专利名称：用作神经激肽－1受体拮抗剂的4－苯基－吡啶衍生物的制作方法
技术领域：
本发明涉及如下通式的化合物及其可药用的酸加成盐 或 其中R1是 或是-NH(CH2)2OH、-NR3C(O)CH3或-NR3C(O)-环丙基；R2是甲基或氯；R3是氢或甲基；R 是氢或-(CH2)2OH；且n 是1或2。
在EP 1035115中记载了与本申请中所描述的化合物相似的化合物。
式IA和IB化合物及其盐的特征在于有价值的治疗特性。现已出人意料地发现本发明的化合物是神经激肽1(NK-1，P物质)受体的拮抗剂。P物质为天然存在的十一肽，属于肽类的速激肽家族，后者之所以这样称呼是因为它们对血管外平滑肌组织的迅速的收缩作用。P物质的受体为G蛋白偶联的受体超家族中的一员。
P物质(NK-1)的神经肽受体广泛分布于哺乳动物的神经系统(尤其是脑和脊神经节)、循环系统和外周组织(尤其是十二指肠和空肠)并参与调节许多不同的生物学过程。
哺乳动物速激肽P物质的中枢和外周作用与多种炎性病症(包括偏头痛、类风湿性关节炎、哮喘和炎性肠疾病)以及调节呕吐反射和调节中枢神经系统(CNS)障碍如帕金森氏病(Neurosci.Res.，1996，7，187-214)、焦虑症(Can.J.Phys.，1997，75，612-621)和抑郁症(Science，1998，281，1640-1645)有关。
速激肽受体拮抗剂在疼痛、头痛(尤其是偏头痛)、阿耳茨海默病、多发性硬化症、吗啡撤药症状的减轻、心血管变化、水肿(如热损伤引起的水肿)、慢性炎性疾病(如类风湿性关节炎)、哮喘/支气管高反应性和其它呼吸道疾病(包括变应性鼻炎)、肠的炎性疾病(包括溃疡性结肠炎和节段性回肠炎)、眼损伤和眼炎性疾病中有效的证据参见“速激肽受体和速激肽受体拮抗剂”，J.Auton.Pharmacol.，13，23-93，1993一文中的综述。
此外，神经激肽1受体拮抗剂正被开发用于治疗多种与速激肽、尤其P物质过量或失衡有关的生理病症。其中涉及P物质的病症实例包括中枢神经系统疾病，例如焦虑、抑郁症和精神病(WO 95/16679、WO 95/18124和WO 95/23798)。
神经激肽-1受体拮抗剂还可用于治疗晕动病和诱发性呕吐。
此外，The New England Journal of Medicine，340卷，第3期，190-195，1999中描述了选择性神经激肽-1受体拮抗剂可减轻顺铂诱发的呕吐。
另外，美国专利5,972,938描述了一种通过施用速激肽受体、例如NK-1受体拮抗剂来治疗心理免疫学疾病或身心障碍的方法。
在“Neuropeptides，32(1)，1-49，(1998)”和“Eur.J.Pharmacol.，383(3)，297-303，(1999)”中描述了神经激肽1受体拮抗剂用于治疗某些形式的尿失禁的用途。
式IA和IB的化合物还可以以其前药的形式使用。前药的实例是酯类、N-氧化物、磷酸酯类、葡萄糖酰胺(glycoamide)酯、甘油酯结合物等。前药可在吸收、在分布和转运至脑的药物动力学方面使本化合物更好。
本发明的目的是式IA和IB的化合物及其可药用盐、上述化合物的制备方法、含有它们的药物及其生产方法，以及上述化合物在控制或预防疾病、尤其是上述种类的疾病和障碍中的用途或在制备相应药物中的用途。
本发明最优选的适应症包括中枢神经系统障碍，例如通过施用NK-1受体拮抗剂来治疗或预防某些抑郁症或呕吐。大抑郁发作被定义为在至少两周的期间内，每天的大部分时间并且几乎每天都存在抑郁情绪或者对所有活动或几乎所有活动都失去兴趣或者感到不快。
示例性优选的化合物是其中R2是甲基的式IA化合物，例如如下化合物N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-N-甲基-4-邻甲苯基-6-[1，2，4]三唑-1-基-烟酰胺，N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-6-(2-羟基-乙基氨基)-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺，4-羟基-4′-邻甲苯基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺，4-(2-羟基-乙氧基)-4′-邻甲苯基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺或(R)-N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-6-(3-羟基-吡咯烷-1-基)-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺。
进一步优选的化合物是其中R2是氯的式IA化合物。
此类化合物的实例为4′-(2-氯-苯基)-4-羟基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺。
示例性优选的化合物是其中R2是甲基的式IB化合物，例如如下化合物2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[6-(2-羟基-乙基氨基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺，2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[6-(2，3-二氢-[1，4]噁嗪-4-基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺，N-(6-乙酰基氨基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺，N-[6-(乙酰基-甲基-氨基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺，环丙烷甲酸(5-{[2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酰基]-甲基-氨基}-4-邻甲苯基-吡啶-2-基)-酰胺，环丙烷甲酸(5-{[2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酰基]-甲基-氨基}-4-邻甲苯基-吡啶-2-基)-甲基-酰胺或2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-(6-咪唑-1-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-N-甲基-异丁酰胺。
进一步优选的化合物是其中R2是氯的式IB化合物，例如如下化合物2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[4-(2-氯-苯基)-6-(2-羟基-乙基氨基)-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺。
可通过本领域公知的方法制备式IA和IB的化合物及其可药用盐，例如通过下述方法，所述方法包括a)将式II化合物 与式III化合物反应， 生成式IB的化合物 其中R1和R2具有以上给出的含义，或者b)将式IV化合物 与式V化合物反应 生成式IA化合物 其中R1和R2具有以上给出的含义，或者c)将式VI化合物 与式VII化合物反应 生成式IA化合物 其中Z是Cl、Br、I、-OS(O)2C6H4CH3或-OS(O)2CH3，其它取代基的定义如上所述，或者d)将式VIII或式IX的化合物 或 与式XIV化合物反应R1H XIV生成式IA或IB的化合物 或 其中取代基的定义如上所述，并且，根据需要将所得的化合物转化为可药用的酸加成盐。
根据方法a)，将DIPEA(N-乙基二异丙基-胺)加入到式II化合物和式III化合物在二氯甲烷中的混合物中并将混合物在35-40℃之间的温度下搅拌。纯化后以良好的收率分离得到所需的式IB化合物。
方法b)描述了从式IV化合物和式V化合物生成式IA化合物的反应。反应按照常规方式进行，例如在溶剂如甲苯和三乙胺的混合物中进行。将混合物回流约1小时。
方法c)描述了从式VI化合物和式VII化合物生成式IA化合物的反应。通过将式VI化合物用KHMDS(六甲基二硅氮烷基钾)脱质子然后加入式VII化合物来进行反应。适宜的溶剂是四氢呋喃。反应在室温下进行。
在方法d)中描述了制备式IA或IB化合物的另一种方法。将式VIII或IX的化合物用式XIV化合物如1，2，4-三唑、乙醇胺、4-羟基哌啶、(R)-3-吡咯烷醇或吗啉处理。反应在THF中、通常在80-140℃下进行。
盐的形成按照本领域技术人员所熟悉的公知方法在室温下进行。不仅包括与无机酸形成的盐，也包括与有机酸形成的盐。此类盐的实例为盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐、乙酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐等。
如下反应方案1-3更为详细地描述了制备式IA和IB化合物的方法。原料为已知化合物，或者可以按照本领域公知的方法制备。
在反应方案中，使用了下列缩写PivCl 新戊酰氯THF 四氢呋喃TMEDA N，N，N′，N′-四甲基乙二胺DIPEA N-乙基二异丙基-胺KHMDS 六甲基二硅氮烷基钾反应方案1 取代基的定义如上所述。
反应方案2 取代基的定义如上所述。
反应方案3 取代基的定义如上所述。
如上所述，式IA和IB化合物及其可药用加成盐具有有价值的药理学特性。已发现本发明的化合物为神经激肽1(NK-1，P物质)受体的拮抗剂。
按照下文给出的试验研究了这些化合物。
在用人NK1受体感染(使用Semliki病毒表达系统)并用[3H]P物质(终浓度0.6nM)放射标记的CHO细胞中的人NK1受体上评价试验化合物对NK1受体的亲和性。在含有BSA(0.04％)、亮肽素(8μg/ml)、MnCl2(3mM)和膦酰二肽(2μM)的HEPES缓冲液(50mM，pH7.4)中进行结合试验。结合试验由250μl膜悬浮液(1.25×105个细胞/测定管)、0.125μl置换试剂缓冲液和125μl[3H]P物质组成。用至少7种浓度的化合物确定置换曲线。将分析试管在室温下保温60分钟后，在真空下，将试管内容物快速滤过预先用PEI(0.3％)浸泡60分钟的GF/C过滤器，并用2×2ml HEPES缓冲液(50mM，pH 7.4)洗涤。通过闪烁计数法测定过滤器上保留的放射性。所有分析都在至少2次独立的实验中一式三份地进行。
以pKi形式给出的所述化合物的NK-1受体亲和性在8.40-9.24的范围内。
式IA和IB化合物及其可药用酸加成盐可例如以药物制剂的形式用作药物。药物制剂可例如以片剂、包衣片、糖衣丸、硬和软明胶胶囊、溶液剂、乳液或者混悬液的形式经口服给药。但也可例如以栓剂的形式通过直肠给药，或者以注射液的形式胃肠外给药。
式IA和IB化合物及其可药用酸加成盐可用药物惰性的、无机或有机赋形剂加工制成片剂、包衣片、糖衣丸和硬明胶胶囊。可以使用乳糖、玉米淀粉或其衍生物、滑石、硬脂酸或其盐等作为例如片剂、糖衣丸和硬明胶胶囊的赋形剂。
软明胶胶囊的适宜赋形剂是，例如植物油、蜡、脂肪、半固体和液体多元醇等。
用于生产溶液剂和糖浆的适宜赋形剂是，例如水、多元醇、蔗糖、转化糖、葡萄糖等。
用于注射液的适宜赋形剂是，例如水、醇类、多元醇、甘油、植物油等。
用于栓剂的适宜赋形剂是，例如天然或硬化的油、蜡、脂肪、半液体或者液体多元醇等。
此外，药物制剂可包含防腐剂、增溶剂、稳定剂、润湿剂、乳化剂、甜味剂、着色剂、芳香剂、用于改变渗透压的盐、缓冲剂、掩蔽剂或者抗氧剂。它们还可包含其它治疗学上有益的物质。
剂量可在较宽的限度内变化，但是在每个特定病例中，当然应适合于个体需求。在口服给药或胃肠外给药的情况下，有效剂量通常为0.01-20mg/kg/天，对于所有上述适应症，优选的剂量为0.1-10mg/kg/天。对于体重为70kg的成年人，每日剂量相应地为0.7-1400mg/天，优选7-700mg/天。
下列实施例用来说明本发明而非限制本发明。所有的温度均以摄氏度给出。
实施例1N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-N-甲基-4-邻甲苯基-6-[1，2，4]三唑-1-基-烟酰胺a)6-氯-N-甲基-烟酰胺向50g(317mmol)2-氯烟酸中在0℃加入230ml(3.16mol)亚硫酰氯。将混合物加热回流2小时，然后通过蒸馏除去过量的亚硫酰氯。将油状褐色残余物溶于250ml二氯甲烷。将溶液在0℃用甲胺气体处理，直到再也观察不到放热反应。将生成的悬浮液用1000ml二氯甲烷/水稀释。分层，将水层用3×300ml二氯甲烷萃取。将有机层用硫酸钠干燥并浓缩得到53.2g(98％)浅黄色固体状标题化合物。MS m/e(％)171(M+H+，15)。
b)6-氯-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺向3.41g(20.0mmol)6-氯-N-甲基-烟酰胺的80ml四氢呋喃溶液中在0℃滴加50ml(50mmol)1M邻甲苯基氯化镁的四氢呋喃溶液。加入完成后，将反应混合物升温至室温并搅拌1.5小时。将混合物再次冷却至0℃，然后滴加5.7ml(100mmol)乙酸和5.1g(22mmol)2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌的18ml四氢呋喃溶液。加入完成后，将反应混合物升温至室温并搅拌15分钟。加入30ml 2N氢氧化钠水溶液，然后用1升乙酸乙酯和200ml水稀释。分层，将有机层用4×250ml 2N氢氧化钠水溶液洗涤。将合并的水层用3×500ml乙酸乙酯萃取。将合并的有机萃取液用饱和的氯化钠水溶液洗涤并用硫酸钠干燥。浓缩得到5.44g棕红色油状物。经快速柱色谱得到2.15g(41.3％)浅黄色固体状标题化合物。MS m/e(％)260(M+，11)。M.p.91-93℃。
c)N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-6-氯-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺向10.0g(38.4mmol)6-氯-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺的190ml四氢呋喃溶液中在0℃加入46ml 1M(46mmol)六甲基二硅氮烷基钾的四氢呋喃溶液。30分钟后，向生成的悬浮液中滴加8.5ml(46mmol)3，5-二(三氟甲基)苄基溴。加入完成后，除去冰水冷却浴并将反应混合物升温至室温。2小时后用水终止反应。用1M盐酸水溶液调节混合物的pH至3并搅拌10分钟。用1M氢氧化钠水溶液碱化至pH 8，然后通过浓缩除去四氢呋喃。将含水残余物用四份二氯甲烷萃取。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥并浓缩得到21.4g粗产物。经柱色谱得到18.4g(98.5％)白色固体状标题化合物。MS m/e(％)485([M-H]+，2)。
d)N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-N-甲基-4-邻甲苯基-6-[1，2，4]三唑-1-基-烟酰胺将1.00g(2.05mmol)N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-6-氯-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺和1.42g(20.5mmol)1，2，4-三唑的混合物在130℃搅拌36小时。冷却至室温后，将粗品混合物通过快速色谱纯化得到0.93g(87％)白色固体状标题化合物。MS m/e(％)520(M+H+，100)。
实施例2N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-6-(2-羟基-乙基氨基)-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺将0.837g(1.72mmol)N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-6-氯-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺和5.0ml(83mmol)乙醇胺的混合物在100℃搅拌48小时。冷却至室温后，减压除去过量的乙醇胺。将残余物溶于乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠水溶液的混合物。分层，将水层用两份乙酸乙酯萃取。将合并的有机萃取液用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩得到0.8g粗产物。经快速色谱分离得到0.650g(73.9％)白色固体状标题化合物。MS m/e(％)512(M+H+，100)。
实施例34-羟基-4′-邻甲苯基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺将10.0g(20.5mmol)N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-6-氯-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺、3.1g(31mmol)4-羟基哌啶、10.6ml(62mmol)N-乙基二异丙基胺和0.13g(1.0mmol)4-(N，N-二甲基氨基)-吡啶的混合物在140℃搅拌70小时。冷却至室温后，将残余物溶于二氯甲烷和水的混合物。分层，将水层用四份二氯甲烷萃取。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥并浓缩得到11.1g粗产物。经快速色谱分离得到9.0g(80％)白色固体状标题化合物。MS m/e(％)552(M+H+，100)，M.p.150-152℃。
实施例44-(2-羟基-乙氧基)-4′-邻甲苯基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺a)4-[2-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-乙氧基]-4′-邻甲苯基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺向48mg(1.1mmol)氢化钠(55％的油分散液)和17mg(0.045mmol)四丁基碘化铵的4.5ml干燥四氢呋喃悬浮液中在0℃及氩气氛下滴加0.50g(0.91mmol)4-(2-羟基-乙氧基)-4′-邻甲苯基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺的4.5ml干燥四氢呋喃溶液。加入完成后，将反应混合物升温至室温。1小时后，滴加0.23ml(1.1mmol)(2-溴乙氧基)-叔丁基-二甲基硅烷。将反应混合物加热至50℃并搅拌过夜。冷却至室温后，加入5ml水终止反应。通过加入1M盐酸水溶液将pH调节到2。5分钟后，将混合物用饱和碳酸钠水溶液碱化并用3份乙酸乙酯萃取。将合并的有机萃取液用水洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩得到0.79g黄色油状物。经快速色谱分离得到0.13g(20％)白色固体状标题化合物。MS m/e(％)710(M+H+，100)。
回收得到原料(0.21g，42％)。
b)4-(2-羟基-乙氧基)-4′-邻甲苯基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺向115mg(0.162mmol)(4-[2-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-乙氧基]-4′-邻甲苯基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺的3ml干燥四氢呋喃溶液中在室温及氩气氛下加入0.17ml(0.17mmol)1M四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液。搅拌过夜后，将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用水洗涤。分层，将水层用两份乙酸乙酯萃取。将合并的有机萃取液用两份水洗涤，用硫酸镁干燥并浓缩得到111mg黄色油状物。经快速色谱分离得到59mg(61％)白色固体状标题化合物。MS m/e(％)596(M+H+，100)。
实施例5(R)-N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-6-(3-羟基-吡咯烷-1-基)-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺按照上面描述的关于制备4-羟基-4′-邻甲苯基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺的方法，用(R)-3-吡咯烷醇代替4-羟基哌啶得到无色无定形的块状标题化合物(具有可比收率)。MS m/e(％)538(M+H+，100)。
实施例64′-(2-氯-苯基)-4-羟基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺a)4-羟基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸甲基酰胺将8.51g(49.9mmol)6-氯-N-甲基-烟酰胺、5.66g(54.9mmol)4-羟基哌啶、26.1ml(150mmol)N-乙基二异丙基胺和0.31g(2.5mmol)4-(N，N-二甲基氨基)-吡啶的混合物加热回流过夜。冷却至室温后，将粗品混合物转移到快速色谱柱上。洗脱得到10.1g(86.1％)浅黄色固体状标题化合物。MS m/e(％)236(M+H+，100)。
b)4-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5-甲酸甲基酰胺将10.1g(42.9mmol)4-羟基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸甲基酰胺、8.0g(52mmol)叔丁基二甲基氯硅烷和6.5g(94mmol)咪唑在90mlN，N-二甲基甲酰胺中的混合物室温搅拌过夜。用水终止反应。将生成的悬浮液用乙酸乙酯萃取。将有机萃取液用3份水洗涤。将合并的水层用3份二氯甲烷萃取。将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，浓缩并在80℃真空干燥(0.5毫巴)。经快速柱色谱得到14.6g(97.3％)浅黄色固体状标题化合物。MS m/e(％)349(M+，21)。
c)4-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)4′-碘-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸甲基酰胺在-78℃及氩气氛下，向500mg(1.43mmol)4-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸甲基酰胺、1.7ml(11mmol)N，N，N′，N′-四甲基-乙二胺和1.0ml(5.7mmol)2，2，6，6-四甲基哌啶的9.5ml干燥四氢呋喃溶液中在10分钟内滴加7.2ml(11mmol)1.6M正丁基锂的己烷溶液。将生成的溶液在-78℃搅拌30分钟，然后升温至-20℃并在该温度下搅拌3小时。将反应混合物冷却至-78℃，然后在氩气氛下滴加2.92g(11.5mmol)碘的7ml干燥四氢呋喃溶液。将生成的悬浮液在-78℃放置2小时，然后在1小时内升温至室温。将悬浮液倒入12.4g(50.0mmol)五水合硫代硫酸钠的50ml冰水溶液中。将生成的黄色悬浮液用2×250ml叔丁基甲基醚萃取。将合并的有机萃取液用两份饱和氯化铵水溶液洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩。经快速色谱分离得到495mg(72.8％)灰白色无定形块状标题化合物。MS m/e(％)476(M+H+，100)。
d)4-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-4′-(2-氯-苯基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸甲基酰胺将480mg(1.01mmol)4-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-4′-碘-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸甲基酰胺、174mg(1.11mmol)2-氯苯基硼酸、6ml二甲氧基乙烷和1ml 2M碳酸钠水溶液的混合物通过3次冻融循环脱氧。加入60mg(0.052mmol)四(三苯膦)钯(O)后，将反应混合物在90℃搅拌3小时。冷却至室温，然后用水稀释并用乙酸乙酯萃取。将有机萃取液用饱和碳酸钠水溶液和氯化钠水溶液洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩。经柱色谱得到425mg(91.5％)灰白色固体状标题化合物。MS m/e(％)460(M+H+，100)。
e)4-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-4′-(2-氯-苯基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺按照上面描述的关于制备N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-6-氯-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺的方法，用4-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-4′-(2-氯-苯基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸甲基酰胺代替6-氯-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺得到灰白色泡沫状标题化合物(49％收率)。MS m/e(％)685(M+，40)。
f)4′-(2-氯-苯基)-4-羟基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺按照上面描述的关于制备4-(2-羟基-乙氧基)-4′-邻甲苯基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺的方法，用4-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-4′-(2-氯-苯基)-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺代替(4-[2-(叔丁基-二甲基-甲硅烷氧基)-乙氧基]-4′-邻甲苯基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺得到白色固体状标题化合物(82％收率)。MS m/e(％)572(M+H+，100)。
实施例72-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[6-(2-羟基-乙基氨基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺a)4-(5-硝基-2-吡啶基)-吗啉向20g(126mmol)2-氯-5-硝基吡啶的150ml四氢呋喃溶液中在10分钟内滴加27ml(315mmol)吗啉。将反应混合物继续回流2小时。冷却至室温后，真空蒸除溶剂并将残余物重新溶于200ml乙酸乙酯。将有机相用200ml1N碳酸氢钠溶液洗涤，干燥(硫酸镁)并蒸发得到27.3g(定量)黄色固体状标题化合物。M.p.142-143℃。
b)2，2-二甲基-N-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-丙酰胺向27.3g(126mmol)4-(5-硝基-2-吡啶基)-吗啉的600ml甲醇溶液中加入2.5g 10％钯/活性炭。将反应混合物氢化(室温至约45℃，1巴)直到吸收了理论量的氢气(约3小时)。滤出催化剂并用100ml甲醇洗涤两次。真空蒸发滤液得到22.6g紫色油状物，根据薄层色谱分析，该油状物含有约95％所需的苯胺衍生物。
将该粗产物溶于240ml四氢呋喃和60ml乙醚的混合物。冷却至0℃后，一次性加入26ml(189mmol)三乙胺。继续搅拌，同时在10分钟内滴加23g(189mmol)新戊酰氯。除去冰浴并将反应混合物室温搅拌1小时。然后真空蒸除溶剂，将残余物悬浮在200ml 1N碳酸氢钠溶液中。将产物用3×200ml二氯甲烷萃取，干燥(硫酸钠)并蒸发。将固体残余物用乙酸乙酯/己烷1∶8重结晶得到28.6g(86％)白色结晶状标题化合物。MS m/e(％)264(M+H+，100)。
c)N-(4-碘-6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-2，2-二甲基-丙酰胺在氩气氛下将28.4g(108mmol)2，2-二甲基-N-(6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-丙酰胺和49ml(324mmol)N，N，N′，N′-四甲基乙二胺的600ml四氢呋喃溶液在干冰浴中冷却至-78℃。在1小时内，滴加202ml(324mmol)1.6N正丁基锂的己烷溶液。将反应混合物升温至-35℃过夜。再次冷却至-78℃，然后在15分钟内滴加37g(146mmol)碘的60ml四氢呋喃溶液。将干冰浴用冰浴代替，当反应混合物的温度达到0℃时，在10分钟内加入90g(363mmol)五水合硫代硫酸钠的250ml水溶液。然后，加入1000ml乙醚并分出有机层。将水层用500ml二氯甲烷萃取两次，将合并的有机层干燥(硫酸镁)并蒸发。经快速色谱得到15.6g(37％)浅褐色油状标题化合物，其在室温下放置时形成结晶。MS m/e(％)389(M+，71)，358(25)，304(43)，57(100)。
d)2，2-二甲基-N-(6-吗啉-4-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-丙酰胺将3.50g(9.0mmol)N-(4-碘-6-吗啉-4-基-吡啶-3-基)-2，2-二甲基-丙酰胺、35ml甲苯、18ml 2N碳酸钠溶液、312mg(0.27mmol)四(三苯膦)钯(O)和1.34g(9.9mmol)邻甲苯基硼酸的混合物在氩气氛下在80℃加热12小时。冷却至室温后，分出水相并用乙酸乙酯洗涤两次。将合并的有机层用50ml盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并蒸发。通过快速色谱纯化得到3.23g(定量)白色泡沫状标题化合物。MS m/e(％)354(M+H+，100)。
e)6-吗啉-4-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基胺将2.93g(8.28mmol)2，2-二甲基-N-(6-吗啉-4-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-丙酰胺在80ml 3N盐酸溶液和5ml 1-丙醇中的悬浮液加热至90-95℃过夜。将反应混合物冷却至室温，用3×20ml乙醚洗涤并用硅藻土过滤。将滤液用20ml水稀释，然后在用冰冷却下通过加入28％氢氧化钠溶液调节pH至7-8。将产物用4×100ml二氯甲烷萃取。将合并的有机层用50ml盐水洗涤，干燥(硫酸镁)并蒸发得到2.31g(定量)白色泡沫状标题化合物。MS m/e(％)269(M+，100)。
f)甲基-(6-吗啉-4-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-胺将2.24g(8.3mmol)6-吗啉-4-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基胺在17ml原甲酸三甲酯和3滴三氟乙酸中的溶液在130℃加热2小时。将反应混合物蒸发并真空干燥30分钟。将残余物溶于5ml四氢呋喃，然后在用冰冷却下将其滴加到630mg(16.6mmol)氢化铝锂的20ml四氢呋喃溶液中。将反应混合物室温搅拌1小时，再次冷却至0℃并通过加入28％盐酸溶液酸化(pH1-2)。搅拌5分钟后，加入28％氢氧化钠溶液使pH达到10。将溶液用硅藻土过滤，蒸发并通过快速色谱纯化得到1.56g(66％)白色泡沫状标题化合物。MS m/e(％)283(M+，100)。
g)2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-N-(6-吗啉-4-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-异丁酰胺将1.46g(5.15mmol)甲基-(6-吗啉-4-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-胺和1.32ml(7.73mmol)N-乙基二异丙基胺的15ml二氯甲烷溶液在冰浴中冷却并滴加1.8g(5.67mmol)2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酰氯。将反应混合物在35-40℃加热3小时，再次冷却至室温并与25ml饱和碳酸氢钠溶液一起搅拌。分出有机层并将水相用二氯甲烷萃取。将合并的有机层干燥(硫酸镁)并蒸发。将残余物通过快速色谱纯化得到2.9g(定量)白色结晶状标题化合物。M.p.131-132℃。
h)2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[6-(2-羟基-乙基氨基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺将1.0g(1.76mmol)2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-N-(6-吗啉-4-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-异丁酰胺、100mg(0.48mmol)水合氯化铑(III)、832mg(3.87mmol)高碘酸钠、3.5ml四氯化碳、3.5ml乙腈和5.3ml水的混合物室温搅拌4天。加入二氯甲烷，分出有机层并用亚硫酸氢钠溶液洗涤，用硅藻土过滤。向滤液中加入10ml 1N氢氧化钾溶液和20ml甲醇。将混合物在40℃加热1小时，然后真空蒸除溶剂，将残余物通过快速色谱纯化得到352mg(37％)浅褐色泡沫状标题化合物。MS m/e(％)540(M+H+，100)。
实施例82-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[4-(2-氯-苯基)-6-(2-羟基-乙基氨基)-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺按照上面描述的关于制备2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[6-(2-羟基-乙基氨基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺的方法，在步骤d)中用2-氯硼酸代替邻甲苯基硼酸得到浅褐色泡沫状标题化合物(具有可比产率)。MS m/e(％)560(M+H+，100)。
实施例92-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[6-(2，3-二氢-[1，4]噁嗪-4-基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺a)2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-N-[6-(3-氧代-吗啉-4-基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-异丁酰胺向1.2g(7.1mmol)水合氧化钌(IV)在50ml四氯化碳和50ml水的混合物中的冰冷悬浮液中加入9.0g(42mmol)高碘酸钠。搅拌30分钟后，分出有机层，将水层用2×10ml四氯化碳萃取。将合并的有机层用硅藻土过滤，冷却至0℃，然后将其缓慢加入到冰冷的2.0g(3.54mmol)2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-N-(6-吗啉-4-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-异丁酰胺的20ml四氯化碳溶液中。将混合物在0℃继续搅拌15分钟，用硅藻土过滤并蒸发。将残余物通过快速色谱纯化得到704mg(34％)无色泡沫状标题化合物。MS m/e(％)580(M+H+，100)。
b)(RS)-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[6-(3-羟基-吗啉-4-基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺向冰冷的494mg(0.852mmol)2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-N-[6-(3-氧代-吗啉-4-基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-异丁酰胺的5ml甲醇和5ml四氢呋喃溶液中加入635mg(1.70mmol)七水合氯化铈(III)。搅拌5分钟后，在2分钟内分两次加入64mg(1.70mmol)硼氢化钠。在0℃搅拌3小时后，加入1ml丙酮并继续搅拌10分钟。蒸除溶剂，将残余物重新溶于乙酸乙酯，将有机相用饱和碳酸钠溶液洗涤，干燥(硫酸镁)并蒸发。将粗产物通过快速色谱纯化得到87mg(16％)白色结晶状标题化合物。MS m/e(％)582(M+H+，100)。
c)2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[6-(2，3-二氢-[1，4]噁嗪-4-基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺向65mg(0.11mmol)(RS)-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[6-(3-羟基-吗啉-4-基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺的2ml氯仿溶液中加入几滴2.3N盐酸的乙醚溶液。室温搅拌2小时后，将有机层用饱和碳酸钠溶液洗涤，干燥(硫酸镁)并蒸发。将残余物通过快速色谱纯化得到47mg(75％)白色泡沫状标题化合物。MS m/e(％)564(M+H+，100)。
实施例10N-(6-乙酰基氨基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺a)N2-苄基-N5-甲基-4-邻甲苯基-吡啶-2，5-二胺按照上面描述的关于合成甲基-(6-吗啉-4-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-胺的方法制备标题化合物。MS m/e(％)304(M+H+，100)。
b)苄基-(5-甲基氨基-4-邻甲苯基-吡啶-2-基)-氨基甲酸苄酯向2.03g(6.7mmol)N2-苄基-N5-甲基-4-邻甲苯基-吡啶-2，5-二胺在100ml二氯甲烷和40ml N-乙基二异丙基胺中的溶液中于0℃下滴加2.1ml(14.09mmol)氯甲酸苄酯的50ml二氯甲烷溶液。室温搅拌2小时后，将反应混合物用水(2×50ml)、盐水(50ml)洗涤，干燥(硫酸镁)并蒸发。将残余物进行色谱分离得到2.36g(80％)浅褐色结晶状标题化合物。M.p.110-112℃。MS m/e(％)438(M+H+，100)。
c)苄基-(5-{[2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酰基]-甲基-氨基}-4-邻甲苯基-吡啶-2-基)-氨基甲酸苄酯向1.075g(2.5mmol)苄基-(5-甲基氨基-4-邻甲苯基-吡啶-2-基)-氨基甲酸苄酯在10ml二氯甲烷和1ml N-乙基二异丙基胺中的溶液中于0℃下滴加1.15g(3.5mmol)2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酰氯的2ml二氯甲烷溶液并将混合物室温搅拌3小时。将溶液用水(20ml)、饱和碳酸氢钠水溶液(20ml)和盐水(20ml)洗涤，干燥(硫酸镁)并蒸发。将残余物进行色谱分离得到1.15g(62％)黄色油状标题化合物。MS m/e(％)720(M+H+，100)。
d)N-(6-苄基氨基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺向973mg(1.35mmol)苄基-(5-{[2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酰基]-甲基-氨基}-4-邻甲苯基-吡啶-2-基)-氨基甲酸苄酯在13ml甲醇和1mlN，N-二甲基甲酰胺中的溶液中加入40mg 10％钯/活性炭并将混合物氢化(室温，1巴)1小时。滤出催化剂，蒸发滤液得到795mg(定量)黄色油状标题化合物。MS m/e(％)586(M+H+，100)。
e)N-(6-氨基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺将750mg(1.28mmol)N-(6-苄基氨基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺在25ml 5N盐酸的乙醇溶液中的溶液蒸发至干，然后将残余物溶于30ml甲醇并在60mg 10％钯/活性炭的存在下氢化(室温，10巴)20小时。滤出催化剂并蒸除溶剂，将残余物溶于30ml乙酸乙酯，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤两次并干燥(硫酸镁)。蒸发溶液得到514mg(81％)浅褐色结晶状标题化合物。MS m/e(％)496(M+H+，100)。
f)N-(6-乙酰基氨基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺向100mg(0.20mmol)N-(6-氨基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺的3ml二氯甲烷溶液中加入27mg(0.21mmol)N-乙基二异丙基胺和70mg(0.69mmol)乙酸酐。搅拌过夜后，蒸除溶剂并将残余物通过快速色谱纯化得到100mg(92％)白色固体状标题化合物。MS m/e(％)537(M+，68)，282(100)。
实施例11N-[6-(乙酰基-甲基-氨基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺向60mg(0.11mmol)N-(6-乙酰基氨基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺的2ml四氢呋喃溶液中在室温及氩气氛下滴加0.13ml(0.12mmol)1M六甲基二硅氮烷基钾的四氢呋喃溶液。在室温下继续搅拌1小时并加入17mg(0.12mmol)碘甲烷。搅拌过夜后，蒸除溶剂并将残余物通过快速色谱纯化得到40mg(65％)白色泡沫状标题化合物。MS m/e(％)574(M+Na+，17)，552(M+H+，100)。
实施例12环丙烷甲酸(5-{[2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酰基]-甲基-氨基}-4-邻甲苯基-吡啶-2-基)-酰胺向100mg(0.20mmol)N-(6-氨基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺的3ml二氯甲烷溶液中在0℃加入2ml吡啶和23mg(0.22mmol)环丙烷甲酰氯。室温搅拌2天后，真空蒸除溶剂并将残余物通过快速色谱纯化得到61mg(54％)白色固体状标题化合物。MS m/e(％)586(M+Na+，25)，564(M+H+，100)。
实施例13环丙烷甲酸(5-{[2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酰基]-甲基-氨基}-4-邻甲苯基-吡啶-2-基)-甲基-酰胺按照上面描述的关于制备N-[6-(乙酰基-甲基-氨基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺的方法，用环丙烷甲酸(5-{[2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酰基]-甲基-氨基}-4-邻甲苯基-吡啶-2-基)-酰胺代替N-(6-乙酰基氨基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺以可比收率得到白色泡沫状标题化合物。MS m/e(％)600(M+Na+，22)，578(M+H+，100)。
实施例142-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-(6-咪唑-1-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-N-甲基-异丁酰胺a)6-咪唑-1-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基胺按照上面描述的关于制备6-吗啉-4-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基胺的方法(实施例7，步骤e))，在步骤a)中用咪唑代替吗啉得到浅褐色泡沫状标题化合物。MS m/e(％)251(M+H+，100)。
b)2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-(6-咪唑-1-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-异丁酰胺按照上面描述的关于制备2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-N-(6-吗啉-4-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-异丁酰胺的方法(实施例7，步骤g))，用6-咪唑-1-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基胺代替甲基-(6-吗啉-4-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-胺得到黄色结晶状标题化合物。MS m/e(％)532(M+，100)。
c)2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-(6-咪唑-1-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-N-甲基-异丁酰胺按照上面描述的关于制备N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-6-氯-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺的方法(实施例1，步骤c))，用2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-(6-咪唑-1-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-异丁酰胺代替6-氯-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺并用碘甲烷代替3，5-二(三氟甲基)苄基溴得到白色结晶状标题化合物。MS m/e(％)547(M+H+，100)。
实施例A以常规方式制备具有如下组成的片剂mg/片活性物质5乳糖45玉米淀粉15微晶纤维素 34硬脂酸镁1片重 100
实施例B制备具有如下组成的胶囊剂mg/胶囊活性物质 10乳糖 155玉米淀粉 30滑5胶囊填充重量 200将活性物质、乳糖和玉米淀粉首先在搅拌机中混合，然后在粉碎机中混合。将该混合物返回至搅拌机中，向其中加入滑石并充分混合。用机器将该混合物填充到硬明胶胶囊中。
实施例C制备具有如下组成的栓剂mg/栓剂活性物质15栓剂基质1285总共 1300将栓剂基质在玻璃容器或钢容器中融化，充分混合并冷却至45℃。然后，向其中添加粉碎成细粉的活性物质并搅拌至活性物质完全分散。将该混合物倒入适当大小的栓剂模具中，使其冷却，然后从模具中取出栓剂，并独立包装在蜡纸或金属箔中。
权利要求
1.如下通式的化合物及其可药用的酸加成盐 或 其中R1是 或者是-NH(CH2)2OH、-NR3C(O)CH3或-NR3C(O)-环丙基；R2是甲基或氯；R3是氢或甲基；R 是氢或-(CH2)2OH；且n 是1或2。
2.按照权利要求1所述的式IA化合物，其中R2是甲基。
3.按照权利要求2所述的化合物，所述的化合物是N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-N-甲基-4-邻甲苯基-6-[1，2，4]三唑-1-基-烟酰胺，N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-6-(2-羟基-乙基氨基)-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺，4-羟基-4′-邻甲苯基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺，4-(2-羟基-乙氧基)-4′-邻甲苯基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺，(R)-N-(3，5-二-三氟甲基-苄基)-6-(3-羟基-吡咯烷-1-基)-N-甲基-4-邻甲苯基-烟酰胺。
4.按照权利要求1所述的式IA化合物，其中R2是氯。
5.按照权利要求4所述的化合物，所述化合物是4′-(2-氯-苯基)-4-羟基-3，4，5，6-四氢-2H-[1，2′]联吡啶-5′-甲酸(3，5-二-三氟甲基-苄基)-甲基-酰胺。
6.按照权利要求1所述的式IB化合物，其中R2是甲基。
7.按照权利要求6所述的化合物，所述化合物是2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[6-(2-羟基-乙基氨基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺，2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[6-(2，3-二氢-[1，4]噁嗪-4-基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺，N-(6-乙酰基氨基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺，N-[6-(乙酰基-甲基-氨基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-甲基-异丁酰胺，环丙烷甲酸(5-{[2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酰基]-甲基-氨基}-4-邻甲苯基-吡啶-2-基)-酰胺，环丙烷甲酸(5-{[2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-2-甲基-丙酰基]-甲基-氨基}-4-邻甲苯基-吡啶-2-基)-甲基-酰胺或2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-(6-咪唑-1-基-4-邻甲苯基-吡啶-3-基)-N-甲基-异丁酰胺。
8.按照权利要求1所述的式IB化合物，其中R2是氯。
9.按照权利要求8所述的化合物，所述化合物是2-(3，5-二-三氟甲基-苯基)-N-[4-(2-氯-苯基)-6-(2-羟基-乙基氨基)-吡啶-3-基]-N-甲基-异丁酰胺。
10.含有一种或多种如权利要求1-9中任何一项所述化合物和可药用赋形剂的药物。
11.用于治疗与NK-1受体拮抗剂有关之疾病的权利要求10所述的药物。
12.制备如权利要求1中所定义的式I化合物的方法，该方法包括a)将式II化合物 与式III化合物反应， 生成式IB化合物 其中R1和R2具有权利要求1给出的含义，或者b)将式IV化合物 与式V化合物反应 生成式IA化合物 其中R1和R2具有权利要求1给出的含义，或者c)将式VI化合物 与式VII化合物反应 生成式IA化合物 其中Z是Cl、Br、I、-OS(O)2C6H4CH3或-OS(O)2CH3，其它取代基的定义如权利要求1所述，或者d)将式VIII或IX的化合物 或 与式XIV化合物反应R1H XIV生成式IA或IB的化合物 或 其中取代基的定义如权利要求1所述，并且，根据需要将所得的化合物转化为可药用的酸加成盐。
13.通过权利要求12所述的方法或通过同等方法制备的权利要求1-9中任何一项所述的化合物。
14.权利要求1-9中的任何一项所述的化合物用于治疗与NK-1受体拮抗剂有关的疾病的用途。
15.权利要求1-9中的任何一项所述的化合物在生产含有一种或多种式I化合物、用于治疗与NK-1受体拮抗剂有关之疾病的药物中的用途。
16.如上所述的本发明。
全文摘要
本发明涉及通式(IA)或(IB)的化合物及其可药用的酸加成盐，其中R
文档编号A61P11/02GK1444589SQ01813286
公开日2003年9月24日 申请日期2001年7月20日 优先权日2000年7月24日
发明者T·霍夫曼, P·施尼德, H·斯泰德勒 申请人:弗·哈夫曼-拉罗切有限公司