一种具有改善睡眠功能的保健食品的制作方法

文档序号:537277阅读:395来源:国知局
专利名称:一种具有改善睡眠功能的保健食品的制作方法
技术领域
本发明涉及一种保健食品组合物,特别是涉及一种具有改善睡眠功能的保健食品组合物,属于保健食品及其制备方法技术领域。
背景技术
人生的三分之一时间在睡眠中度过的,睡眠与健康的关系历来受到人们的重视。古人有“宁可食无肉,不可睡不寐”的说法。研究表明,良好的睡眠可以消除疲劳,恢复精神与体力,保持良好的觉醒状态,提高工作与学习效率,延长寿命。而据中华医学会提供的材料表明,中国约有3亿成年人患有失眠和睡眠过多等睡眠障碍,主要分布在中国经济相对发达地区。在世界范围内,大约1/3的成年人都曾遭受过失眠症的折磨,其中1/3已经属于重度失眠。目前,治疗睡眠障碍的方法分为非药物疗法和药物疗法。非药物疗法在实际治疗过程中往往难于操作、起效缓慢。药物疗法作用确切、见效快,但是易产生成瘾、耐受等情况。而随着人们保健意识以及对保健产品的认识的逐步加强,睡眠障碍患者更希望通过日常的保健方式,即通过一种有效的食疗方式清除睡眠障碍。人参、五味子、灵芝都具有明确的改善睡眠功效,是药食同源的中药品种。

发明内容
本发明目的在于提供一种新的具有改善睡眠功能的保健食品组合物;本发明的另一个目的在于提供一种新的具有改善睡眠功能的保健食品组合物的制备方法。本发明是通过如下技术方案实现的。本发明保健食品组合物是以人参提取物、五味子提取物和灵芝提取物为原料,以微晶纤维素、硬脂酸镁、乙醇为辅料制成硬胶囊剂型的保健食品组合物。本发明保健食品组合物由如下重量配比的原料制成人参提取物I 8重量份、五味子提取物2 15重量份;灵芝提取物2 15重量份;其中人参提取物、五味子提取物和灵芝提取物的优选重量配比为4 : 9 : 9。本发明保健食品组合物的制备方法为取规定量人参提取物、五味子提取物、灵芝提取物和适量微晶纤维素,分别过80目筛,混合均匀,得混合粉;混合粉中加入50%乙醇制软材,用量为混合粉量的10%,30目筛制粒,50°C -60°C干燥,30目筛整粒,得颗粒;取适量硬脂酸镁,过80目筛,与上述颗粒混合均匀,装胶囊,得硬胶囊剂型的保健食品组合物。其中,人参提取物的制备方法为取人参加70%乙醇,浸泡2小时,回流提取2次,每次1. 5小时,加醇量分别为10倍、8倍,滤过,合并滤液,滤液减压回收乙醇,减压浓缩至相对密度1. 25-1. 30 (60°C测),减压干燥(温度< 70V ),干膏粉碎,过80目筛,得人参提取物;
五味子提取物的制备方法取五味子加水浸泡2小时,煎煮2次,每次1. 5小时,力口水量分别为10倍、8倍,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至相对密度1. 25-1. 30 (60°C测),减压干燥(温度<70°C),干膏粉碎,过80目筛,得五味子提取物;灵芝提取物的制备方法取灵芝加水浸泡2小时,煎煮2次,每次1. 5小时,加水量分别为10倍、8倍,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至相对密度1.25-1.30(601测),减压干燥(温度<70°C),干膏粉碎,过80目筛,得灵芝提取物。
具体实施例方式实施例1 :取人参提取物40kg、五味子提取物90kg、灵芝提取物90kg、微晶纤维素178kg,分别过80目筛,混合均匀,得混合粉;混合粉中加入50%乙醇制软材,用量为混合粉量的10%,30目筛制粒,50°C-60°C干燥,30目筛整粒,得颗粒;取硬脂酸镁2kg,过80目筛,与上述颗粒混合均匀,装胶囊,得硬胶囊剂型的保健食品组合物。其中,人参提取物的制备方法为取人参加70%乙醇,浸泡2小时,回流提取2次,每次1. 5小时,加醇量分别为10倍、8倍,滤过,合并滤液,滤液减压回收乙醇,减压浓缩至相对密度1. 25-1. 30 (60°C测),减压干燥(温度< 70V ),干膏粉碎,过80目筛,得人参提取物;五味子提取物的制备方法取五味子加水浸泡2小时,煎煮2次,每次1. 5小时,力口水量分别为10倍、8倍,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至相对密度1. 25-1. 30 (60°C测),减压干燥(温度<70°C),干膏粉碎,过80目筛,得五味子提取物;灵芝提取物的制备方法取灵芝加水浸泡2小时,煎煮2次,每次1. 5小时,加水量分别为10倍、8倍,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至相对密度1.25-1.30(601测),减压干燥(温度<70°C),干膏粉碎,过80目筛,得灵芝提取物。实施例2 :取人参提取物80kg、五味子提取物40kg、灵芝提取物100kg、微晶纤维素178kg,分别过80目筛,混合均匀,得混合粉;混合粉中加入50%乙醇制软材,用量为混合粉量的10%,30目筛制粒,50°C-60°C干燥,30目筛整粒,得颗粒;取硬脂酸镁2kg,过80目筛,与上述颗粒混合均匀,装胶囊,得硬胶囊剂型的保健食品组合物。其中,人参提取物、五味子提取物、灵芝提取物制备方法同实施例1。实施例3 :取人参提取物20kg、五味子提取物60kg、灵芝提取物140kg、微晶纤维素178kg,分别过80目筛,混合均匀,得混合粉;混合粉中加入50%乙醇制软材,用量为混合粉量的10%,30目筛制粒,50°C-60°C干燥,30目筛整粒,得颗粒;取硬脂酸镁2kg,过80目筛,与上述颗粒混合均匀,装胶囊,得硬胶囊剂型的保健食品组合物。其中,人参提取物、五味子提取物、灵芝提取物制备方法同实施例1。实施例4 :取人参提取物50kg、五味子提取物100kg、灵芝提取物70kg、微晶纤维素178kg,分别过80目筛,混合均匀,得混合粉;混合粉中加入50%乙醇制软材,用量为混合粉量的10%,30目筛制粒,50°C-60°C干燥,30目筛整粒,得颗粒;取硬脂酸镁2kg,过80目筛,与上述颗粒混合均匀,装胶囊,得硬胶囊剂型的保健食品组合物。其中,人参提取物、五味子提取物、灵芝提取物制备方法同实施例1。
权利要求
1.一种保健食品组合物,其特征在于由I 8重量份的人参提取物、2 15重量份的五味子提取物与2 15重量份的灵芝提取物组成。
2.如权利要求1所述的保健食品组合物,其特征在于它的各组分优选重量配比为人参提取物4重量份、五味子提取物9重量份、灵芝提取物9重量份。
3.如权利要求1所述的保健食品组合物,其特征在于该组合物具有改善睡眠的保健功倉泛。
4.如权利要求1所述的保健食品组合物,其特征在于该组合物加入适当辅料可制成硬胶囊剂型的保健食品组合物。
5.如权利要求4所述的保健食品组合物,其特征在于通过如下生产工艺制成 取人参加70%乙醇,浸泡2小时,回流提取2次,每次1. 5小时,加醇量分别为10倍、8倍,滤过,合并滤液,滤液减压回收乙醇,减压浓缩至相对密度1. 25-1. 30(60°C测),减压干燥(温度<70°C),干膏粉碎,过80目筛,得人参提取物; 取五味子加水浸泡2小时,煎煮2次,每次1. 5小时,加水量分别为10倍、8倍,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至相对密度1. 25-1. 30(60°C测),减压干燥(温度< 70°C ),干膏粉碎,过80目筛,得五味子提取物; 取灵芝加水浸泡2小时,煎煮2次,每次1. 5小时,加水量分别为10倍、8倍,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至相对密度1. 25-1. 30(60°C测),减压干燥(温度< 70°C ),干膏粉碎,过80目筛,得灵芝提取物; 取规定量人参提取物、五味子提取物、灵芝提取物和适量微晶纤维素,分别过80目筛,混合均匀,得混合粉;混合粉中加入50%乙醇制软材,用量为混合粉量的10%,30目筛制粒,50°C-6(TC干燥,30目筛整粒,得颗粒;取适量硬脂酸镁,过80目筛,与上述颗粒混合均匀,装胶囊,得硬胶囊剂型的保健食品组合物。
全文摘要
本发明公开了一种具有改善睡眠功能的保健食品组合物,它以人参提取物、五味子提取物和灵芝提取物为原料,微晶纤维素、硬脂酸镁、乙醇为辅料制成,人参提取物、五味子提取物和灵芝提取物的重量配比范围为1~8∶2~15∶2~15;制备方法是将人参提取物、五味子提取物和灵芝提取物与适量辅料微晶纤维素混合均匀,再加入乙醇、硬脂酸镁制粒,颗粒装胶囊,制成硬胶囊剂型的保健食品组合物。本发明属于保健食品及其制备方法技术领域。
文档编号A23L1/30GK103039996SQ201210596798
公开日2013年4月17日 申请日期2012年12月28日 优先权日2012年12月28日
发明者杨石 申请人:杨石
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1