专利名称：具有抗癌活性的药物组合的制作方法
技术领域：
本发明涉及斑蝥素、蟾酥、人参皂苷、氟尿嘧啶、氯化钠的药物组合及其制备药物的用途，所述药物用于治疗癌症。
背景技术：
常规用作癌症化疗药物的化学品有很多，例如烷基化剂环磷酰胺，抗代谢产物甲氨蝶呤和氟尿嘧啶，抗生素阿霉素、丝裂霉素和争光霉素，植物提取物长春新碱和依托泊苷，以及金属配合物顺铂等。不过它们的抗癌效果不充分，所以需要开发新的抗癌药物。
发明内容
在广泛而深入的研究基础上，本发明人意外地发现，斑蝥素、蟾酥、人参皂苷、氟尿嘧啶、氯化钠的药物组合在癌症的治疗中是有效的，所述癌症更确切地选自肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌。
在一种实施方式中，本发明提供具有抗癌活性的药物组合，以下列成分为特征斑蝥素8-10重量份、蟾酥200-300重量份、人参皂苷800-1200重量份、氟尿嘧啶1600-2400重量份、氯化钠1800-2700重量份。在进一步的实施方式中，本发明药物组合物以下列成分为特征斑蝥素9重量份、蟾酥250重量份、人参皂苷1000重量份、氟尿嘧啶2000重量份、氯化钠2250重量份。
在另一种实施方式中，本发明提供本发明药物组合的用途，用于制备治疗癌症的药物。在进一步的实施方式中，所述癌症选自肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌。
在另一种实施方式中，本发明提供治疗癌症的药物，包含本发明药物组合作为活性成分，和药学上可接受的载体。在进一步的实施方式中，该药物的剂型为注射液，所述载体为注射用水。在进一步的实施方式中，该药物的剂型为口服液，所述载体为纯净水。在更进一步的实施方式中，所述癌症选自肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌。
在另一种实施方式中，本发明提供本发明药物的制备方法，以下列步骤为特征斑蝥素用碱水煎煮，氯仿提取，丙酮纯化；蟾酥用乙醇提取，除去乙醇提取液，残余物用水煎煮，氢氧化钙除杂质；人参皂苷用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的杂质；混合以上三种提取物与氟尿嘧啶和氯化钠，加入注射用水。在另一种实施方式中，本发明提供本发明药物的制备方法，以下列步骤为特征斑蝥素用碱水煎煮，氯仿提取，丙酮纯化；蟾酥用乙醇提取，除去乙醇提取液，残余物用水煎煮，氢氧化钙除杂质；人参皂苷用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的杂质；混合以上三种提取物与呋喃氟尿嘧啶，加入纯净水。
具体实施例方式
实施例1斑蝥素36mg用碱水煎煮，氯仿提取，丙酮纯化；蟾酥1g用乙醇提取，除去乙醇提取液，残余物用水煎煮，氢氧化钙除杂质；人参皂苷4g用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的杂质；混合以上三种提取物与氟尿嘧啶8g和氯化钠9g，加入适量注射用水，制成1000ml注射液。
实施例2斑蝥素32mg用碱水煎煮，氯仿提取，丙酮纯化；蟾酥0.8g用乙醇提取，除去乙醇提取液，残余物用水煎煮，氢氧化钙除杂质；人参皂苷3.2g用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的杂质；混合以上三种提取物与氟尿嘧啶6.4g和氯化钠7.2g，加入适量注射用水，制成800ml注射液。
实施例3斑蝥素40mg用碱水煎煮，氯仿提取，丙酮纯化；蟾酥1.2g用乙醇提取，除去乙醇提取液，残余物用水煎煮，氢氧化钙除杂质；人参皂苷4.8g用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的杂质；混合以上三种提取物与氟尿嘧啶9.6g和氯化钠10.8g，加入适量注射用水，制成1200ml注射液。
实施例4斑蝥素36mg用碱水煎煮，氯仿提取，丙酮纯化；蟾酥1g用乙醇提取，除去乙醇提取液，残余物用水煎煮，氢氧化钙除杂质；人参皂苷8g用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的杂质；混合以上三种提取物与呋喃氟尿嘧啶12g，加入适量纯净水，制成1000ml口服液。
实施例5斑蝥素32mg用碱水煎煮，氯仿提取，丙酮纯化；蟾酥0.8g用乙醇提取，除去乙醇提取液，残余物用水煎煮，氢氧化钙除杂质；人参皂苷6.4g用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的杂质；混合以上三种提取物与呋喃氟尿嘧啶9.6g，加入适量纯净水，制成800ml口服液。
实施例6斑蝥素40mg用碱水煎煮，氯仿提取，丙酮纯化；蟾酥1.2g用乙醇提取，除去乙醇提取液，残余物用水煎煮，氢氧化钙除杂质；人参皂苷9.6g用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的杂质；混合以上三种提取物与呋喃氟尿嘧啶14.4g，加入适量纯净水，制成1200ml口服液。
权利要求
1.具有抗癌活性的药物组合，以下列成分为特征斑蝥素8-10重量份、蟾酥200-300重量份、人参皂苷800-1200重量份、氟尿嘧啶1600-2400重量份、氯化钠1800-2700重量份。
2.权利要求1的药物组合，以下列成分为特征斑蝥素9重量份、蟾酥250重量份、人参皂苷1000重量份、氟尿嘧啶2000重量份、氯化钠2250重量份。
3.权利要求1的药物组合的用途，用于制备治疗癌症的药物。
4.权利要求3的用途，所述癌症选自肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌。
5.治疗癌症的药物，包含权利要求1的药物组合作为活性成分，和药学上可接受的载体。
6.权利要求5的药物，所述癌症选自肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌。
7.权利要求5的药物，其剂型为注射液，所述载体为注射用水。
8.权利要求5的药物，其剂型为口服液，所述载体为纯净水。
9.制备权利要求7的药物的方法，以下列步骤为特征斑蝥素用碱水煎煮，氯仿提取，丙酮纯化；蟾酥用乙醇提取，除去乙醇提取液，残余物用水煎煮，氢氧化钙除杂质；人参皂苷用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的杂质；混合以上三种提取物与氟尿嘧啶和氯化钠，加入注射用水。
10.制备权利要求8的药物的方法，以下列步骤为特征斑蝥素用碱水煎煮，氯仿提取，丙酮纯化；蟾酥用乙醇提取，除去乙醇提取液，残余物用水煎煮，氢氧化钙除杂质；人参皂苷用95％乙醇回流提取，除去乙醇提取液中的杂质；混合以上三种提取物与呋喃氟尿嘧啶，加入纯净水。
全文摘要
本发明涉及斑蝥素、蟾酥、人参皂苷、氟尿嘧啶、氯化钠的药物组合及其制备药物的用途，所述药物用于治疗癌症。
文档编号A61P35/00GK1875990SQ20061009007
公开日2006年12月13日 申请日期2006年6月26日 优先权日2006年6月26日
发明者谢邦和, 田俊英 申请人:谢邦和, 田俊英