专利名称：：一种治疗眼部疾病的药物组合物及其用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种治疗眼部疾病的药物组合物，具体地说，是以中药人参、麦冬为原料制备而成的药物组合物及用途，属中药领域。
背景技术：
：白内障是眼睛内晶状体发生混浊由透明变成不透明，阻碍光线进入眼内，从而影响了视力。初期混浊对视力影响不大，而后渐加重，明显影响视力甚至失明。白内障是致盲的首要病因，现在世界上大约有2千万人是由于白内障而致盲，另有1亿白内障患者需要手术恢复视力，在大多数的非洲和亚洲国家，白内障至少占盲人的一半。据我国调查的结果，白内障也是我国引起失明的最主要的眼病。白内障有很多病因有些是先天性白内障(多见于儿童)，眼外伤也会导致白内障，某些内科疾病亦可致白内障。如糖尿病、肾炎等，还有并发性白内障，但是大多数的病例和患者与年老有关。50～60岁老年性白内障的发病率为60～70％，70岁以上的达80％，80岁以上的老年人几乎达100％。随着世界人均寿命的延长，白内障患者将不断增多。目前，白内障治疗最有效的方法是手术。视疲劳是眼科常见的一种疾病，患者的症状多种多样，常见的有近距离工作不能持久，出现眼及眼眶周围疼痛、视物模糊、眼睛干涩、流泪等，严重者头痛、恶心、眩晕。它不是独立的疾病，而是由于各种原因引起的一组疲劳综合征。随着人类文明的进步和社会竞争的加剧，人们对眼睛使用的强度和密度达到了前所未有的高水平。大量的信息用眼接收，许多精细度、准确度要求极高的工作需要完成，从而使本病的发病率逐年提高，值得引起我们的重视。视疲劳在40-55岁年龄段的人群发病率也很高。他们刚刚进入老年前期，自觉视力尚可，但晶体正逐步变硬而出现老视。近距离用眼时所用调节力常达到自身极限。因此特别容易发生视力疲劳。眼睛产生视疲劳之后容易患其他的眼部疾病如近视眼，青光眼，或者白内障等，因此治疗视疲劳的药物需要更多的被预防性的应用，可以防止产生严重的后果，给患者带来痛苦。其发生原因也是多种多样的，常见的有(1)眼睛本身的原因，如近视、远视、散光等屈光不正、调节因素、眼肌因素、结膜炎、角膜炎、所戴眼镜不合适等；(2)全身因素，如神经衰弱、身体过劳、癔病或更年期的妇女；(3)环境因素，如光照不足或过强，光源分布不均匀或闪烁不定，注视的目标过小、过细或不稳定等。对于视疲劳的预防方法包含四方面，一是矫正各方面的缺陷，二是消除引起视疲劳的各种因素，三是增强体质，避免超负荷工作。如矫正屈光不正，配戴合适的眼镜，治疗引起视疲劳的各种疾病，改变不良的阅读习惯，改善工作环境和照明条件，避免长时间、近距离、过于精细的工作。四是服用或适量滴一些可以缓解视疲劳的药物，也会对视疲劳的眼睛起到预防和治疗的作用。中医的理论认为肝开窍于目，但病因不单归于肝，经曰“夫心者五脏之专精也，目者其窍也。”视疲劳的发病机理中，心神受伤的这一条很重要，中医认为久视劳心伤神，耗气伤血。目前，以人参、麦冬为原料治疗白内障尚无相关的报道，以人参、麦冬为原料制备的参麦注射液治疗小儿肺炎(林玲、余仲平，参麦注射液治疗小儿肺炎86例疗效观察，浙江中医学院学报，1994年第18卷第2期)，治疗病毒性心肌炎、小儿肺炎、不稳定型心绞痛、冠心病及心功能不全等疾病以及作为化疗增效剂提高肺癌患者免疫力(宋文广、许雅英，参麦注射液的临床应用，中国药业2001，10(4)，治疗老年急性脑梗死(于艳秋，参麦注射液治疗老年急性脑梗死疗效分析，南京铁道医学院学报1999；18(3)201-204)，在治疗眼部疾病，如孙丽平、马力、董玉，中西医结合治疗视神经萎缩的临床疗效研究，云南中医中药杂志，2002年第23卷第5期，报道了参附注射剂结合治疗视神经萎缩；王浔生，“加味参麦散”治疗视力疲劳40例，江苏中医001，22(1)29，报道了含有党参、麦冬为原料制备而成的制剂制备视力疲劳。申请号00131513.7发明名称“治疗近视、弱视的中成药”，报道了含有人参、麦冬等共22味中药治疗近视弱视。由于中药使用复杂，药物选择、用量不同，均直接影响药物的功效及药效的差异，目前尚无人参、麦冬原料及其有效位配比的用法、用量，治疗眼部疾病的相关报道。
发明内容本发明的技术方案是提供了一种治疗眼部疾病的药物组合物，本发明的另一技术方案是提供了该药物组合物的用途。本发明提供了一种由含有下述重量配比的原料制备而成的药物组合物在制备治疗眼部疾病的药物中的用途人参1～100份、麦冬0.1～10份。人参可选择不同类型的炮制品。进一步地，它是由下述重量配比的原料制备而成的制剂人参1～80份、麦冬0.1～8份。本发明还提供了一种由含有重量配比为人参1～100份、麦冬0.1～10份的原料制备而成的治疗眼部疾病的药物组合物。它是由人参提取物人参皂苷、麦冬提取物麦冬皂苷为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅料性成分制备而成的制剂。其中，所述的人参皂苷、麦冬皂苷的重量配比为人参皂苷1～100份、麦冬皂苷0.1～10份。进一步地，所述的人参皂苷、麦冬皂苷的重量配比为人参皂苷1～80份、麦冬皂苷0.1～8份。其中，所述的制剂是口服制剂、注射剂、局部眼用制剂。所述的局部眼用制剂是滴眼液、眼用凝胶、眼膏剂、眼用膜剂、透皮贴剂。本发明还提供了该药物组合物在制备治疗白内障的药物中的用途。本发明还提供了该药物组合物在制备治疗视疲劳、神经性萎缩的药物中的用途。本发明药物为纯中药制剂，毒副作用小；本发明药物原料用人参、麦冬配伍，或有效部位人参皂苷、麦冬皂苷配伍，发挥协同作用，有养心气，补心阴，安心神，改善眼部微循环的作用，明显缓解患者症状，减轻患者痛苦；生产工艺先进；剂型使用方便。显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。具体实施例方式实施例1本发明药物原料药的提取一、药材前处理检验合格的人参(红参)、麦冬药材分别经挑选、洗净、烘干、粉碎成片状或颗粒状。二、提取1、人参提取称取红参加15-30倍的水煮沸后在80-90℃保温3小时，过滤；药渣加15-30倍的水煮沸后在85-95℃保温2小时，过滤；药渣再加15-30倍的水煮沸后在85-95℃保温1.5小时，过滤，合并滤液，离心除去沉淀物得人参水提液。2、麦冬提取称取一定量的麦冬加15-30倍的水煮沸后在80-90℃保温3小时，过滤；药渣加15-30倍的水煮沸后在85-95℃保温2小时，过滤；药渣再加15-30倍的水煮沸后在85-95℃保温1.5小时，过滤，合并滤液，高速离心除去沉淀物得麦冬水提液。采用上述提取方式或根据上述参数适当变化，均能达到本发明效果。在不需进一步纯化、精制的条件下，上述提取物已能达到制剂的要求。三、纯化1、人参水提液的纯化人参水提液用一定浓度氢氧化钠调节pH7.0-9.0，匀速通过大孔吸附树脂层析柱，吸附完毕后，用0.1～2％氢氧化钠溶液洗层析柱至层析液无色，然后用蒸馏水洗至层析液pH中性时，用75％～85％乙醇液洗脱，至无皂甙反应，洗脱后的乙醇液匀速过树脂层析柱，收集流出液，静置12-24小时，过滤，减压薄膜浓缩至无乙醇，过滤，获透明浅黄色人参提取液，无菌条件下冷冻干燥，得人参有效部位干提取物，人参总皂苷含量≥85％。2、麦冬水提液的纯化麦冬水提液用一定浓度氢氧化钠调节pH7.0-9.0，匀速通过吸附树脂层析柱，吸附完毕后，用0.1-2％氢氧化钠溶液洗层析柱至层析液无色，然后用蒸馏水洗至层析液pH中性时，用75％-85％乙醇液洗脱，至无皂甙反应，洗脱后的乙醇液匀速过精致树脂层析柱，收集流出液，静置12-36小时，过滤，减压薄膜浓缩至无乙醇，过滤，获透明浅黄色麦冬提取液，无菌条件下冷冻干燥，得麦冬有效部位干提取物，麦冬皂苷含量≥85％。实施例2冻干粉针剂的制备1、处方实施例1制备的人参有效部位提取物6g实施例1制备的麦冬有效部位提取物0.6g辅料100g注射用水加至500ml2、制法精密称取上述人参有效部位提取物、麦冬提取物，在无菌条件下，加水使溶解，备用。另称取计算好的辅料(辅料的选择是粉针剂常用辅料)置无菌容器中，加水使溶解。两种溶液在轻轻搅拌下充分混匀，再加水补足至500-1000ml。经微孔滤膜过滤除菌后，分装于已灭菌的冻干西林瓶中，2-20ml/支，冷冻干燥，压塞、压盖，即得。实施例3冻干粉针剂的制备3、处方实施例1制备的人参有效部位提取物24g实施例1制备的麦冬有效部位提取物0.6g辅料150g注射用水加至1000ml按实施例2的方法制备。实施例4冻干粉针剂的制备处方实施例1制备的人参有效部位提取物18g实施例1制备的麦冬有效部位提取物1.8g辅料120g注射用水加至800ml按实施例2的方法制备。实施例5注射液的制备按实施例2的配比称取人参有效部位提取物和麦冬有效部位提取物后按常规制备注射液的工艺方法制成参麦注射液。实施例6大输液的制备按实施例3的配比称取人参有效部位提取物和麦冬有效部位提取物后按常规制备大输液的工艺方法制成参麦大输液。实施例7本发明药物胶囊剂的制备1、处方实施例1制备的人参有效部位提取物24g实施例1制备的麦冬有效部位提取物2.4g淀粉150g共制成1000粒2、制法按处方量称取淀粉、人参有效部位提取物和麦冬有效部位提取物，用等量递加法充分混合均匀，送检合格后，分装入胶囊，磨光，剔除有黑点等不合格胶囊，磨光，送质检部进行成品检验后包装。实施例8按实施例2的配比称取人参有效部位提取物和麦冬有效部位提取物后按常规制备片剂的工艺方法制成参麦片剂。实施例9参麦局部眼用制剂的制备1、处方实施例1制备的人参有效部位提取物2.00g实施例1制备的麦冬有效部位提取物0.20g氯化钠适量注射用水加至100ml2、制法取1.00-2.00g红参有效部位提取物和0.10-0.20g麦冬有效部位提取物在无菌条件下加水，轻轻搅拌使完全溶解，再加入计算好重量的氯化钠，全部溶解后，加水至全量，100℃30分钟流通蒸汽灭菌，无菌分装，即得。实施例10参麦局部眼用制剂的制备处方实施例1制备的人参有效部位提取物15.00g实施例1制备的麦冬有效部位提取物0.8g氯化钠适量注射用水加至1000ml按实施例9的方法制备。实施例11参麦局部眼用制剂的制备处方实施例1制备的人参有效部位提取物1.20g实施例1制备的麦冬有效部位提取物0.15g氯化钠适量注射用水加至100ml按实施例9的方法制备。实施例12本发明药物眼用凝胶剂的制备按实施例11的配比称取人参有效部位提取物和麦冬有效部位提取物后按常规制备眼用凝胶的工艺方法制成参麦眼用凝胶。眼用凝胶一般常用的基质有卡波姆，海藻酸钠，纤维素衍生物，西黄芪胶，明胶，淀粉、聚羧乙烯等加水、甘油或丙二醇制成，本发明药物凝胶的原料及基质的重量配比及制备方法如下1、处方人参有效部位提取物1.20g麦冬有效部位提取物0.15g卡波姆934P10g甘油1.0ml聚山梨酯-80适量注射用水加至1000ml2、制法在无菌操作条件下，称取卡波姆934P10g，加入甘油，润湿，研磨均匀，然后加入适量的注射用水使其溶胀，充分溶胀后，做为基质备用。称取人参有效部位提取物和麦冬有效部位提取物溶于热注射用水中，加入前面的基质中，搅匀，最后加入聚山梨酯-80，加纯水至1000ml，即得。上述原料、辅料的用量可进行合理的替换，同样可达到本发明眼用凝胶的功效。实施例13本发明药物眼膏剂称取人参有效部位提取物和麦冬有效部位提取物后按常规制备眼膏剂的工艺方法制成参麦眼膏剂。眼膏剂的基质可选用黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂的混合物，或其他基质，用量一般采用8∶1∶1，可根据气温适当增减液体石蜡的用量。由于羊毛脂具有较强的吸水性和粘附性，使眼膏易于泪液混合，容易附于眼膜上，使基质中药物容易穿透。处方人参有效部位提取物1.8g麦冬有效部位提取物0.8g眼膏基质加至100g制法将人参有效部位提取物和麦冬有效部位提取物在无菌的环境下研细充分混合，加少量基质研磨，分次递加眼膏基质到全量，研匀，无菌分装即得。实施例14本发明药物眼用膜剂1、处方人参有效部位提取物1.2g麦冬有效部位提取物0.1g聚乙烯醇(05-88)1.2-2.8g甘油1.0ml注射用水加至50ml2、制法取聚乙烯醇、甘油，注射用水，搅拌膨胀后，于90℃水浴上加热使溶解，趁热过80目筛，得无色澄明液体；称取的人参有效部位提取物和麦冬有效部位提取物溶于热注射用水中，加入前面的无色澄明液体中，搅匀，流通蒸汽100℃30min灭菌，放冷至60℃左右。无菌操作条件下，在涂有适量液状石蜡的平板玻璃上制膜，在超净工作台台面上吹干，紫外线照射正、反面各10-15分钟，含量测定后，切割成约9×5mm2的小片，包装即得。实施例15本发明药物透皮贴剂1、处方人参有效部位提取物2.00g麦冬有效部位提取物0.20g聚丙烯酸树脂1号4g无水乙醇12ml硬脂醇12g羊毛脂24g月桂醇硫酸钠2g注射用水加至1000ml2、制法贴剂基质制备取聚丙烯酸树脂1号4g，加无水乙醇12ml，密闭浸泡；取硬脂醇12g，羊毛脂24g置另一容器中水浴熔融，稍冷后倾入上述已充分浸泡的树脂中，充分混匀制成基质。称取人参有效部位提取物和麦冬有效部位提取物后按常规制备透皮贴剂的工艺方法制成。以上实施例仅为了对本发明做进一步的说明，而本发明的范围不受所举实施例的局限。以下通过药效学试验证明本发明的有益效果。实验例1本发明药物治疗白内障的实验1、材料和方法1.1材料Wistar大鼠(购自成都中医药大学动物中心)，半乳糖(购自上海生化试剂二厂)，本发明药物眼用制剂，实施例9制备。1.2方法1.2.1药品制备555mmol·L-1半乳糖、4.44mol·L-1半乳糖和150g·L-1注射用参麦皂苷均用无菌蒸馏水配制，高压灭菌消毒。1.2.2分组66只22d龄Wistar大鼠雌雄各半随机分为5组正常对照组(7只，14眼)、白内障组(15只，30眼)和试验注射组(14只，28眼)、试验口服组(14只，28眼)、试验滴眼组(14只，28眼)。1.2.3动物模型制备22d龄Wistar大鼠提前断乳，腹腔注射4.44mol·L-1半乳糖溶液(20mL·kg-1，每日1次)，注射剂量达1mL时不再增加而将饮用水改为555mmol·L-1半乳糖溶液。每日用裂隙灯观察晶状体并在d8、d14取房水和晶状体，测定晶状体和房水中Ca2+含量及晶状体Ca2+-ATP酶活性。1.2.4试验组给药方式1.2.4.1试验注射组在诱发半乳糖性白内障的d4开始腹腔注射150g·L-1注射用参麦皂(0.1mL，每日1次)，于d8、d14取房水和晶状体，测定晶状体和房水中Ca2+含量及晶状体Ca2+-ATP酶活性。1.2.4.2试验口服组在诱发半乳糖性白内障的d4开始口服灌胃150g·L-1注射用参麦皂(0.1mL，每日1次)，于d8、d14取房水和晶状体，测定晶状体和房水中Ca2+含量及晶状体Ca2+-ATP酶活性。1.2.4.3试验滴眼组在诱发半乳糖性白内障的d4开始滴眼150g·L-1注射用参麦皂(0.1mL，每日1次)，于d8、d14取房水和晶状体，测定晶状体和房水中Ca2+含量及晶状体Ca2+-ATP酶活性。1.2.5对照组处理方式22d龄Wistar大鼠提前断乳，腹腔注射生理盐水(20mL·kg，每日1次)，剂量达1mL后不再增加。1.2.6样品测定Ca2+含量用原子吸收分光光度(火焰)法测定Ca2+-ATP酶活性测定则先将晶状体样品用细胞粉碎器1500r·min-1粉碎5min，高速离心3000r·min-110min，取晶状体囊膜碎片用无机磷法[1]测定。1.2.7统计学处理采用t检验和方差分析。2结果2.1裂隙灯下所见白内障组在d4晶状体周边部皮质出现空泡并渐向中心部扩展，d7皮质不均匀混浊，d14晶状体全部混浊试验口服组、试验滴眼组也在d4晶状体周边部皮质出现空泡，d7晶状体混浊程度明显轻于白内障组，d14几乎完全透明，但两试验组间无明显差别。试验注射组在d4晶状体周边部皮质出现较小的空泡，d7晶状体混浊程度明显轻于试验口服组、滴眼组，d11几乎完全透明，2.25组大鼠房水Ca2+含量比较测得正常对照组大鼠房水中Ca2+含量为61.34±6.32mg·L-1房水。D8白内障组房水Ca2+含量较正常对照组明显升高，统计学处理有非常显著差异(P＜0.01)，实验组房水Ca2+含量比模型组明显降低(P＜0.01)。d14白内障组比同组d8房水Ca2+含量更高(P＜0.05)，d14实验组比同组d8房水Ca2+含量升高。见表1。表1白内障组与实验组大鼠房水Ca2+含量比较注#表示d8与d14比较P＜0.05；*表示与模型组比较P＜0.01；**表示与模型组比较P＜0.0052.35组大鼠晶状体Ca2+含量比较测得正常对照组大鼠晶状体Ca2+含量为1.61±0.07mg·g-1蛋白。d8白内障组晶状体Ca2+含量较正常对照组明显升高，统计学处理有非常显著性差异(P＜0.05)；实验组比模型组晶状体Ca2+含量降低(P＜0.05)。d14白内障组与同组d8相比无明显变化(P＞0.05)；实验组d14与同组d8相比晶状体Ca2+含量略有升高，而与正常对照组d14相比无显著性差异(P＞0.05)，见表2。表2白内障组与实验组大鼠晶状体Ca2+含量比较注#表示d8与d14比较P＜0.05；*表示与模型组比较P＜0.01；**表示与模型组比较P＜0.0052.45组大鼠晶状体囊膜Ca2+-ATP酶活性比较测得正常对照组晶状体囊膜Ca2+-ATP酶活性为2.70±0.11μmolPi/mg蛋白/h。d8白内障组晶状体Ca2+-ATP酶活性明显低于正常对照组，统计学处理有非常显著差异(P＜0.005)；实验组与正常对照组相比亦下降(P＜0.05)，但明显高于同期白内障组(P＜0.05)。白内障组d14与d8相比晶状体囊膜Ca2+-ATP酶活性继续下降(P＜0.001)，而实验组d14与d8相比明显升高(P＜0.001)。表3白内障组与实验组大鼠晶状体囊膜Ca2+-ATP酶活性比较注#表示d8与d14比较P＜0.05；*表示与模型组比较P＜0.01；**表示与模型组比较P＜0.0053结论注射用参麦皂苷能明显降低半乳糖致Wistar大鼠眼房水、晶状体中Ca2+含量，提高晶状体Ca2+-ATP酶活性，提示注射用参麦皂苷能预防或治疗白内障疾病，疗程为14天左右。从各给药方式比较来看，静脉注射注射用参麦皂苷能及时治疗白内障，并能缩短治疗时间；外用滴眼和口服注射用参麦皂苷均有效预防或治疗白内障，但两者无明显差异。说明，以人参、麦冬为原料制备而成的不同剂型均能达到治疗白内障的功效。试验例2本发明药物对视疲劳患者的药效学试验在3家医院进行了临床试验，采用人参皂苷和麦冬皂苷制成的胶囊和滴眼剂对视疲劳患者进行实验。1、临床资料一般资料120例均为门诊病例，男53例，女67例；年龄最大60岁，最小15岁，病程最长者1年最短10天。其中试验滴眼组30例，试验口服组30例，对照滴眼组30例，对照口服组30例。临床表现近距离学习或工作，时间稍久，眼干不适，目珠胀痛，眼睑重坠，眼部灼热.头额闷痛，甚至头晕，心烦，恶心呕吐.视物模糊，复视，物象并拢。诊断标准有长期持续、大量用眼病史。有双眼干涩胀痛、不欲睁眼，甚至头痛、心烦欲呕等反复发作症状。并排除青光眼、浅层点状角膜炎、结膜干燥症等器质性疾患。因为这些病变可出现症状性视疲劳。2治疗方法2.1试验口服组采用实施例9制备的眼用制剂，每日滴眼2次，每次3-5滴。试验滴眼组每日服用本发明药物胶囊剂2次，每次2粒，60mg/粒。2.2对照口服组祀菊地黄丸，每日3次，每次服6g。对照滴眼组用珍珠明目液，每日早晚各一次，每次3-5滴。二组均以15天为1个疗程。同时对所有患者进行用眼卫生宣传，屈光不正者配镜纠正。3疗效观察3.1疗效标准痊愈临床症状全部消失，眼科检查无异常，近距离工作或学习时间较长时无不适。显效临床症状基本消失，近距离工作或学习时间较长时，眼有不适，经休息缓解。有效临床症状明显减轻，停药后复发，经休息不能缓解者。无效使用一个疗程后临床症状不减轻者。结果治疗2疗程后效果如表3经x2检验，P＜0.05，试验口服组分别与对照口服组和对照滴眼组比较，总有效率有显著差异。经x2检验，P＜0.05，试验滴眼组分别与对照口服组和对照滴眼组比较，总有效率有显著差异。试验滴眼组与试验口服组之间没有明显差异。治疗组在治疗1疗程后，总有效率明显高于对照组，说明本发明药物有起效快的特点。治疗2疗程后，治疗组的治愈率和总有效率均高于对照组，说明本发明药物不同给药途径治疗视疲劳都有疗效。参考文献1张源鑫，符云峰，窦淑君，等.大鼠心肌线粒体Ca2+-ATP酶.生物化学与生物物理学进展1989；16317.2HuxtableRJ.Physiologicalactionoftaurine.JPhysiolRes1992；72(1)8.3DelameleNA，PafersonCA，BorchmanD，etal.Calcuimtransport，Ca2+-ATPase，andlipidorderinrabbitocularlensmembranes.AmJPhysoil1991；260731.4HightowerKR，McCreadyJP.EffectofthiolregentsonCa2+-ATPaseinrabbitlensepithelium.GurrEyeRes1991；10299.5BorchmanD，DelameleNA，PatersonCA.Ca2+-ATPaseactivityintherabbitandbovinelens.InvestOphthalmolVisSci1988；29982.权利要求1.一种由含有下述重量配比的原料制备而成的药物组合物在制备治疗眼部疾病的药物中的用途人参1～100份、麦冬0.1～10份。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于所述药物组合物是由下述重量配比的原料制备而成的制剂人参1～80份、麦冬0.1～8份。3.一种由含有重量配比为人参1～100份、麦冬0.1～10份的原料制备而成的治疗眼部疾病的药物组合物。4.根据权利要求3所述的治疗眼部疾病的药物组合物，其特征在于它是由人参提取物人参皂苷、麦冬提取物麦冬皂苷为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅料性成分制备而成的制剂。5.根据权利要求4所述的治疗眼部疾病的药物组合物，其特征在于所述的人参皂苷、麦冬皂苷的重量配比为人参皂苷1～100份、麦冬皂苷0.1～10份。6.根据权利要求5所述的治疗眼部疾病的药物组合物，其特征在于所述的人参皂苷、麦冬皂苷的重量配比为人参皂苷1～80份、麦冬皂苷0.1～8份。7.根据权利要求3-6任一项所述的治疗眼部疾病的药物组合物，其特征在于所述的制剂是口服制剂、注射剂、局部眼用制剂。8.根据权利要求7所述的治疗眼部疾病的药物组合物，其特征在于所述的局部眼用制剂是滴眼液、眼用凝胶、眼膏剂、眼用膜剂、透皮贴剂。9.权利要求3～6任一项所述的药物组合物在制备治疗白内障的药物中的用途。10.权利要求3～6任一项所述的药物组合物在制备治疗视疲劳、神经性萎缩的药物中的用途。全文摘要本发明提供了一种由含有人参、麦冬为原料制备而成的药物组合物在制备治疗眼部疾病的药物中的用途。所述的药物是治疗白内障的药物及治疗视疲劳、神经性萎缩的药物。本发明药物为纯中药制剂，毒副作用小；本发明药物原料有养心气，补心阴，安心神，改善眼部微循环的作用，能明显缓解患者症状，减轻患者痛苦；剂型使用方便。文档编号A61P27/00GK1868523SQ20051002098公开日2006年11月29日申请日期2005年5月27日优先权日2005年5月27日发明者曾雁鸣,银海,孙继林申请人:成都迪康药物研究所