化妆料组合物的制作方法

专利名称：化妆料组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及化妆料组合物，更详细地说，涉及将从单-Nα-酰基精氨酸中选出的≥1种和/或采用单-Nα-酰基精氨酸进行了表面处理的化妆料用粉体的≥1种(成分A)和从多元醇中选出的≥1种(成分B)作为有效成分而含有的化妆料组合物。
本发明的化妆料组合物是对于头发的湿润感和充实感之调理效果优异，同时对皮肤没有发黏感和闭塞感，而且光滑性和湿润感等使用感觉优异的组合物。
背景技术：
化妆料组合物(以下有时简称为“化妆料”)中，多元醇是作为保湿剂来用的，它起到了吸收水分，使皮肤和头发(毛发)湿润和柔软、光滑的作用。还有，为防止制品(化妆料)的干燥，在乳化类化妆料中，它的使用还出于使该乳化物稳定的目的。
其它的保湿剂，可列举的有，存在于角质中的被称为NMF(NaturalMoisturing Factor天然保湿因子)的亲水性物质、糖类等，不过，亲水性物质使化妆料的粘度发生极端的变化，或者对于乳化类化妆料，存在破坏其乳化的问题，在功能方面，亲水性物质和糖类都对皮肤和毛发有强的发黏感和闭塞感，存在使用感觉差的问题。
在头发用化妆料中，多元醇是为起到防止在洗发后毛发(头发)干燥、赋予毛发以湿润感而使用的，为赋予充分的湿润感就必须配合多量的这些多元醇，干燥后，毛发就产生了发黏的感觉，不能充分得到充实感，存在使用感觉差的问题。
还有，为了提高皮肤化妆料涂敷后的湿润感，配合了多元醇，但使涂敷时的光滑性下降，在配合多量的场合，皮肤产生发黏感和闭塞感等，使用感不是十分的优异。
作为头发(毛发)的湿润感，归纳起来说，调理效果优异、而且对肌肉没有刺痛感等的感触优异的化妆料组合物，在特开平11-228348号公报中已经公开了含有从单-Nα-长链酰基精氨酸中选出的不小于1种和/或用单-Nα-长链酰基精氨酸进行了表面处理的粉体的化妆料组合物。不过，仅根据此发明，毛发和皮肤得不到满意的湿润感，不是使用感觉非常优异的化妆料。
另外，以提高皮肤化妆料涂敷时的光滑感为目的，往往配合Nε-月桂酰基-L-赖氨酸。但是，对于皮肤而言，得不到满意的湿润感，不是使用感觉非常优异的化妆料。

发明内容
本发明的目的在于提供对于头发，例如在将其洗净并干燥后，湿润感和充实感这些调理效果优异、同时对于皮肤没有发黏感和闭塞感，而且滑性和湿润感等使用感觉优异的化妆料组合物。
本发明人为了达到上述目的进行了专心的研究，结果发现，把从单-Nα-酰基精氨酸中选出的≥1种和/或从用单-Nα-酰基精氨酸进行了表面处理的粉体中选出的≥1种、和从多元醇中选出的≥1种同时使用就达到了上述目的，基于此知识，完成了本发明。
即，本发明涉及的化妆料组合物，其特征是作为有效成分含有从单-Nα-酰基精氨酸中选出的≥1种和/或从用单-Nα-酰基精氨酸进行了表面处理的化妆料用粉体中选出的≥1种(成分A)和从多元醇中选出的≥1种(成分B)。
又，本发明涉及这样的化妆料组合物，其特征在于该单-Nα-酰基精氨酸是以下述一般式(1)表示的化合物， 式中，R表示碳原子数为1～21的直链或支链烷基或链烯基。
另外，本发明涉及的化妆料组合物，其特征是，将溶解了单-Nα-酰基精氨酸的由选自低级醇和多元醇的≥1种和水构成的混合溶剂的酸性或碱性溶液中和，使之晶析，从所得到的结晶单-Nα-酰基精氨酸中选出的≥1种和/或从用此结晶将化妆料粉体表面处理的化妆料用表面处理粉体中选出的≥1种(成分A’)、和从多元醇中选出的≥1种(成分B)作为有效成分而含有。
另外，本发明涉及的头发化妆料组合物、头发洗涤料组合物和皮肤化妆料组合物等化妆料组合物，其特征是将从单-Nα-酰基精氨酸和/或其结晶中选出的≥1种以及从用单-Nα-酰基精氨酸和/或其结晶进行了表面处理的化妆料用粉体中选出的≥1种(成分A”)、和从多元醇中选出的≥1种(成分B)作为有效成分而含有。
另外，本发明涉及的毛发化妆料组合物、头发洗涤料组合物和皮肤化妆料组合物等化妆料组合物，其特征是含有从用下述一般式(2)表示的化合物为特征的单-Nα-酰基精氨酸和/或其结晶中选出的≥1种以及从用该单-Nα-酰基精氨酸和/或其结晶进行了表面处理的化妆料用粉体中选出的≥1种(成分A)、和从多元醇中选出的≥1种(成分B)作为有效成分， 式中，R’表示碳原子数为11～15的直链或支链烷基或链烯基。
附图的简单说明

图1示出了单-Nα-月桂酰-L-精氨酸结晶(制造例1的化合物)的粉末X射线衍射图。
图2示出了单-Nα-月桂酰-L-精氨酸结晶(制造例1的化合物)的红外线吸收光谱(KBr法)。
图3示出了单-Nα-肉豆蔻酰-L-精氨酸结晶(制造例2的化合物)的粉末X射线衍射图。
图4示出了单-Nα-肉豆蔻酰-L-精氨酸结晶(制造例1的化合物)的红外线吸收光谱(KBr法)。
图5示出了单-Nα-棕榈酰-L-精氨酸结晶(制造例3的化合物)的粉末X射线衍射图。
图6示出了单-Nα-棕榈酰-L-精氨酸结晶(制造例]3的化合物)的红外线吸收光谱(KBr法)。
图7示出了单-Nα-月桂酰-L-精氨酸(制造例4的化合物)的粉末X射线衍射图。
图8示出了单-Nα-月桂酰-L-精氨酸(制造例4的化合物)的红外线吸收光谱(KBr法)。
发明的实施方案下面详细说明本发明。
首先，说明本发明的化妆料组合物的成分A。
要配合到本发明的化妆料组合物中的单-Nα-酰基精氨酸，可由特开昭48-23729号公报中所述那样，使精氨酸和长链脂肪酸卤化物在亲水性溶剂中于碱性条件下(pH12)反应，或如特开昭49-1513号公报所述那样，使精氨酸与脂肪酸的盐在100～250℃的温度下加热脱水来得到。另外，按照特开平11-228527所示，使用甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇、叔丁醇等低级醇和/或乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、异戊二醇、甘油等多元醇与水的混合溶剂，在碱存在下(pH7～13)使精氨酸与长链脂肪酸卤化物反应后，使用酸或碱把反应生成物制成酸或碱性水溶液，使充分溶解后，把pH调至5～7，可以得到单-Nα-酰基精氨酸结晶。在此酰基化反应中，当酰基化反应时的pH比7低或比13高时，其反应收率急剧下降。
另外，要配合到本发明的化妆料组合物中的单-Nα-酰基精氨酸，即使是无定形物质，但也能发挥其效果，不过，用上述方法能得到的单-Nα-酰基精氨酸结晶，特别是在对头发的湿润感和充实感的调理性方面，是理想的。还有，无定形单-Nα-酰基精氨酸，例如是用前述特开昭48-23729号公报中所述的方法来生成的(参见后面的合成例4)。
要配合到本发明的化妆料组合物中的单-Nα-酰基精氨酸是碳原子数为2～22的直链或支化的饱和或不饱和脂肪酸酰基的化合物，例如，可以列举单-Nα-乙酰基精氨酸、单-Nα-丙酰基精氨酸、单-Nα-2-乙基己酰基精氨酸、单-Nα-异硬脂酰基精氨酸、单-Nα-油酰基精氨酸、单-Nα-辛酰基精氨酸、单-Nα-癸酰基精氨酸、单-Nα月桂酰基精氨酸、单-Nα-肉豆蔻酰基精氨酸、单-Nα-棕榈酰基精氨酸、单-Nα-硬脂酰基精氨酸、单-Nα-辛基十二烷基精氨酸、单-Nα-山嵛炔酰基精氨酸、单-Nα-椰子油脂肪酸酰基精氨酸、单-Nα-棕榈核油脂肪酸酰基精氨酸、单-Nα-牛脂脂肪酸酰基精氨酸等，其中，单-Nα-癸酰基精氨酸、单-Nα月桂酰基精氨酸、单-Nα-肉豆蔻酰基精氨酸、单-Nα-棕榈酰基精氨酸、单-Nα-硬脂酰基精氨酸、单-Nα-椰子油脂肪酸酰基精氨酸在皮肤使用感觉上是理想的，另-方面，单-Nα月桂酰基精氨酸、单-Nα-肉豆蔻酰基精氨酸、单-Nα-棕榈酰基精氨酸和单-Nα-硬脂酰基精氨酸，特别是赋予头发湿润感和充实感的能力优异，其中特别优选的是单-Nα月桂酰基精氨酸、单-Nα-肉豆蔻酰基精氨酸和单-Nα-棕榈酰基精氨酸。另外，D体、L体和DL体精氨酸的任何一种都可以使用。
在本发明的化妆料组合物中，将能与单-Nα-酰基精氨酸组合配合或单独配合的用单-Nα-酰基精氨酸进行了表面处理的化妆料用粉体(以下有时称为“表面处理粉体”)调制时的表面处理方法，无论是湿式处理还是干式处理都行。在湿式处理的场合，往强酸或强碱的水溶液或含低级醇等有机溶剂的水溶液中投入化妆料用粉体，同时，使单-Nα-酰基精氨酸溶解之后，通过将其中和就可以得到。而在干式处理的场合，可以往转速为几千至几万r.p.m.的混合粉碎机中投入要被被覆的粉体和单-Nα-酰基精氨酸，机械地用单-Nα-酰基精氨酸被覆粉体，就可以得到。
能用于调制将配合到本发明的化妆料组合物中的表面处理粉体的原料粉体(化妆料用粉体)并没有特别的限制，例如，可以列举尼龙粉末、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯-丙烯酸共聚物树脂粉末、苯并二氨基三嗪树脂粉末、聚四氟乙烯粉末、纤维素粉末、有机硅树脂粉末等有机粉末；滑石、高岭土、云母、绢云母、白云母、金云母、合成云母、红云母、锂云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、钨酸金属盐、二氧化硅、沸石、硫酸钡、烧结硫酸钙、磷酸钙、氢氟酸磷灰石、羟基磷灰石、陶瓷粉、甘油三肉豆蔻酸锌、甘油棕榈酸钙、硬脂酸铝、氮化硼等填充颜料；二氧化钛、氧化锌、红色氧化铁、钛酸铁、微粒氧化钛、针状氧化钛、纺锤状氧化钛、棒状氧化钛、微粒氧化锌、薄片状氧化锌等阻断紫外线的粉体；γ-氧化铁、黄色氧化铁、黑色氧化铁、碳黑、芒果紫、纤黑紫、氧化铬、氧化铈、氢氧化铬、钛酸钴、群青、绀青、氧化钛被覆云母、氧化钛被覆氯酸铋、氯酸铋、铝粉、铜粉、红色201号等白色和着色颜料；叶绿素、β-葫萝卜素等天然色素；等等。
将这样的化妆料用粉体表面处理时的单-Nα-酰基精氨酸的使用量，从不浪费的能进行均匀的表面处理的观点考虑，相对于处理的粉体100重量份，以0.01～30重量份的比例使用是优选的，更优选0.1～20重量份，进一步优选0.5～10重量份。
用单-Nα-酰基精氨酸和/或用单-Nα-酰基精氨酸进行了表面处理的化妆料用粉体，其在本发明的化妆料组合物中的配合量，根据制品的目的来适当确定，没有特别的限制，不过，相对于化妆料组合物的总量，配合量通常为0.01～50重量份，优选0.05～10重量份，进一步优选0.05～5重量份。
这些单-Nα-酰基精氨酸和/或单-Nα-酰基精氨酸进行了表面处理的化妆料用粉体，能够单独使用选自它们的1种，也能够将不少于2种以上组合使用。
下面说明作为本发明化妆料组合物的成分B的多元醇。
这里所说的多元醇是指分子中有不少于2个的羟基的醇。作为具体例子可以举出，甘油、丙二醇、1，3-丁二醇、异戊二醇、多亚乙基二醇、一缩二甘油、二缩三甘油、三缩四甘油、四缩五甘油、五缩六甘油、九缩十甘油、山梨糖醇、乙二醇、1，2，3，4-丁四醇等。
这样的多元醇在本发明化妆料组合物中的配合量，根据制品的目的适当决定，并没有特别的限制，不过，相对于化妆料组合物的总量，通常在0.001～50重量％的范围使用，特别优选0.01～10重量％。当不足0.001重量％时，有不能充分发挥本发明所预期的效果的情况，另一方面，当超过50重量％时，往往给皮肤或头发带来发黏感，故都不理想。
这些多元醇，可以单独使用选自它们的1种或将不少于2种组合使用。
本发明使用的成分A(或成分A’、A”或A)与成分B的配合比(重量比)根据制品的目的适当决定，并没有特别的限制，通常可以在100∶1～1∶100重量份(即，(成分A)/(成分B)的配合比为100～0.01)的范围使用，特别优选5∶1～1∶100(即，配合比为5～0.01)。
以含有这样的成分A和成分B为特征的本发明化妆料组合物可以用作香波、柔发剂、柔发香波、护发香波等头发洗涤料；又，包括美发剂、头发调理剂、滋发剂、发乳、喷发定型液、美发液、发蜡、发水、发型剂、烫发液、染发剂、酸性染发剂、假发剂等在内的各种头发化妆料；或化妆水、乳液、洗面料、卸妆品、清洁露、润肤剂、营养霜、润肤霜、按摩乳、清洁霜、沐浴露、洗手皂、固体肥皂、剃须乳、防晒霜、除臭粉、除臭液、卸妆胶、增湿胶、保湿香精、防紫外线香精、刮脸用涂膏、白铅粉、粉底、口红、胭脂、眼线膏、眼影膏、眉笔、浴剂等各种皮肤用化妆料；牙膏等口腔内洗涤料；等等。
在本发明的化妆料组合物中，除了上述成分A和成分B之外，在不妨碍本发明的效果的范围内可以添加通常用于化妆料组合物的各种添加剂。例如，可以举出表面活性剂(阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子型表面活性剂等)、蜡类、植物油、动物类油脂、天然类油脂衍生物、矿物类油脂、低级和高级脂肪酸酯、合成类油脂(N-酰基谷氨酸酯等)、高分子化合物、醇类、多元醇、萃取物(天然香料等)、氨基酸、核酸、维生素、水解蛋白质及其衍生物、甘油酯、酶、抗炎症剂、杀菌剂、防腐剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、螯合剂、发汗剂、氧化染料、pH调节剂、珍珠化剂、润湿剂等在化妆品原料基准、化妆品种类配合成分标准、卫生部外品原料标准、日本药方、食品添加剂确认书等中所记载的原料等。
实施例下面用实施例来更详细地说明本发明，不过本发明并不仅限于这些合成例1单-Nα-月桂酰-L-精氨酸结晶的合成在1106g L-精氨酸中加入异丙醇6919g和水2964g，一边保持pH为10.5～11.5且反应温度10～13℃，一边搅拌1522g月桂酰氯(日本油脂株式会社制)和浓度为27重量％的NaOH水溶液，同时用2小时将其滴加。经1小时熟化后，把反应液升温到50℃，加入浓盐酸把pH调为3.8，使反应生成物完全溶解。其后，加入27重量％NaOH水溶液，把pH调为6.0使结晶析出，一边搅拌此浆料一边慢慢冷却到10℃。在冷却到10℃后过滤收集结晶，用10kg水和4.4kg异丙醇依次洗涤，把所得到的洗净结晶减压干燥，得到了2081g鳞片状单-Nα-月桂酰-L-精氨酸结晶(收率为92.3％)。
此结晶的物性值示于下述表4中。
表4(a)分解温度159.9℃(DSC峰)(b)粉末X射线衍射峰(2θ)12.5、21.5°、21.9°(c)红外线吸收光谱的波数(cm-1)1684、1655、1626、1545、1472、1462、1447、1408(d)元素分析(C18H36O3N4)C H O计算值(％)60.64 10.17 15.72实测值(％)60.510.2 15.6图1示出此结晶的粉末X射线衍射图，图2示出红外线吸收光谱(KBr法)，下述表5示出粉末X射线衍射的主要峰。
表5

合成例2单-Nα-肉豆蔻酰-L-精氨酸结晶的合成与实施例1一样，在113g L-精氨酸中加入异丙醇706g和水302g，一边保持pH为10.5～11.5且反应温度为10～13℃，一边搅拌176g肉豆蔻酰氯(日本油脂株式会社制)和浓度为27重量％的NaOH水溶液，用2个小时将其同时滴加。经1小时的熟化后，把反应液升温到50℃，加入浓盐酸把pH调为不大于2.7，使反应生成物完全溶解。其后，加入27重量％NaOH水溶液，把pH调为6.0，使结晶析出，一边搅拌此浆料一边慢慢冷却。在液温达到10℃时过滤收集结晶，用1500g水和492g异丙醇依次洗涤，把所得到的洗净结晶减压干燥，得到了230g鳞片状单-Nα-肉豆蔻酰-L-精氨酸结晶(收率为92.2％)。
此结晶的物性值示于下述表6中。
表6(a)分解温度156.2℃(DSC峰)(b)粉末X射线衍射峰(2θ)11.6°、14.5°、21.7°、31.0°、33.8°(c)红外线吸收光谱的波数(cm-1)1684、1655、1626、1543、1472、1460、1447、1408图3示出此结晶的粉末X射线衍射图，图4示出红外线吸收光谱(KBr法)，下述表7示出了粉末X射线衍射的主要峰。
表7

合成例3单-Nα-棕榈酰-L-精氨酸结晶的合成与实施例1一样，在84.7g L-精氨酸中加入异丙醇706g和水302g，一边保持pH为10.5～11.5且反应温度为27～30℃，一边搅拌147g棕榈酰氯(ァルドリツチ制)和浓度为27重量％的NaOH水溶液，用2个小时将其同时滴加。经1小时的熟化后，把反应液升温到50℃，加入浓盐酸把pH调为不大于1.8，使反应生成物完全溶解。其后，加入27重量％NaOH水溶液，把pH调为6.0，使结晶析出，一边搅拌此浆料一边慢慢冷却。在液温达到10℃时过滤收集结晶，用1200g水和320g异丙醇依次洗涤，把所得到的洗净结晶减压干燥，得到190g鳞片状单-Nα-棕榈酰-L-精氨酸结晶(收率为94.7％)。
此结晶的物性值示于下述表8中。
表8(a)分解温度151.5℃(DSC峰)(b)粉末X射线衍射峰(2θ)10.7°、13.3°、21.6°(c)红外线吸收光谱的波数(cm-1)1684、1655、1626、1543、1472、1460、1448、1408图5示出此结晶的粉末X射线衍射图，图6示出红外吸收光谱(KBr法)，下述表9示出了粉末X射线衍射的主要峰。
表9

合成例4单-Nα-月桂酰-L-精氨酸(无定形状)的合成按前述特开昭48-23729号公报的实施例1的方法进行单-Nα-月桂酰-L-精氨酸的合成。
在35.0gL-精氨酸中加入118.7g丙酮和200g水，一边保持pH为11.5～12.0且反应温度为15～25℃，一边搅拌36.5g月桂酰氯(日本油脂株式会社生产“月桂酰氯”)和45mL浓度8N的NaOH水溶液，用2个小时将其滴加。经2小时的熟化后，在冷却下用6N硫酸把pH调为5.0，再将反应液投入到约300mL的冰水中，使单-Nα-月桂酰-L-精氨酸的粗结晶析出，将其过滤收集后干燥(收量为55g)。把此粗结晶在300mL石油醚中搅拌、洗涤后过滤、减压干燥，得到了51g单-Nα-月桂酰-L-精氨酸(收率为85％)。
此结晶的物性值示于下述表10中。
表10(a)分解温度116.6℃(DSC峰)(b)粉末X射线衍射峰(2θ)21.56°(c)红外线吸收光谱的波数(cm-1)1653.2、1630.0、1543.2、1471.9、1462.2、1448.7、1408.2(d)元素分析(C18H36O3N4)C H O计算值(％) 60.6410.1715.72实测值(％) 59.7210.3115.04图7示出此结晶的粉末X射线衍射图，图8示出红外线吸收光谱(KBr法)，下述表11示出了粉末X射线衍射的主要峰。
表11

由本合成例所得到的单-Nα-月桂酰-L-精氨酸，其粉末X射线衍射图中看不到合成例1的单-Nα-月桂酰-L-精氨酸那样的特征峰，所以在这种意义上可以说它是无定形的。
再者，在大致同样的反应条件下，也制造出单-Nα-癸酰精氨酸、单-Nα-硬脂酰精氨酸、单-Nα-椰子油脂肪酸酰基精氨酸。
表面处理例1滑石的用单-Nα-月桂酰-L-精氨酸进行的表面处理把作为化妆料用粉体的滑石5.0g(日本滑石公司制，“ミクロエ-スP-30”)与0.25g由合成例1所得到的化合物混合，用家用混合机(岩谷产业制“IFM-150”)搅拌混合1分钟×2次，进行表面处理，得到表面处理粉体。
试验例1香波用通常方法调制后面表13所示组成(以重量％表示，总量为100％)的香波(实施例4种和比较例2种)，把这些香波涂敷在用1％月桂醚硫酸钠水溶液洗净的一束毛发上后，经充分水洗、干燥后，由5名专家评委进行(a)毛发的湿润感和(b)毛发的充实感的评价。评价是算出基于下述表12所示的评价基准的平均值，平均值不小于4的场合为非常良好(◎)、3.5～3.9的场合为良好(○)、3～3.5的场合为一般(△)、而在不大于2.9的场合则为不好(×)。表13也示出了评价结果。
表12评价基准(a)干燥后的湿润感 (b)干燥后的充实感5有强的湿润感 5有强的充实感4有湿润感 4有充实感3一般 3一般2稍微没有湿润感 2稍微没有充实感1无湿润感 1无充实感表13

(*1)ァマ-コ-ル公司制“polymer JR400”试验例2乳液调制后面表15所示组成(以重量％表示，总量为100％)的乳液(实施例4种和比较例2种)，把各乳液适量涂敷在手指甲上，由5名专家评委进行(a)使用时的光滑性、(b)使用后的湿润感、(c)使用后的发黏感和(d)使用后的闭塞感的官能评价。评价是算出基于下述表14所示的基准的平均值，平均值不小于4的场合为非常良好(◎)、3.5～3.9的场合为良好(○)、3～3.5的场合为一般(△)、而不大于2.9的场合则为不好(×)。表15也示出了评价结果。
表14评价基准(a)使用时的光滑性 (b)使用后的湿润感5光滑5有强的湿润感4稍微光滑4有湿润感3一般3一般2稍微不光滑 2稍微没有湿润感1不光滑 1无湿润感(c)使用后的发黏感 (d)使用后的闭塞感5没有发黏感 5无闭塞感4稍微没有发黏感 4稍微没有闭塞感3一般3一般2稍微有发黏感2稍微有闭塞感1有发黏感1有闭塞感表15

(*1)BF Goodrich“カ-ボボ-ル940”
香波的调制按下面表16的配方用通常方法调制3种香波。
表16香波

(*1)ライオン株式会社的“レオガ-ドGP”(*2)ライオン株式会社的“リポフロ-MN”调制的香波对于头发而言，都是干燥后的湿润感和充实感这些调理效果优异的香波。
滋发剂的调制用通常的方法按下面表17的配方调制3种滋发剂。
表17滋发剂

调制的滋发剂对于头发而言，都是干燥后的湿润感和充实感这些调理效果优异的滋发剂。
发型胶的调制用通常的方法按下面表18的配方调制3种发型胶。
表18发型胶

(*1)BF Goodrich“カ-ボボ-ル980”调制的发型胶对于头发而言，都是干燥后的湿润感和充实感这些调理效果优异的发型胶。
化妆水的调制用通常的方法按下面表19的配方调制3种化妆水。
表19化妆水

(*1)信越化学工业株式会社“HPC”调制的化妆水对于皮肤而言，都是没有发黏感和闭塞感、而且光滑性和湿润感等使用感觉优异的化妆水。
根据本发明，能够容易提供湿润感和充实感的调理效果优异的毛发化妆料的组合物以及无发黏感和闭塞感而且光滑性和湿润感等使用感觉优异的皮肤化妆料的组合物。
权利要求
1.一种化妆料组合物，其特征在于作为有效成分，含有从单-Nα-酰基精氨酸中选出的≥1种和/或从用单-Nα-酰基精氨酸进行了表面处理的表面处理化妆料用粉体中选出的≥1种(成分A)和从多元醇中选出的≥1种(成分B)。
2.权利要求项1记载的化妆料组合物，其中，该单-Nα-酰基精氨酸是用下述一般式(1)表示的化合物， 式中，R表示碳原子数为1～21的直链或支链烷基或链烯基。
3.权利要求1或2记载的化妆料组合物，其特征在于该单-Nα-酰基精氨酸是将溶解了单-Nα-酰基精氨酸的由选自低级醇和多元醇的≥1种和水构成的混合溶剂的酸性或碱性溶液中和，使之晶析而得到的结晶。
4.权利要求1或2记载的化妆料组合物，其特征在于该单-Nα-酰基精氨酸是具有下面表1所示物性的单-Nα-月桂酰-L-精氨酸结晶。表1(a)粉末X线衍射峰(2θ)12.5°、21.5°、21.9°(b)红外线吸收光谱的波数(cm-1)1684、1655、1626、1545、1472、1462、1447、1408
5.权利要求1或2记载的化妆料组合物，其特征在于该单-Nα-酰基精氨酸是具有下面表2所示物性的单-Nα-肉豆蔻酰-L-精氨酸结晶。表2(a)粉末X线衍射峰(2θ)11.6°、14.5°、21.7°、31.0°、33.8°(b)红外线吸收光谱的波数(cm-1)1684、1655、1626、1543、1472、1460、1447、1408
6.权利要求1或2记载的化妆料组合物，其特征在于该单-Nα-酰基精氨酸是具有下面表3所示物性的单-Nα-棕榈酰-L-精氨酸结晶。表3(a)粉末X线衍射峰(2θ)10.7°、13.3°、21.6°(b)红外吸收光谱的波数(cm-1)1684、1655、1626、1543、1472、1460、1448、1408
7.权利要求1～6的任一项记载的化妆料组合物，其特征在于该化妆料组合物是头发化妆料组合物。
8.权利要求1～6的任一项记载的化妆料组合物，其特征在于该化妆料组合物是头发洗涤料组合物。
9.权利要求1～6的任一项记载的化妆料组合物，其特征在于该化妆料组合物是皮肤化妆料组合物。
10.权利要求1～3和7～9的任一项记载的化妆料组合物，其特征在于该单-Nα-酰基精氨酸是用下述一般式(2)表示的化合物， 式中，R’表示碳原子数为11～15的直链或支链烷基或链烯基。
全文摘要
提供对头发(毛发)的湿润感和充实感之调理效果优异、同时对皮肤无发黏感和闭塞感、而且光滑性和湿润感等使用感觉优异的化妆料组合物。该化妆料组合物的特征是:含有从单－N
文档编号A61K8/18GK1389194SQ02120079
公开日2003年1月8日 申请日期2002年5月24日 优先权日2001年6月6日
发明者山户直弥 申请人:味之素株式会社