本发明涉及一种保健食品，尤其涉及一种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊及其制备方法。
背景技术：
越来越多的科学研究显示自由基是人体衰老和患病的根源，人类 90%以上的疾病与自由基有关，例如：常见的心血管病、老年痴呆、关节炎、糖尿病、白内障、癌症等，这些疾病都被认为与自由基相关。自由基引发的脂质过氧化是造成生物体氧化损伤的主要原因，如血清中的脂质在自由基的攻击下，容易发生过氧化反应，形成过氧化脂质，可对小动脉发生损伤作用，引起小动脉的纤维性变，从而导致动脉硬化，另一方面，血液中生成大量的脂质过氧化物（LPO）促使血浆低密度脂蛋白（LDL）的氧化，是导致动脉粥样硬化等心血管疾病发生的重要原因。因此，如果能够消除过多的氧自由基，对于一些自由基引起的心血管疾病都能够起到有效预防和治疗作用。
对抗自由基反应的防御物质主要有抗氧化酶和小分子自由基清除剂，SOD是最重要的抗氧化酶之一。SOD特异性地作用于超氧阴离子自由基（ O2-. ），生成的过氧化氢（H2O2）进一步在过氧化氢酶(CAT)或谷光甘肽过氧化物酶（GSH-Px）催化下分解为无毒的水和氧气，从而消除H2O2对机体的毒害，清除血液垃圾，扩张血管，降低胆固醇和甘油三脂值，以达到降血压、降血脂、保护心血管的目的。
目前，国内市场上出现有添加SOD成分的抗氧化、降血压、降血脂的药物和保健品，其中有些已申报了发明专利，如专利号ZL200610044379.1公开了一种SOD保健组合物，该专利是利用SOD与VC、VE、花粉以及何首乌与黄精提取物混合复配，得到具有抗氧化、抗衰老、抗疲劳、增强免疫、降脂等功能的保健组合物；专利号ZL201010604957.9公开了一种抗衰老、降压、降脂SOD药物组合物及其制备方法，该专利主要取人参粉、田七粉、红花粉、银杏粉与松树皮提取物混合烘干灭菌后，加入SOD混匀，制成胶囊制剂，具有能够激活、修复细胞、降低胆固醇和甘油三脂值、全面调节人体平衡的功效。这些专利所涉及的产品基本上都是以SOD与中药提取物配伍组合而成，对缓解和治疗心血管疾病有一定的效果，但长期服用会带来副作用。因此，现有技术方案在产品疗效和安全性方面存在不足之处。
技术实现要素：
本发明的目的就是为了克服现有技术的不足，提供一种安全可靠、不含化学药物和中草药成分、并能高效抗氧化、快速降血压、降血脂的抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊，所述的软胶囊含有超氧化物歧化酶（SOD）、亚麻籽油、绿茶提取物EGCG、虾青素和海藻糖。
本发明的目的是通过下述技术方案实现的：
这种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊，其特征在于：所述的软胶囊中含有超氧化物歧化酶（SOD）、亚麻籽油、绿茶提取物EGCG、虾青素和海藻糖，每500mg软胶囊内容物中各组分含量为：
超氧化物歧化酶（SOD）3000-6000活力单位，
亚麻籽油 250～420mg ，
海藻糖 50～100 mg，
绿茶提取物EGCG 10～100 mg ，
虾青素 5～50 mg。
所述的超氧化物歧化酶（SOD）是猪血红细胞提取物，其单位酶活力为3000～8000U/mg。
所述的亚麻籽油是采用物理压榨方法从亚麻籽中提取的亚麻籽油，其α-亚麻酸含量≥50％。
所述的虾青素是天然藻类提取物，其虾青素质量含量≥0.4wt％。
本发明的另一个目的是提供一种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊的制备方法，其特征在于：所述的软胶囊中含有超氧化物歧化酶（SOD）、亚麻籽油、绿茶提取物EGCG、虾青素和海藻糖，每500mg软胶囊内容物中各组分含量为：超氧化物歧化酶（SOD）3000-6000活力单位，亚麻籽油 250～420mg ，海藻糖 50～100 mg，绿茶提取物EGCG 10～100 mg ，虾青素 5～50 mg，包括如下制备步骤：
（1）将配比量的SOD、绿茶提取物EGCG和海藻糖混合过100目筛，采用辐照灭菌后得混合料；
（2）将混合料与配比量的虾青素、亚麻籽油搅拌混合，用胶体磨研磨制成均质混合液；
（3）将均质混合液按常规软胶囊灌装工艺制得SOD亚麻籽油软胶囊。
根据以上技术方案提出的这种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊，具有以下优点：
（1）本发明基于衰老的自由基学说，从人体衰老和患病的根源入手，通过多种强效抗氧化、降压降脂物质的精当配伍和联合作用，使本发明产品具有显著的抗氧化、降血压、降血脂的功效；
（2）本发明产品中各种组分之间相互保护、相互协同、相辅相成，从整体上提高了产品的稳定性。如：SOD、EGCG和虾青素本身是高效抗氧化剂，在产品中可以增强亚麻籽油的氧化稳定性，EGCG能效地防止SOD和虾青素在长期存储过程中的破坏，海藻糖既是SOD的活性保护剂，同时又能提高EGCG和虾青素的稳定性，还能防止软胶囊在长期放置后产生的分层现象；
（3）本发明以SOD和功能性食用植物油亚麻籽油为主要原料，并补充最新生物提纯技术萃取而成的天然新资源食品功效成分EGCG和虾青素，不添加中草药、西药成分，无任何副作用，可长期服用，安全可靠。
下面结合主要功效成分的性能，对本发明做进一步说明：
（1）SOD：SOD为直接清除氧自由基的抗氧化酶，可阻断自由基引发多不饱和脂肪酸过氧化而产生过氧化脂质（LPO）的链式反应，从而保护人体细胞和血液中的脂质免遭自由基的损害，因此，SOD可用于治疗脂质过氧化引起的衰老、心血管疾病等慢性病。
（2）亚麻籽油：亚麻籽油中的不饱和脂肪酸含量高达90%以上，尤其属ω-3系列多烯烃不饱和脂肪酸的α-亚麻酸含量达到53％。α-亚麻酸是人体必需而又不能合成的脂肪酸，α-亚麻酸的代谢产物对血脂有良好的调节作用，能促使血浆低密度脂蛋白（LDL）向高密度脂蛋白（HDL）的转化，使低密度脂蛋白（LDL）降低，高密度脂蛋白（HDL）升高，从而起到降低血脂，防止动脉粥样硬化的作用。α-亚麻酸的代谢产物可以扩张血管，增强血管弹性，从而达到降血压的目的。此外，亚麻籽油中含有丰富的VE，每100ml亚麻籽油中VE含量达到80mg，VE是一种强有效的自由基清除剂, 有延缓衰老和抗氧化的作用。亚麻籽油中还含有类黄酮，类黄酮化合物有降血脂，抗动脉粥样硬化的良好作用。α-亚麻酸在人体内不能自主合成，必需从食物(油)中供给，而食物中又极缺乏，因此亚麻籽油是补充人体所必需α-亚麻酸的重要来源。
（3）海藻糖：海藻糖是一种安全、可靠的天然糖类，对多种生物活性物质具有非特异性保护作用，可以作为蛋白质药物、酶和疫苗的优良活性保护剂，也是一些小分子抗氧化剂（如EGCG、虾青素等）的良好稳定剂。
（4）虾青素：又名虾黄质、龙虾壳色素，是一种类胡萝卜素，也是类胡萝卜素合成的最高级别产物，化学结构类似于β-胡萝卜素。因此在自然界，虾青素具有最强的抗氧化性。天然虾青素抗氧化活性超过现有的抗氧化剂，其清除自由基的能力是维生素C的功效的6000倍，是维生素E的1000倍，是辅酶Q10的800倍，是纳豆的3100倍，是花青素的700倍，是β-胡萝卜素功效的100倍，是番茄红素功效的10倍，是叶黄素功效的200倍，是茶多酚功效的320倍。天然虾青素是唯一能通过血脑屏障的一种类胡萝卜素。虾青素在体内可与蛋白质结合而呈青、蓝色，有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、预防心脑血管疾病的作用。体外和临床试验证明每人口服3．6mg/d虾青素，连续2周，能预防LDL的氧化。另外，有动物研究表明，虾青素在体内具有显著升高HDL和降LDL的功效。因此推测虾青素能减轻载脂蛋白的氧化，可用来预防动脉硬化、冠心病和缺血性脑损伤。虾青素主要通过：①增加高密度脂蛋白HDL-C；②减少低密度脂蛋白LDL被氧化为Ox-LDL；③减轻巨噬细胞的炎症反应；④减少粥样硬化斑块的形成；⑤增加粥样硬化斑块的稳定性；⑥减少斑块破裂，改善血流等方式来防治心血管疾病。天然藻源虾青素提取物已被我国批准为新资源食品（卫生部2010年第17号公告），可以不限量的使用。
（5）绿茶提取物EGCG：EGCG是从天然绿茶中提取的一种抗氧化多酚类化合物——表没食子儿茶素没食子酸酯，它是绿茶最主要的活性和水溶性成份，是儿茶素中含量高的组分，因为具有特殊的立体化学结构，EGCG具有非常强的抗氧化活性，在抗癌和心血管疾病方面担当了重要的角色。其抗氧化活性至少是维生素C的100多倍，是维生素E的25倍，能够保护细胞和DNA免受自由基的损害，这种损害与癌症、心脏疾病和其他重大疾病有关，EGCG的这些功效归结于其对氧自由基的清除(抗氧化)能力。EGCG已被我国批准为新资源食品（卫生部2010年第17号公告），可以不限量的使用。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明作进一步详细的说明，但是本发明的实施方式并不局限于此实施例表示的范围。
本发明涉及的这种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊，其特征在于：所述的软胶囊中含有超氧化物歧化酶（SOD）、亚麻籽油、绿茶提取物EGCG、虾青素和海藻糖，每500mg软胶囊内容物中各组分含量为：超氧化物歧化酶（SOD）3000-6000活力单位，亚麻籽油 250～420mg ，海藻糖 50～100 mg，绿茶提取物EGCG 10～100 mg ，虾青素 5～50 mg。
所述的超氧化物歧化酶（SOD）是猪血红细胞提取物，其单位酶活力为3000～8000U/mg。
所述的亚麻籽油是采用物理压榨方法从亚麻籽中提取的亚麻籽油，其α-亚麻酸含量≥50％。
所述的虾青素是天然藻类提取物，其虾青素质量含量≥0.4wt％。
本发明的另一个目的是提供一种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊的制备方法，其特征在于：所述的软胶囊中含有超氧化物歧化酶（SOD）、亚麻籽油、绿茶提取物EGCG、虾青素和海藻糖，每500mg软胶囊内容物中各组分含量为：超氧化物歧化酶（SOD）3000-6000活力单位，亚麻籽油 250～420mg ，海藻糖 50～100 mg，绿茶提取物EGCG 10～100 mg ，虾青素 5～50 mg，包括如下制备步骤：
（1）将配比量的SOD、绿茶提取物EGCG和海藻糖混合过100目筛， 采用辐照灭菌后得混合料；
（2）将混合料与配比量的虾青素、亚麻籽油搅拌混合，用胶体磨研磨制成均质混合液；
（3）将均质混合液按常规的软胶囊灌装工艺制得SOD亚麻籽油软胶囊。
以下给出本发明的实施例，并结合实施例进一步阐述本发明。
实施例1：
这种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊的制备方法，其特征在于：所述的软胶囊中含有超氧化物歧化酶（SOD）、亚麻籽油、绿茶提取物EGCG、虾青素和海藻糖，500g软胶囊内容物中各组分含量为：超氧化物歧化酶（SOD）300万活力单位，亚麻籽油 420g ，海藻糖 55 g，绿茶提取物EGCG 15g ，虾青素10 g。
这种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊的具体制备步骤如下：
（1）将配比量的SOD、绿茶提取物EGCG和海藻糖混合过100目筛后，采用辐照灭菌，得混合料；
（2）将混合料与配比量的虾青素、亚麻籽油搅拌混合均匀，用胶体磨研磨制成均质混合液；
（3）将均质混合液按常规软胶囊灌装工艺制得SOD亚麻籽油软胶囊，平均每粒净重500mg。
服用方法与用量：口服，成年人每日服用3次，每次2-3粒。
实施例2：
这种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊的制备方法，其特征在于：所述的软胶囊中含有超氧化物歧化酶（SOD）、亚麻籽油、绿茶提取物EGCG、虾青素和海藻糖，500g软胶囊内容物中各组分含量为：超氧化物歧化酶（SOD）350万活力单位，亚麻籽油 270g ，海藻糖 90g，绿茶提取物EGCG 95g ，虾青素45g。
这种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊的具体制备步骤如下：
（1）将配比量的SOD、绿茶提取物EGCG和海藻糖混合过100目筛后，采用辐照灭菌，得混合料；
（2）将混合料与配比量的虾青素、亚麻籽油搅拌混合均匀，用胶体磨研磨制成均质混合液；
（3）将均质混合液按常规软胶囊灌装工艺制得SOD亚麻籽油软胶囊，平均每粒净重500mg。
服用方法与用量：口服，成年人每日服用3次，每次2-3粒。
实施例3：
这种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊的制备方法，其特征在于：所述的软胶囊中含有超氧化物歧化酶（SOD）、亚麻籽油、绿茶提取物EGCG、虾青素和海藻糖，500g软胶囊内容物中各组分含量为：超氧化物歧化酶（SOD）400万活力单位，亚麻籽油 350g ，海藻糖 70g，绿茶提取物EGCG 50g ，虾青素30g。
这种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊的具体制备步骤如下：
（1）将配比量的SOD、绿茶提取物EGCG和海藻糖混合过100目筛后，采用辐照灭菌，得混合料；
（2）将混合料与配比量的虾青素、亚麻籽油搅拌混合均匀，用胶体磨研磨制成均质混合液；
（3）将均质混合液按常规软胶囊灌装工艺制得SOD亚麻籽油软胶囊，平均每粒净重500mg。
服用方法与用量：口服，成年人每日服用3次，每次2-3粒。
实施例4：
这种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊的制备方法，其特征在于：所述的软胶囊中含有超氧化物歧化酶（SOD）、亚麻籽油、绿茶提取物EGCG、虾青素和海藻糖，500g软胶囊内容物中各组分含量为：超氧化物歧化酶（SOD）500万活力单位，亚麻籽油 305g，海藻糖 95g，绿茶提取物EGCG 90g ，虾青素10g。
这种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊的具体制备步骤如下：
（1）将配比量的SOD、绿茶提取物EGCG和海藻糖混合过100目筛后，采用辐照灭菌，得混合料；
（2）将混合料与配比量的虾青素、亚麻籽油搅拌混合均匀，用胶体磨研磨制成均质混合液；
（3）将均质混合液按常规软胶囊灌装工艺制得SOD亚麻籽油软胶囊，平均每粒净重500mg。
服用方法与用量：口服，成年人每日服用3次，每次2-3粒。
实施例5：
这种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊的制备方法，其特征在于：所述的软胶囊中含有超氧化物歧化酶（SOD）、亚麻籽油、绿茶提取物EGCG、虾青素和海藻糖，500g软胶囊内容物中各组分含量为：超氧化物歧化酶（SOD）550万活力单位，亚麻籽油 390g，海藻糖 50g，绿茶提取物EGCG 15g ，虾青素45g。
这种抗氧化降压降脂SOD亚麻籽油软胶囊的具体制备步骤如下：
（1）将配比量的SOD、绿茶提取物EGCG和海藻糖混合均匀，过100目筛后，采用辐照灭菌，得混合料；
（2）将混合料与配比量的虾青素、亚麻籽油搅拌混合均匀，用胶体磨研磨制成均质混合液；
（3）将均质混合液按常规软胶囊灌装工艺制得SOD亚麻籽油软胶囊，平均每粒净重500mg。
服用方法与用量：口服，成年人每日服用3次，每次2-3粒。
本发明采用的原料为普通市售品，皆可于市场购得。其中，SOD购自湖北奥彤生物制品科技有限公司生产的猪血来源超氧化物歧化酶（SOD）冻干粉，亚麻籽油购自河北欣奇典生物科技有限公司，虾青素购自荆州市天然虾青素有限公司。
为证实本发明产品具有有效的治疗效果，进行了一系列试验研究。
本发明抗氧化功能的动物试验效果如下：
1.材料与方法
动物建模及分组：选用雌性昆明小鼠60只，体重18-22克，随机分为正常对照组、衰老模型组、亚麻籽油组、试剂A组、试剂B组和试剂C组，每组10只。小鼠每天皮下注射D-半乳糖1次，剂量120mg/kg.bw，连续8周，建造小鼠衰老模型。
给药：注射D-半乳糖2周后开始给予受试药物，连续给药6周，每日一次，试剂A组每日灌胃实施例1所得的胶囊内容物250mg/kg.bw，试剂B组每日灌胃实施例3所得的胶囊内容物250mg/kg.bw，试剂C组每日灌胃实施例5所得的胶囊内容物250mg/kg.bw，亚麻籽油组每日灌胃亚麻籽油250mg/kg.bw，正常对照组每日灌胃给予等重量蒸馏水，衰老模型组每日注射D-半乳糖120mg/kg.bw。
2.抗氧化指标检测
于停药后第2天，股动脉取血，分离血清。采用南京建成生物工程研究所提供的试剂盒分别检测血清总超氧化物歧化酶(SOD)活力（羟胺法）和丙二醛（MDA）含量（TBA法）。
3.疗效结果
结果见表1、表2 ：
从表1中可以看出，各试剂组小鼠血清总SOD酶活力水平显著高于衰老模型组，说明本发明SOD亚麻籽油软胶囊能显著提高造模小鼠血清总SOD酶活力（P＜0.01.），且其疗效显著优于正常对照组和亚麻籽油组。
从表2中可以看出，各试剂组小鼠血清丙二醛（MDA）含量与衰老模型组比较有显著的降低（（P＜0.05，或P＜0.01.），表明本发明SOD亚麻籽油软胶囊能显著降低小鼠血清丙二醛（MDA）含量，具有良好的清除自由基、抗氧化作用，且其疗效优于亚麻籽油组。
4.结论
本发明SOD亚麻籽油软胶囊能显著增强衰老模型小鼠血清SOD活力，显著降低衰老模型小鼠血清丙二醛（MDA）含量，动物试验结果表明本发明产品具有良好的抗氧化作用。
本发明抗氧化、降血压、降血脂功能的人体试食试验效果如下：
抗氧化效果：
1.原理
丙二醛（MDA）是氧自由基（O2-.）攻击细胞质膜，生成脂质过氧化物并进一步分解的最终代谢产物，丙二醛（MDA）具有很强的生物毒性，是人体衰老的主要指标，MDA的含量与氧自由基（O2-.）浓度呈正相关的关系。通过检测受试者试食前、试食后尿液中过氧化脂质(MDA)的含量就可大致判断试食品（药物）在机体内清除氧自由基、抗氧化的效果。
2.试验方案
以年龄在45岁以上的80人为试食试验对象（男、女各半），分为试验A组、试验B组、试验C组和对照组，每组各20人。以本发明SOD亚麻籽油软胶囊和亚麻籽油为试食品（药物），其中试验A组服用实施例1得到的软胶囊，试验B组服用实施例3得到的软胶囊，试验C组服用实施例5得到的软胶囊，对照组服用亚麻籽油。
服用方法和剂量：餐后1小时温水送服，每次2g。
3.检测方法
采用日本LPO Kit氧化值速测液进行快速检测，取人体口服试食品（药物）前的尿液1ml滴入装有测试剂的安瓶中，5min后观察尿液反应液的颜色，同样方法取人体服用试食品（药物）2h后的尿液1ml滴入装有测试剂的安瓶中，5min后观察尿液反应液的颜色，比较口服试食品（药物）前、后尿液反应液颜色的差异。尿液反应液的颜色越深，说明丙二醛含量越多，预示机体内的自由基含量亦越高。
4.评判标准
根据显效、有效和无效三个标准来评判。显效为服用前尿液反应液的颜色为红色或深红色，服用后尿液反应液为无色或浅白色；有效为服用后的颜色比服用前的颜色稍许变浅变淡，二者有肉眼可辨别的差异；无效为服用前、后尿液反应液的颜色无肉眼可辨别的差异或者服用后的颜色比服用前的颜色变得更深。
5.疗效结果
所有受试者在服用试食品之前的尿液反应液颜色均呈现出红色至深红色，表明这些受试者体内丙二醛（MDA）含量高，自由基含量多。当服用本发明产品SOD亚麻籽油软胶囊2小时之后，多数受试对象的尿液反应液颜色变成浅白色或者无色，表明体内丙二醛（MDA）含量降低，体内自由基已大量地被清除，本次试食试验总有效率达到90%以上，结果见表3。
6.结论
通过人体试食试验证明，本发明SOD亚麻籽油软胶囊能降低体内丙二醛（MDA）含量，有很好的抗氧化功效。
降血压、降血脂效果：
将本发明实施例3制得的软胶囊经85名高血压、高血脂患者临床使用，每日3次，每次2粒，早、中、晚各1次，服用30天后检测受试者血压、血脂的变化。结果，有82%患者呈现出明显的降压、降脂的作用，服用90天后有88%高血脂患者即可恢复血脂正常值，有86%高血压患者即可降至血压正常范围，身体状况恢复健康的成功率达到85%以上。本发明SOD亚麻籽油软胶囊的典型临床病例如下（均为服用本发明实施例3得到的软胶囊产品）：
陈某，男，51岁，高血压患者，常有阵发性眩晕、心悸气短症状，2015年7月13日测量血压：收缩压为165mmHg，舒张压为98mmHg，2015年7月15日开始服用本发明软胶囊，3个月后，2015年10月20日测量血压：收缩压为130mmHg，舒张压为88mmHg，血压基本恢复正常，眩晕、心悸气短症状完全消失。
黄某，女，60岁，高血压患者，伴有头晕、头痛、耳鸣、手脚麻痹等症状，2015年10月10日测量血压：收缩压为170mmHg，舒张压为110mmHg，2015年11月3日开始服用本发明软胶囊，3个月后，2016年2月5日测量血压：收缩压为143mmHg，舒张压为90mmHg，降压效果明显，头晕、头痛、耳鸣症状得到很好的改善。继续服用至2016年6月20日检查，血压恢复正常，身体状况良好。
范某，男，43岁，高血压患者，伴有胸闷、气促、疲乏症状，2016年3月8日测量血压：收缩压为158mmHg，舒张压为100mmHg，2016年3月20日开始服用本发明软胶囊，3个月后，2016年6月18日测量血压：收缩压为129mmHg，舒张压为86mmHg，血压降至正常范围内，身体状况自我感觉舒适。
张某，男，48岁，高血压伴高血脂患者，2015年10月20日检查血压和血脂：收缩压为160mmHg，舒张压为110mmHg，总胆固醇8.16mmol/L，甘油三酯2.85mmol/L，高密度胆固醇1.02mmol/L，低密度胆固醇4.78mmol/L，伴有阵发性眩晕、胸闷、头痛症状。2015年11月1日开始服用本发明软胶囊，一个月后自我感觉身体较之前舒适。3个月后，2016年1月30日检查：收缩压为142mmHg，舒张压为95mmHg，血压明显下降，总胆固醇5.13mmol/L，甘油三酯1.56mmol/L，高密度胆固醇1.84mmol/L，低密度胆固醇3.28mmol/L，血脂指标恢复正常。继续服用至2016年3月28日检查，血压恢复正常，身体状况自我感觉良好。
刘某，男，58岁，高血脂患者，2015年8月7日体检血脂：甘油三酯16.85mmol/L，高密度胆固醇0.77mmol/L，低密度胆固醇6.64mmol/L。经常出现四肢麻木、头晕目眩症状，服用过多种降血脂药物，效果不理想。2015年8月21日开始服用本发明软胶囊，并注意饮食，2个月后不适症状有所缓解和改善。2016年2月30日体检结果：甘油三酯2.70mmol/L，高密度胆固醇0.98mmol/L，低密度胆固醇4.16mmol/L。继续服用至2016年5月25日检查，各项血脂指标均恢复正常。
李某，女，55岁，高血脂患者，2016年1月6日生化检查：总胆固醇7.46mmol/L，甘油三酯5.51mmol/L，高密度胆固醇0.84mmol/L，低密度胆固醇4.85mmol/L，时常有头晕、双手发麻。2016年1月18日开始服用本发明软胶囊，2个月后，2016年3月15日检查：总胆固醇5.53mmol/L，甘油三酯2.76mmol/L，高密度胆固醇1.32mmol/L，低密度胆固醇3.45mmol/L，头晕症状得到明显改善。坚持服用至2016年06月10日检查，血脂指标正常。