SIGNALSCAN。本发明包括SEQE)NO:9、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQE)NO:22、SEQIDNO:23、SEQDDNO:24、SEQIDNO:25和SEQDDNO:26的片段或顺式元件，或者与本发明的核酸序列具有同源性的已知影响基因调节的顺式元件的同源物。这样的核酸片段可以包括已公开序列的任何区。如SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQDDNO:23、SEQ或部分启动子区可以包含至少一种调节元件，所述调节元件包括但不限于能够例如在雄性生殖组织中调节有效连接的DNA的表达的"顺式元件"或结构域。植物启动子也可以包括通过才喿作已知启动子以获得合成、嵌合或杂种启动子而产生的启动子。这样的启动子也可以结合来自一个或多个启动子的顺式元件，例如通过在具有其自身部分或完全调节序列的活性启动子上添加异源调节序列(EUis等，EMBOJ.6:11-16,1987;Stnttmatter和Chua,Proc.Nat.Acad.SclUSA84:8986-8990,1987;Poulsen和Chua,Mol.Gen.Genet.214:16-23,1988;Comai等，Plant.Mol.Biol.15:373-381，1991)。也已经通过在无活性的截短启动子的5，上游区添加异源调节序列，发展出嵌合启动子，所述无活性的截短启动子即仅包括核心TATA并任选包括CCAAT元件的启动子(Fluhr等,Science232:1106-1112,1986;Strittmatter和Chua,Proc.Nat.Acad.Sci.USA84:8986-8990,1987;Aryan等，Mol.Gen.Genet225:65-71，1991)。元件，如由各种环境因子如光、热或胁迫调节的元件；由病原体或化学药品等等调节或诱导的元件。才艮据所述条件，这类元件可以或者正调节或者负调节基因的表达。顺式元件的例子包括但不限于氧效应元件(Cowen等，J.Biol.Chem.268(36):26904,1993)、光调节元件(参见例如，B腦和Quail,PlantCell2:1081，1990和Bruce等，EMBO丄10:3015,1991)、响应茉莉酮酸曱酯处理的顺式元件(Beaudoin和Rothstein,PlantMol.Biol.33:835,1997)、水杨酸效应元件(Strange等，Plant111:1315,1997)、热激反应元件(Pelham等，TrendsGenet.1:31,1985)、响应创伤和非生物性胁迫的元件(Loace等，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.89:9230,1992;Mhin等，PlantMol.Biol.33:257,1997)、冷效应元件(Baker等，PlantMol.Biol.24:701,1994;Jiang等,PlantMol.Biol.30:679,1996;Nordm等，PlantMol.Biol.21:641，1993;Zhou等,J.Biol.Chem.267:23515，1992)以及干旱效应元件(Yamaguchi等，PlantCell6:251-264,1994;Wang等，PlantMol.Biol.28:605,1995;BrayE.A.TrendsinPlantScience2:48,1997)。在另一实施方案中，如SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDN〇:27、SEQIDN〇:28、SEQIDNO:29和SEQIDNO:30所示的核香酸序列包括任何长度能够调节有效连接的DNA序列的所述核苷酸序列。例如，如SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQEDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQEDNO:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDN〇:27、SEQIDN〇:28、SEQIDNO:29和SEQIDN〇:30所公开的序列可以截短或缺失部分序列，但仍然能够调节有效连接的DNA序列的转录。在一个相关实施方案中，所公开序列的顺式元件可以赋予特定的特异性，例如赋予有效连接的DNA序列在某些组织中的增强表达。因此，SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQE)NO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDNO:27、SEQIDNO:28、SEQIDNO:29和SEQEDNO:30所公开序列的任何序列片段、部分或区可以用作调节序列，其中包括但不限于所公开序列的顺式元件或基序。例如，可以从启动子序列的5，或3，末端缺失一个或多个碱基对，以产生"截短的"启动子。也可以在启动子序列内部插入、缺失或置换一个或多个碱基对。可以通过例如将启动子片段置于最小启动子的上游而构建启动子，以便所述启动子片段或元件有效连接。最小启动子或基础启动子是能够募集并结合基本转录机器的DNA片段。真核细胞中基本转录机器的一个例子是RNA聚合酶II复合物及其辅助蛋白。所述基本转录机器的酶促成份能够利用最小或基础启动子，起始和延伸特定基因的转录。也就是说，在启动子区没有添加的能够募集和结合调节转录(如增强转录、阻抑转录、使转录成为激素依赖型等等)的转录因子的顺式作用序列。可以结合取代、缺失、插入或它们的任何组合以产生最终构建物。可以修饰本发明的启动子序列，例如以在其它植物系统内表达。在另一方法中，可以通过多种方法设计或工程化新型杂种启动子。许多启动子包含激活、增强或确定所述启动子强度和/或特异性的上游序列(Atchison,Ann.Rev.CellBiol.4:127,1988)。例如，T-DNA基因包含确定转录起始位点的"TATA"框以及其它位于转录起始位点上游调整转录水平的上游元^牛(Gelvin,TransgenicPlants,Kung,S.-D.和Us,R.编辑，SanDiego:AcademicPress,第49-87页，1988)。另一种嵌合启动子将章鱼氨酸合酶(oc匀激活剂的三聚体结合到甘露氨酸合酶(mas)激活子加启动子上，据报道该启动子增加报道基因的表达(MinNi等，ThePlantJournal7:661,1995)。本发明的上游调节序列可以用于构建这样的嵌合或杂种启动子。构建本发明变异型启动子的方法包括但不限于组合不同启动子的控制元件或重复启动子的部分或区(参见例如美国专利5,110,732和美国专利5,097,025)。本领域内的技术人员熟悉构建、操作和分离大分子(如DNA分子、质粒等等)、产生重组生物、筛选和分离基因的特定条件和程序(参见例如Sambrook等，MolecularCloning:ALaboratoryManual,ColdSpringHarborPress,1989;Mailga等，MethodsinPlantMolecularBiology,ColdSpringHarborPress,1995;Biiren等，GenomeAnalysis:第1巻，分析DNA,(1997),第2巻，检测基因，(1998),第3巻，克隆系统,(1999)，第4巻，基因组作图，(1999),ColdSpringHarbor,NewYork)。本发明还包括设计、构建和应用包含SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25和SEQIDNO:26中一种或多种顺式元件的嵌合或杂种启动子以调整或调节有效连接的核酸序列的表达。SEQIDNO:9、SEQEDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQEDNO:26、SEQIDNO:27、SEQEDNO:28、SEQIDNO:29和SEQIDNO:30的启动子序列、片段、区或其顺式元件能够在多种组织中转录有效连接的DNA序列，因此能够在多种组织中选择性调节基因表达。对于许多农学性状，需要在多种组织中转录一个或多个目的基因以赋予所需的特征。需要获得调节有效连接的基因在选定靶组织中转录的合适启动子，因为可能不希望在所有组织中表达基因，而是仅在某些组织中表达基因。例如，假如人们希望选择性表达耙基因以表达除草剂耐性基因，人们可能希望在营养性组织和生殖组织中表达所述除草剂抗性基因。本发明的启动子序列可以用于在多种组织中调节基因表达，所述组织包括但不限于快速生长的分生组织、雄性生殖组织(雄蕊群)如花粉、花药和花丝、雌性生殖组织(雌蕊群)如柱头、花柱和子房、叶、萼片和花瓣。因此，本发明的启动子可用于表达除草剂耐性基因，例如当在植物发育的多种组织和阶段需要耐性时表达。本发明的启动子序列可用于调节任何靶基因的转录，所述靶基因包括但不限于控制下列性状的基因育性、产量、耐虫性、真菌耐性、除草剂耐性或任何所需性状。尤其优选的基因包括除草剂耐性基因或耐虫性基因。在一个实施方案中，当需要在多种组织中表达除草剂耐性基因时，本发明的启动子尤其可用于调节除草剂耐性基因的表达。例如，耐性基因的例子包括但不限于草甘膦抗性EPSP合酶基因或降解草甘膦的基因产物如草甘膦氧化还原酶和膦酸N-乙酰转移酶。对于任何植物生物工程策略而言，获得5'调节元件的广泛选择是重要的，以便获得对于所需的表达分布型最为有效的合适调节元件。在另一实施方案中，本发明的启动子可用于确定基因功能。许多基因的功能是未知的，而本发明的启动子可以用作构建物中的遗传元件，以允许对以有义或反义取向表达的一个或多个基因进行表型评价。当需要在组成组织和生殖组织进行高水平基因表达时，本发明的启动子可以成为开发用于高通量测定的植物表达构建物的成分。可以选择任何植物来鉴定基因和调节序列。用于分离基因和调节序列的合适植物靶的例子包括但不限于苜蓿、苹果、杏、拟南芥属、朝鲜蓟、芝麻菜、石刁柏、鳄梨、香蕉、大麦、豆类、甜菜、黑莓、越桔、嫩茎花椰菜、抱子甘蓝、巻心菜、canola、网紋甜瓜、胡萝卜、木薯、篦麻籽、花椰菜、芹菜、；f婴桃、菊苣、芫荽叶、柑桔、克里曼丁、三叶草、椰子、咖啡、玉米、棉花、酸果蔓、黄瓜、花旗松、茄子、苣荬菜、宽叶苦苣、桉树、茴香、无花果、大蒜、葫芦、葡萄、葡萄柚、蜜瓜、豆薯、猕猴桃、莴苣、韭葱、柠檬、酸橙、火炬松、亚麻籽、芒果、甜瓜、蘑菇、油桃、坚果、燕麦、油棕、油料种子油菜(oilseedrape)、秋葵、洋葱、橙、观赏植物、棕榈、番木瓜、欧芽、欧洲防风、豌豆、桃、花生、梨、胡椒、柿、松、菠萝、车前、李、石榴、杨、马铃薯、南瓜、温柏、radiatapine、radiscchio、萝卜、油菜籽、树莓、水稻、黑麦、高梁、南方松、大豆、菠菜、斧瓜、草莓、甜菜、甘蔗、向日葵、甘薯、枫香、红桔、茶树、烟草、番茄、小黑麦、草皮、芜菁、藤、西瓜、小麦、薯蓣和西葫芦。对于鉴定调节序列尤其优选的植物是拟南芥属、玉米、小麦、大豆和棉花。本发明的启动子序列分离自拟南芥04ra&ctopw;yf/2Q/z朋a)植物DNA。在一个优选的实施方案中，构建物包括有效连接可转录序列的本发明启动子序列，以及合适的终止子和调节元件。可以将这样的构建物转化进合适的耙植物。可以卩吏用任何植物作为包含本发明启动子序列的核酸构建物的合适宿主。合适靶植物的例子包括但不限于苜蓿、嫩茎花椰菜、巻心菜、canola、花椰菜、玉米、棉花、酸果蔓、黄瓜、苦苣、豌豆、杨、松、马铃薯、洋葱、水稻、树莓、大豆、甘蔗、甜菜、向日葵、番茄和小麦。启动子分离和4奮饰方法可以使用多种方法分离本文公开的启动子序列的片段。可以采用公众可得到的序列信息，使用基于PCR的方法从植物基因组文库扩增侧翼区。本领域内的技术人员已知多种扩增与已知序列核心区邻近的未知DNA序列的方法。方法包括但不限于反向PCR(IPCR)、载体盒(vectorette)PCR、Y型(Y-shaped)PCR和基因组步查方法。对于本发明，通过可得的序列信息通过设计PCR引物从拟南芥属分离所述核酸分子。也可以通过其它:^支术获得核酸片段，例如通过化学方法直接合成片段，正如通常使用自动寡核苦酸合成仪所进行的实践。也可以通过应用核酸复制技术获得片段，例如使用分子生物学领域技术人员众所周知的重组DNA技术的PCR(聚合酶链式反应)技术。对于使用特定扩增引物对扩增靶核酸序列(如通过PCR)，"严格PCR条件"指这样的条件允许所述引物对仅与具有对应野生型序列(或其互补物)的引物将会结合的靶核酸序列杂交，并且最好产生单一扩增产物。本领域内的技术人员知道制备植物基因组DNA的方法。在一种方法中，可以用限制酶部分消化，然后根据大小选择处于特定大小范围内的DNA片段，可以从选定物种制备基因组DNA文库。可以将所述基因组DNA克隆进合适的构建物，所述构建物包括但不限于噬菌体，使用从许多销售商(参见例如Stratagene，LaJollaCA或GibcoBRL,Gaithersburg,MD)获得的合适克隆试剂盒用合适的构建物如噬菌体制备。在另一实施方案中，可以修饰本文公开的启动子的核苷酸序列。本领域内的技术人员可以创造在核菩酸序列上有改变的DNA分子。可以修饰或改变如SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDN〇:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDNO:27、SEQIDNO:28、SEQIDNO:29和SEQIDNO:30所示的本发明的核苷酸序列，以增强它们的控制特性。例如，可以通过在基于PCR的DNA修饰方法中插入、缺失或取代模板序列而修饰所述序列。"变异型"DNA分子是包含如下改变的DNA分子其中天然序列的一个或多个核苷酸发生了缺失、添加和/或置换，但最好同时基本保留启动子功能。在启动子片段的情况下，"变异型"DNA可以包括影响其有效连接的最小启动子转录的改变。例如通过标准DNA诱变技术或通过化学合成所述变异型DNA分子或其部分，可以产生变异型DNA分子。交实验中的探针或引物。本发明的核酸探针和引物可以在严格条件下与靶DNA序列杂交。术语"严格杂交条件"定义为在该条件下探针或引物特异性地与靶序列杂交，而不与非靶序列杂交，该条件可以根据经验确定。术语"严格条件"按照通过特定杂交程序(参见例如Sambrook等，1989,在9.52-9.55,Sambrook等，1989在9.47-9.52，9.56-9.58;Kanehisa,Nucl.AcidsRes.12:203-213,1984;和Wetmur和Davidson,J.Mol.Biol.31:349-370,1968)使核酸探针与耙核酸的杂交(即与特定目的核酸序列的杂交)，在功能上加以定义。促进DNA杂交的合适严格杂交条件是本领域内技术人员已知的，例如，在6.0x氯化钠/柠檬酸钠(SSC)中约45。C,然后用2.0xSSC在5(TC洗涤，或者所述条件可以在实验室手册中找到，所述实验室手册包括但不限于CurrentProtocolsinMolecularBiology，JohnWiley&Sons,N.Y.，1989,6.3.1-6.3.6。例如，可以在以下范围内选择洗涤步骤中的盐浓度从约2.0xSSC在50。C的低严格性到约0.2xSSC在50°C的高严格性。此外，25洗涤步骤中的温度可以从室温(约22。C)的低严格性条件增加到约65°C的高严格性。可以同时改变温度和盐，或者可以使温度或盐浓度保持恒定，而改变另一变量。对于高严格性，例如，使用DNA或RNA探针或引物的杂交可以在以下条件下进行6xSSC，0.5%SDS，5xDenhardt，s,100吗/mL非特异性DNA(如超声处理过的鲑精DNA),65°C,用0.5xSSC,0.5。/。SDS在65。C下洗涤。假如一种核酸分子与另一种核酸分子显示完全互补性，那么说前者是后者的"互补物"d如本文所用，当其中一种分子的每一个核苷酸都与另一种分子的核苷酸互补，就说这两种分子显示"完全互补性"。假如两种分子相互杂交，其稳定性足以允许它们至少在常规的"低严格性"条件下保持相互退火，那么这两种分子就是"最小互补的"。相似地，假如两种分子相互杂交，其稳定性足以允许它们在常规的"高严格性，，条件下保持相互退火，那么这两种分子就是"互补的"。人们考虑假如探针或引物与靶序列结合的特异性是保守的，那么就可以用低严格性条件如低杂交和/或洗涤温度来鉴定具有较低程度序列相似性的相关序列。因此，由于本发明核苦酸序列与互补DNA片段序列段选择性形成双链体分子的能力，因此可以使用它们。通过杂交检测DNA区段是本领域内技术人员众所周知的，因此根据所设想的应用，人们会希望使用不同的杂交条件以获得探针对靶序列不同程度的选择性，而选择的方法将取决于所希望的结果。常规严格性条件描述于Sambrook等，MolecularCloning,ALaboratoryManual,第二版，ColdSpringHarborPress,ColdSpringHarbor,NewYork,1989和Haymes等，NucleicAcidHybridization,APracticalApproach,IRLPress,Washington,DC,1985。在本发明的一个实施方案中，在其它植物组织的杂交测定中使用核酸序列SEQIDNO:9、SEQIDNO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQEDNO:25和SEQIDNO:26、或这些序列的片段、区、顺式元件或寡聚物，以鉴定密切相关或同源的基因和相关的调节序列。这些包括但不限于在任限于合适制备的植物组织、纤维素、尼龙或组合滤膜、芯片或载玻片。这样的方法是本领域内众所周知的，并且可以在由经销商提供的试剂盒或制剂中获得。本文所用的核酸片段是并非全长的核酸的部分。例如，对于本发明，任何长度短于所公布的SEQIDNO:9、SEQE)NO:IO、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25和SEQIDNO:26的核苷酸序列的核苷酸序列都被认为是片段。片段也可以包括能够在如上文所定义的严格杂交条件下与天然核酸特异性杂交的至少最小长度。这样的最小片段的长度最好是天然核酸序列的至少8个核苷酸、更优选15个核苷酸、甚至更优选至少20个核苦酸、最优选至少30个核苷酸。"探针"是分离的核酸，其上连接有常规的可检测标记或报道分子，例如放射性同位素、配体、化学发光试剂或酶。"引物"是分离的核酸，其通过核酸杂交与互补靶DNA链退火，形成引物和靶DNA链之间的杂交体，然后由聚合酶如DNA聚合酶沿着靶DNA链延伸。可以使用引物对扩增核酸序列，如通过聚合酶链式反应(PCR)或其它常规核酸扩增方法。探针和引物的长度一般为11个核苷酸或更长，最好18个核苷酸或更长，更优选25个核苷酸、最优选30个核苷酸或更长。所述探针低严格性条件下与另一物种的把天然序列特异性杂交。依照本发明的探针和引物最好与天然序列有完全序列相似性，虽然探针与天然序列不同并且可以通过常规方法设计保留与靶天然序列杂交的能力。制备和使用探针和引物的方法描迷于，例如，MolecularClo腿g:ALaboratoryManual,第二版，第l國3巻，Sambrook等编辑，ColdSpringHarborLaboratoryPress,ColdSpringHarbor,NY,1989(下文称为"Sambrook等，1989"》CurrentProtocolsinMolecularBiology,Ausubel等编辑，GreenPublishingandWiley-Interscience,NewYork,1992(定期更新)(下文称为"Ausubel等，1992");和I皿is等，PCRProtocols:AGuidetoMethodsandApplications,AcademicPress:SanDiego,1990。可以从已知序列衍生出PCR引物对，例如通过使用为该目的的计算机程序如Primer(Version0.5,1991,WhiteheadInstituteforBiomedicalResearch,探针确认所公开的序列，必要时使用所述引物和探针通过常规方法如重克隆和重测序来修饰所公开的序列。构建物和表达构建物可以将依照本发明的天然或合成的核酸掺入能够引入宿主细胞并在宿主细胞中复制的重组核酸构建物中，一般是DNA构建物。在一个优选的实施方案中，将如SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQEDNO:26、SEQIDNO:27、SEQIDNO:28、SEQIDNO:29和SEQIDNO:30所示的本发明的核苷酸序列或其片段、变异体或衍生物掺入表达盒，所述表达盒包括与遗传元件例如可选择、可筛选或可评价的标记基因有效连接的本发明的启动子区。在另一实施方案中，如SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:ll、SEQIDNO:12、SEQEDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQEDNO:26、SEQIDNO:27、SEQIDN〇:28、SEQIDNO:29和SEQIDNO:30所示的本发明所公开的核酸序列有效连接到遗传元件，如赋予与下列性状有关的所需特征的核酸植物形态学、生理学、生长和发育、产量、营养强化、抗病性或有害生物耐性、或环境或化学药品耐性。这些遗传元件如标记基因或目的农学基因可以在转化植物细胞或转化植物的鉴定中起作用，或产生具有农学应用的产物。在另一实施方案中，一种遗传元件产生作为选择装置的产物，该产物在可再生植物组织中起作用，产生赋予所述植物组织对在其它情况下有毒的化合物的抗性的化合物。用作可选择、可筛选或可评价标记的目的基因包括但不限于GUS(p-葡糖醛酸糖苷酶的编码序列)、GFP(绿荧光蛋白的编码序列)、LUX(萤光素酶的编码基因)、抗生素抗性标记基因或除草剂耐性基因。转座子和相关抗生素抗性基因的例子包括转座子Tns(bla)、Tn5(npt11)、Tn7(dhfr)、青霉素、卡那霉素(和新霉素、G418、博来霉素)；氨曱蝶呤(和三曱氧千二氨嘧啶)；氯霉素；卡那霉素和四环素。有用的特征(AdvisoryCommitteeonNovelFoodsandProcesses,1994年7月)。这些包括产生最小数目未转化组织的严格选择、不明显干扰再生的大量独立转化事件、应用于大量物种、以及评价组织中所述标记存在的测定的可用性。许多选择标记基因是本领域内已知的，几种抗生素抗性标记满足这些标准，包括卡那霉素抗性标"i己(叩tll)、潮霉素B抗性标记(aphIV)和庆大霉素抗性标记(aac3和aacC4)。有用的显性选择标记基因包括编码抗生素抗性的基因(如潮霉素抗性、卡那霉素抗性、博来霉素抗性、G418抗性、链霉素抗性或壮观霉素抗性)；和除草剂抗性基因(如膦丝菌素乙酰转移酶)。选择除草剂抗性转化子的有用策略描述于，例如，Vasil,CellCultureandSomaticCellGeneticsofPlants,第I-III巻，1984。尤其优选用于本发明中的选择标记基因是赋予化合物抗性的基因，所述化合物如抗生素如卡那霉素，以及除草剂如草甘膦(Della-Cioppa等，Bio/Technology5(6),1987,美国专利5,463,175,美国专利5,633,435)。也可以实施其它选择装置，这些选择装置也处于本发明的范围内。为实施本发明，使用制备和应用DNA构建物和宿主细胞的常规组合物和方法，如特别是在Sambrook等，1989中讨论的。在一个优选的实施方案中，所述宿主细胞是植物细胞。许多适于转染植物细胞或适于建立转基因植物的DNA构建物已经在如Pouwels等，CloningVectors:ALaboratoryManual,1985,增刊1987);Weissbach和Weissbach,MethodsforPlantMolecularBiology,AcademicPress,1989;Gelvm等，PlantMolecularBiologyManual，KluwerAcademicPublishers,1990;和R.R.D.CroyPlantMolecularBiologyLabFax,BIOSScientificPublishers,1993中描述。植物表达构建物可以包括，例如，处于5'和3，调节序列转录控制下的一个或多个克隆植物基因。它们也可以包括如所述选择含有所述表达构建物的宿主细胞的选择标记。这样的植物表达构建物还包含一个启动子调节区(如控制诱导型或组成型表达、环境调节或发育调节表达、细胞特异性或组织特异性表达的调节区)、一个转录起始位点、一个核糖体结合位点、一个RNA加工信号、一个转录终止位点和一个聚腺芬酸化信号。也包括其它细菌起源的序列以允许所述构建物在细菌宿主中克隆。所述构建物一般还将包含广宿主范围的原核生物复制起点。在一个尤其优选的实施方案中，所述宿主细胞是植物细胞，所迷植物表达构建物包含一个如SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:ll、SEQK)NO:12、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDNO:27、SEQIDNO:28、SEQIDN〇:29和SEQIDNO:30所公开的启动子区；一个有效连接的可转录序列；和一个转录终止序列。设想作子偶联的非翻译前导序列。在一个尤其优选的实施方案中，所述宿主细胞是植物细胞，所述植物表达构建物包含一个如SEQEDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:ll、SEQEDNO:12、SEQIDNO:22、SEQD3NO:23、SEQEDNO:24、SEQIDNO:25、SEQE)NO:26、SEQIDNO:27、SEQIDNO:28、SEQIDN〇:29和SEQIDNO:30所公开的启动子区；一个有效连接的可转录序列；和一个转录终止序列。植物表达构建物也可以包含其它序列，其中包括但不限于包含可用于克隆目的的限制酶位点的多接头序列。植物表达构建物中的遗传元件植物表达构建物可以包含不止一个各自与不同启动子有效连接的可表达基因序列。许多启动子可用于任何目的基因的植物基因表达，所述目的基因包括但不限于选择标记、评价标记、有害生物耐性基因、抗病性基因、营养强化基因和任何其它有农学意义的基因。可病毒(CaMV)P-35S启动子，该启动子赋予在大多数植物组织，包括单子叶植物(参见，例如，Dekeyser等，PlantCell2:591,1990;Terada和Shimamoto,Mol.Gen.Genet220:389,1990)中的组成型、高水平表达(参见，例如，Odel等，Nature313:810,1985);CaMV35S启动子的串联重复形式、增强的35S启动子(P-e35S)、胭脂氨酸合酶启动子(An等,PlantPhysiol.88:547,1988)、章鱼氨酸合酶启动子(Fro腿等，PlantCell1:977,1989);如美国专利第5,378,619号所述的玄参花叶病毒(P-FMV)启动子和FMV启动子的增强形式(P-eFMV)(其中P-FMV的启动子序列串联重复)、花椰菜花叶病毒19S启动子、甘蔗杆状病毒启动子、鸭跖草黄斑驳病毒启动子以及其它已知在植物细胞中表达的植物DNA病毒启动子。多种对环境信号、激素信号、化学信号和/或发育信号应答的植物基因启动子可用于在植物细胞中表达有效连接的基因，所述启动子包括由下列信号调节的启动子:(l)热(Callis等，PlantPhysiol.88:965,1988),(2)光(如豌豆rbcS-3A启动子，Kuhlemeier等，PlantCell1:471,1989;玉米rbcS启动子，Schaffoer和Sheen,PlantCell3:997,1991;或叶绿素a/b结合蛋白启动子，Simpson等，EMBO丄4:2723,1985)，(3)激素如脱落酸(Marcotte等，PlantCell1:969,1989)，(4)创伤(如wunI，31Siebertz等，PlantCell1:961,1989);或(5)化学药品如茉莉酮酸曱酯、水杨酸或安全剂。使用(6)器官特异性启动子(如Roshal等，EMBOJ.6:1155,1987;Schemthaner等，EMBOJ.7:1249,1988;Bustos等，PlantCell1:839,1989)也是有利的。本发明的启动子是能够在快速生长的分生组织和生殖组织中转录有效连接的DNA序列、并且可以在表达构建物中有效连接任何目的基因的植物启动子。植物表达构建物可以包括位于转基因中多肽编码序列上游或下游的RNA加工信号如内含子。此夕卜，所述表达构建物可以包括来自植物基因3，非翻译区的其它调节序歹'J(Thomburg等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA84:744(1987);An等，PlantCell1:115(1989》，例如包括3'终止子区以增加所述mRNA的mRNA稳定性，例如马铃薯的PI-II终止子区或章鱼氨酸或胭脂氨酸合酶3'终止子区。mRNA的5'非翻译区在翻译起始中起重要作用，也可以成为植物表达构建物中的遗传成分。例如，已经证明来自热激蛋白基因的非翻译5，前导序列增强植物中的基因表达(参见，例如，美国专利5,362,865)。这些其它的上游和下游调节序列可以来自对于所述表达构建物中存在的其它元件为天然或异源的来源。用本发明的启动子序列控制植物细胞中的基因表达。所公开的启动子序列是构成用于植物转化的构建物的一部分的遗传成分。本发明述质粒或构建物包含如所述的可选择或可筛选标记以及相关调节元件，以及一种或多种以足以赋予特定所需性状的方式表达的核酸。本发明设想的有农学意义的合适结构基因的例子包括但不限于一种或多种耐虫性基因如苏云金芽孢杆菌OSad〃Mf/2WW7g&似&)(万丄)基因、有害生物耐性基因如防制真菌病的基因、除草剂耐性基因如赋予草甘膦耐性的基因、改善品质的基因，所述品质指例如产量、营养强化、环境或胁迫耐性、或任何在植物生理学、生长、发育、形态学或植物产品上的所需改变。例如，结构基因将包括任何赋予耐虫性的基因，包括但不限于如下列文献所述的芽孢杆菌属昆虫防制蛋白基因WO9931248,特此通过引用完整地结合到本文中，美国专利第5,689，052号，特此通过引用完整地结合到本文中，美国专利第5,500,365号和第5,880275号，特此通过引用完整地结合到本文中。在另一实施方案中，所述结构基因可以赋予对除草剂草甘膦的耐性，赋予所述耐性的基因包括但不限于农杆菌属(^rakcten'ww)菌株CP4草甘膦抗性EPSPS基因—ACP4),如美国专利第5,633,435所述，特此通过引用完整地结合到本文中，或草甘膦氧化还原酶基因(GOX)，如美国专利第5,463，175所述，特此通过引用完整地结合到本文中。或者，所述DNA编码序列可以通过编码非翻译RNA分子，例如制，从而影响这些表型(参见，例如，Bird等，Biotech.Gen.Engin.Rev.9:207,1991)。所述RNA也可以是工程化以切割所需内源mRNA产物的催化性RNA分子(即核酶)(参见例如，Gibson和Shillitoe,Mol.Biotech.7:125,1997)。因此，产生表达目的表型改变或形态学改变的蛋白或mRNA的任何基因可用于实施本发明。除位于上游(5')或DNA序列内的调节元件或序列外，还有下游(3')序列影响基因表达。因此，本文所用术语调节序列指与细胞的蛋白质合成装置联合作用，控制、介导或影响基因产物表达的位于DNA序列上游、中间或下游的任何核香酸序列。本领域内的技术人员知道适于植物转化的构建物。最好使用所述的可筛选或可评价标记，将本发明的启动子序列掺入表达构建物中，并在瞬时分析中进行测试以在转化植物中提供基因表达的指标。在瞬时测定中检测基因表达的方法是本领域内技术人员已知的。已经报道了使用各种植物、组织和DNA传递系统瞬时表达标记基因。例如，瞬植物物种，通过对组织的电穿孔或粒子轰击直接传递基因。这样的瞬时系统将包括但不限于来自小麦悬浮培养物的原生质体(Zhou等，PlantCellReports12:612,1993)、小麦叶原生质体的电穿孑L(Sethi等，J.CropSci.52:152,1983);由玉米组织制备的原生质体的电穿孔(Sheen,J.ThePlantCell3:225，1991)、或对特定目的组织的粒子轰击。本发明包括应用任何瞬时表达系统来评价与选定报道基因、标记基因或目的农学基因有效连接的调节序列。设想在瞬时测定中通过合适传递系统测试的植物组织的例子将包括但不限于叶基组织、愈伤组织、子叶、根、胚乳、胚、花组织、花粉和表皮组织。在瞬时测定中可以使用任何可评^1^或可筛选标记。对本发明启动子或5'调节序列进行瞬时分析优选的标记基因包括(3-葡糖醛酸糖苷酶(GUS)基因或绿荧光蛋白(GFP)基因。将包含有效连接标记基因的5'调节序列的表达构建物传递到组织中，然后根据所述标记，通过合适的机制分析所述组织。使用定量或定性分析作为工具，评价所迷5'调节序列当有效连接目的农学基因时在稳定植物中的可能表达分布型。最后，将本发明的5'调节序列直接掺入合适的植物转化表达构建物，所述构建物包含有效连接可转录目的DNA序列的5'调节序列，将所述构建物转化进植物，分析稳定转化植^^及其后代的所述5'调节序列赋予的所需表达分布。将外源DNA引入植物细胞的合适表达构建物包括但不限于用于农杆菌属介导的方法中的无毒性(disarmed)Ti质粒。这些构建物可以包含一个抗性标记、l-2个T-DNA边界、大肠杆菌(五.co/Z)和农杆菌属的复制起点以及一个或多个目的基因和相关调节区。本领域内的技术人员知道在农杆菌介导的方法中，可以利用许多菌林和方法。这样的菌林包括但不限于农杆菌属菌林C58、LBA4404、EHA101和EHA105。尤其优选的菌^朱是根癌农杆菌(4g^o6acferz'wmf"77ie/acz'e似)菌株。可以通过本发明方法引入的核酸的例子包括，例如，来自另一物种的DNA序列或基因，或甚至起源于同一物种或在同一物种中存在、但通过并非传统繁殖或育种技术的遗传工程方法掺入受体细胞的基因或序列。然而，术语"外源的，，也用于指不在受转化的细胞中正常存在、或者可能仅仅不以所述转化DNA区段或基因中出现的形式、结构存在的基因，或者指正常存在、但人们希望以不同于天然表达模式的方式(如过量表达)表达的基因。因此，术语"外源的，，基因或DNA用于指任何引入受体细胞的基因或DNA区段，而不论所述细胞中是否已经存在相似基因。外源DNA中包括的DNA类型包括已经在所述植物细胞中存在的DNA、来自其它植物的DNA、来自不同生物的DNA、或外部产生的DNA如包含基因反义信息的DNA序列或编码基因的合成或修饰形式的DNA序列。化构建物引入植物。可以利用几种方法将DNA序列引入植物细胞，这些方法是本领域内众所周知的。合适的方法包括但不限于细菌感染(如用上文所述的农杆菌属)、二元细菌人工染色体构建物、直接传递DNA(如通过PEG介导的转化、干^/抑制介导的DNA摄入、电穿孔、与碳化硅纤维一起搅拌)以及力。速DNA包被的粒子(在Potrykus,Ann.Rev.PlantPhysiol.PlantMol.Biol"42:205,1991中综述)。特异性转化双子叶植物的方法主要〗吏用才艮癌农杆菌。例如，已经报道的转基因植物包括但不限于棉花(美国专利第5，004，863号；美国专利第5,159,135号；美国专利第5,518,908号，WO97/43430)、大豆(美国专利第5,569,834号；美国专利第5,416,011号;McCabe等，Bio/Technology,6:923,1988;Christou等，PlantPhysiol.,87:671,1988);芸苔属(Brassica)(美国专利第5,463,174号)以及花生(Cheng等,PlantCellRep.,15:653,1996)和苜蓿(Masoud,S.A.等，Tmnsgen.Res"5:313,1996)。已经报道了转化单子叶植物的相似方法。已经针对多种作物描述了使用这些方法的转化和植物再生，所述作物包括但不限于石刁柏(Asparaguycz'wafo;Bytebier等,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,84:5345,1987);大麦(/Z"oniewmvw/ganae;Wan牙口Lemaux,PlantPhysiol.,104:37,1994);玉米(Zeamaw;Rhodes,C.A.等，Science,240:204,1988;Gordon-Ka薩等，PlantCell，2:603,1990;Fro謹等，Bio/Technology,8:833,1990;Koziel等，Bio/Technology,11:194，1993);燕麦(^4v函融'wz;Somers等，Bio/Technology,10:1589,1992);鸡脚草CDac&tog/omerata;Horn等，PlantCellRep.,7:469,1988);水稻((9o^as油'va,包括indica变种和japonica变种,Toriyama等,Bio/Technology,6:10,1988;Zhang等，PlantCellRep.，7:379,1988;Luo和Wu，PlantMol.Biol.Rep.,6:165，1988;Zhang和Wu,Theor.Appl.Genet.，76:835,1988;Christou等，Bio/Technology，9:957，1991);高梁(5brg/zwm^co/or;Casas,A.M.等，Pro"Natl.Acad.Sci.U.S.A.,90:11212，1993);甘蔗,ccA謹m卿.;Bower禾口Birch,PlantJ.，2:409,1992);苹^)大羊茅(F&stwca(anmc^Tzacea;Wang,Z.Y.等，Bio/Technology,10:691,1992);草皮草(jgmytopa/wW&;Zhong等，PlantCellRep.,13:1,1993);和小麦(7Wric騰aeWv画；Vasil等，Bio/Technology,10:667,1992;WeeksT.等,PlantPhysiol"102:1077,1993;Becker等，Plant,J.5:299,1994)。对于本领域内技术人员明显的是可以利用和改变多种转化方法，从多种目的作物产生稳定的转基因植物。才直物分纟斤方法分析转化植物中目的基因的存在以及本发明启动子序列赋予的表达水平和/或分布型。本领域内的技术人员知道可用于分析转化植物的多种方法。使用多种方法评价基因表达，并确定所引入的基因是否整合、是否正常起作用以及是否如所预期地遗传。对于本发明，可以通过测定启动子有效连接的基因的表达水平，评价所述启动子。使用报道基因，通过瞬时测定方法，可以确定对启动子功能的初步评价，但从对稳定植物的分析可以获得更确定性的启动子评价。植物分析方法包括但不限于DNA印迹分析或RNA印迹分析、基于PCR的方法、生物化学分析、表型筛选方法、田间评价和免疫诊断学测定。本发明的方法包括但不限于PCR技术、分离基因组DNA、构建表达构建物、瞬时测定和植物转化方法，这些方法是本领域内技术人员众所周知的，并使用标准技术或其修改形式执行。草甘膦喷洒试验在一个实施方案中，进行草甘膦耐性的温室或田间评价。本文用术语"草甘膦"统称母体除草剂N-膦酰曱基甘氨酸(也称为草甘膦酸)、其盐或酯、或在植物组织中转化为N-膦酰曱基甘氨酸的化合物、或以其它方式提供离子形式N-膦酰曱基甘氨酸(也称为草甘膦离子)的化合物。作为例证，Franz的美国专利第3,799,758号和第4,405,531号公开了本文使用的水溶性草甘膦盐，所述文献的公开内容通过引用结合到本文中。可以按照本发明使用的草甘膦盐包括但不限于碱金属盐，例如钠盐和钾盐；铵盐；Cw6烷基铵盐，例如二甲基铵盐和异丙基铵盐；Cw6链烷醇铵盐，例如单乙醇铵盐；C^6烷基锍盐，例如三曱基锍盐；它们的混合物等等。草甘膦酸分子有三个酸位点，这三个酸位点有不同的pKa值；因此可以使用一代盐、二代盐和三4义盐，或它们的混合物，或任何中间中和水平的盐。草甘膦盐有商业意义，部分因为它们是水溶性的。许多铵盐、烷基铵盐、链烷醇铵盐、烷基锍盐和碱金属盐是高度水溶性的，允许配制成高度浓缩的水溶液，在使用时用水稀释。这样的浓缩水溶液可以含有按酸当量(ga,e./l)表示的每升约50克到约500克草甘膦。优选更高的草甘膦浓度，例如约300到约500ga.e./1。或者将草甘膦盐配制成水溶性组合物或水分散性组合物，例如采用粉剂、颗粒剂、丸状或片剂的形式。所述组合物常常称为干制剂，但词语"干"在这里不应当理解为意味着完全不含水。通常干制剂含有少于约5%(重量)的水，例如约0.5%到约2%(重量)的水。这样的制剂需要在使用时溶解或分散于水中。设想的干草甘膦制剂可以含有按酸当量(。/。a.e.)表示的约5%到约80。/。(重量)的草甘膦。优选在上述范围内的较高草甘膦浓度，例如约50%到约80%a.e.。用于制造干制剂的尤其有用的草甘膦盐是钠盐和铵扑JUL。本发明的植物处理组合物和液体以及干浓缩组合物可以任选地含有一种或多种所需的赋形剂成^分。对于草甘膦组合物尤其有用的赋形剂成份是表面活性剂，表面活性剂协助水性喷洒溶液保留在相对疏水的植物叶表面，也帮助草甘膦穿透叶的蜡质外层(角质层)并因此接触叶内的活组织。表面活性剂也可以执行其它有用功能。可以用于本发明草甘膦组合物中的表面活性剂在类型和化学种类上没有限制。在特定情形下，非离子型、阴离子型、阳离子型和两性型或者一种以上所述类型的组合都是有用的。然而，一般优选至少一种存在的表面活性剂(如果有的话)应当是非KI子型的，即至少一种所述表面活性剂应当是非离子型、阳离子型或两性型的。在此有用的许多表面活性剂具有包含一个或多个部分的化学结构，所述部分各由一个C2_4烯化氧单位或烯化氧单位聚合链或共聚合链组成。所述表面活性剂称为聚氧化烯表面活性剂，包括非离子型、阴离子型、阳离子型和两性型。在目前设想的组合物中有用的聚氧化烯表面活性剂包含约2到约100个C24烯化氧单位。在优选的聚氧化烯表面活性剂中，烯化氧单位形成一条或多条环氧乙烷链或环氧乙烷和环氧丙烷共聚物链，烯化氧单位的每条链具有一个氲(hydndo)端基或用Cw烷基或Cw烷酰基封端。于烃的，在这种情况下所述疏水部分一般是。8-24、优选C!2-化的烷基、链烯基、烷芳基、烷酰基或链烯酰基链。这些链可以是线性或分支的。或者，所述疏水部分可以含有硅原子，例如采取硅氧烷基团的形式如七曱基三硅氧烷基团，或者所述疏水部分可以含有氟原子，例如作为部分氟化的烷基链或全氟烃基链。在非离子型表面活性剂中，尤其优选的种类包括聚氧乙烯烷基、链烯基或烷芳基醚(例如乙氧基化伯醇或仲醇或烷基酚)、聚氧乙烯烷基或链烯基酯(例如乙氧基化脂肪酸)、聚氧乙烯脱氧山梨糖醇烷基酯、甘油基烷基酯、蔗糖酯、烷基多聚糖苷等等。所述非离子型表面活性剂的代表性具体例子包括聚氧乙烯(9)壬基酚、Shell的Neodol25-7(聚氧乙烯(7)dw5线性伯醇)、UnionCarbide的Tergitol15-S-9(聚氧乙烯(9)dw5仲醇)、ICI的Tween20(聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯)和Henkel的AgnmulPG-2069(C9-烷基多聚糖苷)。在阳离子型表面活性剂中，尤其优选的种类包括聚氧乙烯叔烷基胺或链烯基胺(如乙氧基化脂肪胺)、季铵表面活性剂、聚氧乙烯烷基醚胺等等。所述阳离子型表面活性剂有代表性的具体例子包括聚氧乙烯(5)椰油胺(cocoamme)、聚氧乙烯(1》牛油脂肪胺、氯化二石更脂酰基二曱基铵、溴化十六烷基三曱基铵、氯化甲基双(2-羟乙基)椰油铵、氯化N-十二烷基吡啶和聚氧丙烯(8)氯化乙氧基三曱基铵。尤其优选的聚氧乙烯烷基醚胺是PCT公开说明书WO96/32839公开的那些化合物。本领域内知道许多阳离子叔铵表面活性剂可以与草甘膦组合使用，并且可以用于本文所i殳想的组合物中；所述4又馁表面活性剂具有式(NRaRbRcRd)mAn其中A是合适的阴离子如氯离子、溴离子、碘离子、乙酸根、硫酸根或磷酸根，m和n是整数，使得阳离子(NRaRbRCRd)的正电荷与阴离子A的负电荷相平衡，Ra、Rb、Re和Rd的选择包括但不限于(I).Ra是苄基或C8-24,优选d"8、烷基或链烯基，而Rb、RC和Rd独立地是Cw烷基，优选曱基；(II)Ra和Rb独立地是C8-24、优选Cms烷基或链烯基，而R°和Rd独立地是Cw烷基，优选曱基；(in)Ra是C8-24、优选Ci2-18烷基或链烯基，Rb是具有约2到约100个C2_4烯化氧单位(优选环氧乙烷单位)的聚氧化烯链，而Re和Rd独立地是C"烷基，优选曱基；(iv)Ra是Q-24、优选Cms烷基或链烯基，Rb和r是具有总共约2到约100个C24烯化氧单位(优选环氧乙烷单位)的聚氧化烯链，而Rd是Cw烷基，优选曱基；(v)Ra是具有约2到约100个Cm烯化氧单位的聚氧化烯链，其中主要是Cw烯化氧单位(优选环氧丙烷单位)，而Rb、RC和Rd独立地是Cw烷基，优选曱基或乙基。该类型中尤其优选的季铵表面活性基是那些在Claude等的美国专利第5,464,807号中公开的化合物。在一个实施方案中，与所述季铵表面活性基结合的所述阴离子A可以是草甘膦阴离子。在两性型表面活性剂，包括本领域内习惯更正确地描述为两性离子型的表面活性剂中，尤其优选的种类包括聚氧乙烯烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基取代的氨基酸等等。所述两性型表面活性剂有代表性的例子包括氧化十二烷基二曱基胺、聚氧乙烯(2)氧化椰油胺和硬脂酰基二曱基甜菜碱。的合适表面活性剂，所述标准参考来源包括Gower出版的/f朋必oo/:o///WustW"/iS"wz/acto"&,第二版(1997)、MCPublishingCompany出版的A^cCwfc/2e0/7S5"mwAs7力'eraaw<i北美和国际版(1997)和Cosmetic,ToiletryandFragranceAssociation出版的/wtemahcwa/Coswe"c/"gr^'加Dz'cf/o加7,第六版(1995)巻1和巻2。本发明组合物的其它可选成^f分包括改变颜色、粘度、胶凝特性、冰点、吸湿性、结块行为、溶解速率、分散性或其它配制特性的试剂。草甘膦商业制剂的例子包括但不限于MonsantoCompany销售的ROUNDUP⑧、ROUM)UP⑧ULTRA、ROUNDUPCT、ROUNDUPEXTRA、ROUNDUPBIACTIVE、ROUNDUPBIOFORCE、RODEO、POLARIS⑧、SPARK和ACCORD除草剂，所有这些除草剂都含有异丙基铵盐形式的草甘膦；MonsantoCompany销售的ROUNDUPDRY和RIVAL⑧除草剂，所述除草剂含有铵盐形式的草40甘膦；MonsantoCompany销售的ROUNDUPGEOFORCE除草剂，所述除草剂含有钠盐形式的草甘膦；ZenecaLimited销售的TOUCHDOWN⑧除草剂，所述除草剂含有三曱基锍盐。选择有生物活性的草甘膦制剂的施用量在一般农业技术人员的知识范围内。本领域内技术人员同样会认识到在实施本发明的过程中，单抹条件、天气条件和生长条件影响所获得的结果。二十多年的草甘膦应用和关于所述应用的已发表的研究已经提供了丰富的信息，杂草防除实施人员可以根据这些信息选择对于特定物种在特定环境条件下在特定生长阶段有效除草的草甘膦施用量。本发明的一种方法适用于草甘膦作为除草剂或植物生长调节剂对其有生物活性的任何或所有植物物种。这包括世界范围内各种各样的植物物种。同样，本发明的组合物可应用于草甘膦对其有生物活性的任何和所有植物物种。在一个实施方案中，施用含草甘膦的除草剂于含本发明DNA构建物的植抹，然后评价所述植抹对所述草甘膦除草剂的耐性。可使用任何草甘膦制剂测试含本发明DNA构建物的植株。例如，可以使用草甘膦组合物如RoundupUltraTM。评价植物草甘膦耐性的测试参数将随多种因素而变。因素将包括zf旦不限于草甘膦制剂的类型、所述制剂中使用的草甘膦的浓度和用量、植物类型、施用期间植物的发育阶段、环境条件、施用方法以及特定制剂的施用次数。例如，可以在温室环境中使用喷洒施用方法测试植物。使用RoundupUltraTM的测试范围可以包括但不限于4,000平方米226.5ml到4,000平方米7248ml。根据具体作物和植物发育阶段，RoundupUltraTM的优选商业有效范围可以从4,000平方米453ml到4,000平方米1812ml。一种作物可以至少喷洒施用一次草甘膦制剂。为在棉花中测试，在3叶期以4,000平方米906ml施用一次，然后在后面的发育阶段再施用。对于小麦，可以在3-5叶期以4,000平方米906ml施用RoundupUltraTM—次，然后才艮据所测试的小麦类型，在收获前或收获后施用一次。可以优化每种作物的测试参数，以便找出赋予所需商业有效草甘膦耐性水平的包含本发明构建物的特定才直才朱。提供下面的实施例以示范本发明的优选实施方案。本领域内的技术人员应该认识到在下面实施例中公开的技术代表本发明人发现的在本发明实施中作用良好的技术。然而，本领域内的技术人员根据本公开物应当理解在不偏离本发明的精神和范围的情况下，对于所公开的具体实施方案可以作出许多改变而仍然获得类似或相似的结果，因此在附图中陈述或显示的所有内容应当被解释为是说明性、而不是限制性的。实施例实施例1使用的质粒构建物是pUC克隆构建物或双边界植物转化构建物，所述构建物包含大肠杆菌复制起点如or/322、广宿主范围复制起点如on'V或oriRi、和选择标记的编码区如编码赋予壮观霉素或链霉素抗性的Tn7氨基糖普腺香转移酶(aadA)的Spc/Str或庆大霉素(Gm,Gent)选择标记。为进行植物转化，所述宿主细菌菌株是根癌农杆菌ABI或LBA4404。所述遗传元件描述如下P-e35S是来自CaMV的35SRNA，包含重复的-90-300区，如美国专利第5,424,200号所述，该文献特此通过引用完整地结合到本文中；P-FMV是来自玄参花叶病毒的34S启动子，如美国专利第5，378，619号所述，该文献特此通过引用完整地结合到本文中；P-eFMV是所述FMV启动子的衍生物，包含重复的FMV;CTP2是拟南芥属EPSP合酶的转运肽区，如美国专利第5,633,435号所述；aroACP4syn(arav4:CP4)是如美国专利第5,633,435号所述的CP4EPSP(合成序列)编码区，或根据特定植物物种中的密码子选择而修饰以在植物中表达；E93'是豌豆RbcS基因分离物的作为聚腺苷酸化信号起作用的3'末端；was是胭脂氨酸合酶基因的作为聚腺苷酸化信号起作用的3'末端；Hsp70是来自矮牵牛42(尸"wma/23^n必)的非翻译前导序列，如美国专利笫5,362,865号所迷，该文献特此通过引用完整地结合到本文中；GUS是大肠杆菌(3-葡糖醛酸糖芬酶编码序列(Jefferson,R.A.尸rac.漏.[/.Si,83:8447-8451，1987);右边界(RB)和左边界(LB)来自根癌农杆菌章鱼氨酸和胭脂氨酸菌林的Ti质粒。P-AtAct2是来自拟南芥肌动蛋白2基因的启动子；AtAct2i是拟南芥肌动蛋白2基因5'非翻译区(UTR)中的内含子；P-AtAct8是拟南芥肌动蛋白8基因的启动子；AtAct2i是拟南芥肌动蛋白S基因5'UTR中的内含子；P-AtActll是拟南芥肌动蛋白11基因的启动子；AtActlli是拟南齐肌动蛋白11基因5'UTR中的内含子；P-AtActla是拟南芥肌动蛋白la基因的启动子，L-AtActla是所述肌动蛋白la基因的非翻译前导序列，I-AtActla是来自所述肌动蛋白la基因的基因组DNA的内含子；P-AtActlb是拟南芥肌动蛋白lb基因的启动子，L-AtActlb是来自所述肌动蛋白lb基因的非翻译前导序列，I-AtActlb是来自肌动蛋白lb基因的基因组DNA的内含子；P-AtAct3是拟南芥肌动蛋白3基因的启动子，L-AtAct3是来自所述肌动蛋白3基因的非翻译前导序列，I-AtAct3是来自所述肌动蛋白3基因的基因组DNA的内含子；P-AtAct7是拟南芥肌动蛋白7基因的启动子，L-AtAct7是来自所述肌动蛋白7基因的非翻译前导序列，I-AtAct7是来自所述肌动蛋白7基因的基因组DNA的内含子；P-AtAct12是拟南芥肌动蛋白12基因的启动子，L-AtAct12是来自所述肌动蛋白12基因的非翻译前导序列，I-AtAct12是来自所述肌动蛋白12基因的基因组DNA的内含子；P-AffiFlct(P-AtEFl或EFloc)是拟南芥延伸因子基因la的启动子，AtEFla-i(AtEFl-i)是拟南芥延伸因子基因la的5'UTR中的内含子。图1-18提供包含一到三个植物表达盒的植物转化构建物的例子。植物分子生物学领域内的技术人员能够不经过分的试验，就可构建包含本发明启动子和遗传元件的植物表达盒的多种组合并在作物中测试。不应当认为在附图中显示的构建物是能够装配的仅有的构建物，所述构建物仅仅是作为例子提供给本领域内的技术人员。图1(pCGN8086)提供了包含一个表达盒的植物转化构建物的例子，该表达盒包含与目的基因(CTP2-wo4:CP4syn)有效连接的一个本发明的启动子(P-AtAct8)。图2(pMON45325)提供了包含两个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含与至少一个目的基因(CTP2-aro4:CP"yn)有效连接的至少一个本发明的启动子(P-AtActll)。图3(pMON45331)提供了包含一个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含与至少一个目的基因(CTP2-"ra乂:CP4syn)有效连接的一个本发明的启动子(P-AtEFl加内含子)。图4(pMON45332)提供了包含两个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含与至少一个目的基因(0^2-am4:CP4syn)有效连接的至少一个本发明的启动子(P-A伍F1加内含子)。图5(pMON9190)提供了包含三个表达盒的植物转化构建物的例子，在所述表达盒中，至少两个本发明的启动子(P-AtEFl加内含子，AtEFla-i;P-AtAct2力。内含子，AtAct2i)与至少一个目的基因(CTP2-aro4:CP4syn)有效连接，而P-eFMV启动子与CTP2-araACP4syn有效连接。图6(pMON9153)植物表达盒与图4(pMON45332)显示的植物表达盒相同，显示该质粒图i普的目的是鉴定在说明书中显示的数据表中关于植物表型所示数据的表达盒。图7(pCGN8099)提供了包含两个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含驱动目的基因0"o4:CP4syn)转录的本发明杂种启动子P-FMV-AtEFla和P-eMS-AtAct8。图S(pCGN8088)提供了包含两个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含本发明的一个启动子P-AtAct8加内含子、AtActSi和驱动目的基因(aro4:CP4syn)表达的P-eFMV启动子。图9(pCGN8068)提供了包含两个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含本发明的一个启动子P-AtAct2力。内含子、AtAct2i和驱动目的基因(wdCP4syn)表达的P-eFMV启动子。图10(pCGN8096)提供了包含两个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含驱动目的基因(aroy4:CP4syn)转录的本发明杂种启动子P-FMVAAtActl1和P-e35S-AtAct2。图11(pCGN9151)提供了包含两个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含驱动目的基因(araACP4syn)转录的本发明杂种启动子P-FMV-AffiFloc和P-e35S-AtAct2。图12(pMON10156)提供了包含一个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含驱动目的基因wo4:CP4syn表达的P-eFMV启动子，该载体用于与本发明启动子序列进行比4交的目的。图13(pMON52059)提供了包含一个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含驱动目的基因(araACP4syn)表达的杂种启动子(P-FMV-AtEFlot)。图14(pMON54952)提供了包含一个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含与至少一个目的基因(CTP2-wa4:CP4syn)有效连接的一个本发明启动子(P-AtActla加AtActla内含子)。图15(pMON54953)提供了包含一个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含与至少一个目的基因(CTP2-ar":CP4syn)有效连接的一个本发明启动子(P-AtActlb加AtActlb内含子)。图16(pMON54954)提供了包含一个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含与至少一个目的基因(CTP2-aro4:CP"yn)有效连接的一个本发明启动子(P-AtAct3力。AtAct3内含子)。图17(pMON54955)提供了包含一个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含与至少一个目的基因(CTP2-ara^:CP4syn)有效连接的一个本发明启动子(P-AtAct7加AtAct7内含子)。图18(pMON54956)提供了包含一个表达盒的植物转化构建物的例子，所述表达盒包含与至少一个目的基因(CTP2-a^4:CP4syn)有效连接的一个本发明启动子(P-AtActl2加AtActl2内含子)。实施例2克隆构建物和GUS构建物列于表1。使用拟南芥Landsbergwe"aDNA作为模板(Rogers和Bendich,f/朋fA/0/.说o/.5:69,1998),用SEQIDNO:l(正向引物)和SEQIDNO:2(反向引物)在下面反应中分离拟南芥属肌动蛋白2启动子和内含子(Genbank登记号U41998,如An等,尸/a""10:107-121,1996所述)0.5吗模板DNA、25pmole每种引物、taq聚合酶(BMB,Indianapolis,IN),用蜡珠进行"热起始"PCR。PCR热循环仪条件如下94。Cl分钟；30个循环的92°C40秒，55。Cl分钟，72。C1分钟30秒；5分钟72。C延伸。所述PCR用GeneCleanII(BiolOlInc.,Vista,CA)纯化，用Hindm和NcoI消化，然后连接进用Hindlll和NcoI消化的构建物pMON26149(表1)。证实启动子克隆的序列，并将得到的构建物命名为pMON26n0(表1)。表1.包含拟南芥属肌动蛋白和EF1启动子序列的克隆构建物和GUS构建物构建物描述pMON26149克隆构建物pMON26170植物表达构建物pMON26171植物表达构建物pMON8677克隆构建物pMON48407植物表达构建物pMON26152克隆构建物pMON26177才直物表达构建物pMON11750植物表达构建物pMON15737植物表达构建物启动子*/基因/3'Act2/GUS/nosAct8/GUS/簡Actll/GUS/nosEFl/GUS/画e35S/GUS/nosFMV/GUS/nos*所述肌动蛋白和延伸因子启动子序列也包含来自对应基因的UTR的内含子序列。实施例3使用拟南芥LandsbergwectoDNA作为才莫板，应用实施例2所述的PCR条件和纯化方法，用引物SEQ]DNO:3(正向引物)和SEQIDNO:4(反向引物)分离拟南芥属肌动蛋白8启动子和内含子(Genbank登记号U42007，如An等，尸/a""10:107-121,1996所述)。如实施例2所述用限制酶克隆所述启动子，证实所述启动子的序列，并将获得的构建物命名为pMON26171(表1)。实施例4使用拟南芥Landsberg"ectoDNA作为模板，应用实施例2所述的PCR条件和纯化方法，用引物SEQIDNO:5(正向引物)和SEQIDNO:6(反向引物)分离拟南芥属肌动蛋白11启动子和内含子(Genbank登记号U27981，如Huang等，尸/aWMo/.肠/.，33:125-139,1997所述)。用限制酶EcoRV和NcoI克隆所述启动子并将其连接进pMON8677(表1),证实所述启动子的序列，并将荻得的构建物命名为pMON48407(表l)。实施例5使用拟南芥LandsbergwectoDNA作为才莫板，应用实施例2所迷的PCR条件和纯化方法，用引物SEQIDNO:7(正向引物)和SEQIDNO:8(反向引物)分离拟南芥属延伸因子loc(AtEFlct)启动子和内含子(Genbank登记号X16430,如Axelos等，Mo/.G饥G组219:106-112,1989;Cune等，19:1305-1310;Curie等，尸/虚嵐肠/.18:1083-1089,1992;Cune等，嵐G饥G匿f.238:428-436,1993所述)。如实施例2所述用限制酶HindIII和NcoI克隆所述启动子并将其连接进pMON26152(表1)，证实所述启动子的序列，并将荻得的构建物命名为pMON26177(表l)。实施例6将所述植物转化构建物通过交配转移进农杆菌属。基本如WO/0036911所述进行棉花转化，该文献特此通过引用完整地结合到本文中。如Ye等，尸/wfJowma/19:249-257,1999所述进行拟南芥属转化。如美国专利第5,565,347号所述进行番茄转化，该文献特此通过引用完整地结合到本文中。实施例7通过合适的传递系统例如农杆菌介导的转化方法将DNA构建物转化进靶作物(参见例如美国专利第5,569,834号，该文献特此通过引用完整地结合到本文中，美国专利第5,416,011号，该文献特此通过引用完整地结合到本文中，美国专利第5,631,152号，该文献特此通过引用完整地结合到本文中，美国专利笫5，159,135号，该文献特此通过引用完整地结合到本文中，美国专利第5,004,863号，该文献特此通过引用完整地结合到本文中，以及美国临时申请第60/111795号，该文献特此通过引用完整地结合到本文中)。或者，可以使用粒子轰击方法(参见例如专利申请WO92/15675、WO97/48814和欧洲专利申请586,355和美国专利第5,120,657号、美国专利笫5,503,998号、美国专利第5,830,728号、美国专利第5,015,580号，所有这些文献都通过引用完整地结合到本文中)。可以利用大量转化和再生系统，并且这些转化和再生系统是本领域内技术人员众所周知的。然后通过多种本领域内技术人员已知的分子、免疫诊断学、生物化学和/或田间评〗介方法，分析稳定转化植株和后代中所述基因在目标组织中的表达，所述评价方法包括但不限于在生长室或田间环境中以商业化有效的浓度使用草甘膦制剂进行喷洒测试。实施例8通过本领域内技术人员已知的常规方法进行GUS测定(参见，例如，Jefferson等，5MB0丄6:3901,1987)。对于棉花，测试R0植抹。在发育不同阶段根据大小选择组织，取样，汇集样品以进行分析。收获棉花花序芽，取雄性生殖组织样品(花药和花丝)、雌性生殖组织样品(整个柱头、花柱和子房)和花冠(萼片和花瓣)。为进行大小选择，选择每个阶段的三个花序芽，所迷花序芽包括小(短于0.5cm)、中(从0.5-0.7cm)和大(candlestage或开花)的几种大小。将棉花植冲朱放置在温室中约l-2周后收集叶样品，并在约l-2月后收集其它样品。不收集初花(头五个结果位置保持完整)。对于拟南芥属，分析VI植林，并仅测试纯合分离体和杂合分离体。每种构建物分析八到十个事件(每事件5个植抹)。拟南芥属的GUS结果代表8-10个事件的汇集样品。所公开的表(表2和表3)中的值代表对于所指定组织的平均GUS表达(pmol/MU/分钟/mg)。实施例9分析植林在叶组织和生殖组织中的GUS表达，所述生殖组织包括未成熟的花序芽和花。结果显示于表2。测试的构建物包括pMON48407(P-AtActll+内含子/GUS/nos)、pMON26170(P-AtAct2+内含子/GUS/nos)、pMON26171(P-AtAct8+内含子/GUS/nos)、pMON11750(e35S/GUS/nos)、pMON26177(P-EFla+内含子/GUS/nos)和pMON15737(P-FMV/GUS/nos)。所述肌动蛋白和延伸因子启动子在多种组织包括生殖组织中赋予高水平GUS表达。表2.平均拟南芥属V1GUS表达<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>测试R0棉花植抹选定组织不同发育阶段的GUS报道基因表达。根据大小对花序芽划分阶段(小、中和大；大^andle和开花)。雄蕊群代表雄性生殖组织。J难蕊群代表包括整个花托(柱头、花柱和子房)的雌性生殖组织。花冠样品包括萼片和花瓣。如实施例8所述制备所迷组织并进行GUS测试。结果概述于表3。测试的构建物包括pMON48407(P-EFla+内含子/gus/nos)、pMON26170(P陽AtAct2+内含子/gus/nos)和pMON48407(P-AtActl1+内含子/gus/nos)。对于pMON26177测试六^M直抹并获得平均GUS值。对于pMON26170测试二十林植林并获得平均GUS值。对于pMON48407测试/V^植株并获得平均GUS值。结果证明所述肌动蛋白和延伸因子启动子可用于尤其在生殖组织中有效表达有效连接的基因。表3.棉花植抹的GUS测定结果<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>pMON26170Act2中雌蕊腿lpMON26170Act2中雄蕊7893pMON26H0Act2大花冠289pMON26170Act2大雌蕊3218pMON26170Act2大雄蕊42737pMON48407Actll叶28289pMON48407Actll小花冠10pMON48407Actll小雌,藍-40755pMO丽407Actll小雄蔬47834pMON48407Actll中花冠742pMON48407Actll中雌蔬52495pMON48407Act11中雄,藍、35573pMON48407Act1大花冠1072pMON48407Actl1大雌蕊4869pMON48407Actll大雄蔬42737实施例11在一个温室喷洒测试中，使用RoundupUltraTM草甘膦制剂和TrackSprayer装置(RoundupUltra是MonsantoCompany的注册商标)，测试转化植抹。植;昧处于"二"真叶期或更晚的生长阶段，在应用Roundup喷洒前使叶干燥。使用的制剂是3磅/加仑a.e.(酸当量)RoundupUltra制剂。使用如下的校准对于20加仑/英亩喷洒体积喷嘴速度9501恒流(evenflow)40psi天棚顶和喷嘴尖之间18英寸1.1荚尺/秒，对应于1950-1.0伏的读数RoundupUltraTM(3磅A.e./加仑)喷洒压力喷洒高度轨道(Track)速度:制剂根据所需测试范围，喷洒浓度将有所变化。例如，如所需喷洒率为8盎司/英亩，则使用3.1ml/L的工作溶液，如所需喷洒率为64盎司/英亩，则使用24.8ml/L的工作溶液。根据作物、植物发育阶段和所需的耐性水平，评价周期将有所变化。实施例12用于番茄转化的植物表达构建物列于表4。在使用草甘膦(RoundupUltraTM)制剂的温室草甘膦喷洒试验中，筛选包含构建物的番茄植林(TO)赋予转基因番茄植抹草甘膦耐性的效率，其中所述构建物包含有效连接一个w":CP4草甘膦耐性基因的至少一个肌动蛋白或延伸因子启动子(包含内含子)。4壬选地通过喷洒应用草甘膦(RoundupUltra),筛选转化进番茄植抹的有效连接一个wo4:CP4基因的至少一个肌动蛋白或延伸因子启动子序列以及有效连接一个ara^:CP4的一个eFMV花椰菜花叶病毒启动子。以48盎司/英亩喷洒番茄植抹，然后在应用后两周进行评价，分^斤营养性耐性，并在应用后直到60天进行评价，分析生殖性耐性。结果显示于表4,并根据选择生殖耐受系的效率进行分级。营养性耐性百分率是筛选出的显示对草甘膦损害有足够营养性耐性的系的百分率，考虑进一步研究所述系的农学性状以制备商业化候选物。生殖性耐性百分率是也显示有足够繁殖耐性的营养耐受系的百分率，考虑对所述系进行进一步的农学评价。所有构建物都证明能够为转基因番茄植抹有效提供营养性耐性和生殖性耐性。各种启动子组合能够增加在本试验中通过筛选选择营养性耐性系和生殖性耐性系的效率。包含拟南芥属EFla启动子的构建物更加特异性地与营养性耐受系的高百分率相关。P-Act2启动子与P-eFMV和P-AtEFla(pCGN9190)的组合提高了通过本方法筛选的繁殖性耐受系的百分率。52表4.温室轨道喷洒试验，其中喷洒率为48盎司/英亩，<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>使用番茄种子产量作为本发明使用的赋予转基因植物草甘膦耐性的各种启动子序列和表达盒组合的效率的衡量。在表5中，显示了转基因番茄植抹三个田间试验的结果，所述转基因番茄植抹包含用本发明的启动子驱动草甘膦耐性的araACP4编码序列表达的构建物。试验1是用从构建物产生的植株的测试，所迷构建物包含天然形式的玄参花叶病毒启动子(P-FMV)或其重复形式(P-eFMV)以及也在用于测试本发明启动子序列的构建物中出现的所述构建物中的其它遗传元件。也测试其它遗传元件例如5'非翻译序列和叶绿体转运肽的来源。构建物pMON20998包含连接矮牵牛Hsp705'UTR的P-eFMV、连接拟南芥属EPSPS叶绿体转运肽(CTP-2)的前导序列，并连接到E93'终止区。构建物pMON20999与pMON20998的不同之处仅在于其启动子是P-FMV。构建物pMON10156与pMON20998的不同之处仅在于其CTP来自矮牵牛EPSPS叶绿体转运肽(CTP-4)。构建物pMON45312与pMON20998的不同之处仅在于其前导序列是天然FMV前导序列。将番茄植纟朱移植到大田，排列成行。在田间用Roundup除草剂以48盎司/英亩的比率喷洒处理所迷植抹。从果实收集番茄种子并称重。一个未喷洒的番茄植才朱系作为对照以进行比较，每种构建物的效力以对照的百分率表示。试验1的结果(表5的栏l)是FMV启动子和P-eFMV仅提供未喷洒对照种子产量的5-11%。试验2和3在不同地点测试本发明的构建物(表5的栏2和3)。试验2在试验1的同一地点进行，构建物pCGN8099(图7)、pCGN9151(图11)和pCGN9190(图5)表现很好，提供了相对于未喷洒对照的25-46%种子。在一个生长季节较冷的不同地点，试验3证明pCGN8068(图9)、pCGN8088(图8)、pCGN8099、pCGN9151、pCGN9153(图6)和pMON45325(图2)能够赋予番茄足够的草甘膦耐性，产生相对于未喷洒对照约34_77%的正常种子。表5.番茄种子产量试验<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>实施例13SEQIDNO:l-8和SEQIDNO:13-21是由拟南芥Actl、Act2(Genbank#U41998)、Act3、Act7、Act8(Genbank#ATU42007)、Actll(Genbank#ATU27981)、Actl2和Elfla(Genbank弁X16430)基因公共可得的信息设计的PCR引物。这些序列用于使用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术延伸所述核酸序列(参见例如Mullis等5ColdSpringHarborSymp.Quant.Biol.51:263,1986;Erlich等，欧洲专利申请50,424;欧洲专利申请84,796、欧洲专利申请258,017、欧洲专利申请237,362;Mullis,欧洲专利申请201,184;Mullis等，美国专利第4，683，202号；Erlich，美国专利4,582,788;和Saiki等，美国专利第4，683,194号)。许多PCR扩增方法是本领域内技术人员已知的，并用于鉴定与已知序列邻近的核酸序列。例如，已经描述了反向PCR(IPCR)方法，该方法用亍扩增与已知序列核心区邻近的未知DNA序列。也可以利用其它方法，例如捕获PCR(LagerstromM.等，PCRMethodsApplic.1:111,1991)和步查PCR(Parker等，NucleicAcidsRes19:3055,1991)。许多生产商也已经开发了基于这些方法的改进形式的试剂盒以鉴定目的序列。技术进步包括引物和连接物设计的改进、聚合酶的改进、以及热循环〗义的能力已经促进了更快的分离目的序列的有效方法。表5a.分离拟南芥属肌动蛋白和EF1oc启动子序列的引物序列At.月几动蛋白2正向TTTTTTTTGATATCAAGCTTCAACTATTTTTATGTATGCAt.肌动蛋白2反向At.月几动蛋白8正向TTTTTTTTGATATCAAGCTTCCATTTTTCTTTTGCATAATTCAt.肌动蛋白8反向At.月几动蛋白11正向TTTTTTTTTAAGCTTGATATCACAACCAAATGTCAAATGGAt肌动蛋白11反向CCATCTGCCATGGTCTATATCCTGTCAt.EFla正向TTTTTTTTTAAGCTTGATATCGGAAGTTTCTCTCTTGAt.EFla反向CTTTTCCCATGGTAGATCTCTGGTCAACAAATC55At.肌动蛋白la正向CCCAAGCTTAAATGACATCAGATACACGCAt.肌动蛋白lb正向CATAAGCTTAGAGGTCCAAATTCAAt.肌动蛋白1反向CCATCAGCCATGGTCTTCTACCTTTATGCAAAAt.肌动蛋白3正向CCAAGCTTACCACACTCAGATGCATAAACAAACACAAt.肌动蛋白3反向CATCAGCCATGGTCTACTCTCTGCAAAAACAAt肌动蛋白7正向GCAAAGCTTACTAGTCAACAATTGGCCAt.肌动蛋白7反向GATCGGCCATGGTTCACTAAAAAAAAAGAt.月几i力蛋白12正向GGAAGCTTGCGGCCGCTTTCTACTCTACATGTTTCT将拟南芥小植抹的叶(lg)在9mlCTAB緩冲液(Saghai-Maroof等,1984,PNAS81:8014-8018)中匀浆。所述CTAB緩冲液含100mMTnsHCl,pH7.8,700mMNaCl，50mMEDTA，1。/。CTAB(溴化烷基三曱基铵)和140mM2-巯基乙醇。在65。C温育90.分钟后，加入4.5ml氯仿:异戊醇(24:1)，混合样品10分钟。通过在1500g离心10分钟，分离水层，并用氯仿:异戊醇再萃取。第二次离心后，将水层转移到舍50ml10mg/mlRNA酶A(无DNA酶)的试管中，在室温下温育30分钟以除去RNA。用6ml异丙醇沉淀DNA,并重悬浮于1ml10mMTnsHCl緩冲液pH8.5中。DNA溶液用等体积苯酚萃取一次，然后用等体积氯仿:异戊醇萃取一次。离心后，在水层加入1/10体积乙酸钠(3M,pH5.2),然后加入2.5倍体积乙醇。钩起DNA,在70%乙醇中洗，然后风干并重悬浮于0.2ml10mMTrisHCl緩冲液。在50mlPCR反应中使用拟南芥属基因组DNA(100ng)。包含显示于表5a的所述引物的反应包含0.2mM反向和正向引物溶液、200nMdNTP和含镁的PCR緩冲液、来自ExpandHighFidelityPCRSystem(RocheMolecularBiocheimcals)的DNA聚合酶混合物。在开始于94°C变性2分钟后，反应物以94。C0.5分钟、55°C0.5分钟和72°C1.5分钟循环35次。在1。/。琼脂糖凝胶上通过电泳分析PCR产物。用T4DNA激酶将凝胶分离的代表肌动蛋白la、肌动蛋白lb、肌动蛋白7和肌动蛋白12序列的DNA片段磷酸化，连接进去磷酸化并用Smal切割的pUC19克隆构建物中。筛选白色菌落中合适插入片段的存在，用M13测序以确认肌动蛋白启动子的存在。选定的克隆命名为pMON54941(P-AtActla)、pMON54942(P-AtActlb)、pMON54943(P-AtAct7)和pMON54944(P-AtAct12)。随后，用HindIII和NcoI消化包含所述插入片段序列的pUC19构建物，释放肌动蛋白启动子DNA序列，凝胶分离所述DNA片段并连接进用同样限制酶消化的pMON26165。用Hindm和NcoI消化肌动蛋白3启动子(P-AtAct3)的PCR产物，然后直接克隆进pMON26165,形成pMON54951。pMON26165包含GUS/nos终止子基因区段。与该启动子区段的连接使得能够通过在植物细胞中P-葡糖醛酸糖苦酶的表达测定每种启动子的功能活性。所述植物细胞可以是分离自例如烟草叶原生质体，或者所述植物细胞可以包含在一种植物组织或器官中，如叶、根、子叶、下胚轴、胚、花或贮藏器官中。在大豆下胚轴中测定与P-e35S启动子驱动的GUS相比，由这些启动子驱动的GUS表达水平(表6)。将质粒DNA/金粒子轰击进大豆下胚轴，48小时后用组织化学方法测定GUS活性。该测定中测试的所有肌动蛋白启动子都在下胚轴组织中显示功能活性，证明它们在异源作物物种中表达转基因的实用性。为了在作物中稳定表达草甘膦抗性EPSPS,在农杆菌双元植物转化构建物中制备包含由本发明拟南芥属肌动蛋白la(pMON54952)、肌动蛋白lb(pMON54953)、肌动蛋白3(pMON54954)、肌动蛋白7(pMON54955)和肌动蛋白12(pMON54956)启动子驱动的anACP4EPSPS的构建物。将这些构建物转化进大豆和棉花细胞，.在含草甘膦的组织培养培养基上选择所迷细胞并再生成植抹，然后分析w^4:CP4蛋白的表达以及对施用草甘膦的耐性。进一步通过常规育种方法将草甘膦耐性性状转移进适于栽培的种质中，产生显示商业上可接受的草甘膦耐性的植抹。表6。在瞬时测定中，不同拟南芥属肌动蛋白启动子与P-e35S相比的活性<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>实施例14棉花产量与结蕾头4到5周内所结棉蕾的数目相关。这些棉蕾保持到成熟的棉铃以及它们对皮棉收成的贡献是产量的关键因素。当测定转基因构建物赋予棉花除草剂耐性的效力时，棉铃保留的量是效力的量度，也是所需的性状。在温室条件下测定包含本发明启动子的转基因棉花植抹(表7)的棉铃保留。所述启动子指导赋予草甘膦耐性表型的wo4:CP4编码序列的表达。通过农杆菌介导的方法或粒子枪方法转化植物。所述粒子枪构建物包含一个额外的含有GUS的表达盒，所迷表达盒可用于组织化学定位来自本发明启动子的j3-葡糖醛酸糖苷酶活性。在含有草甘膦的培养基上再生转基因植物，然后在生根培养基使植物生根。生根的小植抹转移到盆栽土壤，并转移到生长室达到种子硬化(hardemngoff)期。收集这些植株系的种子并种植。来自每个系的十五个植林在4叶期以48盎司/荚亩喷洒草甘膦。来自每个系的至少8个存活的植株在8叶期再次以48盎司/英亩喷洒草甘膦。成熟时，计数产生头五个棉铃的最初位置上棉铃的数目。喷洒草甘膦后保留的最初位置棉铃数为3或更多的那些系(植抹图>3)用于进一步的研究。表7显示了该研究获得的数据。作图系的数目指出笫一次施用草甘膦喷洒后存活的系的数目。商业标准是系1445(pMON17136),该系含有驱动CTP2，ACP4基因/E93'表达的P-FMV启动子,该系在头5个棉铃中保留了不到1个棉铃。构建物pCGN8099、pCGN9153、pCGN8088、pCGN8068在棉花中提供了足够的生殖性草甘膦耐性，以至于来自所述构建物14-35%检测的系进一步进行后面的农学试验。表7.温室棉铃保留研究<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>棉花产量与结蕾头4到5周内所结棉蕾的数目相关。这些棉蕾保持到成熟的棉铃以及它们对皮棉收成的贡献是产量的关键因素。当测定转基因构建物赋予棉花除草剂耐性的效力时，棉铃保留的量是效力的量度，也是所需的性状。在两个地点，在田间条件下测定包含本发明启动子的转基因棉花植抹的棉铃保留。将转基因棉花系502-254-2(pCGNS068)、701-178-2(pCGN8068)、53-2(pCGN8088)、178-1(pCGN9153)和60-1(pCGN9153)与1445(草甘膦耐受系)和包含构建物pMON17136(P-FMV/CTP2-aroA:CP4/E93，)相比较，另外还包括一个野生型非转基因系Cokerl30。田间设计是包括2行x20-30英尺x3个重复的随机完全区组设计。在棉花才直^K发育的8叶期以1.12磅ai/A-48盎司产物和1.5磅ai/A=64盎司产物的比率施用作为RoundupUltraTM制剂的草甘膦。积极管理所有棉花小区的杂草防除和害虫防制以及其它农学因素，例如种植时间、施肥、灌溉、PGR应用和脱叶。棉铃保留百分率如下确定随机选择每个小区中间两行中间的十个植抹(每行五抹)进行作图，绘制每个保留的棉铃的位置。应该在第一次开花后4周进行第一次作图(生长中期图)，收获时进行第二次作图。收集的数据包括底部五个花节最初位置棉铃的数目，该数目指示转基因棉花系对草甘膦的生殖性耐性。表8说明了本发明启动子的好处它们使得转基因棉花植抹能够保留棉铃。该增强的生殖性耐性导致皮棉产量增加(表9)和种子产量增加(表10)。表8.底部5个最初位置棉铃在生长中期植株作图时的棉铃保留<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>表9.皮棉产量(磅/英亩)和产量百分率f位置1)<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>实施例16在转基因拟南芥中比较驱动CTP2-araACP4编码序列表达的杂种启动子P-FMV-AtEFla(图13,pMON52059)和P-FMV/CTP2-。ro4:CP4/E9S，(pMONlW)的效力。通过真空渗入产生转基因拟南芥植抹(Becl加ld等，CRAcadParisLifeSci316:1194-1199),种子盆栽在土壤中，置于调整到^。C、16小时光(12(HLEnfV"周期的生长室内以允许植林的正常生长和发育。通过以24盎司/英亩的比率喷洒施用草甘膦除草剂，选择pMON52059VI事件草甘膦耐性转基因拟南芥属植抹，将存活的植抹移植到单个的盆中。在约16天后，对应于抽茗的观察时，以24盎司/英亩的比率第二次喷洒8个pMON52059VI植株和8个pMON15737纯合植株。所述第二次喷洒将确定所述两种构建物赋予生殖性耐性的效力。观察植^M于施用草甘膦的营养性效应。所有植株都有完全的营养性耐性，没有观察到不正常的花。然而，出现长角果败育指示在败育的长角果中没有结种子。计数每个植才朱产生的长角果总数以及包含种子的长角果(能育长角果)的总数，并制成表格。结果显示于表9，该结果表明杂种启动子构建物pMON52059获得的能育长角果有89%,比pMONl5737的8%改善10倍以上。能育结果结构的数目与能够产生的种子数量相关，这对于产量与种子数量相关的作物尤其重要。对于如棉花、大豆、canola、小麦和玉米等作物，对草甘膦的生殖性耐性对于好的产量是绝对必要的。表11.比较杂种启动子P-FMV-EFlcc(pMON52059)和P-FMV(pMON15737)赋予拟南芥属植株对草甘膦的生殖性耐性pMON52059pMON15737植株厶匕玄5匕冃育性植抹/>匕《B匕3育性编号长角果长角果百分率编号长角果长角果百分率8819395078.0%17454013.7%882062669190.6%2236003.8%882150756190.4%314700.2%88220690.0%4206463.1%882351253495.9%5437176.0%882732635492.1%6226513.4%SS3343246193.7%717886S20.5%883832337486.4%8405207.7%总计2765309489.4%总计40150128.0%实施例17向曰葵(/fe/w"决z^aw7wwsL)是用于油和食物的重要农业作物。将本发明构建物pMON45325(图2)、pMON45332(图4)和pMON45331(图3)转化进向日葵。已经报道了农杆菌介导的向日葵转化(Schrammeijer等，尸/虛Ce//鄉orte,9:55-60,1990;EP0486234)。本领域内技术人员已知的用转基因表达构建物转化植物的方法包括下胚轴、顶端分生组织、原生质和其它向日葵组织。转基因向日葵系SFB250-27包含pMON20999(P-FMV/CTP2-araACP4/E93，)表达盒；SFB288-01、SFB295-09包含pMON45325(P-FMV-aroA:CP4/E93'::P-AtActll+内含子/CTP2-aroA:CP4/E93，)；SFB289-01包含pMON45332(P-AtEFla+内含子/CTP2隱aroA:CP4/E93，::P-eFMV/CTP2-aroA:CP4/E93，);SFB303-08、SFB303-09、SFB303-11和HA300B包含pMON45331(P-AffiFla+内含子/CTP2-aroA:CP4/E9)。测试这些系的草甘膦耐性，结果显示于表12。向曰葵对草甘膦的生殖性耐性可以作为正常头状花序百分率、正常头状花序大小百分率和花粉产生的函数来测量。在V-4叶期和V-8叶期，以0盎司/英亩、32盎司/英亩或64盎司/英亩的比率用草甘膦喷洒这些植株。评价所述向日葵植株对草甘膦的营养性耐性。在植抹发育的V4期和V8期、在32盎司/英亩和64盎司/英亩的草甘膦喷洒水平达到了营养性耐性。评价草甘膦营养性耐性转基因向日葵系的头状花序数目、正常头状花序百分率、正常头状花序大小百分率和正常脱落花粉百分率。在一个地点的一个田间试验中评价这些性状。头状花序计数和花粉产生的制表显示于表12。从本发明构建物选出的系显示更高的正常头状花序百分率、一般更高的正常头状花序大小百分率和更好的花粉脱落。表12.向日葵草甘膦抗性评价系编号头状花序数%正常头状花序%正常头状花%脱落的花粉序大小SFB250-2728297536SFB288-0111367373SFB295-0928576468SFB289-0113389238SFB303-0825689264SFB303-0943818888SFB305-11457184100HA300B301009797非转基因分离子0000实施例18可以通过多种方法鉴定适当启动子调节所必需的顺式作用调节元件。在一种方法中，进行缺失分析以去除所述启动子的多个区，然后分析获得的启动子片段的启动子活性。^艮如截短的启动子的活性与原始启动子片段相比发生改变，就认为该DNA片段对于启动子调节是必需的。通过这种缺失分析，可以鉴定对于转录正调节或负调节必需的小DNA区。也可以鉴定启动子序列基序，工程化新型启动子使其包含这些顺式元件，以调节有效连接的可转录序列的表达。见例如美国专利第5,223，419号，特此通过引用完整地结合到本文中，美国专利第4,990,607号，特此通过引用完整地结合到本文中，美国专利第5,097,025号，特此通过引用完整地结合到本文中。另一种可采用的方法是寻找启动子间具有相似表达分布型的相似序列。具有重叠活性模式的启动子可能具有共同的调节机制。可以利用几种计算机程序鉴定启动子间保守的序列基序，所述计算机程序包括但不限于MEME、SIGNALSCAN或GENESCAN。这些基序可能代表调节启动子的转录因子的结合位点。一旦鉴定了所逸序列基序，就可以测定它们的功能。例如，可以从启动子中缺失所逸基序序列以确定所述基序对于正常启动子功能是否是必需的。或者，可以将所述基序添加到最小启动子上，以测试它是否足以激活转录。可以如下测试怀疑的负调节元件的充分性将其添加到活性启动子中，检测启动子活性的降低。一些顺式作用调节元件可能需要其它元件以发挥功能。因此，可以通过本领域内一支术人员已知的任何方法，以不同组合测试多种元件。一旦已经鉴定了有功能的启动子元件，就可以在核苷酸水平上修饰启动子元件以影响蛋白结合。所述^f'务饰可能导致更高或更低的亲和性结合，这将影响从该启动子开始的转录水平。启动子元件可以加性作用或协同作用影响启动子活性。在这点上，可以串联排列来自不同5，调节区的启动子元件，获得具有不同活性范围或不同表达分布型的启动子。因此，来自异源来源的启动子元件组合或者相似元件或相同元件的重复可能赋予有效连接的可转录序列的更高水平表达。例如，可以形成一种启动子元件的多聚体，以增加由该启动子元件所实现模式的特异性表达的水平。构建包含新型工程化5'调节元件的表达构建物所需的技术方法是本领域内技术人员已知的。在表达构建物中测试所述工程化启动子，并通过有效连接所述新型启动子到合适的报道基因如GUS然后在瞬时植物测定中测试，瞬时测试所述启动子。将所述新型启动子有效连接到一个或多个目的基因，并与一个或多个其它调节元件掺入植物转化构建物，然后通过合适的DNA传递系统转化进目标植物。通过适于评价所需特征的多种分子方法、免疫诊断学方法、生物化学方法、表型方法或田间方法，评价稳定转化的植林及其后代。在举例说明并描述本发明的原理后，本领域内的技术人员应当清楚可以在安排和细节上改变本发明而不偏离这些原则。我们要求保护在所附权利要求的精神和范围内的改变。结合到本文中，其程度等同于具体并分别指出各个出版物或专利申请通过引用结合到本文中。序列表<110〉Fincher,KarenLFlasinski，StanislawWilkinson,JackQ.<120〉新型植物表达构建物〈130〉ll跳0018.OOPCOOM0BS018<140>US60/171，173<141>1999-12-16<160>30<170〉Patentlnversion3.0<210>1〈211〉39<212>纖<213>人工序列<220〉<223>合成寡核苷酸<400〉1ttttttttgatatcaagcttcaactatttttatgtatgc39<210〉2<211>47<212〉DNA<213>人工序列<220><223>合成寡核苷酸<400>2gcctcagcc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67SQ200810081938公开日2008年11月26日申请日期2000年12月12日优先权日1999年12月16日发明者J·Q·威尔金森,K·L·芬彻,S·辅拉辛斯基申请人:孟山都技术有限公司