专利名称：复合维生素药物制剂及其制法的制作方法
技术领域：
本发明涉及预防和治疗维生素缺乏症的注射用制剂及其制备方法，属于药品的技术领域。
背景技术：
水溶性维生素包括B族维生素和维生素C，它们维持人体正常生理机能和物质能量代谢，是人体六大营养要素之一，大多数维生素必需从食物中获取，仅少量可以在体内合成或由肠道细菌产生。当摄入量不足、吸收不良或疾病时，维生素原转变受阻时，均能引起人体的维生素缺乏。
目前，水溶性维生素已有注射制剂，如注射用九维他、欣维(注射用水溶性维生素)，但是前者含有生物素和甘氨酸，后者还含有叶酸。现在，随着生活水平的提高，人们对补充维生素越来越重视，但也存在一些认识上的误区，其实尽管维生素有益健康，但并非可以无限量服用，并不是维生素的种类越多越好，量越大越好，补充维生素应该“各取所需”，如长期大量口服维生素，体内大量蓄积，甚至引起中毒，并且某些维生素会对一些个体产生不良反应，如少数病例报道在口服叶酸后出现超敏反应。
本发明人对复合水溶性维生素的处方进行了实验研究，结果发现维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B3、维生素B12、维生素B5、维生素C是人体易缺失的维生素种类，并且研究发现维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B3、维生素B12、维生素B5、维生素C的组方制剂对免疫功能提高的作用良好，与注射用九维他、欣维(注射用水溶性维生素)相比，不仅可以降低生产成本，更重要的在相同作用的前提下，减少服用量，提高安全性。
发明内容
本发明的目的在于提供维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B3、维生素B12、维生素B5、维生素C的注射用水针、粉针、输液剂及其制备方法；本发明针对现有技术，提供了维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B3、维生素B12、维生素B5、维生素C组成的注射用水针、粉针、输液剂，适合于不能经消化道正常进食的患者的维生素肠外补充。
本发明是这样构成的它是由维生素B120-60mg、维生素B23-10mg、维生素B65-20mg、维生素B380-300mg、维生素B122-8mcg、维生素B55-20mg、维生素C100-400mg及适当的辅料赋形剂制作而成。
优选为它是由维生素B130-50mg、维生素B25-8mg、维生素B68-15mg、维生素B3100-200mg、维生素B123-6mcg、维生素B58-15mg、维生素C150-250mg及适当的辅料赋形剂制作而成。
准确的说它是由维生素B140mg、维生素B27.6mg、维生素B610mg、维生素B3150mg、维生素B124mcg、维生素B510mg、维生素C200mg及适当的辅料赋形剂制作而成。
本发明所述的制剂为直接用于注射给药的注射液、直接供静脉滴注的静脉输液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液和用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物。
本发明所述注射用无菌粉末和无菌块状物制剂的赋形剂为甘露醇、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘氨酸、氯化钠中的一种或两种以上。
准确的说所述注射用无菌粉末和无菌块状物制剂的赋形剂为甘露醇。
本发明所述制剂中的注射用无菌块状物这样制备取维生素，按药物∶辅料用量＝1∶1.5加入甘露醇，加适量注射用水搅拌使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，加注射用水至规定量，混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，精滤，滤液分装，冷冻干燥，第一阶段的平衡冻结温度为0℃时的平衡时间为2小时，即搁板温度与产品温度基本一致的时间；第二阶段冻结温度从0℃到最低共熔温度-18℃时，搁板温度与产品温度平衡时间为2小时；第三阶段继续降温至-45℃，约需1.5小时，保持此温度2.5小时，直至产品完全冻牢，即开始抽真空，进入干燥程序，在-45℃恒温下抽真空，缓慢升温，2～4℃/h，至最低共熔点温度，时间约为10小时，升华干燥完成后，继续在低压条件下，升温干燥以除去残余水分，时间约为12～13小时，保持35℃以上干燥2.5小时，压盖，即得。
本发明所述制剂中的注射用无菌粉末这样制备取维生素，按药物∶辅料用量＝1∶1.5加入甘露醇，加适量注射用水搅拌使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，加注射用水至规定量，混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，精滤，滤液分装到搪瓷盘中，冷冻干燥，第一阶段的平衡冻结温度为0℃时的平衡时间为2小时，即搁板温度与产品温度基本一致的时间；第二阶段冻结温度从0℃到最低共熔温度-18℃时，搁板温度与产品温度平衡时间为2小时；第三阶段继续降温至-45℃，约需1.5小时，保持此温度2.5小时，直至产品完全冻牢，即开始抽真空，进入干燥程序，在-45℃恒温下抽真空，缓慢升温，2～4℃/h，至最低共熔点温度，时间约为10小时，升华干燥完成后，继续在低压条件下，升温干燥以除去残余水分，时间约为12～13小时，保持35℃以上干燥2.5小时，在无菌条件下分装到西林瓶中，即得。
本发明所述制剂中的注射液和注射用浓溶液这样制备取维生素，加入适量注射用水溶解，按体积加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，煮沸，4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，加注射用水，分装到安剖瓶，封口灭菌，即得。
本发明所述制剂中的葡萄糖或氯化钠静脉输液这样制备取维生素，加入适量注射用水溶解，加入规定量的葡萄糖或氯化钠，混合溶解后按体积加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，再用饱和氢氧化钠溶液调pH值至7.0～7.5，煮沸，4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，加注射用水，分装，灭菌即得。
与现有技术相比，本发明针对现有技术，提供维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B3、维生素B12、维生素B5、维生素C的注射用水针、粉针、输液剂及其制备方法；本发明人在研制维生素的注射用粉针剂过程中发现，制备过程中，赋形剂的种类、用量，冷冻时间的选择对本制剂成型性影响很大。
本申请人通过大量实验研究，最终确定甘露醇做赋形剂，用量为药物∶甘露醇＝1∶1.5，0℃预冻2小时，-18℃冷冻2小时，后在1.5h内降至-45℃，冷冻2.5小时，3℃真空干燥10小时，升温干燥12h，35℃常温干燥2.5小时，所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复到药液原有的特性；含水量低，不易氧化，有利于产品长期贮存；剂量准确，外观优良；稳定性好，安全性高，疗效显著。本发明注射用维生素在临床应用时均以液体状态直接注射入人体的组织、血管或器官内。所以吸收快，作用迅速。适合于不能经消化道正常进食的患者的维生素肠外补充。
为证明本发明提供的药物具有有效的效果，申请人进行了一系列实验实验例1、1.1注射用粉针赋形剂及其赋形剂用量的筛选注射用粉针赋形剂种类
甘露醇用量的筛选
本发明中对于选用甘露醇做赋形剂，是本申请人在进行一系列实验后所选择、确定的；选用不同的赋形剂，制成品的溶解速度相差较大，在实际应用中，溶解速度快的产品具有比较好的使用效果和临床应用价值；所以我们选择了溶解速度最快的甘露醇作为本产品的赋形剂，并且用量为药物∶甘露醇＝1∶1.5。
1.2冻干工艺的选择冷冻干燥过程包括预冻、升华和再干燥三个阶段。参考赋形剂筛选时所采用冻干工艺共设计了三种冻干条件进行试验，比较三种冻干条件下冻干品的各项指标，选出最佳的冻干工艺。
冻干工艺的选择
冻干工艺结果评价
由试验结果可知预冻温度过低，样品表面易裂隙；冷冻时间过短，易造成样品冷冻不完全，而导致真空干燥时出现鼓泡。工艺一和工艺二含水量偏高。工艺三较好地改善了冻型，因此确定工艺三作为本品冻干的工艺条件。
实验例2、本发明制剂对小鼠小鼠免疫功能(脾淋巴细胞增殖活性)的影响体重为18～20gBALB/c小鼠，雌雄随机，按体重随机分为生理盐水组(空白对照组，简称I组)、注射用九维他组(简称II组)、欣维(注射用水溶性维生素组，简称III组)、本发明注射液组(简称IV组)、本发明注射用粉针组(简称V组)，每组分别50只。饲喂普通块状饲料，自由进食饮水，以上均采用腹腔注射。注射后0.5、1.5、2.5、3.5和4.5小时分别乙醚吸入麻醉，无菌条件下摘眼球取血(每个时相10只)，分离血清(2700r/min，10分钟)，56℃30分钟灭活，4℃保存备用。对照组用相同的方法制备血清并保存。取同龄雌性/小鼠2只，脱颈处死，于75％酒精缸浸没1分钟，无菌取出脾脏，置100目尼龙网上，加少量0.01mol/LPBS并轻轻捻磨，使单个细胞充分进入缓冲液中，800r/min离心10分钟，弃上清，加红细胞裂解液(0.1mol/LTris-NH4Cl)5ml，静置5分钟，离心弃上清，PBS洗涤3次，定容，镜下计数，RPMI1640培养基调细胞悬液为5×106ml-1。取96孔培养板，每孔分别加入100ul脾淋巴细胞悬液、100ul2.5ul/mlConA20ul不同时相的试验血清，4复孔；对照孔加正常对照血清20ul，4复孔。37℃、5％CO2培养72小时，培养结束前4小时每孔加入MTT10ul，培养结束离心弃上清，每孔加入DMSO100ul，在摇床上振荡20分钟，酶标仪测A570nm值。
本发明制剂对小鼠脾淋巴细胞增殖活性的影响(A570nm，X±S)
与对照组比较，1～3.5小时时相各组血清对小鼠淋巴细胞增殖有明显促进作用，本发明注射剂组与注射用九维他组、欣维(注射用水溶性维生素)组效果相当。
具体的实施方式实施例1维生素B140mg、维生素B27.6mg、维生素B610mg、维生素B3150mg、维生素B124mcg、维生素B510mg、维生素C200mg取维生素，按药物∶辅料用量＝1∶1.5加入甘露醇，加适量注射用水搅拌使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，加注射用水至规定量，混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，精滤，滤液分装，冷冻干燥，第一阶段的平衡冻结温度为0℃时的平衡时间为2小时，即搁板温度与产品温度基本一致的时间；第二阶段冻结温度从0℃到最低共熔温度-18℃时，搁板温度与产品温度平衡时间为2小时；第三阶段继续降温至-45℃，约需1.5小时，保持此温度2.5小时，直至产品完全冻牢，即开始抽真空，进入干燥程序，在-45℃恒温下抽真空，缓慢升温，2～4℃/h，至最低共熔点温度，时间约为10小时，升华干燥完成后，继续在低压条件下，升温干燥以除去残余水分，时间约为12～13小时，保持35℃以上干燥2.5小时，压盖，即得注射用无菌块状物。
实施例2维生素B140mg、维生素B27.6mg、维生素B610mg、维生素B3150mg、维生素B124mcg、维生素B510mg、维生素C200mg取维生素，按药物∶辅料用量＝1∶1.5加入甘露醇，加适量注射用水搅拌使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，加注射用水至规定量，混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，精滤，滤液分装到搪瓷盘中，冷冻干燥，第一阶段的平衡冻结温度为0℃时的平衡时间为2小时，即搁板温度与产品温度基本一致的时间；第二阶段冻结温度从0℃到最低共熔温度-18℃时，搁板温度与产品温度平衡时间为2小时；第三阶段继续降温至-45℃，约需1.5小时，保持此温度2.5小时，直至产品完全冻牢，即开始抽真空，进入干燥程序，在-45℃恒温下抽真空，缓慢升温，2～4℃/h，至最低共熔点温度，时间约为10小时，升华干燥完成后，继续在低压条件下，升温干燥以除去残余水分，时间约为12～13小时，保持35℃以上干燥2.5小时，在无菌条件下分装到西林瓶中，即得注射用无菌粉末。
实施例3维生素B140mg、维生素B27.6mg、维生素B610mg、维生素B3150mg、维生素B124mcg、维生素B510mg、维生素C200mg取维生素，加入适量注射用水溶解，按体积加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，煮沸，4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，加注射用水，分装到安剖瓶，封口灭菌，即得注射液和注射用浓溶液。
实施例4维生素B140mg、维生素B27.6mg、维生素B610mg、维生素B3150mg、维生素B124mcg、维生素B510mg、维生素C200mg取维生素，加入适量注射用水溶解，加入规定量的葡萄糖，混合溶解后按体积加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，再用饱和氢氧化钠溶液调pH值至7.0～7.5，煮沸，4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，加注射用水，分装，灭菌即得葡萄糖静脉输液。
实施例5维生素B140mg、维生素B27.6mg、维生素B610mg、维生素B3150mg、维生素B124mcg、维生素B510mg、维生素C200mg取维生素，加入适量注射用水溶解，加入规定量的氯化钠，混合溶解后按体积加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，再用饱和氢氧化钠溶液调pH值至7.0～7.5，煮沸，4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，加注射用水，分装，灭菌即得氯化钠静脉输液。
实施例6维生素B130mg、维生素B25mg、维生素B68mg、维生素B3100mg、维生素B123mcg、维生素B58mg、维生素C150mg
取维生素，按药物∶辅料用量＝1∶1.2加入乳糖，加适量注射用水搅拌使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，加注射用水至规定量，混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，精滤，滤液分装到搪瓷盘中，冷冻干燥，-10℃预冻4小时，-20℃真空低温干燥18小时，-2℃真空干燥4小时，35℃常温干燥4小时，在无菌条件下分装到西林瓶中，即得注射用无菌粉末。
实施例7维生素B150mg、维生素B28mg、维生素B615mg、维生素B3200mg、维生素B126mcg、维生素B515mg、维生素C250mg取维生素，按药物∶辅料用量＝1∶1加入蔗糖，加适量注射用水搅拌使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，加注射用水至规定量，混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，精滤，滤液分装到搪瓷盘中，冷冻干燥，-10℃预冻2小时，-15℃冷冻3小时，-35℃真空低温干燥15小时，-2℃真空干燥5小时，30℃常温干燥2小时，在无菌条件下分装到西林瓶中，即得注射用无菌粉末。
实施例8维生素B120mg、维生素B23mg、维生素B65mg、维生素B380mg、维生素B122mcg、维生素B55mg、维生素C100mg取维生素，按药物∶辅料用量＝1∶2加入葡萄糖，加适量注射用水搅拌使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，加注射用水至规定量，混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，精滤，滤液分装，冷冻干燥，第一阶段的平衡冻结温度为0℃时的平衡时间为2小时，即搁板温度与产品温度基本一致的时间；第二阶段冻结温度从0℃到最低共熔温度-18℃时，搁板温度与产品温度平衡时间为2小时；第三阶段继续降温至-45℃，约需1.5小时，保持此温度2.5小时，直至产品完全冻牢，即开始抽真空，进入干燥程序，在-45℃恒温下抽真空，缓慢升温，2～4℃/h，至最低共熔点温度，时间约为10小时，升华干燥完成后，继续在低压条件下，升温干燥以除去残余水分，时间约为12～13小时，保持35℃以上干燥2.5小时，压盖，即得注射用无菌块状物。
实施例9维生素B160mg、维生素B210mg、维生素B620mg、维生素B3300mg、维生素B128mcg、维生素B520mg、维生素C400mg取维生素，按药物∶辅料用量＝1∶2.5加入氯化钠，加适量注射用水搅拌使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，加注射用水至规定量，混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，精滤，滤液分装，冷冻干燥，第一阶段的平衡冻结温度为0℃时的平衡时间为2小时，即搁板温度与产品温度基本一致的时间；第二阶段冻结温度从0℃到最低共熔温度-18℃时，搁板温度与产品温度平衡时间为2小时；第三阶段继续降温至-45℃，约需1.5小时，保持此温度2.5小时，直至产品完全冻牢，即开始抽真空，进入干燥程序，在-45℃恒温下抽真空，缓慢升温，2～4℃/h，至最低共熔点温度，时间约为10小时，升华干燥完成后，继续在低压条件下，升温干燥以除去残余水分，时间约为12～13小时，保持35℃以上干燥2.5小时，压盖，即得注射用无菌块状物。
实施例10维生素B160mg、维生素B210mg、维生素B620mg、维生素B3300mg、维生素B128mcg、维生素B520mg、维生素C400mg
取维生素，按药物∶辅料用量＝1∶1.5加入甘氨酸，加适量注射用水搅拌使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，加注射用水至规定量，混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，精滤，滤液分装，冷冻干燥，第一阶段的平衡冻结温度为0℃时的平衡时间为2小时，即搁板温度与产品温度基本一致的时间；第二阶段冻结温度从0℃到最低共熔温度-18℃时，搁板温度与产品温度平衡时间为2小时；第三阶段继续降温至-45℃，约需1.5小时，保持此温度2.5小时，直至产品完全冻牢，即开始抽真空，进入干燥程序，在-45℃恒温下抽真空，缓慢升温，2～4℃/h，至最低共熔点温度，时间约为10小时，升华干燥完成后，继续在低压条件下，升温干燥以除去残余水分，时间约为12～13小时，保持35℃以上干燥2.5小时，压盖，即得注射用无菌块状物。
实施例11维生素B160mg、维生素B210mg、维生素B620mg、维生素B3300mg、维生素B128mcg、维生素B520mg、维生素C400mg取维生素，按药物∶辅料用量＝1∶1加入甘露醇，加适量注射用水搅拌使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，加注射用水配成3％的溶液，搅拌混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，精滤，在进风温度为160℃，出风温度为50℃，气流速度为25m·s-1的条件下喷雾干燥得粉末，分装，得无菌粉末。
权利要求
1.一种复合维生素药物制剂，其特征在于它是由维生素B120-60mg、维生素B23-10mg、维生素B65-20mg、维生素B380-300mg、维生素B122-8mcg、维生素B55-20mg和维生素C 100-400mg及适当的辅料赋形剂制作而成。
2.按照权利要求1所述的复合维生素药物制剂，其特征在于它是由维生素B130-50mg、维生素B25-8mg、维生素B68-15mg、维生素B3100-200mg、维生素B123-6mcg、维生素B58-15mg和维生素C 150-250mg及适当的辅料赋形剂制作而成。
3.按照权利要求1或2所述的复合维生素药物制剂，其特征在于它是由维生素B140mg、维生素B27.6mg、维生素B610mg、维生素B3150mg、维生素B124mcg、维生素B510mg和维生素C 200mg及适当的辅料赋形剂制作而成。
4.按照权利要求1～3中任意一项所述的复合维生素药物制剂，其特征在于所述的制剂为直接用于注射给药的注射液、直接供静脉滴注的静脉输液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液和用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物。
5.按照权利要求1～4中任意一项所述的复合维生素药物制剂，其特征在于所述注射用无菌粉末和无菌块状物制剂的赋形剂为甘露醇、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘氨酸或氯化钠中的一种或两种以上。
6.按照权利要求5所述的复合维生素药物制剂，其特征在于所述注射用无菌粉末和无菌块状物制剂的赋形剂为甘露醇。
7.如权利要求1～6中任意一项所述的复合维生素药物制剂的制备方法，其特征在于所述制剂中的注射用无菌块状物这样制备取维生素，按药物∶辅料用量＝1∶1.5加入甘露醇，加适量注射用水搅拌使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，加注射用水至规定量，混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，精滤，滤液分装，冷冻干燥，第一阶段的平衡冻结温度为0℃时的平衡时间为2小时，即搁板温度与产品温度基本一致的时间；第二阶段冻结温度从0℃到最低共熔温度-18℃时，搁板温度与产品温度平衡时间为2小时；第三阶段继续降温至-45℃，约需1.5小时，保持此温度2.5小时，直至产品完全冻牢，即开始抽真空，进入干燥程序，在-45℃恒温下抽真空，缓慢升温，2～4℃/h，至最低共熔点温度，时间约为10小时，升华干燥完成后，继续在低压条件下，升温干燥以除去残余水分，时间约为12～13小时，保持35℃以上干燥2.5小时，压盖，即得。
8.如权利要求1～6中任意一项所述的复合维生素药物制剂的制备方法，其特征在于所述制剂中的注射用无菌粉末这样制备取维生素，按药物∶辅料用量＝1∶1.5加入甘露醇，加适量注射用水搅拌使溶解，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，加注射用水至规定量，混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，精滤，滤液分装到搪瓷盘中，冷冻干燥，第一阶段的平衡冻结温度为0℃时的平衡时间为2小时，即搁板温度与产品温度基本一致的时间；第二阶段冻结温度从0℃到最低共熔温度-18℃时，搁板温度与产品温度平衡时间为2小时；第三阶段继续降温至-45℃，约需1.5小时，保持此温度2.5小时，直至产品完全冻牢，即开始抽真空，进入干燥程序，在-45℃恒温下抽真空，缓慢升温，2～4℃/h，至最低共熔点温度，时间约为10小时，升华干燥完成后，继续在低压条件下，升温干燥以除去残余水分，时间约为12～13小时，保持35℃以上干燥2.5小时，在无菌条件下分装到西林瓶中，即得。
9.如权利要求1～6中任意一项所述的复合维生素药物制剂的制备方法，其特征在于所述制剂中的注射液和注射用浓溶液这样制备取维生素，加入适量注射用水溶解，按体积加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，用饱和氢氧化钠溶液调pH值至6.5～7.0，煮沸，4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，加注射用水，分装到安剖瓶，封口灭菌，即得。
10.如权利要求1～6中任意一项所述的复合维生素药物制剂的制备方法，其特征在于所述制剂中的葡萄糖或氯化钠静脉输液这样制备取维生素，加入适量注射用水溶解，加入规定量的葡萄糖或氯化钠，混合溶解后按体积加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至规定量，再用饱和氢氧化钠溶液调pH值至7.0～7.5，煮沸，4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，加注射用水，分装，灭菌即得。
全文摘要
本发明提供了一种复合维生素药物制剂及其制法，它是由维生素B
文档编号A61K31/455GK1843359SQ20061005104
公开日2006年10月11日 申请日期2006年4月30日 优先权日2006年4月30日
发明者周霞 申请人:贵阳云岩西创药物科技开发有限公司