具有抗肿瘤活性的2－取代的18a－高雌－1,3,5(10)－三烯－3－基氨基磺酸酯的制作方法

专利名称：：具有抗肿瘤活性的2－取代的18a－高雌－1,3,5(10)－三烯－3－基氨基磺酸酯的制作方法
技术领域：
：本发明涉及2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯及其在制备具有抗肿瘤活性的药物中的应用。
背景技术：
：微管是存在于大多数真核细胞中的细胞器，且在其中负责多种功能如有丝分裂、细胞内运动、细胞迁移和细胞形态的表现。微管是由微管蛋白组成的聚合物，该微管蛋白又代表由α-单元及β-单元组成的二聚体。这些杂二聚体与两个鸟苷三磷酸(GTP)分子相结合，其中一个GTP稳固结合，另一个是可替换的。该杂二聚体以头尾排列的方式聚合形成丝状高分子，即所谓的原丝，原丝又堆积成管状细胞器——微管。微管恒定地生成及降解。生成与降解之间的平衡依赖于新的GTP-微管蛋白亚型的有效性(availability)及第二个被结合的GTP的水解速率。在正端，新的亚单元得以培育，相反地，在负端，亚单元向外部扩散。已知细胞毒性物质如秋水仙碱、长春碱、长春新碱、紫杉醇、埃坡霉素(epothilone)、鬼臼毒素、五加前胡素(steganicin)、combretastatin及2-甲氧基雌二醇可影响微管的生成或降解(微管蛋白聚合和微管蛋白解聚)，从而可以阶段特异性的方式影响细胞的分裂。这主要涉及快速增长的肿瘤细胞，其生长很大程度上不受细胞内调节机制的影响。这类活性成分通常适用于治疗恶性肿瘤。此外，Fotsis等在Nature1994368，237-239中报道2-甲氧基雌二醇可抑制肿瘤的生长和血管生成。Cushman等在J.Med.Chem.199538，2041-2049中研究了2-甲氧基雌二醇的细胞毒性作用以及微管蛋白聚合抑制作用，此外，还在J.Med.Chem.1997，40，2323-2334中报道2-烷氧基-6-肟基雌二醇衍生物能抑制微管蛋白聚合以及[3H]-秋水仙碱与微管蛋白结的合。此处涉及的2-烷氧基-6-肟基雌二醇衍生物在抑制微管蛋白聚合方面具有与活性比2-甲氧基雌二醇更高的2-乙氧基雌二醇相当的活性。WO93/05064涉及到下式化合物多环化合物，其中，R1和R2各自独立地为氢原子或甲基，条件是R1与R2基团中至少一个为氢原子；且基团-O-多环化合物为3-甾醇，其硫酸酯可被具有甾体硫酸酯酶活性的酶水解。未明确公开在甾体骨架的2位被特异性取代的化合物。US6,011,024基于WO93/05064并涵盖例如其中主要的氨基磺酸酯官能团与六元环结合的所有化合物。依然未明确揭示在甾体骨架2位被特异性地取代的化合物。WO96/05216涉及C2-未取代的雌-1，3，5(10)-三烯-氨基磺酸酯衍生物。WO96/05217涉及含下列通式活性成分的药物组合物其中R＝NH2；R3＝C1-5烷氧基、OH；R8、R9及R10各自独立地为H、OH；R9和R10一起组成＝O。此处所揭示的药物组合物可用于女性避孕、更年期HRT以及妇科和男性科(andrological)疾病如乳腺癌或前列腺癌。WO97/14712涉及下述通式的甾体氨基磺酸酯衍生物其中R1代表酰基、烷氧羰基、氨羰基、磺酰基或氨磺酰基；R2可代表氢原子或金属原子；R7及R8各自独立地代表H、OH和C1-5烷氧基；R13、R12及R11各自独立地代表H或OH。WO98/42729涉及其中在C2位可由烷氧基取代的16-卤素-取代的1，3，5(10)-三烯-3-单氨基磺酸酯以及3，17β-双氨基磺酸酯。16-卤素取代既可增加硫酸酯酶抑制作用又可增加相应氨基磺酸酯衍生物的雌激素活性。除3-氨基磺酸酯官能团外，17-氨基磺酸酯官能团的引入使雌激素活性显著降低。WO98/24802涉及抑制雌酮硫酸酯酶的氨基磺酸酯，并明确提及2-甲氧基雌酮氨基磺酸酯。作为潜在的治疗应用，在说明书中提及乳腺癌，但未提及前列腺癌。同样，WO99/33858中也记载了下式的雌酮硫酸酯酶抑制剂其中R1和R2各自独立地代表H、烷基或一起组成哌啶、吗啉、哌嗪；R3＝H、CN、NO2、CO2R4；R8＝H、NO2、NR6R7。在其说明书中，乳腺癌作为可能的治疗学应用被提及。WO99/64013涉及具有细胞信号调节剂(如TNFα)的氨基磺酸酯衍生物药物组合物。在该组合中，2-甲氧基雌酮氨基磺酸酯作为优选的氨基磺酸酯而提出明确的权利要求，但许多其它甾体-3-氨基磺酸酯同样落在该通式范围中。对于该发明的药物组合物或包含于其中的甾体-3-氨基磺酸酯(优选为具有至少一个2-烷氧基取代基)的作用机制，该发明记载1)抑制肿瘤细胞中的葡萄糖吸收；2)抑制肿瘤血管生成；3)微管的降解；4)诱导凋亡。WO00/76487涉及可抑制TNFα-诱导的芳香化酶活性的物质。同样地，其对2-烷氧基雌酮-3-氨基磺酸酯、优选为2-甲氧基雌酮氨基磺酸酯提出权利要求。WO01/18028描述了非雌激素类雌酮硫酸酯酶抑制剂N-酰基-18a-取代的甾体-3-基氨基磺酸酯，如16α-氟-2-甲氧基-18a-高雌二醇-(N-乙酰基氨基磺酸酯)或16α-氟-2-甲氧基-18a-高雌酮-(N-乙酰基氨基磺酸酯)。在Cancer2000，85，983-994中，对2-甲氧基雌二醇、多西他赛(docetaxel)和紫杉醇诱导的肝细胞瘤中的细胞凋亡以及其与活性氧的相关性进行了比较。Potter等在Int.J.Cancer2000，85，584-589中研究了2-甲氧基雌酮氨基磺酸酯与2-甲氧基雌酮相比对乳腺癌细胞及诱导的乳腺肿瘤生长的作用，并发现2-甲氧基雌酮氨基磺酸酯在治疗乳腺癌方面具有显著的治疗前景。Potter等在MolecularandCellularEndocrinology2000，160，61-66中研究了2-甲氧基雌酮和2-甲氧基雌酮-3-氨基磺酸酯在MCF-7乳腺癌细胞中对脱氧葡萄糖吸收的抑制作用，其中以10μm即可抑制葡萄糖吸收25至49％(也可用2-甲氧基雌二醇和2-甲氧基雌酮)，因此，由于该类化合物能抑制葡萄糖吸收，从而可能具有抑制乳腺癌的治疗前景。Potter等在CancerResearch2000，60，5441-5450中记载了2-甲氧基雌酮-氨基磺酸酯以及2-乙氧基雌酮氨基磺酸酯作为对乳腺癌细胞具有体外抗癌活性并从而可任选地在体内具有活性的新型抗微管蛋白活性化合物。在J.SteroidBiochem.andMol.Biol.1999，69，227-238中报道了抑制甾体硫酸酯酶活性是治疗激素依赖性乳腺癌的重要出发点。该文章明确提及2-甲氧基雌酮氨基磺酸酯、17-去氧雌酮氨基磺酸酯以及雌酮氨基磺酸酯。无论单环或双环，非甾体氨基磺酸酯都能抑制甾体硫酸酯酶，但不如相应的甾体衍生物有效。
发明内容本发明目的在于制备可有效抑制微管蛋白聚合的其它可用化合物。因此，根据本发明，本发明的目的是通过通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯以及其药物学可接受的盐在制备药物、特别是用于治疗通过抑制微管蛋白聚合可对其产生积极影响的肿瘤疾病的药物中的应用而实现的其中R2代表C1-C5烷基、C1-C5烷氧基或基团-O-CnFmHo，其中n＝1、2、3、4、5或6，m＞1且m+o＝2n+1，R14和R15各自代表氢原子或一起组成亚甲基或额外的键，R16代表氢原子，R17代表氢原子、羟基、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基或基团-CnFmHo，其中n＝1、2、3、4、5或6，m＞1且m+o＝2n+1，或代表基团SO3NHX，X代表氢原子、C1-C5烷基或C1-C5酰基，其中在甾体骨架的B环和D环中，虚线也可以最多形成两个双键。出人意料的是，已确定本发明的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯在体外对微管蛋白聚合的抑制比2-甲氧基雌二醇本身高很多。本发明化合物可抑制肿瘤细胞的增殖，并且同样具有体内抗肿瘤活性。此外，本发明化合物具有良好的口服生物利用度。烷基可定义为直链或支链、饱和或不饱和的烷基基团。作为具有1-5个碳原子的直链或支链烷基的代表，可提及例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、1-乙基丙基、1-甲基丁基、1，1-二甲基丙基、2-甲基-丁基、1，2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基。例如，烯丙基、乙烯基、丙烯基、丁烯基及乙炔基、丙炔基或丁炔基代表不饱和烷基。酰基是指如甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基或戊酰基。C1-C5烷氧基可由甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基或叔丁氧基或戊氧基所代表，而且该基团可被氟化。根据本发明优选使用以下通式I化合物，其中R2代表甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或2，2，2-三氟乙氧基；R14和R15各自代表H或一起组成亚甲基；R16代表氢原子；R17代表氢原子、羟基、OC1-C1烷基或基团-CnFmHo，其中n＝1、2、3、4、5或6，m＞1且m+o＝2n+1，或代表基团SO3NHX，X代表氢原子、甲基、乙酰基、丙酰基或丁酰基，其中在甾体骨架的B环和D环中，虚线也可以形成8，9-双键或16，17-双键。根据本发明，特别优选为分别使用下述化合物。1、17β-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，14-四烯-3-基氨基磺酸酯2、17α-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，14-四烯-3-基氨基磺酸酯3、2，17β-二甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，14-四烯-3-基氨基磺酸酯4、2，17α-二甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，14-四烯-3-基氨基磺酸酯5、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，14-四烯-3-基氨基磺酸酯6、17β-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(1)7、17β-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)-氨基磺酸酯8、17α-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯9、2-乙氧基-17β-羟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(2)10、2-乙氧基-17β-羟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)-氨基磺酸酯11、2-乙氧基-17α-羟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯12、2，17β-二甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(5)13、17β-乙氧基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯14、2-甲氧基-17β-(1-丙氧基)-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯15、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(4)16、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)-氨基磺酸酯17、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，16-四烯-3-基氨基磺酸酯18、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，16-四烯-3-基(N-乙酰基)-氨基磺酸酯19、2-乙基-17β-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯20、17β-乙氧基-2-乙基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯21、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双氨基磺酸酯22、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双-(N-乙酰基)-氨基磺酸酯(3)23、2-乙氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双氨基磺酸酯(3)24、2-乙氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双-(N-乙酰基)-氨基磺酸酯(6)25、2-乙基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双氨基磺酸酯(6)26、2-乙基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双-(N-乙酰基)-氨基磺酸酯此外，本发明的主题为通式I的化合物及其药物学可接受的盐，其中R2代表C1-C5烷基、C1-C5烷氧基或基团-O-CnFmHo，其中n＝1、2、3、4、5或6，m＞1且m+o＝2n+1，R14和R15各自代表氢原子或一起组成亚甲基，R16代表氢原子，R17代表氢原子、羟基、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基或基团-CnFmHo，其中n＝1、2、3、4、5或6，m＞1且m+o＝2n+1，X代表氢原子、C1-C5烷基，其中在甾体骨架的B环和D环中，虚线也可以形成最多两个双键。不同的烷基、不饱和烷基、和可氟化的C1-C5烷氧基与那些所列用于本发明应用中的基团相同。根据本发明优选使用以下通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中R2代表甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或2，2，2-三氟乙氧基；R14和R15各自代表H或一起组成亚甲基；R16代表氢原子；R17代表氢原子、羟基、或OC1-C5烷基，X代表氢原子、甲基，其中在甾体骨架的B环和D环中，虚线也可以形成8，9-双键或16，17-双键。根据本发明，尤其优选下述化合物1、17β-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯2、17α-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯3、2-乙氧基-17β-羟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯4、2-乙氧基-17α-羟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯5、2，17β-二甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯6、17β-乙氧基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯7、2-甲氧基-17β-(1-丙氧基)-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯8、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯9、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，16-四烯-3-基氨基磺酸酯10、2-乙基-17β-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯11、17β-乙氧基-2-乙基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯具体实施方式药理学资料1、微管蛋白聚合的抑制在多种模型中测试了本发明的化合物。本发明通式I的化合物的卓越之处在于其对微管蛋白聚合的抑制远高于2-甲氧基雌二醇。微管蛋白聚合的影响的体外试验按如下方法进行根据Shelanski等(Shelanski等Proc.Natl.Acad.Sci.USA1973，70，765-8)，微管蛋白从猪脑中经循环装配/释放(cyclicassembling/disassembling)而纯化。使用的缓冲系统包括以下成分20mmol的PIPES(1，4-哌嗪-二乙烷-磺酸，pKa6.8)、80mmol的NaCl、0.5mmol的MgCl2、1mmol的EGTA(乙二醇-双-(2-氨基亚乙基)-四乙酸)。为测试活性成分，使用的蛋白浓度为1mg/ml(约10-5mmol的微管蛋白)。根据Lowry法(Lowry等，J.Biol.Chem.1951，193，265-75)用牛血清白蛋白作为标准品进行蛋白的测定。在0.25mmol的GTP存在下加热样品至37℃以实施微管蛋白的装配。通过比浊法在波长340nm处测定微管蛋白的形成。通常在20分钟后达到平衡状态，其中微管蛋白的装配物(assemblate)浓度(对应于微管浓度)不再增大且浊度值不再增加。通过在开始装配或平衡状态时加入活性成分对其进行测试。用浊度曲线与对照的偏差来表征其活性。为了监测活性和评估所测定的浊度值，通常在用1％的乙酸双氧铀水溶液进行负染色后，实施该装配物的透射电子显微镜研究(CEM902A，Zeiss/Oberkochen)。表12.细胞增殖的抑制本发明的化合物的特征是对细胞增殖的有效抑制。在96孔微量滴定板上进行以下细胞系的细胞培养1.MaTu/ADR多重耐药性人乳腺肿瘤细胞(EpoGmbHBerlin)，5000个细胞/孔；2.HCT116人结肠肿瘤细胞(ATCCCCL-247)，3000个细胞/孔；3.NCl-H460人非小细胞肺癌细胞(ATCCHTB-177)，3000个细胞/孔；4.DU145人前列腺肿瘤细胞(ATCCHTB-81)，5000个细胞/孔；5.HMVEC人原代皮肤微血管内皮细胞，7500个细胞/孔。在细胞孵化培养箱中于37℃下温育24小时后，用结晶紫对微量滴定板内的细胞进行着色(参比板)，而测试板上的细胞用测试物质在浓度为0.1-10μm下以及只用DMSO溶剂(溶剂对照)温育4天。通过用结晶紫对细胞染色来测定细胞增殖。结晶紫的消光在595nm处用光度测定法进行测定。在将消光值对参比板(0％)、溶剂对照(100％)归一化后测定测试板上细胞数量的变化百分数。由物质浓度来确定细胞生长的半数最高抑制率(IC50)，其中细胞数目为溶剂对照的细胞数的50％。表2剂量通常，当每日剂量含每公斤体重5μg至50mg的本发明化合物时可获得满意的效果。对于较大的哺乳动物例如人，推荐的每日剂量为每公斤体重10μg至30mg。根据病人的年龄及体质，本发明化合物的适宜剂量为每公斤体重每日0.005到50mg，必要时该每日剂量可给药一次或多次。然而，基于雌激素氨基磺酸酯的特殊的储库效应，本发明的化合物也可以大于每日一次的间隔给药。基于新化合物的药物制剂的配制依照本领域已知的方式实施，通过将活性物质与通常用于制剂的载体、填充剂、影响分解的物质、粘合剂、润湿剂、润滑剂、吸收剂、稀释剂、矫味剂、着色剂等一同处理，并转化为所需的给药形式。此处可参见文献Remington’sPharmaceuticalScience，15thEdition，MackPublishingCompany，EastPennsylvania(1980)。对于口服给药，尤其适合的是片剂、包衣片、胶囊、丸剂、散剂、颗粒剂、锭剂、混悬剂、乳剂或溶液剂。对于非胃肠道给药，注射和输液制剂均可。对于关节内注射，可应用相应的晶体混悬剂。对于肌肉注射，可应用水性和油性注射液或混悬剂以及相应的储库型制剂。对于直肠给药，该新化合物可以栓剂、胶囊、溶液剂(如以灌肠剂的形式)以及软膏的形式用于全身和局部治疗。对于该新化合物的肺部给药，其可以气雾剂和吸入剂的形式应用。对于局部施用，可应用明胶、软膏、油膏(fattyointment)、乳膏、糊剂、散剂、乳剂(milk)和酊剂。为达到足够的药理作用，在这些制剂中，通式I的化合物的剂量应为0.01％-20％。本发明包括本发明通式I的化合物在制备药物、尤其是用于治疗通过抑制微管蛋白聚合能对其产生积极影响的肿瘤疾病的药物中的应用。本发明通式I的化合物优选用于制备治疗男性及女性性腺、男性和女性生殖器官包括乳腺的肿瘤的药物，尤其是前列腺癌或乳腺癌。本发明还涉及一种药物组合物，其含有至少一种本发明特别优选的任选地为药物学/药理学相容性盐的形式的化合物，不含或含药物学相容性的辅料和/或载体。这些药物组合物和药物可用于口服、直肠、阴道、皮下、经皮、静脉内或肌肉内给药。除通常使用的载体和/或稀释剂之外，它们还包含至少一种本发明特别优选的化合物。本发明的药物利用常用的固体或液体载体或稀释剂以及与预期的给药方式及剂量相应的常用药用辅料，并以已知的方法进行制备。优选的制剂包含适用于口服给药的调剂形式。这种调剂形式为例如片剂、薄膜衣片剂(filmtablet)、包衣片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液剂或混悬剂或其它储库方式。包含至少一种本发明化合物的药物组合物优选为口服给药。也可考虑使用非胃肠道制剂如注射溶液剂。另外，作为制剂也可提及如栓剂以及用于阴道给药的制剂。相应的片剂可通过下述方法得到，例如将活性成分与已知辅料例如惰性稀释剂如葡萄糖、糖、山梨醇、甘露醇、聚乙烯吡咯烷酮；崩解剂如玉米淀粉或海藻酸；粘合剂如淀粉或明胶；润滑剂如硬脂酸镁或滑石粉；和/或用于达到储库效果的物质如羧基聚亚甲基(carboxylpolym乙基ene)、羧甲基纤维素、醋酸纤维素酞酸酯、或聚醋酸乙烯酯相混合。片剂也可由若干层组成。相应地，包衣片剂可通过以常用的片剂包衣剂例如聚乙烯基吡咯烷酮或虫胶、阿拉伯胶、滑石、氧化钛或糖将片芯包衣制备，片芯的制备与片剂类似。就此而言，包衣片剂的壳也可由若干层组成，其中可应用上述提及的片剂辅料。含有本发明通式I的化合物的溶液剂或混悬液可包含其他口味改善剂(taste-improvingagent)如糖精、环拉酸盐(cyclamate)或糖，以及例如矫味剂如香草或柑橘提取物。另外它们还可包含助悬辅料如羧甲基纤维素钠或防腐剂如对羟基苯甲酸。含有本发明通式I的化合物的胶囊可通过例如将如通式I的化合物与惰性载体如乳糖或山梨醇相混合后装入明胶胶囊中来制备。适宜的栓剂可例如通过与用于该目的的载体如中性脂肪或聚乙二醇或其衍生物混合来制备。为治疗前列腺癌，本发明的化合物可以与下列一种或多种活性成分联合给药1)抗雄激素如CPA、氟他胺、casodex等2)促性腺激素(GnRH)激动剂3)5α-还原酶抑制剂如非那雄胺4)细胞生长抑制剂5)VEGF-激酶抑制剂6)抗促孕激素7)抗雌激素8)反义寡核苷酸9)EGF抗体10)雌激素并且，本发明通式I的化合物可用于治疗或预防其它上述未提及的病理症状。本发明还包括通式I化合物的制备。本发明通式I的化合物可用下述方法进行制备合成通法部分如文献(T.Nambara等，Chem.Pharm.Bull.1979，18，474-480)所述，雌-1，3，5(10)-三烯-17-酮衍生物的2位碳原子的官能化优选为通过傅克酰基化反应(Friedel-Craftsacylation)进行。在改变3位的保护基后，通过Baeyer-Villiger氧化反应(M.B.Smith，J.March，March’sAdvancedOrganicChemistry，5thEdition，WileySons2001，1417-1418以及该文所引用的文献)生成2-羧基-雌-1，3，5(10)-三烯-17-酮。将该酯皂化并在碱性条件下与相应的卤代烷反应转化为2-烷基醚。或者，该已知的17-酮可被还原、醚化。3位保护基团的断裂可如文献(T.W.Greene，P.G.M.Wuts，ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis，Wiley&Sons，1999，249-275)所述进行。该方法或从文献中(P.N.Rao，J.W.Cessac，Steroids2002，67，1065-1070及其所引用的文献)得知的其它方法可用于18a-高衍生物。优选通过傅克酰基化反应获得的2-酰基衍生物可通过以硼氢化钠还原随后经氢化生成相应的2-烷基衍生物。从其中R14和R15一起组成亚甲基桥或在甾体骨架上具有另外的双键的通式II化合物(R2＝H)开始2位羟基化作用，该2位羟基化作用通过邻位金属化(ortho-metallation)实施，其中优选以醚类保护基(如H.E.Paaren，S.R.Duff，US6448419及其所引用的文献)或氨基甲酸酯保护基(V.Snieckus，Chem.Rev.1990，90，879-933)作为邻位定位保护基(otho-directingprotectivegroup)用于R3。用三烷基硼酸盐进行2位锂化然后用过氧化氢进行碱性氧化后实施亲电取代。选择性获得的2-羟基可按已知的方法(Z.Wang，M.Cushman，Synth.Commun.1998，28，4431)转化为2-烷氧基化合物并脱去保护。随后的Oppenauer氧化(C.Djerassi，Org.React.1951，6，207，S.Schwarz等，Pharmazie[Pharmaceutics]2001，56，843-849)得到17-酮化合物，其可进一步官能化并经已知方法反应生成氨基磺酸酯。从2-官能化的17-羰基衍生物开始，该17-羰基官能团可通过Wolff-Kishner还原反应除去(例如R.H.Peters等，J.Med.Chem.1989，32，1642；G.E.Agoston等，WO02/42319)，然后在3一位进行氨磺酸酯化。以下将基于下述实施例非限制性地对本发明进行更详细的阐述实施例制备方法制备氨基磺酸酯的合成通法1在搅拌下将一当量的雌-1，3，5(10)-三烯衍生物溶解或混悬于二氯甲烷中，然后与5当量的2，6-二-叔丁基吡啶混合。之后，在氩气下加入10当量的氨磺酰氯并于室温下搅拌。搅拌溶液直到反应完全(TLC监测，1-5小时)然后与水混合。在对酸敏感的化合物中，事先用10当量的三乙胺来进行缓冲。用二氯甲烷或乙酸乙酯萃取水相若干次。合并的有机相经硫酸钠干燥并真空浓缩，然后通过快速色谱(flashchromatography)纯化。氨基磺酸酯酰化合成通法2将一当量的雌-1，3，5(10)-三烯-氨基磺酸酯或双氨基磺酸酯溶于吡啶中，并在冰浴(0-5℃)冷却下与5当量的酸酐混合。室温下继续搅拌1小时然后与水混合。用二氯甲烷或乙酸乙酯萃取水相若干次。合并的有机相用6N盐酸，然后用水及氯化钠溶液洗涤。接着用硫酸钠将其干燥、真空浓缩，然后用快速色谱纯化。实施例117β-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(1)将400mg的2-甲氧基-17-氧代-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯溶解在5ml的甲醇和5ml的四氢呋喃中，然后在室温下用两刮勺尖的硼氢化钠混合。2小时后，用1N盐酸进行酸化，然后在旋转蒸发器中蒸发浓缩。残留物与水混合，并用乙酸乙酯萃取(3×)。合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，干燥，然后在旋转蒸发器中蒸发浓缩。得到425mg(定量)无色泡沫状的17β-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(1)。1H-NMR(DMSO-d6)δ＝0.93(t，J＝7.4Hz，3H；18-CH3)，2.70-2.74(m，2H；6-CH2)，3.60(m，1H；17α-H)，3.76(s，3H；2-OCH3)，4.54(d，J＝4.3Hz，1H；OH)，6.96(s，2H；1-H，4-H)，7.79(brs，2H；NH2).实施例22-乙氧基-17β-羟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(2)将400mg的2-乙氧基-17-氧代-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯溶解在5ml的甲醇和5ml的四氢呋喃中，然后在室温下用两刮勺尖的硼氢化钠混合。2小时后，用1N盐酸进行酸化，然后在旋转蒸发器中蒸发浓缩。残留物与水混合，并用乙酸乙酯萃取(3×)。合并的有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，干燥，然后在旋转蒸发器中蒸发浓缩。得到387mg(96％)无色泡沫状的2-乙氧基-17β-羟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(2)。1H-NMR(DMSO-d6)δ＝0.93(t，J＝7.2Hz，3H；18-CH3)，1.30(t，J＝7.0Hz，3H；2-CH3)，2.71-2.73(m，2H；6-CH2)，3.59-3.62(m，1H；17α-H)，4.01-4.06(m，2H；2-OCH2)，4.53(d，J＝4.3Hz，1H；OH)，6.95，6.96(2s，2H；1-H，4-H)，7.76(brs，2H)；NH2).实施例32-乙氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双氨基磺酸酯(3)根据通法1，使144mg的2，17β-二羟基-2-乙氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯反应，形成产物，然后通过快速色谱进行纯制(甲苯/乙酸乙酯＝3∶1)。得到125mg(59％)2-乙氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双氨基磺酸酯(3)，其为无定型固体。1H-NMR(DMSO-d6)δ＝0.92(t，J＝7.0Hz，3H；18-CH3)，2.71-2.76(m，2H；6-CH2)，4.04(q，2H；2-OCH2)，4.36(t，3J＝8.0Hz，1H；17aα-H)，6.96，6.97(2s，2H；1-H，4-H)，7.39(s，2H；NH2)，7.79(s，2H；NH2).实施例42-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(4)根据通法1，使3-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯反应，形成产物，然后通过快速色谱进行纯制(甲苯/乙酸乙酯＝20∶1→10∶1)。得到无色晶体状的2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯(4)，其产率为91％。1H-NMR(CDCl3)δ＝0.81(t，3J＝7.4Hz，3H；18-CH3)，2.78-2.81(m，2H；6-CH2)，3.86(s，3H；2-OCH3)，5.02(s，2H；NH2)，6.92，7.02(2s，2H；1-H，4-H).实施例52，17β-二甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯17.00(s，1H)，6.90(s，1H)，5.14(s，2H)，3.86(s，3H)，3.36(m，4H)，2.78(m，2H)，2.44(m，1H)，2.20(m，2H)，2.08(m，1H)，1.87(m，1H)，1.62(m，2H)，1.5-1.1(m，8H)，0.98(m，3H)实施例62-乙基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基氨基磺酸酯17.92(s，2H)，7.38(s，2H)，7.20(s，1H)，7.00(s，1H)，4.36(s，1H)，2.80(m，2H)，2.62(m，2H)，2.32(m，2H)，2.18(m，2H)，1.80(m，1H)，1.64(m，1H)，1.52-1.10(m，12H)，0.92(m，3H)权利要求1.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯及其药物学可接受的盐在制备药物中的应用，其中基团R2、R14-R17以及X具有以下含义R2代表C1-C5烷基、C1-C5烷氧基或基团-O-CnFmHo，其中n＝1、2、3、4、5或6，m＞1且m+o＝2n+1，R14和R15各自代表氢原子或一起组成亚甲基或额外的键，R16代表氢原子，R17代表氢原子、羟基、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基或基团-CnFmHo，其中n＝1、2、3、4、5或6，m＞1且m+o＝2n+1，或代表基团SO3NHX，X代表氢原子、C1-C5烷基或C1-C5酰基，其中在甾体骨架的B环和D环中，虚线也可以最多形成两个双键。2.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中X为氢原子或C1-C5酰基。3.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中R2为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或2，2，2-三氟乙氧基。4.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中R14和R15各自为H或一起组成亚甲基。5.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中R16为氢原子。6.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其中R17为氢原子、羟基、OC1-C5烷基或SO3NHX。7.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，即1)、17β-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，14-四烯-3-基氨基磺酸酯2)、17α-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，14-四烯-3-基氨基磺酸酯3)、2，17β-二甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，14-四烯-3-基氨基磺酸酯4)、2，17α-二甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，14-四烯-3-基氨基磺酸酯5)、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，14-四烯-3-基氨基磺酸酯6)、17β-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯7)、17β-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)-氨基磺酸酯8)、17α-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯9)、2-乙氧基-17β-羟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯10)、2-乙氧基-17β-羟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)-氨基磺酸酯11)、2-乙氧基-17α-羟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯12)、2，17β-二甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯13)、17β-乙氧基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯14)、2-甲氧基-17β-(1-丙氧基)-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯15)、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯16)、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基(N-乙酰基)-氨基磺酸酯17)、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，16-四烯-3-基氨基磺酸酯18)、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，16-四烯-3-基(N-乙酰基)-氨基磺酸酯19)、2-乙基-17β-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯20)、17β-乙氧基-2-乙基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯21)、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双氨基磺酸酯22)、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双-(N-乙酰基)-氨基磺酸酯23)、2-乙氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双氨基磺酸酯24)、2-乙氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双-(N-乙酰基)-氨基磺酸酯25)、2-乙基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双氨基磺酸酯26)、2-乙基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二基双-(N-乙酰基)-氨基磺酸酯。8.如前述权利要求之一所述的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其是制备用于治疗通过抑制微管蛋白聚合可对其产生积极影响的肿瘤疾病的药物。9.如前述权利要求之一所述的通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其是制备用于治疗男性及女性性腺、男性和女性生殖器官包括乳腺的肿瘤疾病的药物。10.如前述权利要求之一所述的通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其是制备用于治疗乳腺癌的药物。11.如前述权利要求之一所述的通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯的应用，其是制备用于治疗前列腺癌的药物，其中可使用至少一种其它活性成分。12.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯及其药物学可接受的盐，其中基团R2、R14-R17以及X具有以下含义R2代表C1-C5烷基、C1-C5烷氧基或基团-O-CnFmHo，其中n＝1、2、3、4、5或6，m＞1且m+o＝2n+1，R14和R15各自代表氢原子或一起组成亚甲基，R16代表氢原子，R17代表氢原子、羟基、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基或基团-CnFmHo，其中n＝1、2、3、4、5或6，m＞1且m+o＝2n+1，或基团SO3NHX，X代表氢原子或C1-C5烷基，其中在甾体骨架的B环和D环中，虚线也可以形成最多两个双键。13.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中X为氢原子或甲基。14.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中R2为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或2，2，2-三氟乙氧基。15.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中R14和R15各自代表氢原子或者一起组成亚甲基。16.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中R16为氢原子。17.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，其中R17代表氢原子、羟基或OC1-C5烷基。18.通式I的2-取代的18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯，即、1)、17β-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯2)、17α-羟基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯3)、2-乙氧基-17β-羟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯4)、2-乙氧基-17α-羟基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯5)、2，17β-二甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯6)、17β-乙氧基-2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯7)、2-甲氧基-17β-(1-丙氧基)-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯8)、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯9)、2-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)，16-四烯-3-基氨基磺酸酯10)、2-乙基-17β-甲氧基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯11)、17β-乙氧基-2-乙基-18a-高雌-1，3，5(10)-三烯-3-基氨基磺酸酯。19.一种药物组合物，其含有至少一种如权利要求12至18之一所述的通式I化合物及药物学相容性的辅料和/或载体以及任选的至少一种其他活性成分。全文摘要本发明涉及通式I的2－取代的18a－高雌－1，3，5(10)－三烯－3－基氨基磺酸酯及其药物可接受的盐在制备药物中的应用，其中R文档编号A61K31/565GK1751060SQ200480004594公开日2006年3月22日申请日期2004年2月19日优先权日2003年2月19日发明者亚历山大·希里施,奥拉夫·彼得斯,克里斯蒂安·格格,伊娜·舍利茨－霍夫曼,格哈德·西迈斯特,埃伯哈德·翁格尔,维尔科·雷根哈特申请人:舍林股份公司