专利名称：猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒的生产方法
技术领域：
本发明涉及一种应用生物反应器微载体细胞培养技术生产疫苗的方法，可用于工 业化生产猪呼吸与繁殖障碍综合征疫苗，替代传统的转瓶培养法生产工艺。
背景技术：
目前，国内猪呼吸与繁殖障碍综合征疫苗生产主要依靠“细胞转瓶培养法”实现。 该传统工艺劳动强度大，耗时长、效率低，生产成本高；容易被环境污染；不同生产批次间 或同一生产批次不同瓶间的差异大；难以扩大生产；容易出现被细菌或其它病毒污染而致 的疫苗质量隐患，涉及生物安全和公共卫生问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有“细胞转瓶培养法”存在的不足之处，提供一种应用生 物反应器微载体细胞培养生产猪呼吸与繁殖障碍综合征疫苗的方法。该方法可以大量降低 生产成本，而且生产周期短，占用场地小，易于快速扩大生产规模，环境污染少且易于处理， 自动化程度高，用人少，质量易于实现均衡稳定。可显著提高疫苗产量和质量。为达到上述目的，本发明采取了如下的技术方案一种猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒的生产方法，包括如下步骤(1)制苗用细胞的传代与培养取长满单层的生产用Marc-145细胞，经胰酶消化液消化传代，以细胞生长液培 养，培养温度为35 38°C ；形成良好细胞单层时，用于继续传代或接种于生物反应器中进 行微载体培养。(2)细胞毒种的繁殖用细胞维持液，将猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒基础种毒按体积百分比0. 5 5%的比例接种到步骤(1)形成的良好细胞单层继续培养，至细胞70 80%病变时收获 病毒液；再将此病毒液作为种毒，在细胞上进行细胞连续传代复壮，每次传代产物进行病毒 TCID50和无菌检测，传至病毒TCID5(1稳定且达到107_°TCID5(1/mL以上时停止复壮，作为生产种毒。(3)Marc-145细胞在生物反应器中的微载体培养生物反应器按总体积的30% 80%加入无菌细胞生长液，且每升无菌细胞生长 液中按3 15g/L浓度加入微载体，启动生物反应器，低转速搅拌30分钟后，取步骤(1)转 瓶上生长良好的Marc-145细胞，经胰酶消化液消化制备为细胞悬液，细胞计数后按1X105 个/mL 5X 105个/mL的密度接种到反应器中，设定适合的温度、pH、搅拌速度、溶氧等培 养参数，进行反应器自动控制培养。(4)制苗毒液的繁殖待观察微载体上细胞长满80 % 90 %，空球率低于5 %，满球率大于80 %，细胞状 态良好，且细胞密度计数结果达到3X 106个/mL 5X 106个/mL以上进行接毒操作，按体积百分比0. 5 5%的比例接入步骤(2)制备好的猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒种毒，设 定适合的温度、PH、搅拌速度、溶氧含量等培养参数，进行反应器自动控制培养；按体积百分 比0. 5 5%的比例接入猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒种毒液，接毒后每隔一定时间取反 应器中微载体，用显微镜观察细胞病变情况，待观察微载体上细胞基本全部脱落，且DO值 呈明显上升趋势，至80% 100%时停止反应器搅拌，待微载体全部沉到反应器底部后，收 获上清液和微载体。(5)收获病毒液的处理收获的病毒液和微载体经2 3次冻融后，离心或过滤去除细胞碎片后_20°C冷冻 保存备用。上述技术方案中，生物反应器为能够自动控制温度、pH、溶氧、搅拌速度等参数，适 用于微载体培养的生物反应器，容积为3L 3000L。上述技术方案中，微载体为Cytodex系列微载体，微载体在使用前需清洗、灭菌， 方法如下1)用PBS浸泡微载体三小时以上；2)用PBS清洗微载体3遍；3)用PBS浸泡微 载体，121°C蒸汽灭菌三十分钟。上述技术方案中，胰酶消化液配方为质量百分数为0. 25%的胰酶(规格为 1 250)；细胞生长液配方为体积百分含量分别是90% 92% DMEM液、8% 10%牛 血清，加入适量双抗(青霉素和链霉素混合液)，使双抗浓度不超过500IU/ml，调整pH为 6. 8 7. 6。上述技术方案中，种毒接种量为质量百分数0. 5 5%，病毒培养时使用的细胞维 持液配方为体积百分含量为血清1 4%的DMEM液、加入适量双抗(青霉素和链霉素混 合液)，使双抗浓度不超过500IU/ml，pH调整为7. 2 7. 8。培养温度为33 38°C。上述技术方案中，生物反应器设定参数为培养温度33 38°C、pH7. 2 7. 8、溶 氧30% 70%、搅拌转速30 50rpm。与现有技术相比，本发明具有如下有益效果(1)用“生物反应器微载体细胞悬浮培养技术”代替“转瓶细胞培养技术”制造猪 呼吸与繁殖障碍综合征疫苗，可解决生产效率低、产品质量不稳定、病毒效价低的问题，通 过生产技术和生产工艺的改变，全面提升疫苗质量和产量，提高疫苗的安全性。(2)本发明可以大量降低生产成本，而且生产周期短，每个生产周期仅需4 5天， 相比现有转瓶细胞培养法的6 7天以上明显缩短。(3)应用生物反应器进行疫苗生产，具有自动化程度高，用人少，生产工艺简单稳 定。易操作、产量大占用场地小，易于快速扩大生产规模。质量易于实现均衡稳定。(4)应用本方法生产疫苗，产品病毒效价比传统转瓶细胞培养法提高10 20倍， 成本降低3 4倍。产品质量均一，易于规模化生产，整个生产工艺过程不涉及传统生产方 法所具有的其他生物安全和公共卫生问题。
图1为本发明的制备流程图
具体实施例方式以下结合说明书附图及具体实施例来对本发明作进一步的描述。(1)选择生物反应器作为培养的手段75L生物反应器。(2)选择微载体作为细胞贴附生长的载体CytodeX-l系列微载体。(3)微载体的清洗、灭菌方法1)称量Cytodex-1微载体5g/L、使用适量PBS液浸 泡三小时。2)每次用适量PBS液清洗3遍。3)加入适量PBS液浸泡微载体，121°C蒸汽灭 菌三十分钟。(4)选择Marc-145细胞作为制苗用细胞(5)制苗用细胞的传代与培养上述细胞经胰酶消化液消化传代，以含92% DMEM 液、8%小牛血清、200IU/ml的青霉素钠和硫酸链霉素混合液，pH调整为7. 2的细胞生长液 继续培养，培养温度为37°C。形成良好单层时，用于继续传代或接种于生物反应器中进行微 载体培养。(6)细胞毒种的繁殖用细胞维持液，将来猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒种毒按 1 %比例接种生长良好的上述细胞单层，继续培养，培养温度为37°C。至细胞80%以上病变 时收获病毒液；测定病毒的TCID5(I，待病毒效价稳定且达到107_°TCID5(l/mL以上时停止复壮， 将该病毒作为生产用种毒。(7)Marc-145细胞在生物反应器中的微载体培养取转瓶上生长良好的Marc-145 细胞，经胰酶消化液消化制备为细胞悬液，细胞计数后接种反应器中。生物反应器设定如下 参数温度37°C、pH 7. 2、搅拌速度50rpm、溶氧含量50%进行反应器自动控制培养。(8)制苗毒液的繁殖培养后第三日待观察微载体上细胞基本长满，且细胞计数 结果达3. 5X106/ml以上时进行接毒操作。设定温度37°C、pH7. 2、搅拌速度50rpm、溶氧含 量50%等培养参数，进行反应器自动控制培养。接毒后每隔2小时取反应器中微载体，用 显微镜观察细胞病变情况，并检测样品的TCID5(i。待观察微载体上细胞基本全部脱落，且DO 值呈明显上升趋势，至80% 100%时停止反应器搅拌，待微载体全部沉到反应器底部后， 分别收获上清液和微载体。收获病毒液的处理经次反复冻融后离心或过滤去除细胞碎片后-20°C冷冻保存 作为半成品。(9)半成品检验及疫苗制造、成品检验9. 1收获病毒液毒价的测定将以上收获的上清液和微载体沉淀混合后取样冻融3次，测定毒价。病毒含量应 彡 107 0TCID50/mlo9. 2半成品检验无菌检验按《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》附录301页进行，无菌生长。(10)疫苗制造和成品检验按《猪呼吸与繁殖障碍综合征活疫苗制造和检验规程》 要求进行。
权利要求
1.一种猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒的生产方法，其特征在于以生物反应器作为培养工具；以微载体作为细胞贴附的生长载体；以Marc-145细胞作 为制苗用细胞；并包括如下步骤(1)制苗用细胞的传代与培养取长满单层的Marc-145细胞，经胰酶消化液消化传代，以细胞生长液培养，培养温度 为35 38°C ；形成良好细胞单层时，用于继续传代或接种于生物反应器中进行微载体培 养；(2)细胞种毒的繁殖用细胞维持液将猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒基础种毒按体积百分比0. 5 5%的比 例接种到步骤(1)形成的良好细胞单层继续培养，至细胞70 80%病变时收获病毒液；再 将此病毒液作为种毒，在细胞上进行细胞连续传代复壮，每次传代产物进行病毒TCID5(i和 无菌检测，传至病毒TCID5(I稳定且达到107_°TCID5(l/mL以上时停止复壮，作为生产种毒；(3)Marc-145细胞在生物反应器中的微载体培养生物反应器按总体积的30% 80%加入无菌细胞生长液，启动生物反应器，低速搅拌 30min后取步骤(1)生长良好的Marc-145细胞，经胰酶消化液消化制备为细胞悬液，细胞计 数后按1 X 106个/mL 5 X 106个/mL的密度接种到反应器中，设定适合的温度、pH、搅拌速 度、溶氧含量的培养参数，进行反应器自动控制培养；(4)制苗毒液的繁殖待观察微载体上细胞长满80 % 90 %，空球率低于5 %，满球率大于80 %，细胞状态良 好，且细胞计数结果达到3 X 106个/mL 5 X 106个/mL以上进行接毒操作，按0. 5 5 % 比例介入步骤(2)制备好的猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒生产种毒，设定适合的温度、pH、 搅拌速度、溶氧的培养参数，进行反应器自动控制培养；接毒后每隔一定时间取反应器中微 载体，用显微镜观察细胞病变情况，并检测样品的TCID5(i ；待观察微载体上细胞基本全部脱 落，且DO值明显上升至80% 100%，停止反应器搅拌，待微载体全部沉到反应器底部后， 收获上清液和微载体；(5)收获病毒液的处理病毒液和微载体经2 3次冻融后，离心或过滤去除细胞碎片后-20°C冷冻保存即为病毒液。
2.根据权利要求1所述的猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒的生产方法，其特征在于采 用的生物反应器为能够自动控制温度、pH、溶氧和搅拌速度，适用于微载体培养的生物反应 器，容积为3L 3000L。
3.根据权利要求1所述的猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒的生产方法，其特征在于所 述的微载体为Cytodex系列微载体，微载体在使用前需清洗、灭菌，方法如下1)用PBS浸 泡微载体三小时以上；2)用PBS清洗微载体3遍；3)用PBS浸泡微载体，121°C蒸汽灭菌 三十分钟。
4.根据权利要求1所述的猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒的生产方法，其特征在于所 述的胰酶消化液配方为质量百分数为0. 25%的胰酶；细胞生长液配方为体积百分含量 分别是90 % 92 %的DMEM液、8 % 10 %的牛血清、加入不超过500IU/ml的双抗，调整pH为 6. 8 7. 6。
5.根据权利要求1所述的猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒的生产方法，其特征在于所 述的种毒接种量为体积百分比0. 5 5%，病毒培养时使用的细胞维持液配方为含血清 1 4%的DMEM液、加入不超过500IU/ml的双抗，pH调整为7. 2 7. 8 ；培养温度为33 38 °C。
6.根据权利要求1所述的猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒的生产方法，其特征在于所 述的生物反应器设定参数为培养温度33 38°C、pH 7. 20 7. 80、溶氧30% 70%、搅 拌转速30 50rpm。
全文摘要
本发明公开了一种应用生物反应器培养Marc-145细胞生产猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒(PRRSV)的生产工艺，包括如下技术步骤1)选择Marc-145细胞作为制苗用细胞；2)制苗用细胞的传代与放大培养；3)生产用种毒的繁殖；4)Marc-145细胞在生物反应器中的微载体培养；5)猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒抗原的生产；6)收获病毒抗原液的处理。本发明可以大量降低生产成本，投入产出比提高5～10倍。而且生产周期短，占用场地小，易于快速扩大生产规模，环境污染少且易于处理，自动化程度高，用人少，质量易于实现均衡稳定。可显著降低生产成本、提高疫苗产量和质量。
文档编号C12N7/02GK102002481SQ20101057737
公开日2011年4月6日 申请日期2010年12月8日 优先权日2010年12月8日
发明者丁光星, 徐宏军 申请人:成都天邦生物制品有限公司