包含脂质和表面活性剂的大分子组装体的组合物的制作方法

专利名称：包含脂质和表面活性剂的大分子组装体的组合物的制作方法
专利说明包含脂质和表面活性剂的大分子组装体的组合物 本发明尤其涉及用于使疏水性物质增溶、特别是使在化妆品或者药物领域应用的疏水性活性剂增溶、以及使多肽和蛋白质增溶以研究它们的结构和它们与其它物质的相互作用的组合物。
背景 弱水溶性在递送油溶性活性材料至体内位点或身体上局部位点方面显示出基础性问题。已经采取多种配制助剂以克服此局限，旨在制备在功能和/或美感上更可接受的含水配制物。采用的途径包括应用表面活性剂系统、脂质体、类脂质体和环糊精等。然而，所有这些系统具有特定的缺点。例如脂质体和环糊精可能具有低载荷能力；脂质体配制物静脉给药后可能迅速从体循环中消除；脂质体和类脂质体都缺乏澄清度；以及某些表面活性剂的应用可导致刺激性组合物的形成。
油溶性活性材料常常作为油包水或水包油乳剂的一部分应用于皮肤，通常以霜剂或洗剂的形式。通常这些摸上去是油性的，并且可能在美感上是令人不悦的，导致对消费者的吸引力低。此外，它们可能为物理上不稳定的，趋于分离出来或者在静置时“成膏”，限制了贮存期并且有可能造成组合物的不均匀性，其可导致活性剂应用中的不可预见性。
HLB系统 为了起到表面活性剂的作用，有必要的是化合物必须包含至少一个亲水性部分(极性或带电荷的)和至少一个疏水性/亲油性部分(非极性)。HLB系统提供了通常指定于表面活性剂的经验参数，以表示其亲水/疏水平衡特征(见Griffin，WC Journal of the Society of Cosmetic Chemists 19491311-326；Griffin WC Journal of the Society of Cosmetic Chemists 19545249-256；Florence AT等Physiochemical Principles of Pharmacy，Chapman & Hall，伦敦，英国，1982(特别是234-235页)；Aulton MEPharmaceutics-The Science of Dosage Form Design，ChurchillLivingstone，2002(特别是第6章96-97页，第23章345-347页))。具有较高HLB值的表面活性剂通常更亲水，那些具有较低HLB值的表面活性剂通常更疏水。
多元醇脂肪酸酯如单硬脂酸甘油酯的HLB可以从以下方程获得 HLB＝20[1-(S/A)] 其中S为酯的皂化值，A为脂肪酸的酸值。根据此关系，聚氧乙烯-20山梨醇酐单月桂酸酯的HLB确定为16.7(S为45.5，A为276)。
对于不可能确定其皂化值的材料，HLB按下式计算 HLB＝(E+P)/5 其中E为氧化乙烯链的重量百分比，P为多元醇基(甘油或山梨醇)的重量百分比。如果亲水物仅包含氧化乙烯基，HLB方程可被简化为 HLB＝(E)/5 计算由分子中存在的各种功能基团所做出的贡献可用下述公式 HLB＝[(亲水基团总数)-(亲油基团总数)]+7 其中与具体基团相关的基团数已被定量测定(见Davies JT等InterfacialPhenomena，Academic Press，纽约1961)。
虽然开发了HLB系统用于非离子型表面活性剂，但其有可能通过考虑在特定条件下离子基团的亲水性贡献评价离子型表面活性剂的当量数。认为月桂基硫酸钠(也被称为SDS)是最有效的常用洗涤剂之一(McCutcheon’s卷1Emulsifiers&Detergents，国际版，MC出版公司，Glen Rock，NJ，USA，2005)。
包含组分A的f部分和组分B的(1-f)的两个表面活性剂的混合物的HLB为两个HLB值的代数平均值 HLB混合物＝f[HLBA]+(1-f)[HLBA] 另外，应当指出的是，许多商业表面活性剂产品不是纯的化合物，而是各化合物的复杂混合物，文献中报道的特定的表面活性剂的HLB值可能更准确地代表了其中主要成分是此化合物的商业产品。因此，由于制造上的变化导致其中存在的杂质及其数量不同，当来自不同的供应商时，具有相同主要表面活性剂成分的商业产品可能有略微不同的HLB值。在某种程度上，变化还可以存在于从相同供应商获得的不同批次的产品之间(特别是在表面活性剂衍生于天然产物的混合物时，例如，基于蓖麻油或羊毛脂的表面活性剂)。
HLB理论由Israelachvili JN(Intermolecular and Surface Forces，第二版，伦敦，英国，1991)应用下式所定义的临界堆积参数理论定量地解释 P＝v/(a0Ic) 其中P为临界堆积参数(定义表面活性剂组装的“形状”——圆锥体、截椎体、圆柱体或倒截椎体)，v为疏水链的体积，a0为极性首基的表面面积，lc为表面活性剂疏水尾的临界链长。
一系列表面活性剂的HLB值在实施例中提供。
常规载体系统 固体脂质纳米粒(SLN)，也被称为纳米结构的脂质载体(NLC)，已经由PharmaSol GmbH开发，并且在Müller RH等人Advanced Drug DeliveryReviews 2002 54(增刊1)S131-S155和US6,770,299中述及。SLN由水乳剂中的脂质组成，其中所选择的脂质在体温下为固体(例如在＞50℃时熔化)。首先将活性化合物溶解、增溶或者分散在熔化的脂质中。然后将此混合物(i)当熔化时，分散于热的表面活性剂溶液中，均匀化处理，然后使其冷却来形成固体脂质纳米粒，或者(ii)使其冷却、磨成微粒，然后将其分散于冷的表面活性剂溶液中并均化来形成固体脂质纳米粒。固体脂质纳米粒通常在200-600nm。SLN可保护掺入的活性化合物抵抗化学降解，且在调节化合物的释放中还可以表现出灵活性。但是，SLN在含水配制物中是不溶的，且由于其大尺寸，预期SLN有效渗透皮肤的能力会受到限制。
US5,853,755和US6,656,499(PharmaDerm Laboratories Ltd)描述了形成乳状溶液的0.1-100μm的大双相脂质囊泡。在此系统中，磷脂双分子层表现为多室脂质体，其中存在稳定包含疏水活性剂的乳状液的表面活性剂。
脂质体是封闭的磷脂双分子层系统，且以两种主要的形式存在——单室脂质体(ULV)或者多室脂质体(MLV)，其中双分子层以“洋葱状”同心排列。双分子层结构的两亲特征使其能够在双分子层的脂肪酰链之间捕获疏水性剂，以及在双分子层间和核心内的水性区域内捕获亲水性剂。囊泡的尺寸可从大约20nm至大约3μm(20-50nm，Jamil H等人Modern DrugDiscovery 2004 737-39；40-180nm，Zumbuehl O和Weder H Biochem.Biophys.ACTA 1981 640252-262；100-500nm，第5章，第5.2.1节-Liposomes，Transdermal Drug Delivery，Williams A(编)，PharmaceuticalPress(伦敦)2003)。脂质体主要的缺点是缺乏稳定性和储存的问题，其已经限制了它们应用。已提出了将脂质体用于化妆品，如在US4,508,703中所述，其中所述这种粒子形成粒度小于33μm的乳色悬浮液。还描述了较大的磷脂双分子层微粒结构，如双层膜微胞(bicelles)。
US6,165,500(Idea AG)描述包含与膜软化剂(edge activators)(包括醇类和表面活性剂，例如胆酸盐或聚氧乙烯醚)结合的磷脂的可变型的双分子层囊泡。这些柔性粒子被称为

并且适合通过皮肤中的亲水性孔递送亲水性和亲脂性剂。示例性的

尺寸在200-600nm，物理形态表现为乳白色乳状液的形式。对于于皮肤递送应用而言，给出的优选的粒度在100-200nm。
Cevc G Advanced Drug Delivery Reviews 2004 56675-711(由US6,165,500的发明人所撰写)提供了脂质囊泡和其它胶体作为药物载体应用于皮肤的综述，较详细地讨论了皮肤的结构和对有效递送系统的要求。作者提到变形性差的系统如多数脂质/表面活性剂/油混合物需要输入高能量将其转换成小粒子，意味着它们在长期贮存中很少稳定。而且，相对或绝对表面活性剂/磷脂/水/油浓度的变化常触发相变，其可导致所述系统的崩溃。作者认为，由于混合的脂质胶束等局限于皮肤表面，只有在水中的脂质/表面活性剂混合物的囊泡形式对胶体介导的透皮药物递送是有实际意义的。
WO00/50007(Lipocine Inc)公开了包含有亲水性表面活性剂、疏水性表面活性剂和疏水性治疗剂的药物组合物，当其在含水介质中稀释时形成澄清的分散体。该组合物主要针对口服给药应用。粒度分析显示示例性组合物当稀释时包含直径为大约6-15nm的粒子。发明人描述所述粒子为亚稳态，并说明此粒子在相应的吸收时限没有沉淀的问题(经6小时测试)。此系统的增溶能力通过使用黄体酮作为活性剂得到证实-水分散体用最大浓度1.76mg/ml的黄体酮、用198mg载体(即以干重计大约1.0％活性荷载)来制备。尽管没有例举包含磷脂的组合物，但描述了大量的可能的组合物。
US6,267,985(Lipocine Inc)描述了用于局部应用的包含甘油三酯、亲水性表面活性剂、疏水性表面活性剂和其中可溶的治疗剂的基于甘油三酯的系统的应用。该系统在稀释时在含水溶剂中明显形成澄清的分散体，在进一步稀释时保持稳定。
对磷脂酰胆碱(PC)含量不同的磷脂囊泡的研究(Hofland HEJ等人British Journal of Dermatology 1995 132853-856)提示具有高磷脂酰胆碱含量和高溶血磷脂酰胆碱(溶血PC)含量的那些能够渗透入角质层，可能是由于溶血PC起到膜软化剂的作用并增加了囊泡的弹性。因此，液态弹性囊泡能比凝胶态的囊泡更易于穿透皮肤，这可增加药物渗透。如van denBergh BAI等人Biochemica et Biophysica Acta 1999 1461155-173所述，已从聚氧乙烯月桂酸酯PEG-8月桂酸酯(HLB值为7)和蛋黄磷脂酰胆碱制备直径为100-150nm的弹性囊泡。
Bouwstra JA等人Advanced Drug Delivery Reviews 2002 54(增刊1)S41-S55提供了关于皮肤结构和在皮肤给药应用中囊泡的作用方式的综述文章，引用了du Plessis J等人International Journal of Pharmaceutics1994 103277-282，指出由于囊泡不穿透完好的皮肤，囊泡的尺寸不影响药物沉积。而且，指出刚性的囊泡和胶束仅穿透进入表面的角质层。
基于脂质体的类脂质体或非离子型表面活性剂为在脂质体中发现的双分子层结构的类似物，由非离子型表面活性剂和其它膜添加剂(如胆固醇)的无磷脂混合物组成。类脂质体的优点为改善了稳定性和使用了比较廉价的原料。类脂质体在US4,217,344(L’Oreal)中首次描述，其建议使用直径为100-1000nm的囊泡。实例包括油醇聚醚-10和油醇聚醚-2连同甘油的混合物(其形成“乳状分散体”)的使用。随后，发现更易于得到的HLB为4-8的脂肪酸山梨坦酯与类脂质体囊泡结构相容——这些材料为可生物降解、廉价和无毒的，且已经广泛应用于化妆品和药物领域(Uchegbu IF等人Advances in Colloid and Interface Science 1995 581-55；Uchegbu IF等人International Journal of Pharmaceutics 1998 17233-70)。表面活性剂混合物形成双分子层膜的能力对类脂质体的形成似乎是必要的，例如当聚山梨酯20与胆固醇联合应用时，尽管其HLB值16.7比较高，也能形成类脂质体(Santucci E等人STP Pharma Sciences 1996 629-32)。大盘形非离子型表面活性剂的结构，例如discomes(约15-100μm)，也已描述。
微乳代表另一种形式的水包油系统(Krielgaard M Advanced DrugDelivery Reviews 2002 54(增刊1)S41-S55)。微乳已在化妆品应用中用于增溶和递送油性活性剂至皮肤(国际化妆品化学家学会联盟7号专题论著，Microemulsions in Cosmetics，Micelle Press，Dorset，英国，2001-ISBN1-870228-20-0)。
微乳在存在的组分之间呈现出热力学平衡，因此通常不稳定。从磷脂/醇/水形成的微乳可被认为是双连续系统，其仅在精确的浓度条件下起作用(Cevc G Advanced Drug Delivery Reviews 2004 56675-711)，对稀释敏感。这种微乳通常以高粘度有机凝胶存在。双连续微乳系统与可被认为是纳米级的水包油乳剂的微乳不同(Krielgaard M Advanced Drug DeliveryReviews 2002 54(增刊1)S41-S55)。通常认为微乳颗粒的尺寸在10-100nm之间(Gattefosse Technical Brochure，第1版，1998)。
US6,004,580(Leiras Oy)描述了微乳用于药物递送的应用，该微乳包含亲水性组分、亲脂性组分、表面活性剂和药物。作为表面活性剂的实例提及了磷脂。值得注意的是，作者指出卵磷脂为疏水性过强的表面活性剂，以致单独在水中不能促进稳定微乳的形成，并且提出使用低级醇(例如乙醇)作为共溶剂。所有应用卵磷脂作为表面活性剂的示例性配制物包含至少18％的乙醇。
稳定某些微乳所需的大量的表面活性剂能证明具有刺激性，且水相中共溶剂的存在能引起皮肤干燥(Krielgaard M Advanced Drug DeliveryReviews 2002 54(增刊1)S41-S55)。
适合用作可注射物的微乳在US6,245,349(Elan)中描述。这些组合物包含磷酯、丙二醇和表面活性剂(具有至少12的HLB，优选至少15)，水为任选组分。发现丙二醇或者PEG的存在是必需的，因为没有这些组分，组合物不能产生澄清的乳剂，并发生相分离。
与US20020146375A1相应的WO00/37042(Beiersdorf AG)公开了包含磷脂和表面活性剂的透明微乳；所有示例性组合物包含至少5％甘油和2.5％油，存在的油的量至少是存在的磷脂量的1.25倍。与US20050124705A1相应的WO03/082222(Beiersdorf AG)公开了包含磷脂和表面活性剂的低粘度乳剂；所有示例性组合物包含最小量为5％甘油和7％油，存在的油的量至少是存在的磷脂量的1.75倍。
与微乳不同，纳米囊(US20030152635A1)是动力学稳定的，已被报道作为载体用于药物的递送(Malzert-Fréon A等人International Journal ofPharmaceutics 2006 320(1-2)157-164)，例如用于释放tripentone细胞毒剂。纳米囊材料直径为25-100nm(平均小于50nm)，对稀释是稳定的，包含液态脂质核心，被在室温下是固体的脂质壳包围。这些纳米囊可被认为是多聚体纳米囊和脂质体之间的混合物。其他作者已使用相同的系统递送多西他赛(Gaucher G等人，通过自组装纳米结构递送疏水性药物(Delivery ofHydrophobic Drugs through Self-Assembling Nanostructures)，2004International Conference on MEMS，NANO and Smart Systems的会议论文集)。
WO2006/013369(Camurus AB)提供了形成非层状分散体的微粒组合物，包含单酰基脂类、二酰基甘油和破碎剂(fragmentation agent)。示例性组合物的粒度在100nm或者更大的区域，意味着溶液不会澄清。WO2006/077362(Camurus AB)提供了包含磷脂酰胆碱、二酰基甘油成分和非离子型稳定的两亲性化合物的微粒组合物。示例性组合物也在100nm或者更大的区域，意味着溶液不会澄清。
常规膜增溶作用和双分子层盘(bilayer discs) 大量文献描述了表面活性剂如非离子型表面活性剂用于增溶磷脂、尤其是用于生物膜蛋白质类的研究的应用。
Egan RW等人Journal of Biological Chemistry 1976 2514442-4447研究了亲水-亲脂平衡和临界胶束浓度作为影响膜破坏的因素，注意到当膜结合酶从其保护性疏水环境中移出时经常失活。由于磷脂提取水平模仿了蛋白质提取水平，作者得出结论，至少一部分溶解的膜蛋白质可为脂质-蛋白复合物、小的膜片或重新密封的囊泡的形式。发现蛋白质和脂质提取物的最佳HLB值为在12.5-13.5之间。
Goni FM等人European Journal of Biochemistry 1986 160659-665讨论了形成膜的磷脂以多室脂质体的形式与TritonTM X-100(HLB值13.4)的相互作用。作者使用多种实验技术来研究多室脂质体和胶束溶液之间的转变，注意到各状态之间的清晰的转变。
Walter等人Biophysics Journal 1991 601315-1325讨论了由胆酸钠表面活性剂的量的增加导致的囊泡-胶束转变中中间结构的存在。作者指出虽然没有明确观察到这种结构，但该领域内先前提出过双分子层盘状中间体。Cryo-EM研究用具有当样品澄清时出现的形状的常规胶束(约5-7nm)显示了存在伸展的柔性胶束管状结构(长度约100-300nm，直径3-5nm，与之前用小角度中子散射观察到的16nm相比具有“有效粒度”)，作为囊泡和胶束之间的中间相。
Almgren M Biochemica et Biophysica Acta 2000 1508146-163提供了胶束和膜增溶作用领域的综述，提到有时可观察到作为胶束/囊泡之间转变(其有时已被发现)的中间状态的平面和圆盘的存在。
Funari SS等人Proceedings of the National Academy of Sciences 200198(16)8938-8943公开了包含非离子型洗涤剂八乙二醇-单正十二烷基醚和DMPC或DPPC的混合胶束。八乙二醇-单正十二烷基醚(也称为C12E8或者月桂醇聚醚-8)的HLB值为13.1。快速冷却组分混合物后形成混合胶束，指出在包含DPPC的混合胶束的情况下这种预处理是尤其重要的。采用动态光散射分析粒度显示包含DMPC的混合胶束在低于20℃时平均粒度大约为7nm，在高于30℃时平均粒度大于200nm。据称作者用于NMR分析的样品已半透明。发现混合胶束是不稳定的包含DPPC的混合胶束24小时后聚集并沉淀；包含DMPC的混合胶束一星期后明显聚集并沉淀。作者指出，混合胶束表现出动力学捕获状态，其稳定性取决于磷脂的凝胶状态自由能。提出了混合胶束模型，由环形洗涤剂环围绕的盘状磷脂聚集物组成。混合胶束仅在生物膜中部分有序微区的洗涤剂增溶作用中论述。
Partearroyo MA等人Journal of Colloid and Interface Science 1996178156-159论述Triton X系列表面活性剂对磷脂双分子层的增溶作用。TritonTM X-102(HLB值14.6)就其溶解和亚溶解效果而言被确认为此系列中最有效的成员。
尽管高浓度导致其增溶作用，PEG脂类用于在立体上稳定脂质体。Edwards K等人Biophysical Journal 1997 73258-266在研究PEG(2000)-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺对包含二硬脂酰磷脂酰胆碱脂质体和二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体结构的胆固醇的作用期间(2000在此表示PEG的分子量，通常其在表面活性剂领域中不是常规使用的)，采用cryo-EM表明小双分子层盘的存在。没有胆固醇时，PEG(2000)-DSPE诱导丝状而不是盘状结构的形成。作者推断PEG(2000)-DSPE的存在稳定了中间结构，而胆固醇对于优选盘状中间体超过丝状中间体而言是需要的。
Elisabet Boija(Uppsalla University 2006，以ISBN 91-554-6628-1出版)的博士论文提供了PEG-脂类稳定的双分子层盘领域的工作概述，并且讨论了PEG(5000)-DSPE或PEG(5000)-神经酰胺表面活性剂与DSPC和胆固醇在盘状结构形成中的应用。Johnsson M等人Biophysics Journal 2003853839-3847使用PEG脂类制备包含DSPC和DPPC的盘，注意到脂质组合物中的细微不同对系统的特性可以有巨大的影响。Johansson E等人Biophysical Chemistry 2005113183-192显示精心优化DSPC、胆固醇和PEG(5000)-DSPE混合物能提供稳定的扁平双分子层盘的分散体，其可以应用于蛋白质结构和蛋白质/肽和亲水性药物递送的研究。
疏水缔合聚合物(由于它们的两亲性质，也称为两亲聚合物(amphipols)或超卷曲聚合物)可与磷脂缔合以形成扁平的盘状分子组装体。例如已显示乙基丙烯酸的均聚物(即聚[2-乙基丙烯酸]，也称为PEAA)与纯DLPC、DMPC、DPPC、DSPC(分别为二月桂酰基、二肉豆蔻酰基、二棕榈酰基和二硬脂酰基磷脂酰胆碱)和DPPG(二棕榈酰基磷脂酰甘油)，以及DPPC/DPPA(二棕榈酰基磷脂酸)的混合物相互作用，导致光学透明水溶液的形成(Seki，K和Tirrell，D Macromolecules 1983 171692-1698；Tirrell，D，Takigawa，D和Seki，K Ann.New York Acad.Sci.1985 446237-248；Thomas，JL，Devlin BP和Tirrell，DA Biochimica et Biophysica Acta 1996127873-78)。这个效果是在低pH下，从聚电解质典型伸展链通过无规线团的中间态向紧密超卷曲状态的构象转变的结果。
还已知其他疏水缔合聚合与磷脂相互作用以形成大分子组装体(macromolecular assemblies)，例如含亲水和疏水单体组分的共聚物。国际专利申请WO 99/009955(相当于已授权专利EP 1007002和US 6426905)公开了马来酐(在其水解的马来酸形式中有阴离子、是亲水性的)与苯乙烯或烷基乙烯基醚(疏水性的)的水解的交替共聚物的用途。直径在10-40nm范围内的结构是使用马来酸酐与苯乙烯的水解的交替聚合物连同纯DLPC或DPPC来制备(其他信息见综述-Tonge，SR和Tighe，BJ Advanced DrugDelivery Reviews 2001 53109-122)。
已提出了将这种聚合物/脂质大分子复合物作为增溶弱水溶性活性剂的手段。然而，这些聚合物体系都具有大量缺点。PEAA不是市售的，并且它用于化妆品和药物的适合性尚未确定。此外，这些合成聚合物仅在接近或低于它们各自的pKa值的PH水平时(对于PEAA该值为6.5)与磷脂相互作用以形成大分子组装体(Fichtner，F和Schonert，H Colloid&PolymerSci.1977 255230-232；Thomas，JL，Devlin BP和Tirrell DA Biochimica etBiophysica Acta 1996 127873-78)。
苯乙烯与马来酸的交替共聚物(即水解的苯乙烯/马来酐聚合物)的pKa在3.75-4.0范围内(Sugai，S和Ohno，N Biophys.Chem.1980 11387-395)，各个酸官能团的pKa为约1.97和6.24。制备澄清溶液并因而制备大分子组装体要求将pH降低至3-5之间。这种pH水平通常不适合于施用于身体的敏感表面的组合物。尽管这些交替共聚物配制物的pH在形成聚合物/脂类复合物后可能提高，但这种调整导致不稳定性，可观察到其随大分子组装体的降解透明度随时间而丧失。
仍然需要可选择的配制助剂使得油溶性剂能以高浓度混合于含水介质中，而同时形成足够小而不破坏光透过得到的溶液的大分子复合物，即保持基本澄清。
与本领域技术人员的预期相反，并且与WO99/009955的教导相反，苯乙烯/马来酐的水解嵌段共聚物(即苯乙烯/马来酸的嵌段共聚物)可以用于制备大分子聚合物/脂质复合物，这种聚合物/脂质复合物用于例如油溶性活性剂和膜蛋白质的增溶。国际专利申请号PCT/GB2006/050134，公开号WO2006129127，公开了包含脂质和苯乙烯与马来酸共聚物的组合物，其中苯乙烯与马来酸单体单元的比率大于1∶1，且其中聚合物和脂质为大分子组装体的形式。
令人惊讶地是本发明人发现可将某些其它表面活性剂与脂质结合来形成大分子组装体。
与现有技术的增溶途径相比，本发明组合物可以有一种或多种如下优点 (i)更稳定和/或具有受控制的稳定性； (ii)当在药物/化妆品中应用时产生更少刺激； (iii)允许更高的活性剂负载(以干重或以绝对重量计)； (iv)使油溶性活性剂能配制成基本澄清的水溶液； (v)易于增强经皮肤的渗透； (vi)对pH不敏感； (vii)更容易或更经济地制备(即使用较少的组分和/或更廉价的组分)； (viii)仅包含化妆品/药物可用的组分； (ix)仅包含天然的和/或非动物来源的组分； (x)由于可能预期用于特定的用途，而利用低分子量表面活性剂组分或高分子量表面活性剂组分； (xi)能使膜蛋白质和/或肽在非常近似天然膜的环境中增溶。
与本领域技术人员的预期相反，表面活性剂增溶疏水性活性剂的能力可通过添加脂质而增强。
发明概述 本发明提供了包含脂质和表面活性剂的组合物，其特征是所述表面活性剂HLB值小于20，且脂质和表面活性剂为直径小于100nm的大分子组装体的形式。
还提供了包含脂质和表面活性剂的组合物，其特征是所述表面活性剂HLB值在大约10.5至大约17.5的范围内，且脂质和表面活性剂为直径小于100nm的大分子组装体的形式。
进一步提供了包含脂质和表面活性剂的组合物，其特征是所述表面活性剂为醚类表面活性剂，且脂质和表面活性剂为直径小于100nm的大分子组装体的形式。
另外，提供了包含脂质和表面活性剂的组合物，其特征是所述表面活性剂为酯类表面活性剂，且脂质和表面活性剂为直径小于100nm的大分子组装体的形式。
还提供了包含脂质和表面活性剂的组合物，其特征是所述表面活性剂为离子型表面活性剂，且脂质和表面活性剂为直径小于100nm的大分子组装体的形式。
这些组合物在本文可称作为本发明组合物。
本发明还提供包含本发明组合物和活性剂的配制物。特别是提供了包含本发明组合物和活性剂的配制物，其中活性剂在大分子组装体中。
提供了包含本发明配制物和化妆品可用的载体或赋形剂的化妆品制剂。
还提供了包含本发配制物和可药用的载体或赋形剂的药物制剂。
在本发明的另一方面，提供了作为增溶剂的本发明组合物用途。
附图简要说明

图1提供了实施例1中应用HLB值高至20的表面活性剂制备的样品的浊度的说明。
图2提供了实施例1中应用乙氧基烷基化芳族醇醚表面活性剂制备的样品的浊度说明。
图3提供了实施例1中应用乙氧基烷基化PEG链烷醇聚醚(parethether)表面活性剂制备的样品的浊度说明。
图4提供了实施例1中应用乙氧基烷基化PEG油醇聚醚表面活性剂制备的样品的浊度说明。
图5为本发明含水组合物粒度分析，该组合物包含表面活性剂聚山梨酯20(2.5％w/w)、脂质90H(0.45％w/w)和辅助表面活性剂溶血PC(约0.01％w/w，以SL80-3的形式为0.05％w/w)-主要粒度16.98nm，多分散性0.363。
图6为本发明含水组合物粒度分析，该组合物包含表面活性剂异鲸蜡醇聚醚-20(2.5％w/w)、脂质90H(0.45％w/w)和辅助表面活性剂溶血PC(约0.01％w/w，以SL80-3的形式为0.05％w/w)-主要粒度13.44nm，多分散性0.211。
图7为本发明水控组合物粒度分析，该组合物包含表面活性剂聚山梨酯80(2.5％w/w)、脂质90H(0.45％w/w)和辅助表面活性剂溶血PC(约0.01％w/w，以SL80-3的形式为0.05％w/w)-主要粒度1107nm，多分散性0.853。
图8为本发明含水组合物粒度分析，该组合物包含表面活性剂月桂醇聚醚-23(2.5％w/w)、脂质90H(0.45％w/w)、辅助表面活性剂溶血PC(约0.01％w/w，以SL80-3的形式为0.05％w/w)和活性剂TECA(0.5％w/w)-主要粒度46.76nm，多分散性0.216。
发明详述 本发明涉及包含脂质和表面活性剂的组合物，其中脂质和表面活性剂为大分子组装体的形式。
表面活性剂 本文所用的术语表面活性剂意指能与脂质组分相互作用形成本发明大分子组装体的表面活性组分。
尽管表面活性剂通常为各组分的混合物(虽然不是必要的，但所述各组分通常具有相似的化学结构)，但表面活性剂也可由单个组分构成。
通常，本发明中使用的表面活性剂具有的HLB值在大约10.5至大约17.5范围内，适合地是大约12至大约17，更适合地是大约13.5至大约17。在本发明的一个实施方案中，表面活性剂具有的HLB值为在12至小于13之间。在本发明第二个实施方案中，表面活性剂具有的HLB值在13至小于14之间。在本发明第三个实施方案中，表面活性剂具有的HLB值在14至小于15之间。在本发明第四个实施方案中，表面活性剂具有的HLB值在15至小于16之间。在本发明第五个实施方案中，表面活性剂具有的HLB值在16至小于17之间。在本发明第六个实施方案中，表面活性剂具有的HLB值在17至小于18之间。
通常表面活性剂具有的分子量小于大约10000道尔顿，适合地是小于大约8000道尔顿，尤其是小于大约5000道尔顿，特别是小于大约3000道尔顿，例如小于大约2500(例如小于大约1800道尔顿)。在某些实施方案中，表面活性剂具有的分子量在3000-8000道尔顿之间。
对于药物和化妆品应用而言，所需的是所选的表面活性剂分别适合于药物或化妆品使用(例如已被适当的主管机构批准用于药物或化妆品)。对某些应用而言，所需的是表面活性剂是可生物降解的(例如用于可注射的配制物)。在某些应用中，所需的是表面活性剂为天然来源和/或来自于非动物来源(例如天然来源和来自于非动物来源，例如来自于植物)。
本发明中应用的表面活性剂可以为离子型(例如如下所述的阴离子型、阳离子型和两性表面活性剂类)或非离子型(例如如下所述的醚和酯类表面活性剂)。
许多标准文本可用来提供更多常见的类型的表面活性剂的详细的汇总McCutcheon’s卷1；Emulsifiers&Detergents，国际版，MC出版公司，Glen Rock，NJ，USA，2005；Handbook of Industrial Surfactants，M Ash&I Ash，Gower出版公司，Aldershot，英国，1993；Surfactant Encyclopaedia，Cosmetics&Toiletries Resource Series，第2版，MM Rieger，AlluredPublishing Corporation，Carol Stream，USA，1996。
表面活性剂通常不是基于硅酮。
醚类 在本发明的一个实施方案中，表面活性剂为醚类表面活性剂。
种类广泛的醚类表面活性剂可分成多种亚类，包括 ●乙氧基化的醇类 ●丙氧基化/乙氧基化的醚类 ●聚甘油基醚类 ●糖醚类 在本发明的一个尤其感兴趣的实施方案中，醚类表面活性剂是乙氧基化醇。在本发明第二个实施方案中，醚类表面活性剂是丙氧基化/乙氧基化醚。在本发明第三个实施方案中，醚类表面活性剂是聚甘油基醚。在本发明第四个实施方案中，醚类表面活性剂是糖醚。
乙氧基化醇表面活性剂是醇的环氧乙烷衍生物，尽管其他醇衍生物也可用(例如甾醇衍生物)，但一般是单官能团伯醇或芳族醇(其常具有烷基取代基)。乙氧基化醇有通式 R-(OCH2CH2)nOH 其中R基是来自原始的醇的部分。本文为方便起见，将乙氧基化醇表面活性剂分为具有芳族醇的(乙氧基化芳族醇表面活性剂)那些和没有芳族醇的(乙氧基化非芳族醇表面活性剂)那些。
关于乙氧基化芳族醇表面活性剂，适合的表面活性剂HLB值是在从大约14.0至大约17.0的范围，特别是从大约14.5至大约16.5(例如从14.5至小于15.5，或者在15.5和16.5之间)。尤其感兴趣的乙氧基化芳族醇表面活性剂是从带有6-12个碳原子的烷基取代基(所述取代基通常无支链)的苯酚衍生的那些，例如那些衍生自辛基苯酚和壬基苯酚(尤其壬基苯酚)的表面活性剂。本发明中应用的乙氧基化芳族醇表面活性剂通常包含5-150个PEG单元，适合地是5-40个PEG单元，尤其是10-25个PEG单元，特别是12-20个PEG单元。示例性的感兴趣的辛基酚聚醚表面活性剂具有11-29个PEG单元，例如12-25个PEG单元，尤其是15-20个PEG单元。示例性的感兴趣的壬苯醇醚表面活性剂具有10-29个PEG单元，例如10-25个PEG单元，尤其是12-20个PEG单元(例如12-16个PEG单元)。本发明中应用的乙氧基化芳族醇表面活性剂的具体实例是辛基酚聚醚-12、壬苯醇醚-15、辛基酚聚醚-16和壬苯醇醚-20。
关于乙氧基化非芳族醇表面活性剂，适合的表面活性剂HLB值是在从大约12.5至大约17.5的范围，尤其是大约13.0至大约17.0。
乙氧基化非芳族醇表面活性剂包括称之为丙二醇POE醚类(例如烷基或链烯基醚类，特别是烷基)的各组表面活性剂，其通式为 R-OCH(CH3)CH2-(OCH2CH2)nOH 尤其感兴趣的乙氧基化非芳族醇表面活性剂衍生自具有10-24个碳原子(其通常是无支链且可以任选包含1个或2个双键，例如1个双键)的烷基或链烯基醇(通常为单官能团醇类，例如伯醇)，例如月桂醇聚醚、十三烷醇聚醚(trideceth)、十四烷醇聚醚(myristeth)、鲸蜡醇聚醚、异鲸蜡醇聚醚、硬脂醇聚醚、异硬脂醇聚醚、油醇聚醚和山萮醇聚醚(beheneth)，或者混合物例如链烷醇聚醚与鲸蜡硬脂醇聚醚(特别是月桂醇聚醚、鲸蜡醇聚醚、异鲸蜡醇聚醚、异硬脂醇聚醚、油醇聚醚、C11-15链烷醇聚醚、C12-13链烷醇聚醚和鲸蜡硬脂醇聚醚)。另一组特别感兴趣的乙氧基化非芳族醇表面活性剂衍生自椰油醇聚醚。本发明中使用的乙氧基化非芳族醇表面活性剂通常包含5-150个PEG单元，适合地是5-50个PEG单元，尤其是5-40个PEG单元，特别是8-30个PEG单元。
本发明中使用的一组乙氧基化非芳族醇表面活性剂是具有5-150个PEG单元的月桂醇聚醚系列，例如8-50个PEG单元，例如8-23个PEG单元(HLB值为13.1或者更高，例如13.5或者更高的那些是尤其感兴趣的，例如那些HLB值为13.1-17.5，尤其是13.5-17.0)。示例性的感兴趣的月桂醇聚醚系列乙氧基化非芳族醇表面活性剂具有10-40个PEG单元，尤其是10-25个PEG单元。本发明中使用的月桂醇聚醚系列乙氧基化非芳族醇表面活性剂的具体实例是月桂醇聚醚-8、月桂醇聚醚-10和月桂醇聚醚-23(尤其是月桂醇聚醚-10和月桂醇聚醚-23)。
本发明使用的乙氧基化非芳族醇表面活性剂的另一个特定的组是具有5-150个PEG单元的鲸蜡醇聚醚系列，例如10-50个PEG单元，例如15-20个PEG单元(HLB值为13.0或者更高，例如15.5或者更高的那些是特别感兴趣的，例如那些HLB为14.0-17.5，尤其是15.0-16.0)。示例性的感兴趣的鲸蜡醇聚醚系列乙氧基化非芳族醇表面活性剂具有10-40个PEG单元，例如10-24个PEG单元，尤其是10-20个PEG单元。本发明中使用的鲸蜡醇聚醚系列乙氧基化非芳族醇表面活性剂的具体实例是鲸蜡醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-15和鲸蜡醇聚醚-20(尤其是鲸蜡醇聚醚-15和鲸蜡醇聚醚-20)。
本发明使用的乙氧基化非芳族醇表面活性剂的另一个特定的组是具有5-150个PEG单元的油醇聚醚系列，例如10-50个PEG单元，例如15-20个PEG单元(HLB值为12.5或者更高，例如14.2或者更高的那些是特别感兴趣的，例如那些HLB为13.0-17.0，尤其是14.2-16.0)。示例性的感兴趣的油醇聚醚系列乙氧基化非芳族醇表面活性剂具有12-50个PEG单元，例如12-40个PEG单元，尤其是15-30个PEG单元。本发明中使用的油醇聚醚系列乙氧基化非芳族醇表面活性剂的具体实例是油醇聚醚-15、油醇聚醚-20和油醇聚醚-30(尤其是油醇聚醚-15和油醇聚醚-20)。
感兴趣的还有乙氧基化非芳族醇表面活性剂链烷醇聚醚系列(例如C11-15链烷醇聚醚或者C12-13链烷醇聚醚)，例如那些具有5-50个PEG单元，例如10-35个PEG单元，例如12-23个PEG单元(HLB值为14.0-17.5，例如那些14.7-16.7的那些是特别感兴趣的)。示例性的感兴趣的链烷醇聚醚系列乙氧基化非芳族醇表面活性剂具有12-30个PEG单元。本发明中使用的链烷醇聚醚系列乙氧基化非芳族醇表面活性剂的具体实例是C11-15链烷醇聚醚-12、C11-15链烷醇聚醚-15、C11-15链烷醇聚醚-20和C12-C13链烷醇聚醚-23(尤其是C11-15链烷醇聚醚-15、C11-15链烷醇聚醚-20和C12-C13链烷醇聚醚-23)。
本发明使用的乙氧基化非芳族醇表面活性剂的另一个特定的组是具有5-150个PEG单元的鲸蜡硬脂醇聚醚系列，例如10-50个PEG单元，例如20-30个PEG单元，尤其是22-28个PEG单元(HLB值为15.5-17.0，例如那些15.7-16.7的那些是特别感兴趣的)。本发明中使用的鲸蜡硬脂醇聚醚系列乙氧基化非芳族醇表面活性剂的具体实例是鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-25和鲸蜡硬脂醇聚醚-30(尤其是鲸蜡硬脂醇聚醚-25)。
另一组本发明使用的乙氧基化非芳族醇表面活性剂包括具有5-150个PEG单元的异鲸蜡醇聚醚系列，例如10-50个PEG单元，例如15-25个PEG单元(HLB值为14.0-17.0，例如那些15.2-16.2的那些是特别感兴趣的)。本发明中使用的异鲸蜡醇聚醚系列乙氧基化非芳族醇表面活性剂的具体实例是异鲸蜡醇聚醚-20。
另一组本发明使用的乙氧基化非芳族醇表面活性剂包括具有5-150个PEG单元的异硬脂醇聚醚系列，例如10-50个PEG单元，例如15-25个PEG单元(HLB值为14.0-17.0，例如那些14.5-15.5的那些是特别感兴趣的)。本发明中使用的异硬脂醇聚醚系列乙氧基化非芳族醇表面活性剂的具体实例是异硬脂醇聚醚-20。
本发明使用的乙氧基化非芳族醇表面活性剂的另一个特定的组包括具有5-150个PEG单元的椰油醇聚醚系列，例如5-50个PEG单元，尤其是8-30个PEG单元，例如10-20个PEG单元(HLB值为13.0-17.0，例如那些13.5-16.5，尤其是14-16的那些是特别感兴趣的)。本发明中使用的椰油醇聚醚系列乙氧基化非芳族醇表面活性剂的具体实例是椰油醇聚醚-10和椰油醇聚醚-20。
丙氧基化/乙氧基化醚涵盖了多组表面活性剂，包括乙氧基化PPG烷基醚类、乙氧基化PPG醚类和丙氧基化POE醚类。
乙氧基化PPG烷基醚具有通式 R-(OCH(CH3)CH2)m(OCH2CH2)nOH 其中R表示烷基或链烯基链。通常R基是长度为10-22个碳原子的无支链烷基。
乙氧基化PPG醚具有通式 H(OCH2CH2)m(OCH(CH3)CH2)x(OCH2CH2)nOH 丙氧基化POE醚具有通式 H(OCH(CH3)CH2)m(OCH2CH2)x(OCH(CH3)CH2)nOH 聚甘油基醚可通过将醇(例如单官能团的)与聚甘油反应制备。适合的聚甘油基链长度将是2-50个单元。适合的醇为具有10-24个碳原子的(通常是无支链的且可以任选地包含1个或2个双键，例如1个双键)烷基或链烯基醇(例如伯醇)，例如月桂醇聚醚、十三烷醇聚醚、十四烷醇聚醚、鲸蜡醇聚醚、异鲸蜡醇聚醚、硬脂醇聚醚、异硬脂醇聚醚、油醇聚醚和山萮醇聚醚，或者混合物例如链烷醇聚醚与鲸蜡硬脂醇聚醚(特别是月桂醇聚醚、鲸蜡醇聚醚、异鲸蜡醇聚醚、异硬脂醇聚醚、油醇聚醚、C11-15链烷醇聚醚、C12-13链烷醇聚醚和鲸蜡硬脂醇聚醚)。另外的实例是从椰油醇聚醚衍生的那些。聚甘油基醚可以是单醚或聚醚。
糖醚是一类从醇(例如单官能团醇)与单糖或多糖衍生化制备的表面活性剂。适合的醇是具有10-24个碳原子的伯醇(通常是无支链的且可以任选地包含1个或2个双键，例如1个双键)，例如月桂醇聚醚、十三烷醇聚醚、十四烷醇聚醚、鲸蜡醇聚醚、异鲸蜡醇聚醚、硬脂醇聚醚、异硬脂醇聚醚、油醇聚醚和山萮醇聚醚，或者混合物例如链烷醇聚醚与鲸蜡硬脂醇聚醚(特别是月桂醇聚醚、鲸蜡醇聚醚、异鲸蜡醇聚醚、异硬脂醇聚醚、油醇聚醚、C11-15链烷醇聚醚、C12-13链烷醇聚醚和鲸蜡硬脂醇聚醚)。另外的实例是从椰油醇聚醚衍生的那些。适合的糖残基数目是1-10个(例如1个糖残基)。适合的单糖或多糖是糖苷。
酯类 在本发明的一个实施方案中表面活性剂是酯类表面活性剂。
种类广泛的酯类表面活性剂可以分为多种亚类，包括 ●乙氧基化羧酸类 ●乙氧基化甘油酯类 ●聚甘油酯类 ●糖酯类 在本发明的一个实施方案中，酯类表面活性剂是乙氧基化羧酸。在本发明第二个实施方案中，酯类表面活性剂是乙氧基化甘油酯。在本发明第三个实施方案中，酯类表面活性剂是聚甘油酯。在本发明第四个实施方案中，酯类表面活性剂是糖酯。
乙氧基化羧酸表面活性剂是羧酸的环氧乙烷衍生物，通常是单官能团伯烷基或链烯基酸。乙氧基化羧酸表面活性剂具有通式

对于单酰化物而言

对于二酰化物而言 其中R基是来自原始酸的部分(在二酰化物中，R1和R2通常都表示同样的部分)。
对乙氧基化羧酸表面活性剂而言，适合的表面活性剂HLB值是在大约12.5至大约17.5的范围，特别是大约13.0至大约17.0。特别感兴趣的乙氧基化羧酸表面活性剂是从具有10-24个碳原子的(通常是无支链的且可以任选地包含1个或2个双键，例如1个双键)烷基或链烯基酸(通常为单官能团酸，例如伯酸)衍生的那些，例如月桂酸酯、肉豆蔻酸酯、棕榈酸酯、硬脂酸酯和油酸酯(特别是硬脂酸酯)，或者其混合物。本发明中使用的乙氧基化羧酸表面活性剂通常包含5-150个PEG单元，适合地是5-50个PEG单元，尤其是10-45个PEG单元，特别是20-40个PEG单元。
在本发明的一个实施方案中，乙氧基化羧酸表面活性剂是基本上单酰化的。在本发明的第二个实施方案中，乙氧基化羧酸表面活性剂是基本上二酰化的。在本发明的第三个实施方案中，乙氧基化羧酸表面活性剂是不同程度酰基化的(例如平均1.5个酰基单元)乙氧基化羧酸表面活性剂的混合物。
本发明中使用的一组乙氧基化羧酸表面活性剂是具有5-150个PEG单元的硬脂酸酯系列，例如10-50个PEG单元，例如20-40个PEG单元(HLB值为15.5-17.5，例如16.0-16.9的是特别感兴趣的那些)。本发明中使用的硬脂酸酯系列乙氧基化羧酸表面活性剂的具体实例是PEG-20硬脂酸酯和PEG-40硬脂酸酯。
乙氧基化甘油酯具有通式
其中R是来自羧酸的部分。特别感兴趣的乙氧基化甘油酯表面活性剂是从具有10-24个碳原子的(通常是无支链的且可以任选地包含1个或2个双键，例如1个双键)烷基或链烯基酸(通常为单官能团酸，例如伯酸)衍生的那些，例如月桂酸酯、肉豆蔻酸酯、棕榈酸酯、硬脂酸酯和油酸酯，或者其混合物。本发明中使用的乙氧基化甘油酯表面活性剂通常包含5-150个PEG单元，适合地是5-50个PEG单元，尤其是10-45个PEG单元。
聚甘油酯可通过羧酸与聚甘油的反应制备。适合的聚甘油基链长度将是2-50个单元。适合的羧酸是具有10-24个碳原子的(通常是无支链的且可以任选地包含1个或2个双键，例如1个双键)烷基或链烯基酸(通常为单官能团酸，例如伯酸)，例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸和油酸，或者其混合物。聚甘油酯可以是单酯或聚酯。
糖酯可以被分成两个主要的组山梨坦酯和非山梨坦酯。
山梨坦/山梨醇酯是基于通过与羧酸反应衍生的山梨坦/山梨醇核心。最简单的山梨坦酯是酰化的，通常平均上是单酰化，仅包含亲水性的山梨坦环和来自烷基或链烯基酸的疏水性部分。通常烷基或链烯基酸(通常为单官能团酸，例如伯酸)有10-24个碳原子(通常是无支链的且可以任选地包含1个或2个双键，例如1个双键)，例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸和油酸，或者其混合物(特别是月桂酸和油酸，尤其是月桂酸)。这样的酰化山梨坦酯一般具有非常低的HLB值，阻碍了它们在本发明中的应用。然而，酰化山梨坦酯可以进一步通过乙氧基化衍生得到更亲水和具有更高HLB值的PEG山梨坦酯。
PEG山梨坦酯通常含有5-150个PEG单元，例如10-50个PEG单元，尤其是10-30个PEG单元，特别是15-25个PEG单元，例如20个PEG单元(HLB值为15.7-17.5，例如16.2-17.2的那些是特别感兴趣的)。示例性的感兴趣的油酸酯和月桂酸酯系列PEG山梨坦酯具有10-30个PEG单元，例如15-25个PEG单元。本发明中使用的PEG山梨坦酯的具体实例是聚山梨酯20。
非山梨坦糖酯形成与山梨坦酯类似的组，具有通过与羧酸反应衍生的糖核心(例如蔗糖、葡萄糖或者甲基葡萄糖，特别是蔗糖或葡萄糖，尤其是蔗糖)。通常羧酸为具有6-22个碳原子的(通常是无支链的且可以任选地包含1个或2个双键，例如1个双键)烷基或链烯基酸(通常为单官能团酸，例如伯酸)，例如辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸和油酸(特别是癸酸、月桂酸和肉豆蔻酸)，或者其混合物。糖酯表面活性剂可以是单或多酰化的(或者其混合物)，通常平均上单酰化或者二酰化的那些是特别感兴趣的，尤其是单酰化的。本发明中使用的糖酯表面活性剂的具体实例包括蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯和癸基葡萄糖苷。
非山梨坦糖酯能被进一步衍生化得到PEG非山梨坦糖酯表面活性剂，通常包含5-150个PEG单元，例如10-50个PEG单元。
当表面活性剂是糖酯时，适合的糖酯是PEG山梨坦酯或非山梨坦糖酯。
离子型表面活性剂 离子型表面活性剂是本发明中可以使用的另一个种类广泛的表面活性剂。
离子型表面活性剂包括 ●阳离子型表面活性剂 ●阴离子型表面活性剂 ●两性表面活性剂 阳离子型表面活性剂是在中性pH水溶液中有正电荷的那些。尤其感兴趣的一系列阳离子型表面活性剂是PEG烷基胺类。
PEG烷基胺有以下通式
其中R通常是烷基或链烯基(X-是抗衡阴离子(通常是卤化物，例如氯化物))。感兴趣的PEG烷基胺具有6-22个碳原子(其通常是无支链的且可以任选地包含1个或2个双键，例如1个双键)，例如衍生于癸胺、月桂胺、肉豆蔻胺、十六烷胺、硬脂基胺和油胺，或者混合物例如椰油胺。PEG单元的总数(即m+n)通常是2-50，例如2-30，特别是2-15。示例性的感兴趣的椰油胺系列PEG烷基胺具有2-30个PEG单元，例如2-25个PEG单元，例如5-10个PEG单元。本发明中使用的PEG烷基胺的具体实例包括PEG-5椰油胺和PEG-15椰油胺。
阴离子型表面活性剂是在中性pH水溶液中有负电荷的那些。阴离子型表面活性剂包括，例如，烷基和链烯基酸类、氨基酸酰胺类、α-羟基羧酸的酯类和一系列其他的材料如基于硫酸酯或者磷酸酯的表面活性剂。对在本发明中使用而言，通常预期烷基和链烯基酸的亲水性可能不足。特别感兴趣的是氨基酸酰胺类的阴离子型表面活性剂。
氨基酸酰胺类表面活性剂是通过与羧酸反应被酰化的氨基酸(即非碱性氨基酸)。尽管可得到多种基于植物来源的氨基酸混合物(例如小麦和燕麦)的商品表面活性剂，适合的氨基酸是谷氨酸或者甘氨酸。通常羧酸是有6-22个碳原子(其通常是无支链的且可以任选地包含1个或2个双键，例如1个双键)的烷基或链烯基酸(通常为单官能团酸，例如伯酸)，例如月桂酸和硬脂酸，或混合物例如椰油酸(特别是月桂酸和椰油酸)。本发明中使用的氨基酸酰胺表面活性剂的具体实施例包括月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、椰油酰基甲基牛磺酸钠、椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰小麦氨基酸钠、月桂酰小麦氨基酸钾、月桂酰燕麦氨基酸钠和椰油酰苹果氨基酸钠(尤其是月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、月桂酰小麦氨基酸钾和月桂酰燕麦氨基酸钠)。
另一种阴离子型氨基酸衍生的表面活性剂是表面活性素(surfactin)(Aminofect)。
α-羟基羧酸酯类是α-羟基羧酸(例如乳酸)的羟基官能团经羧酸酯化的材料，通常羧酸是有6-22个碳原子(其通常是无支链的且可以任选地包含1个或2个双键，例如1个双键)的烷基或链烯基酸(通常为单官能团酸，例如伯酸)，例如月桂酸。这种材料通常有比较低的HLB值，因此通常预期不能用于本发明。
基于磷酸酯的表面活性剂包括例如磷酸烷基和链烯基酯(例如鲸蜡醇磷酸酯等)组。其它基于磷酸酯的表面活性剂是PPG乙氧基化烷基磷酸酯(例如PPG-5鲸蜡醇聚醚-10磷酸酯)，其中PPG单元的数量将通常为2-20，PEG单元的数量通常为5-50，脂肪醚衍生于有10-24个碳原子(其通常是无支链的且可以任选地包含1个或2个双键，例如1个双键)的烷基或链烯基醇(通常为单官能团醇，例如伯醇)，例如鲸蜡醇聚醚。
基于硫酸酯的表面活性剂包括胆酸钠和脱氧胆酸钠。另一个基于硫酸酯的表面活性剂是月桂基硫酸钠。基于硫酸酯的表面活性剂例如胆酸钠、脱氧胆酸钠和月桂基硫酸钠是高效的表面活性剂并被确认有刺激性。
两性离子或者两性表面活性剂是在中性pH水溶液中有正和负电荷的那些表面活性剂。两性表面活性剂包括氨基酸酰胺表面活性剂，其中氨基酸是碱性氨基酸，并通过与羧酸反应被酰化。通常羧酸是有6-22个碳原子(其通常是无支链的且可以任选地包含1个或2个双键，例如1个双键)的烷基或链烯基酸(通常为单官能团酸，例如伯酸)。
另外的两性表面活性剂包括例如椰油酰胺基丙基甜菜碱的材料，其中亲水性的甜菜碱连接到含有酰胺键的疏水链上。
两性聚合表面活性剂包括两亲聚合物A8-35(见Gohon Y等人Analytical Biochemistry 2004 334318-334；Pocanschi CL等人Biochemistry2006 4513954-13961)。
其它表面活性剂 除上述表面活性剂之外，对本领域技术人员而言显然也能想到具有适合的亲水/疏水嵌段平衡(即有适合的HLB值)的聚合物或者共聚物，其适合作为表面活性剂用于本发明。
可用于本发明中的非可生物降解的聚合表面活性剂包括水解的马来酐和烷基乙烯基醚的非交替共聚物，其中单体单元的比率使得聚合物凭借在使用条件下(例如pH 5.5-8.5)羧酸基团上的电荷与存在的疏水基团的比例(基于过量的疏水基团，例如大约2∶1、3∶1或者4∶1)和类型(例如丙基或者丁基)具有恰当的HLB值。
可生物降解的聚合表面活性剂包括扁桃酸和苹果酸聚酯共聚物，其中单体单元的比率使得聚合物凭借在使用条件下(例如pH 5.5-8.5)苹果酸单元的羧酸基团上的电荷和由扁桃酸单元提供的疏水基团的比例(基于过量的疏水基团，例如大约2∶1、3∶1或者4∶1)具有恰当的HLB值。
特别适合的表面活性剂 适合的表面活性剂是乙氧基化醇醚表面活性剂、乙氧基化羧酸表面活性剂、糖酯表面活性剂、PEG烷基胺表面活性剂、阴离子氨基酸酰胺表面活性剂或者表面活性素。
本发明中使用的表面活性剂的具体实例包括辛基酚聚醚-12、壬苯醇醚-15、辛基酚聚醚-16、壬苯醇醚-20、月桂醇聚醚-8、月桂醇聚醚-10、月桂醇聚醚-23、鲸蜡醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-15、鲸蜡醇聚醚-20、油醇聚醚-15、油醇聚醚-20、C11-15链烷醇聚醚-12、C11-15链烷醇聚醚-15、C11-15链烷醇聚醚-20、C11-15链烷醇聚醚-20、C12-C13链烷醇聚醚-23、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇聚醚-30、异鲸蜡醇聚醚-20、异硬脂醇聚醚-20、PEG-20硬脂酸酯、PEG-40硬脂酸酯、聚山梨酯20、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、癸基葡萄糖苷、PEG-5椰油胺、PEG-15椰油胺、月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰小麦氨基酸钾、月桂酰燕麦氨基酸钠、月桂酰小麦氨基酸钠、椰油酰苹果氨基酸钠、椰油酰基甲基牛磺酸钠和表面活性素；尤其辛基酚聚醚-12、壬苯醇醚-15、辛基酚聚醚-16、壬苯醇醚-20、月桂醇聚醚-10、月桂醇聚醚-23、鲸蜡醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-15、鲸蜡醇聚醚-20、油醇聚醚-15、油醇聚醚-20、C11-15链烷醇聚醚-12、C11-15链烷醇聚醚-15、C11-15链烷醇聚醚-20、C11-15链烷醇聚醚-20、C12-C13链烷醇聚醚-23、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、异鲸蜡醇聚醚-20、异硬脂醇聚醚-20、PEG-20硬脂酸酯、聚山梨酯20、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、癸基葡萄糖苷、PEG-5椰油胺、PEG-15椰油胺、月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰小麦氨基酸钾、月桂酰燕麦氨基酸钠、月桂酰小麦氨基酸钠、椰油酰苹果氨基酸钠、椰油酰基甲基牛磺酸钠和表面活性素；特别是辛基酚聚醚-12、壬苯醇醚-15、辛基酚聚醚-16、壬苯醇醚-20、月桂醇聚醚-10、月桂醇聚醚-23、鲸蜡醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-15、鲸蜡醇聚醚-20、油醇聚醚-15、油醇聚醚-20、C11-15链烷醇聚醚-15、C11-15链烷醇聚醚-20、C11-15链烷醇聚醚-20、C12-C13链烷醇聚醚-23、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、异鲸蜡醇聚醚-20、聚山梨酯20、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、癸基葡萄糖苷、PEG-5椰油胺、PEG-15椰油胺、月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、月桂酰小麦氨基酸钾、月桂酰小麦氨基酸钠、月桂酰燕麦氨基酸钠和表面活性素。另外的实例包括椰油醇聚醚-10和椰油醇聚醚-20。
特定表面活性剂或者表面活性剂混合物对本发明应用的适用性可由本领域技术人员通过基于本文提供的指导的常规实验来确定。
脂质 术语脂质在本领域是众所周知的。本发明中应用的脂质将通常选自磷脂类、神经酰胺类、鞘磷脂类、磷脂酸类、心磷脂类、溶血磷脂类、缩醛磷脂类、磷酸鞘脂类及其混合物。
磷脂(例如磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸及其混合物)有极性的首基(其在膜中朝水相排列)和两个疏水尾基(其在双分子层膜中缔合以形成疏水性核心)。疏水尾基通常为酰基酯的形式，其可以在它们的长度(例如8-26个碳原子，尤其是10-20个碳原子)和它们的不饱和度(例如1、2或3个双键，尤其是1个双键)上变化。通常，两个疏水尾基是相同的，尽管它们并不必须如此。
本发明中应用的磷脂可以是天然或者合成来源的，且可以是单一纯组分(例如基于重量至少80％纯，尤其是至少90％纯，特别是至少95％纯，适合地至少99％纯)；单一类别的脂质组分(例如磷脂酰胆碱的混合物，或作为选择地，具有保守的酰基链类型的脂质的混合物)或可以为多种不同脂质类型的混合物。
在本发明的一个实施方案中，脂质为单一纯组分。
纯脂质通常为合成或半合成来源。本发明使用的纯脂质的实例包括纯磷脂酰胆碱(例如DMPC、DLPC、DPPC和DSPC，特别是DLPC和DPPC，尤其是DLPC)和磷脂酰甘油(例如DPPG)，适合地是磷脂酰胆碱。由于它们的清楚确定的组成，使用纯脂质是理想的，然而，对许多商业应用而言，它们通常极度昂贵。
在本发明的第二个实施方案中，脂质为多种组分的混合物。
本发明中使用的脂质混合物可以为天然来源，通过本领域技术人员已知的方法提取和纯化而得到。天然来源的脂质混合物通常明显比纯的合成的脂质便宜。天然来源的脂质包括来自蛋或者大豆的脂质提取物，所述提取物将通常包含具有酰基链长、不饱和度和首基类型的混合物的脂质。通常预期植物来源的脂质提取物比动物来源的那些显示更高的不饱和度。应注意的是，由于来源的不同，脂质提取物的组合物的各批之间可能不同。由于不存在不饱和，氢化脂质较不易于过氧化，通常具有更浅的颜色且具有更小气味。
脂质混合物也可以通过纯脂质的组合或者通过一种脂质提取物与其他脂质提取物或者与纯脂质的组合而制备。通过脂质提取物和/或纯脂质组合制备脂质混合物与用于分析膜蛋白质/肽及它们与其他活性剂的相互作用的组合物特别相关，其中控制脂质组分以与天然环境非常近似是非常需要的。
适合地，本发明中使用的脂质提取物包含以重量计至少50％磷脂(例如磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺)，尤其是以重量计至少55％磷脂，特别是以重量计至少60％磷脂(例如75％或90％)。
在本发明的一个实施方案中，脂质混合物为包含以重量计至少50％、例如至少60％、尤其是至少75％、适合地是至少90％的单一首基类型的磷脂(例如磷脂酰胆碱)的脂质提取物。在本发明的第二个实施方案中，特定的脂质提取物由于它们的相对便宜的成本可以是特别感兴趣的。在本发明的第三个实施方案中，特别感兴趣的脂质提取物为产生具有最高透明度的溶液的那些。在本发明的第四个实施方案中，脂质为具有保守的酰基链长的(例如以重量计至少50％，例如至少60％，尤其是至少75％，适合地是至少90％)脂质混合物，例如链长为具有12(例如月桂酰)、14(例如肉豆蔻酰)、16(例如棕榈酰)或者18(例如硬脂酰或者油酰)个碳原子，尤其是12-16个碳原子(这种酰基链可任选地具有1个、2个或者3个双键，虽然适合地为完全饱和的)。在本发明的另一个实施方案中，脂质为氢化的(即酰基链为完全饱和的)脂质混合物。在本发明的另一个实施方案中，脂质混合物为植物来源的(例如大豆)脂质提取物。在本发明的另一个实施方案中，脂质混合物为动物来源的(例如蛋)脂质提取物。
本发明中使用的示例性脂质提取物包括可由Degussa TexturantSystems UK Ltd得到的Epikuron 200、Epikuron 145V、Epikuron 130P、Emulmetik 950、Emulmetik 900和Emulmetik 300；可由Lipoid GmbH得到的S 75、S 100、S PC和SL 80；可由Phospolipid GmbH得到的

90H、

80H和

90NG；可由Lucas Meyer(Degussa Texturant Systems UK Ltd)得到的

IP和

IP。
一种适合的脂质提取物衍生于大豆且包含至少92％磷脂酰胆碱、最多3％溶血磷脂酰胆碱和最多2％油；其中14-20％的酰基链为棕榈酰基，3-5％为硬脂酰基，8-12％为油酰基，62-66％为亚油酰基，6-8％为亚麻酰基。第二种适合的脂质提取物衍生于大豆且包含至少90％氢化磷脂酰胆碱、最多4％氢化溶血磷脂酰胆碱和最多2％油和甘油三酯；其中至少80％酰基链为硬脂酰，至少10％为棕榈酰。
本发明中使用的脂质或者脂质混合物将通常成膜。
本领域技术人员会认识到本发明中使用的脂质混合物可包含非成膜脂质组分(例如胆固醇)。在某些情况中本发明中使用的脂质混合物可以仅为非成膜脂质的混合物，所述非成膜脂质在组合时显示成膜能力。
对于化妆品和药物应用而言，在适当的情况下，脂质(例如纯脂质或者脂质混合物)通常为已批准用于化妆品和/或药物应用的脂质。
适合的脂质是纯脂质、植物来源的脂质提取物或者蛋来源的脂质提取物(尤其是纯脂质或者植物来源的脂质提取物)。
用于本发明的特定纯脂质或脂质混合物的适合性可由本领域技术人员通过通过基于本文提供的指导的常规实验来确定。
大分子组装体 大分子组装体(不通过共价键维持的大分子结构内各个表面活性剂和脂质分子的缔合)，在此也称作大分子复合物的存在，可通过本领域技术人员可用的测量粒度的多种方法确定，例如电子显微镜(例如Tonge，SR和Tighe，BJ Advanced Drug Delivery Reviews 2001 53109-122中对包含苯乙烯/马来酸交替共聚物的大分子组装体所使用的)、激光衍射技术等。用于确定粒径的特别适合的方法是动态光散射，仪器可由Malvern Instruments，英国(例如Malvern Zetasizer Nano ZS)得到。
如实施例所示，本发明的组合物为本领域之前描述的那些提供了可选择的增溶系统。不受理论限制，认为本发明的大分子组装体为双分子层盘(与丝/管状微粒或者常规的混合胶束不同)，双分子层盘为处于囊泡和混合胶束之间的稳定的中间状态。认为本发明中使用的表面活性剂起“脂质伴侣”的作用，排列脂质双分子层进入确定尺寸的纳米结构组装体中。
尽管本发明的大分子组装体的精确结构引起学术兴趣，但本发明的组合物展示出的令人惊讶的有益的特性引起更加普遍的关注(例如表面活性剂和存在的脂质组分的协同相互作用导致的对疏水剂高度增溶的能力)。出乎意料的是，使用本发明组合物与温和表面活性剂(例如乙氧基化醇表面活性剂、糖酯类表面活性剂、阴离子型氨基酸酰胺表面活性剂等)可达到高的增溶水平，其比得上那些使用强效的刺激性的表面活性剂例如SDS(例如HLB值大于17.6、尤其是那些HLB值为18或者更大、特别是那些HLB值为20或者更大的表面活性剂在此被认为是刺激性的)可达到的水平。与本领域技术人员的预期相反，表面活性剂增溶弱水溶性活性剂的能力可以通过加入脂质增强。
本发明的大分子组装体通常直径为小于100nm，例如直径为小于75nm，尤其是直径为小于50nm，例如直径为小于30nm(例如小于20nm)。本发明的大分子组装体的直径可通过本领域技术人员已知的方法容易地测定。适合地，至少50％、例如至少60％、尤其是至少70％、特别是至少80％和最适合地是至少90％(例如至少95％)的大分子组装体有特定的直径。适合地，本发明的大分子组装体的直径为至少5nm，例如直径为至少6nm，尤其是直径为至少7nm，特别是直径为至少8nm(例如至少9nm，或者至少10nm)。适合地，本发明大分子组装体的直径为6-75nm，特别是直径为7-60nm，例如直径为8-50nm。
应当理解上述通常的尺寸指的是有或者没有活性剂的大分子组装体(即不管大分子组装体内有或没有活性剂)。
本领域技术人员应理解，术语直径能用于非球形粒子。对于双分子层盘术语直径指的是盘的直径。对于丝/管状胶束，当应用的测定尺寸的技术不能区分不同的形态时，术语直径用于指“有效直径”(见例如Walter等人Biophysics Journal 1991 601315-1325，此处，长度为约100-300nm，直径为3-5nm的管状胶束据称较好地对照于大约16nm的“有效粒度”)。在本发明的一个实施方案中，使用激光衍射确定粒度。在本发明第二个实施方案中，使用电子显微镜确定粒度。在本发明第三个实施方案中，通过中子散射确定粒度。
当通过激光衍射(例如通过动态光散射)确定大分子组装体的粒度时，适合地是使用Malvern Zetasizer进行。在这种情况下，本发明的组合物中检测的主要的粒度通常为直径小于100nm，例如直径小于75nm，尤其是直径小于50nm，例如直径小于30nm(例如小于20nm)。适合地，主要的粒度为直径至少5nm，例如直径至少6nm，尤其是直径至少7nm，特别是直径至少8nm(例如至少9nm，或者至少10nm)。适合地，主要粒度的强度为至少50％，例如至少60％，尤其是至少70％，特别是至少80％，最适合地是至少90％(例如至少95％)。多分散指数适合地是小于0.7，尤其是小于0.6，特别是小于0.5，例如小于0.4。适合地，主要的粒度为直径6-75nm，特别是直径7-60nm，例如直径8-50nm。
透明度和稳定性 透明度为测定包含一般具有小粒度和低粒度分散的粒子溶液提供了方便和快捷的方法。透明度随时间的改变能提供粒度不稳定性的指标。
溶液的透明度可通过那些本领域技术人员已知的方法测定，例如通过使用浊度仪如Orbeco-Helling或者Hach-Lange所提供的那些来测定。浊度可以基于许多标准单位，例如散射浊度单位(NTU)，其其可以直接与福尔马肼浊度单位(FNU)互换。
当在本文使用涉及溶液时术语“澄清”意指浊度读数为小于150FNU，尤其是小于100FNU，特别是小于75FNU，适合地是小于50FNU，更适合地是小于25FNU(例如小于15FNU，如小于5FNU)的溶液。透明度小于75FNU通常表示粒度小于100nm。
无色溶液为无任何特定可见波长吸收的透光的那些溶液。澄清溶液可以为有色的，其中它们包含吸收可见范围内的光的组分(例如某种活性剂，或着色剂)。
当在本文用于溶液时，术语“稳定”以及在适当的情况下的“稳定性”指溶液保持恒定透明度的能力或者保持在正如对特定应用而言可能需要的所选的透明度限度内的能力。
本发明的一个实施方案中，当在恒温(例如，在4℃，适合地是在25℃)下储存时，稳定溶液的透明度经过一段时间(例如，至少一小时，例如至少1天，尤其是至少一星期，特别是至少一个月，适合地是至少六个月)基本保持不变(例如，改变小于100FNU，尤其是小于50FNU，特别是小于25FNU，适合地是小于5FNU)。
在本发明第二个实施方案中，经过给定的一段时间，稳定溶液的透明度尽管显示一些程度的变化，仍然在所需浊度限度内。在这种情况下，当在恒温(例如，在4℃，适合地是在25℃)储存时，经过一段时间(例如，至少1小时，如至少1天，尤其是至少1星期，特别是至少1个月，适合地是至少6个月)通常溶液将维持浊度读数小于150FNU，尤其是小于100FNU，特别是小于75FNU，适合地是小于50FNU，更适合地是小于25FNU(例如小于15FNU，如小于5FNU)。
关于本发明的无水的组合物，适合地，它们可以以干重大约0.1-10％(根据表面活性剂、脂质和活性成分)例如大约4％重新配制到水中形成澄清且稳定的溶液。
本领域技术人员会认识到稳定性也可以根据粒度的一致性确定。照这样，稳定的溶液为其中当在恒温(例如，在4℃，适合地是在25℃)储存时，经过一段时间(例如，至少1小时，如至少1天，尤其是至少1星期，特别是至少1个月，适合地是至少6个月)，粒度保持在正如对特定应用而言可能需要的确定的粒度限度范围内，例如检测的主要的粒度保持直径小于100nm，例如直径小于75nm，尤其是直径小于50nm，例如直径小于30nm(例如小于20nm)；主要的粒度强度一致地为至少50％，例如至少60％，尤其是至少70％，特别是至少80％，最适合地是至少90％(例如至少95％)；且多分散指数适合地保持小于0.7，尤其是小于0.6，特别是小于0.5，例如小于0.4。
表面活性剂/脂质比率 表面活性剂量不足可由于破坏光线通过的较大的粒子的存在产生具有欠佳透明度的溶液。通常的，在本发明的组合物中表面活性剂与脂质的比率将为以重量计至少0.5∶1(例如至少0.75∶1)，尤其是至少1∶1，适合地是至少1.25∶1，更适合地是至少1.5∶1(例如至少2.0∶1，如大约2.5∶1)。
过量的表面活性剂可能不会提供实质性益处(例如对透明度而言)，且它们的使用会因此成为不必要的浪费并且在药物(或者化妆品)应用中是不期望的，其中大用量的表面活性剂可能是刺激性的。适合地，本发明的组合物中表面活性剂与脂质的比以重量计将为10∶1或者更低，尤其是7∶1或者更低，特别是5∶1或者更低，例如3.5∶1或者更低(例如3∶1或者更低)。
适合地，表面活性剂与脂质的比率在10∶1-1∶1范围内，尤其是在10∶1-1.25∶1范围内，特别是在10∶1-1.5∶1范围内(例如10∶1-2∶1)。
为溶液提供所需的透明度水平的表面活性剂与脂质精确的最小比率可在不同的表面活性剂/脂质组合物之间在一定程度上变化。适合地，表面活性剂与脂质的比率足以提供小于150FNU，尤其是小于100FNU，特别是小于50FNU(例如小于25FNU)的溶液。
辅助表面活性剂和/或活性剂(还有其存在的特性和实际数量)的存在也可能影响为获得所需的透明度水平所必需的表面活性剂与脂质的比率。
辅助表面活性剂 少量辅助表面活性剂材料的存在可以增强主要的表面活性剂增溶脂质(特别是脂质混合物)的能力。这种辅助表面活性剂能采取低分子量材料的形式，例如溶血(即单酰化的)磷脂，包括可从Lipoid GmbH可得到的商品名为S LPC的天然产生的溶血磷脂酰胆碱(溶血PC)。或者，辅助表面活性剂可以为聚合表面活性剂材料的形式，例如被称为泊洛沙姆且由BASF公司提供(例如已知的具体等级的商品名

F127)的合成的聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物。辅助表面活性剂也可以为多于一种表面活性剂的组合物。辅助表面活性剂相对于主要的表面活性剂通常具有较高的HLB值(例如18-20)。
适合地，辅助表面活性剂以等于脂质重量的0.1-5％、尤其是0.5-2.5％、特别是0.75-1.5％(例如大约1％)的量加入组合物中。
在本发明的一个实施方案中，辅助表面活性剂为聚氧乙烯/聚氧丙烯的嵌段共聚物(例如，分子量为5000-15000道尔顿，特别是10000-13000道尔顿，例如大约12700道尔顿，正如在

F127中所发现的)。在本发明的第二个实施方案中，辅助表面活性剂为溶血PC。
需要注意的是，某些脂质提取物可能已经包含溶血PC，然而，这不排除辅助表面活性剂的加入(尽管高溶血PC脂类可能不会在同样程度上像低溶血PC脂类受益于加入辅助表面活性剂)。
作为辅助表面活性剂溶血PC可以以它的纯的形式(例如来自LipoidGmbH的S LPC)，或者作为脂质混合物的一种组分(例如，高溶血PC含量的卵磷脂，例如溶血PC含量为以重量计至少10％，尤其是至少15％的那些)加入。示例性的高溶血PC含量的卵磷脂为来自Lipoid GmbH的SL80-3。由于纯材料的成本相对较高，加入溶血PC辅助表面活性剂作为高溶血PC含量磷脂混合物的组分是合乎需要的。
物理形式 本发明的组合物可以为水溶液，尤其是澄清的水溶液(例如稳定澄清的水溶液)，适合地是澄清且无色的水溶液(例如稳定澄清且无色的水溶液)。然而，为了易于运输和处理，一旦制备，可将组合物干燥(例如通过冷冻干燥、旋转蒸发或者诸如此类的方法)形成具有体积和重量均更小的优点的固体。
在本发明的一个实施方案中，组合物为水溶液形式。水溶液包括含水的半固体，例如凝胶。在本发明的另一个实施方案中，组合物为干燥形式(例如作为粉末、树脂或薄片)。适合地，干燥形式的本发明的组合物能再配制到水溶液中以提供水溶液。
适合地，本发明的组合物的水溶液包含以重量计至少60％水，例如至少70％，尤其是至少80％，特别是至少90％(例如至少95％，或者至少99％)。
适合地，本发明的干燥的组合物为基本上无水，例如包含以重量计少于5％的水，尤其是少于2.5％，特别是少于1.0％，例如少于0.25％。
本发明的组合物的水溶液可以以相对高的浓度制备，例如由包含活性剂TECA的重新配制的冷冻干燥组合物制备了以总重量计超过30％的浓度。高浓度的含水组合物可显示增加的粘度。在本发明的一个实施方案中，提供了包含以重量计大于0.001且小于10％的本发明组合物的水溶液，例如少于5％或少于2.5％(百分数通过本发明组合物的干重与含水组合物的总重量相比而确定)。在本发明的第二个实施方案中，提供了包含以重量计10-20％的本发明组合物的水溶液。在本发明的第三个实施方案中，提供了包含以重量计大于20％的本发明组合物的水溶液，例如以重量计高至30％。
本发明组合物的示例性的水溶液可包含以重量计0.001-1％、1-15％(例如1-2.5％、2.5-5％、5-10％或者10-15％)或者15-25％(例如15-20％或者20-25％)的本发明组合物(即表面活性剂、脂质、辅助表面活性剂和活性剂的总重量)。
制备 在实施例中描述了用于制备本发明的组合物的方法。
本发明的组合物可以适合地通过将表面活性剂的水溶液与包含脂质的含水乳液混合而制备(适合地，在升高的温度下，例如大约50℃)。
表面活性剂溶液可以通过将表面活性剂溶于水而制备，任选进行搅拌和加热(例如至大于50℃)。脂质乳液可通过将干的脂质与水混合来制备，适合地伴随搅拌和加热(适合地至脂质组分的相变温度以上的温度，例如约50℃)，随后均化处理。适合地，表面活性剂溶液和脂质乳液通过将脂质乳液加入(例如缓慢加入)表面活性剂溶液中来混合。
如果表面活性剂的性质是pH依赖的，酌情可使用酸或碱调节溶液的pH。用于化妆品或药物领域的组合物通常使用生理上可接受的酸和/或碱。生理上可接受的酸包括盐酸。生理上可接受的碱包括氢氧化钠或氢氧化钾。
辅助表面活性剂，特别是当作为溶血PC脂质提取物的组分存在时，将通常在加入脂质组分之前混合形成细分散的含水乳液。然后将得到的乳液加入表面活性剂水溶液中。当作为纯辅助表面活性剂加入时，通常在其水溶液形成之前将其与表面活性剂混合。
在本发明的另一方面，提供了用于制备包含脂质和表面活性剂的组合物的方法，其中表面活性剂和脂质为大分子组装体的形式，包括如下步骤 (i)制备表面活性剂的水溶液； (ii)制备脂质的含水乳液； (iii)将脂质的含水乳液与表面活性剂的水溶液混合； 如此形成了大分子组装体。
任选地，在(i)的水溶液中或者(ii)的含水乳液中包含辅助表面活性剂。
如果需要的话，可进行除去水的另外的任选的步骤以提供本发明的干燥组合物。
可以使本发明的水溶液形式的组合物干燥(例如通过冷冻干燥，或者，通过旋转蒸发)以产生本发明的干燥形式的组合物。本发明的干燥组合物可易于通过在搅拌下和适合地在加热下加入水而重新配制成水溶液。
还提供了用于制备包含脂质和表面活性剂的组合物的方法，其中表面活性剂和脂质为大分子组装体的形式，包括以下步骤在短链醇(例如乙醇或者异丙醇，尤其是异丙醇)中混合表面活性剂和脂质，适合地是在升高的温度下(大约50℃)进行，以及随后除去醇(例如通过旋转蒸发)以形成干燥的大分子组装体。组合物的水溶液随后可以通过在水中增溶来制备，适合地是在伴随加热下进行。在组合物干燥之前将辅助表面活性剂(如果存在的话)与表面活性剂和脂质在醇中混合。
配制物 本发明组合物的一种应用是作为增溶剂。
增溶剂可作为配制助剂使用，增溶具有弱水溶性的活性剂(例如在pH7和室温下，例如22℃时，水溶解度小于1％w/w，适合地是小于0.1％w/w，例如小于0.01％w/w或者0.001％w/w)。
术语“活性剂”指具有预期的化妆品或者治疗活性的材料。在本发明的一个实施方案中活性剂是美容剂(cosmetic agent)。在本发明的第二个实施方案中，活性剂是药用活性剂。或者，活性剂具有传入感觉器的活性(例如香料或者芳香剂)。
具有弱水溶性的活性剂包括油溶性维生素(包括维生素A、D、E和K)和水溶性维生素(包括维生素C)的油溶性衍生物，所述材料经常作为油包水或者水包油乳液的一部分作为抗氧化剂、去色斑剂、保湿剂、胶原刺激剂、抗衰老剂、抗皱剂、抗炎剂、抗银屑病剂和抗脆性剂用于皮肤。
维生素A家族包括视黄醇、棕榈酸视黄醇酯、乙酸视黄醇酯和相关维甲类，以及维生素A原，例如β-胡萝卜素。维生素C的油溶性衍生物包括抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸二棕榈酸酯和抗坏血酸四异棕榈酸酯(特别是抗坏血酸棕榈酸酯和抗坏血酸二棕榈酸酯)。维生素D及其衍生物包括胆钙化醇/骨化三醇(维生素D3)、钙泊三醇和他卡西醇(特别是胆钙化醇)，其可用于银屑病的治疗。维生素K系列，包括K1(植物甲萘醌)，可用于损伤皮肤的治疗和毛细血管损伤的修复。7-脱氢胆甾醇是维生素D的前体。另一种油溶性维生素是维生素E。
显示弱水溶性的大量活性剂基于三萜或甾体的核心。这些活性剂中的许多都具有强的生物活性，并广泛用于化妆品和药物。
基于三萜类结构的油溶性活性剂包括天然提取物(例如来自积雪草(Centella asiatica)(Hydrocotyl)，如TECA、积雪草苷、亚细亚酸和羟基亚细亚酸(特别是TECA，可选择的积雪草苷)，其用于调节和活化胶原合成；或者洋甘草(Glycyrrhiza glabra)提取物例如光甘草定(例如PT-40)，其用作抗酪氨酸酶和抗微生物剂，以及甘草查尔酮A，其用作5-α-还原酶的抑配制物和抗微生物剂。另外的三萜活性剂包括来自七叶树属(Aesculus)(七叶树属(Horse chestnut))的提取物，包括七叶素和香豆素七叶苷(七叶苷)。其他三萜活性剂包括来自假叶树属(Ruscus)(假叶树属(Butcher’s broom))的提取物，包括鲁斯可皂苷元和神经鲁斯可皂苷元(neuroruscogenin)。包括来自Sabinsa Corporation USA的Boswellin

的乳香树属(Boswellia)(乳香)的提取物也是这类活性剂的实例。甘草酸硬脂酯用来作为抗炎剂。胀果甘草(Glycyrrhza inflata)提取物例如甘草查尔酮A(例如如同P-U)用作5-α-还原酶的抑配制物和作为抗微生物剂。包括四氢姜黄素类的来自姜黄(Curcuma longa)的包含多酚的提取物用作抗炎剂。
也可将油溶性的发红剂(rubrefacients)、冷却活性剂和静脉保护(venoprotective)剂混合到本发明的复合物中。增加皮肤血流的示例性活性剂包括烟酸苄酯和烟酸己酯，以及辣椒素；诱导皮肤降温的活性剂包括薄荷基PCA(Questice CQ U/A，Quest International(英国))；而七叶素/卵磷脂的组合(Edemine，Vama FarmaCosmetica Srl(意大利))可用作静脉保护剂并用来治疗蜘蛛状血管病。
其他基于甾体结构的油溶性活性剂包括用来治疗炎症状态的那些(例如氢化可的松、丁氯倍他松、戊酸倍他米松、氢化可的松丁酸酯、丙酸氯倍他索、丙酸氟替卡松和地塞米松)和激素(例如睾酮、黄体酮和雌激素)。其他甾体化合物包括乙酸地塞米松酐、乙酸氢化可的松和乙酸可的松。类甾体化合物包括胆固醇和硫酸胆固醇，例如其可用于保湿(胆固醇(当存在时)被认为是作为脂质组分的一部分)。特别感兴趣的基于甾体的活性剂为氢化可的松、戊酸倍他米松、氢化可的松丁酸酯、丙酸氯倍他索。还感兴趣的是黄体酮。
非甾体类抗炎剂的实例包括酮洛芬、双氯芬酸和萘普生。
其他活性剂包括大豆异黄酮类；甘草提取物，例如来自美国Sabinsa公司的Licorice

来自日本Maruzen Pharmaceuticals Co.Ltd.的P-U和PT-40。
内源性皮肤脂质包括神经酰胺类(例如神经酰胺IIIa)具有弱水溶性，并用作皮肤保湿剂和增白剂。其他神经酰胺类包括神经酰胺IIIb和合成的神经酰胺类，例如来自Sederma(法国)的神经酰胺HO3。神经酰胺类(当存在时)被认为是作为脂质组分的一部分而存在。
其他相对油溶性活性剂包括可作用于头发的散沫花素(2-羟基-1，4-萘醌)、来自散沫花(Lawsonia alba)的天然散沫花提取物和米诺地尔。
抗微生物活性剂包括抗菌剂，例如红霉素、新霉素(例如作为硫酸盐)；抗真菌剂，例如环吡酮胺、吡罗克酮乙醇胺、克霉唑、益康唑(作为硝酸盐)、酮康唑和制霉菌素(例如克霉唑、酮康唑和制霉菌素)。
具有肽结构的油溶性的衍生物包括MatrixylTM(棕榈酰-KTTKS，其下调胶原酶并因此增加胶原产生)和

(乙酰基六角缩氨酸-3，其抑制乙酰胆碱结合，减少神经肌肉信号的强度并因此减少肌肉收缩)。
另一种油溶性活性植物提取物包括例如来自美国Sabinsa公司的可用来作为抗氧化剂的迷迭香酸和绿茶提取物。油溶性抗氧化剂为例如来自英国Whyte Chemicals的NDGA(去甲二氢愈创木酸)。
来自美国Sabinsa公司的

为油溶性渗透增强剂。
另一类活性剂包括遮光剂。示例性的遮光剂包括辛基-甲基肉桂酸酯、二苯甲酮3、3-苯亚甲基樟脑、阿伏苯宗(avobenzene)、对氨基苯甲酸(PABA)和高良姜(Galanga)(乙基己基对甲氧基肉桂酸酯，其可从山奈(KaempferiaGalanga)中提取)。
其他对皮肤有益的植物活性剂包括油溶性植物提取物；来自互叶白千层(Melaleuca alternifolia)的松油醇(melaleucol)(萜品-4-醇，SNP NaturalProducts Pty Ltd.(澳大利亚))提取物，来自迷迭香(Rosmarinus officinalis)的迷迭香提取物，来自香蜂花(Melissa officinalis)的迷迭香酸提取物，大豆异黄酮CG(来自野大豆(Glycine soja)的50％提取物，Sabinsa Corp(美国))和作为油溶性渗透增强剂的来自胡椒(Piper nigrum)(Sabinsa公司(美国))的

包含四氢胡椒碱的提取物。
香料和芳香活性剂可包含在所述复合物中来添加传入感觉器的活性。芳香剂包括Apricosal、馥奇(Fougere)和Unisex Bouquet(ArrivaFragrances(英国))。
香料可包括例如在嘴里产生麻刺感或者麻木或者麻醉效果的有麻刺感的化合物的活性剂，通常烷酰胺类(alkamides)具有这种特性在嘴里出现刺激味并引起麻木感，例如Ley P.2005.丹麦洛斯基尔德第11届Weurmann香料研究会(Weurmann Flavour Research Symposium)所综述。这种效果是刺激受体例如TRVP来激活嘴或鼻中、特别是在三叉神经系统中的传入神经的结果，并且据报道其发生于辣椒素和异丁酰胺类；千日菊酰胺和山椒素类。
许多天然产生的烷酰胺类在所述的复合物中可以为用于递送的有用的活性剂，原因是这些材料通常经历一段延长的时期(可预期与本发明组合物所经历的相同的环境)在含水条件下不稳定，但是在烃类溶剂中稳定。
化学分类学的综述表明烷酰胺类为主要分布于金纽扣属(Spilanthes)，特别是千日菊(S.oleracea)(印度金纽扣(Acmella oleracea)或者金纽扣(S.acmella))也被称为牙痛草(toothache plant)、akarkara、jambu、六神草(paracress)、mafane；紫松果菊属(Echinacea)特别狭叶松果菊(E.angustifolia)和紫松果菊(E.purpurea)；尤其是赛菊芋属(Heliopsis)，例如赛菊芋变种scabra(H.helianthoides var.scabra)。
另外千日菊酰胺，(2E，6Z，8E)-十-2，6，8-三烯酸N-异丁基酰胺，能经合成制备，但是产率低因而从植物中提取为优选的选择。活性的镇痛或者抗炎剂千日菊酰胺(也称为假向日葵酰胺)能从千日菊的花中提取。金纽扣属的提取物从Robertet，Grasse(法国)以商品名Jambu Oleoresine商购可得，或者由Gattefossé，Saint-Priest(法国)以商品名

Expression商购可得。金纽扣属醇提取物包括由A.Vogel(瑞士)供应的那些。提取物通常可利用溶剂例如己烷、石油醚、乙醇或者利用例如由Stashenko E等人J.Chromatog.A.1996 752223-232所述的超临界CO2提取方法来制备。常规的方法包括通过应用超临界CO2使用60Kg CO2在30Mpa和60℃以6kg.h-1的流速提取大约200g干燥的金纽扣属花头。除了镇痛(止痛)和抗炎特性的之外金纽扣属提取物还有抗真菌、抗原虫、杀虫和杀软体动物的效果。
另外的活性剂heliopsin和scabrin可以从赛菊芋变种scabra的根中提取。
另外的烷酰胺类存在于胡椒科(Piperacea)植物中，并且适于混合到本发明复合物中，尤其是来自于胡椒属(Piper)包括假蒟(P.samentosum)(也被称为Cha Plu)的包含烷酰胺sarmentine的那些物质。
另外的止痛的烷酰胺类包括例如从辣椒属(Capsicum)例如辣椒(Capsicum annum)中提取的辣椒素(8-甲基-N-香草基-6-壬烯酰胺)和相关的辣椒碱类，例如包含＞55％辣椒素(Sabinsa Europe GmbH)或者100％辣椒碱类(Sigma Co.Ltd.)或者经合成衍生的相同物质。
另一个活性剂的实例是樟脑，从樟(Cinnamomum camphora)中提取的萜类化合物或者经合成衍生的相同物质，例如D(+)-樟脑Ph Eur、BP、USP.(Merck KGaA.)。
抗感受伤害的倍半萜类和倍半萜内酯类也可用于本文所述的复合物中，例如塔斯马尼亚胡椒(tasmanian pepper)(塔斯马尼亚胡椒(Tasmanialaceolata))和来自啤酒花(Humulus lupulus)(蛇麻草)的葎草烯和蛇麻酮。
可与本发明组合物组合并在其中被增溶的活性剂的量将通常为表面活性剂和脂质重量的0.001-50％，适合地是在0.001-30％，尤其是1.1-25％，例如2-20％(例如1.1％至少于5％；5％至少于10％；或者10％至少于20％)。
对含水配制物而言，活性剂的量通常为总重量的0.001-20％，适合地是0.001-15％，例如0.01-10％，尤其是0.1-10％(例如0.05％至少于0.1％；0.1％至少于5％；或者5％至少于10％)。
在本发明的另一方面，提供了包含本发明组合物和活性剂的配制物。特别是，提供了包含本发明组合物和活性剂的配制物，其中活性剂在大分子组装体内。
在本发明的一个实施方案中，活性剂为油溶性维生素或者油溶性维生素衍生物(例如抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸二棕榈酸酯和抗坏血酸四异棕榈酸酯)。在本发明第二个实施方案中，活性剂具有三萜(例如TECA)或者甾体核心(例如氢化可的松或者黄体酮)。在本发明第三个实施方案中，活性剂为油溶性肽(例如棕榈酰-KTTKS或者乙酰基六角缩氨酸-3)。在本发明第四个实施方案中活性剂为遮光剂。在本发明第五个实施方案中活性剂为抗微生物剂。感兴趣的具体的活性剂为在实施例中分别列出的那些。
相关的异丁基酰胺类或者烷基酰胺类为存在于花椒属(Xanthoxylum)中植物中的山椒素类，也称为花椒属(Zanthoxylum)如山椒(花椒(Xanthoxylum piperitum))、川椒(花椒(Xanthoxylum bungeanum))或者花椒(Prickly ash)(南方的)(Xanthoxylum clavia-herculis)。这些山椒素类包括α-、β-、γ-和δ-山椒素与α-和β-羟基山椒素，以及棒状花椒酰胺和新棒状花椒酰胺。
适合地，本发明中使用的活性剂具有的分子量小于1500道尔顿，如小于1000道尔顿，特别是小于500道尔顿。
在某些实施方案中，活性剂不是多肽(特别是活性剂不是膜肽或蛋白质)。
在制备脂质的含水乳液前，通过将活性剂加入脂质中(以及在适当的情况下加入脂质和辅助表面活性剂中)，可将活性剂方便地混合于本发明组合物中，然后将含水乳液和表面活性剂水溶液混合。当以这种方式制备时，将活性剂混合到大分子组装体中。
当在醇中制备配制物的情况下，在除去醇之前，将活性剂方便地加入混合物中。
以类似于本发明组合物的方式，通常可将本发明含水配制物干燥并根据需要再重新配制。
本发明配制物可以为水溶液的形式，尤其是澄清的水溶液(例如稳定澄清的水溶液)，适合地是澄清且无色的水溶液(例如稳定澄清且无色的水溶液)。然而，为了易于运输和处理，一旦制备，可将配制物干燥(例如通过冷冻干燥、旋转蒸发或者诸如此类的方法)形成具有体积和重量均更小的优点的固体。
在本发明的一个实施方案中，配制物为水溶液形式。水溶液包括含水的半固体，例如凝胶。在本发明的另一个实施方案中，配制物为干燥形式(例如作为粉末、树脂或薄片)。适合地，干燥形式的本发明配制物能再配制到水溶液中以提供水溶液。
适合地，本发明配制物的水溶液包含以重量计至少60％水，例如至少70％，尤其是至少80％，特别是至少90％(例如至少95％或者至少99％)。
适合地，本发明的干燥配制物为基本上无水，例如包含以重量计少于5％水，尤其是少于2.5％，特别是少于1.0％，例如少于0.25％。
适合地，含水配制物包含超出活性剂在具有相同量的单独的表面活性剂的水溶液中的溶解度水平的量的活性剂(例如至少1.25倍的水溶解度，尤其是至少1.5倍，例如至少2倍)。适合地，当本发明的干燥配制物以相当于干燥重量在约0.1-10％(基于表面活性剂、脂质和活性组分的重量)的范围内例如大约4％的浓度再配制于水中时，所述本发明的干燥配制物包含超出活性剂在具有相同量的单独的表面活性剂的水溶液中溶解度水平的量的活性剂(例如至少1.25倍的溶解度，尤其是至少1.5倍，例如至少2倍)。
在本发明的另一方面，提供了用于制备包含脂质、表面活性剂和活性剂的组合物的方法，其中表面活性剂和脂质为大分子组装体的形式，包括以下步骤 (i)制备表面活性剂的水溶液； (ii)制备脂质和活性剂的含水乳液； (iii)混合脂质和活性剂的含水乳液与表面活性剂的水溶液； 如此形成了大分子组装体。
任选地在(i)的水溶液或者含水乳液(ii)中包含辅助表面活性剂。
如果需要的话，可进行除去水的另外的任选的步骤以提供本发明的干燥配制物。
或者，提供了用于制备包含脂质、表面活性剂和活性剂的组合物的方法，其中脂质、表面活性剂和活性剂为大分子组装体的形式，包括以下步骤 (i)制备表面活性剂的水溶液； (ii)制备脂质的含水乳液； (iii)制备活性剂的含水乳液； (iv)混合表面活性剂的水溶液、脂质的含水乳液和活性剂的含水乳液； 如此形成了大分子组装体。
适合地，步骤(iv)包括混合来自(ii)和(iii)的乳液，随后将所述混合物加入来自(i)的溶液中。任选地，步骤(iv)包括将来自(ii)的乳液加入来自(iii)的乳液和来自(i)的溶液的混合物中。任选地，在(i)的水溶液中或者(ii)或(iii)的含水乳液中包含辅助表面活性剂。如果需要的话，可进行除去水的另外的任选的步骤以提供本发明的干燥配制物。
本发明还提供了用于制备包含脂质、表面活性剂和活性剂的组合物的方法，其中表面活性剂、脂质和活性剂为大分子组装体的形式，包括括以下步骤在短链醇(例如乙醇或者异丙醇，尤其是异丙醇)中混合表面活性剂、脂质和活性剂，适合地是在升高的温度下(大约50℃)进行，随后去除醇(例如通过旋转蒸发)以形成干燥的大分子组装体。配制物的水溶液然后可以通过在水中增溶来制备，适合地是在伴随加热下进行。在组合物干燥之前将辅助表面活性剂(如果存在的话)与表面活性剂、脂质和活性剂在醇中混合。
特别感兴趣的活性剂包括TECA、L-吡咯烷酮肉豆蔻酯、L-吡咯烷酮羧酸月桂酯、环吡酮胺、硝酸益康唑、红车轴草(Red clover)提取物、积雪草(Centella)提取物、假叶树(Butcher’s broom)提取物、烟酸苄酯、吡罗克酮乙醇胺、乙酰基六角缩氨酸-3、银杏(Ginkgo biloba)提取物、七叶树(Horse chestnut)提取物、狭叶荨麻(Nettle)提取物、七叶树(Aesculus)提取物、育亨宾游离碱、氢化可的松、昔萘酸沙美特罗、黄体酮、魔鬼爪(Devil’s claw)提取物、

Expression、欧洲云杉(Picea abies)提取物、D-樟脑、桃柘-8，11，13-三烯-13-醇(Totara-8，11，13-trien-13-ol)、金纽扣(Spilanthes acmella)提取物、十一碳烯酰基苯丙氨酸、黑升麻(Cimicifugaracemosa)提取物、乳香(Boswellia serrata)提取物、川椒(Sichuan Pepper)提取物和花椒(Prickly Ash)提取物。
其他感兴趣的活性剂包括7-脱氢胆甾醇、Apricosal、抗坏血酸棕榈酸酯、阿伏苯宗、倍他米松17-戊酸酯、乳香树属、樟脑、辣椒素、假药(Cha-Plu)提取物、硫酸胆固醇、胆固醇、丙酸氯倍他索、克霉唑、Cosmoperine、双氯芬酸、狭叶松果菊、紫松果菊、Edemine、硫酸红霉素、毒扁豆碱、Eusolex 4360、馥奇、高良姜(Galanga)、银杏属(Ginkgo)、赛菊芋属(Heliopsis)提取物、蛇麻草酊、氢化可的松17-丁酸酯、山椒提取物、酮康唑、酮洛芬、吗咖(maca)、松油醇、米诺地尔、萘普生、NDGA、新霉素硫酸盐、制霉菌素、水杨酸辛酯、PABA、PT-40、P-U、Questice CQ U/A、迷迭香(rosemary)提取物CG、迷迭香酸(90％)、大豆异黄酮CG(50％)、金纽扣属(Spilanthes)超临界CO2提取物、甘草酸硬脂酯、龙蒿(tarragon)提取物、塔斯马尼亚胡椒(tasmanian pepper)提取物、THC CG、超纯THC、Unisex Bouquet、Unisol S-22、维生素C棕榈酸酯、维生素D3、维生素E。
本领域技术人员会意识到天然提取物中的活性剂可能被进一步纯化或分离，或者作为选择地通过合成的方法来制备。
适合地，本发明的配制物基本上包含的表面活性剂、脂质和活性剂，任选地以及辅助表面活性剂(即干燥的配制物适合地为包含以表面活性剂、脂质和活性剂的组合的重量计少于10％的其他组分，适合地是少于5％，尤其是少于2％；含水配制物适合地为包含以水、表面活性剂、脂质和活性剂的组合的重量计少于10％的除了水之外的其他组分，适合地是少于5％，尤其是少于2％)。
制剂 通常将本发明配制物混合成化妆品或者药物制剂，调整所述妆品或者药物制剂以适合特定目的、使用方式和给药方式。
可将配制物(或者所需的组合物)与一种或者多种化妆品或药物可用的载体或赋形剂(抗氧化剂、防腐剂、粘度调节剂、着色剂、调味剂、香料、缓冲剂、酸度调节剂、螯合剂，或者其他赋形剂)混合，并且如果需要的话任选地与其他治疗成分混合。所述制剂可通过本领域已知的任何方法制备，可以例如设计为用于吸入、局部、胃肠外(包括静脉内、关节内、肌肉内、皮内和皮下)给药或者口服给药。
适合地，使用可药物用的组分、尤其是可生物降解的组分制备全身递送的制剂。本申请中所述的一些磷脂可用于胃肠外营养并且因此可非常容易地在体内完全分解而不引起严重的问题。许多本文所描述的表面活性剂可以制药等级获得。适合地，胃肠外递送制剂为无菌的。
认为本发明组合物特别适合于促进活性剂局部递送(例如局部用于局部作用，或作为选择地，局部用于全身作用)，特别是对哺乳动物(例如人类)局部递送。例如，可通过粘膜表面局部递送。可通常通过皮肤表面局部递送。认为本发明组合物特别适合于将活性剂递送至(或者通过)皮肤，特别是至(或者通过)人类的皮肤。
当活性剂递送至皮肤时，通常重要的是粒度小于在皮肤外层内的角质化细胞之间发现的脂质间隙，这是为了使材料充分吸收至角质层中。角质化细胞间间隙厚度相对较小，因此应使粒子为需要的尺寸以有效吸收。本申请中所描述的大分子组装体可很好地适合于渗透角质化细胞间脂质层，因此能递送油性材料例如已描述的活性剂。由于大分子组装体可被截留在角质层内，它们可以充当活性剂的贮库以使其能够持续地释放至皮肤更深层，并由此提供独特的治疗特性。有利的是，这可以改善产品的功效，降低施用次数和所需活性剂的量，并将更方便消费者或者患者。
尽管重复施用于皮肤的配制物可以为弱酸性，通常是在pH 5.0-7.5的范围内，特别是pH 5.5-7.5，施用于其他部位或者用于体内给药的配制物应通常保持在大约pH 6.5-7.5。特定用于眼睛的配制物理想的为pH7.1-7.8，更特别为pH 7.3-7.6(Carney，LG和Hill，RM Arch.Ophthalmol.1976 94(5)821-824)。
局部施用的制剂可包括，例如，抗氧化剂(例如α-生育酚、丁羟茴醚(BHA)或者丁羟甲苯(BHT))、防腐剂(例如2-苯氧基乙醇、山梨酸或者对羟基苯甲酸酯类)、粘度调节剂(例如水溶性胶和树脂，例如黄原胶、羧甲基纤维素或者微交联的合成聚合物如卡波姆类，例如卡波普(Carbopol)类)、着色剂、调味剂、香料、缓冲剂、酸度调节剂、螯合剂(例如EDTA、乙二胺四乙酸钠、乙二胺四乙酸二钠或者乙二胺四乙酸钙二钠)、渗透增强剂和抗粘剂。适合的卡波姆类包括

980和

20。其他适合的胶凝剂包括卡波姆类

Ultrez 10、

Ultrez 21、

Aqua-SF1、

QM、

250和

7HF。其他适合的防腐剂包括Nipaguard PDU(例如以重量计在大约0.5％)、Nipaguard DMDMH(例如以重量计在大约0.2％)、

II-E(例如以重量计在大约1％)、

A(例如以重量计在大约0.5％)和

K500(例如以重量计在大约1.5％)。
局部应用的制剂可混合成水凝胶贴剂(即固定结构的三维凝胶，例如由Telic S.A.(西班牙)可得到的那些)。其他生物相容性水凝胶贴剂为由Allmi-Care Limited(诺丁汉，英国)提供的那些。利用水凝胶的应用有利之处在于(i)水凝胶贴剂可充当长期给药的便利贮库和/或(ii)水凝胶贴剂可提供可定量的剂量形式，使得能够有效控制活性剂的给药量。另外，水凝胶贴剂可通过确保皮肤完全水合来帮助吸收。
应用水凝胶贴剂递送活性剂可通过应用电刺激技术例如经皮电刺激神经(TENS)得到增强。可选择的电刺激神经技术为干扰TENS。
本发明提供了存在于水凝胶贴剂中的本发明的组合物(适合地，作为包含活性剂的配制物，或者作为包含活性剂和载体或赋形剂的制剂)。水凝胶贴剂可任选地适用于作为电极使用(例如适合在TENS或干扰TENS中使用)。
因此，本发明提供了包含本发明配制物和化妆品可用的载体或赋形剂的化妆品制剂。
本发明还提供了包含本发明配制物和可药用的载体或赋形剂的药物制剂。
相应地，本发明还提供了用于治疗的本发明配制物。
在本发明的另一方面，提供了本发明组合物作为增溶剂(例如非刺激性增溶剂)的应用，例如在活性剂的增溶中(例如先前所述的那些)的应用。
弱水溶性的活性剂经胃肠道的生物吸收差是对配制物而言的常见问题。由于本发明的组合物便捷地从干燥状态被增溶的能力，因此它们可有益于改善口服疏水性活性剂的吸收(例如摄取速率或绝对生物利用度)。本发明的干燥配制物可因此应用于用于口服的药物组合物的制备。
因此，本发明提供了用于改善口服施用活性剂的方法，其包括制备包含所述活性剂的本发明配制物。适合地，本发明配制物为干燥形式。适合地，干燥配制物以单位剂量的形式存在(例如片剂、胶囊剂或者诸如此类)。
膜蛋白质/肽的增溶 如前所述，认为本发明的大分子组装体形态为盘状，拟似生物膜的圆形片段。本发明组合物其他潜在的用途包括用来作为增溶膜肽或蛋白质的方法以研究它们的结构和/或与其他物质的相互作用。
已确定的是需要以保持其天然构象(例如维持他们的天然活性)并由此能研究它们的结构(例如通过NMR波谱法，还有其他适合的本领域技术人员熟知的技术，包括X射线晶体学、红外光谱和圆二色谱)的方式用于在磷脂膜内使膜肽和蛋白质(包括整体、膜束缚或者膜连结蛋白质，例如药物受体蛋白质)增溶的增溶剂。
除结构研究之外，还可以用于研究膜蛋白质和肽与其他物质的相互作用。所述其他物质也可以为肽和蛋白质(例如其他膜肽和蛋白质)。就膜受体而言，所述其他物质包括配体和配体片段(例如激动剂和拮抗剂)。就酶而言，所述其他物质可以为配体和配体片段(例如底物和抑配制物)。
国际专利申请号PCT/GB2006/050134，公开号WO2006129127，举例说明了包含脂质与苯乙烯和马来酸的共聚物的组合物增溶示例性膜蛋白质例如菌紫红质用于结构研究的应用，其中苯乙烯与马来酸单体单元的比率为大于1∶1，并且其中聚合物和脂质为大分子组装体的形式。
当本发明组合物包含膜蛋白质时，适合地，所述组合物通过渗析包含(i)没有膜蛋白质的本发明的大分子复合物和(ii)洗涤剂增溶的膜蛋白质的溶液来制备，由此，膜蛋白质进入本发明的大分子复合物中。或者，包含膜蛋白质的本发明组合物可通过直接增溶生物膜来形成大分子组装体，随后从其他存在的材料中分离包含所需蛋白质的大分子组装体(例如通过亲和层析，例如使用镍螯合柱)而制备。
因此，本发明提供了本发明组合物用于增溶膜肽或者蛋白质的应用。还提供的是进一步包含膜肽或者蛋白质的本发明组合物(例如以干燥或者含水的形式)。
还提供了用于增溶膜肽或者蛋白质的方法，其包括形成包含所述膜肽或者蛋白质(即膜肽或蛋白质在大分子组装体中)的本发明组合物。
另外，提供了包括以下步骤的用于筛选用于与膜肽或蛋白质相互作用的候选物质的方法 (i)在本发明组合物中增溶膜蛋白质或者肽； (ii)检测候选物质来确定其是否与溶解的膜蛋白质或肽相互作用。
可以用本领域技术人员已知的任何适合的技术确定靶蛋白质或者肽与候选物质之间的相互作用，例如通过检测候选物质的环境或者位置(例如通过NMR谱、放射性标记)，或者作为选择地，通过检测靶标的环境或者活性(例如观察靶标内的结构变化，或者通过试验测定酶活性或受体的活性状态的变化)。
另外，提供了包括以下步骤的用于膜蛋白质或者肽的结构研究的方法 (i)在本发明组合物中增溶膜蛋白质或者肽。
(ii)研究所述膜蛋白质或肽的结构。
结构研究可以使用本领域技术人员已知的任何适合的技术，例如通过NMR谱、X射线晶体学、红外光谱和圆二色谱)。
候选物质可以为推定的配体或者配体片段(例如激动剂、拮抗剂、抑配制物等)。
术语膜肽的意思是具有少于50个残基的多肽(例如少于40个残基或者少于30个残基)，其经常部分或全部存在于生物膜内。术语膜蛋白质意思是具有至少50个残基的多肽，例如至少100个残基，其通常部分或者全部存在于生物膜中。
其他应用 可意识到的是，本发明组合物可用于增溶本质上为免疫原性的膜肽或蛋白质(例如抗原)，其能够随后用于疫苗。或者，本发明组合物可用作颗粒性疫苗辅助剂以增强免疫原性和改善疫苗中抗原的免疫反应。由于本发明组合物增溶疏水性物质的能力，该组合物也可用于增溶作为非特异性免疫反应增强剂的活性剂(如脂多糖类，例如单磷酰脂质A和3-脱氧酰化单磷酰脂质A；皂苷类，例如QS-21)。
此外，有治疗累及粘膜表面的医学病症的需要，例如用于眼科使用治疗称之为“干眼”综合征的病症，以及用于润滑生物膜(例如滑膜)。泪膜具有磷脂层，其对于稳定泪膜的形成是必需的。泪膜缺陷的疾病可能通过加入磷脂水溶液如本发明组合物的水溶液来治疗。在这一点上本发明组合物是有利的，因为它们为澄清且无色的，与可能不透明的常规的磷脂的含水制剂不同。
本发明组合物提供了用于制备水不溶性药物例如类固醇的更加可眼用的配制物的方法。
还需要润滑性磷脂以治疗与关节炎疾病有关的关节连接表面或润滑安装在身体内或身体上的医疗装置和假体例如人工关节和接触透镜的表面，或防止组织之间的粘着斑如在外科手术过程中发生的那些。就此而言本发明组合物可能是有用的(例如通过关节内注射)。除了润滑潜能之外所述组合物可同时递送活性剂以减少炎症或者止痛。
本发明组合物还可具有将活性剂局部递送至肺或经由列于肺深处的高度可渗透的膜递送至体循环中的能力。本发明磷脂组合物与列于肺的内部肺泡和支气管表面的表面活性剂液体之间的相似性可确保本发明组合物适合于将活性剂递送至肺，尤其是肺深处，或充当将磷脂递送至肺以治疗新生儿或成人呼吸窘迫综合征的手段，疾病的特征在于天然肺表面活性剂或磷脂的不足水平。递送至肺可通过气溶胶或通过喷雾。
二聚作用 由于某些受体以功能性二聚体的形式存在，特别是GPCR，例如肾上腺素受体，已经显示如果两个药物配体分子同时结合到受体二聚体，或者如果两个药物分子的活性位点连接成二价配体类似物，其被间隔基团分开以致活性位点之间的距离优化了与二聚化受体的相互作用(例如Angers S等人Proceedings of the National Academy of Science USA 200097(7)3684-3689中的肾上腺素受体；Portoghese PS等人Journal ofMedicinal Chemistry 2001 44(14)2259-2269中的阿片受体)，则药物配体具有更高的效能。
以这种途径开发潜在新药的不利之处在于需要合成新的化学实体以及相关的毒性和调节障碍。然而，本文所述的大分子组装体提供了作为运载药物分子的平台的潜在优势，尤其是活性位点与分子的疏水部分是分离的，所述疏水部分可用于锚定到双分子层膜中而暴露其活性位点的那些活性剂。通过调整药物分子、脂质和表面活性剂的浓度，包含在每个双分子层中的分子的数量可以变化，因此使活性位点之间的平均距离改变以准确地匹配二聚的药物受体的结合位点。以这种方式，现存的药物在刺激药物受体的效力和/或选择性能大大地增强，而不需要开发新的化学实体，大大降低开发的毒性风险和花费。
适合的二聚化的靶受体包括肾上腺素受体(AR)尤其是β2-AR(Angers2000)和α2-AR(Lalchandani SH等人Journal of Pharmacology andExperimental Therapeutics 2002 303(3)979-984)，及其适合的配体分别由Natco Pharma Ltd.(印度)提供的微粉化级别的沙美特罗(昔萘酸沙美特罗)Ph.Eur，和由International Lab Inc.(印度)提供的盐酸育亨宾USP(育亨(Pausinystalia yohimbe)的提取物)。在实施例中给出了这两种活性剂的示例性配制物，作为在此描述的颗粒的一部分。预期选择性α2-AR拮抗剂特别适合于治疗雷诺病。所述配制物旨在仅举例说明这种技术的应用，其同样也可很好地应用于通过二聚化受体配体起作用的其他两亲药物分子。这种高效力和/或选择性药物脂质/表面活性剂组装体能在比未缔合药物低的剂量下应用，并预期将在体内降解(尤其是如果通过肺应用)成具有常规的效力或选择性的单独药物分子，因此大大降低了药物组装体的副作用。其他潜在的活性剂包括通过二聚阿片受体起作用的两亲药剂(Portoghese PS等人Journal of Medicinal Chemistry 2001 44(14)2259-2269)例如芬太尼(及衍生物例如舒芬太尼和瑞芬太尼)、洛芬太尼和地芬诺酯。还有其他以相似的方式作为药物缔合的脂质表面活性剂颗粒的靶点的受体亚型包括多巴胺、褪黑激素和5-羟色胺。
杂项 在某些实施方案中表面活性剂不是单月桂酰赖氨酸。
当表面活性剂为月桂醇聚醚-23(例如Brij 35)，适合地本发明组合物不包含以重量计表面活性剂与磷脂酰乙醇胺-N-荧光黄的比率为60∶1的磷脂酰乙醇胺-N-荧光黄。当表面活性剂为月桂醇聚醚-23(例如Brij 35)时，适合地是本发明组合物不包含表面活性剂与磷脂酰乙醇胺-N-荧光黄为1mg表面活性剂1kBq的比率的3H标记的赤霉素(giberellin)A4。适合地，表面活性剂不是月桂醇聚醚-23。
适合地，活性剂不是磷脂酰乙醇胺-N-荧光黄。适合地，活性剂不是3H标记的赤霉素A4(例如任何赤霉素)。适合地，活性剂以大于表面活性剂和脂质的重量的1％存在。
适合地，表面活性剂不是油醇聚醚-10。适合地，表面活性剂不是鲸蜡醇聚醚-10。适合地，表面活性剂不是鲸蜡醇聚醚-20。适合地，表面活性剂不是癸醇的PEG-7醚。适合地，表面活性剂不是PEG-20硬脂酸酯。适合地，表面活性剂不是辛基酚聚醚-9。适合地，表面活性剂不是聚山梨酯80。适合地，表面活性剂不是胆酸钠或脱氧胆酸钠。适合地，表面活性剂不是辛基葡萄糖苷。适合地，表面活性剂不是SDS。
适合地，本发明组合物的水溶液为基本不包含短链醇(例如乙醇、丙醇或者甘油，特别是乙醇)，其含量以重量计少于10％，尤其是少于5％，特别是少于1％(例如少于0.5％或者少于0.25％)。
适合地，本发明组合物的水溶液为基本不包含丙二醇或者聚乙二醇，其含量以重量计少于10％，尤其是少于5％，特别是少于3％(例如少于1％或者少于0.25％)。
适合地，包含膜蛋白质的本发明的含水组合物不是通过使用表面活性剂直接增溶生物膜来制备的。
适合地，当本发明组合物包含膜蛋白质时，所述组合物通过渗析包含(i)没有膜蛋白质的本发明的大分子复合物和(ii)由常规洗涤剂增溶的膜蛋白质的溶液来制备，由此膜蛋白质进入本发明的大分子复合物中。或者，包含膜蛋白的本发明组合物可通过直接增溶生物膜来形成大分子组装体，随后从其他存在的材料中分离包含所需的蛋白质的大分子组装体(例如通过亲和层析，例如使用镍螯合柱)而制备。
适合地，本发明的含水组合物不包含膜蛋白质(即通常存在于生物膜内并具有分子量至少2000道尔顿，例如至少5000道尔顿或至少25000道尔顿的多肽)。
适合地，当本发明组合物包含七乙氧基亚乙基化辛氧基苯酚、辛基酚聚醚-9、辛基酚聚醚-9.5、辛基酚聚醚-12、辛基酚聚醚-12.5、辛基酚聚醚-16、辛基酚聚醚-30、鲸蜡醇聚醚-10或者鲸蜡醇聚醚-20时，表面活性剂在水溶液中的浓度为以重量计至少0.7％。
适合地，当本发明组合物包含膜蛋白质时，表面活性剂不是七乙氧基亚乙基化辛氧基苯酚。适合地，当本发明组合物包含膜蛋白质时，表面活性剂不是辛基酚聚醚-9。适合地，当本发明组合物包含膜蛋白质时，表面活性剂不是辛基酚聚醚-9.5。适合地，当本发明组合物包含膜蛋白质时，表面活性剂不是辛基酚聚醚-12。适合地，当本发明组合物包含膜蛋白质时，表面活性剂不是辛基酚聚醚-12.5。适合地，当本发明组合物包含膜蛋白质时，表面活性剂不是辛基酚聚醚-16。适合地，当本发明组合物包含膜蛋白质时表面活性剂不是辛基酚聚醚-30。适合地，当本发明组合物包含膜蛋白质时表面活性剂不是鲸蜡醇聚醚-10。适合地，当本发明组合物包含膜蛋白质时表面活性剂不是鲸蜡醇聚醚-20。
适合地，表面活性剂不是具有7.5、9.5、12.5、15或者30个PEG单元的聚氧乙烯化辛氧基苯酚醚。
适合地，当在膜蛋白质溶解于本发明组合物中时，所述膜蛋白质不是大鼠细胞色素氧化酶、大鼠甘油磷酸脱氢酶、大鼠苹果酸脱氢酶、大鼠单胺氧化酶、大鼠琥珀酸脱氢酶或者大鼠线粒体蛋白质的混合物。
在某些实施方案中，本发明组合物基本不包含多肽材料，例如其含量以重量计少于10％，尤其是少于5％，特别是少于1％(例如少于0.25％，少于0.1％或少于0.01％，例如少于0.001％)。当本发明组合物确实包含多肽材料时，适合地，该组合物不是通过直接增溶天然膜来制备的。
适合地，本发明组合物为基本不包含甘油三酯，其含量以干重计少于10％，尤其是少于5％，特别是少于1％(例如少于0.5％或少于0.25％)。适合地，本发明的含水组合物为基本不包含甘油三酯，其含量以重量计少于10％，尤其是少于5％，特别是少于1％(例如少于0.5％或少于0.25％)。
适合地，表面活性剂不是蔗糖月桂酸酯。适合地，表面活性剂不是PEG-8月桂酸酯。
适合地，本发明的含水组合物不包含水包油或者油包水乳液。
适合地，本发明组合物为基本没有在化妆品和药物中习惯作为乳液油相的油和脂肪，例如通常具有如醚类(二辛基醚)、甘油三酯类(辛酸癸酸甘油三酯)、醇类(辛基十二醇)、酯油类(鲸蜡硬脂醇异壬酸酯)、烃类(二辛基环己烷)、石蜡类、硅酮油类(环甲基硅酮)的油相，以及这些油相的混合物。适合地，本发明组合物包含少于5％，尤其是少于2.5％，特别是少于1.0％(例如少于0.25％，或少于0.01％)的这些材料。
适合地，组合物为基本无甾醇(特别是基本无胆固醇)包含以干重计少于20％甾醇，如少于10％，例如少于5％甾醇(例如以干重计少于2％甾醇)。
适合地，表面活性剂不是聚乙氧基乙基化脂质，特别是当本发明组合物包含胆固醇(例如当组合物包含以干重计至少20％，例如至少10％，例如至少5％胆固醇)时。适合地，表面活性剂不是PEG(2000)-DSPE、PEG(5000)-DSPE、PEG(2000)-DPPE、PEG(5000)-DPPE、PEG(2000)-DPOE、PEG(5000)-DPOE、PEG(2000)-神经酰胺或者PEG(5000)-神经酰胺(特别是当组合物包含以干重计至少20％，例如至少10％，例如至少5％胆固醇时)。
适合地，表面活性剂不是月桂醇聚醚-8。
适合地，表面活性剂不是两亲聚合物A8-35(amphipol A8-35)。
适合地，表面活性剂不是乙基丙烯酸的均聚物。适合地，表面活性剂不是马来酐与苯乙烯或者烷基乙烯基醚的水解交替共聚物。适合地，表面活性剂不是马来酐与苯乙烯的水解共聚物。适合地，表面活性剂不是苯乙烯/马来酸的共聚物(即包含完全和部分水解的苯乙烯/马来酐的共聚物)或者苯乙烯/马来酸共聚物的酯或部分酯化的苯乙烯/马来酸的共聚物。
适合地，表面活性剂不是乙氧基化PPG酰基醚。适合地，表面活性剂不是乙氧基化PPG醚。适合地，表面活性剂不是丙氧基化POE醚。适合地，表面活性剂不是乙氧基化甘油酯。适合地，表面活性剂不是聚甘油酯。适合地，表面活性剂不是酰化山梨坦酯。适合地，表面活性剂不是PEG非山梨坦糖酯。适合地，表面活性剂不是合成的磷脂。适合地，表面活性剂不是脂肪酸。适合地，表面活性剂不是α羟基羧酸的酯。适合地，表面活性剂不是基于阴离子磷酸盐/酯的表面活性剂。适合地，表面活性剂不是椰油酰胺基丙基甜菜碱。适合地，表面活性剂不是胆酸钠、脱氧胆酸钠、月桂醇聚醚硫酸钠或月桂基硫酸钠。
除了本文提到的作为商业产品并因此可具有各种结构和相应的HLB值的表面活性剂之外，本发明中使用的单分散表面活性剂也可以应用，其非常适合用于涉及为了确定蛋白质结构维持膜蛋白质存在于磷脂膜中的应用。在这种情况下，高纯度的表面活性剂例如可来自Anatrace Inc.(Maumee，OH，美国)商品名为

-35、

-20和

-X-100的那些物为所举的实例。
下面的实施例为非限制性的，并且提供它们来用于说明本发明的组合物的制备和应用，因此，本领域技术人员可更易于领会本发明的实质，并把本发明转化为实际效果。
比较例 比较例1-常见表面活性剂增溶脂质的能力 检测了四种常用表面活性剂增溶几种脂质混合物的能力以便与本发明增溶组合物比较。
方法 将适量脂质和表面活性剂加入水中，然后加热至大约50℃并搅拌直至形成均匀乳液。然后将混合物均化10分钟。
在此实验中指定的百分比值指作为组合物总重量的一定比例的所述组分的重量。
一旦制备了混合物，则可目测它们以确定表面活性剂组分是否使脂质组分在含水介质中增溶。如果没有明显肉眼可见的不透明，则混合物的透明度归类为澄清，而如果对于光通过有明显可见的破坏，则混合物的透明度归类为浑浊。
表面活性剂 十二烷基硫酸钠(CAS号151-21-3)，也称为月桂基硫酸钠，通常缩写为SDS，为最广泛使用的阴离子表面活性剂之一，例如它用于许多通用的清洁剂。SDS作为实验室试剂级粉末使用。
Mackanate DC30由McIntyre Group Ltd(美国)(CAS号68784-08-7)生产，并且其通用名为聚醚改性聚二甲基硅氧烷磺基琥珀酸酯二钠。Mackanate为用于个人护理清洁剂的温和阴离子表面活性剂。Mackanate作为30％浓度的澄清液体而应用。
以通用名泊罗沙姆407已知的

F127(CAS号9003-11-6)由BASF生产，为聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物表面活性剂。F127为非离子聚合表面活性剂，具有70％的聚氧化乙烯含量，平均分子量为12,700作为粉末供应。由于皮肤和眼睛刺激性低，F127广泛用于个人护理应用。
溶血磷脂酰胆碱(CAS号9008-30-4)，可以以商品名S LPC由LipoidGmbH得到。结构上与磷脂酰胆碱类相关，区别在于它仅含一个脂肪酸链，导致高得多的表面活性。S LPC在个人护理应用中用作温和乳化剂。本文所用的S LPC纯度为93.9％，作为粉末供应。
脂质 可由Phospholipid GmbH(德国)得到的

90H，这里简称90H，为至少90％磷脂酰胆碱含量的氢化大豆卵磷脂提取物，已批准用于药物和化妆品。它通常作为乳化剂使用并且已知用于形成脂质体。
结果 下表1汇总了该实验的结果。
表1-普通表面活性剂增溶脂质的能力
如由表1的数据可见，常规的表面活性剂在浓度为2.5％w/w不能增溶浓度为1.0％w/w的脂质来形成澄清且无色的溶液。甚至在5.0％w/w表面活性剂通常也不能增溶脂质，除外的是以其作为表面活性剂的能力和其刺激性而公认的SDS。
比较例2-普通表面活性剂增溶活性剂的能力 检测5种常用表面活性剂增溶具有弱水溶性的示例性的活性剂的能力以便与本发明增溶组合物比较。
方法 将适量表面活性剂和活性剂加入水中，然后加热至约50℃并搅拌。然后将混合物均化10分钟。
在此实验中指定的百分比值指作为组合物总重量的一定比例的所述组分的重量。
一旦制备了混合物，则可目测它们以确定表面活性剂组分是否使活性剂在含水介质中增溶。如果没有明显肉眼可见的不透明，则混合物的透明度归类为澄清，而如果对于光通过有明显可见的破坏，则混合物的透明度归类为浑浊。
为了定量分析表面活性剂和活性剂的水溶液的透明度，使用浊度计检测(Nephla，来自Hach-Lange)某些样品。浊度计在使用之前用两个已知的标准品(0和40FNU)校定。
表面活性剂 4种表面活性剂SDS、Mackanate、F127和S LPC如以上比较例1中所述。
Brij 35P(月桂醇聚醚-23)由Uniqema/ICI(CAS号9002-92-0)提供。Brij 35P为药用级的聚氧乙烯甘油醇-23月桂基醚，其最初作为增溶剂销售。
活性剂 积雪草(Centella asiatica)的滴定提取物，这里称作TECA，可由BayerSantéFamiliale得到。TECA为60％自由配基(亚细亚酸和羟基亚细亚酸)和40％积雪草苷的混合物，用于调节胶原合成、伤口愈合、抗皱、调肤色和抗蜂窝组织的治疗。使用药用级(纯度95％)，作为粉末供应。
结果 下表2汇总了该实验结果。
表2-普通表面活性剂增溶活性剂的能力
在检测浓度下，示例性的常规的表面活性剂不能增溶具有弱水溶性的示例性活性剂。
比较例3-脂质增溶活性剂的能力 测试脂质组合物增溶具有弱水溶性的示例性活性剂的能力以便与本发明增溶组合物比较。
方法 将适量脂质和活性剂加入水中，然后加热至约50℃并搅拌直至形成均匀乳液。然后将乳液均化10分钟。
在此实验中指定的百分比值指作为组合物总重量的一定比例的所述组分的重量。
一旦制备了混合物，则可目测它们以确定脂质组分是否使活性剂在含水介质中增溶。如果没有明显肉眼可见的不透明，则混合物的透明度归类为澄清，而如果对于光通过有明显可见的破坏，则混合物的透明度归类为浑浊。
为了定量分析脂质和活性剂的水溶液的透明度，使用浊度计检测(Nephla，来自Hach-Lange)某些样品。浊度计在使用之前用两个已知的标准品(0和40FNU)校定。
脂质 90H如上面比较例1中所述。
Emulmetik 930(Em930)为用于化妆品工业的纯化的大豆来源的磷脂酰胆碱(包含至少92％磷脂酰胆碱)。Em930可由Lucas Meyer CosmeticsSA得到。
活性剂 示例性活性剂TECA如比较例2所述。
结果 下表3汇总了实验结果。
表3-脂质增溶活性剂的能力 正如预期的，在检测浓度下示例性的脂质组合物没有与TECA相互作用形成澄清且无色的水溶液。
本发明实施例 实施例1-表面活性剂和脂质在本发明大分子复合物形成中的应用 测试一系列表面活性剂以确定它们用于本发明的适用性，如同它们通过形成大分子复合物增溶脂质混合物的能力所示。
方法 每种表面活性剂使用包含1％90H和约0.01％S LPC辅助表面活性剂(以0.05％SL 80-3的形式被混合)的标准脂质乳液进行检测。
储备的脂质乳液以双倍所需最终浓度(即包含2％90H和0.1％SL80-3)制备。简言之，将SL 80-3加入适量体积的热水中(约60℃)。维持加热并搅拌大约15分钟，随后将混合物在13,000 RPM(POLYTRON PT3100均质机)均化大约1分钟。随后逐渐加入90H，始终维持加热和搅拌并在加入完成后再加热和搅拌45分钟。然后在15,000RPM均化混合物大约3分钟，随后在26,000RPM均化1分钟。
每种表面活性剂储备液通过将表面活性剂与适量体积的水混合以双倍所需最终浓度(即5％储备液，用于2.5％最终浓度)制备。混合后搅拌并加热溶液至大约60-70℃。
将需要量的热脂质乳液缓慢加入到热表面活性剂溶液中，同时在维持温度搅拌。
然后使样品在分析之前冷却至室温。为了定量分析表面活性剂和脂质的水溶液的透明度，使用浊度计(Nephla，来自Hach-Lange)检测样品。浊度计在使用之前用两种已知的标准品(0和40FNU)校定。
表面活性剂 下表中的HLB值为基于制造商对于商业产品报告的值和在文献中给出的那些值(例如McCutcheon’s卷1Emulsifiers&Detergents，国际版，MC出版公司，Glen Rock，NJ，USA，2005；Handbook of IndustrialSurfactants，M Ash&I Ash，Gower出版公司，Aldershot，英国，1993)的结合。给出了所报告值的粗略的平均值。在某些情况下，得不到具体的HLB。
该实验中使用的表面活性剂为 ●435473(聚(丙二醇)-嵌段-聚(乙二醇)-嵌段-聚(丙二醇))由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS9003-11-6 ●460141(聚乙二醇400单月桂酸酯)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，9004-81-3 ●460176(单油酸聚乙二醇酯)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，9004-96-0 ●74680(月桂醇聚醚-8)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS3055-98-9 ●Akyporox CO 400(PEG-40氢化蓖麻油)由Kao ChemicalsGmbH.(德国)提供，CAS61788-85-0 ●

GCS-11(椰油酰甘氨酸钠)由Ajinamto Co.Inc.(日本)提供， ●

(表面活性素肽-酰胺/酯)由Showa Denko Co.Ltd.(日本)提供， ●Aminofoam WOR(月桂酰小麦氨基酸钾)由Croda ChemicalsLtd.(英国)提供，CAS162353-60-8 ●

CS-11(F)(椰油酰谷氨酸钠)由Ajinamto Co.Inc.(日本)提供， ●

GS-11P(F)(硬脂酰谷氨酸钠/椰油酰谷氨酸钠(混合))由Ajinamto Co.Inc.(日本)提供， ●

HS-11P(F)(硬脂酰谷氨酸钠)由Ajinamto Co.Inc.(日本)提供， ●

LS-11(F)(月桂酰谷氨酸钠)由Ajinamto Co.Inc.(日本)提供， ●

MS-11(F)(肉豆蔻酰谷氨酸钠)由Ajinamto Co.Inc.(日本)提供， ●ArlasilkTM EFA(磷脂EFA)由Uniqema/ICI(ImperialChemical Industries PLC)提供， ●ArlasilkTM PTC(磷脂PTC)由Uniqema/ICI(ImperialChemical Industries PLC)提供， ●ArlasolveTM 200N(异鲸蜡醇聚醚-20)由Uniqema/ICI(Imperial Chemical Industries PLC)提供， ●BB-20(山萮醇聚醚-20)由Nikko Chemicals Co.Ltd.(日本)提供，CAS26636-40-8 ●BB-30(山萮醇聚醚-30)由Nikko Chemicals Co.Ltd.(日本)提供，CAS26636-40-8 ●BC-15TX(鲸蜡醇聚醚-15)由Nikko Chemicals Co.Ltd.(日本)提供，CAS9004-95-9 ●BC-20TX(鲸蜡醇聚醚-20)由Nikko Chemicals Co.Ltd.(日本)提供，CAS9004-95-9 ●苯甲酸由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS65-85-0 ●BO-15V(油醇聚醚-15)由Nikko Chemicals Co.Ltd.(日本)提供，CAS9004-98-2 ●Brij 35(月桂醇聚醚-23)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS9002-92-0 ●Brij 35P(月桂醇聚醚-23)由Uniqema/ICI(Imperial ChemicalIndustries PLC)提供，CAS9002-92-0 ●Brij 56(鲸蜡醇聚醚-10)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS9004-95-9 ●Brij 58(鲸蜡醇聚醚-20)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS9004-95-9 ●Brij 58P(鲸蜡醇聚醚-20)由Uniqema/ICI(Imperial ChemicalIndustries PLC)提供，CAS9002-95-9 ●Brij 76(硬脂醇聚醚-10)由Uniqema/ICI(Imperial ChemicalIndustries PLC)提供， ●癸酸由A&E Connock(Perfumery&Cosmetics)Ltd.(英国)提供，CAS334-48-5 ●己酸由A&E Connock(Perfumery&Cosmetics)Ltd.(英国)提供，CAS142-62-1 ●辛酸由A&E Connock(Perfumery&Cosmetics)Ltd.(英国)提供，CAS124-07-2 ●Cithrol 10MS(PEG-20硬脂酸酯)由Croda Chemicals Ltd.(英国)提供，CAS9004-99-3 ●Crodafos MCA(鲸蜡醇磷酸酯)由Croda Chemicals Ltd.(英国)提供，CAS3539-43-3 ●Crodafos SG(PPG-5鲸蜡醇聚醚-10)由Croda Chemicals Ltd.(英国)提供，CAS73361-29-2 ●Crodet S40LD(PEG-40硬脂酸酯)由Croda Chemicals Ltd.(英国)提供，CAS9004-99-3 ●Cromul EM1207(硬脂醇聚醚-21)由Croda Chemicals Ltd.(英国)提供，CAS9005-00-9 ●Decaglyn 1-L(聚甘油-10月桂酸酯)由Nikko Chemicals Co.Ltd.(日本)提供， ●癸酸由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS334-48-5 ●Dermofeel G 10L(聚甘油-10月桂酸酯)有Gemro ProductsLtd(英国)提供， ●Dermofeel G 6CY(聚甘油-6辛酸酯)由Gemro Products Ltd(英国)提供， ●DHC-30(二氢胆甾醇聚醚-30(Dihydrocholeth-30))由NikkoChemicals Co.Ltd.(日本)提供， ●十二烷酸(月桂酸)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS143-07-7 ●

NP20(壬苯醇醚-20)由Uniqema/ICI(ImperialChemical Industries PLC)提供， ●

NP30(壬苯醇醚-30)由Uniqema/ICI(ImperialChemical Industries PLC)提供， ●Emulgin BA 25(山萮醇聚醚-25)由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供， ●Emulgin CS-50(鲸蜡硬脂醇聚醚-50)由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供，CAS68439-49-6 ●Genapol C100(椰油醇聚醚-10)由Clariant International Ltd.提供，CAS61791-13-7 ●Genapol C200(椰油醇聚醚-20)由Clariant International Ltd.提供，CAS61791-13-7 ●Genapol LA030(月桂醇聚醚-3)由Clariant International Ltd.提供，CAS68551-12-2 ●Genapol LA070(月桂醇聚醚-7)由Clariant International Ltd.提供，CAS68551-12-2 ●Genapol T800(鲸蜡硬脂醇聚醚-80)由ClariantInternational Ltd.提供，CAS68439-49-6 ●GlucamateTM DOE-120(PEG-120甲基葡糖苷二油酸酯)由Chemron Corp.(比利时)提供， ●GlucamateTM SSE-20(PEG-20甲基葡糖苷倍半硬脂酸酯)由Chemron Corp.(比利时)提供，CAS68389-70-8 ●己酸由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS142-62-1 ●Hostacerin DGMS(聚甘油-2-硬脂酸酯)由ClariantInternational Ltd.提供，CAS12694-22-3 ●Igepal CA-720(辛基酚聚醚-12)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS9002-93-1 ●Igepal CO-890(辛基酚聚醚-40)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS9002-93-1 ●Incronam 30(椰油酰胺基丙基甜菜碱)由Croda ChemicalsLtd.(英国)提供， ●L.A.S.(PEG-8辛酸/癸酸甘油酯)由GattefosséSAS(法国)提供， ●Lincol ORH 40/S(PEG-40氢化蓖麻油)由Eigenmann&Veronelli SPA(意大利)提供， ●

F127(泊罗沙姆407)由BASF(德国)提供，CAS106392-12-5 ●Mackanate DC-50(聚醚改性聚二甲基硅氧烷磺基琥珀酸酯)由McIntyre Group Ltd.(美国)提供， ●扁桃酸由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS90-64-2 ●Marilpal 1618/11(鲸蜡硬脂醇聚醚-11)由Sasol UK Ltd.提供，CAS68439-49-6 ●Monasil PCA(聚硅氧基羧酸)由Mona Industries(美国)提供， ●Monasil PLN(聚硅氧基亚油基磷脂)由Mona Industries(美国)提供， ●Myrj 52S(PEG-40硬脂酸酯)由Uniqema/ICI(ImperialChemical Industries PLC)提供，CAS9004-99-3 ●辛酸由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS124-07-2 ●油酸(十八碳烯酸)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS112-80-1 ●Oramix CG 110(辛酰/辛基葡萄糖苷)由Seppic S.A.(法国)提供， ●Oramix NS-10(癸基葡萄糖苷)由Seppic S.A.(法国)提供， ●P2393(十三烷醇聚醚-10(Trideceth-10))由Sigma-AldrichLtd.(英国)提供，CAS24938-91-8 ●P9641(月桂醇聚醚-9)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS3055-99-0 ●P9769(月桂醇聚醚-10)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS6540-99-4 ●棕榈酸(十六烷酸)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS57-10-3 ●Pationic 138C(月桂酰乳酸钠)由Rita Corporation(美国)提供，CAS13557-75-0 ●PBC-34(PPG-4鲸蜡醇聚醚-20)由Nikko Chemicals Co.Ltd.(日本)提供，CAS9087-53-0 ●

PS-100(聚二甲基硅氧烷PEG-7磷酸酯)由PhoenixChemical Inc.(美国)提供，CAS132207-31-9 ●

1200UP(C8-16主要是C12葡萄糖苷/月桂基葡萄糖苷)由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供，CAS110615-47-9 ●

2000UP(C8-16主要是C8葡萄糖苷/癸基葡萄糖苷)由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供，CAS68515-73-1 ●

810UP(C8-16主要是C8葡萄糖苷/辛基葡萄糖苷)由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供，CAS68515-73-1 ●

818UP(C8-16主要是C12葡萄糖苷/椰油基葡萄糖苷)由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供，CAS141464-42-8 ●

ACG 35(椰油酰谷氨酸二钠)由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供，CAS68187-30-4 ●

ACG 50(椰油酰谷氨酸钠)由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供，CAS68187-32-6 ●

S(椰油酰水解小麦蛋白谷氨酸钠)由CognisIberia s.l.(西班牙)提供，CAS68188-38-5 ●油酸钾由A&E Connock(英国)提供，CAS143-18-0 ●Procol CS-20(鲸蜡硬脂醇聚醚-20)由Protameen ChemicalsInc.(美国)提供，CAS68439-49-6 ●Procol CS-30(鲸蜡硬脂醇聚醚-30)由Protameen ChemicalsInc.(美国)提供，CAS9004-95-9 ●Procol IS-20(异硬脂醇聚醚-20)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS52292-17-8 ●Procol LA-4(月桂醇聚醚-4)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS5274-68-0 ●Procol OA-20(油醇聚醚-20)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS9004-98-2 ●Procol OA-20SP(油醇聚醚-20专用)由Protameen ChemicalsInc.(美国)提供，CAS9004-98-2 ●Procol OA-5(油醇聚醚-5)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS9004-98-2 ●Procol OA-5SP(油醇聚醚-5专用)由Protameen ChemicalsInc.(美国)提供，CAS9004-98-2 ●Procol SA-20(硬脂醇聚醚-20)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS9005-00-9 ●Protachem AWS-100(PPG-5鲸蜡醇聚醚-20)由ProtameenChemicals Inc.(美国)提供，CAS9087-53-0 ●Protachem DGS(PEG-2硬脂酸酯)由Protameen ChemicalsInc.(美国)提供，CAS111-60-4 ●Protachem SMO(油酸山梨坦)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS1338-43-8 ●Protachem SMP(棕榈山梨坦)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS26266-57-9 ●Protachem SMS(硬脂山梨坦)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS1338-41-6 ●Protamate 1000 DPS(PEG-20硬脂酸酯)由ProtameenChemicals Inc.(美国)提供，CAS9004-99-3 ●Protamate 1540-DPS(PEG-40硬脂酸酯)由ProtameenChemicals Inc.(美国)提供，CAS9004-99-3 ●Protamate 200 DPS(PEG-4硬脂酸酯)由ProtameenChemicals Inc.(美国)提供，CAS9004-99-3 ●Protamate 200-OC(PEG-4油酸酯)由Protameen ChemicalsInc.(美国)提供，CAS9004-96-0 ●Protamate 300 DPS(PEG-6硬脂酸酯)由ProtameenChemicals Inc.(美国)提供， ●Protamate 400-DO(PEG-8二油酸酯)由ProtameenChemicals Inc.(美国)提供，CAS9005-07-6 ●Protamate 4400-DPS(PEG-100硬脂酸酯)由ProtameenChemicals Inc.(美国)提供，CAS9004-97-3 ●Protamate 6000-DS(PEG-150双硬脂酸酯)由ProtameenChemicals Inc.(美国)提供，CAS9005-08-7 ●Protasorb L-20(聚山梨酯-20)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS68154-33-6 ●Protasorb O-20(聚山梨酯-80)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS9005-65-6 ●Protasorb P-20(聚山梨酯-40)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS9005-66-7 ●Protasorb S-20(聚山梨酯-60)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS9005-67-8 ●ProteolTM LW 30(月桂酰小麦氨基酸钠)由Seppic S.A.(法国)提供， ●ProteolTM O.A.T.(月桂酰燕麦氨基酸钠)由Seppic S.A.(法国)提供， ●ProteolTM APL(椰油酰苹果氨基酸钠)由Seppic S.A.(法国)提供， ●Protox C-15(PEG-15椰油胺)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS61791-14-8 ●Protox C-5(PEG-5椰油胺)由Protameen Chemicals Inc.(美国)提供，CAS68439-72-5 ●水杨酸由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS69-72-7 ●Sisterna SP01-C(蔗糖双硬脂酸酯)由Sisterna C.V.(荷兰)提供，CAS27195-16-0 ●Sisterna SP30-C(蔗糖双硬脂酸酯)由Sisterna C.V.(荷兰)提供，CAS27195-16-0 ●Sisterna SP50-C(蔗糖硬脂酸酯)由Sisterna C.V.(荷兰)提供，CAS25168-73-4 ●Sisterna SP70-C(蔗糖硬脂酸酯)由Sisterna C.V.(荷兰)提供，CAS25168-73-4 ●胆酸钠由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供， ●脱氧胆酸钠由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供， ●十二烷基硫酸钠(SDS)如比较例1中所述 ●月桂醇聚醚硫酸钠(

228D/JM)由Kao ChemicalsGmbH，Emmerich(德国)提供， ●Solan E50(PEG-75羊毛脂)由Croda Chemicals Ltd.(英国)提供，CAS61790-81-6 ●Somepan T25(椰油酰基甲基牛磺酸钠)由Seppic S.A.(法国)提供， ●Surfac OP5(辛基酚聚醚-5)由Surfachem Ltd.(英国)提供，CAS9002-93-1 ●Surfac OP30(辛基酚聚醚-30)由Surfachem Ltd.(英国)提供，CAS9002-93-1 ●Surfhope C-1215L(蔗糖月桂酸酯)由Mitsubishi Corporation(日本)提供，CAS37266-93-6 ●Surfhope C-1216(蔗糖肉豆蔻酸酯)由MitsubishiCorporation(日本)提供，CAS37266-93-6 ●Surfhope C-1416(蔗糖肉豆蔻酸酯)由MitsubishiCorporation(日本)提供，CAS9042-71-1 ●Surfhope C-1615(蔗糖棕榈酸酯)由Mitsubishi Corporation(日本)提供，CAS39300-95-3 ●Surfhope C-1616(蔗糖棕榈酸酯)由Mitsubishi Corporation(日本)提供，CAS39300-95-3 ●Surfhope C-1715(蔗糖油酸酯)由Mitsubishi Corporation(日本)提供，CAS52683-61-1 ●Surfhope C-1715L(蔗糖油酸酯)由Mitsubishi Corporation(日本)提供，CAS52683-61-1 ●Surfhope C-1815(蔗糖硬脂酸酯)由Mitsubishi Corporation(日本)提供，CAS37318-31-3 ●Surfhope C-1816(蔗糖硬脂酸酯)由Mitsubishi Corporation(日本)提供，CAS37318-31-3 ●Sympatens-AIC/200(异鲸蜡醇聚醚-20)由Kolb DistributionLtd.(瑞士)提供，CAS9004-95-9 ●Sympatens-AS/1000G(硬脂醇聚醚-100)由Kolb DistributionLtd.(瑞士)提供，CAS9005-00-9 ●Sympatens-BS/300G(PEG-30硬脂酸酯)由Kolb DistributionLtd.(瑞士)提供，CAS9004-99-3 ●Sympatens-BS/500G(PEG-50硬脂酸酯)由Kolb DistributionLtd.(瑞士)提供，CAS9004-99-3 ●Sympatens-NP/090(壬苯醇醚-9)由Kolb Distribution Ltd.(瑞士)提供，CAS9016-45-9 ●Sympatens-NP/150(壬苯醇醚-15)由Kolb Distribution Ltd.(瑞士)提供，CAS9016-45-9 ●Symperonic PE/L44(泊罗沙姆124)由Uniqema/ICI(ImperialChemical Industries PLC)提供， ●Synperonic PE/F68(泊罗沙姆188)由Uniqema/ICI(ImperialChemical Industries PLC)提供， ●Synperonic PE/F87(泊罗沙姆237)由Uniqema/ICI(ImperialChemical Industries PLC)提供， ●Synperonic PE/L64(泊罗沙姆184)由Uniqema/ICI(ImperialChemical Industries PLC)提供， ●

15-S-5(C11-15链烷醇聚醚-5)由Surfachem Ltd.(英国)提供，CAS068131-40-8 ●

15-S-7(C11-15链烷醇聚醚-7)由Surfachem Ltd.(英国)提供，CAS068131-40-8 ●

15-S-12(C11-15链烷醇聚醚-12)由The DowChemical Company(US)提供，CAS84133-50-6 ●

15-S-15(C11-15链烷醇聚醚-15)由The DowChemical Company(US)提供，CAS84133-50-6 ●

15-S-20(C11-15链烷醇聚醚-20)由The DowChemical Company(US)提供，CAS84133-50-6 ●

15-S-20(80％)(C11-15链烷醇聚醚-20)由The DowChemical Company(US)提供，CAS84133-50-6 ●

15-S-40(C11-15链烷醇聚醚-40)由The DowChemical Company(US)提供，CAS68131-40-8 ●

NP-10(壬苯醇醚-10)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS127087-87-0 ●Triton X-100(辛基酚聚醚-9)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS9002-93-1 ●Triton X-165(辛基酚聚醚-16)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS9002-93-1 ●Triton X-405(辛基酚聚醚-40)由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS9002-93-1 ●Volpo CS20(鲸蜡硬脂醇聚醚-20)由Croda Chemicals Ltd.(英国)提供，CAS68439-49-6 ●Volpo CS25(鲸蜡硬脂醇聚醚-25)由Croda Chemicals Ltd.(英国)提供，CAS68439-49-6 ●Volpo L23(C12-13链烷醇聚醚-23)由Croda Chemicals Ltd.(英国)提供，CAS66455-14-9 ●Volpo N10(油醇聚醚-10)由Croda Chemicals Ltd.(英国)提供，CAS9004-98-2 脂质 90H如比较例1中所述。
SL 80-3尽管因其相对高的溶血磷脂酰胆碱(S LPC)含量而知名，它是包含54％磷脂酰胆碱的纯化的大豆提取物。它可以从Lipoid GmbH得到。
结果 下表4a-4v汇总了实验结果 表4a-醚类表面活性剂(乙氧基化非芳族醇)在形成大分子复合物中的应用


＊Procol OA-20SP比Procol OA-20包含更高量的不饱和材料，并因此可预期是油醇聚醚-20的纯化形式。
表4a(补充)-醚类表面活性剂(乙氧基化非芳族醇)在形成大分子复合物中的应用 表4b-醚类表面活性剂(乙氧基化芳族醇)在形成大分子复合物中的应用 表4b(补充)-醚类表面活性剂(乙氧基化芳族醇)在形成大分子复合物中的应用 表4c-醚类表面活性剂(乙氧基化PPG酰基醚)在形成大分子复合物中的应用 表4d-醚类表面活性剂(乙氧基化PPG醚)在形成大分子复合物中的应用
表4e-醚类表面活性剂(丙氧基化POE醚)在形成大分子复合物中的应用 表4f-酯类表面活性剂(乙氧基化羧酸)在形成大分子复合物中的应用
表4g-酯类表面活性剂(乙氧基化甘油酯)在形成大分子复合物中的应用 表4h-酯类表面活性剂(聚甘油酯)在形成大分子复合物中的应用 表4h(补充)-酯类表面活性剂(聚甘油酯)在形成大分子复合物中的应用 ＊＊未得到已公开的HLB数据，根据其他相关表面活性剂HLB值估计 表4i-山梨坦酯表面活性剂(酰化山梨坦酯)在形成大分子复合物中的应用 表4j-山梨坦酯表面活性剂(PEG山梨坦酯)在形成大分子复合物中的应用 表4k-糖酯表面活性剂(非山梨坦糖酯)在形成大分子复合物中的应用
表4l-糖酯表面活性剂(PEG非山梨坦糖酯)在形成大分子复合物中的应用 表4m-阳离子型表面活性剂(合成的磷脂类)在形成大分子复合物中的应用 表4n-阳离子型表面活性剂(PEG烷基胺)在形成大分子复合物中的应用 表4o-阴离子型表面活性剂(脂肪酸)在形成大分子复合物中的应用 表4p-阴离子型表面活性剂(氨基酸酰胺)在形成大分子复合物中的应用

表4q-阴离子型表面活性剂(表面活性素)在形成大分子复合物中的应用 表4r-阴离子型表面活性剂(α-羟基羧酸的酯)在形成大分子复合物中的应用 表4s-阴离子型表面活性剂(基于磷酸酯的)在形成大分子复合物中的应用 表4t-两性表面活性剂在形成大分子复合物中的应用 表4u-硅氧烷表面活性剂在形成大分子复合物中的应用 表4v-基于非氨基酸的阴离子型表面活性剂在形成大分子复合物中的应用
讨论 可以推论低浊度的组合物形成了足够小不破坏光线通过(即尺寸为少于100nm)的大分子组装体。
图1显示了小于20的HLB值对样品透明度的图。正如从该图中所见的，具有从大约12.5至大约17.5的HLB值的明显区域的表面活性剂用于制备本发明大分子复合物。
发现仅有一种HLB值落在从大约12.5至大约17.5范围之外的表面活性剂形成大分子组装体(PEG-5椰油胺，报道HLB为11.0)。然而，需注意的是，它是阳离子组分的混合物，并具有特殊的结构(PEG单元被分成连接到叔胺的两个部分)，因此它并不太适合通过HLB系统归类，对于该表面活性剂所报道的HLB值比实际的疏水/亲脂平衡低。PEG-5椰油胺主要的酰基链组分为PEG-5月桂胺，其HLB值为大约12.4(根据Aulton MEPharmaceutics-The Science of Dosage Form Design，ChurchillLivingstone，2002中描述的HLB测定方法)。将同样的计算方法用于PEG-15椰油胺得到HLB值为15.7(报导为HLB 15.4)。
有一部分HLB值在从大约12.5至大约17.5范围内的表面活性剂在检测条件下不形成大分子复合物。首先，由于在该实验中的每种表面活性剂为仅与单一脂质组分被检测，这些材料可能能够与其他的脂质形成大分子复合物。其次，通过HLB系统指定的数值是对表面活性剂特性的估计，并且此系统最适合相似结构的表面活性剂的比较。支持本发明的原理通过参考单个各组的各表面活性剂(即具有相同化学结构的那些)得到了最好的说明。考虑到这一点，图2以烷基酚乙氧化物表面活性剂的HLB值对样品透明度作图，图3以PEG链烷醇聚醚表面活性的HLB值对样品透明度作图。图4提供了用乙氧基烷基化PEG油醇聚醚表面活性剂制备的样品的浊度说明。图2-4证明存在明确确定的用于每种具体表面活性剂类型的HLB范围，通过这些能够制备大分子复合物。
总之，与本领域技术人员的预期相反，可以得出的结论是在不存在另外的稳定组分例如胆固醇的情况下，以各种类型的表面活性剂制造大分子复合物在原则上是可能的。给定的合适的类型中的适合的表面活性剂可以通过从所述具有多种不同HLB值的类型中检测示例性表面活性剂而容易地识别。
实施例2-示例性表面活性剂与一系列天然脂质混合物在形成本发明大分子复合物中的应用 根据实施例1的结果和某些表面活性剂能够形成本发明大分子复合物的知识，检测了一系列天然脂质提取物用于本发明中的适合性。分析了一些来源于大豆的可商购的脂质组合物。
方法 样品通过与在实施例1中所述的类似的步骤在水中制备。制备了一系列包含2.5％表面活性剂和1％脂质的水溶液(注意在这种情况下没有辅助表面活性剂)。另一个样品使用各自1.25％的两种表面活性剂(即总表面活性剂2.5％)与1％脂质的混合物来制备。
为了定量分析表面活性剂和脂质混合物的水溶液的透明度，使用浊度计(Nephla，来自Hach-Lange)检测样品。浊度计在使用之前用两种已知的标准品(0和40FNU)校定。
表面活性剂 表面活性剂如前述实施例1中所述。
脂质 90H如实施例1中所述。
由Phospholipid GmbH(德国)可得的

80H(本文简称80H)为磷脂酰胆碱含量至少60％的氢化大豆卵磷脂提取物，并且用作乳化剂使用并形成脂质体。它可用于化妆品而出售。
SL 80为纯化的包含69％磷脂酰胆碱的大豆提取物。它可从LipoidGmbH得到。
Emulmetik 900(Em900)为富含磷脂酰胆碱至至少45％纯度的脱油的纯化的大豆提取物。它用作乳化剂使用并形成脂质体。Em900可从LucasMeyer Cosmetics SA得到。
Emulmetik 300(Em300)为包含至少97％磷脂和糖脂类的脱油的纯化的大豆提取物。它作为辅助乳化剂使用。Em300可从Lucas MeyerCosmetics SA得到。
Epikuron 130P(Ep130P)为富含磷脂酰胆碱至至少30％纯度的脱油的大豆卵磷脂组分。它作为乳化剂使用，并被批准用于药用。Ep130P可从Degussa Texturant Systems UK Ltd得到。
Emulmetik 950(Em950)为包含至少94％磷脂酰胆碱的纯化的、氢化大豆提取物。它作为乳化剂使用并形成脂质体。Em950可从Lucas MeyerCosmetics SA得到。


IP(EMT IP)为脱油、酶水解的大豆卵磷脂，其富含溶血磷脂用于食品工业。可从Lucas Meyer(Degussa Texturant Systems UKLtd)得到。所述脂质混合物包含＞95％丙酮不溶物、少于3％油、少于5％溶血PC和大于12％磷脂酰胆碱。


IP(EMP IP)为脱油、粉末状的大豆卵磷脂用于食品工业。它可从Lucas Meyer(Degussa Texturant Systems UK Ltd)得到。所述脂质混合物包含＞96.5％丙酮不溶物、少于2％油并且主要为磷脂和糖脂类。
可从Phospholipid GmbH(德国)得到的

90NG(本文简称90NG)为磷脂酰胆碱含量至少90％的大豆卵磷脂提取物。它作为乳化剂使用并形成脂质体，并出售用于药物和化妆品。
S 75为包含68-73％磷脂酰胆碱的纯化的大豆提取物。它可从LipoidGmbH得到。
S 100为包含至少94％磷脂酰胆碱的纯化的大豆提取物。它可从LipoidGmbH得到。
S PC为包含98％磷脂酰胆碱的纯化大豆提取物。它可从LipoidGmbH得到。
Epikuron 145V(Ep145V)为富含磷脂酰胆碱至至少45％的纯度的脱油大豆卵磷脂组分。Ep145V可从Degussa Texturant Systems UK Ltd得到。
结果 下表5汇总了基于干重(当可得到时)的脂质提取物的组合物。
表5-示例性大豆脂质提取物的组合物

注释PC＝磷脂酰胆碱 LPC＝溶血磷脂酰胆碱 PE＝磷脂酰乙醇胺 PI＝磷脂酰肌醇 PL＝磷脂 PA＝磷脂酸 GL＝糖脂 PLR＝极性脂质

＝氢化的 下表6汇总了该实验的结果。
表6-各种脂质提取物在制备大分子复合物中的应用

讨论 实施例2的结果证实之前确定的可与脂质形成大分子组装体的表面活性剂90H(即Sympatens-AIC/200、Triton X-165和Brij 35P)也能用于与一系列其他脂质提取物形成本发明大分子组装体。
确定了在表6的1-6行中使用的脂质适合于所有三种Sympatens-AIC/200、Triton X-165和Brij 35P表面活性剂(HLB 15.7、16.0和16.9)。在表6的7-9行中使用的脂质适合用于与Sympatens-AIC/200和Triton X-165(HLB 15.7和16.0)一起使用。发现在表6的10-15行中使用的脂质适合用于与Triton X-165和Brij 35P(HLB 16.0和16.9)一起使用。因此，可以得出结论，每种脂质组合物具有特定范围的表面活性剂HLB值，与其将形成本发明大分子复合物。
还值得注意的是，发现不与90H脂质形成大分子复合物的Brij 56与其他脂质提取物形成大分子复合物。
表面活性剂的混合物(1.25％ Sympatens-AIC/200和1.25％TritonX-165)能增溶1％S 75脂质，而这两种表面活性剂中，仅Triton X-165能独立增溶1％S 75脂质。
以上所示脂质提取物为非常复杂的天然产物，其在天然存在的磷脂首基和它们相关的酰基链(链长度和不饱和程度)两个方面的含量不同。因此这个实验证明了本发明在增溶范围广泛的脂质混合物形成基本上澄清且无色的水溶液中的多种用途。
实施例3-辅助表面活性剂在本发明组合物中的应用 如上所述，表面活性剂能够与脂质相互作用形成大分子表面活性剂/脂质复合物。尽管对光在本发明组合物中通过的破坏通常为较弱的水平，但检测了加入辅助表面活性剂作为保证溶液完全澄清的方法。
方法 根据实施例1中所述的常规方法制备了包含辅助表面活性剂的样品。
储备的脂质乳液以双倍所需最终浓度(即包含2％90H和0.1％SL80-3)制备。简言之，将SL 80-3加入适量体积的热水中(约60℃)。维持加热并搅拌大约15分钟，随后将混合物在13,000RPM(POLYTRON PT3100均质机)均化大约1分钟。随后逐渐加入90H，始终维持加热和搅拌并在加入完成后再加热和搅拌另外45分钟。然后在15,000RPM均化混合物大约3分钟，随后在26,000RPM均化1分钟。
表面活性剂的储备液通过将表面活性剂与适量体积的水混合以双倍所需最终浓度(即5％储备液，用于2.5％最终浓度)制备。混合后搅拌并加热溶液至大约60-70℃。
将需要量的热脂质乳液缓慢加入到热表面活性剂溶液中，同时在维持温度搅拌。
然后使样品在分析之前冷却至室温。
不包含任何辅助表面活性剂的样品通过类似步骤制备，基于包含1％90H的标准脂质乳液。储备的脂质乳液以双倍所需最终浓度(即包含2％90H)制备。简言之，将90H逐渐加入适量体积的热水中(约60℃)，始终维持加热和搅拌并在加入完成后再加热和搅拌45分钟。然后在15,000RPM均化混合物大约3分钟，随后在26,000RPM均化1分钟。
表面活性剂的储备液通过将表面活性剂与适量体积的水混合以双倍所需最终浓度(即5％储备液，用于2.5％最终浓度)制备。混合后搅拌并加热溶液至大约60-70℃。
将需要量的热脂质乳液缓慢加入到热表面活性剂溶液中，同时在维持温度搅拌。
然后使样品在分析之前冷却至室温。
为了定量分析表面活性剂、脂质和辅助表面活性剂的水溶液的透明度，使用浊度计(Nephla，来自Hach-Lange)检测样品。浊度计在使用之前用两种已知的标准品(0和40FNU)校定。
表面活性剂 Brij 35P如实施例1中所述。
脂质 90H如实施例1中所述。
S 75如实施例2中所述。
辅助表面活性剂 S LPC作为SL 80-3的组分(在实施例2中描述)加入。
结果 下表7汇总了该实验的结果。
表7-辅助表面活性剂在本发明组合物中的应用 讨论 使用小量辅助表面活性剂(相当于总脂质组分大约仅1％)为溶液的透明度提供了显著的改善。
实施例4-本发明组合物增溶示例性活性剂的应用 如上所述，某些表面活性剂能与一系列脂质相互作用以形成大分子复合物。这种大分子复合物预期可用于增溶具有弱水溶性的活性剂。因此，检测了本发明的组合物与一系列弱水溶性示例性活性剂以阐明所述组合物在化妆品和药物领域的潜在应用。
方法 储备的辅助表面活性剂、脂质和活性剂乳液以双倍所需最终浓度制备。将辅助表面活性剂溶解于水中同时加热(大约60℃)并搅拌，在该条件再维持约15分钟，然后将混合物均化(在13,000RPM大约1分钟，POLYTRONPT3100均质机)。随后逐渐加入脂质，随后继续搅拌和加热直至形成均匀的乳液。大约45分钟以后，均化混合物(在15,000RPM大约3分钟)。然后，使温度达到大约50℃，随后在搅拌下缓慢加入活性组分直至出现均匀的乳液。然后，均化最终的乳液(大约1分钟，ULTRA-

-Janke&Kunkel)。
表面活性剂的储备液通过将表面活性剂与适量体积的水混合以双倍(即5％)所需2.5％的最终浓度制备。
然后在搅拌并在50℃加热的同时通过将热含脂质乳液逐滴加入等体积的表面活性剂溶液中制备混合有活性剂的大分子复合物。
然后使样品在分析之前冷却至室温。
为了定量分析表面活性剂、脂质和活性剂的水溶液的透明度，使用浊度计(Nephla，来自Hach-Lange)检测样品。浊度计在使用之前用两种已知的校准品(0和40FNU)标定。
表面活性剂 Tergitol 15-S-20如实施例1中所述。
Aminofoam WOR如实施例1中所述。
Protasorb L-20如实施例1中所述。
Amisoft MS11-F如实施例1中所述。
Amisoft CS11-F如实施例1中所述。
Amisoft LS11-F如实施例1中所述。
Surfhope C-1216如实施例1中所述。
Volpo L23如实施例1中所述。
Brij 35P如实施例1中所述。
Proteol OAT如实施例1中所述。
对照组合物胆酸钠、脱氧胆酸钠、月桂基硫酸钠如实施例1中所述。
脂质 脂质90H如实施例1中所述。
脂质80H如实施例2中所述。
脂质S75如实施例2中所述。
脂质SL 80-3如实施例1中所述。
活性剂 ●TECA(积雪草的滴定提取物)由Bayer SantéFamiliale(法国)提供，CAS84696-21-9 ●D&C Red 27号由Sun Chemical Corporation(美国)提供，CAS84473-86-9 ●

(L-吡咯烷酮肉豆蔻酯)由UCIB，Solabia Group(法国)提供，CAS37673-27-1 ●

(L-吡咯烷酮羧酸月桂酯)由UCIB，SolabiaGroup(法国)CAS22794-26-9提供， ●环吡酮胺由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS41621-49-2 ●硝酸益康唑由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS24169-02-6 ●溴甲酚绿(四溴间甲苯酚磺酞)由Merck KGaA.(德国)提供，CAS76-60-8 ●

Red Clover为红车轴草(Trifolium pretense)提取物，由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供， ●

Centella为包含10％活性组分(羟基亚细亚酸、亚细亚酸、积雪草苷)的积雪草提取物，由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供， ●

Butcher’s Broom为假叶树(Ruscus aculeatus)提取物由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供， ●烟酸苄酯由Fluka Chemie GmbH.(德国)提供，CAS94-44-0 ●

(吡罗克酮乙醇胺)由Clariant UK Ltd.(英国)提供，CAS68890-66-4 ●

Centella为包含100％活性组分(羟基亚细亚酸、亚细亚酸、积雪草苷)的积雪草提取物，由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供， ●

(乙酰基六角缩氨酸-3)由Lipotec S.A.(西班牙)提供， ●Ginkgo(Herbalia Ginkgo CG)为银杏提取物，由CognisIberia s.l.(西班牙)提供， ●Ginkgo G38(银杏提取物G328)为银杏提取物，由Linnea S.A.(瑞士)提供， ●Ginkgo GSF(银杏提取物G320)为银杏提取物，由Linnea S.A.(瑞士)提供， ●

Horse Chestnut为欧洲七叶树(Aesculushippocastanum)的提取物，由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供， ●

Nettle为狭叶荨麻(Urtica dioica)提取物，由CognisIberia s.l.(西班牙)提供， ●

Aesculus为包含98％活性组分(β-七叶素)的欧洲七叶树提取物，由Cognis Iberia s.l.(西班牙)提供， ●盐酸育亨宾结晶为育亨提取物，由International LaboratoryInc.(美国)提供，以游离碱形式使用 ●盐酸育亨宾USP为育亨提取物，由Chemical Resources Ltd.(印度)提供，以游离碱形式使用 ●育亨宾10％提取物为育亨提取物，由Chemical ResourcesLtd.(印度)提供， ●盐酸育亨宾USP H.O.#031为育亨提取物，由AlchemInternational(印度)提供，以游离碱形式使用 ●氢化可的松Ph.Eur./USP/JP级由Sanofi Aventis Pharma S.A.(法国)提供，CAS50-23-7 ●沙美特罗(作为昔萘酸沙美特罗)Ph.Eur微粉级由NatcoPharma Ltd.(印度)提供， ●黄体酮USP级由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供， ●魔鬼爪提取物为南非钩麻(Harpagophytum procumben)提取物，由Advanced Phyto-Trading(南非)提供， ●

Expression包含印度金钮扣提取物，由GattefosséSAS(法国)提供，此活性剂在除去作为溶媒的醇(其在醇中被提供)后使用。
●欧洲云杉提取物， ●樟脑(D-樟脑)Ph Eur/BP/USP级由Merck KGaA.(德国)提供， ●

(桃柘-8，11，13-三烯-13-醇)为新西兰罗汉松(Podocarpus totara)提取物，由Mende-Biotech Ltd.(新西兰)提供， ●Jambu-金纽扣的Jambu油树脂(oleoresine)提取物包含30％千日菊酰胺，由Robertet S.A.(法国)提供， ●SepiWhiteTM MSH(十一碳烯酰基苯丙氨酸)由Seppic S.A.(法国)提供， ●Phyto-AgeTM为黑升麻提取物，由Seppic S.A.(法国)提供， ●

CG为乳香提取物(β-乳香酸类)，由Sabinsa Corp.(美国)提供，CAS97952-72-2 ●川椒提取物-从川椒制备，由Incense Magic Ltd.(英国)提供， ●花椒酊(Prickly Ash Tincture)为Zanthoxylum clava herculi提取物，由G.Baldwin&Co.(英国)提供， ●7-脱氢胆甾醇，维生素D3原，由MMP Inc.(美国)提供，CAS 000434-16-2 ●Apricosal(AFL-3607/E)由Arriva Fragrances(英国)提供， ●抗坏血酸棕榈酸酯为维生素C单棕榈酸酯衍生物，由DSMN.V.(荷兰)提供，CAS 137-66-6 ●阿伏苯宗由Unifect(英国)提供，CAS 70356-09-1 ●乳香的Boswellin CG提取物(β-乳香酸类)由Sabinsa Corp.(美国)提供，CAS 97952-72-2 ●使用的胆固醇是＞95％Ph Eur，BP级由Merck KGaA(德国)提供，CAS 57-88-5 ●硫酸胆固醇由MMP Inc.(美国)提供，CAS 6614-96-6 ●丙酸氯倍他索微粉化的BP/USP级由Farmabios SpA(意大利)提供，CAS 25122-46-7 ●克霉唑USP/Ph.Eur级由Farchemia Srl(意大利)提供，CAS23593-75-1 ●胡椒的

提取物(四氢胡椒碱)由Sabinsa Corp.(美国)提供， ●硫酸红霉素由SM Biomed Sdn.Bhd.(Malaysia)提供，CAS114-07-8 ●Eusolex 4360(二苯甲酮-3)由Merck KGaA(德国)提供，CAS131-57-7 ●馥奇(AFL-3607/D)由Arriva Fragrances(英国)提供， ●山奈的Galanga提取物(对甲氧基肉桂酸乙酯98％)由SabinsaCorp.(美国)提供，CAS 99880-64-5 ●氢化可的松17-丁酸酯由Sigma-Aldrich Ltd(英国)提供，CAS13609-67-1 ●酮康唑Ph.Eur级由Nicholas Piramal India Ltd.(印度)提供，CAS 65277-42-1 ●松油醇(萜品-4-醇)由SNP Natural Products Pty Ltd.(澳大利亚)提供，CAS 562-74-3 ●米诺地尔由Flamma SpA(意大利)提供，CAS 38304-91-5 ●NDGA(去甲二氢愈创木酸)由Whyte Chemicals Ltd.(英国)提供，CAS 500-38-9 ●硫酸新霉素由乐山三九长征药业股份有限公司(中国)提供，CAS 1405-10-3 ●制霉菌素Eur.Ph.，BP级由Antibiotice SA(罗马尼亚)提供，CAS 1400-61-9 ●PABA(4-氨基苯甲酸，超纯)USP由Merck KGaA(德国)提供，CAS 150-13-0 ●洋甘草的PT-40多元醇可溶的甘草提取物由MaruzenPharmaceuticals Co.Ltd.(日本)提供，CAS 84775-66-6 ●胀果甘草的P-U多元醇可溶的甘草提取物由MaruzenPharmaceuticals Co.Ltd.(日本)提供， ●Questice CQ U/A(薄荷基PCA)由Quest International(英国)提供，CAS 68127-22-0 ●香蜂花的迷迭香酸(90％)提取物由Sabinsa Corp.(美国)提供，CAS 84604-14-8 ●野大豆的大豆异黄酮CG(50％)提取物由Sabinsa Corp.(美国)提供， ●Unisex Bouquet(AFL-3607/A)由Arriva Fragrances(英国)提供， ●Unisol S-22(3-苯亚甲基樟脑)由Induchem AG(瑞士)提供，CAS 15087-24-8 ●维生素D3(胆钙化醇)晶体Ph.Eur.，BP，USP由Merck KGaA(德国)提供，CAS 67-97-0 ●V-CP维生素C二棕榈酸酯衍生物由Nikko Chemicals Co.Ltd.(日本)提供，CAS 28474-90-0 ●酮洛芬由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS 22071-15-4 ●双氯芬酸由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS 15307-79-6 ●萘普生由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS 22204-53-1 ●倍他米松17-戊酸酯Ph.Eur.，USP由Farmabios Spa(意大利)提供，CAS 2152-44-5 ●迷迭香提取物CG(迷迭香提取物)由Sabinsa Corp.(美国)提供， ●洋甘草的甘草酸硬脂酯提取物由Maruzen PharmaceuticalsCo.Ltd.(日本)提供， ●姜黄的THC CG(四氢姜黄素类)提取物由Sabinsa Corp.(美国)提供，CAS 36062-04-1 ●姜黄的THC超纯(四氢姜黄素类)提取物由Sabinsa Corp.(美国)提供，CAS 36062-04-1 ●Edemine(卵磷脂和七叶素(来自欧洲七叶树的三萜皂苷))由Vama FarmaCosmetica Srl(意大利)提供，CAS 6805-41-0 ●辣椒素(Sigma)是辣椒属的8-甲基-N-香草基-反式-6-壬烯酰胺(最少65％辣椒素)提取物，由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS404-86-4 ●辣椒素(Sabinsa)是辣椒的辣椒碱类USP(最少55％辣椒素)提取物，由Sabinsa Corp.(美国)提供，CAS 404-86-4 ●樟脑D(+)-樟脑Ph.Eur.，BP，USP由Merck KGaA提供，CAS 464-49-3 ●Spilanthes CO2提取物(千日菊的超临界CO2提取物)原料由Aayurmed Biotech Pvt.Ltd.(印度)提供， ●维生素E(DL-α生育酚Ph.Eur.，BP，USP，E307)由MerckKGaA(德国)提供，CAS 10191-41-0 ●Cha-Plu叶甲醇提取物(假蒟叶的甲醇索氏提取物)由Mr.Green Company(泰国)提供， ●Maca IPA提取物(玛咖(Maca)(吗咖(Lepidium meyenii))的异丙醇索氏提取物-Maca由Plant Spirit Ltd.(英国)提供， ●Tas.Pepper(Oshadhi)塔斯马尼亚胡椒(Tasmannia lanceolata)由Oshadhi Ltd.(英国)提供， ●蛇麻草酊(啤酒花的酊剂)由Hambleden Herbs(英国)提供， ●水杨酸辛酯由Surfachem Ltd.(英国)提供，CAS 118-60-5 ●Ginkgo(EUK)(银杏的干燥提取物)由E.U.K.Ltd.(英国)提供，CAS 90045-36-6 ●紫松果菊草和根的Echinacea(A.Vogel)酊剂由Bioforce AG(瑞士)提供， ●紫松果菊IPA提取物(紫松果菊异丙醇索氏提取物)原料由G.Baldwin&Co.(英国)提供， ●龙蒿提取物(龙蒿(Artemisia dracunculus)的乙醇∶水(50∶50)索氏提取物)。原料由McCormick(英国)Ltd.提供， ●狭叶松果菊的Echinacea Angust.IPA索氏提取物。原料由Naturally Green Ltd.(英国)提供， ●乳香的Boswellia(EUK)干燥提取物由E.U.K.Ltd.(英国)提供，CAS 97952-72-2 ●山椒提取物(花椒(Xanthoxylum piperitum)的己烷索氏提取物)。原料由S&B Foods Inc.(日本)提供， ●Heliopsis提取物赛菊芋变种scabra的己烷索氏提取物， ●毒扁豆碱(-)-毒扁豆碱由Sigma-Aldrich Ltd.(英国)提供，CAS 57-47-6。
结果 下表8汇总了该实验的结果。
表8-本发明组合物增溶活性剂的能力



#随后将该配制物冷冻干燥。


随后将该配制物通过旋转蒸发干燥。
＊未公开。
表8(补充)-本发明组合物增溶活性剂的能力 ◇Edemine为卵磷脂和七叶素组合的产物，所含的七叶素最小浓度为12％。
＊注意到Cha-Plu样品目视检查具有高透明度，这是由于深绿色溶液的浊度检测记录了高于正常情况下应与该透明度水平相关的值。
＊＊毒扁豆碱目视检查具有非常高的透明度，这是由于深红色溶液的浊度检测记录了高于正常情况下应与该透明度水平相关的值。
基于一系列表面活性剂和脂质组分的本发明组合物显示出增溶已知的弱水溶性活性剂形成澄清且无色水溶液的强大能力。例如，示例性活性剂TECA增溶0.8％，相当于大约总干重的18.5％(脂质重量的80％)。不管这些表面活性剂可具有的其他任何潜在的问题，比较例2表明四种常见表面活性剂SDS、Mackanate、F127、S LPC没有一种能使TECA增溶总干重的9.1％。
比较例2也显示Brij 35P(3.5％)不能使TECA增溶总干重的12.5％，而比较例3显示脂质90H(3.5％)能使TECA增溶总干重的12.5％。因此，很明显，表面活性剂和脂质组分之间的协同作用导致形成具有超出在分离的情况下等量的任何一种单独组分的增溶能力的大分子复合物。非常令人惊讶的是弱水溶性的活性剂的水溶解度竟然可通过加入另外的具有弱水溶性的材料(即脂质)而增加。
所有那些干燥的样品都易于以与干燥之前相同的浓度重新配制于水中。这种操作上的稳定性在商业应用上具有价值，其中转换成干燥配制物可显著降低运输和处理的成本。
上述增溶水平可不受限制，且仅是对本发明无需不希望的赋形剂在水介质中增溶疏水剂的令人惊讶的效力的说明。因此，本发明组合物可以以比所指出的那些更高的水平的增溶活性剂的可能性是存在的。
在以干重计32.4％的浓度(即在最终水溶液中6％活性剂的总浓度)成功地重新配制了在上表中用#指示的包含Brij 35P(2.5％)、90H(1％)、SL80-3(0.05％)和TECA(0.8％)的冷冻干燥组合物。这个发现表明，不同浓度的配制物可以从单个冷冻干燥的储备物制备，并表明在溶液中可以存在较高量的本发明组合物。
将在上表中用

指示的包含Brij 35P(2.5％)、90H(1％)、SL 80-3(0.05％)和黄体酮(0.1％)的旋转蒸发的组合物重新配制于水中，得到了黄体酮浓度为0.25％(即2500μg/ml，以干重计2.7％黄体酮)的澄清并无色的溶液。例如，这可以与WO00/50007(Lipocine Inc)中所述的递送系统形成对照，其中黄体酮的最高浓度1760μg/ml在显著较高的载体浓度下获得(见WO00/50007中实施例47)。
可以指出，本发明组合物提供了可以比得上包含高效力和刺激性的表面活性剂月桂基硫酸钠的相应组合物的增溶潜能。本发明组合物超出包含高效力和刺激性的表面活性剂胆酸钠和脱氧胆酸钠的相应组合物的增溶潜能，两者都不能制备干重为18.4％的TECA的澄清溶液(脱氧胆酸钠在干重为12.3％时同样不能制备)。
实施例5-最佳表面活性剂/脂质比率 研究了本发明组合物中改变表面活性剂的相对量的效果。
方法 以与前述相似的方法在水中制备了一系列包含脂质(90H)、表面活性剂(Brij 35P)、辅助表面活性剂(间接地，以SL 80-3的形式)和活性剂(TECA)的本发明组合物水溶液。
为了定量分析表面活性剂和脂质水溶液透明度，使用浊度计(Nephla，来自Hach-Lange)检测样品。浊度计在使用之前用两个已知的标准品(0和40FNU)校订。
结果 实验结果在表9中汇总。
表9-表面活性剂/脂质比率的变化对浊度的影响

讨论 如从表9数据中所见，包含本发明组合物的溶液的透明度通过增加相对存在的脂质的量的表面活性剂的量而改善。
在固定地具有0.8％TECA和1.0％脂质的溶液情况下，在表面活性剂/脂质比率为1∶1时得到了好的透明度水平的溶液(即＜100FNU)，在表面活性剂/脂质比1.5∶1时得到了高透明度水平(即＜50FNU)溶液。存在超过1.5∶1的水平的额外的表面活性剂时没有得到显著改善的结果。
在固定地具有0.8％TECA和2.5％表面活性剂的溶液情况下，在表面活性剂/脂质比率为1.25∶1时得到了高透明度水平(即＜50FNU)，而存在超过这个水平的额外的表面活性剂时没有得到显著改善的结果。
在固定地具有0.9％TECA和0.6％脂质的溶液情况下，在表面活性剂/脂质比率为3.3∶1时得到了高透明度水平，而存在超过这个水平的额外的表面活性剂时几乎没有改善。可以指出，这种组合物包含以干重计约25％TECA，接近在本发明组合物中TECA的溶解度极限，其可解释相对于包含较小量TECA的样品而言需要增加表面活性剂的比例以形成大分子组装体的原因。
实施例6-本发明大分子复合物在醇中的形成 对商业应用而言，希望制备大量干燥组合物，对便于运输和储存而言，希望使用比水更容易除去的溶剂。
方法 将以SL 80-3(0.05g)形式的辅助表面活性剂加入乙醇(30g)中，并在搅拌下加热至大约30℃大约5分钟。然后加入脂质(90H，1.0g)，再维持加热并搅拌5分钟。随后，加入示例性活性剂TECA(0.5g)，再维持加热并搅拌5分钟。最后将表面活性剂(Brij 35P，2.5g)加入脂质/TECA醇溶液中，在加热下再搅拌该溶液5分钟。
通过旋转蒸发(

旋转蒸发仪RE111)从样品中去除乙醇。
结果 将干燥材料在所需浓度下重新溶解于水中。
讨论 改进的制备方法有益于干燥样品的制备。而且，如果需要，所有的组分可一起加入溶剂中。
为确保当重新配制于水中时大分子复合物为稳定的，有必要使用适合于制备本发明大分子组装体水溶液的组分比率，而不是在所选择的溶剂系统中可溶的组分比率。
实施例7-

(吡罗克酮乙醇胺)的增溶 为了证明本发明组合物在制备疏水性活性剂水溶液中的潜能，制备了使用吡罗克酮乙醇胺的制剂。
方法 使用与在实施例6中相似的方法(其使用乙醇溶剂)在异丙醇中制备了混合有吡罗克酮乙醇胺的本发明大分子组装体，随后通过旋转蒸发干燥。
干燥的材料具有以下组成 表面活性剂-15g Brij 35P 脂质-6g 90H 辅助表面活性剂(间接地)-0.3g SL 80-3 活性剂-4.8g吡罗克酮乙醇胺 即以重量计总吡罗克酮乙醇胺＝18.4％。
然后，将干燥材料重新溶解于50g水中以提供浓溶液(即使用本发明使能够制备包含以重量计至少9.6％吡罗克酮乙醇胺的含水配制物)。
随后，稀释浓溶液以提供包含以重量计15％表面活性剂(即以重量计4.8％吡罗克酮乙醇胺)的最终溶液。
讨论 吡罗克酮乙醇胺以商品名

从Clariant可得到。在2005年出版的宣传册‘照顾你的客户的头发’中，制造商汇总了在多种溶剂系统中吡罗克酮乙醇胺的溶解度 水0.05％ 甘油 1.7％ PEG-400 1.9％ 异丙醇5.0％ 乙醇 10.0％ 1，2-丙二醇 16.0％ 已公开的溶解度与本发明能够得到溶解度的相比说明本发明组合物的潜能。如同使用纯乙醇作为溶剂所获得的浓度，可使用本发明的系统在水溶液中获得相似浓度的吡罗克酮乙醇胺。


制造商的宣传册还描述了使用多种表面活性剂的吡罗克酮乙醇胺的水溶性。例如，在15％SDS浓度，pH 7和室温下，可溶的吡罗克酮乙醇胺约为2.8％。在本发明组合物的15％的相等的表面活性剂浓度时能够制备具有以重量计至少4.8％吡罗克酮乙醇胺的澄清水溶液。
实施例8-本发明组合物的长期稳定性 在现有技术中所述的双分子层盘具有不稳定性或者需要存在特定的物质的来确保稳定性。为了进行比较，检测了本发明含水组合物的长期稳定性。
方法 在这个实验中使用的样品是在以上实施例中所述的实验过程中制备的。在最初浊度检测之后，将样品在室温存放于暗处，直到测定终浊度。
使用浊度计(Nephla，来自Hach-Lange)检测样品。浊度计在使用之前用两个已知的标准品(0和40FNU)校定。
结果 长期稳定性数据在下表10中显示。
表10-本发明大分子组装体水溶液的长期稳定性 讨论 令人惊讶地并与本领域技术人员所预期的不同，本发明组合物的含水配制物显示出好的长期稳定性，至少历经在8个月的时期样品浊度没有显著地改变。
尽管这里没有显示，也储存了包含其他活性剂的多种样品。其他样品不包含任何防腐剂并且在这些其他样品中有显著的生长物，其能够改变长期浊度结果的意义。环吡酮胺为抗真菌/抗细菌药，在这个样品中没有观察到生长物。
由于化妆品或者药物产品期望具有长贮存期，这个发现对许多实际应用具有重要意义。
实施例9-粒度分析 检测了一系列本发明含水组合物以确定存在的大分子组装体的尺寸。
方法 所有检测样品如实施例1-5中所述在水中制备。
使用10mm一次性粒度样品池和Malvern Zetasizer Nano ZS进行了粒度检测。
设定仪器以寻找最佳衰减器和测量位置。测量持续时间设定为自动，并且在25℃做5次重复测量。
使用的样品粘度为0.8896cP(相当于水)；采用的分散剂折射率为1.330(相当于水)。
主要粒度 主要粒度为相应于所检测的主要粒度的峰的强度均值。
多分散指数 多分散指数(PDI)如ISO 13321所述从累积量分析计算。它是分布宽度的无因次评价并且对其进行度量以使除了乳液标准外中几乎没有小于0.05的值。大于0.7的值提示该样品具有非常宽的粒度分布，并且可能不适合该技术。最大值任意地接近1.0。
结果 粒度实验结果在下表中显示。
表11a-包含表面活性剂、脂质和辅助表面活性剂的示例性含水组合物，其中表面活性剂和脂质是变化的 ＊ 表11b-包含表面活性剂、脂质和辅助表面活性剂的示例性含水组合物，其中表面活性剂与脂质的比率是变化的 表11c-包含表面活性剂、脂质、辅助表面活性剂和一系列活性剂的示例性含水组合物 讨论 作为近似范围的提示，浊度对粒度数据分析提示浊度值小于75FNU一般以粒度小于50nm为特征，而浊度值小于25FNU一般以粒度小于17nm为特征。
实施例10-用于胶原刺激的水凝胶制剂 方法 溶液A 表面活性剂、辅助表面活性剂、脂质和活性剂的储存溶液首先以双倍所需终浓度在水中制备。简言之，将辅助表面活性剂、脂质和活性剂溶于乙醇中，同时加热(大约30℃)并搅拌。然后加入表面活性剂材料，同时维持加热和搅拌条件。随后通过旋转蒸发去除乙醇，然后，伴随加热(约50℃)将得到的干燥材料以双倍所需的终浓度重新溶解于水中。将得到的溶液称为溶液A，并将它的组合物汇总在表12中。
表12-溶液A组合物 溶液B 以双倍所需终浓度制备包含防腐剂的凝胶溶液。将Nipaguard PDU溶解于水中，同时加热(大约30℃)并搅拌。然后，加入

7HF直至形成均匀的凝胶。将得到的溶液称为溶液B，并将它的组合物汇总在表13中。
表13-溶液B组合物
然后，以等体积混合溶液A与溶液B来产生最终的制剂。
表面活性剂 Brij 35P如实施例1中所述。
脂质 90H如比较例1中所述。
辅助表面活性剂 SL 80-3如实施例1所述。
活性剂 TECA如比较例2中所述。
防腐剂 Nipaguard PDU(二偶氮烷基脲、羟苯甲酸甲酯、羟苯甲酸丙酯)由NIPA Biocides，Clariant UK Ltd.Leeds(英国)提供。
粘度调节剂

7HF由Aqualon(美国)提供。
结果 成功地制备了具有弱水溶性的活性剂TECA的化妆品制剂澄清且无色的水凝胶。
实施例11-用于胶原刺激和抗氧化剂/皮肤增白剂的水凝胶制剂 方法 溶液A 首先制备表面活性剂、辅助表面活性剂、脂质和活性剂的储备液。简言之，将辅助表面活性剂、脂质和活性剂溶于乙醇中，同时加热(大约30℃)并搅拌。然后加入表面活性剂材料，同时维持加热和搅拌条件。随后通过旋转蒸发去除乙醇，然后，伴随加热(约50℃)将得到的干燥材料以四倍所需的终浓度重新溶解于水中。将得到的溶液称为溶液A，并将它的组合物汇总在表14中。
表14-溶液A组合物终重量12.5g 溶液B 首先制备表面活性剂、辅助表面活性剂、脂质和活性剂的储备液。简言之，将辅助表面活性剂、脂质和活性剂溶于乙醇中，同时加热(大约30℃)并搅拌。然后加入表面活性剂材料，同时维持加热和搅拌条件。随后通过旋转蒸发去除乙醇，然后，伴随加热(约50℃)将得到的干燥材料以四倍所需的终浓度重新溶解于水中。将得到的溶液称为溶液B，并将它的组合物汇总在表15中。
表15-溶液B组合物终重量12.5g 溶液C 以双倍所需终浓度制备包含防腐剂的凝胶溶液。将NipaguardDMDMH溶解于水中，同时加热(大约30℃)并搅拌。然后加入

7HF直至形成均匀凝胶。将得到的溶液称为溶液C，并将它的组合物汇总在表16中。
表16-溶液C组合物终重量25g
然后，混合溶液A(12.5g)、溶液B(12.5g)和溶液C(25g)。
表面活性剂 Brij 35P如实施例1中所述。
脂质 90H如比较例1中所述。
辅助表面活性剂 SL 80-3如实施例1中所述。
活性剂 TECA如比较例2中所述。
VC-P为维生素C二棕榈酸酯，从Nikko Chemicals Co.Ltd.(日本)可得到，CAS 28474-90-0。
防腐剂 Nipaguard DMDMH(DMDM乙内酰脲)由NIPA Biocides，ClariantUK Ltd.Leeds(英国)提供。
粘度调节剂

7HF由Aqualon(美国)提供。
结果 成功地制备了具有弱水溶性的活性剂TECA(胶原刺激剂)和VC-P(抗氧化剂/皮肤增白剂)的化妆品制剂的澄清且无色的水凝胶。
实施例12-皮肤渗透性的定量测定 将1ml包含表面活性剂(Brij 35P，2.5％)、脂质(90H，1％)、辅助表面活性剂(SL 80-30，0.05％)和具有弱水溶性的染料(D&C Red 27，0.25％)的本发明溶液配制在25x25mm交联胶粘的水凝胶贴片上，随后使其吸收1小时。
使凝胶与前臂皮肤接触30分钟。然后简单清洗皮肤表面。
清洗后，通过在检测区域紧紧地贴上一片2cm宽的ScotchTM压敏胶带并且随后从皮肤移除胶带来去除角质层。
然后，将该片胶带放在透明乙酸酯薄片上，并使用白光看片灯检查，以评价由染料渗透导致的染色的存在。然后重复贴胶带直至观察不到进一步的染料渗透。
实施例13-使用TENS定量测定皮肤渗透性 将1ml包含表面活性剂(Brij 35P，2.5％)、脂质(90H，1％)、辅助表面活性剂(SL 80-30，0.05％)和具有弱水溶性染料(D&C Red 27，0.25％)的本发明溶液配制在在25x25mm交联胶粘的水凝胶电极贴片，随后使其吸收1小时。
使凝胶与前臂皮肤接触30分钟，在此期间将凝胶连接至设定在10mA、35Hz和脉冲宽度为300μs的TENS刺激仪。然后简单清洗皮肤表面。
清洗后，通过在检测区域紧紧地贴上一片2cm宽的ScotchTM压敏胶粘带并且随后从皮肤移除胶带来去除角质层。
然后，将该片胶带放在透明乙酸酯薄片上，并使用白光看片灯或者Mexameter MX18(Courage+Khazaka Electronic US Ltd.)检测，以评价由染料渗透导致的染色的存在。然后重复贴胶带直至观察不到进一步的染料渗透。
实施例14-具有活性剂的水凝胶贴剂制剂 将1ml包含表面活性剂(Protasorb L20，2.5％w/w)、脂质(90H，1％w/w)、辅助表面活性剂(溶血PC 0.01％，在0.05％w/w以SL 80-3形式提供)和活性剂(Spilanthes CO2提取物，0.25％w/w)的本发明组合物的水溶液用吸管滴加到被裁剪成大约40mm×90mm大小的水凝胶贴片(Allmi-Care Ltd.，产品号S0242)表面。然后，使该溶液历经1小时吸收到凝胶中。
将该贴剂贴在志愿者毗邻眼睛的面部皮肤上30分钟。
报道了在去除该贴剂后治疗区域有麻木的感觉。
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在整个说明书和所附的权利要求中，除非文中另有要求，术语“包括”和变式例如“包含”和“含有”将应理解为意思是包括规定的数字、步骤、整数的组或步骤的组但不排除任何其他数字、步骤、整数的组或步骤的组。
除非专门另外说明，所有的比率和比例以重量比重量给出。
由说明书和权利要求构成其一部分的本申请可以用作其后的任何申请要求优先权的基础。所述在后申请的权利要求可以指向本文所描述的任何特征或特征的组合。它们可以是产品、组合物、方法，或用途权利要求的形式，且可通过举例且不受限制地包括如下权利要求。
权利要求
1.包含脂质和表面活性剂的组合物，特征在于表面活性剂的HLB值小于20，并且脂质和表面活性剂为直径小于100nm的大分子组装体形式。
2.根据权利要求1的包含脂质和表面活性剂的组合物，特征在于表面活性剂HLB值在大约10.5至大约17.5的范围内，并且脂质和表面活性剂为直径小于100nm的大分子组装体形式。
3.包含脂质和表面活性剂的组合物，特征在于表面活性剂为醚类表面活性剂，并且脂质和表面活性剂为直径小于100nm的大分子组装体形式。
4.包含脂质和表面活性剂的组合物，特征在于表面活性剂为酯类表面活性剂，并且脂质和表面活性剂为直径小于100nm的大分子组装体形式。
5.包含脂质和表面活性剂的组合物，特征在于表面活性剂为离子型表面活性剂，并且脂质和表面活性剂为直径小于100nm的大分子组装体形式。
6.根据权利要求1-3中任意一项的组合物，其中所述表面活性剂为醚类表面活性剂，所述醚类表面活性剂为乙氧基化醇表面活性剂。
7.根据权利要求6的组合物，其中所述乙氧基化醇为乙氧基化芳族醇表面活性剂。
8.根据权利要求7的组合物，其中所述乙氧基化芳族醇表面活性剂选自辛基酚聚醚-12、壬苯醇醚-15、辛基酚聚醚-16、壬苯醇醚-20及其混合物。
9.根据权利要求6的组合物，其中所述乙氧基化醇为乙氧基化非芳族醇表面活性剂。
10.根据权利要求9的组合物，其中所述乙氧基化非芳族醇表面活性剂为月桂醇聚醚系列的成员。
11.根据权利要求10的组合物，其中所述乙氧基化非芳族醇表面活性剂选自月桂醇聚醚-8、月桂醇聚醚-10、月桂醇聚醚-23及其混合物。
12.根据权利要求9的组合物，其中所述乙氧基化非芳族醇表面活性剂为鲸蜡醇聚醚系列的成员。
13.根据权利要求12的组合物，其中乙氧基化非芳族醇表面活性剂选自鲸蜡醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-15、鲸蜡醇聚醚-20及其混合物。
14.根据权利要求9的组合物，其中所述乙氧基化非芳族醇表面活性剂为油醇聚醚系列的成员。
15.根据权利要求14的组合物，其中所述乙氧基化非芳族醇表面活性剂选自油醇聚醚-15、油醇聚醚-20、油醇聚醚-30及其混合物。
16.根据权利要求9的组合物，其中所述乙氧基化非芳族醇表面活性剂为链烷醇聚醚系列的成员。
17.根据权利要求16的组合物，其中乙氧基化非芳族醇表面活性剂选自C11-15链烷醇聚醚-12、C11-15链烷醇聚醚-15、C11-15链烷醇聚醚-20、C12-C13链烷醇聚醚-23及其混合物。
18.根据权利要求9的组合物，其中所述乙氧基化非芳族醇表面活性剂为鲸蜡硬脂醇聚醚系列的成员。
19.根据权利要求18的组合物，其中所述乙氧基化非芳族醇表面活性剂选自鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇聚醚-30及其混合物。
20.根据权利要求9的组合物，其中所述乙氧基化非芳族醇表面活性剂为异硬脂醇聚醚系列的成员。
21.根据权利要求20的组合物，其中所述乙氧基化非芳族醇表面活性剂为异硬脂醇聚醚-20。
22.根据权利要求9的组合物，其中所述乙氧基化非芳族醇表面活性剂为椰油醇聚醚系列的成员。
23.根据权利要求20的组合物，其中所述乙氧基化非芳族醇表面活性剂选自椰油醇聚醚-10、椰油醇聚醚-20及其混合物。
24.根据权利要求1、2和4中任意一项的组合物，其中所述表面活性剂为酯类表面活性剂，所述酯类表面活性剂为乙氧基化羧酸表面活性剂。
25.根据权利要求24组合物，其中所述乙氧基化羧酸为硬脂酸酯系列的成员。
26.根据权利要求25的组合物，其中所述乙氧基化芳族醇表面活性剂选自PEG-20硬脂酸酯、PEG-40硬脂酸酯及其混合物。
27.根据权利要求1、2和4中任意一项的组合物，其中所述表面活性剂为酯类表面活性剂，所述酯类表面活性剂为糖酯表面活性剂。
28.根据权利要求27的组合物，其中所述糖酯为PEG山梨坦酯表面活性剂。
29.根据权利要求28的组合物，其中所述PEG山梨坦酯表面活性剂为聚山梨酯20。
30.根据权利要求27的组合物，其中所述糖酯为非山梨坦糖酯表面活性剂。
31.根据权利要求30的组合物，其中所述非山梨坦糖酯表面活性剂选自蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、癸基葡萄糖苷或者其混合物。
32.根据权利要求1、2和5中任意一项的组合物，其中所述表面活性剂为离子型表面活性剂，所述离子型表面活性剂为阳离子型表面活性剂。
33.根据权利要求32的组合物，其中所述阳离子型表面活性剂为PEG烷基胺表面活性剂。
34.根据权利要求33的组合物，其中所述PEG烷基胺表面活性剂选自PEG-5椰油胺、PEG-15椰油胺及其混合物。
35.根据权利要求1、2和5中任意一项的组合物，其中所述表面活性剂为离子型表面活性剂，所述离子型表面活性剂为阴离子型表面活性剂。
36.根据权利要求35的组合物，其中所述阳离子型表面活性剂为氨基酸酰胺表面活性剂。
37.根据权利要求36的组合物，其中所述氨基酸酰胺表面活性剂选自月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、椰油酰基甲基牛磺酸钠、椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰小麦氨基酸钠、月桂酰小麦氨基酸钾、月桂酰燕麦氨基酸钠、椰油酰苹果氨基酸钠及其混合物。
38.根据权利要求35的组合物，其中所述阴离子型表面活性剂为表面活性素。
39.根据权利要求1-38中任意一项的组合物，其中所述表面活性剂的HLB在大约12至大约17的范围内。
40.根据权利要求39的组合物，其中所述表面活性剂的HLB为在大约13.5至大约17的范围内。
41.根据权利要求39的组合物，其中所述表面活性剂的HLB在12至小于13的范围内。
42.根据权利要求39的组合物，其中所述表面活性剂的HLB在13至小于14的范围内。
43.根据权利要求39的组合物，其中所述表面活性剂的HLB在14至小于15的范围内。
44.根据权利要求39的组合物，其中所述表面活性剂的HLB在15至小于16的范围内。
45.根据权利要求39的组合物，其中所述表面活性剂的HLB在16至小于17的范围内。
46.根据权利要求1-45中任意一项的组合物，其中所述表面活性剂的分子量小于大约10000道尔顿。
47.根据权利要求46的组合物，其中所述表面活性剂的分子量小于大约8000道尔顿。
48.根据权利要求47的组合物，其中所述表面活性剂的分子量小于大约5000道尔顿。
49.根据权利要求48的组合物，其中所述表面活性剂的分子量小于大约3000道尔顿。
50.根据权利要求49的组合物，其中所述表面活性剂的分子量小于大约2500道尔顿。
51.根据权利要求50的组合物，其中所述表面活性剂的分子量小于大约1800道尔顿。
52.根据权利要求46的组合物，其中所述表面活性剂的分子量在3000-8000道尔顿之间。
53.根据权利要求1-52中任意一项的组合物，其中所述表面活性剂选自辛基酚聚醚-12、壬苯醇醚-15、辛基酚聚醚-16、壬苯醇醚-20、月桂醇聚醚-8、月桂醇聚醚-10、月桂醇聚醚-23、鲸蜡醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-15、鲸蜡醇聚醚-20、油醇聚醚-15、油醇聚醚-20、C11-15链烷醇聚醚-12、C11-15链烷醇聚醚-15、C11-15链烷醇聚醚-20、C12-C13链烷醇聚醚-23、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇聚醚-30、异鲸蜡醇聚醚-20、异硬脂醇聚醚-20、PEG-20硬脂酸酯、PEG-40硬脂酸酯、聚山梨酯20、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、癸基葡萄糖苷、PEG-5椰油胺、PE G-15椰油胺、月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰小麦氨基酸钾、月桂酰燕麦氨基酸钠、月桂酰小麦氨基酸钠、椰油酰苹果氨基酸钠、椰油酰基甲基牛磺酸钠和表面活性素。
54.根据权利要求53的组合物，其中所述表面活性剂选自辛基酚聚醚-12、壬苯醇醚-15、辛基酚聚醚-16、壬苯醇醚-20、月桂醇聚醚-10、月桂醇聚醚-23、鲸蜡醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-15、鲸蜡醇聚醚-20、油醇聚醚-15、油醇聚醚-20、C11-15链烷醇聚醚-12、C11-15链烷醇聚醚-15、C11-15链烷醇聚醚-20、C12-C13链烷醇聚醚-23、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、异鲸蜡醇聚醚-20、异硬脂醇聚醚-20、PEG-20硬脂酸酯、聚山梨酯20、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、癸基葡萄糖苷、PEG-5椰油胺、PEG-15椰油胺、月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰小麦氨基酸钾、月桂酰燕麦氨基酸钠、月桂酰小麦氨基酸钠、椰油酰苹果氨基酸钠、椰油酰基甲基牛磺酸钠和表面活性素。
55.根据权利要求54的组合物，其中所述表面活性剂选自辛基酚聚醚-12、壬苯醇醚-15、辛基酚聚醚-16、壬苯醇醚-20、月桂醇聚醚-10、月桂醇聚醚-23、鲸蜡醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-15、鲸蜡醇聚醚-20、油醇聚醚-15、油醇聚醚-20、C11-15链烷醇聚醚-15、C11-15链烷醇聚醚-20、C12-C13链烷醇聚醚-23、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、异鲸蜡醇聚醚-20、聚山梨酯20、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、癸基葡萄糖苷、PEG-5椰油胺、PEG-15椰油胺、月桂酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、月桂酰小麦氨基酸钾、月桂酰小麦氨基酸钠、月桂酰燕麦氨基酸钠和表面活性素。
56.根据权利要求1-55中任意一项的组合物，其中所述脂质为单一纯组分。
57.根据权利要求56的组合物，其中所述单一纯组分为磷脂酰胆碱。
58.根据权利要求57的组合物，其中所述磷脂酰胆碱为DMPC、DLPC、DPPC或DSPC。
59.根据权利要求58的组合物，其中所述磷脂酰胆碱为DPPC。
60.根据权利要求58的组合物，其中所述磷脂酰胆碱为DLPC。
61.根据权利要求1-55中任意一项的组合物，其中所述脂质为多种组分的混合物。
62.根据权利要求61的组合物，其中所述脂质为具有保守的酰基链长的脂质混合物。
63.根据权利要求62的组合物，其中所述保守的酰基链长为12、14、16或18个碳原子的长度。
64.根据权利要求63组合物，其中所述保守的酰基链长为12-16个碳原子的长度。
65.根据权利要求61的组合物，其中所述脂质为具有以重量计至少50％的具有单一首基类型的磷脂的脂质混合物。
66.根据权利要求65的组合物，其中所述脂质为具有以重量计至少75％的具有单一首基类型的磷脂的脂质混合物。
67.根据权利要求66的组合物，其中所述脂质为具有以重量计至少90％的具有单一首基类型的磷脂的脂质混合物。
68.根据权利要求65-67中任意一项的组合物，其中所述单一首基类型为磷脂酰胆碱。
69.根据权利要求61-68中任意一项组合物，其中所述脂质为天然来源的脂质提取物。
70.根据权利要求69的组合物，其中所述脂质提取物来源于蛋。
71.根据权利要求69的组合物，其中所述脂质提取物来源于大豆。
72.根据权利要求71的组合物，其中所述脂质提取物以重量计包含至少92％磷脂酰胆碱、最多3％溶血磷脂酰胆碱和最多2％油；其中14-20％酰基链为棕榈酰基、3-5％硬脂酰基、8-12％油酰基、62-66％亚油酰基和6-8％亚麻酰基。
73.根据权利要求71的组合物，其中所述脂质提取物以重量计包含至少90％氢化磷脂酰胆碱，最多4％氢化溶血磷脂酰胆碱和最多2％油和甘油三酯；其中至少80％酰基链为硬脂酰基，且至少10％为棕榈酰基。
74.根据权利要求1-73中任意一项的组合物，其为水溶液的形式。
75.根据权利要求1-73中任意一项的组合物，其为干燥的。
76.根据权利要求1-75中任意一项的组合物，其中基于重量的表面活性剂与脂质的比率为至少0.5∶1。
77.根据权利要求76的组合物，其中基于重量的表面活性剂与脂质的比率为至少0.75∶1。
78.根据权利要求77的组合物，其中基于重量的表面活性剂与脂质的比率为至少1∶1。
79.根据权利要求78的组合物，其中基于重量的表面活性剂与脂质的比率为至少1.25∶1。
80.根据权利要求79的组合物，其中基于重量的表面活性剂与脂质的比率为至少1.5∶1。
81.根据权利要求80的组合物，其中基于重量的表面活性剂与脂质的比率为至少2.0∶1。
82.根据权利要求1-81中任意一项的组合物，其中基于重量的表面活性剂与脂质的比率为10∶1或者更低。
83.根据权利要求82的组合物，其中基于重量的表面活性剂与脂质的比率为7∶1或者更低。
84.根据权利要求83的组合物，其中基于重量的表面活性剂与脂质的比率为5∶1或者更低。
85.根据权利要求84的组合物，其中基于重量的表面活性剂与脂质的比率为3.5∶1或者更低。
86.根据权利要求85的组合物，其中基于重量的表面活性剂与脂质的比率为3.0∶1或者更低。
87.根据权利要求1-86中任意一项的组合物，其还包含辅助表面活性剂。
88.根据权利要求87的组合物，其中所述辅助表面活性剂的HLB在18-20范围内。
89.根据权利要求87的组合物，其包含作为辅助表面活性剂的溶血PC。
90.根据权利要求89的组合物，其包含相当于组合物中脂质重量的0.1-5％之间的量的作为辅助表面活性剂的溶PC。
91.根据权利要求90的组合物，其包含相当于组合物中脂质重量的0.75-1.5％之间的量的作为辅助表面活性剂的溶血PC。
92.包含根据权利要求1-91中任意一项的组合物和活性剂的配制物。
93.根据权利要求92的配制物，其中所述活性剂在大分子组装体中。
94.根据权利要求92或93的配制物，其中所述活性剂为油溶性维生素或者水溶性维生素的油溶性衍生物。
95.根据权利要求94的配制物，其中所述油溶性维生素或者水溶性维生素的油溶性衍生物为维生素A家族成员。
96.根据权利要求94的配制物，其中所述油溶性维生素或者水溶性维生素的油溶性衍生物为维生素C的油溶性衍生物。
97.根据权利要求94的配制物，其中所述油溶性维生素或者水溶性维生素的油溶性衍生物为维生素D家族成员。
98.根据权利要求94的配制物，其中所述油溶性维生素或者水溶性维生素的油溶性衍生物为维生素E家族成员。
99.根据权利要求94的配制物，其中所述油溶性维生素或者水溶性维生素的油溶性衍生物为维生素K家族成员。
100.根据权利要求92或93的配制物，其中所述活性剂是基于三萜类结构。
101.根据权利要求92或93的配制物，其中所述活性剂是基于甾体结构。
102.根据权利要求92或93的配制物，其中所述活性剂为抗微生物剂。
103.根据权利要求92或93的配制物，其中所述活性剂具有肽结构。
104.根据权利要求92或93的配制物，其中所述活性剂为遮光剂。
105.根据权利要求92或93的配制物，其中所述活性剂为香料或芳香剂。
106.根据权利要求92-105中任意一项的配制物，其中所述活性剂以表面活性剂和脂质重量的0.001-50％的量存在。
107.根据权利要求106的配制物，其中所述活性剂以表面活性剂和脂质重量的0.001-30％的量存在。
108.根据权利要求107的配制物，其中所述活性剂以表面活性剂和脂质重量的1.1-25％的量存在。
109.根据权利要求108的配制物，其中所述活性剂以表面活性剂和脂质重量的1.1％至少于5％的量存在。
110.根据权利要求108的配制物，其中所述活性剂以表面活性剂和脂质重量的5％至少于10％的量存在。
111.根据权利要求108的配制物，其中所述活性剂以表面活性剂和脂质重量的10％至少于20％的量存在。
112.根据权利要求106或107的配制物，其中所述活性剂以表面活性剂和脂质重量的20％或者更多的量存在。
113.根据权利要求92-112中任意一项的配制物，其中所述活性剂选自TECA、L-吡咯烷酮肉豆蔻酯、L-吡咯烷酮羧酸月桂酯、环吡酮胺、硝酸益康唑、红车轴草提取物、积雪草提取物、假叶树提取物、烟酸苄酯、吡罗克酮乙醇胺、乙酰基六角缩氨酸-3、银杏提取物、七叶树提取物、狭叶荨麻提取物、七叶树提取物、育亨宾游离碱、氢化可的松、昔萘酸沙美特罗、黄体酮、魔鬼爪提取物、
Expression、欧洲云杉提取物、D-樟脑、桃柘-8，11，13-三烯-13-醇、金纽扣提取物、十一碳烯酰基苯丙氨酸、黑升麻提取物、乳香提取物、川椒提取物和花椒提取物。
114.根据权利要求92-112的配制物，其中所述活性剂选自7-脱氢胆甾醇、Apricosal、抗坏血酸棕榈酸酯、阿伏苯宗、倍他米松17-戊酸酯、乳香树属、樟脑、辣椒素、假蒟提取物、硫酸胆固醇、胆固醇、丙酸氯倍他索、克霉唑、Cosmoperine、双氯芬酸、狭叶松果菊、紫松果菊、Edemine、硫酸红霉素、毒扁豆碱、Eusolex4360、馥奇、高良姜、银杏属、赛菊芋属提取物、蛇麻草酊、丁酸氢化可的松、山椒提取物、酮康唑、酮洛芬、吗咖、松油醇、米诺地尔、萘普生、NDGA、硫酸新霉素、制霉菌素、水杨酸辛酯、PABA、PT-40、P-U、Questice CQ U/A、迷迭香提取物CG、迷迭香酸(90％)、大豆异黄酮CG(50％)、金纽扣属超临界CO2提取物、甘草酸硬脂酯、龙蒿提取物、塔斯马尼亚胡椒提取物、THCCG、超纯THC、Unisex Bouquet、Unisol S-22、维生素C棕榈酸酯、维生素D3、维生素E。
115.根据权利要求92-114中任意一项的配制物，其为干燥的。
116.根据权利要求92-114中任意一项的配制物，其为水溶液的形式。
117.根据权利要求116的配制物，其中所述活性剂的量在总重量的0.001％-20％的范围内。
118.根据权利要求117的配制物，其中所述活性剂的量在总重量的0.001％-15％的范围内。
119.根据权利要求118的配制物，其中所述活性剂的量在总重量的0.05％至小于0.1％的范围内。
120.根据权利要求117的配制物，其中所述活性剂的量在总重量的0.1％-10％的范围内。
121.根据权利要求120的配制物，其中所述活性剂的量在总重量的0.1％至小于5％的范围内。
122.根据权利要求120的配制物，其中所述活性剂的量在总重量的5％至小于10％的范围内。
123.根据权利要求117或118的配制物，其中所述活性剂的量是总重量的10％或更多。
124.根据权利要求116-123中任意一项的含水配制物，其中所述活性剂以超出活性剂在具有相同量的单独的表面活性剂的水溶液中溶解度水平的量存在。
125.根据权利要求1-124中任意一项的组合物或者配制物，其中所述大分子组装体直径小于75nm。
126.根据权利要求125的组合物或者配制物，其中所述大分子组装体直径小于50nm。
127.根据权利要求126的组合物或者配制物，其中所述大分子组装体直径小于30nm。
128.根据权利要求127的组合物或者配制物，其中所述大分子组装体直径小于20nm。
129.根据权利要求1-128中任意一项的组合物或者配制物，其中所述大分子组装体直径为至少5nm。
130.根据权利要求129的组合物或者配制物，其中所述大分子组装体直径为至少6nm。
131.根据权利要求130的组合物或者配制物，其中所述大分子组装体直径为至少7nm。
132.根据权利要求131的组合物或者配制物，其中所述大分子组装体直径为至少8nm。
133.根据权利要求132的组合物或者配制物，其中所述大分子组装体直径为至少9nm。
134.根据权利要求133的组合物或者配制物，其中所述大分子组装体直径为至少10nm。
135.根据权利要求74或者76-91的含水组合物，或者根据权利要求116-134中任意一项的含水配制物，其是基本澄清的。
136.根据权利要求135的含水组合物或者配制物，其是基本澄清的且是稳定的。
137.根据权利要求135或者136的含水组合物或者配制物，其具有小于150FNU的浊度。
138.根据权利要求137的含水组合物或者配制物，其具有小于100FNU的浊度。
139.根据权利要求138的含水组合物或者配制物，其具有小于50FNU的浊度。
140.根据权利要求139的含水组合物或者配制物，其具有小于25FNU的浊度。
141.根据权利要求140的含水组合物或者配制物，其具有小于10FNU的浊度。
142.根据权利要求75的干燥组合物或者根据权利要求115的干燥配制物，当将其重新配制于水中时形成基本澄清的溶液。
143.根据权利要求142的干燥组合物或者配制物，当将其重新配制于水中时形成基本澄清和稳定的溶液。
144.根据权利要求142或143的干燥组合物或者配制物，当将其重新配制于水中时具有小于150FNU的浊度。
145.根据权利要求144的干燥组合物或者配制物，当将其重新配制于水中时具有小于100FNU的浊度。
146.根据权利要求145的干燥组合物或者配制物，当将其重新配制于水中时具有小于50FNU的浊度。
147.根据权利要求146的干燥组合物或者配制物，当将其重新配制于水中时具有小于25FNU的浊度。
148.根据权利要求147的干燥组合物或者配制物，当将其重新配制于水中时具有小于10FNU的浊度。
149.根据以上权利要求中任意一项的含水组合物或者含水配制物，其包含以重量计至少60％的水。
150.根据权利要求149的含水组合物或者含水配制物，其包含以重量计至少70％的水。
151.根据权利要求150的含水组合物或者含水配制物，其包含以重量计至少80％的水。
152.根据权利要求151的含水组合物或者含水配制物，其包含以重量计至少90％的水。
153.包含根据权利要求92-152中任意一项的配制物和化妆品可用的载体或者赋形剂的化妆品制剂。
154.包含根据权利要求92-152中任意一项的配制物和可药用的载体或者赋形剂的药物制剂。
155.根据权利要求1-154中任意一项的组合物、配制物或者制剂，其基本没有短链醇类。
156.根据权利要求155的组合物、配制物或者制剂，其包含以重量计小于10％的短链醇类。
157.根据权利要求1-156中任意一项的组合物、配制物或者制剂，其基本没有甾醇类。
158.根据权利要求157的组合物、配制物或者制剂，其包含以重量计小于10％的甾醇类。
159.根据权利要求1-158中任意一项的组合物、配制物或者制剂，其基本没有丙二醇或者聚乙二醇。
160.根据权利要求159的组合物、配制物或者制剂，其包含以重量计小于10％的丙二醇或者聚乙二醇。
161.根据权利要求1-160中任意一项的组合物、配制物或者制剂，其基本没有甘油三酯。
162.根据权利要求161的组合物、配制物或者制剂，其包含以重量计小于10％的甘油三酯。
163.根据权利要求1-162中任意一项的组合物、配制物或者制剂，其基本没有多肽。
164.根据权利要求163的组合物，其包含以重量计小于10％的多肽。
165.根据权利要求1-164中任意一项的组合物、配制物或者制剂，其包含以干重计少于20％的胆固醇。
166.根据权利要求1-166中任意一项的组合物、配制物或者制剂，其基本没有丙二醇或聚乙二醇。
167.根据权利要求1-91、125-152或者155-166中任意一项的组合物作为增溶剂的用途。
168.根据权利要求167的用途，用于活性剂的增溶。
169.根据权利要求167的用途，用于膜蛋白质或肽的增溶。
170.用于筛选与膜蛋白质或肽相互作用的候选物质的方法，包括如下步骤
(i)在根据权利要求1-91、125-152或155-166中任意一项的组合物中增溶膜蛋白质或肽；
(ii)检测候选物质以确定它是否与溶解的膜蛋白质或肽相互作用。
171.用于膜蛋白质或肽的结构研究的方法，包括以下步骤
(i)在根据权利要求1-91、125-152或155-166中任意一项的组合物中增溶膜蛋白质或肽；
(ii)研究所述膜蛋白质或肽的结构。
172.用于制备根据权利要求1-166中任意一项的组合物的方法，包括以下步骤
(i)制备表面活性剂的水溶液；
(ii)制备脂质的含水乳液；并且
(iii)混合脂质的含水乳液和表面活性剂的水溶液；
如此形成了大分子组装体。
173.用于制备根据权利要求1-166中任意一项的组合物的方法，包括以下步骤
(i)制备表面活性剂的水溶液；
(ii)制备脂质的含水乳液；
(iii)制备活性剂的含水乳液；并且
(iv)混合表面活性剂水溶液、脂质的含水乳液和活性剂的含水乳液；
如此形成了大分子组装体。
174.用于递送活性剂的方法，包括局部施用根据权利要求中任意一项的配制物或制剂。
175.包含根据权利要求1-166中任意一项的组合物、配制物或制剂的水凝胶贴剂。
176.用于制备包含脂质和表面活性剂的根据权利要求1-75中任意一项的组合物的组分包。
177.用于制备根据权利要求1-75中任意一项的组合物的方法，包括以下步骤
(i)在短链醇中混合表面活性剂和脂质；
(ii)除去所述的醇；
如此形成了大分子组装体。
全文摘要
本发明涉及包含脂质和表面活性剂的组合物，特征在于所述脂质和表面活性剂为直径小于100nm的大分子组装体的形式。所述表面活性剂HLB值小于20，或者是醚类或酯类表面活性剂，或者是离子型表面活性剂。
文档编号A61K9/107GK101583339SQ200780044148
公开日2009年11月18日 申请日期2007年11月29日 优先权日2006年11月29日
发明者S·汤奇, A·哈珀 申请人:莫尔文药用化妆品有限公司