专利名称：一种人参冲剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种药物的制备方法，尤其涉及一种人参冲剂及其制备方法。
背景技术：
人参多年生草本植物，喜阴凉、湿润的气候，多生长于昼夜温差小的海拔500 1100米山地缓坡或斜坡地的针阔混交林或杂木林中。性味功能味甘，气温、微寒、气味俱 轻，可升可降，阳中有阴，无毒。乃补气之圣药，活人之灵苗也。能入五脏六腑，无经不到，非 仅入脾、肺、心而不入肝、肾也。五脏之中，尤专入肺、入脾。其入心者十之八，入肝者十之五， 入肾者十之三耳，含多种皂甙和多糖类成分。现代医学证明，主要成分从红参、生晒参或白参中共分离出30余种人参皂 甙(可以分为三组，即齐墩果酸组、原人参二醇组和原人参三醇组)，分别称为人参皂甙 (Ginsenoside)-RX(注x = 0、al、a2、a3、bl、b2、b3、c、d、e、f、gl、g2、g3、hl、h2、h3、sl、 s2)，尚有假人参皂甙(Pseudoginsenoside sap0nin)Fll等。皂甙为人参生理活性的物质基 础。原人参二醇(Protopanaxadiol)和原人参三醇(Protopanaxatriol)是人参皂甙中的 原存在形式，在分离甙元时，由于稀酸的作用，分子侧链部分的羟基和烯键环合而成人参二 醇(Panaxadiol)和人参三醇(Panaxatriol)，人参二醇和人参三醇均是三萜类化合物。人 参含少量挥发油。近年报道，挥发油中的主成分，低沸点部分为榄香烯(β-Elemene)； 高沸点部分为人参炔醇(Panaxynol)；挥发性成分中亦含人参环氧炔醇(Panaxydol)、人参 j^HIl (Panaxytriol)(Ginsenyne) B> C> D> E \)JsR α - Λ# ( α -Panasinsene) > β-人参烯(β-Panasinsene)、Y-榄香烯(Y-Elemene)、α-古芸烯(α-Gur junene)、 β -古芸烯(β -Gur junene)、α -新丁香三环烯(α -Neodovene)、β -新丁香三环烯 (β -Neodovene)、α -芹子烯(α -Selinene)、β -芹子烯(β -Selinene)、Y -芹子烯 (Y-Sel inene)、石竹烯(Caryophyllene)等。有机酸及酯类有柠檬酸(Citric acid)、 异柠檬酸(Isocitric acid)、延胡索酸(Fumaric acid)、酮戊二酸、油酸(Oleic acid)、 亚油酸(Linoleicacid)、顺丁烯二酸(Cis-butendicarboxylic acid)、苹果酸(Malic acid)、丙酮酸(Pyruvic acid)、琥珀酸(Succinic acid)、酒石酸(Tartaric acid)、人 参酸(Panax acid)、水杨酸(Salicyclic acid)、香草酸(Vanillicacid)、对羟基肉桂酸 (p-Hy droxy c innami c acid)、甘油三酉旨(Triglyceride)、棕榈酸(Palmitic acid)、三棕榈 酸甘油酯(Palmitin)、α, γ - 二棕榈酸甘油酯、三亚油酸甘油酯、糖基甘油二酯。含氮化合物有吡咯烷酮、胆碱(Choline)、三磷酸腺苷 (Adenosinetriphosphate)、腺苷(Adenosine)、氨、多肽及精氨酸、赖氨酸、甘氨酸、苏氨酸、 丝氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸等17种氨基酸。糖类有果糖(Fructose)、葡萄糖(Glucose)、阿拉伯糖(Arabinse)、鼠李糖 (Rhamnose)、葡萄糖醛酸(Glucuronic acid)、甘露糖(Mannose)、木糖(Xylose)；蔗糖 (Sucrose)、麦芽糖(Maltose)；棉子糖(Raffinose)及人参三糖(Ginsengtrisaccharide) A、B、C、D。人参尚含38. 7%的水溶性多糖和7. 8% 10. O%的碱溶性多糖。
维生素类有维生素(Vitamine)Bl、维生素B2、维生素B12、维生素C;烟酸 (Nicotinic acid)、叶酸(Folic acid)、泛酸、生物素(Biotin)及菸酰胺。甾醇及其甙类有β-谷甾醇(β-Sitosterol)、豆甾醇(Stigmasterol)、胡萝 卜甙(Daucosterol)、菜油甾醇(Campesterol)、人参皂甙 P [Sitosteryl-O- (6-0-fatty
acyl) -glucopyranoside]及酉旨留酉享。此外，人参尚含有腺苷转化酶、L-天冬氨酸酶、β-淀粉酶、蔗糖转化酶；麦芽醇 (Maltol)、廿九烧(Nonacosane)；山柰酚(Kaempferol)、人参黄酮试(Panasenoside)及铜、 锌、铁、锰等二十多种微量元素。人参能调节中枢神经系统兴奋过程和抑制过程的平衡，可改变机体的反应性，能 使紊乱的机能恢复正常，能增加肝脏代谢各物质的酶活性，使肝脏的解毒能力增强，从而增 强机体对各种化学物质的耐受力。另外人参具有推迟细胞衰老，延长细胞寿命的功能。人 参皂甙和人参多糖对正常动物网状内皮系统吞噬功能有刺激作用。历年来人参被中西医用来补五脏，安精神，定魂魄，止惊悸，除邪气，明目，开心益 智，心腹鼓痛，胸肋逆满，霍乱吐逆，止消渴，通血脉，破坚积，养血，补胃气，泻心火。对医治 男妇一切虚证，发热自汗，眩晕头痛，反胃吐食，滑泻久痢，小便频数，淋浙，劳倦内伤，中风， 中暑，痿痹，吐血，嗽血，下血，血淋，血崩，胎前产后诸病，均有一定的疗效。近年来国家专 利局公布了一些有关人参的专利，如200810052998. 4人参皂苷Rbl对微循环障碍引发的 疾病的预防和治疗、200810133439. 6以人参须为原料制备抗癌药物制剂与保健食品的生方 法、200810096148. 4 一种三七皂苷R1、人参皂苷RglRe、Rbl和Rd的制备。但国内外均未见 到人参冲剂。
发明内容
本发明的目的旨在于提供一种能医治补五脏，安精神，定魂魄，止惊悸，除邪气，明 目，开心益智，心腹鼓痛，胸肋逆满，霍乱吐逆，止消渴，通血脉，破坚积，养血，补胃气，泻心 火。对医治男妇一切虚证，发热自汗，眩晕头痛，反胃吐食，滑泻久痢，小便频数，淋浙，劳倦 内伤，中风，中暑，痿痹，吐血，嗽血，下血，血淋，血崩，胎前产后诸病，均有一定的疗效的人 参冲剂，它具有疗效好，无副作用，使用和携带方便，开水冲泡即能服用的人参冲剂。为达到上述目的，本发明所采取的技术方案是人参冲剂各组分和重量配比是 人参50千克、黑豆30千克、白术10千克、茯苓10千克。人参冲剂及其制备方法是将人参50千克、黑豆30千克、白术10千克、茯苓10千 克清洗干净，然后放水中浸泡一小时后放进中药煎药机，将温度设定为100至110°C，压力 设定为1至1. 3千克力/平方厘米，超过1. 3千克力/平方厘米就调节压力调节器，使其降 低压力。水煎二次，第一次煎煮时，加药材重量五倍的水进行水煎煮，煎煮2小时，每煎煮15 分钟自动搅拌一次，搅拌时间为3分钟。完成后，将药渣和药液分离；再把分离出的药渣再 放入中药煎药机进行第二次煎煮，加药材重量3倍的水进行第二次水煎煮，煎煮1小时，每 煎煮10分钟自动搅拌一次，搅拌时间为2分钟。完成后，将药渣和药液分离；合并第一次和 第二次的煎液，再进行离心渗滤和板框过滤，把过滤好的药液放在560毫米汞柱大气压条 件下对滤液进行真空浓缩至3比1人参流浸膏，该流浸膏经冷却后加入90%的乙醇，使流浸 膏液中的含乙醇量为68%，在常温下静止5小时使其沉淀，再进行离心渗滤和板框过滤，取
4上述清液回收乙醇量为68%，在常温下静止数小时使其沉淀，再进行离心渗滤和板框过滤， 取上述清液回收乙醇即得1比2. 7的人参流浸膏，把提取所得清膏加入辅料，将流浸膏和辅 料混合均勻，制成软膏再采用挤压式制粒法，先制成显颗粒状用容器盛装，烘干、过筛，除去 粗头和细末，最后取合格颗粒分装即得人参冲剂。与现有技术相比较，本发明具有剂量小、药效高、使用方便易于携带并能广泛推广 等优点。
具体实施方案将人参50千克、黑豆30千克、白术10千克、茯苓10千克清洗干净，然后放水中浸 泡一小时后放进中药煎药机，将温度设定为100至110°C，压力设定为1至1. 3千克力/平 方厘米，超过1. 3千克力/平方厘米就调节压力调节器，使其降低压力。水煎二次，第一次 煎煮时，加药材重量五倍的水进行水煎煮，煎煮2小时，每煎煮15分钟自动搅拌一次，搅拌 时间为3分钟。完成后，将药渣和药液分离；再把分离出的药渣再放入中药煎药机进行第 二次煎煮，加药材重量3倍的水进行第二次水煎煮，煎煮1小时，每煎煮10分钟自动搅拌一 次，搅拌时间为2分钟。完成后，将药渣和药液分离；合并第一次和第二次的煎液，再进行 离心渗滤和板框过滤，把过滤好的药液放在560毫米汞柱大气压条件下对滤液进行真空浓 缩至3比1人参流浸膏，该流浸膏经冷却后加入90%的乙醇，使流浸膏液中的含乙醇量为 68%，在常温下静止5小时使其沉淀，再进行离心渗滤和板框过滤，取上述清液回收乙醇量 为68%，在常温下静止数小时使其沉淀，再进行离心渗滤和板框过滤，取上述清液回收乙醇 即得1比2. 7的人参流浸膏，把提取所得清膏加入辅料，将流浸膏和辅料混合均勻，制成软 膏再采用挤压式制粒法，先制成显颗粒状用容器盛装，烘干、过筛，除去粗头和细末，最后取 合格颗粒分装即得人参冲剂。
权利要求
1.一种人参冲剂，其特征在于各组分和重量配比是人参50千克、黑豆30千克、白术 10千克、茯苓10千克。
2.根据权利要求1所述的人参冲剂的制备方法，其特征在于将人参50千克、黑豆30 千克、白术10千克、茯苓10千克清洗干净，然后放水中浸泡一小时后放进中药煎药机，将温 度设定为100至110°C，压力设定为1至1. 3千克力/平方厘米，超过1. 3千克力/平方厘 米就调节压力调节器，使其降低压力。水煎二次，第一次煎煮时，加药材重量五倍的水进行 水煎煮，煎煮2小时，每煎煮15分钟自动搅拌一次，搅拌时间为3分钟。完成后，将药渣和 药液分离；再把分离出的药渣再放入中药煎药机进行第二次煎煮，加药材重量3倍的水进 行第二次水煎煮，煎煮1小时，每煎煮10分钟自动搅拌一次，搅拌时间为2分钟。完成后， 将药渣和药液分离；合并第一次和第二次的煎液，再进行离心渗滤和板框过滤，把过滤好的 药液放在560毫米汞柱大气压条件下对滤液进行真空浓缩至3比1人参流浸膏，该流浸膏 经冷却后加入90%的乙醇，使流浸膏液中的含乙醇量为68%，在常温下静止5小时使其沉 淀，再进行离心渗滤和板框过滤，取上述清液回收乙醇量为68%，在常温下静止数小时使其 沉淀，再进行离心渗滤和板框过滤，取上述清液回收乙醇即得1比2. 7的人参流浸膏，把提 取所得清膏加入辅料，将流浸膏和辅料混合均勻，制成软膏再采用挤压式制粒法，先制成显 颗粒状用容器盛装，烘干、过筛，除去粗头和细末，最后取合格颗粒分装即得人参冲剂。
3.根据权利要求2所述的人参冲剂的制备方法，其特征在于所述的辅料为蔗糖或糊 冃ο
全文摘要
本发明公开了一种人参冲剂及其制备方法，将人参50千克、黑豆30千克、白术10千克、茯苓10千克制备成颗粒状人参冲剂。本发明具有剂量小、药效高、无副作用，开水冲泡即能服用，使用方便易于携带并能广泛推广等优点。
文档编号A61K9/16GK102078364SQ20091025350
公开日2011年6月1日 申请日期2009年11月30日 优先权日2009年11月30日
发明者张繁荣 申请人:张繁荣